Separação das camadas internas da retina (retina neural) do epitélio pigmentar. (Dorland, 28a ed)
Operação para descolamento retinal que reduz o tamanho do globo por recortar a esclera até que ela se aproxime da retina.
Remoção total ou de parte do corpo vítreo no tratamento de endoftalmite, retinopatia diabética, descolamento de retina, corpos estranhos intraoculares e alguns tipos de glaucoma.
Siloxanos orgânicos que são polimerizados ao estado oleoso. Os óleos possuem baixa tensão superficial e densidade inferior a 1. São utilizados em aplicações industriais e no tratamento de descolamento de retina, complicação da vitreorretinopatia proliferativa.
Retração ou contração da membrana vitreorretiniana, secundária à proliferação principalmente das células epiteliais pigmentares retinianas e células da glia, particularmente dos astrócitos fibrosos, seguido da formação de membrana. A formação de colágeno fibrilar e proliferação celular parecem ser a base das propriedades contráteis das membranas vítrea e epirretiniana.
Perfurações através das dobras totais da retina, incluindo a mácula, resultantes de inflamação, trauma, degeneração, etc. O conceito inclui fendas retinianas, lágrimas, diálise e buracos.
Substância transparente, semigelatinosa, que preenche a cavidade existente atrás do CRISTALINO do OLHO e à frente da RETINA. Está contido em uma membrana hialoide fina, formando cerca de 4/5 do globo ocular.
Deslocamento do corpo vítreo (CORPO VÍTREO) de seus locais normais, especialmente da retina, devido à retração causada por afecções inflamatórias ou degenerativas, trauma, miopia ou senilidade.
Clareza ou nitidez da VISÃO OCULAR ou a habilidade dos olhos de enxergar detalhes finos. A acuidade visual depende das funções da RETINA, da transmissão nervosa e da habilidade interpretativa do encéfalo. A acuidade visual normal (humana) é expressa como 20/20, que indica que uma pessoa pode enxergar a 20 pés (aproximadamente 6,1 m) o que normalmente deve ser visto a esta distância. A acuidade visual também pode ser influenciada por brilho, cor e contraste.
Hemorragia para dentro do CORPO VÍTREO.
Doenças da úvea.
Doenças que afetam os olhos.
Método para interromper um sangramento interno ou o fluxo sanguíneo, ou o fechamento de uma ferida ou cavidade corporal conseguida pela aplicação de pressão ou pela introdução de um líquido, gel ou tampão absorvente.
Região côncava interior do olho, consistindo da retina, da coroide, da esclera, do disco óptico e dos vasos sanguíneos, observada através do oftalmoscópio.
Membrana de tecido nervoso (composta por dez camadas e encontrada no olho) que se continua no NERVO ÓPTICO. Recebe imagens de objetos externos e transmite [essas informações] ao cérebro [em forma de] impulsos visuais [nervosos]. Sua superfície externa está em contato com a COROIDE e a interna, com o CORPO VÍTREO. A camada mais externa é pigmentada e as outras (9), transparentes.
Doenças retinianas referem-se a um grupo diversificado de condições oculares que afetam a retina, a membrana neural sensível à luz na parte posterior do olho, resultando em comprometimento visual variável.
Membrana da superfície vítrea da retina resultante da proliferação de um ou mais dos três elementos retinianos: (1) astrócitos fibrosos; (2) fibrócitos e (3) células epiteliais pigmentares retinianas. As membranas epirretinianas localizadas podem ocorrer no polo posterior do olho sem sinais clínicos ou pode causar perda acentuada da visão como resultado da cobertura, distorção ou desprendimento da depressão central. As membranas epirretinianas podem causar derrame vascular e edema retiniano secundário. Em indivíduos mais jovens, algumas membranas parecem ser desenvolvidas e ocorrem em olhos outrora normais. A maioria ocorre em associação com buracos retinianos, concussões oculares, inflamação retiniana ou após cirurgia ocular.
Ferimentos intraoculares do tipo puntiforme ou profundamente perfurante.
Visualização do sistema vascular após injeção intravenosa de uma solução de fluoresceína. As imagens podem ser fotografas ou televisionadas em uma tela. É utilizada especialmente para estudar a vascularização retinal e uveal.
Dano ou trauma causado no olho por instrumentos externos. O conceito inclui ambas as lesões de superfície e lesões intraoculares.
Cirurgia feita no olho ou qualquer de suas partes.
Neurônios especializados em TRANSDUÇÃO DE SINAL LUMINOSO dos vertebrados, tais como os BASTONETES (RETINA) e CONES (RETINA). Neurônios fotorreceptores não visuais foram descritos no encéfalo profundo, na GLÂNDULA PINEAL e em órgãos do sistema circadiano.
Anomalia congênita em que algumas das estruturas estão ausentes devido à fusão incompleta da fissura intraocular fetal durante a gestação.
Exsudatos são líquidos, CÉLULAS ou outras substâncias celulares eliminados vagarosamente dos VASOS SANGUÍNEOS (geralmente em tecidos inflamados). Transudatos são líquidos que passam para o ESPAÇO EXTRACELULAR dos TECIDOS através de uma membrana ou [sob pressão] de tecidos. Os transudatos são ralos e diluídos, contendo poucas células ou PROTEÍNAS.
Exsudato entre a RETINA e a CORIOIDE de várias origens, incluindo a cavidade vítrea, o ESPAÇO SUBARACNÓIDEO ou vasos anormais.
Coagulação de tecido por um intenso feixe de luz, incluindo o laser (COAGULAÇÃO A LASER). No olho, é utilizada no tratamento de descolamento retinal, abertura retinal, aneurismas, hemorragias e neoplasias malignas e benignas.
Área oval na retina (3 a 5 mm de diâmetro) que se localiza geralmente na zona temporal ao polo posterior do olho e levemente abaixo do nível do disco óptico. Caracteriza-se pela presença de pigmento amarelo que impregna, de maneira difusa, as camadas internas que contém a fóvea central em seu centro, e fornece a melhor acuidade visual fototrópica. É livre de vasos sanguíneos retinianos, exceto em sua periferia e recebe nutrientes através dos coriocapilares da coroide. (Tradução livre do original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed).
Camada de células epiteliais que contêm pigmento na RETINA, no CORPO CILIAR e na ÍRIS do olho.
Remoção de um CRISTALINO cataratoso do olho.
Erro de refração no qual os raios luminosos que entram (no OLHO) paralelos ao eixo óptico são enfocados a frente da RETINA quando a ACOMODAÇÃO OCULAR está relaxada. Isto é consequência de uma CÓRNEA extremamente curvada ou de um globo ocular muito longo de frente para trás. É também denominada visão curta (nearsightedness).
Uso de LASERS que produzem luz verde para parar o sangramento. A luz verde é absorvida seletivamente pela HEMOGLOBINA, e assim é possível provocar a COAGULAÇÃO SANGUÍNEA.
Transtornos da coroide incluindo doenças coroidais hereditárias, neoplasias e outras anormalidades da camada vascular da úvea.
Forma de tratamento que consiste no uso local ou geral de frio. A destruição seletiva de tecidos pelo frio extremo ou congelamento é chamada criocirurgia.
Tumores da coroide; os tumores intraoculares mais comuns são melanomas da coroide. Esses normalmente ocorrem após a puberdade e aumentam de incidência com o avançar da idade. A maioria dos melanomas malignos do trato uveal desenvolvem-se a partir de melanomas benignos (nevo).
Administração de substâncias dentro do olho com uma seringa hipodérmica.
Transtornos gerais da esclera ou branco dos olhos. Podem incluir defeitos de pigmentação, degenerativos, embriológicos ou anatômicos.
Uso do congelamento como uma técnica cirúrgica especial para destruir ou cortar tecidos.
Sangramento [a partir] dos vasos da retina.
Introdução de uma substância no corpo usando-se uma agulha e uma seringa.
Membrana delgada e altamente vascularizada que reveste a maior parte da região posterior do olho localizada entre a RETINA e a ESCLERA.
Presença de uma lente intraocular após extração do cristalino devido à catarata.
Transmissão de defeitos genéticos ou aberrações/anormalidades cromossômicas que são expressas em uma ampla variedade na estrutura ou função do olho. Podem ser evidentes no nascimento, porém podem se manifestar mais tarde com a progressão do transtorno.
A túnica, fibrosa, branca e opaca, mais externa do globo ocular, revestindo-o inteiramente com exceção do segmento revestido anteriormente pela córnea. É essencialmente avascular, porém contém aberturas para a passagem de vasos sanguíneos, linfáticos e nervos. Recebe os tendões de inserção dos músculos extraoculares e no nível da junção esclerocorneal contém o seio venoso da esclera [anteriormente chamado de canal de Schlemm]. (Tradução livre do original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed)
Compostos líquidos de carbono perfluorados que podem ou não conter um átomo hétero, como o nitrogênio, oxigênio e enxofre, mas não podem conter outro halógeno ou átomo de hidrogênio. Este conceito inclui as emulsões e os substitutos séricos de fluorcarbonetos.
Dois terços posteriores do olho que incluem a membrana hialoide anterior e todas as estruturas ópticas atrás deles: HUMOR VÍTREO, RETINA e COROIDE, além do NERVO ÓPTICO.
Processos patológicos que afetam pacientes após um procedimento cirúrgico. Podem ou não estar relacionados à doença pela qual a cirurgia foi realizada, podendo ser ou não resultado direto da cirurgia.
Método de diagnóstico por imagem que utiliza LASERS empregado para mapear estruturas subsuperficiais. Quando um sítio refletor da amostra está na mesma longitude de trajetoria óptica (coerência) como espelho de referência, o detector observa o perímetro de interferência.
Objetos inanimados que ficam retidos no olho.
Remoção cirúrgica da pálpebra deixando os músculos do olho e o conteúdo orbital remanescente intactos.
Hexafluoreto de enxofre. Um gás inerte utilizado principalmente como um gás para testes em fisiologia respiratória. Outros usos incluem sua injeção na cirurgia vítreo-retinal para o restauro da câmara vítrea e como um marcador no acompanhamento da dispersão e deposição de poluentes atmosféricos.
Retinite vaso-oclusiva necrotizante leve a moderada, associada com uma alta incidência de desprendimento retiniano, resultando em visão fraca.
Ruptura incompleta da zônula, ficando o cristalino deslocado atrás da pupila. No deslocamento, ou ruptura completa, o cristalino é deslocado para frente dentro da câmara anterior ou para trás dentro do corpo vítreo. Quando é congênita, esta afecção é conhecida como ECTOPIA LENTIS.
Uso dos efeitos fototérmicos de LASERS para coagular, cortar (ou incindir), vaporizar, extirpar (ou ressecar), dissecar ou reconstituir tecidos.
Retinopatia bilateral que tipicamente ocorre em lactentes prematuros tratados com altas concentrações de oxigênio, caracterizada por dilatação vascular, proliferação e tortuosidade, edema e descolamento de retina e, por último, conversão da retina em uma massa fibrosa que pode ser vista sob a forma de uma membrana retrolental densa. Geralmente, o crescimento do olho é interrompido e pode resultar em microftalmia, e cegueira pode ocorrer. (Dorland, 28a ed)
Distrofia vítreo-retiniana caracterizada por ruptura das camadas neurorretinianas. Ocorre em duas formas: retinosquise degenerativa e retinosquise juvenil ligada ao cromossomo X.
Opacidade, parcial ou completa, do cristalino ou cápsula de um ou ambos os olhos que compromete a visão ou causa cegueira. Os muitos tipos de catarata são classificados pela sua morfologia (tamanho, forma, localização) ou etiologia (causa e época de ocorrência). (Dorland, 28a ed)
Deficiência visual caracterizada pelo acúmulo de líquido atrás da retina, por meio de um defeito no epitélio pigmentar da retina.
Procedimento para remoção do cristalino na cirurgia de catarata na qual uma capsulectomia é feita por meio de uma agulha inserida diretamente em uma pequena incisão no limbo temporal, permitindo que o conteúdo do cristalino diminua através da pupila dilatada na câmara anterior, onde são desintegrados pelo uso de ultrassom e aspirados para fora do olho através da incisão. (Tradução livre do original: Cline, et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed & In Focus 1993;1(1):1)
Miopia axial excessiva associada com complicações (especialmente estafiloma posterior e NEOVASCULARIZAÇÃO COROIDAL) que podem levar a CEGUEIRA.
Componentes líquidos presentes em organismos vivos.
Alteração patológica retrogressiva da retina, focal ou generalizada, causada por defeitos genéticos, inflamação, trauma, doença vascular ou avançar da idade. A degeneração que afeta predominantemente a mácula lútea da retina é a DEGENERAÇÃO MACULAR.
Sais inorgânicos do ácido iódico (HIO3).
Remoção cirúrgica dos conteúdos internos do olho, deixando a esclera intacta. Deve ser diferenciada da EVISCERAÇÃO ORBITAL que remove o conteúdo total da órbita, incluindo o globo ocular, vasos sanguíneos, músculos, tecido adiposo, suprimento de nervos e periósteo.
Doença da RETINA resultante de uma complicação de DIABETES MELLITUS. Caracteriza-se por complicações microvasculares progressivas, como ANEURISMA, EDEMA inter-retiniano e NEOVASCULARIZAÇÃO PATOLÓGICA intraocular.
Formação de novos vasos sanguíneos, se originando nas veias retinianas e se estendendo ao longo da superfície interna (vítrea) da retina.
Inflamação da corioide.
Estudos nos quais os dados coletados se referem a eventos do passado.
Registro de potenciais elétricos na retina após estimulação luminosa.
Inserção de um cristalino artificial para substituir o CRISTALINO natural depois da EXTRAÇÃO da CATARATA ou para suplementar o cristalino natural que é deixado no lugar.
Técnica de fluorescência para anticorpo, geralmente utilizada para detectar anticorpos e complexos imunológicos em tecidos e micro-organismos em pacientes com doenças infecciosas. A técnica envolve a formação de um complexo antígeno-anticorpo que é ligado a uma fluoresceína conjugada a um anticorpo anti-imunoglobina.
Estudos nos quais indivíduos ou populações são seguidos para avaliar o resultado de exposições, procedimentos ou efeitos de uma característica, por exemplo, ocorrência de doença.
Complicações que afetam pacientes durante a cirurgia. Podem estar ou não associadas à doença para a qual a cirurgia é realizada ou, dentro do mesmo procedimento cirúrgico.
Termos descritivos e códigos de identificação para relatar serviços e procedimentos clínicos realizados por MÉDICOS. É produzida pela AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION e utilizada para solicitações junto a companhias de seguro sob as rubricas MEDICARE, MEDICAID e programas privados de seguro de saúde (Tradução livre do original: CPT 2002).
Designação para ratos derivados de uma linhagem iniciada com um único par de progenitores, que foram criados e mantidos em condições controladas de isolamento geneticamente fechado, resultando em animais geneticamente uniformes e semelhantes. (Fontes: The Jackson Laboratory)
Refere-se a qualquer inflamação da esclera, incluindo episclerite, afecção benigna que afeta somente a episclera que tem geralmente vida curta e é facilmente tratada. A esclerite clássica, por outro lado, afeta os tecidos mais profundos e é caracterizada por altas taxas de perda da acuidade visual e mesmo mortalidade, particularmente na forma necrosante. Seu sintoma característico é uma dor de cabeça severa e generalizada. A esclerite também foi associada com doença de colágeno sistêmica. A etiologia é desconhecida, mas acredita-se que envolva uma resposta imune local. O tratamento é difícil e inclui a administração de agentes anti-inflamatórios e antissupressivos, como corticosteroides. A inflamação da esclera pode também ser secundária à inflamação dos tecidos adjacentes, como a conjuntiva.
A probabilidade de distribuição associada a dois efeitos mutuamente exclusivos; usado para a obtenção de índices de incidência acumulativa e índices de prevalência. A distribuição de Bernoulli é um caso especial da distribuição binomial.
Ausência do cristalino resultante da extração de catarata.
Administração de substâncias no CORPO VÍTREO do olho com uma seringa hipodérmica.
Proteína do filamento intermediário encontrada somente em células gliais ou células de origem glial. Peso molecular de 51.000 Daltons (51 kDa).
Monocamada de células epiteliais na RETINA contendo pigmento, situada próximo às extremidades (segmentos externos) das CÉLULAS FOTORRECEPTORAS DA RETINA. Estas células epiteliais são macroglia que executam funções essenciais para as células fotorreceptoras, como no transporte de nutrientes, fagocitose das membranas de fotorreceptores liberadas e na garantia da adesão retiniana.
Avaliação do interior do olho com um oftalmoscópio.
Período que se segue a uma operação cirúrgica.
Estudos conduzidos com o fito de avaliar as consequências da gestão e dos procedimentos utilizados no combate à doença de forma a determinar a eficácia, efetividade, segurança, exequibilidade dessas intervenções.
Inflamação supurativa dos tecidos das estruturas internas do olho frequentemente associada com uma infecção.
Grupo de anormalidades vasculares retinianas congênitas, idiopáticas e raras, que afetam os capilares da retina. É caracterizado por dilatação e tortuosidade dos vasos retinianos e formação de múltiplos aneurismas, com diferentes graus de vazamentos e exsudatos que emanam de vasos sanguíneos.
Lentes artificiais implantadas.
Espécie Oryctolagus cuniculus (família Leporidae, ordem LAGOMORPHA) nascem nas tocas, sem pelos e com os olhos e orelhas fechados. Em contraste com as LEBRES, os coelhos têm 22 pares de cromossomos.
Células não neuronais do sistema nervoso. Não só fornecem suporte físico, mas respondem à lesão, regulam a composição iônica e química do meio extracelular, participam das BARREIRAS HEMATOENCEFÁLICA e HEMATORETINIANA, formam o isolamento de mielina das vias neuronais, guiam a migração neuronal durante o desenvolvimento e participam da troca de metabólitos com os neurônios. A neuroglia tem sistemas de alta afinidade para captar transmissores, canais iônicos dependentes de voltagem e controlados por transmissores, podendo liberar transmissores; entretanto, seu papel na sinalização (como em muitas outras funções) não está claro.
Métodos usados para temporariamente ou permanentemente bloquear o fluxo de LÍQUIDOS CORPORAIS por meio de vários dutos e túbulos ao longo do corpo, incluindo VASOS SANGUÍNEOS e VASOS LINFÁTICOS como EMBOLIZAÇÃO TERAPÊUTICA ou LIGADURA.
Gás nobre com símbolo atômico Ar, número atômico 18 e peso atômico 39,948. É utilizado em tubos fluorescentes e quando se deseja uma atmosfera inerte e o nitrogênio não pode ser empregado.
Hemorragia dos vasos da coroide.
Barreira especializada (formada pelo EPITÉLIO pigmentar retinal e pelo ENDOTÉLIO dos VASOS SANGUÍNEOS da RETINA) que dificulta as trocas no OLHO. As JUNÇÕES ÍNTIMAS (entre células adjacentes) mantêm a barreira entre o contínuo das células.
Vasos sanguíneos que nutrem e drenam a retina.
Colágeno fibrilar encontrado principalmente na CARTILAGEM intersticial. O colágeno tipo XI é um heterotrímero contendo subunidades alfa1 (XI), alfa2 (XI) e alfa3 (XI).
Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.
Ausência total ou parcial do cristalino do campo visual, de qualquer causa, exceto após extração de cataratas. A afacia é de origem principalmente congênita ou resulta da SUBLUXAÇÃO E DESLOCAMENTO DO CRISTALINO.
O tipo mais comum de hemangioma, caracteristicamente composto de agregações estreitamente compactadas de capilares separados por escasso estroma conjuntivo, os quais, na maior parte, obedecem ao calibre de capilares normais. De acordo com uma classificação, hemangioma em morango, nevus flammeus, angioma em cereja e granuloma piogênico são todos tipos de hemangiomas capilares. (Dorland, 28a ed)
Especialidade cirúrgica voltada para a estrutura e função dos olhos, e para os tratamentos médico e cirúrgico de seus defeitos e doenças.
Compromentimentos da visão que limitam uma ou mais funções básicas do olho: acuidade visual, adaptação ao escuro, visão de cores ou periférica. Podem resultar de OFTALMOPATIAS, DOENÇAS DO NERVO ÓPTICO, doenças das VIAS VISUAIS, doenças do LOBO OCCIPITAL, TRANSTORNOS DA MOTILIDADE OCULAR e outras afecções. (Tradução livre do original: Newell, Ophthalmology: Principles and Concepts, 7th ed, p132)
Órgão da visão consistindo de um par de órgãos globulares compostos por uma estrutura relativamente esférica de três camadas especializado em receber e responder à informação luminosa.
Anormalidade retiniana, geralmente bilateral, congênita, caracterizada pelo arranjo de células retinianas nucleares externas em um padrão radiante ou paralisante, subjacente ao espaço ocular. Este transtorno é algumas vezes hereditário.
Inflamação de parte ou toda a úvea, a túnica média (vascular) do olho, e que comumente compromete as outras túnicas (a esclera e córnea, e a retina). (Dorland, 28a ed)
Ausência congênita ou defeitos na estrutura do olho, podendo também ser hereditária.
Pressão exercida pelos fluidos no olho.
Pressão intraocular anormalmente baixa relacionada à inflamação crônica (uveíte).
Proteínas do olho referem-se a proteínas específicas localizadas no olho, desempenhando diversos papéis importantes, como manutenção da estrutura ocular, proteção contra radicais livres e participação em processos de sinalização celular.
Tumores ou câncer da RETINA.
Hemorragia intraocular dos vasos de vários tecidos do olho.

Descolamento retiniano é uma condição ocular em que a retina, a membrana sensível à luz na parte posterior do olho, se desprende parcial ou completamente da parede do olho. Isso pode ocorrer devido a um rompimento ou rasgo na retina, permitindo que o líquido do corpo vitreo se acumule entre a retina e a parede do olho, afastando assim a retina.

Existem três tipos principais de descolamento retiniano:

1. Descolamento retiniano seroso: isto ocorre quando o líquido se acumula abaixo da retina sem nenhum rompimento ou rasgo na retina. É frequentemente associado a doenças sistêmicas, como hipertensão arterial e doença de Basedow-Graves.

2. Descolamento retiniano traumático: isto ocorre quando um trauma ocular causa um rompimento ou rasgo na retina, resultando em descolamento retiniano.

3. Descolamento retiniano rhegmatógeno: é o tipo mais comum de descolamento retiniano e ocorre quando há um rompimento ou rasgo na retina, permitindo que o líquido do corpo vitreo se acumule entre a retina e a parede do olho.

Os sintomas do descolamento retiniano podem incluir visão borrosa, moscas voadoras, manchas flutuantes, perda de visão lateral ou periférica, ou flashs de luz. O tratamento geralmente inclui cirurgia para reparar o rompimento ou rasgo na retina e reposicionar a retina em seu lugar correto. A prognose depende da gravidade do descolamento e do tempo de tratamento.

Recurvamento da esclera, também conhecido como "recurvatura da esclera" ou "esclera em forma de tigela", refere-se a uma condição ocular em que a parte branca do olho (esclera) é visível acima ou abaixo da iris (parte colorida do olho), criando uma aparência semelhante a um "olho de tigre". Isto geralmente ocorre quando a pálpebra superior não consegue fechar completamente, expondo parte da esclera acima da iris. A causa mais comum do recurvamento da esclera é uma pálpebra superior relaxada ou flácida, que pode ser resultado do envelhecimento natural ou de condições como a paralisia de Bell. Em alguns casos, o recurvamento da esclera pode também ser causado por distúrbios na formação dos olhos durante o desenvolvimento fetal. Embora geralmente seja inofensivo, o recurvamento da esclera pode em alguns casos indicar a presença de outras condições médicas subjacentes e, portanto, é recomendável que se procure atendimento médico para determinar a causa raiz e receber tratamento adequado.

Vitrectomy é um procedimento cirúrgico em que o médico remove o humor vítreo, a gelatina clara e transparente que preenche o interior do olho. O humor vítreo é geralmente retirado para dar acesso ao interior do olho para realizar outros procedimentos cirúrgicos, como remover membranas anormais, manchar sangue ou tecido cicatricial, corrigir descolamentos de retina ou remover corpos estranhos. Em alguns casos, o humor vítreo pode ser substituído por um gás, óleo ou solução salina para ajudar a manter a forma do olho e ajudar na recuperação. Essa cirurgia é normalmente realizada por oftalmologistas especialistas em cirurgia de retina. Os riscos associados à vitrectomia incluem infecção, sangramento, catarata, glaucoma e descolamento de retina. No entanto, esses riscos geralmente são pequenos e a maioria dos pacientes tem bons resultados com melhora na visão após a cirurgia.

Os óleos de silicone são tipos específicos de compostos orgânicos que contêm cadeias de átomos de silício e oxigênio, frequentemente encontrados em uma variedade de produtos industriais e cosméticos. Eles são sintetizados por meio de processos químicos que envolvem a reação de silano ou silanol com metanol.

No contexto médico, os óleos de silicone às vezes são usados em aplicações dermatológicas, como tratamentos para cicatrizes hipertróficas e queloides. Eles podem ajudar a suavizar a aparência da pele, reduzir a rigidez e melhorar a flexibilidade das cicatrizes. Além disso, os óleos de silicone também são usados em alguns produtos para proteger a pele contra a umidade excessiva e manter a hidratação.

No entanto, é importante observar que o uso prolongado ou excessivo de óleos de silicone pode resultar em acne ou outros problemas de pele em alguns indivíduos. Portanto, é recomendável consultar um profissional médico antes de usar qualquer produto contendo óleos de silicone na pele.

Vitreorretinopatia Proliferativa (PVR) é uma complicação ocular grave que pode ocorrer após uma lesão ocular traumática ou cirurgia de retina, como a vitrectomia. Nesta condição, tecido cicatricial anormal chamado de membranas epiretinianas se desenvolve e contrai-se no interior do olho, particularmente na região da retina e do vítreo (fluido gelatinoso que preenche o espaço entre a retina e a lente do olho).

A PVR pode causar distorção da visão, descolamento de retina e, em casos graves, perda permanente da visão. Os sintomas podem incluir visão borrosa, manchas flutuantes no campo visual (moscas voadoras), visão ondulada ou distorcida, e, à medida que a doença progressa, diminuição da agudeza visual.

O tratamento para PVR geralmente consiste em uma cirurgia adicional, chamada de revisão vitreoretinal, na qual o cirurgião remove as membranas epiretinianas e realinha a retina descolada em sua posição normal. No entanto, devido à natureza invasiva da cirurgia e ao risco de recorrência da doença, os resultados podem ser imprevisíveis e a visão pode permanecer prejudicada. Prevenção é essencial, com o tratamento precoce e adequado de lesões oculares e cirurgias retinianas para minimizar o risco de desenvolver PVR.

Perfurações retinianas referem-se a feridas ou aberturas na retina, um tecido sensível à luz no interior do olho. Essas perfurações podem ocorrer devido a vários fatores, como traumatismos, descolamento de retina, ou doenças oculares graves, como a retinopatia diabética. As perfurações retinianas podem interromper o fluxo normal de líquido dentro do olho e levar ao acúmulo de líquido sob a retina, causando um descolamento de retina. Isso pode resultar em visão permanentemente prejudicada ou perda de visão se não for tratado rapidamente. Os sintomas comuns incluem manchas flutuantes, visão borrosa, destellos de luz e uma diminuição súbita da visão. O tratamento geralmente inclui cirurgia para fechar as perfurações e reposicionar a retina em seu local correto.

O corpo vítreo, também conhecido como humor vítreo, é a substância gelatinosa e transparente que preenche o espaço entre o cristalino e a retina no interior do olho. É composto principalmente de água, colagénio e proteoglicanos, e ocupa aproximadamente 80% do volume total do olho. O corpo vítreo desempenha um papel importante na manutenção da forma e integridade estrutural do olho, além de ajudar a fixar o cristalino em sua posição. Durante o processo de envelhecimento, o corpo vítreo pode sofrer alterações físicas e químicas que podem levar ao seu descolamento parcial ou total, o que pode resultar em sintomas visuais como moscas voadoras, manchas ou flashes de luz.

Descolamento do vítreo é um distúrbio ocular em que o humor vítreo, a substância gelatinosa e transparente que preenche o interior do olho, se desprende da retina. Normalmente, o vítreo está ligado à retina durante a vida, mas à medida que as pessoas envelhecem, ele pode começar a desidratar e contrair-se, eventualmente soltando-se da retina.

Este processo geralmente ocorre sem causar sintomas ou problemas visuais significativos. No entanto, em alguns casos, o descolamento do vítreo pode puxar ou arrancar pequenas partes da retina, levando a um buraco na retina ou à detachament retrobulbar, que requer tratamento imediato para prevenir a perda permanente de visão.

Alguns sintomas comuns do descolamento do vítreo incluem pontos flutuantes, manchas voadoras ou claras na visão, visão borrosa, visão distorcida, moscas voando e sensação de que algo está piscando no campo visual. Em casos graves, as pessoas podem experimentar dor ou sensibilidade à luz. Se você experimentar esses sintomas, é importante procurar atendimento médico imediato para determinar se há danos à retina e, se necessário, obter tratamento oportuno.

Acuidade Visual é a capacidade de distinguir detalhes finos e formas distintas de um objeto ou símbolo, geralmente medido pela habilidade de ler correctamente as letras em pequenas dimensões em uma tabela de acuidade visual padronizada, à distância normal de exame. A acuidade visual normal é geralmente definida como 20/20 na notação americana ou 6/6 na notação métrica, o que significa que um indivíduo com visão normal pode ler a linha mais fina de letras a uma distância de 20 pés (ou 6 metros) que uma pessoa com visão perfeita pode ler a mesma linha a uma distância de 20 pés (ou 6 metros). A acuidade visual pode ser afetada por vários fatores, incluindo problemas de refração (como miopia ou hipermetropia), doenças oculares (como cataratas ou degeneração macular), lesões oculares e certos medicamentos.

Hemorragia vítrea é o termo médico usado para descrever a presença de sangue na câmara vítrea do olho. A câmara vítrea é a parte gelatinosa e transparente que preenche o espaço entre o cristalino e a retina no interior do olho. Quando há hemorragia vítrea, o sangue se mistura com o humor vítreo, causando manchas flutuantes vermelhas ou pretas na visão do indivíduo afetado.

Este tipo de hemorragia pode ser causada por diversos fatores, como traumatismos oculares, descolamento de retina, aumento da pressão intraocular, inflamação ocular ou patologias sistêmicas que afetam a coagulação sanguínea, como a diabetes e a hipertensão. Em alguns casos, a hemorragia vítrea pode resolver-se por si só, enquanto em outros, pode ser necessário tratamento médico ou cirúrgico para prevenir complicações e preservar a visão.

As doenças da úvea referem-se a um grupo de condições médicas que afetam a úvea, a camada vascular media do olho. A úvea é composta pelo iride (o anel colorido do olho), o corpo ciliar (responsável pela produção de humor aquoso) e a clínea (camada pigmentada na parte interna da retina). Essas doenças podem causir inflamação, dano ou alterações estruturais na úvea, o que pode levar a sintomas como vermos, dor, hipersensibilidade à luz, diminuição da visão e mudanças no aspecto do olho. Exemplos de doenças da úvea incluem uveíte, melanoma uveal e coroidite. O tratamento depende do tipo e gravidade da doença e pode incluir medicamentos, cirurgia ou terapia fotodinâmica.

Oftalmopatia é um termo geral que se refere a qualquer doença ou condição que afeta os músculos oculares e outras estruturas envolvidas no movimento dos olhos. Essas condições podem causar dificuldades em movimentar os olhos normalmente, dupla visão (diplopia), inflamação ocular e outros sintomas.

Existem diferentes tipos de oftalmopatias, incluindo:

1. Oftalmopatia de Graves: É uma doença autoimune que afeta os músculos dos olhos e o tecido gorduroso ao redor deles. Geralmente é associada à doença de Graves, uma doença da tireóide.
2. Miose: É um espasmo dos músculos que circundam a pupila, causando constricao anormal dela e dificuldade em ver em condições de baixa luminosidade.
3. Midríase: É o oposto da miose, ou seja, uma dilatação anormal da pupila devido ao espasmo dos músculos que a controlam.
4. Paralisia de Müller: É uma condição em que os músculos que movem os olhos para cima e para fora param de funcionar corretamente, levando a problemas na visão e no movimento dos olhos.
5. Paralisia oculomotora: É uma condição em que um ou mais músculos que movem os olhos estão paralisados ou fracos, levando a dificuldades em movimentar os olhos normalmente e visão dupla.

O tratamento para oftalmopatias depende do tipo e da gravidade da condição. Pode incluir medicamentos, terapia física, cirurgia ou uma combinação desses tratamentos.

Tamponamento interno é um termo médico que descreve a acumulação anormal de líquido dentro do pericárdio, a membrana que envolve o coração. Isso faz com que ocorra uma pressão elevada no pericárdio, impedindo o coração de se encher e relaxar adequadamente durante o seu ciclo de batimento, resultando em comprometimento da função cardíaca e fluxo sanguíneo. O tamponamento pode ser causado por várias condições, como infecções, traumas, cirurgias cardíacas ou doenças reumatológicas. Os sintomas mais comuns incluem dor no peito, falta de ar e choque. O tratamento geralmente consiste em drenar o líquido acumulado no pericárdio, geralmente por meio de uma procedimento cirúrgico chamado pericardiocentese.

O Fundo do Olho, também conhecido como fundo da retina ou examen de fondo de ojo em língua portuguesa, é um exame oftalmológico que permite avaliar a parte interna do olho, mais especificamente a retina, o disco óptico, a mácula, as artérias e veias retinianas, além dos nervos ópticos. Essa avaliação é essencial para detectar possíveis doenças ou condições oftalmológicas, como degeneração macular, descolamento de retina, glaucoma, diabetes e outras patologias sistêmicas que podem afetar o olho.

Durante o exame, o oftalmologista dilata a pupila do paciente, geralmente com colírios, para permitir uma melhor visualização do fundo do olho. Em seguida, utiliza um oftalmoscópio ou outro equipamento especializado, como um retinoscópio, para examinar a estrutura ocular interna. O procedimento é indolor e geralmente rápido, embora a dilatação da pupila possa causar sensibilidade à luz e leve visão embaçada por algumas horas após o exame.

A retina é a membrana sensível à luz no fundo do olho, composta por várias camadas de células especializadas em detectar luz e converter essa informação em sinais elétricos que podem ser transmitidos ao cérebro via nervo óptico. A retina contém fotorreceptores conhecidos como bastonetes (responsáveis pela visão periférica e capacidade de ver em baixas condições de iluminação) e cones (responsáveis pela visão central, percepção de cores e detalhes finos). A retina é essencial para a visão normal e qualquer dano ou doença que afete sua estrutura ou função pode resultar em problemas visuais graves.

As doenças retinianas referem-se a um grupo de condições médicas que afetam a retina, uma membrana fina e delicada no interior do olho que é responsável por receber a luz e enviar sinais ao cérebro, permitindo-nos ver as imagens. A retina contém milhões de células fotorreceptoras sensíveis à luz, chamadas cones e bastonetes, que detectam a luz e a converterm em sinais elétricos transmitidos ao cérebro via nervo óptico.

As doenças retinianas podem afetar qualquer parte da retina e causar sintomas variados, dependendo da localização e gravidade da doença. Algumas das doenças retinianas mais comuns incluem:

1. Retinopatia diabética: uma complicação do diabetes que afeta os vasos sanguíneos na retina, podendo causar hemorragias, edema (inchaço) e cicatrizes na retina.
2. Degeneração macular relacionada à idade (DMAE): uma doença degenerativa que afeta a mácula, a parte central da retina responsável pela visão aguda e detalhada. A DMAE pode causar perda de visão central e distorção visual.
3. Descolamento de retina: uma condição em que a retina se desprende do tecido subjacente, ocorrendo com mais frequência em pessoas miopes ou após traumatismos oculares. O descolamento de retina pode causar perda de visão parcial ou total se não for tratado rapidamente.
4. Retinite pigmentosa: uma doença genética que afeta as células fotorreceptoras da retina, levando à perda progressiva da visão noturna e periférica.
5. Doenças vasculares da retina: incluem diversas condições que afetam os vasos sanguíneos na retina, como a occlusão venosa ou arterial, trombose e aneurismas. Essas doenças podem causar perda de visão parcial ou total.
6. Doenças inflamatórias da retina: incluem várias condições que causam inflamação na retina, como a uveíte, a coroidite e a neurite óptica. Essas doenças podem causar perda de visão, dor ocular e outros sintomas.
7. Toxicidade da retina: alguns medicamentos e substâncias tóxicas podem danificar as células fotorreceptoras na retina, levando à perda de visão. Exemplos incluem a cloroquina, a hidroxiquinolina e o metotrexato.
8. Trauma ocular: lesões físicas no olho podem causar danos à retina, levando à perda de visão parcial ou total. Exemplos incluem contusões, lacerções e hemorragias.

A membrana epirretiniana é uma fina camada de tecido que se desenvolve sobre a superfície da retina, especialmente na região macular, na parte posterior do olho. Essa membrana aderente à retina pode conter células gliais, colágeno e outros componentes. Embora geralmente seja transparente, sua presença pode distorcer ou deslocar as camadas da retina subjacentes, levando a sintomas visuais como distorção de linhas, redução da visão central ou manchas na visão. A formação dessa membrana é frequentemente associada a doenças oculares, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e a retinopatia diabética. O tratamento geralmente envolve a remoção cirúrgica da membrana epirretiniana para prevenir ou reverter os danos à retina.

Os ferimentos oculares penetrantes são tipos graves de lesões oculares em que um objeto perfura ou atravessa a estrutura do olho. Isso geralmente é causado por objetos afiados ou pontiagudos que entram em contato direto com o olho, como pregos, espinhas, pedaços de vidro ou outros objetos similares. Esses ferimentos podem danificar seriamente as estruturas internas do olho, incluindo a córnea, íris, cristalino, vítreo e retina, o que pode levar a complicações graves, como perda de visão parcial ou total. Em casos graves, a cirurgia e outros tratamentos médicos especializados podem ser necessários para tentar minimizar os danos e preservar a visão.

A angiofluoresceinografia é um exame diagnóstico que utiliza a fluoresceína, um corante fluorescente, para avaliar o fluxo sanguíneo em vasos sanguíneos específicos do corpo. Neste procedimento, o corante é injetado no paciente e, em seguida, é usada uma câmera especial de luz azul para capturar imagens dos vasos sanguíneos que foram iluminados pelo corante.

Este exame é frequentemente utilizado na avaliação de doenças oculares, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e outras condições que afetam a retina e os vasos sanguíneos da parte posterior do olho. Também pode ser usado em outras áreas do corpo para avaliar problemas vasculares, como tumores ou inflamação.

A angiofluoresceinografia é considerada um exame seguro quando realizado por profissionais qualificados, mas pode causar reações alérgicas em alguns indivíduos e, portanto, deve ser evitado em pessoas com história de alergia à fluoresceína. Além disso, o corante pode causar uma leve mancha amarela na pele e nas unhas por alguns dias após o exame.

Traumatismo ocular é um termo geral que se refere a lesões ou danos causados aos olhos por trauma físico. Esses traumas podem variar em gravidade, desde ferimentos superficiais leves, como escoriações e abrasões na córnea, até lesões graves que podem ameaçar a visão ou causar cegueira permanente.

Alguns exemplos comuns de traumatismos oculares incluem:

1. Contusões: são lesões causadas por impacto físico, como ser atingido por um objeto sólido ou uma bola esportiva. As contusões podem causar hemorragias internas no olho, inflamação e danos à estrutura ocular.
2. Lacerções: são cortes ou perfurações na superfície do olho, geralmente causadas por objetos afiados ou fragmentos de vidro quebrado. As lacerções podem danificar a córnea, a íris e o cristalino e, em casos graves, podem penetrar no olho.
3. Quimicos: Os traumatismos oculares químicos ocorrem quando substâncias químicas irritantes ou corrosivas entram em contato com os olhos. A gravidade dessas lesões depende do tipo de produto químico, da concentração e da duração do contato com o olho.
4. Termicos: Os traumatismos oculares térmicos são causados por exposição a fontes de calor ou frio extremo. Essas lesões podem variar desde queimaduras superficiais leves até danos graves à estrutura ocular.
5. Radiação: A exposição a radiação ionizante, como raios X ou radiação ultravioleta intensa, pode causar traumatismos oculares. Essas lesões podem resultar em inflamação da córnea e conjuntiva, catarata e, em casos graves, câncer de olho.

Os sintomas de um trauma ocular podem incluir dor, vermelhidão, lágrimas, fotofobia (sensibilidade à luz), visão borrosa ou perda de visão. Se você suspeitar que sofreu um traumatismo ocular, é importante procurar atendimento médico imediato. O tratamento precoce pode ajudar a minimizar os danos e preservar a visão.

Os Procedimentos Cirúrgicos Oftalmológicos referem-se a um conjunto de técnicas cirúrgicas realizadas pelos oftalmologistas, especialistas em doenças e condições relacionadas aos olhos. Esses procedimentos podem variar em complexidade, desde pequenas intervenções até cirurgias mais abrangentes, e são frequentemente usados para corrigir problemas de visão, tratar doenças oculares ou remediar lesões.

Alguns exemplos comuns de Procedimentos Cirúrgicos Oftalmológicos incluem:

1. Cirurgia Laser (Excimer) para a Correção da Visão: Essa cirurgia, também conhecida como LASIK ou PRK, usa um laser especializado para remodelar a córnea e corrigir problemas de visão, como miopia, hipermetropia e astigmatismo.

2. Cirurgia da Catarata: Durante essa cirurgia, o cristalino opaco que causa a catarata é removido e substituído por uma lente intraocular artificial (IOL), restaurando assim a visão do paciente.

3. Vitreoretinalidade: Esse tipo de procedimento cirúrgico ocular é usado para tratar condições que afetam o vitreo e a retina, como descolamento de retina ou hemorragia vitreana. O oftalmologista fará incisões no olho para acessar essas estruturas e realizar reparos necessários.

4. Glaucoma: Existem vários procedimentos cirúrgicos usados para tratar o glaucoma, uma doença que causa danos ao nervo óptico e pode resultar em perda de visão. Esses procedimentos podem incluir trabeculectomia, esclerectomia profunda não penetrantes (EPNS) ou implantes de válvula glaucoma para ajudar a reduzir a pressão intraocular.

5. Cirurgias estéticas: Alguns pacientes podem optar por cirurgias estéticas, como blefaroplastia (remoção de excesso de pele e gordura dos pálpebras superiores ou inferiores) para melhorar a aparência do olho.

6. Cirurgias reconstrutivas: Esses procedimentos são usados para reparar lesões oculares ou problemas congênitos que afetam a estrutura do olho, como pterígio (tecido anormal que cresce sobre a córnea) ou coloboma (fenda na estrutura do olho).

7. Cirurgias de implante: Em alguns casos, um paciente pode precisar de uma cirurgia de implante para substituir uma lente intraocular removida anteriormente ou para tratar a presbiopia (perda da capacidade de focalizar em objetos próximos).

8. Cirurgias de glaucoma: Esses procedimentos são usados para tratar o glaucoma, uma doença que causa dano ao nervo óptico e pode resultar em perda de visão. A cirurgia pode envolver a criação de um novo canal de fluxo de fluido ou a implantação de um dispositivo para ajudar a controlar a pressão intraocular.

9. Cirurgias de retina: Esses procedimentos são usados para tratar doenças e lesões da retina, como descolamento de retina ou degeneração macular relacionada à idade. A cirurgia pode envolver a reposição da retina em sua posição normal ou o tratamento de tecido cicatricial que afeta a visão.

10. Cirurgias de catarata: Esses procedimentos são usados para remover cataratas, opacidades no cristalino do olho que causam perda de visão. A cirurgia envolve a remoção do cristalino e sua substituição por uma lente intraocular artificial.

As células fotorreceptoras em vertebrados são tipos especiaizados de células que se encontram no tecido retinal do olho e são responsáveis por captar a luz e iniciar o processo de visão. Existem dois tipos principais de células fotorreceptoras em vertebrados: os cones e os bastonetes.

Os cones são células fotorreceptoras responsáveis pela percepção dos detalhes visuais, cores e da visão diurna aguda. Existem três tipos de cones em humanos, cada um deles é sensível a diferentes comprimentos de onda da luz, correspondendo aos diferentes espectros de cores: vermelho, verde e azul.

Os bastonetes, por outro lado, são células fotorreceptoras mais sensíveis à luz fraca e são responsáveis pela visão noturna e percepção de movimentos. Eles não contribuem para a visão em cores, mas fornecem uma visão em tons de cinza.

Ambos os tipos de células fotorreceptoras contêm pigmentos visuais, conhecidos como opsinas, que se ligam à luz e desencadeiam uma cascata de reações químicas que levam à transdução do sinal luminoso em um sinal elétrico. Este sinal é então transmitido ao cérebro através do nervo óptico, onde é processado e interpretado como visão.

Coloboma é um defeito congênito na estrutura ocular que resulta de um desenvolvimento incompleto ou falha no fechamento da fenda fetal durante as primeiras semanas do desenvolvimento embrionário. A palavra "coloboma" vem do grego e significa "mutilação".

Este defeito geralmente afeta a estrutura entre o iris (a parte colorida do olho) e a córnea (a membrana transparente na frente do olho), criando uma abertura ou lacuna nessa região. Em alguns casos, o coloboma pode também afetar outras estruturas oculares, como a retina, o cristalino ou o nervo óptico, podendo levar a diferentes graus de comprometimento visual, desde pequenas perdas de campo visual até cegueira completa em um ou ambos os olhos.

Os colobomas podem variar em tamanho, forma e localização e geralmente são classificados como:

1. Coloboma iridiano: Atinge apenas o iris.
2. Coloboma corneal: Atinge a córnea.
3. Coloboma retinal: Atinge a retina.
4. Coloboma do nervo óptico: Atinge o nervo óptico.

A causa exata dos colobomas não é totalmente compreendida, mas acredita-se que estejam relacionados a fatores genéticos e ambientais. Alguns casos podem ser associados a síndromes ou anomalias congênitas, enquanto outros ocorrem isoladamente. Não existe cura para o coloboma, mas as pessoas afetadas podem usar óculos, lentes de contato ou cirurgia para corrigir ou melhorar a visão, dependendo da gravidade e localização do defeito.

Exsudato e transudato são dois tipos de líquidos que podem se acumular no tecido corporal devido a diferentes processos patológicos.

1. Exsudato: É um tipo de líquido que se acumula no tecido como resultado de uma inflamação ou infecção. Os exsudatos contém maior quantidade de proteínas e células do sangue, como leucócitos e eritrócitos, em comparação aos transudatos. Além disso, os exsudatos geralmente apresentam uma aparência turva ou amarela devido à presença de esses elementos celulares. As causas comuns de exsudato incluem infecções bacterianas, reações alérgicas e outras condições inflamatórias.

2. Transudato: É um tipo de líquido que se acumula no tecido devido à pressão hidrostática ou à diminuição da pressão oncótica no sangue. Os transudatos contêm poucas proteínas e células do sangue, o que resulta em uma aparência clara e amarela pálida. As causas comuns de transudato incluem insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática, hipoalbuminemia e outras condições que afetam a pressão hidrostática ou oncótica nos vasos sanguíneos.

Em resumo, a diferença principal entre exsudato e transudato é o nível de proteínas e células do sangue presentes no líquido. Enquanto os exsudatos são produzidos em resposta à inflamação ou infecção e contêm altos níveis de proteínas e células, os transudatos são causados por alterações na pressão hidrostática ou oncótica e contêm poucas proteínas e células.

O líquido sub-retiniano refere-se a um acúmulo anormal de fluido que ocorre entre a retina e a membrana de Bruch (uma camada pigmentada situada entre a retina e a coroide, uma membrana vascular que fornece nutrientes à retina). Essa condição geralmente é associada a doenças oftalmológicas, como degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e descolamento de retina. O acúmulo de líquido sub-retiniano pode causar distorção da visão e, em casos graves, levando à perda permanente da visão central.

Fotocoagulação é um procedimento em que um feixe de luz laser é direcionado para um pequeno ponto no olho, geralmente na retina. A energia da luz é absorvida pelos tecidos e convertida em calor, o que causa uma coagulação ou vaporização do tecido.

Na oftalmologia, a fotocoagulação é usada para tratar várias condições oculares, como:

1. Descolamento de retina: A fotocoagulação pode ser usada para selar pequenas rupturas na retina e prevenir a progressão do descolamento de retina.
2. Doramegalanênio: É um aumento anormal da dilatação de veias no fundo do olho, podendo levar à hemorragia ou edema macular. A fotocoagulação pode ser usada para fechar os vasos sanguíneos afetados e prevenir complicações.
3. Membrana neovascular: É um crescimento anormal de novos vasos sanguíneos sob a retina, que podem causar hemorragia ou edema macular. A fotocoagulação pode ser usada para destruir esses vasos e prevenir complicações.
4. Edema macular: É uma acumulação de líquido na região central da retina, que pode causar perda de visão. A fotocoagulação pode ser usada para reduzir a acumulação de líquido e prevenir a progressão do edema macular.

A fotocoagulação geralmente é um procedimento ambulatorial, realizado com anestesia local. O paciente pode sentir alguma desconforto durante o procedimento, mas geralmente não há dor após a fotocoagulação. Os riscos associados à fotocoagulação incluem a possibilidade de cicatrização excessiva, que pode piorar a visão, e a possibilidade de danos ao tecido circundante da retina. No entanto, os benefícios geralmente superam os riscos associados à fotocoagulação.

A macula lutea, frequentemente referida como a mancha amarela, é uma pequena região em forma oval na retina do olho humano. É responsável pela visão central e da percepção dos detalhes finos e cores. A sua cor amarela é devido à presença de pigmentos carotenoides, particularmente a luteína e zeaxantina. Esses pigmentos desempenham um papel importante na protecção da macula contra os danos causados pela luz azul-violácea e nos processos de visão.

O Epitélio Pigmentado do Olho, também conhecido como epitélio pigmentado retinal ou epitélio pigmentado da úvea, é uma camada de células pigmentadas que forma a parte externa da úvea, a membrana média do olho. Essas células contêm melanina, um pigmento escuro que ajuda a absorver a luz excessiva e proteger o olho dos danos causados pela radiação ultravioleta.

O epitélio pigmentado do olho desempenha várias funções importantes, incluindo:

1. Melhorar a agudeza visual: A absorção da luz excessiva pelas células pigmentadas ajuda a manter a qualidade da imagem na retina e a melhorar a agudeza visual.
2. Proteger o olho dos danos causados pela radiação ultravioleta: A melanina presente nas células pigmentadas age como um filtro natural, absorvendo a radiação UV e protegendo os tecidos do olho contra possíveis danos.
3. Manter a integridade estrutural da úvea: O epitélio pigmentado do olho ajuda a manter a estabilidade e a integridade da úvea, evitando que o líquido do olho se infiltre nos tecidos circundantes.
4. Participar no processo de reparo e regeneração: As células pigmentadas podem se dividir e se renovar, auxiliando no processo de reparo e regeneração dos tecidos danificados ou lesionados na úvea.
5. Regulação da pressão intraocular: O epitélio pigmentado do olho também desempenha um papel importante na regulação da pressão intraocular, auxiliando a manter o equilíbrio entre a produção e a drenagem do humor aquoso.

Em resumo, o Epitélio Pigmentado do Olho é uma estrutura essencial no olho, desempenhando diversas funções importantes para manter a saúde e a integridade dos tecidos oculares.

A extração de catarata é um procedimento cirúrgico realizado para remover o cristalino natural do olho, que se tornou opaco devido à formação de catarata. Isso geralmente é feito quando a visão está significativamente comprometida e afeta as atividades diárias da pessoa.

Durante a cirurgia, o cirurgião faz uma pequena incisão no olho, geralmente usando ultrassom para quebrar o cristalino opaco em pequenos fragmentos, que são então removidos do olho. Em seguida, um implante de lente intraocular (IOL) é colocado no local do cristalino removido para ajudar a restaurar a visão.

Existem diferentes técnicas e abordagens para a extração de catarata, como a facoemulsificação, a extração extracapsular e a extração intracapsular, que variam em termos de complexidade e risco associado. O tipo de procedimento escolhido dependerá da gravidade e localização da catarata, bem como das condições gerais de saúde do paciente.

Em geral, a extração de catarata é considerada um procedimento seguro e eficaz, com taxas de sucesso elevadas e complicações mínimas quando realizado por um cirurgião experiente. No entanto, como qualquer procedimento cirúrgico, há riscos associados, incluindo infecção, inflamação, sangramento, descolamento da retina e alterações na pressão intraocular.

Miopia é um defeito de refração do olho em que os objetos distantes aparecem enfocados de forma inadequada, enquanto os objetos próximos são vistos com clareza. Isto ocorre porque o olho é alongado ou o cristalino tem um poder refrativo excessivo, causando a luz a se concentrar à frente da retina em vez de diretamente sobre ela. A miopia geralmente é detectada durante a infância e pode piorar ao longo do tempo, mas normalmente estabiliza na idade adulta. É corrigida com óculos ou lentes de contato com prescrição negativa ou cirurgia refrativa.

La fotocoagulazione laser é un procedimento medico em que un raiu de luz laser é utilizado para fechar ou cauterizar os vasos sanguíneos ou outros tecidos danificados no corpo. Na oftalmologia, a fotocoagulación con láser se utiliza principalmente para tratar condições que afectan o interior do olho, como a degeneración macular relacionada con a edade (DMAE), retinopatía diabética e desprendimiento de retina. Durante o procedemento, un oftalmólogo utiliza un microscópio especial equipado con un laser para direccionar un feixe de luz altamente concentrada sobre a zona afectada da retina. A energía liberada pol laser é absorbita pol tecido e convertida en calor, ce permiti al oftalmólogo coagular (cauterizar) o tecido e parar ou prevenir un sangramento ou outro dano. A fotocoagulación con láser é un procedemento ambulatorio que normalmente se realiza no consultorio dun oftalmólogo, e a maioría dos pacientes poden voltar a sus actividades normais despois do procedemento.

As doenças da coroide referem-se a um grupo diversificado de condições que afetam a coroide, um tecido importante na parte posterior do olho. A coroide é rica em vasos sanguíneos e desempenha um papel crucial na nutrição e oxigenação dos tecidos oculares, especialmente a retina. Além disso, a coroide contribui para a visão ao ajudar a focalizar a luz na retina.

As doenças da coroide podem ser classificadas em dois grandes grupos: inflamatórias e não inflamatórias.

1. Doenças inflamatórias da coroide (Uveíte posterior): Essas doenças são caracterizadas por uma resposta inflamatória anormal na coroide, que pode resultar em danos aos tecidos oculares e perda de visão. A uveíte posterior inclui condições como a panoúreia sífilítica, a doença de Behçet, a esclerose múltipla e a uveíte associada a outras doenças sistêmicas. O tratamento geralmente consiste em medicamentos anti-inflamatórios, como corticosteroides, imunossupressores ou biológicos, dependendo da causa subjacente.

2. Doenças não inflamatórias da coroide: Esse grupo inclui uma variedade de condições que afetam a coroide e podem resultar em alterações na visão. Algumas dessas doenças incluem:

a. Degeneração macular relacionada à idade (DMAE): A DMAE é uma das principais causas de perda de visão em pessoas com mais de 50 anos. Existem duas formas principais de DMAE: seca e úmida. A forma úmida é caracterizada pelo crescimento anormal de vasos sanguíneos na coroide, que podem causar hemorragia, edema e distúrbios visuais. O tratamento geralmente consiste em terapias com inibidores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), como ranibizumabe ou aflibercept, que ajudam a reduzir o crescimento dos vasos sanguíneos anormais.

b. Doença macular pigmentária: A doença macular pigmentária é uma condição em que há um acúmulo excessivo de pigmento na mácula, o que pode resultar em distúrbios visuais e redução da agudeza visual. O tratamento geralmente consiste em suplementos nutricionais que contêm luteína e zeaxantina, que podem ajudar a reduzir a acumulação de pigmento.

c. Distrofias corneal: As distrofias corneais são um grupo de doenças hereditárias que afetam a estrutura e a função da córnea. Algumas distrofias corneais podem causar opacidade, distúrbios visuais e, em casos graves, cegueira. O tratamento geralmente consiste em transplantes de córnea ou terapia genética.

d. Doenças da retina: As doenças da retina, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e a retinopatia diabética, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias com inibidores do VEGF, fotocoagulação laser ou transplantes de células da retina.

e. Glaucoma: O glaucoma é uma doença ocular que afeta o nervo óptico e pode causar cegueira irreversível se não for tratada a tempo. O tratamento geralmente consiste em medicamentos para reduzir a pressão intraocular, cirurgia laser ou transplantes de células do nervo óptico.

f. Cataratas: As cataratas são uma opacidade do cristalino que pode causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em cirurgia para remover o cristalino opaco e substituí-lo por um implante artificial.

g. Doenças inflamatórias: As doenças inflamatórias, como a uveíte e a esclerite, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em medicamentos anti-inflamatórios, corticosteroides ou imunossupressores.

h. Doenças infecciosas: As doenças infecciosas, como a conjuntivite e a queratite bacteriana, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em antibióticos ou antivirais.

i. Doenças genéticas: As doenças genéticas, como a retinite pigmentosa e a distrofia macular de Stargardt, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias genéticas ou célulares.

j. Doenças degenerativas: As doenças degenerativas, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e o glaucoma, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias farmacológicas, laser ou cirúrgicas.

k. Doenças traumáticas: As doenças traumáticas, como as lesões oculares e as hemorragias vitreorretinianas, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias médicas ou cirúrgicas.

l. Doenças infecciosas: As doenças infecciosas, como a toxoplasmose ocular e a oncocercose, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias antimicrobianas ou cirúrgicas.

m. Doenças neoplásicas: As doenças neoplásicas, como os tumores oculares e as metástases oculares, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias oncológicas ou cirúrgicas.

n. Doenças vasculares: As doenças vasculares, como a obstrução da veia central da retina (OVCR) e o edema macular diabético (EMD), podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias médicas ou cirúrgicas.

o. Doenças degenerativas: As doenças degenerativas, como a degeneração macular relacionada con la edad (DMRE) y el glaucoma, pueden causar trastornos visuales graves y ceguera. El tratamiento generalmente consiste en terapias médicas o quirúrgicas.

p. Doenças traumáticas: As doenças traumáticas, como as lesões oculares e as hemorragias vitreorretinianas, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias médicas ou cirúrgicas.

q. Doenças congénitas: As doenças congénitas, como a catarata congénita y el coloboma, podem causar distúrbios visuais graves e cegueira. O tratamento geralmente consiste em terapias médicas ou cirúrgicas.

r. Doenças iatrogênicas: As doenças iatrogênicas, como as causadas por medicament

Crioterapia é um termo médico que se refere ao uso terapêutico do frio intenso em temperaturas extremamente baixas, geralmente abaixo de -100°C, para tratar uma variedade de condições de saúde. O processo geralmente é realizado em uma cabine especialmente projetada onde o ar frio é distribuído por um período curto de tempo, geralmente entre 2 a 4 minutos.

A crioterapia pode ser usada para aliviar a dor, reduzir inflamação, melhorar a circulação sanguínea e acelerar o processo de recuperação após lesões desportivas ou cirurgias. Além disso, também é utilizada no tratamento de doenças da pele, artrite reumatoide, fibromialgia e outras condições inflamatórias.

Embora a crioterapia seja geralmente segura quando realizada por profissionais qualificados, pode haver alguns riscos associados ao seu uso, como congelamento, queimaduras, hipotermia e problemas respiratórios em pessoas com doenças pulmonares pré-existentes. Portanto, é importante consultar um médico antes de iniciar quaisquer tratamentos de crioterapia.

Neoplasias da coroide referem-se a um grupo de tumores oculares que se originam na coroide, uma camada pigmentada do olho localizada entre a retina (camada nervosa sensível à luz) e a esclera (camada branca exterior do olho). A coroide é rica em vasos sanguíneos e fornece nutrientes e oxigênio à retina.

Existem vários tipos de neoplasias da coroide, sendo os mais comuns:

1. Nefroblastoma/Tumor de Wilms: É um tipo raro de câncer que se desenvolve a partir dos tecidos embrionários renais. Embora seja geralmente localizado no rim, pode metastizar (espalhar) para outras partes do corpo, incluindo a coroide.

2. Melanoma da coroide: É o tipo mais comum de neoplasia da coroide em adultos. Deriva das células pigmentares chamadas melanócitos e pode ser benigno (nenhuma propagação ou invasão) ou maligno (propagação e invasão). O melanoma da coroide geralmente cresce lentamente, mas em alguns casos, pode crescer rapidamente e se espalhar para outras partes do corpo.

3. Hemangioma da coroide: É um tumor benigno composto por vasos sanguíneos dilatados. Geralmente é diagnosticado em bebês e crianças pequenas e costuma desaparecer sozinho à medida que o indivíduo cresce.

4. Linfoma da coroide: É um tipo raro de linfoma não Hodgkin que se desenvolve na coroide. Pode ser primário (começa na coroide) ou secundário (espalhado a partir de outras partes do corpo).

5. Metástase da coroide: É quando um câncer em outra parte do corpo se espalha para a coroide. Os tipos mais comuns de câncer que metastatizam para a coroide são o câncer de pulmão, mama e rim.

Os sintomas das neoplasias da coroide podem incluir visão turva ou borrosa, manchas pretas ou vermelhas na visão, perda de visão parcial ou total, dor ocular e sensibilidade à luz. O tratamento depende do tipo e estágio da neoplasia e pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia e terapia dirigida.

As injeções intraoculares (também conhecidas como injeções no olho) referem-se a um procedimento médico em que uma substância é injectada diretamente no interior do olho. Este tipo de injeção é geralmente administrado na câmara vitreia, a parte gelatinosa do olho, para tratar condições oftalmológicas específicas, como a degeneração macular relacionada com a idade (DMAE), a retinopatia diabética e as inflamações oculares.

Existem diferentes tipos de medicamentos que podem ser administrados por injeção intraocular, incluindo anti-VEGF (fatores de crescimento endotelial vascular), corticosteroides e antibióticos. Estes medicamentos ajudam a reduzir a inflamação, prevenir a formação de novos vasos sanguíneos anormais e/ou combater as infecções oculares.

Embora as injeções intraoculares sejam geralmente seguras quando realizadas por um médico qualificado, existem riscos potenciais associados a este procedimento, como inflamação, hemorragia, aumento da pressão ocular, infecção e, em casos raros, perda de visão. É importante discutir os benefícios e riscos com um oftalmologista antes de decidir submeter-se a este tipo de tratamento.

As "doenças da esclera" geralmente se referem a condições que causam inflamação ou degeneração na esclera, a parte branca e resistente do olho. A esclera forma a maior parte da superfície externa do olho e é composta de tecido conjuntivo rico em colágeno. Embora haja uma variedade de condições que podem afetar a esclera, algumas das mais comuns incluem:

1. Esclerite: É uma inflamação da esclera que geralmente afeta as camadas superiores do tecido. Pode ser causada por infecções, doenças autoimunes ou traumatismos. Os sintomas podem incluir vermelhidão, dor, sensibilidade à luz e inchaço na região afetada.

2. Escleromalácia: É uma condição degenerativa que causa amolecimento e fragilidade na esclera. Geralmente é associada à falta de vitamina A ou a doenças autoimunes como o lúpus eritematoso sistêmico. Os sintomas podem incluir protrusão do globo ocular, vermelhidão e sensibilidade à luz.

3. Doença de Stargardt: Embora não seja uma doença primária da esclera, a doença de Stargardt pode causar alterações na aparência da esclera devido ao acúmulo de lipofuscina no tecido. É uma doença genética que afeta as células fotorreceptoras da retina e pode levar à perda progressiva da visão.

4. Ceratoconjuntivite seca: Embora afete principalmente a córnea e a conjuntiva, a ceratoconjunctivite seca também pode causar alterações na esclera. A condição é caracterizada por uma diminuição na produção de lágrimas ou pela evaporação excessiva do líquido lacrimal, o que pode levar à inflamação e irritação da superfície ocular.

5. Esclerite: É uma inflamação da esclera que pode ser causada por vários fatores, como infecções, doenças autoimunes ou traumatismos. A condição pode apresentar sintomas como vermelhidão, dor e sensibilidade à luz no olho afetado.

6. Escleromalacia: É uma condição rara que causa amolecimento e fragilidade na esclera. Pode ser associada a doenças autoimunes, infecções ou exposição prolongada ao sol. Os sintomas podem incluir protrusão do globo ocular, vermelhidão e sensibilidade à luz.

7. Neovascularização da esclera: É um crescimento anormal de vasos sanguíneos na esclera que pode ser causado por vários fatores, como inflamação, trauma ou doenças oculares subjacentes. A condição pode apresentar sintomas como vermelhidão, dor e sensibilidade à luz no olho afetado.

8. Tumores da esclera: Podem ser benignos ou malignos e podem causar diversos sintomas, dependendo do tamanho e localização do tumor. Entre os sintomas mais comuns estão a vermelhidão, dor e alterações na visão.

9. Descolamento da esclera: É uma condição rara em que a camada externa da esclera se desprende parcial ou totalmente do olho. Pode ser causada por traumatismos, infecções ou doenças oculares subjacentes e pode apresentar sintomas como vermelhidão, dor e alterações na visão.

10. Distrofia da esclera: É uma condição genética que afeta a estrutura e função da esclera. Pode causar diversos sintomas, dependendo do tipo e gravidade da distrofia. Entre os sintomas mais comuns estão a vermelhidão, dor e alterações na visão.

Em resumo, a esclera pode ser afetada por uma variedade de condições e doenças que podem causar diversos sintomas, como vermelhidão, dor e alterações na visão. É importante buscar atendimento médico especializado em caso de suspeita ou presença desses sintomas para garantir um diagnóstico e tratamento adequados.

Criocirurgia é um procedimento médico em que os tecidos são congelados e destruídos para destruir anormalidades ou tumores. Este método utiliza gases extremamente frios, como nitrogênio líquido (-196°C) ou dióxido de carbono sólido (-78°C), para congelar e destruir tecidos afetados. A criocirurgia pode ser realizada em uma variedade de especialidades clínicas, incluindo dermatologia, ginecologia e oncologia. É frequentemente usada para tratar lesões cutâneas benignas e malignas, como verrugas, queratinócitos escamosos carcinomas e outros tipos de câncer de pele. Também pode ser usado para controlar o sangramento em alguns casos. A criocirurgia é geralmente um procedimento ambulatorial, com poucos efeitos secundários graves, mas os resultados finais podem variar dependendo do tipo e localização do tumor tratado.

Hemorragia retiniana é o termo médico usado para descrever a presença de sangue na parte interna do olho, especificamente na retina. A retina é uma camada fina e delicada de tecido que reveste a parede interna do olho e é responsável pela detecção da luz e conversão em sinais elétricos enviados ao cérebro, permitindo a visão.

A hemorragia retiniana pode ocorrer devido a vários fatores, incluindo:

1. Doença arterial coronar (CAD): A placa aterosclerótica nas artérias que abastecem o olho pode se romper, causando hemorragia retiniana.
2. Hipertensão arterial: A pressão alta pode danificar as pequenas artériolas da retina, levando à ruptura e hemorragia.
3. Diabetes: O diabetes mellitus pode causar microaneurismas (dilatações anormais dos vasos sanguíneos) e hemorragias na retina.
4. Trauma ocular: Lesões físicas no olho podem causar hemorragia retiniana.
5. Descolamento da retina: A separação da retina da parede do olho pode resultar em hemorragia.
6. Doenças vasculares: Outras condições que afetam os vasos sanguíneos, como a trombose venosa retiniana e a doença de Coats, também podem causar hemorragia retiniana.

Os sintomas da hemorragia retiniana incluem visão borrosa, manchas flutuantes, visão distorcida ou perdida e, em casos graves, perda permanente da visão. O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir medicação para controlar a pressão arterial ou o diabetes, laser para fechar os vasos sanguíneos anormais ou cirurgia para reparar lesões ou descolamentos da retina.

Em termos médicos, uma injeção refere-se ao ato de administrar um medicamento ou outra substância terapêutica por meio de injecção, que consiste em introduzir a substância diretamente em tecido corporal ou cavidade corporal usando uma agulha e seringa. As injeções podem ser classificadas em diferentes categorias com base no local da injeção, incluindo:

1. Intradérmica (ID): A injeção é administrada na derme, a camada mais superficial da pele.
2. Subcutânea (SC ou SQ): A injeção é administrada no tecido subcutâneo, entre a derme e o músculo.
3. Intramuscular (IM): A injeção é administrada diretamente no músculo.
4. Intra-articular (IA): A injeção é administrada diretamente na articulação.
5. Intravenosa (IV): A injeção é administrada diretamente na veia.
6. Intratecal (IT): A injeção é administrada no espaço subaracnóideo do sistema nervoso central.

A escolha do tipo de injeção depende da natureza do medicamento, da dose a ser administrada e do objetivo terapêutico desejado. É importante que as injeções sejam administradas corretamente para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

A coroide é um tecido vasculoso situado na parte posterior do olho, entre a retina (a membrana que recebe a luz e envia impulsos nervosos ao cérebro) e a esclera (a camada branca exterior do olho). A coroide fornece nutrientes à retina, especialmente às partes externas da retina, onde os fotorreceptores são mais densos. Além disso, a coroide contribui para a regulação da temperatura do olho e ajuda a manter a integridade estrutural do globo ocular. Danos ou doenças que afetam a coroide podem resultar em perda de visão ou cegueira.

La "pseudofacia" é um termo médico que se refere a uma aparência facial falsa ou enganosa, geralmente associada a determinadas condições médicas ou patológicas. A pseudofacia pode ser resultado de anomalias congênitas, lesões nervosas ou outras doenças que afetam os músculos faciais e a expressão facial.

Em alguns casos, a pseudofacia pode ser confundida com uma expressão facial verdadeira, levando a possíveis mal entendidos ou diagnósticos incorretos. Por exemplo, algumas doenças neurológicas, como a doença de Parkinson, podem causar rigidez muscular e dificuldades na movimentação facial, resultando em uma expressão facial limitada ou inexpressiva que pode ser interpretada incorretamente como ausência de emoção.

Em geral, a pseudofacia é um sinal clínico que requer uma avaliação cuidadosa e detalhada do paciente, levando em consideração o contexto clínico geral e outros fatores relevantes para chegar a um diagnóstico preciso e adequado.

As oftalmopatias hereditárias são condições oculares que são herdadas e presentes desde o nascimento ou desenvolvidas durante a infância. Essas doenças afetam diferentes partes dos olhos, incluindo a pálpebra, músculos oculares e glândulas lacrimais, e podem causar sintomas como visão dupla, proptose (olho saltitante), estrabismo, secura ocular e anormalidades na aparência da pálpebra. Algumas das oftalmopatias hereditárias mais comuns incluem a doença de Graves, distrofia miotônica e síndrome de Duane. O tratamento dessas condições pode envolver cirurgia, terapia medicamentosa ou monitoramento regular pelos especialistas em olhos.

Esclera é a designação dada à parte branca e resistente do olho, composta principalmente por fibras colágenas. Ela forma a parede externa do globo ocular e fornece proteção e forma ao olho. A esclera está continuamente húmida graças à umidade da córnea e às lágrimas, e é inervada por fibras nervosas simpáticas e parasimpáticas que controlam a dilatação e constrição da pupila. Além disso, a esclera também ajuda a manter a pressão intraocular dentro de níveis normais.

Fluorocarbonetes, também conhecidos como fluoropolímeros, são polímeros sintéticos que contêm principalmente flúor e carbono em suas cadeias moleculares. Eles são conhecidos por sua extrema resistência à temperatura, química e electricidade.

Existem diferentes tipos de fluorocarbonetos, incluindo politetrafluoretileno (PTFE), policlorotrifluoroetileno (PCTFE), polivinidenaflorida (PVDF) e outros. Cada um desses materiais tem propriedades únicas que os tornam aplicáveis em diferentes situações.

Alguns exemplos de uso comum de fluorocarbonetos incluem revestimentos antiaderentes em panelas de cozinha (PTFE), materiais isolantes elétricos e magnéticos, juntas e empacotamentos industriais resistentes à temperatura e química (PCTFE e PVDF).

Em geral, os fluorocarbonetos são considerados materiais inertes e biocompatíveis, o que significa que eles não reagem com outras substâncias e são seguros para uso em contato com tecidos vivos. No entanto, é importante observar que alguns tipos de fluorocarbonetos podem libertar gases perfluorados (PFOA e PFOS) durante a produção ou decomposição, os quais têm sido associados a preocupações ambientais e de saúde.

O segmento posterior do olho, também conhecido como porção posterior do globo ocular, refere-se à parte traseira do olho que inclui a retina, o corpo vitreo, o nervo óptico e as estruturas associadas. É a região do olho onde a luz é convertida em sinais elétricos que são enviados ao cérebro através do nervo óptico para processamento visual. A retina neste segmento contém fotorreceptores chamados cones e bastonetes, que detectam luz e cor, respectivamente. Além disso, o segmento posterior do olho abriga a mácula, uma pequena área na retina responsável pela visão central aguda e detalhada.

Complicações pós-operatórias referem-se a problemas ou condições adversas que podem ocorrer como resultado de um procedimento cirúrgico. Essas complicações podem variar em gravidade e podem aparecer imediatamente após a cirurgia ou mesmo dias, semanas ou até mesmo meses depois. Algumas complicações comuns incluem:

1. Infecção: isto pode ocorrer no local da incisão ou em outras partes do corpo. Sinais de infecção podem incluir vermelhidão, dor, calor, edema e pus na ferida cirúrgica.

2. Coágulos sanguíneos: Cirurgias maiores podem aumentar o risco de formação de coágulos sanguíneos em veias profundas, especialmente nas pernas. Se um coágulo se soltar e viajar para os pulmões, pode causar uma condição potencialmente letal chamada embolia pulmonar.

3. Problemas respiratórios: Algumas pessoas podem experimentar dificuldade para respirar ou tosse após a cirurgia, especialmente depois de cirurgias torácicas ou abdominais.

4. Dor: A dor é um sintoma comum após a cirurgia, variando em intensidade dependendo do tipo e da extensão do procedimento.

5. Reação adversa a anestésicos: Algumas pessoas podem experimentar reações desfavoráveis aos tipos de anestésicos usados durante a cirurgia, variando desde leves (como náusea e vômitos) a graves (como problemas cardíacos ou respiratórios).

6. Desidratação: A perda excessiva de fluidos corporais durante ou após a cirurgia pode resultar em desidratação, que pode causar sintomas como tontura, confusão e baixa pressão arterial.

7. Infeções: Embora as medidas preventivas sejam tomadas, há sempre um risco de infeção após a cirurgia, particularmente em feridas abertas.

8. Problemas cardiovasculares: Cirurgias longas e complexas podem levar a complicações cardiovasculares, como baixa pressão arterial ou ritmo cardíaco irregular.

9. Lesões nervosas: Embora raro, os nervos próximos ao local da cirurgia podem ser danificados durante o procedimento, levando a fraqueza, dormência ou dor nos músculos afetados.

10. Trombose venosa profunda (TVP): Coágulos sanguíneos podem se formar em veias profundas, especialmente nas pernas, após longos períodos de inatividade ou imobilidade pós-operatória. Isso pode resultar em complicações graves, como embolia pulmonar.

A tomografia de coerência óptica (OCT, do inglês Optical Coherence Tomography) é uma técnica de imagem não invasiva e de alta resolução que utiliza luz para capturar imagens transversais de tecidos biológicos com uma profundidade de até alguns milímetros. A OCT é baseada no princípio da interferometria de baixa coerência, que permite a medição do atraso e atenuação dos sinais de luz refletidos a partir dos diferentes estratos dos tecidos.

Essencialmente, a OCT envolve a divisão da luz em dois feixes: um é usado como referência, enquanto o outro é desviado para o tecido-alvo. A interferência entre os sinais de retorno dos dois feixes fornece informações sobre a estrutura e composição do tecido. As imagens obtidas por OCT são semelhantes às seções transversais histológicas, mas podem ser obtidas em tempo real e sem a necessidade de preparo de amostras ou coloração.

A OCT é amplamente utilizada em oftalmologia para a avaliação da estrutura e função da retina e nervo óptico, bem como no diagnóstico e monitoramento de doenças oculares, como degeneração macular relacionada à idade, glaucoma e edema macular diabético. Além disso, a OCT tem sido aplicada em outras áreas da medicina, como dermatologia, cardiologia e oncologia, para a avaliação de tecidos e lesões superficiais.

Em termos médicos, "corpos estranhos no olho" referem-se a qualquer objeto ou substância que não pertence ao óculo e que se introduzia acidentalmente ou cirurgicamente no interior do olho ou em suas proximidades imediatas. Isso pode incluir partículas como areia, poeira ou pedaços de vidro, bem como objetos maiores como lascas de metal ou ferramentas cirúrgicas. A presença de corpos estranhos no olho pode causar irritação, dor, inflamação, hemorragia e, em casos graves, danos permanentes à visão se não forem tratados adequadamente e rapidamente. O tratamento geralmente consiste na remoção do corpo estranho, o que pode ser feito por meios conservadores ou cirúrgicos, dependendo da localização, tamanho e natureza do objeto.

Enucleação ocular é um procedimento cirúrgico em que todo o globo ocular é removido, mantendo intactos os músculos extraoculares e a conectiva que sustentam o olho na órbita. Essa cirurgia é geralmente realizada quando há câncer intraocular avançado ou outras condições graves que ameaçam a visão ou a saúde geral do indivíduo, como trauma grave ocular ou glaucoma incontrolável. Após a cirurgia, um implante é colocado na órbita para manter a forma e a aparência normal da região orbitária. A enucleação ocular é um procedimento complexo que deve ser realizado por um médico especialista em oftalmologia ou cirurgia ocular.

Hexafluoreto de Enxofre, também conhecido como fluoretos de enxofre (VI) ou simplesmente SF6, é um composto inorgânico formado pela combinação do gás elementar enxofre (S) com flúor (F). É um gás incolor, inodoro, não tóxico e extremamente estável, o que significa que ele não reage facilmente com outras substâncias.

Na medicina, o Hexafluoreto de Enxofre é às vezes usado como um agente de contraste em exames de ressonância magnética (RM) para imagens do pulmão e da parede torácica. No entanto, seu uso é limitado devido ao seu alto custo e à necessidade de equipamentos especializados para sua administração.

Em termos toxicológicos, o Hexafluoreto de Enxofre não apresenta riscos agudos significativos para a saúde humana, mas pode causar irritação leve dos olhos e do trato respiratório em exposições prolongadas ou concentrações elevadas. Além disso, o gás é pesado e pode se acumular em áreas mal ventiladas, aumentando a possibilidade de exposição.

Em resumo, Hexafluoreto de Enxofre é um composto inorgânico estável e inerte com poucos riscos toxicológicos agudos, mas pode causar irritação leve em exposições prolongadas ou concentrações elevadas. Seu uso como um agente de contraste em exames de ressonância magnética é limitado devido ao seu alto custo e à necessidade de equipamentos especializados.

A Síndrome de Necrose Retiniana Aguda (ANRS, do inglés Acute Necrotizing Retinitis Syndrome) é uma condição ocular rara e grave que causa inflamação severa e necrose da retina. Geralmente, afeta indivíduos com sistema imunológico debilitado, como aqueles com HIV/AIDS, leucemia ou neutropenia. A ANRS é frequentemente associada à infecção por citomegalovirus (CMV), mas também pode ser causada por outros patógenos, como toxoplasma gondii e herpesvirus.

Os sintomas da síndrome incluem visão borrosa ou perda de visão repentina, descoloramento da vista, manchas flutuantes (moscas voadoras), dor ocular e sensibilidade à luz. O diagnóstico geralmente é confirmado por exames oftalmológicos especializados, como a angiografia fluoresceínica e o exame do fundo do olho.

O tratamento precoce com medicamentos antivirais específicos para o patógeno causador é crucial para prevenir a progressão da doença e preservar a visão. Em alguns casos, corticosteroides também podem ser usados para controlar a inflamação. A pronta intervenção médica e o manejo adequado das condições subjacentes de imunodeficiência podem ajudar a prevenir complicações e reduzir as chances de perda permanente da visão.

Subluxação do cristalino é um termo utilizado em oftalmologia para descrever uma condição em que o cristalino, a lente natural do olho, está parcialmente deslocado de seu local normal na frente do humor vítreo. Isso pode resultar em sintomas visuais, como visão dupla ou distorcionada. A subluxação do cristalino pode ser causada por vários fatores, incluindo traumas oculares, doenças sistêmicas ou genéticas, e processos degenerativos relacionados à idade. Em alguns casos, a subluxação do cristalino pode ser tratada com óculos ou lentes de contato, mas em outros casos, uma cirurgia para remover e substituir o cristalino deslocado pode ser necessária.

A terapia a laser, também conhecida como terapia fotobiológica ou fototerapia por laser, refere-se ao uso de radiação laser de baixa potência para promover a regeneração e o alívio do dolor em tecido danificado ou doente. A luz laser é absorvida pelas células, estimulando processos metabólicos que promovem a cicatrização, reduzem a inflamação e diminuem o dolor. Essa forma de terapia tem sido usada clinicamente para tratar uma variedade de condições, incluindo dor musculoesquelética, feridas, neuropatias e doenças da pele. No entanto, é importante notar que a eficácia e a segurança da terapia a laser podem variar dependendo da condição tratada, da potência e da frequência do laser usado, e da duração do tratamento.

La retinopatía de la prematuridad (ROP) es una enfermedad ocular que afecta a los bebés prematuros. Se produce cuando los vasos sanguíneos en la retina, la capa más interna del ojo que recibe las imágenes y las envía al cerebro, no se desarrollan normalmente.

La ROP generalmente ocurre en bebés que nacen antes de las 32 semanas de gestación o que pesan menos de 1500 gramos al nacer. Cuanto más prematuro sea el bebé y menor sea su peso al nacer, mayor es el riesgo de desarrollar ROP.

La enfermedad comienza cuando los vasos sanguíneos en la parte posterior del ojo, cerca de la retina, no se desarrollan adecuadamente y comienzan a crecer hacia afuera en lugar de hacia adentro. Esto puede causar daño a la retina y eventualmente conducir a la pérdida de la visión.

La ROP puede variar en gravedad desde formas leves que se resuelven por sí solas hasta formas más graves que pueden requerir tratamiento médico, incluida la cirugía. El tratamiento temprano y oportuno puede ayudar a prevenir la pérdida de visión a largo plazo.

Es importante que los bebés prematuros reciban exámenes oftalmológicos regulares para detectar early signs of ROP y recibir tratamiento si es necesario. Los exámenes generalmente se realizan en las semanas 30-32 de vida corregida y luego en intervalos regulares hasta que los vasos sanguíneos del ojo estén completamente desarrollados.

Retinosquise é um termo médico que se refere a uma condição ocular em que há uma separação anormal da retina, a membrana sensível à luz na parte de trás do olho. Normalmente, a retina está firmemente aderida à parede do olho e à sua estrutura subjacente. No entanto, em casos de retinosquise, essa camada se desprende e forma uma bolsa cheia de fluido.

Essa condição pode ocorrer em diferentes graus de gravidade e pode afetar um ou ambos os olhos. Em alguns casos, a retinosquise pode ser congênita, presente desde o nascimento, enquanto que em outros casos ela pode desenvolver-se mais tarde na vida, geralmente como resultado de outras condições oculares subjacentes, como a degeneração da retina ou trauma ocular.

Os sintomas da retinosquise podem incluir visão borrosa, distorcida ou perdida, moscas voadoras, manchas cegas no campo visual e flashs de luz. Em casos graves, a retinosquise pode levar à descolamento da retina e à perda permanente da visão. O tratamento para a retinosquise geralmente depende da sua causa subjacente e pode incluir cirurgia, medicamentos ou monitoramento cuidadoso.

Catarata é a opacidade do cristalino, a lente natural do olho localizada por trás da íris. Quando o cristalino fica opaco, a luz não consegue passar adequadamente pela óptica do olho, resultando em visão turva, distorcida ou reduzida. A catarata é geralmente relacionada ao envelhecimento, mas também pode ser causada por lesões, radiação, medicamentos ou doenças sistêmicas. A cirurgia para remoção da catarata é um procedimento comum e seguro que restaura a visão em muitos casos.

A coriorretinopatia serosa central (CSC) é uma condição ocular que afeta predominantemente homens jovens e adultos na faixa etária de 20 a 50 anos. É caracterizada por vazamento de fluido da camada de vasos sanguíneos da retina (camada de corioide) para a região macular, resultando em distúrbios visuais transitórios ou permanentes.

Os sintomas mais comuns da CSC incluem:

1. Visão turva ou borrosa, especialmente na região central do campo visual;
2. Distorção das linhas retas (metamorfopsia);
3. Diminuição da sensibilidade às cores (hipocromatopsia);
4. Percepção de manchas ou pontos cegos no centro do campo visual.

A causa exata da CSC ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que fatores como estresse emocional, uso de esteroides e hipertensão possam desempenhar um papel importante no desenvolvimento da doença. Além disso, estudos sugerem que a CSC pode estar associada a alterações na circulação sanguínea e inflamação leve no olho.

O diagnóstico da CSC geralmente é estabelecido por meio de exames oftalmológicos especializados, como angiografia fluoresceínica e tomografia de coerência óptica (OCT). O tratamento pode variar dependendo da gravidade e do tempo de evolução da doença. Em casos leves, a observação clínica pode ser suficiente, enquanto que em casos mais graves ou persistentes, o uso de fármacos como inibidores da pompa de protones e fotocoagulação a laser podem ser indicados. Em alguns casos, a terapia fotodinâmica também pode ser considerada.

A facoemulsificação é um procedimento cirúrgico usado para remover a catarata, um tipo de opacidade do cristalino do olho. Neste processo, o cirurgião faz uma pequena incisão no olho e insere uma sonda ultrassonica que emulsifica (quebra) a lente natural do olho, que se tornou opaca devido à catarata. As partículas menores resultantes são então aspiradas. Após a remoção da catarata, um implante intraocular flexível é inserido no saco do cristalino para substituir a lente natural removida e restaurar a visão. A facoemulsificação é uma técnica segura e eficaz que tem revolucionado o tratamento da catarata nos últimos anos, permitindo uma rápida recuperação visual e um mínimo de complicações.

La miopia degenerativa, nota anche come miopia maligna o miopia patologica progressiva, è una condizione oftalmologica rara e grave in cui vi è un'accentuata e rapida progressione della miopia (miopia), accompagnata da cambiamenti degenerativi nel tessuto oculare. Questi cambiamenti possono includere allungamento anomalo del bulbo oculare, assottigliamento della cornea e/o della retina, distacco della retina, degenerazione maculare e altri danni al tessuto oftalmico. La miopia degenerativa può portare a una significativa riduzione della vista e, in casi gravi, a cecità. Questa condizione colpisce più comunemente i giovani adulti e gli adolescenti, con un'incidenza maggiore nelle persone di origine asiatica. La causa esatta della miopia degenerativa non è completamente compresa, ma si ritiene che sia il risultato di una combinazione di fattori genetici ed ambientali. Il trattamento può includere l'uso di occhiali o lenti a contatto per correggere la vista, farmaci per ridurre la progressione della miopia e interventi chirurgici per riparare i danni al tessuto oftalmico.

'Líquidos Corporais' são definidos como líquidos que preenchem os espaços entre as células e dentro das células em nosso corpo. Eles desempenham papéis vitais em manter a homeostase, lubrificar superfícies, fornecer nutrientes e remover resíduos metabólicos. Existem dois tipos principais de líquidos corporais: intracelular (localizado dentro das células) e extracelular (localizado fora das células). O líquido extracelular é dividido em três compartimentos: intersticial (entre as células), vascular (dentro dos vasos sanguíneos) e transcelular (através de membranas celulares especializadas).

Exemplos de líquidos corporais incluem sangue, linfa, líquido sinovial, líquido cefalorraquidiano, humor aquoso, suor e urina. Cada um desses líquidos tem uma composição única e desempenha funções específicas no nosso corpo. A quantidade e a composição dos líquidos corporais podem ser afetadas por vários fatores, como dieta, exercício, doenças e medicamentos, o que pode resultar em desequilíbrio hidroeletrolítico e afetar negativamente a saúde geral.

A degeneração retiniana é um termo geral usado para descrever um grupo de condições oculares que envolvem a deterioração e perda progressiva das células fotorreceptoras na retina, geralmente os cones e bastonetes. Essas células são responsáveis por captar a luz e converter em sinais eletricos que são enviados ao cérebro via nervo óptico, permitindo-nos ver as imagens.

Existem dois tipos principais de degeneração retiniana: seca (não neovascular) e úmida (neovascular). A degeneração retiniana seca é mais comum e geralmente progressa gradualmente ao longo de um período de tempo. Ela ocorre quando as células fotorreceptoras degeneram naturalmente à medida que a pessoa envelhece, mas em alguns indivíduos, este processo é acelerado, resultando em perda visual significativa.

Já a degeneração retiniana úmida é menos comum, mas geralmente progressa mais rapidamente do que a forma seca. Ela ocorre quando novos vasos sanguíneos anormais crescem na retina em resposta à falta de oxigênio e nutrientes. Esses vasos sanguíneos podem ser frágeis e vazar fluidos e sangue, danificando as células fotorreceptoras e levando a perda visual.

A degeneração retiniana pode ocorrer em diferentes graus de gravidade e pode afetar uma ou ambas as retinas. Ela é uma das principais causas de perda visual e cegueira irreversível em idosos, especialmente aqueles com mais de 60 anos. Além disso, certas doenças genéticas, como a degeneração macular relacionada à idade (DMA) e a retinite pigmentosa, também podem causar degeneração retiniana.

Os iodatos são compostos químicos que contêm o íon iodato, designado por IO3-, formado pela oxidação do iodo (I). Geralmente, os iodatos são encontrados na forma de sais inorgânicos, como o iodato de potássio (KIO3) e o iodato de sódio (NaIO3).

Em medicina, os iodatos têm sido utilizados como desinfetantes e antissépticos, especialmente na forma de soluções alcoólicas para aconselhar a higiene das mãos. Além disso, o iodato de potássio é frequentemente usado no tratamento da deficiência de iodo, uma vez que é um importante componente dos hormônios tireoidianos produzidos pela glândula tireoide.

No entanto, é importante ressaltar que o uso excessivo ou indevido de iodatos pode provocar efeitos adversos, como irritação da pele, mucosas e olhos, além de potenciais problemas na tireoide. Portanto, recomenda-se sempre consultar um profissional de saúde antes de utilizar qualquer medicamento ou substância química.

"Evisceração ocular" é um termo médico que se refere ao procedimento cirúrgico em que o conteúdo intra-ocular, incluindo o humor aquoso, córnea, iris e cristalino, é removido do olho, enquanto a esclera (a membrana branca do olho) é deixada intacta. Essa técnica é geralmente realizada para tratar condições graves oculares, como infecções ou lesões que causam dor intensa ou danos irreversíveis à estrutura do olho. Após a evisceração, o olho pode ser preenchido com um material artificial, como silicone ou tecido conjuntival, para manter sua forma e proteger os nervos ópticos e vasculatura circundante. É importante notar que a evisceração não deve ser confundida com enucleação, que é o procedimento em que todo o globo ocular é removido.

La retinopatía diabética es una complicación ocular que surge como resultado de la diabetes mal controlada y daña los vasos sanguíneos en la retina, la parte posterior del ojo responsable de capturar imágenes y enviarlas al cerebro. Existen dos tipos principales de retinopatía diabética: no proliferativa y proliferativa.

1. Retinopatía diabética no proliferativa (NPD): Es el tipo más temprano y común de la enfermedad, donde los pequeños vasos sanguíneos en la retina se dañan e incluso pueden filtrar líquido o sangre. Los síntomas suelen ser leves o incluso inexistentes en las etapas iniciales, pero con el tiempo pueden provocar visión borrosa o distorsionada.

2. Retinopatía diabética proliferativa (PDR): Es la forma más avanzada y grave de la enfermedad, donde los vasos sanguíneos dañados cierran completamente y privan a partes de la retina del suministro de sangre. Como respuesta, el cuerpo intenta crear nuevos vasos sanguíneos para compensar esta pérdida, pero estos nuevos vasos son débiles y propensos a filtraciones o hemorragias. Además, pueden desarrollarse tejidos cicatriciales que desprendan la retina del resto del ojo. La PDR puede provocar pérdida severa o incluso ceguera si no se trata a tiempo.

El control adecuado de los niveles de glucosa en sangre, presión arterial e colesterol, junto con exámenes oftalmológicos regulares, pueden ayudar a prevenir o retrasar la progresión de la retinopatía diabética. El tratamiento temprano y apropiado también puede minimizar el riesgo de complicaciones graves y pérdida de visión.

Neovascularização retiniana é um processo patológico em que novos vasos sanguíneos anormais e frageis se desenvolvem na retina, a camada de tecido sensível à luz no fundo do olho. Esses vasos podem sangrar e causar danos à retina, resultando em visão borrosa ou outras alterações visuais. A neovascularização retiniana é frequentemente associada a condições oculares graves, como a degeneração macular relacionada à idade húmida e a retinopatia diabética avançada. É importante buscar atendimento médico imediato se experimentar sinais ou sintomas de neovascularização retiniana, pois o tratamento precoce pode ajudar a prevenir danos permanentes à visão.

A corioidite é uma condição inflamatória que afeta a placenta durante a gravidez. Ela ocorre quando o sistema imunológico da mãe ataca os tecidos da placenta, levando a possíveis complicações como pré-eclampsia, parto prematuro ou perda fetal. A corioidite pode ser causada por infecções, doenças autoimunes ou outros fatores desconhecidos. Os sintomas podem incluir dor abdominal, sangramento vaginal e alterações na função renal ou hepática. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames laboratoriais e imagiológicos, e o tratamento pode envolver medicamentos anti-inflamatórios, corticosteroides ou terapia de supressão imunológica, dependendo da gravidade da doença.

Em medicina e ciências da saúde, um estudo retrospectivo é um tipo de pesquisa em que os dados são coletados e analisados com base em eventos ou informações pré-existentes. Neste tipo de estudo, os investigadores examinam dados clínicos, laboratoriais ou outros registros passados para avaliar as associações entre fatores de risco, exposições, intervenções e resultados de saúde.

A principal vantagem dos estudos retrospectivos é sua capacidade de fornecer informações rápidas e em geral de baixo custo, uma vez que os dados já tenham sido coletados previamente. Além disso, esses estudos podem ser úteis para gerar hipóteses sobre possíveis relacionamentos causais entre variáveis, as quais poderão ser testadas em estudos prospectivos subsequentes.

Entretanto, os estudos retrospectivos apresentam algumas limitações inerentes à sua natureza. A primeira delas é a possibilidade de viés de seleção e informação, visto que os dados podem ter sido coletados com propósitos diferentes dos do estudo atual, o que pode influenciar nas conclusões obtidas. Além disso, a falta de controle sobre as variáveis confundidoras e a ausência de randomização podem levar a resultados equívocos ou imprecisos.

Por tudo isso, embora os estudos retrospectivos sejam úteis para geração de hipóteses e obtenção de insights preliminares, é essencial confirmar seus achados por meio de estudos prospectivos adicionais, que permitem um melhor controle das variáveis e uma maior robustez nas conclusões alcançadas.

A eletrorretinografia (ERG) é um exame que mede a resposta elétrica dos diferentes tipos de células fotorreceptoras no olho, conhecidas como bastonetes e cones, à estimulação visual. É usado para avaliar a função do sistema visual, especialmente a capacidade dos olhos de detectar luz e enviar essa informação ao cérebro.

Durante o exame, um dispositivo chamado eletrorretinografo é usado para registrar a atividade elétrica da retina enquanto o paciente está exposto a diferentes tipos e intensidades de luz. A resposta elétrica é então analisada para avaliar a função dos bastonetes e cones, bem como outras partes do sistema visual.

A eletrorretinografia pode ser útil no diagnóstico e acompanhamento de uma variedade de condições oftalmológicas, incluindo retinopatias, distúrbios da corneana, desordens genéticas que afetam a visão, e doenças degenerativas da retina, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE). Também pode ser usado para avaliar o dano causado por diabetes, glaucoma, ou intoxicação por drogas.

Um implante de lente intraocular (IOL) é um dispositivo médico cirúrgico utilizado durante a cirurgia de catarata ou em procedimentos de refracção focal para substituir o cristalino natural do olho que foi removido. A IOL é geralmente feita de materiais biocompatíveis, como acrílico ou silicone, e vem em diferentes potências para corrigir a visão do paciente para distâncias próximas, intermediárias ou longas. Existem vários tipos de IOLs disponíveis, incluindo as monofocais, multifocais, toricas e de foco adaptativo, cada uma com seus próprios benefícios e riscos potenciais. A escolha do tipo adequado de IOL para um paciente específico geralmente depende da avaliação pré-operatória do olho e dos objetivos visuais do paciente.

A Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpos (IFA, do inglês Indirect Fluorescent Antibody technique) é um método amplamente utilizado em laboratórios de patologia clínica e imunologia para a detecção qualitativa e quantitativa de anticorpos específicos presentes no soro sanguíneo ou outros fluidos biológicos. Essa técnica é baseada na capacidade dos anticorpos de se ligarem a determinantes antigênicos localizados em células ou partículas, como bactérias ou vírus, seguida da detecção dessa ligação por meio do uso de um marcador fluorescente.

O processo geralmente consiste nos seguintes passos:

1. Preparação dos antígenos: As células ou partículas que contêm os antígenos específicos são fixadas e permeadas em lâminas de microscopia, geralmente por meio de técnicas como a imersão em metanol ou o uso de detergentes suaves.
2. Incubação com o soro do paciente: O soro sanguíneo ou outro fluido biológico do paciente é diluído e colocado sobre as lâminas contendo os antígenos fixados, permitindo que os anticorpos presentes no soro se ligem aos antígenos correspondentes.
3. Adição de um conjugado secundário: Após a incubação e lavagem para remover anticorpos não ligados, uma solução contendo um anticorpo secundário marcado com um fluoróforo (como o FITC - Fluoresceína Isotiocianatada) é adicionada. Esse anticorpo secundário se liga aos anticorpos primários (do paciente) que estão ligados aos antígenos, atuando como um marcador para detectar a presença dos anticorpos específicos.
4. Leitura e análise: As lâminas são examinadas sob um microscópio de fluorescência, permitindo a visualização das áreas em que os anticorpos primários se ligaram aos antígenos, demonstrando assim a presença ou ausência dos anticorpos específicos.

A imunofluorescência indireta é uma técnica sensível e específica que pode ser usada para detectar anticorpos contra uma variedade de patógenos, incluindo bactérias, vírus, fungos e parasitas. Além disso, essa técnica também pode ser aplicada em estudos de imunopatologia, como na detecção de autoanticorpos em doenças autoimunes ou no diagnóstico de neoplasias.

Em medicina, o termo "seguimentos" refere-se ao processo de acompanhamento e monitorização contínua da saúde e evolução clínica de um paciente ao longo do tempo. Pode envolver consultas regulares, exames diagnósticos periódicos, avaliações dos sintomas e tratamentos em curso, além de discussões sobre quaisquer alterações no plano de cuidados de saúde. O objetivo dos seguimentos é garantir que as condições de saúde do paciente estejam sendo geridas de forma eficaz, identificar e abordar quaisquer problemas de saúde adicionais a tempo, e promover a melhor qualidade de vida possível para o paciente.

Complicações intraoperatórias referem-se a eventos adversos ou desfechos indesejáveis que ocorrem durante a realização de um procedimento cirúrgico. Essas complicações podem ser classificadas em diferentes categorias, dependendo da sua natureza e gravidade. Algumas delas incluem:

1. Hemorragia: sangramento excessivo durante a cirurgia que pode levar a uma queda na pressão arterial e exigir transfusões de sangue.
2. Infecção: contaminação do sítio cirúrgico ou outras partes do corpo, podendo causar feridas infectadas, abscessos ou sepse.
3. Lesão nervosa: danos aos nervos durante a cirurgia, o que pode resultar em parésia, paralisia ou perda de sensibilidade em alguma parte do corpo.
4. Tromboembolismo: formação de coágulos sanguíneos durante ou após a cirurgia, que podem deslocar-se e bloquear vasos sanguíneos em outras partes do corpo, levando a complicações como embolia pulmonar ou infarto agudo do miocárdio.
5. Reações adversas a drogas: reações alérgicas ou outros efeitos colaterais relacionados ao uso de anestésicos ou outras drogas administradas durante a cirurgia.
6. Insuficiência orgânica: falha de órgãos vitais, como o coração, pulmões, rins ou fígado, devido à complicações intraoperatórias ou ao estresse cirúrgico geral.
7. Lesão visceral: danos a órgãos internos, como intestinos, bexiga ou vasos sanguíneos maiores, durante a cirurgia.

Essas complicações podem aumentar o risco de morbidade e mortalidade pós-operatória, além de prolongar a estadia hospitalar e aumentar os custos do tratamento. Portanto, é essencial que os profissionais de saúde tomem medidas preventivas e diagnósticas precoces para minimizar o risco de complicações intraoperatórias e garantir a segurança dos pacientes durante e após a cirurgia.

Current Procedural Terminology (CPT) é um sistema de codificação estabelecido pela Associação Americana de Médicos (AMA - American Medical Association) para relatar, documentar e transmitir informações sobre procedimentos médicos e serviços diagnósticos. Os códigos CPT são usados principalmente nos Estados Unidos para fins de faturação, cobrança e processamento de reivindicações de seguros de saúde. Eles fornecem um meio padronizado de comunicar os detalhes dos procedimentos e serviços prestados aos pacientes, permitindo que as entidades pagadoras (como seguradoras de saúde e programas governamentais como Medicare e Medicaid) processem reivindicações e determinem o pagamento adequado.

A classificação CPT é organizada em categorias principais, incluindo medicina geral e preventiva, patologia, diagnóstico por imagem, cirurgia, anestesiologia, patologia do fala e voz, e medicina nuclear. Dentro de cada categoria, os códigos são atribuídos a procedimentos específicos ou grupos relacionados de procedimentos. Além disso, o sistema CPT inclui diretrizes e orientações para garantir uma interpretação e aplicação consistentes dos códigos.

É importante notar que os códigos CPT são frequentemente atualizados para refletir as mudanças na prática médica, tecnologia e ciência da saúde. A AMA publica uma edição anual do Manual de Terminologia Corrente de Procedimentos (CPT Codebook) que contém os códigos atuais e as respectivas descrições dos procedimentos.

Os Ratos Endogâmicos BN, também conhecidos como Ratos Inbred Brown Norway (BN), são linhagens puras de ratos de laboratório que foram criados por meio de reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas. Isso resulta em um genoma altamente consistente e previsível, o que é útil para a pesquisa biomédica.

Os ratos BN são originários da Noruega e foram introduzidos no mundo dos laboratórios na década de 1960. Eles são conhecidos por sua resistência natural a certas doenças, como diabetes e hipertensão, tornando-os um modelo popular para estudos em saúde cardiovascular e metabólica.

Além disso, os ratos BN têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna úteis em pesquisas de imunologia e doenças infecciosas. Eles também são frequentemente usados em estudos de genética e neurobiologia, graças à sua baixa variabilidade genética e ao seu tamanho cerebral relativamente grande.

No entanto, é importante notar que a endogamia pode levar a um aumento na frequência de alelos recessivos deletérios, o que pode resultar em defeitos congênitos ou outras condições indesejáveis. Portanto, os criadores e usuários de ratos BN devem estar cientes desses riscos e tomar medidas para minimizá-los, como introduzir genes externos através do cruzamento com outras linhagens.

Esclerite é um termo usado em oftalmologia, a especialidade médica que estuda e trata das doenças dos olhos, para se referir à inflamação da esclera, a parte branca e dura do olho que forma a sua cápsula externa. A esclera é composta por tecido conjuntivo rico em colágeno e elástico, e sua função principal é fornecer proteção e suporte à estrutura ocular.

A inflamação da esclera pode ser causada por vários fatores, incluindo infecções, doenças autoimunes, traumatismos e reações adversas a medicamentos. Quando a esclera fica inflamada, ela pode ficar avermelhada, inchada e dolorida, o que pode afetar a visão e causar desconforto.

Existem três tipos principais de esclerite:

1. Esclerite difusa: É a forma mais comum de esclerite, na qual a inflamação afeta toda a superfície da esclera. Pode causar vermelhidão, inchaço e dor nos olhos.
2. Esclerite nodular: Neste tipo de esclerite, a inflamação causa a formação de nódulos ou protuberâncias na superfície da esclera. Esses nódulos podem ser dolorosos ao toque e causar vermelhidão e inchaço nos olhos.
3. Esclerite necrosante: É a forma mais grave de esclerite, na qual a inflamação causa a morte do tecido escleral. Isso pode levar à perda de visão e requer tratamento imediato.

O tratamento da esclerite depende da causa subjacente da inflamação. Geralmente, é necessário o uso de anti-inflamatórios, como corticosteroides, para controlar a inflamação e aliviar os sintomas. Em casos graves, pode ser necessária a administração de medicamentos imunossupressores para controlar a doença subjacente.

Em estatística, a distribuição binomial é um tipo de distribuição de probabilidade discreta que descreve o número de sucessos em uma sequência de n ensaios independentes, cada um com dois possíveis resultados: sucesso ou insucesso. É denominada binomial porque consiste em apenas dois possíveis resultados.

A distribuição binomial é definida por duas parâmetros: o número de ensaios (n) e a probabilidade de sucesso em cada ensaio (p). A função massa de probabilidade (FMP) de uma variável aleatória X, que segue uma distribuição binomial, é dada por:

FMP(X=k) = C(n, k) * (p^k) * ((1-p)^(n-k))

Onde C(n, k) é o número de combinações de n itens tomados k a um tempo. A média (ou esperança) e a variância de uma distribuição binomial são dadas por:

Média = np
Variância = np(1-p)

A distribuição binomial é amplamente utilizada em pesquisas e experimentos, especialmente quando se deseja determinar a probabilidade de um determinado número de sucessos em um número fixo de ensaios. Exemplos disso incluem a taxa de falhas em produtos fabricados em massa, o número de cabeças vermelhas em uma amostra aleatória de moedas ou o número de acertos em um teste com várias perguntas de múltipla escolha.

Afacia pós-catarata é um termo usado em oftalmologia para descrever a perda de visão central ou a capacidade de focalizar objetos próximos após a cirurgia de catarata. Isso pode ocorrer devido a complicações cirúrgicas, como danos ao endotélio corneano (camada interna da córnea), ou à presença de opacidades residuais no interior do olho, como membranas posterior do cristalino (PCO). O PCO pode desenvolver-se alguns meses após a cirurgia e causar neblina visional. Tratamentos para afacia pós-catarata incluem óculos ou lentes de contato, mas em casos graves de PCO, uma segunda cirurgia pode ser necessária para remover a membrana opaca.

As injeções intravítreas são um tipo específico de procedimento oftalmológico em que uma medicação é injectada diretamente na cavidade vitreala do olho. A finalidade deste tipo de injeção é geralmente para tratar condições oculares graves, como a degeneração macular relacionada à idade húmida (DMAE húmida), a retinopatia diabética proliferativa e a inflamação ocular.

A substância injetada pode ser um fármaco anti-VEGF (fator de crescimento endotelial vascular), corticosteroide ou outro agente terapêutico, dependendo da condição a ser tratada. O objetivo é alcançar níveis terapêuticos mais altos do medicamento no local da doença e minimizar os efeitos sistêmicos adversos.

O procedimento de injeção intravítrea é geralmente realizado em um consultório médico ou clínica, sob anestesia tópica (gotes) para reduzir qualquer inconveniente associado à injeção. Após a injeção, o paciente pode experimentar algum desconforto leve, como ardor ou sensação de corpo estrangeiro no olho, mas geralmente é bem tolerado e os sintomas desaparecem rapidamente.

Embora as injeções intravítreas sejam consideradas seguras quando realizadas por um profissional habilitado, existem riscos potenciais associados a esse procedimento, como infecção, hemorragia, aumento da pressão intraocular e inflamação ocular. Portanto, é essencial que as injeções sejam administradas por um médico treinado e que os cuidados adequados de higiene sejam seguidos para minimizar os riscos associados ao procedimento.

A Proteína Glial Fibrilar Ácida (PGFA ou GFAP, do inglês Glial Fibrillary Acidic Protein) é uma proteína de estrutura filamentosa que se encontra principalmente nas células gliais do sistema nervoso central, especialmente nos astrócitos. Ela desempenha um papel importante na manutenção da integridade estrutural e funções das células gliais, como fornecer suporte mecânico, regular a homeostase iônica e participar da resposta inflamatória após uma lesão cerebral ou déficit neuronal.

A PGFA é frequentemente usada como um marcador bioquímico e histológico para detectar e monitorar doenças que envolvem a proliferação e/ou ativação dos astrócitos, tais como lesões cerebrais traumáticas, esclerose múltipla, doença de Alzheimer, e outras condições neurológicas e neurodegenerativas. A análise da expressão e localização da PGFA pode ajudar no diagnóstico, estágio e prognóstico dessas doenças.

O epitélio pigmentado da retina (EPR) é uma camada de células na parte externa da retina, no olho. Ele é composto por células pigmentadas chamadas de melanócitos, que contêm a pigmento melanina, responsável pela coloração marrom ou preta dos olhos. O EPR desempenha um papel importante na manutenção da saúde e função da retina, pois ajuda a proteger as células sensíveis à luz (os fotorreceptores) da radiação solar excessiva e outros tipos de dano. Além disso, o EPR também participa no processo de renovação dos fotorreceptores e na regulação do equilíbrio hídrico na retina. Lesões ou doenças que afetam o epitélio pigmentado da retina podem levar a condições visuales graves, como a degeneração macular relacionada à idade (DMAE) e a retinopatia pigmentosa.

Oftalmoscopia é um exame oftalmológico que permite ao médico ou especialista examinar a estrutura interna do olho, principalmente a retina, o disco ótico, os vasos sanguíneos e o humor vítreo. É realizado com the uso de um oftalmoscópio, um instrumento que ilumina e amplia a vista da parte posterior do olho. A oftalmoscopia pode ajudar a diagnosticar diversas condições oftalmológicas e sistêmicas, como diabetes, hipertensão arterial, glaucoma, degeneração macular relacionada à idade e outras doenças oculares. Existem diferentes tipos de oftalmoscopia, incluindo a oftalmoscopia direta, indirecta e a oftalmoscopia de lâmpada de fenda.

O período pós-operatório, também conhecido como pós-operatória ou pós-cirúrgico, refere-se ao tempo imediatamente após uma cirurgia em que o paciente está se recuperando do procedimento. Durante este período, o paciente pode experimentar efeitos da anestesia, dor, inchaço, sangramento e outros sintomas dependendo do tipo de cirurgia realizada. O cuidado pós-operatório inclui a monitoração dos signos vitais, controle da dor, manejo das feridas e prevenção de complicações. A duração do período pós-operatório pode variar de alguns dias a várias semanas ou meses, dependendo da complexidade da cirurgia e da saúde geral do paciente.

'Resultado do Tratamento' é um termo médico que se refere ao efeito ou consequência da aplicação de procedimentos, medicações ou terapias em uma condição clínica ou doença específica. Pode ser avaliado através de diferentes parâmetros, como sinais e sintomas clínicos, exames laboratoriais, imagiológicos ou funcionais, e qualidade de vida relacionada à saúde do paciente. O resultado do tratamento pode ser classificado como cura, melhora, estabilização ou piora da condição de saúde do indivíduo. Também é utilizado para avaliar a eficácia e segurança dos diferentes tratamentos, auxiliando na tomada de decisões clínicas e no desenvolvimento de diretrizes e protocolos terapêuticos.

Endoftalmite é uma condição médica urgente que afeta o olho. É definida como a inflamação intraocular grave, geralmente infectiosa, que ocorre quando microorganismos penetram na cavidade ocular profunda. Pode resultar em cegueira se não for tratada imediatamente e adequadamente.

A infecção pode ser exógena (proveniente do exterior do olho, como resultado de trauma ou cirurgia) ou endógena (originária de outras partes do corpo, especialmente em indivíduos imunossuprimidos). Os patógenos mais comuns incluem bactérias (como Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae e Pseudomonas aeruginosa), fungos (como Candida e Aspergillus) e, em casos raros, parasitas.

Os sintomas geralmente incluem dor ocular intensa, vermelhidão, fotofobia (sensibilidade à luz), diminuição da visão ou perda total de visão, lacrimejamento excessivo e, em alguns casos, secreção purulenta. O exame físico pode mostrar um olho roxo, inchado e doloroso, com possível presença de pus na câmara anterior do olho.

O tratamento geralmente consiste em antibióticos administrados por via intravítrea (injeção direta no olho), juntamente com terapia tópica e sistêmica, dependendo da gravidade da infecção e do patógeno identificado. Em alguns casos graves, a vitrectomia (cirurgia para remover o humor vítreo) pode ser necessária para controlar a infecção e prevenir danos permanentes à visão.

La telangiectasia retiniana (TR) es una afección ocular rara en la que se producen dilataciones anormales y engrosamiento de los vasos sanguíneos en la capa más interna de la retina, conocida como la capa de las membranas limitantes internas. Estas dilataciones forman patrones lineales o arborizados y suelen medir menos de una longitud del diámetro de un cabello.

La telangiectasia retiniana generalmente se clasifica en dos tipos: idiopática (sin causa conocida) y secundaria (asociada con otras afecciones médicas o ambientales). El tipo idiopático suele ser bilateral (afecta a ambos ojos) y progresar lentamente, mientras que el tipo secundario puede presentarse en un ojo o en ambos ojos y su curso clínico varía dependiendo de la causa subyacente.

La telangiectasia retiniana idiopática generalmente no afecta significativamente la visión, aunque algunos pacientes pueden experimentar metamorfopsia (distorsión de las imágenes) o escotomas (manchas ciegas) en su campo visual. Por otro lado, la telangiectasia retiniana secundaria puede asociarse con diversas complicaciones oculares, como edema macular, hemorragias retinianas y neovascularización, lo que puede provocar una disminución grave de la visión.

El diagnóstico de telangiectasia retiniana generalmente se realiza mediante un examen oftalmológico completo, que incluye una evaluación del fondo de ojo con dilatación pupilar y, en algunos casos, imágenes avanzadas como angiografía fluoresceínica o tomografía de coherencia óptica (OCT). El tratamiento de la telangiectasia retiniana depende de su tipo y gravedad; mientras que el tipo idiopático generalmente no requiere intervención, el tipo secundario puede beneficiarse de terapias como fotocoagulación con láser, anti-VEGF inyecciones o cirugía.

Lentes intraoculares (LIOO) são lentes artificiais que são colocadas no olho durante a cirurgia para substituir a lente natural do olho, conhecida como cristalino. Este procedimento é comumente realizado em pessoas que têm cataratas, uma opacidade do cristalino que causa visão turva ou distorcida. Após a remoção da catarata, a lente intraocular é inserida no olho para restaurar a capacidade de focalização e a visão clara. Além disso, as lentes intraoculares também são usadas em cirurgias refrativas, como a correção de vista de pessoas com miopia, hipermetropia ou astigmatismo, fornecendo uma alternativa à utilização de óculos ou lentes de contacto. Existem diferentes tipos e materiais de lentes intraoculares, cada um com vantagens e desvantagens específicas, sendo escolhidos de acordo com as necessidades visuais individuais do paciente.

Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.

No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.

Neuroglia, também conhecida como glia ou células gliais, refere-se a um tipo específico de células que preenchem o sistema nervoso central (SNC) e fornece suporte estrutural e nutricional aos neurônios. Embora não sejam responsáveis pela transmissão de sinais elétricos, como os neurônios, as células neurogliais desempenham um papel crucial em várias funções importantes do SNC, incluindo isolamento e proteção dos neurônios, regulando a composição do líquido extracelular, apoio à manutenção da homeostase iônica e neurotrófica, eliminação de resíduos metabólicos e participação ativa em processos inflamatórios e reparo de lesões.

Existem diferentes tipos de células neurogliais, cada uma com suas próprias funções distintivas:

1. Astrocitos: São as células gliais mais abundantes no SNC e desempenham um papel importante na manutenção da homeostase iônica e neurotrófica em volta dos neurônios. Eles também participam na formação de barreiras hematoencefálicas, que ajudam a proteger o cérebro contra substâncias nocivas no sangue.

2. Oligodendrócitos: Essas células produzem e envolvem mielina em volta dos axônios dos neurônios no SNC, formando os feixes de mielina que isolam e protegem os axônios, permitindo assim a condução rápida e eficiente dos sinais elétricos ao longo deles.

3. Microglia: São as células responsáveis pela resposta imune no SNC. Eles desempenham um papel crucial na detecção, fagocitose e eliminação de patógenos, substâncias estranhas e detritos celulares, além de ajudar a remodelar a sinapse neuronal.

4. Células de Ependima: Linham os ventrículos cerebrais e o canal central da medula espinhal, secretando líquido cefalorraquidiano (LCR) e ajudando a manter um ambiente homeostático no SNC.

5. Células de Schwan: São células gliais encontradas no sistema nervoso periférico (SNP), produzindo e envolvendo mielina em volta dos axônios dos neurônios no SNP, fornecendo isolamento e proteção aos axônios.

Em resumo, as células gliais são componentes vitais do sistema nervoso central e periférico, desempenhando diversas funções importantes que vão desde o suporte metabólico e nutricional aos neurônios até a proteção e manutenção da homeostase iônica no ambiente neural. Além disso, elas também desempenham papéis cruciais em processos como a remielinização, regeneração e reparo dos axônios após lesões ou doenças neurodegenerativas.

Therapeutic occlusion é um termo usado em odontologia e referes-se à técnica em que os dentes da boca superior e inferior são deliberadamente colocados em contato estreito ou "fechados" por um período de tempo específico. Essa técnica geralmente é alcançada através do uso de dispositivos como placas de contato, protetores noturnos ou outros tipos de aparelhos ortodônticos.

A oclusão terapêutica tem vários objetivos e aplicações clínicas, incluindo:

1. Proteção dos dentes e das articulações temporomandibulares (ATM): Ao manter os dentes em contato firme, a oclusão terapêutica pode ajudar a reduzir o deslocamento excessivo da mandíbula e diminuir a pressão sobre as ATMs. Isso pode ser benéfico para pacientes com doenças articulares ou disfunções temporomandibulares (DTM).
2. Redução do dor orofacial: A oclusão terapêutica pode ajudar a aliviar a dor orofacial em alguns indivíduos, especialmente aqueles com dor causada por desequilíbrios musculares ou articulares.
3. Melhoria da estabilidade oclusal: Ao manter os dentes em contato firme e controlado, a oclusão terapêutica pode ajudar a promover uma melhor relação entre os dentes superiores e inferiores, resultando em uma melhor estabilidade oclusal.
4. Prevenção do desgaste dos dentes: Ao manter os dentes em contato firme e controlado, a oclusão terapêutica pode ajudar a prevenir o desgaste excessivo dos dentes, especialmente em pacientes com bruxismo ou ranger de dentes.
5. Alinhamento dos dentes: Em alguns casos, a oclusão terapêutica pode ser usada como parte do tratamento ortodôntico para ajudar a alinhar os dentes e promover uma melhor relação entre eles.

É importante notar que a oclusão terapêutica deve ser realizada sob a orientação e supervisão de um profissional qualificado, como um dentista ou ortodontista, para garantir sua segurança e eficácia. Além disso, cada caso é único, e o tratamento deve ser personalizado de acordo com as necessidades e objetivos do paciente.

Argônio é um gás nobre, incolor, inodoro e insípido que ocorre naturalmente na atmosfera terrestre. É quimicamente inerte, o que significa que ele não reage com a maioria dos outros elementos e compostos. O argônio é monoatômico, o que significa que cada átomo contém apenas um único núcleo.

A definição médica de argônio está relacionada ao seu uso em aplicações clínicas. Em medicina, o argônio líquido é por vezes utilizado como refrigerante para equipamentos de diagnóstico por imagem, tais como escâneres de ressonância magnética (MRI). Além disso, o gás argônio também pode ser usado em procedimentos cirúrgicos, como a criocirurgia, na qual o tecido é congelado e destruído com o frio extremo para destruir células anormais ou tumores.

Embora o argônio seja geralmente considerado seguro em pequenas quantidades, uma exposição excessiva a altas concentrações de argônio pode levar à hipóxia, uma condição causada pela falta de oxigênio suficiente no corpo. Portanto, é importante que o uso do gás argônio em ambientes clínicos seja rigorosamente controlado e monitorado para garantir a segurança dos pacientes.

Hemorragia da coroide refere-se a um tipo de hemorragia ocular que ocorre quando os vasos sanguíneos na coroide, a camada vascular rica em sangue no olho localizada entre a retina e a esclera, se rompem e sangram. Isso pode resultar em vários graus de perda de visão, dependendo da localização e extensão da hemorragia.

Existem dois tipos principais de hemorragia da coroide:

1. Hemorragia da coroide anterior (HCA): Este tipo ocorre na parte anterior da coroide, próximo à ciliar e iride. É geralmente associada a trauma ocular, glaucoma de ângulo fechado ou inflamação ocular.

2. Hemorragia da coroide posterior (HCP): Este tipo ocorre na parte posterior da coroide, próximo à retina. Pode ser causada por vários fatores, incluindo diabetes, hipertensão arterial, doenças vasculares, degeneração macular relacionada à idade (DMAE), descolamento de retina ou trauma ocular.

Os sintomas da hemorragia da coroide podem incluir visão borrosa, manchas flutuantes, visão distorcida, perda parcial ou total de visão e cores alteradas. O tratamento depende da causa subjacente e pode variar de observação clínica a procedimentos cirúrgicos, como vitrectomia ou terapia laser. Em alguns casos, a hemorragia da coroide pode se resolver sozinha à medida que o sangue é reabsorvido, mas em outros casos, pode causar danos permanentes à visão se não for tratada adequadamente.

A "barreira hemato-retiniana" é um termo médico que se refere à barreira entre o sangue e a retina, uma membrana do olho responsável pela visão. Essa barreira é formada por células endoteliais especializadas que revestem os vasos sanguíneos da retina e por células gliais chamadas de astrócitos.

A principal função dessa barreira é controlar o movimento de substâncias entre o sangue e a retina, permitindo o passaggio de nutrientes essenciais enquanto impede a passagem de toxinas e patógenos. Isso é crucial para manter a saúde da retina e preservar a visão.

Uma disfunção ou lesão na barreira hemato-retiniana pode levar a diversas condições oculares, como edema macular, retinopatia diabética, e degeneração macular relacionada à idade.

Os vasos retinianos referem-se às artérias e veias que supram o tecido fotorreceptor da retina, a membrana sensível à luz no interior do olho. A retina é rica em vasos sanguíneos e contém uma fina camada de vasos capilares que fornece oxigênio e nutrientes a esses fotorreceptores.

Existem duas principais artérias retinianas, a artéria central da retina e as artérias ramificadas que se originam dela. A artéria central da retina entra no olho através do disco óptico e divide-se em duas artérias nasais e quatro artérias temporais, que irrigam a retina. As veias retinianas seguem um curso paralelo às artérias, mas são mais tortuosas.

A observação dos vasos retinianos é importante na avaliação clínica da saúde ocular e geral. Alterações nos vasos retinianos podem indicar doenças sistêmicas, como diabetes, hipertensão arterial e doença arterial coronariana, bem como doenças oculares, como a degeneração macular relacionada à idade e o glaucoma.

O colágeno do tipo XI é um membro da família de colágenos fibrilares, mais especificamente dos colágenos de fibrilas curtas. Ele desempenha um papel importante na formação e organização das fibras colagenas, particularmente nos tecidos como cartilagem e ocular.

O colágeno do tipo XI é composto por três cadeias polipeptídicas: duas cadeias alfa-1(XI) e uma cadeia alfa-2(XI). Essas cadeias se associam para formar um heterotrímero, que então forma fibrilas curtas. O colágeno do tipo XI é encontrado em menores quantidades nas fibrilas colagenas do que outros tipos de colágeno, como o tipo II e o tipo IX.

A deficiência ou mutação no gene que codifica as cadeias alfa-1(XI) ou alfa-2(XI) pode resultar em várias condições genéticas, incluindo a displasia espondiloepifisária do tipo Strudwick e a coreopedia. No entanto, essas condições são extremamente raras.

Modelos animais de doenças referem-se a organismos não humanos, geralmente mamíferos como ratos e camundongos, mas também outros vertebrados e invertebrados, que são geneticamente manipulados ou expostos a fatores ambientais para desenvolver condições patológicas semelhantes às observadas em humanos. Esses modelos permitem que os cientistas estudem as doenças e testem terapias potenciais em um sistema controlável e bem definido. Eles desempenham um papel crucial no avanço da compreensão dos mecanismos subjacentes às doenças e no desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. No entanto, é importante lembrar que, devido às diferenças evolutivas e genéticas entre espécies, os resultados obtidos em modelos animais nem sempre podem ser diretamente aplicáveis ao tratamento humano.

Afacia é um termo médico que se refere à perda completa ou quase completa da visão, geralmente devido a lesões cerebrais ou do nervo óptico. Essa condição pode ser causada por vários fatores, como dano ao cérebro durante o parto, tumores cerebrais, aneurismas cerebrais, infecções, acidentes vasculares cerebrais (AVC) ou trauma craniano grave. Em alguns casos, a afacia pode ser tratada com sucesso através de cirurgias ou terapias de reabilitação, mas em outros casos, a perda de visão pode ser permanente.

A afacia é diferente da cegueira completa, pois na afacia, o indivíduo pode ainda ter algum tipo de sensibilidade à luz ou percepção visual residual, enquanto que na cegueira completa, não há nenhuma forma de visão. Além disso, a afacia geralmente é causada por problemas no sistema nervoso, enquanto que a cegueira pode ser causada por uma variedade de fatores, como doenças oculares ou lesões nos olhos.

Em suma, a afacia é um termo médico usado para descrever a perda significativa da visão devido a lesões cerebrais ou do nervo óptico, e pode ser causada por uma variedade de fatores, incluindo AVCs, tumores cerebrais, infecções e traumas cranianos.

Um hemangioma capilar, também conhecido como "mancha salmão" em bebês, é um tipo comum de crescimento benigno (não canceroso) das células do revestimento dos vasos sanguíneos. Geralmente aparece nas primeiras semanas de vida e cresce rapidamente durante os primeiros meses, atingindo o seu tamanho máximo em cerca de 9 a 12 meses de idade. Após esse período, geralmente começa a diminuir gradualmente e desaparecer por completo na maioria das crianças até à adolescência ou no início da idade adulta.

Os hemangiomas capilares são causados pelo crescimento excessivo de células endoteliais, que revestem o interior dos vasos sanguíneos. Eles geralmente aparecem como manchas planas ou ligeiramente elevadas na pele, com uma superfície lisa e uma cor vermelha-rosa brilhante. Podem ocorrer em qualquer parte do corpo, mas são mais comuns no rosto, cabeça e pescoço.

Embora os hemangiomas capilares geralmente não causem problemas de saúde graves, podem causar complicações estéticas ou funcionais em alguns casos, especialmente se localizados em áreas sensíveis como a face ou os olhos. Nesses casos, pode ser necessário tratamento médico, que pode incluir medicamentos, terapia laser ou cirurgia.

Oftalmologia é a especialidade médica e cirúrgica que lida com a diagnose, tratamento e prevenção das doenças e condições relacionadas ao olho e sistema visual. Um oftalmologista é um médico qualificado para praticar no campo da oftalmologia, o que significa que ele ou ela completou quatro anos de faculdade de medicina, um internato de um ano em medicina geral e, em seguida, três a quatro anos de residência especializada em oftalmologia. Alguns oftalmologistas também optam por fazer uma fellowship adicional para se especializarem em subespecialidades como cirurgia refractiva, catarata, glaucoma, neuro-oftalmologia ou oftalmopatia.

Os oftalmologistas são treinados para diagnosticar e tratar uma ampla gama de condições oculares, incluindo doenças da retina, glaucoma, catarata, pálpebras, musculatura ocular, cornea, conjuntiva e outras estruturas do olho. Eles também são qualificados para realizar procedimentos cirúrgicos complexos no olho, como a remoção de cataratas, cirurgia refractiva, tratamento de glaucoma e reparação de lesões oculares. Além disso, os oftalmologistas podem fornecer cuidados primários para os olhos, incluindo exames completos do olho, prescrição de óculos e lentes de contato e gerenciamento de condições oculares comuns como conjuntivite e blefarite.

Na terminologia médica, os Transtornos da Visão se referem a um grupo de condições que afetam a capacidade do olho e do sistema visual de processar imagens e interpretá-las corretamente. Esses transtornos podem resultar em sintomas como visão dupla, visão borrosa, percepção alterada de cores, campos visuais limitados ou distorcidos, entre outros.

Eles podem ser classificados em diferentes categorias, incluindo:

1. Transtornos Refrativos: Condições como miopia (dificuldade em ver objetos distantes), hipermetropia (dificuldade em ver objetos próximos), astigmatismo (distorção da visão devido à forma irregular do cristalino) e presbiopia (dificuldade em focar em objetos próximos associada ao envelhecimento).

2. Transtornos de Acomodação: Problemas na capacidade do olho se ajustar para ver objectos claros em diferentes distâncias. Exemplos incluem o transtorno de focalização insuficiente e o transtorno de focalização excessiva.

3. Transtornos Binoculares: Condições que afetam a capacidade dos dois olhos de trabalharem em conjunto, como o estrabismo (olhos desalinhados) e a diplopia (visão dupla).

4. Transtornos Perceptivos: Alterações na interpretação dos estímulos visuais, podendo incluir distúrbios como a cegueira ao movimento, a cegueira ao contraste ou as auras migrantes.

5. Outros Transtornos: Condições que não se encaixam nas categorias anteriores, como a degeneração macular relacionada à idade, o glaucoma e a retinopatia diabética.

Os transtornos visuais podem ser causados por fatores genéticos, doenças, lesões ou envelhecimento. Em muitos casos, eles podem ser tratados com óculos, lentes de contato, terapia visual ou cirurgia.

De acordo com a Merriam-Webster's Medical Dictionary, "eye" é definido como um órgão dos animais vertebrados que detecta luz e geralmente forma imagens na retina para serem processadas pelo cérebro. O olho humano é composto por várias partes importantes, incluindo a córnea (a superfície transparente na frente do olho), o humor aquoso (um líquido claro dentro do olho), o cristalino (uma lente natural que ajuda a focar a luz), o iris (a parte colorida do olho), a retina (a membrana interna no fundo do olho onde as imagens são formadas) e o nervo óptico (que transmite os sinais visuais para o cérebro). A saúde dos olhos é crucial para uma boa visão e pode ser afetada por vários fatores, como a idade, a genética e o ambiente. Portanto, é importante realizar exames oftalmológicos regulares para manter a saúde dos olhos e detectar quaisquer problemas de visão a tempo.

Retinopathy of Prematurity (ROP), anteriormente chamada de Displasia Retiniana, é uma doença ocular que afeta principalmente pré-matures e recém-nascidos de baixo peso ao nascer. Ela ocorre quando os vasos sanguíneos na retina, a membrana que reveste a parte traseira do olho e é responsável pela visão, se desenvolvem de forma anormal.

ROP pode variar em gravidade e pode afetar um ou ambos os olhos. Em casos leves, os vasos sanguíneos podem parar de crescer antes de cobrirem a retina completamente, mas em casos graves, os vasos sanguíneos podem crescer de forma desordenada e para além da retina, o que pode levar à formação de novos vasos sanguíneos anormais (neovascularização). Esses novos vasos sanguíneos são frágeis e podem sangrar facilmente, causando um desprendimento da retina e possivelmente levando a cegueira permanente se não forem tratados a tempo.

Os fatores de risco para ROP incluem baixo peso ao nascer, pré-maturidade, exposição à oxigenoterapia e anemia grave. O diagnóstico é geralmente feito por meio de exames oftalmológicos especializados e o tratamento pode incluir observação cuidadosa, terapia laser ou injeções intravítreas de medicamentos anti-VEGF (fator de crescimento endotelial vascular). A prevenção é essencial e inclui a prevenção da pré-maturidade e o monitoramento cuidadoso dos níveis de oxigênio em recém-nascidos de alto risco.

Uveíte é a inflamação da úvea, que é a camada média do olho entre o revestimento externo branco (esclera) e a retina. A úvea contém os vasos sanguíneos que levam nutrientes para as partes internas do olho. Existem três componentes da úvea: o irís (a parte colorida do olho), o corpo ciliar (que controla a formação de humor aquoso) e a coroide (camada rica em vasos sanguíneos que fornece nutrientes à retina).

A uveíte pode causar vermelhidão, dor, hipersensibilidade à luz (fotofobia), visão turva ou perda de visão, dependendo da localização e gravidade da inflamação. Pode ocorrer em um olho ou em ambos os olhos e pode ser causada por vários fatores, incluindo doenças autoimunes, infecções, traumas ou drogas. O tratamento geralmente consiste em medicação para reduzir a inflamação e prevenir complicações, como glaucoma, catarata ou dano à retina. O prognóstico depende da causa subjacente e do grau de danos causados pela inflamação.

As anormalidades do olho, também conhecidas como anomalias oculares ou transtornos oftalmológicos, referem-se a uma variedade de condições que afetam a estrutura, função e saúde dos olhos. Essas anormalidades podem ser presentes desde o nascimento (congenitais) ou adquiridas ao longo da vida devido a fatores genéticos, ambientais ou relacionados à idade.

Algumas das anormalidades do olho comuns incluem:

1. Hipermetropia (hiperopia): também conhecida como visão longa-s sightedness, é um defeito de refração em que os objetos distantes são vistos claramente, mas os objetos próximos estão em foco.
2. Miopia: é um defeito de refração em que os objetos distantes aparecem desfocados, enquanto os objetos próximos são vistos claramente.
3. Astigmatismo: é uma condição em que a curvatura da córnea ou do cristalino não é uniforme, resultando em uma visão desfocada e distorcida de objetos a qualquer distância.
4. Presbiopia: é um processo natural relacionado à idade em que o cristalino do olho perde a flexibilidade, dificultando a focalização em objetos próximos.
5. Catarata: é uma opacidade no cristalino que causa visão turva, deslumbramento e sensibilidade à luz. Geralmente ocorre com a idade, mas também pode ser resultado de trauma ou exposição a radiação ultravioleta.
6. Glaucoma: é um grupo de condições que danificam o nervo óptico e podem causar perda permanente de visão. O glaucoma geralmente é associado a um aumento da pressão intraocular, mas também pode ser resultado de outras causas.
7. Degeneração macular relacionada à idade (DMAE): é uma doença ocular degenerativa que afeta a mácula, a parte central da retina responsável pela visão nítida e detalhada. A DMAE geralmente ocorre em pessoas com mais de 50 anos e pode causar perda permanente de visão se não for tratada.
8. Retinopatia diabética: é uma complicação do diabetes que afeta os vasos sanguíneos da retina. A retinopatia diabética pode causar sangramento na retina, formação de novos vasos sanguíneos anormais e, finalmente, perda permanente de visão se não for tratada.
9. Descolamento da retina: é uma condição em que a retina se desprende do tecido subjacente, resultando em perda de visão parcial ou total. O descolamento da retina geralmente ocorre devido ao envelhecimento, trauma ou outras condições oculares.
10. Catarata: é uma opacidade do cristalino que causa visão turva ou embaçada. A catarata geralmente ocorre em pessoas com mais de 40 anos e pode ser tratada cirurgicamente removendo o cristalino opaco e substituindo-o por uma lente intraocular artificial.

Pressão intraocular (PIO ou IOP) refere-se à pressão do fluido dentro do olho. O olho contém um fluido chamado humor aquoso, que é produzido no interior do olho e drena para fora do olho através de uma pequena estrutura chamada trabeculagem. A pressão intraocular é mantida em níveis saudáveis quando a quantidade de humor aquoso produzido é equilibrada com a quantidade drenada. Se houver um desequilíbrio, isso pode resultar em aumento da pressão intraocular, uma condição conhecida como glaucoma. O glaucoma pode danificar o nervo óptico e causar perda de visão se não for tratado. Portanto, é importante que a pressão intraocular seja mantida em níveis normais para preservar a saúde dos olhos e manter uma boa visão.

A hipotensão ocular, também conhecida como baixa pressão intraocular (BPI), refere-se a uma condição em que a pressão dentro do olho é menor do que o normal. A pressão normal no olho geralmente varia de 12 a 22 mmHg (milímetros de mercúrio). Portanto, se a pressão intraocular for inferior a 12 mmHg, isso pode ser classificado como hipotensão ocular.

A pressão intraocular é gerada pela produção e drenagem do humor aquoso, um fluido transparente que preenche a câmara anterior do olho entre a córnea e o cristalino. Quando a produção ou o drenagem desse fluido estão desequilibrados, isso pode resultar em alterações na pressão intraocular.

Em alguns casos, a hipotensão ocular pode ser assintomática e não causar nenhum problema de saúde significativo. No entanto, em outras situações, a baixa pressão intraocular pode estar associada a condições oculares mais graves, como glaucoma de baixa tensão ou neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION).

É importante notar que a hipotensão ocular geralmente não é considerada uma doença em si, mas sim um sinal ou sintoma que pode estar associado a outras condições oftalmológicas ou sistêmicas. Se você tiver preocupações sobre sua pressão intraocular ou qualquer sintoma relacionado à visão, é recomendável procurar orientação médica de um profissional de saúde ocular qualificado.

As proteínas oftalmológicas, também conhecidas como proteínas relacionadas a doenças oculares, se referem a um grupo específico de proteínas que estão associadas a várias condições e doenças oculares. Essas proteínas desempenham funções importantes no olho, como manter a integridade da estrutura ocular, participar na regulação dos processos fisiológicos e metabólicos, e proteger contra danos e doenças. No entanto, mutações em certos genes que codificam essas proteínas podem levar ao desenvolvimento de várias patologias oculares.

Algumas das proteínas oftalmológicas mais conhecidas e suas respectivas associações com doenças incluem:

1. Opsina: É uma proteína importante na visão, presente nos bastonetes e cones da retina. Mutações nesse gene podem causar diversas doenças como a retinite pigmentosa e o daltonismo.

2. Rodopsina: Outra proteína relacionada à visão, é responsável pela detecção da luz na retina. Mutações nessa proteína podem resultar em doenças como a retinite pigmentosa e o daltonismo.

3. Colágeno: É uma proteína estrutural importante no olho, presente no tecido conjuntivo da córnea e da esclera. Mutações nesse gene podem causar doenças como a queratocono (deformação da córnea) e o síndrome de Ehlers-Danlos (afeta a integridade dos tecidos conjuntivos).

4. Cristalina: É uma proteína presente no humor aquoso e no vitreo, responsável por manter a transparência do olho. Mutações nesse gene podem resultar em cataratas (opacidade do cristalino) e glaucoma (aumento da pressão intraocular).

5. Timidina fosforilase: É uma enzima presente na retina, responsável pela manutenção dos níveis de energia nas células fotorreceptoras. Mutações nesse gene podem causar a doença de Leber congênita amaurose (LCA), uma forma rara de cegueira hereditária.

6. Aquaporina: É uma proteína presente na membrana das células da córnea, responsável pelo transporte de água e íons. Mutações nesse gene podem resultar em doenças como a queratocono e a seca ocular.

7. Fator de transcrição RP65: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela regulação da expressão gênica. Mutações nesse gene podem causar a retinite pigmentosa e outras doenças degenerativas da retina.

8. Proteína de choque térmico HSP27: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela proteção contra o estresse oxidativo e a apoptose. Mutações nesse gene podem causar a degeneração macular associada à idade (DMAE) e outras doenças relacionadas à idade.

9. Proteína de choque térmico HSP70: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela proteção contra o estresse oxidativo e a apoptose. Mutações nesse gene podem causar a degeneração macular associada à idade (DMAE) e outras doenças relacionadas à idade.

10. Proteína de choque térmico HSP90: É uma proteína presente nas células da retina, responsável pela proteção contra o estresse oxidativo e a apoptose. Mutações nesse gene podem causar a degeneração macular associada à idade (DMAE) e outras doenças relacionadas à idade.

Neoplasia da retina, também conhecida como tumores retinianos, se refere a um crescimento anormal de tecido na retina, que pode ser benigno ou maligno. A retina é a camada sensível à luz no fundo do olho que envia sinais visuais ao cérebro através do nervo óptico.

Existem diferentes tipos de neoplasias da retina, incluindo:

1. Hemangioma retinal: é um tumor benigno composto por vasos sanguíneos dilatados e tortuosos. Geralmente afeta crianças com a síndrome de Von Hippel-Lindau.
2. Linhagem celular neuroectodérmica: são tumores malignos que se originam dos neurônios ou células gliais da retina. Podem ser classificados como retinoblastoma, meduloepitelioma, astrocitoma e glioblastoma multiforme.
3. Melanocitoma: é um tumor benigno composto por células pigmentadas chamadas melanócitos. Geralmente afeta adultos mais velhos e raramente se torna maligno.
4. Metástase retinal: é um tumor maligno que se espalhou para a retina a partir de outras partes do corpo, geralmente do câncer de pulmão, mama ou rim.

Os sintomas dos tumores retinianos podem incluir visão borrosa, manchas flutuantes no campo visual, perda de visão parcial ou total, sangramento na retina e descoloração da retina. O tratamento depende do tipo e tamanho do tumor e pode incluir cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou terapia fotodinâmica.

Hemorragia Ocular é o termo médico usado para descrever a presença de sangue na câmara anterior ou posterior do olho, resultante de ruptura dos vasos sanguíneos. Pode ocorrer em diferentes compartimentos do olho, como a úvea (corpus vitreo), retina ou espaco subconjuntival. A hemorragia ocular pode ser causada por diversos fatores, incluindo traumas, aumento da pressão intra-ocular, diabetes, hipertensão arterial e outras doenças vasculares, além de procedimentos oftalmológicos invasivos. Os sintomas mais comuns são a perda súbita e indolor da visão, a aparição de manchas vermelhas flutuantes no campo visual (em casos de hemorragia na câmara posterior) ou o edema e vermelhidão do olho (em casos de hemorragia subconjuntival). O tratamento depende da causa subjacente e pode incluir observação, medicamentos ou cirurgia. Em alguns casos, a hemorragia ocular pode se resolver sozinha, enquanto que em outros, pode causar danos permanentes à visão.

Existem 4 tipos principais de descolamento de retina : Descolamento retiniano regmatogênico - Um descolamento retiniano ... Descolamento retiniano exsudativo, seroso ou secundário - Um descolamento retiniano exsudativo ocorre devido a inflamação, ... O risco de descolamento da retina em olhos normais é de cerca de 5 em 100.000 por ano. O descolamento é mais frequente na ... Um descolamento da retina é comumente, mas nem sempre, precedido por um descolamento do vítreo posterior que dá origem a estes ...
Pode causar também hemorragia, descolamento retiniano, priapismo, acidente vascular cerebral, enfarte, calcificações em ossos ...
Lesão na córnea Distrofia de Fuchs Ceratocone Degeneração macular Presbiopia Descolamento de retina Oclusão de vaso retiniano ...
Reparo de descolamento de retina. Ignipunctura é um procedimento obsoleto que envolve a cauterização da retina com um ... é um procedimento que usa frio intenso para induzir uma cicatriz coriorretiniana e destruir tecido retiniano ou coriorretiniano ... Uma fivela escleral é usada no reparo de um descolamento de retina para indentar ou "amarrar" a esclera para dentro, geralmente ...
Existem 4 tipos principais de descolamento de retina : Descolamento retiniano regmatogênico - Um descolamento retiniano ... Descolamento retiniano exsudativo, seroso ou secundário - Um descolamento retiniano exsudativo ocorre devido a inflamação, ... O risco de descolamento da retina em olhos normais é de cerca de 5 em 100.000 por ano. O descolamento é mais frequente na ... Um descolamento da retina é comumente, mas nem sempre, precedido por um descolamento do vítreo posterior que dá origem a estes ...
Descolamento Retiniano (1) * Adjuvantes Imunológicos (1) * Facoemulsificação (1) * Virossomos (1) * Proteínas de Escherichia ...
Resultados comuns incluem descolamento seroso da retina Descolamento da retina Descolamento da retina é a separação da retina ... neurossensorial do epitélio pigmentar retiniano subjacente. A causa mais comum é a ruptura da retina (laceração, ou menos ...
Embora seja raro, o descolamento exsudativo pode ser causado por um tumor sub retiniano, ou seja, localizado na coróide. ... Saiba, em seguida, como tratar o descolamento de retina.. Tratamento do descolamento de retina. O tratamento para descolamento ... Tipos de descolamento de retina Por mais que seja um nome simples, o descolamento de retina contém algumas variações como:. * ... O descolamento de retina é indolor, mas há sinais e sintomas de alerta que quase sempre aparecem antes do descolamento ocorrer ...
Pode ocorrer até descolamento de retina. Casos mais graves podem causar cegueira. Crianças muito prematuras, com baixo peso e ... Retinopatia da prematuridade (ROP): nessa doença, o tecido retiniano sofre crescimento anormal dos vasos sanguíneos, fibrose e ...
Descolamento da retina. Entende-se por descolamento retiniano a separação entre a retina neurossensorial e o epitélio ... A intervenção cirúrgica está indicada no tratamento da catarata, do hemovítreo ou do descolamento retiniano. O método de ... maculopatia e risco mais elevado de descolamento retiniano. A retinopatia é lentamente progressiva, sabendo-se que, após 10 ... assim como ao descolamento retiniano, situações que projectam sombras sobre a retina; ...
O tecido retiniano faminto produz fatores de crescimento, fazendo com que novos vasos sanguíneos se formem na superfície da ... A condição resultante é conhecida como descolamento de retina.. Ambos os problemas podem começar sem perda de visão, diz ele. ... O fluido escapa para fora dos vasos sanguíneos e para dentro do tecido retiniano que incha como uma esponja seca com água. Isso ... Para detectar a retinopatia, o médico examina todo o tecido retiniano.. Para sinais de edema macular, o médico olha diretamente ...
O descolamento de retina é uma doença na qual ocorre uma separação entre as camadas da retina e que é causada pela passagem de ... líquido para o espaço sub-retiniano. Dependendo do grau de perda de visão pode mudar significativamente o estilo de vida do ... O que é Descolamento de retina? E quais são os tratamentos?. Escrito por J. Salgado Borges em Janeiro 23, 2019. . Publicado em ...
... se deslocando para o espaço sub-retiniano e provocando o seu descolamento, causando perda da visão e até mesmo cegueira. ... Outras causas de descolamento da retina são as degenerações periféricas da retina, mais comuns nos míopes, os traumatismos do ... O descolamento de retina pode acontecer de forma assintomática, porém muitas vezes alguns sintomas o antecedem: visão de pontos ... Com o envelhecimento, o vítreo pode sofrer degeneração e se soltar da retina (descolamento vítreo). Na grande maioria dos casos ...
Saiba tudo sobre o Descolamento da Retina neste artigo exclusivo. Iremos explicar tudo sobre as suas causas, sintomas e ... que possibilita que o vítreo passe para o espaço sub-retiniano (local entre a retina sensorial e o tecido epitelial pigmentado ... Cirurgia de descolamento de retina. A cirurgia de descolamento de retina é a cirurgia feita para restaurar a circulação na ... Descolamento seroso ou exsudativo da retina. O descolamento seroso da retina, também chamado de exsudativo se dá pela ...
Sintomas de descolamento de retina. O descolamento de retina é um dos problemas oftalmológicos mais frequentes e graves. À ... Uma das manifestações que podem alertar para a existência de um problema retiniano é o aparecimento de "moscas volantes" ou ... Tratamento e cirurgia de descolamento de retina. A maioria das pessoas com descolamento de retina precisa de cirurgia. Isso ... "Há cerca de um mês fui ao Hospital La Paz, onde me localizaram um descolamento de retina, o segundo sob o meu cinto. Não gosto ...
Descolamento do Epitélio Pigmentado da Retina use Descolamento Retiniano. Descolamento do Epitélio Pigmentar da Retina use ...
Descolamento do Epitélio Pigmentado da Retina use Descolamento Retiniano. Descolamento do Epitélio Pigmentar da Retina use ...
Descolamento do Epitélio Pigmentado da Retina use Descolamento Retiniano. Descolamento do Epitélio Pigmentar da Retina use ...
Descolamento do Epitélio Pigmentado da Retina use Descolamento Retiniano. Descolamento do Epitélio Pigmentar da Retina use ...
Descolamento do Epitélio Pigmentado da Retina use Descolamento Retiniano. Descolamento do Epitélio Pigmentar da Retina use ...
Descolamento do Epitélio Pigmentado da Retina use Descolamento Retiniano. Descolamento do Epitélio Pigmentar da Retina use ...
Descolamento do Epitélio Pigmentado da Retina use Descolamento Retiniano. Descolamento do Epitélio Pigmentar da Retina use ...
Descolamento do Epitélio Pigmentado da Retina use Descolamento Retiniano. Descolamento do Epitélio Pigmentar da Retina use ...
Descolamento do Epitélio Pigmentado da Retina use Descolamento Retiniano. Descolamento do Epitélio Pigmentar da Retina use ...
Descolamento do Epitélio Pigmentado da Retina use Descolamento Retiniano. Descolamento do Epitélio Pigmentar da Retina use ...
Descolamento do Epitélio Pigmentado da Retina use Descolamento Retiniano. Descolamento do Epitélio Pigmentar da Retina use ...
Descolamento do Epitélio Pigmentado da Retina use Descolamento Retiniano Descolamento do Epitélio Pigmentar da Retina use ... Descolamento de Retina use Descolamento Retiniano ... Descolamento do Vítreo Descolamento do Vítreo Posterior use ...
Descolamento do Epitélio Pigmentado da Retina use Descolamento Retiniano Descolamento do Epitélio Pigmentar da Retina use ...
Descolamento Retiniano Lisboa Distrofia Endotelial De Fuchs Lisboa Hipermetropia Lisboa Hipertensão Lisboa ...
Reversão do descolamento retiniano tracional do di.... *Vença a acne com dieta e estilo de vida. ...
Descolamento Retiniano, Hemorragia Retiniana, Descolamento Do Vítreo, Degeneração Macular relacionada à idade, Oclusão Da ... Artéria Retiniana, Retinopatia diabética, Hemorragia Vítrea, Degeneração Retiniana, Neovascularização Retiniana, Descolamento ...
Em casos raros, as pessoas com miopia1 grave não tratada podem desenvolver descolamento da retina4, glaucoma15, catarata9 ou ... aliado a graus variáveis de atrofia do tecido retiniano, causando uma perda visual central, de progressão lenta, podendo ... Descolamento de retina: como ocorre? Quais são as causas? Tem como evitar? ...
A vitrectomia via pars plana, com indução do descolamento posterior do vítreo, e a depuração do sangue evita a fibrose e um mau ... Um compromisso da função da barreira endotelial permite derrame vascular, originando edema retiniano e exsudatos duros. Áreas ... Descolamento tracional e regmatogénio da retina. *Edema macular difuso associado a uma hialóideia posterior condicionante de ... desde que se possa determinar a sua contração e subsequente descolamento da retina. ...
  • O descolamento inicial pode ser localizado, mas sem tratamento rápido toda a retina pode se descolar, levando à perda de visão e cegueira, por isso, exige tratamento imediato (emergência cirúrgica) com oftamologista. (wikipedia.org)
  • Mais raramente, o descolamento de retina pode ser provocado por tumores de coloide. (wikipedia.org)
  • Às vezes, um descolamento pode ser devido a buracos retinianos atróficos, caso em que pode não ser precedido por fotopsia ou moscas volantes. (wikipedia.org)
  • Embora seja raro, o descolamento exsudativo pode ser causado por um tumor sub retiniano, ou seja, localizado na coróide. (provisaomacapa.com.br)
  • O descolamento de retina pode ser prevenido, em alguns casos, quando os sinais de alerta são identificados prematuramente. (provisaomacapa.com.br)
  • A retinopatia diabética proliferativa também pode ser uma razão para o mal, visto que essa condição pode fazer crescer tecido cicatricial, repuxando a retina e gerando o descolamento. (coioftalmologia.com.br)
  • Quando o descolamento já ocorreu, o tratamento deve ser feito imediatamente. (wikipedia.org)
  • Embora grave, o descolamento de retina tem cura com o tratamento adequado. (provisaomacapa.com.br)
  • O tratamento para descolamento de retina é sempre cirúrgico. (provisaomacapa.com.br)
  • Na cirurgia de descolamento de retina existem vários processos de tratamento, tendo todos eles como denominador comum encontrar e proteger as rasgaduras e buracos na retina. (provisaomacapa.com.br)
  • De acordo com o exame oftalmológico e a causa do descolamento de retina o oftalmologista indicará o melhor tratamento para o problema. (coioftalmologia.com.br)
  • A Injeção Intravítrea de Anti-VEGF é indicada para o tratamento de doenças que provoquem alterações ou anomalias na formação de novos vasos sanguíneos no tecido sub-retiniano. (clinicadeolhosaraxa.com.br)
  • Como a retina é responsável pela visão, pessoas com descolamento de retina têm perda de visão. (wikipedia.org)
  • A maioria das pessoas com descolamento de retina precisa de cirurgia. (clomid.live)
  • Esse é um problema grave em que ocorre o descolamento da retina neurossensorial do epitélio pigmentado, podendo provocar a perda de visão e até cegueira. (provisaomacapa.com.br)
  • Outro dos sintomas frequentes é a percepção de uma sombra ou cortina no campo visual que vai aumentando à medida que o descolamento progride e finalmente ocorre a perda de visão central. (provisaomacapa.com.br)
  • Se isto ocorrer, o líquido intra-ocular pode passar pelos rasgos (rupturas da retina), se deslocando para o espaço sub-retiniano e provocando o seu descolamento, causando perda da visão e até mesmo cegueira. (oculare.com.br)
  • O descolamento de retina pode acontecer de forma assintomática, porém muitas vezes alguns sintomas o antecedem: visão de pontos ou linhas escuras móveis (moscas volantes), visão de flashes, relâmpagos ou arcos de luz, embaçamento ou perda súbita total ou parcial da visão. (oculare.com.br)
  • Descolamento retiniano exsudativo, seroso ou secundário - Um descolamento retiniano exsudativo ocorre devido a inflamação, lesão ou anormalidades vasculares que resulta no acúmulo de líquido sob a retina sem a presença de um orifício, rasgo ou ruptura. (wikipedia.org)
  • O descolamento seroso ou exsudativo da retina ocorre devido à inflamação, lesões ou anormalidades vasculares que resultam na acumulação de fluido sob a retina sem a presença de um buraco ou rasgadura. (provisaomacapa.com.br)
  • Na avaliação do descolamento da retina é fundamental excluir a hipótese de descolamento exsudativo porque este tipo não possui indicação cirúrgica. (provisaomacapa.com.br)
  • Os tipos de descolamento de retina são: regmatogênio, seroso ou exsudativo e tracional. (coioftalmologia.com.br)
  • O descolamento seroso da retina, também chamado de exsudativo se dá pela inflamação, lesão ou anormalidade vascular que favorecem o acumulação de líquido sob a retina, sem que haja buracos ou rasgos na retina. (coioftalmologia.com.br)
  • Estar atento aos sintomas de descolamento de retina é essencial, caso contrário podem ocorrer sérios danos na visão que podem, em último caso, levar à cegueira. (provisaomacapa.com.br)
  • O descolamento de retina é indolor, mas há sinais e sintomas de alerta que quase sempre aparecem antes do descolamento ocorrer ou avançar. (provisaomacapa.com.br)
  • Os sintomas de descolamento de retina podem incluir a percepção de corpos flutuantes - pequenos pedaços de detritos no campo de visão que se parecem com manchas, pelos, aranhas ou moscas que parecem flutuar na frente dos olhos. (provisaomacapa.com.br)
  • Outro dos sintomas frequentes no descolamento da retina é a percepção de "flashes de luz" no olho afetado. (provisaomacapa.com.br)
  • Quais são os sintomas do descolamento de retina? (coioftalmologia.com.br)
  • É importante uma avaliação do especialista na presença de qualquer um desses sintomas, uma vez que o diagnóstico do descolamento de retina deve ser feito por meio de retinografia ou oftalmoscopia em consultório oftalmológico. (coioftalmologia.com.br)
  • O descolamento da retina tracional ocorre quando o tecido fibroso ou fibrovascular, causado por inflamação ou neovascularização, repuxa a retina sensorial, separando-a do epitélio pigmentado da retina. (provisaomacapa.com.br)
  • O fluido escapa para fora dos vasos sanguíneos e para dentro do tecido retiniano que incha como uma esponja seca com água. (anad.org.br)
  • O tecido retiniano faminto produz fatores de crescimento, fazendo com que novos vasos sanguíneos se formem na superfície da retina. (anad.org.br)
  • O descolamento de retina regmatogênico acontece por uma rotura na retina ("rasgo") que possibilita que o vítreo passe para o espaço sub-retiniano (local entre a retina sensorial e o tecido epitelial pigmentado da retina). (coioftalmologia.com.br)
  • O descolamento da retina tracional acontece quando o tecido fibrosado e vascular, formado por um processo inflamatório ou de neovascularização, traciona e puxa a retina. (coioftalmologia.com.br)
  • Outras causas de descolamento da retina são as degenerações periféricas da retina, mais comuns nos míopes, os traumatismos do globo ocular e algumas doenças oculares em que ocorre proliferação fibrosa que traciona a retina e provoca o seu descolamento, como a retinopatia diabética, as obstruções vasculares da retina e algumas uveítes. (oculare.com.br)
  • Uma das manifestações que podem alertar para a existência de um problema retiniano é o aparecimento de "moscas volantes" ou manchas, pontos ou filamentos suspensos no campo visual e que, embora seja necessário examiná-los, geralmente não têm significado clínico. (clomid.live)
  • Existem 4 tipos principais de descolamento de retina : Descolamento retiniano regmatogênico - Um descolamento retiniano regmatogênico ocorre devido a um buraco ou rasgo (ambos referidos como rupturas retinianas) na retina que permite que o fluido passe do espaço vítreo para o espaço sub-retiniano entre a retina sensorial e o pigmento retiniano epitélio. (wikipedia.org)
  • O descolamento de retina regmatogênico ocorre devido a uma ruptura na retina (rachadura na retina) que permite ao vítreo passar para o espaço sub retiniano (entre a retina sensorial e o epitélio pigmentado da retina). (provisaomacapa.com.br)
  • Existem vários tipos de cirurgia de descolamento de retina que vão depender da condição de cada paciente. (clomid.live)
  • A ruptura pode ocorrer a partir do descolamento do vítreo posterior, traumatismo, glaucoma, em pacientes com cirurgia prévia de catarata, miopia, complicações do diabetes mellitus ou inflamações graves. (wikipedia.org)
  • Pancadas fortes, choques ou traumatismos cranianos podem causar furos ou rasgos na retina, causando o descolamento. (coioftalmologia.com.br)
  • Uma das patologias que afetam nossos olhos e nos fazem perder acuidade visual é o descolamento da retina , que será tema do nosso post de hoje. (coioftalmologia.com.br)
  • A criopexia, também referida como congelamento ou fotocoagulação a laser é um método usado com o objetivo de reparar uma pequena área de descolamento de retina, rasgadura ou buraco para que o descolamento de retina não progrida. (coioftalmologia.com.br)
  • As rupturas (rasgos da retina), quando detectadas, mesmo na ausência de descolamento, também devem ser tratadas. (oculare.com.br)
  • Por um lado, os lasers são usados ​​para selar rasgos ou buracos na retina antes que ocorra um descolamento da retina. (clomid.live)
  • Descolamento de retina é uma enfermidade oftálmica onde ocorre a separação da retina da parede do fundo do olho. (wikipedia.org)
  • Ocasionalmente, descolamento do vítreo posterior, lesão ou trauma no olho ou na cabeça podem causar um pequeno rasgo na retina, assim, o fluido vítreo se infiltra sob a retina e a "descasca" como uma bolha no papel de parede. (wikipedia.org)
  • Não gosto de deixar as coisas pela metade, já tive um descolamento de um olho, porque não um segundo um ano depois", brincou. (clomid.live)
  • Quando uma parte dessa estrutura ou até sua totalidade se desprende da parte posterior do nosso globo ocular, ocorre o quadro de descolamento da retina. (coioftalmologia.com.br)
  • O descolamento de retina é um dos problemas oftalmológicos mais frequentes e graves. (clomid.live)
  • A causa mais comum do descolamento é a ruptura da retina, que permite que o humor vítreo extravase e a pressione para a frente. (wikipedia.org)
  • Um compromisso da função da barreira endotelial permite derrame vascular, originando edema retiniano e exsudatos duros. (atlasrleye.com)
  • Segundo dados da Sociedade Espanhola de Retina e Vítreo, na Espanha um total de 30.000 casos são registrados anualmente de descolamento de retina. (clomid.live)
  • Sua percepção não determina o descolamento de retina, mas sim pelo aumento desenfreado seguido do surgimento de pequenas manchas, em tom roxo, nas regiões periféricas da visão. (wikipedia.org)
  • Descolamento de retina é uma enfermidade oftálmica onde ocorre a separação da retina da parede do fundo do olho. (wikipedia.org)
  • O descolamento inicial pode ser localizado, mas sem tratamento rápido toda a retina pode se descolar, levando à perda de visão e cegueira, por isso, exige tratamento imediato (emergência cirúrgica) com oftamologista. (wikipedia.org)
  • A causa mais comum do descolamento é a ruptura da retina, que permite que o humor vítreo extravase e a pressione para a frente. (wikipedia.org)
  • Mais raramente, o descolamento de retina pode ser provocado por tumores de coloide. (wikipedia.org)
  • Em pacientes com ruptura da retina, utiliza-se a crioterapia ou a fotocoagulação a laser para evitar seu descolamento. (wikipedia.org)
  • Ocasionalmente, descolamento do vítreo posterior, lesão ou trauma no olho ou na cabeça podem causar um pequeno rasgo na retina, assim, o fluido vítreo se infiltra sob a retina e a "descasca" como uma bolha no papel de parede. (wikipedia.org)
  • Ultrassom, ressonância magnética e tomografia computadorizada são comumente usados ​​para diagnosticar o descolamento de retina. (wikipedia.org)
  • Sua percepção não determina o descolamento de retina, mas sim pelo aumento desenfreado seguido do surgimento de pequenas manchas, em tom roxo, nas regiões periféricas da visão. (wikipedia.org)
  • Como a retina é responsável pela visão, pessoas com descolamento de retina têm perda de visão. (wikipedia.org)
  • Existem 4 tipos principais de descolamento de retina : Descolamento retiniano regmatogênico - Um descolamento retiniano regmatogênico ocorre devido a um buraco ou rasgo (ambos referidos como rupturas retinianas) na retina que permite que o fluido passe do espaço vítreo para o espaço sub-retiniano entre a retina sensorial e o pigmento retiniano epitélio. (wikipedia.org)
  • Esta é a forma mais comum de descolamento de retina, afetando aproximadamente 1 em 10.000 indivíduos por ano. (wikipedia.org)
  • Descolamento retiniano exsudativo, seroso ou secundário - Um descolamento retiniano exsudativo ocorre devido a inflamação, lesão ou anormalidades vasculares que resulta no acúmulo de líquido sob a retina sem a presença de um orifício, rasgo ou ruptura. (wikipedia.org)
  • O que é Descolamento de retina? (salgadoborges.com)
  • O descolamento de retina é uma doença na qual ocorre uma separação entre as camadas da retina e que é causada pela passagem de líquido para o espaço sub-retiniano. (salgadoborges.com)