Transtorno familiar benigno, transmitido como herança autossômica dominante. É caracterizado por hiperbilirrubinemia crônica de baixo grau, com flutuações diárias consideráveis dos níveis de bilirrubina.
Erros inatos do metabolismo da bilirrubina, resultando em quantidades excessivas de bilirrubina no sangue circulante, tanto devido à produção aumentada de bilirrubina como pela eliminação tardia de bilirrubina proveniente do sangue.
Afecção caracterizada por um aumento anormal de BILIRRUBINA no sangue, que pode resultar em ICTERÍCIA. A bilirrubina, um produto da decomposição da HEME, geralmente é excretada na BILE ou favorece a excreção na urina antes de ser catabolizada.
Pigmento biliar, que é um produto de degradação da HEME.
Família de enzimas que aceitam uma ampla gama de substratos, incluindo fenóis, álcoois, aminas e ácidos graxos. Funcionam como enzimas metabolizadoras de drogas, que catalisam a conjugação de ácido UDP-glucurônico a uma variedade de compostos endógenos e exógenos. EC 2.4.1.17.
Forma familiar de hiperbilirrubinemia congênita, transmitida como herança autossômica recessiva. É caracterizada por dano cerebral e icterícia, causado pela deficiência de glucoronil transferase no fígado e conjugação defeituosa de bilirrubina.
Manifestação clínica de HIPERBILIRRUBINEMIA, caracterizada pela coloração amarelada da PELE, MEMBRANA MUCOSA e ESCLERA. Icterícia clínica geralmente é sinal de disfunção no FÍGADO.
Grupo de anemias hemolíticas congênitas familiares, caracterizadas por numerosos eritrócitos de formato anormal, sendo geralmente esferoidais. Os eritrócitos aumentam a fragilidade osmótica e são anormalmente impermeáveis aos íons sódio.
Descoloração amarela da pele, da MEMBRANA MUCOSA e ESCLERA do recém-nascido. É sinal de HIPERBILIRRUBINEMIA NEONATAL. A maioria dos casos é autolimitante e transitória (ICTERÍCIA NEONATAL) e ocorre na primeira semana de vida, porém alguns casos podem ser sinal de desordem patológica, particularmente as HEPATOPATIAS.

A Doença de Gilbert, também conhecida como síndrome de Gilbert, é um distúrbio genético benigno que afeta o metabolismo da bilirrubina. Ele resulta em níveis elevados de bilirrubina não conjugada no sangue, o que pode causar icterícia leve e intermitente, especialmente durante períodos de estresse, jejum ou infecção. A doença é hereditária e é causada por uma mutação no gene UGT1A1, que codifica a enzima responsável pela conjugação da bilirrubina. Embora a Doença de Gilbert não seja grave e geralmente não cause complicações graves, as pessoas com a doença podem precisar ser monitoradas para garantir que os níveis elevados de bilirrubina não causem danos ao cérebro. Geralmente, não é necessário tratamento específico, exceto em casos graves ou em combinação com outras condições de saúde.

Hiperbilirrubinemia Hereditária, também conhecida como hiperbilirrubinemia familiar ou geneticamente determinada, refere-se a um grupo de transtornos hepáticos hereditários que resultam em níveis elevados de bilirrubina no sangue. A bilirrubina é um pigmento amarelo-avermelhado produzido quando o corpo descompõe a hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos. Normalmente, a bilirrubina é processada pelo fígado e excretada no intestino como parte da bile.

No entanto, em indivíduos com hiperbilirrubinemia hereditária, este processo é interrompido devido à presença de genes mutados que afetam a capacidade do fígado de processar e excretar a bilirrubina. Isto resulta em níveis elevados de bilirrubina não conjugada (indireta) no sangue, o que pode levar à icterícia, uma coloração amarela da pele e das membranas mucosas.

Existem diferentes tipos de hiperbilirrubinemia hereditária, dependendo do gene afetado e do tipo de mutação presente. Alguns dos tipos mais comuns incluem:

1. Doença de Crigler-Najjar: é uma condição extremamente rara causada por uma mutação no gene UGT1A1, que codifica a enzima glucuroniltransferase, responsável pelo processamento da bilirrubina no fígado. Existem dois tipos de Doença de Crigler-Najjar: o tipo I é a forma mais grave e geralmente fatal na infância sem tratamento; o tipo II é menos severo e pode ser controlado com fototerapia e, em alguns casos, com transplante de fígado.
2. Síndrome de Gilbert: é uma condição benigna e relativamente comum causada por uma variante genética no gene UGT1A1. A síndrome de Gilbert afeta a capacidade do fígado de processar a bilirrubina, o que pode resultar em níveis elevados de bilirrubina não conjugada no sangue após períodos de jejum ou estresse físico. A condição geralmente é assintomática e não requer tratamento específico.
3. Síndrome de Dubin-Johnson: é uma doença rara causada por uma mutação no gene MRP2, que codifica a proteína canal transportadora responsável pela excreção da bilirrubina conjugada (direta) no fígado. A síndrome de Dubin-Johnson é caracterizada por níveis elevados de bilirrubina conjugada no sangue e acúmulo de pigmentos na célula hepatica, o que leva a uma coloração marrom escura do fígado. A condição geralmente é assintomática, mas em alguns casos pode causar icterícia e dor abdominal.
4. Deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD): é uma doença genética rara que afeta a capacidade dos glóbulos vermelhos de processar o oxigênio. A deficiência de G6PD pode causar anemia hemolítica, icterícia e outros sintomas relacionados à destruição dos glóbulos vermelhos. A condição é hereditária e geralmente é desencadeada por fatores ambientais, como infecções ou exposição a certos medicamentos ou alimentos.

Em resumo, as doenças hepáticas genéticas são causadas por mutações em genes específicos que afetam a função hepática. Algumas dessas condições podem ser graves e requerer tratamento especializado, enquanto outras podem ser assintomáticas ou causar sintomas leves. É importante buscar atendimento médico imediato se suspeitar de uma doença hepática genética para garantir um diagnóstico e tratamento precoces.

Hiperbilirrubinemia é um termo médico que se refere a níveis elevados de bilirrubina no sangue. A bilirrubina é um pigmento amarelo-avermelhado produzido quando o fígado descompõe a hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos velhos. Normalmente, a bilirrubina é processada no fígado e excretada do corpo através da bile.

No entanto, quando há um excesso de bilirrubina ou o fígado não consegue processá-la e excretá-la adequadamente, os níveis de bilirrubina no sangue aumentam, causando hiperbilirrubinemia. Isso pode resultar em icterícia, uma condição caracterizada pela coloração amarela da pele, olhos e mucosas.

A hiperbilirrubinemia pode ser classificada em dois tipos principais:

1. Hiperbilirrubinemia conjugada (ou direta): Nesta forma, a bilirrubina no sangue é conjugada (unida a outras moléculas), mas o fígado não consegue excretá-la adequadamente. Isso pode ser causado por doenças hepáticas, como hepatite ou cirrose, ou por problemas biliares, como obstrução dos ductos biliares.

2. Hiperbilirrubinemia não conjugada (ou indireta): Nesta forma, a bilirrubina no sangue é não conjugada e ainda não unida a outras moléculas. Isso pode ser causado por um excesso de produção de bilirrubina devido à destruição acelerada de glóbulos vermelhos (como na anemia hemolítica) ou por problemas no transporte da bilirrubina para o fígado.

O tratamento da hiperbilirrubinemia dependerá da causa subjacente e pode incluir medidas de suporte, medicamentos ou cirurgia.

Bilirrubina é um pigmento amarelo-alaranjado que é produzido no fígado quando a hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos, é quebrada down. A bilirrubina é um subproduto do processamento normal dos glóbulos vermelhos velhos e desgastados.

Existem dois tipos principais de bilirrubina: indirecta (não conjugada) e directa (conjugada). A bilirrubina indirecta é a forma não water-solúvel que circula no sangue e é transportada para o fígado, onde é convertida em bilirrubina directa, a forma water-solúvel. A bilirrubina directa é excretada na bile e eliminada do corpo através das fezes.

Altos níveis de bilirrubina no sangue podem levar à icterícia, uma condição que causa a pele e os olhos a ficarem amarelos. Icterícia é geralmente um sinal de problemas hepáticos ou do trato biliar, como hepatite, obstrução da vesícula biliar ou do canal biliar, ou anemia hemolítica grave.

Em resumo, a bilirrubina é um pigmento amarelo-alaranjado produzido no fígado durante o processamento normal dos glóbulos vermelhos velhos e desgastados. É geralmente inofensivo em níveis normais, mas altos níveis podem causar icterícia e podem ser um sinal de problemas hepáticos ou do trato biliar.

Glucuronosyltransferases (UGTs) são um grupo de enzimas responsáveis por catalisar a transferência de grupos glucurónio, derivados do ácido UDP-glucurónico, a diversos substratos hidrossolúveis. Este processo é conhecido como glucuronidação e é um mecanismo importante no metabolismo de fármacos e xenobióticos, bem como em síntese e catabolismo de endógenos, tais como hormônios esteroides, bilirrubina e ácidos biliares. A glucuronidação aumenta a solubilidade dos substratos, permitindo assim sua excreção renal ou biliar. As glucuronosyltransferases estão presentes em diversos tecidos, incluindo fígado, rins e intestino, e são classificadas em famílias e subfamílias com base em suas sequências de aminoácidos.

A Síndrome de Crigler-Najjar é uma doença genética rara que afeta o fígado e causa icterícia, ou coloração amarela da pele e dos olhos. Existem dois tipos principais desta síndrome: Tipo 1 e Tipo 2.

No Tipo 1, a forma mais grave da doença, o fígado não consegue processar adequadamente a bilirrubina, um pigmento amarelo produzido quando o corpo quebra down a hemoglobina dos glóbulos vermelhos velhos. A acumulação de bilirrubina no sangue pode levar a danos cerebrais e outras complicações graves, se não for tratada. Os bebês afetados geralmente apresentam sintomas dentro dos primeiros dias de vida.

No Tipo 2, a forma menos grave da doença, o fígado consegue processar parte da bilirrubina, mas não em quantidade suficiente para prevenir a icterícia. Os sintomas geralmente aparecem durante a infância ou adolescência e costumam ser menos graves do que no Tipo 1.

A Síndrome de Crigler-Najjar é causada por mutações em um gene específico, chamado UGT1A1, que instrui o corpo a produzir uma enzima importante para processar a bilirrubina no fígado. A doença é herdada de forma autossômica recessiva, o que significa que um indivíduo deve herdar duas cópias defeituosas do gene (uma de cada pai) para desenvolver a síndrome.

O tratamento geralmente inclui fototerapia, uma terapia com luz especial que pode ajudar a descompor a bilirrubina no sangue, e transplante de fígado em casos graves. A prevenção da doença envolve o teste genético para detectar portadores do gene defeituoso antes de ter filhos.

Icterícia, também conhecida como ictericia, é um sintoma clínico caracterizado pela coloração amarela da pele, mucosas (revestimentos internos dos órgãos do corpo) e esclera (parte branca do olho) devido à acumulação de bilirrubina no sangue. A bilirrubina é um pigmento amarelo-avermelhado produzido na medida em que o fígado descompõe a hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos.

Existem três tipos principais de icterícia, classificados com base na causa subjacente:

1. Icterícia prévia (ou neonatal): ocorre em recém-nascidos durante as primeiras semanas de vida e é causada pela incapacidade do fígado do bebê de processar a grande quantidade de bilirrubina produzida após a quebra dos glóbulos vermelhos.

2. Icterícia hepatocelular: resulta da disfunção hepática ou danos ao fígado, o que impede que ele processe e excrete adequadamente a bilirrubina. Pode ser causada por várias condições, incluindo hepatite viral, cirrose, intoxicação alcoólica e doenças genéticas como a deficiência de enzima glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD).

3. Icterícia colestática: é causada pela obstrução dos ductos biliares, que transportam a bilirrubina do fígado para o intestino delgado. Isso pode ser resultado de cálculos biliares, tumores ou inflamação dos ductos (colangite).

A icterícia é um sinal de alerta para uma possível condição subjacente grave e deve ser avaliada por um profissional de saúde para determinar a causa raiz e iniciar o tratamento adequado.

A Esferocitose Hereditária é uma anormalidade estrutural dos glóbulos vermelhos (eritrócitos) que é herdada e caracterizada por glóbulos vermelhos com formato esférico em vez da forma normal discoidal biconvexa. Isso ocorre devido a uma deficiência ou disfunção de proteínas na membrana do eritrócito, especialmente anquirina, espectrina, banda 3 e proteína 4.2, o que leva à fragilidade da membrana e à hemólise (destruição) prematura dos glóbulos vermelhos em média de 120 dias de vida, em vez dos 120 dias normais.

A doença pode apresentar sintomas variados, desde casos assintomáticos a outros graves com anemia hemolítica crônica, icterícia, esplenomegalia (aumento do tamanho do baço), galéstase (calculos na vesícula biliar) e possível deficiência de ferro. O diagnóstico geralmente é feito por meio de exames laboratoriais, como o teste de osmótica de efeito de esferocitose, hemograma completo e exame de sangue periférico. O tratamento pode incluir suplementação de ácido fólico, vacinação contra a paratifo C e possível esplenectomia (remoção do baço) em casos graves.

Icterícia neonatal é um termo médico que se refere à presença de icterícia ou coloração amarela na pele e nas membranas mucosas de recém-nascidos. Essa condição ocorre devido ao aumento dos níveis de bilirrubina, um pigmento amarelo produzido durante a decomposição da hemoglobina. A icterícia neonatal é classificada como fisiológica ou patológica, dependendo da causa subjacente.

A icterícia fisiológica é mais comum e geralmente ocorre em 50 a 70% dos recém-nascidos durante os primeiros dias de vida. Ela resulta do aumento natural na taxa de destruição dos glóbulos vermelhos (hemólise) após o nascimento, combinado com uma imaturidade inicial do fígado, que tem dificuldade em processar e excretar a bilirrubina. Neste caso, a icterícia geralmente é leve e desaparece sem tratamento dentro de duas semanas após o nascimento.

Por outro lado, a icterícia neonatal patológica pode ser causada por vários fatores, como hemólise acelerada devido a incompatibilidade sanguínea entre a mãe e o bebê, infecções, anormalidades congênitas do fígado ou das vias biliares, e outras condições subjacentes. Nesses casos, os níveis de bilirrubina podem ser significativamente elevados, o que pode levar a complicações graves, como danos cerebrais (encefalopatia bilirrubínica), se não forem tratados adequadamente. O tratamento para a icterícia neonatal patológica geralmente inclui fototerapia e, em casos graves, trocas de sangue ou medicamentos específicos.

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Doenças, Infecção, Tipos, O que é, Família, Flaviviridae, Febre, Amarela, Dengue, Nilo, Causa, Diagnóstico, Definição ... Síndrome de Gilbert. *Síndrome de Goldenhar. *Síndrome de Gorlin. *Síndrome de Hallermann Streiff ... Algumas dessas doenças são mais facilmente reconhecidas por seus nomes comuns, como o Nilo Ocidental e a febre amarela. ... As doenças geralmente são transmitidas por mosquitos quando picam uma criatura não infectada depois de morder uma que tenha ...
O temperamento artístico é uma doença que aflige os diletantes, Gilbert Chesterton. ...
... mas também essa subdivisão entre doença presente ou doença passada, pois tal informação é importante para identificar a ... Gilbert HG, Duncan RP, Heft MW, Coward RT. Dental health attitudes among dentate black and white adults. Medical Care 1997; 35: ... O estudo das condições sociais como produtora de doenças bucais ainda se encontra em fase inicial6,1. Apesar disso, o número de ... A relação existente entre as condições sociais e econômicas e os diferenciais de risco para muitas doenças, bem como de acesso ...
Linha de pesquisa encontra mutações no gene que desencadeia a doença de Fabry, ainda não descritas na literatura; a busca por ... Um pouco sobre a doença. A doença de Fabry é genética, hereditária e progressiva, ligada ao cromossomo X. O distúrbio é ... TURAÇA, Lauro Thiago; PESSOA, Juliana Gilbert; MOTTA, Fabiana Louise; MUÑOZ ROJAS, Maria Verônica; MÜLLER, Karen Barbosa; ... Entre as inúmeras doenças estudadas geneticamente no Laboratório de Biologia Molecular e Diagnóstico Molecular de Doenças ...
Doenças Índice de Estados clínicos/Doenças Não listado? Não listado? * Acidente Vascular Cerebral ... Como essa deficiência é mais intensa que a síndrome de Gilbert, o quadro clínico é mais grave e precisa ser tratado desde o ... Estados clínicos/Doenças: doenças hepáticas, hepatite, alcoolismo, anemia falciforme, talassemia. Em outros sites da Internet. ... Síndrome de Gilbert - Distúrbio hereditário com deficiência da enzima que conjuga a bilirrubina no fígado. Pessoas afetadas têm ...
  • Os dois sistemas funcionam de forma complementar para combater a infecção", explicou a cientista Sarah Gilbert, de Oxford. (miliciadaimaculada.org.br)
  • A vacinologista Sarah Gilbert, também de Oxford, explicou que a eficácia da vacina ainda não foi testada em idosos. (miliciadaimaculada.org.br)
  • Em 2016, os dois principais pesquisadores do Instituto Jenner , Sarah Gilbert e Adrian Hill , decidiram patentear seu vetor viral, denominado ChAdOx , e criam a startup Vaccitech , a fim de levantar fundos para lançar novos ensaios com fins lucrativos, no modelo comprovado das universidades americanas. (unisinos.br)
  • Porém, mesmo podendo infectar quem já se vacinou, ela tende a provocar quadros mais leves nesse público, segundo a professora Sarah Gilbert, uma das líderes na pesquisa que desenvolveu a vacina de Oxford/AstraZeneca. (sortimento.com.br)
  • Sarah Gilbert, inglesa, formada em Ciências Biológicas e Doutora em Genética, também teve participação importante na luta contra a covid-19. (xapuri.info)
  • Isso permitiu identificar as alterações na retina de pacientes com doença de Parkinson e de pessoas saudáveis que tiveram a doença anos mais tarde. (medscape.com)
  • Para esta pesquisa, os pesquisadores identificaram marcadores em pessoas com doença de Parkinson utilizando dados de exames de imagem oftalmológicos de 700 pacientes e 105.770 controles que participaram do estudo retrospectivo de Alzheimer. (medscape.com)
  • Pessoas afetadas têm icterícia durante doenças ou estresse, com aumento da bilirrubina não conjugada (indireta) no sangue. (labtestsonline.org.br)
  • Milhões de pessoas em todo o mundo são afetadas pela Esclerose Múltipla, doença de Alzheimer, doença de Parkinson e Esclerose Lateral Amiotrófica. (p-bio.org)
  • Muitas pessoas sofrem também de doenças menos comuns, como a Atrofia Muscular Espinhal e a Paralisia Supranuclear Progressiva. (p-bio.org)
  • A Quiropraxia Jason Gilbert, com anos de experiência tratando pessoas como você, desenvolveu protocolos distintos para não somente aliviar suas dores de cabeça, mas também remover a causa. (quiropraxiajasongilbert.com.br)
  • Isso indica que cresce o numero de pessoas que estão mais preocupadas com prevenção, tratamento de doenças nutricionais e conhecendo melhor a atuação do médico Nutrólogo. (ecologiamedica.net)
  • A empresa de oito pessoas planeja capitalizar evidências crescentes de estudos epidemiológicos e animais que vinculam bactérias intestinais a condições tão diversas como autismo, ansiedade e doença de Alzheimer. (anbiojovem.org.br)
  • O diretor-geral da Organização Internacional do Trabalho (OIT), Gilbert Houngbo, alertou que há atualmente "mais desigualdades, mais pobreza e mais pessoas a serem deixadas para trás" e defendeu que, "sem ações decisivas", a escassez de mão-de-obra irá aumentar. (bomdia.eu)
  • Essa doença hepática hereditária rara é causada por deficiência da enzima glucuronil transferase (UGT1A1), que catalisa a conjugação da bilirrubina (principalmente a bilirrubina diglucuronida) para tornar a bilirrubina hidrossolúvel. (msdmanuals.com)
  • A dificuldade na elaboração de um tratamento efetivo limita o número de pesquisas, pois, além de rara, a doença muitas vezes é negligenciada,", explica Pesquero. (unifesp.br)
  • Os profissionais de optometria também se deparam com outros problemas além das patologias acima mencionadas, como o albinismo, a atrofia óptica, a fotofobia e a oftalmia simpática que é uma doença tão devastadora como rara. (saudevisual.com.br)
  • Alterações na retina podem ser um prenúncio da doença de Parkinson? (medscape.com)
  • Pesquisas anteriores mostraram que a doença de Parkinson está associada a um afinamento da camada plexiforme interna das células ganglionares na retina, algo que os pesquisadores confirmaram neste novo estudo. (medscape.com)
  • O estudo é o maior até hoje sobre marcadores retinianos na doença de Parkinson e o primeiro a mostrar estas alterações em pacientes vivos. (medscape.com)
  • Após o ajuste por idade, sexo, etnia, hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus , os indivíduos com doença de Parkinson tinham uma camada plexiforme interna de células ganglionares significativamente mais fina e redução da espessura da camada nuclear interna. (medscape.com)
  • Para avaliar as alterações da retina nos pacientes antes do diagnóstico da doença de Parkinson, os pesquisadores voltaram-se para 50.405 participantes ao Biobank do Reino Unido sem história da doença e que fizeram digitalização da retina como parte da sua consulta inicial. (medscape.com)
  • Desse grupo, 53 indivíduos foram diagnosticados com doença de Parkinson durante o período de estudo. (medscape.com)
  • Rebecca Gilbert, Ph.D., diretora científica da American Parkinson Disease Association , observou que as alterações na espessura da retina identificadas no estudo eram demasiado pequenas para serem úteis na clínica como ferramenta de rastreamento da doença de Parkinson precoce. (medscape.com)
  • Este é um campo muito jovem e realmente emocionante, com uma enorme quantidade de potencial", diz Natalia Palacios, epidemiologista da Universidade de Massachusetts, Lowell, que está procurando conexões entre micróbios intestinais e a doença de Parkinson. (anbiojovem.org.br)
  • O principal trabalho de Gilbert foi De Magnete, Magneticisque Corporibus, et de Magno Magnete Tellure (Sobre os ímãs, os corpos magnéticos e o grande imã terrestre) publicado em 1600. (wikipedia.org)
  • Ainda como médico, Gilbert tinha como principal influência a medicina de Galeno (c.100 d.C. - c. 200 d.C.) que postulava a existência de quatro fluidos ou humores corpo. (wikipedia.org)
  • A Organização Mundial de Saúde (OMS) continua a considerar o consumo de tabaco como a principal causa evitável de doença e morte prematura (Macedo & Precioso, 2004). (bvsalud.org)
  • considerada por muitos personagem principal da série (mas não é), Elena é uma jovem que perdeu seus pais num acidente de carro e vive com seu irmão Jeremy Gilbert. (redevampyrica.com)
  • Estes pacientes não têm nenhuma anemia, reticulocitose modesta, pouca esplenomegalia ou icterícia, e a doença pode não ser detectada até a adolescência ou a vida adulta. (medicinanet.com.br)
  • Pacientes com doença autossômica recessiva tipo I (completa) têm hiperbilirrubinemia não conjugada grave, que geralmente começa logo após o nascimento. (msdmanuals.com)
  • Pacientes com doença autossômica recessiva do tipo II (parcial) (que tem penetrância variável) muitas vezes têm hiperbilirrubinemia não conjugada menos grave [ 20 mg/dL ( 342 micromol/L)] e geralmente vivem até a idade adulta sem dano neurológico. (msdmanuals.com)
  • De acordo com Pesquero, a detecção de alterações genômicas facilita a identificação de pacientes para tratamento com enzimas recombinantes e oferece a possibilidade de realizar o diagnóstico da doença ainda no período pré-natal. (unifesp.br)
  • Além de De Magnete, Gilbert apareceu em 1651 em quatro volumes de 316 páginas com o nome De Mundo Nostro Sublunari Philosophia Nova, editado por seu irmão William Gilbert Junior. (wikipedia.org)
  • Em outras partes do mundo, a doença é menos comum. (medicinanet.com.br)
  • A Biogen foi fundada em 1978, sendo uma das mais antigas empresas de biotecnologia do mundo, fundada por Charles Weissmann, Heinz Schaller, Kenneth Murray e pelos vencedores do Prémio Nobel Walter Gilbert e Phillip Sharp. (p-bio.org)
  • São as únicas doenças com as quais todo mundo fica bravo e se machuca se você tiver. (headbangersbr.com)
  • Logo após o seu lançamento, os organizadores da campanha decidiram que ela não erradicaria realmente a doença em todo o mundo, como uma leitura literal da palavra pode transmitir. (blogdolabemus.com)
  • A relação existente entre as condições sociais e econômicas e os diferenciais de risco para muitas doenças, bem como de acesso a serviços de saúde, coloca em foco o conceito de Determinantes Sociais de Saúde (DSS) para que seja possível identificar e eliminar os fatores prejudiciais à saúde da população 1 . (bvsalud.org)
  • A porcentagem de homens bissexuais com problemas de alcoolismo (10,9%) também é mais alta que a de heterossexuais (5,7%) e que a de gays (5,1%), concluiu a equipe de pesquisadores dirigida por Gilbert Gonzales, da Universidade Vanderbilt de Nashville, no estado do Tennessee. (criacionismo.com.br)
  • Campanha", um termo usado na erradicação da malária, tinha relação com as experiências médicas militares durante a Segunda Guerra Mundial e com o trabalho internacional da febre amarela realizado no início do século XX, que frequentemente procurava eliminar completamente a doença. (blogdolabemus.com)
  • O tratamento inadequado e tardio pode levar o indivíduo à morte por falência de diferentes órgãos (veja box com detalhes sobre a doença). (unifesp.br)
  • Nossos estudos verificaram que o paciente com doença de Fabry, que faz reposição com a enzima alfa-galactosidase A, pode ter uma queda muito brusca da pressão arterial quando ocorre a interação medicamentosa com o anti-hipertensivo, necessitando um monitoramento mais cuidadoso durante o tratamento", explica Pesquero. (unifesp.br)
  • Em outra pesquisa, coordenada pela bióloga Vânia D'Almeida, professora adjunta e coordenadora do programa de pós-graduação em Psicobiologia da EPM, o grupo de Pesquero colaborou na investigação da correlação entre a presença de polimorfismos da enzima PON1 (paraoxonase) - que desempenha um papel de proteção contra a arteriosclerose - e os sintomas clínicos da doença de Fabry, que tem entre suas complicações a cardiomiopatia, acidente vascular cerebral e insuficiência renal, entre outras. (unifesp.br)
  • Avaliação do paciente com doença hepática A história e o exame físico costumam sugerir uma causa para os possíveis distúrbios hepáticos e restringem o escopo dos testes para distúrbios hepáticos e biliares. (msdmanuals.com)
  • No entanto, a Quiropraxia pode não só cuidar de todos esses problemas assim como evitar que eles ocorram na medida que tem o poder de revitalizar sua energia, melhorar seu empenho profissional, esportivo, aumentar sua resistência física e imunológica evitando assim o surgimento de doenças, e conseqüentemente o uso de medicamentos e eliminação das dores, fazendo sentir mais vivo. (quiropraxiajasongilbert.com.br)
  • Gilbert morreu em 30 de novembro de 1603 de peste bulbônica, em Londres. (wikipedia.org)
  • Não há terapias antivirais para tratar doenças flavivirais e, embora existam vacinas para os vírus da dengue e da febre amarela, ambos os vírus continuam a causar surtos graves de doenças. (portalsaofrancisco.com.br)
  • Esses resultados levaram à discussão sobre a inserção de um possível aviso na bula do medicamento usado para tratar a doença de Fabry e sobre a análise cautelosa do uso concomitante do anti-hipertensivo à base de inibidores da enzima conversora de angiotensina. (unifesp.br)
  • Não utilizar em doentes com alergia ao paracetamol ou aos excipientes, com doença hepática, ou com deficiência em glucose-6-fosfato.Recomenda-se precaução em doentes com doença renal ou hepática, doença de Gilbert, que estejam a tomar medicamentos que afetam a função hepática ou no alcoolismo. (pensapharma.pt)
  • Indivíduos com formas leves da doença mantêm os níveis normais de hemoglobina em face da destruição de eritrócitos acelerada através de um aumento da eritropoioese estimulada pela eritropoietina. (medicinanet.com.br)
  • Esse gene é responsável pela produção da alfa-galactosidase A, enzima que, quando ausente ou deficiente no organismo, desencadeia a doença de Fabry. (unifesp.br)
  • Síndrome de Gilbert - Distúrbio hereditário com deficiência da enzima que conjuga a bilirrubina no fígado. (labtestsonline.org.br)
  • Medicar o sintoma de qualquer doença sem explorar sua causa inicial é apenas um modo classicamente burro e ocidental de achar que qualquer um poderia melhorar de verdade. (frasesinteligentes.com.br)
  • As doenças dos seres vivos derivariam de um desequilíbrio entre os fluidos. (wikipedia.org)
  • A bactéria Streptococcus agalactiae é um potente agente causador de surtos por doenças bacterianas em peixes. (scielo.br)
  • O vírus da dengue pode causar uma doença hemorrágica com risco de vida e é o vírus humano mais prevalente transmitido por artrópodes, com o número de casos dobrando a cada década desde 1990 e metade da população mundial agora vivendo em áreas de risco. (portalsaofrancisco.com.br)
  • O Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) estima que aproximadamente 50% das infecções humanas estão relacionadas à ingestão de carne contaminada, sendo desconhecida a proporção de doença causada pela exposição a gatos e/ou fezes de gatos. (bvs.br)
  • Entre as inúmeras doenças estudadas geneticamente no Laboratório de Biologia Molecular e Diagnóstico Molecular de Doenças Lisossomais da Escola Paulista de Medicina (EPM) da Unifesp - Campus São Paulo, a doença de Fabry recebeu atenção especial da equipe de João Bosco Pesquero, químico e professor associado livre-docente da universidade. (unifesp.br)
  • Daniel Gilbert , professor de psicologia da Universidade de Harvard , resolveu investigar cientificamente como o fator felicidade atua em nosso cérebro . (portalterceiraidade.org.br)
  • O professor Gilbert pôde constatar cientificamente como determinadas sensações , sejam elas positivas ou negativas, desencadeiam reações biológicas em nosso organismo. (portalterceiraidade.org.br)
  • Inspirado na técnica da medicina, Gilbert propôs a existência de outros fluidos, responsáveis pelos fenômenos magnéticos. (wikipedia.org)
  • Aparecem na canção, os vocalista, Corey Taylor ( Slipknot ), Joe Elliot ( Def Leppard ), Ivan Moody ( Five Finger Death Punch ), Tommy Vext ( Bad Wolves ), o cantor Brantley Gilbert , além do guitarrista, Slash , do Guns N' Roses . (headbangersbr.com)
  • A nova vacina usa um vírus do resfriado comum (adenovírus) que infecta chimpanzés, que foi enfraquecido para não causar nenhuma doença em humanos e é geneticamente modificado para codificar a proteína spike (S) do Sars-CoV-2 (aquela que o coronavírus usa para invadir as células humanas). (miliciadaimaculada.org.br)
  • Flavivírus é uma família de vírus responsável por uma ampla gama de doenças em humanos e animais. (portalsaofrancisco.com.br)
  • Flavivírus é um vírus cujo genoma consiste em RNA positivo, capaz de se reproduzir em seu vetor artrópode, e que causa várias doenças humanas graves, incluindo febre amarela, dengue, encefalite japonesa e vírus do Nilo Ocidental. (portalsaofrancisco.com.br)
  • As doenças geralmente são transmitidas por mosquitos quando picam uma criatura não infectada depois de morder uma que tenha sido infectada pelo vírus. (portalsaofrancisco.com.br)
  • William Gilbert nasceu em Colchester, filho de Jerome Gilberd. (wikipedia.org)
  • As doenças da retina habitualmente manifestam-se por perturbações da visão, baixa da acuidade ou alteração da qualidade visual. (tratadoclinicapediatrica.pt)
  • A pesquisa analisou 568 indivíduos de 102 famílias com suspeita da doença e foi realizada em colaboração com Ana Maria Martins, professora do Departamento de Pediatria da EPM e coordenadora do Centro de Referência em Erros Inatos do Metabolismo (CREIM/Unifesp). (unifesp.br)
  • A unidade de força magnetomotriz, também conhecida como potencial magnético, é nomeado de Gilbert em sua homenagem. (wikipedia.org)
  • Também conhecida como doença de Anderson-Fabry, ela é um dos 200 distúrbios metabólicos hereditários (ou erros inatos do metabolismo) causados por um defeito enzimático. (unifesp.br)