Enfermedades de la retina. Buscador médico

Las enfermedades de la retina se refieren a un grupo diverso de trastornos oculares que afectan la estructura y función de la retina, potencialmente causando pérdida visual parcial o total.

Cambio patológico retrogresivo en la retina, puede ser focal o generalizado, ocasionado por defectos genéticos, inflamación, trauma, enfermedad vascular, o envejecimiento. La degeneración, que afecta fundamentalmente a la mácula lútea de la retina, es la DEGENERACIÓN MACULAR.

Es la décima membrana de tejido nervioso del ojo. Se continúa con el NERVIO ÓPTICO, recibe las imágenes de los objetos externos y transmite los impulsos visuales hacia el cerebro. Su superficie exterior se encuentra en contacto con la COROIDES y su superficie interna con el CUERPO VÍTREO. La capa más externa es pigmentada, en tanto las nueve capas internas son transparentes.

Degeneración hereditaria y progresiva del neuroepitelio de la retina que se caracteriza por ceguera nocturna y contracción progresiva del campo visual.

Neuronas especializadas en la FOTOTRANSDUCCIÓN en los vertebrados, como las CÉLULAS RETINIANAS BASTONES y los CONOS FOTORRECEPTORES RETINIANOS. Las neuronas fotorreceptoras no visuales se han encontrado en las profundidades del cerebro, en la GLÁNDULA PINEAL y en los órganos del sistema circadiano.

Registro de potenciales eléctricos en la retina luego de la estimulación por la luz.

Capa única de pigmentos que contienen células epiteliales en la RETINA, situadas cerca del vértice (segmento externo) de las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS DE LA RETINA. Estas células epiteliales que realizan una función esencial para las células fotorreceptoras, como el transporte de nutrientes, fagocitosis de las membranas fotorreceptoras (quitadas, retiradas, desechadas), y asegurando el acoplamiento retiniano.

Rara enfermedad ocular hereditaria degenerativa que aparece en el nacimiento o en los primeros meses de vida y que conducen a una pérdida de la visión. No debe confundirse con NEUROPATÍA ÓPTICA HEREDITARIA DE LEBER, la enfermedad se cree que es causada por el desarrollo anormal de las CÉLULAS FOTORECEPTORAS en la RETINA, o por la degeneración extremadamente prematura de las células retinianas.

Las proteínas oculares se refieren a las diversas proteínas presentes en los tejidos del ojo, como la córnea, el iris, la retina y el humor vitreo, que desempeñan varias funciones estructurales, reguladoras y enzimáticas esenciales para mantener la homeostasis y la función visual normal.

Un pigmento lipídico natural con características histoquímicas similar al ceroide. Se acumula en varios tejidos normales y aparentemente su cantidad aumenta con la edad.

Camada de células epiteliales conteniendo pigmentación en la RETINA, el CUERPO CILIAR y en la IRIS del ojo.

Subfamilia de fosfodiesterasas de nucleótidos cíclicos muy específica para el GMP CÍCLICO. Se encuentra predominantemente en los segmentos externos de los FOTORRECEPTORES de la RETINA. Está compuesta de dos subunidades catalíticas, denominadas alfa y beta, que forman un dímero. Además, dos subuniddes reguladoras, denominadas gamma y delta, modulan la actividad y localización de la enzima.

Defecto o imperfección de la visión por la noche o con una luz débil, con buena visión sólo en los días luminosos. (Dorland, 28a ed)

Proteínas de filamentos intermedios de tipo III que se expresan principalmente en las neuronas del SISTEMA NERVIOSO CENTRAL y periférico. Las periferinas están implicadas en la elongación de neuritas durante el desarrollo y regeneración después de una lesión.

Neuronas aferentes fotosensibles localizadas en la retina periférica, con aumento de la densidad radial fuera de la FÓVEA CENTRAL. Siendo mucho mas sensibles a la luz que las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS RETINIANAS CONOS, los bastones de la retina son responsables por la visión crepuscular (en intensidades escotópicas) así como por la visión periférica, pero no proveen la discriminación del color.

Región cóncava interior del ojo, que está formada por la retina, la coroides, la esclera, el disco óptico y los vasos sanguíneos, y que se observa a través de oftalmoscopio.

Transmisión de defectos génicos o de aberraciones/anomalías cromosomales que se expresan en variaciones extremas de la estructura o función ocular. Estas pueden evidenciarse al nacer, pero pueden manifestarse posteriormente con la progresión del trastorno.

Vasos sanguíneos que irrigan y drenan la RETINA.

Enzimas que catalizan el reordenamiento de la geometría alrededor de los dobles enlaces. EC 5.2.

Dispositivos para examinar el interior del ojo, permitiendo la clara visualización de las estructuras del ojo a cualquier profundidad.

Neuronas aferentes fotosensibles situadas principalmente dentro de la FÓVEA CENTRAL de la MÁCULA LÚTEA. Hay tres tipos principales de células de cono (rojo, azul y verde) con fotopigmentos de diferentes curvas de sensibilidad espectral. Las células de cono de la retina funcionan en la visión diurna (en intensidades fotópicas) facilitando el reconocimiento del color y la agudeza visual central.

Grupo de desórdenes relacionados principalmente con la parte posterior del fondo ocular, debido a la degeneración de la capa sensorial de la RETINA; EPITELIO PIGMENTADO DE LA RETINA; MEMBRANA DE BRUCH; COROIDES o a una combinación de estos tejidos.

Cambios degenerativos en la RETINA por lo general en los adultos mayores que se traduce en una pérdida de visión en el centro del campo visual (la MÁCULA LÚTEA) debido a los daños a la retina. Se presenta en forma húmeda y seca.

Trastornos hereditarios, autosómicos recesivos, caracterizados por PÉRDIDA AUDITIVA NEUROSENSORIAL y RETINITIS PIGMENTOSA. Las formas clínicas, genética y sintomáticamente heterogéneas, se clasifican en tipo I, tipo II y tipo III. La gravedad, la edad de comienzo de la retinitis pigmentosa y el grado de disfunción vestibular son variables.

El proceso en el que las señales de luz se transforman por los FOTORRECEPTORES en señales eléctricas que luego pueden ser transmitidos al cerebro.

Un método por imágen que usa RAYOS LASER y que se usa para mapear estructuras de sub-superficie. Cuando un sitio reflectivo en la muestra está en la misma longitud de vía optica (coherencia) como el modelo de referencia, el detector observa flecos de interferencia.

Examen del interior del ojo con un oftalmoscopio.

Formación de nuevos vasos sanguíneos que se originan a partir de las venas retinianas y que se extienden a lo largo de la superficie interna (vítrea) de la retina.

Retracción o contracción de la membrana vitreoretiniana que, fundamentalmente, es secundaria a la proliferación de células epiteliales del pigmento retiniano y de células gliales, particularmente de astrocitos fibrosos, seguidos por la formación de membrana. La formación de colágeno fibrilar y la proliferación celular parecen ser las bases de las propiedades contráctiles de las membranas epiretiniana y vítrea.

Un pigmento púrpura-rojo sensible a la luz que se halla en los BASTONES DE LA RETINA de muchos vertebrados. Es un complejo formado por una molécula de OPSINA DE BASTÓN y una molécula 11-cis retinal (RETINALDEHÍDO). La rodopsina exhibe el máximo de absorción en la longitud de onda en torno a 500 nm.

Células macrogliales del EPÉNDIMO. Se caracterizan por la forma bipolar del cuerpo celular y procesos que hacen contacto con la LÁMINA BASAL alrededor de los vasos sanguíneos y/o la PIAMADRE y los VENTRÍCULOS CEREBRALES.

Incapacidad de ver o pérdida o ausencia de la percepción de los estímulos visuales. Esta afección suele ser el resultado de ENFERMEDADES OCULARES, ENFERMEDADES DEL NERVIO ÓPTICO, enfermedades del QUIASMA ÓPTICO, o ENFERMEDADES CEREBRALES que afectan a las VÍAS VISUALES o al LÓBULO OCCIPITAL.

Células especializadas en detectar y transducir luz. Se clasifican en dos tipos basado en la estructura de recepción lumínica con las MICROVELLOSIDADES: los fotorreceptores ciliares y los fotorreceptores rabdoméricos. Los fotorreceptores ciliares utilizan OPSINAS que activan una cascada de FOSFODIESTERASA. Las células fotorreceptorss rabdoméricas utilizan opsinas que activan una cascada de FOSFOLIPASA C.

Visualización de un sistema vascular luego de la inyección intravenosa de una solución de fluoresceína. Las imágenes pueden fotografiarse o televisarse. Se usa especialmente en el estudio de los vasos retineanos y uveales.

Ajuste de los ojos en condiciones de poca iluminación. La sensibilidad del ojo a la luz se aumenta durante la adaptación a la oscuridad.

Enfermedad de la RETINA que es una complicación de la DIABETES MELLITUS. Se caracteriza por complicaciones microvasculares progresivas, como ANEURISMA, EDEMA interretinal y NEOVASCULARIZACIÓN PATOLÓGICA intraocular.

Membrana en la superficievítrea de la retina que se produce por proliferación de uno o más de los elementos retinianos: (1) astrocitos fibrosos; (2) fibrocitos; y (3) pigmento epitelial de células retinianas. Pueden encontrarse membranas epirretinales en el polo posterior del ojo sin signos clínicos o pueden producir pérdida marcada de la visión como resultado de la distorsión, cobertura o desprendimiento de la fovea central. Las membranas epirretinales pueden ocasionar ruptura vascular y edema retiniano secundario. En individuos jóvenes algunas membranas parecen originarse durante el desarrollo y presentarse en ojos que por otra parte son normales. La mayoría se presentan asociadas con agujeros retinales, concusiones oculares, e inflamación retinal, o luego de la cirugía ocular.

Inflamación de la retina. Raramente se limita a la retina, comúnmente se asocia a enfermedades de la coroides (CORIORETINITIS) y del nervio óptico (neuroretinitis). La enfermedad puede presentarse en un sólo ojo, pero como generalmente depende de un factor constitucional, casi siempre es bilateral. Puede tener un curso agudo, pero por regla general dura de semanas a varios meses.

La claridad o nitidez de la VISIÓN OCULAR o la capacidad del ojo para ver detalles finos. La agudeza visual depende de las funciones de la RETINA, la transmisión neuronal, y la capacidad interpretativa del cerebro. La agudeza visual normal se expresa como 20/20 que indica que se puede ver a 20 pies lo que normalmente debería ser visto a esa distancia. La agudeza visual también puede ser influenciada por el brillo, el color y el contraste.

Células nerviosas de la RETINA en la vía de transmisión de las señales luminosas al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. Comprenden las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS de la capa externa, la capa intermedia de CÉLULAS BIPOLARES DE LA RETINA y CÉLULAS AMACRINAS y la capa interna de CÉLULAS GANGLIONARES DE LA RETINA.

Infecciones del ojo causadas por agentes intracelulares minúsculos. Estas infecciones pueden producir inflamación severa en varias partes del ojo - conjuntiva, iris, párpados, etc. Varios virus han sido identificados como agentes causales. Entre ellos están Herpesvirus, Adenovirus, Poxvirus, y Myxovirus.

Grupo de raras anomalías vasculares retinianas congénitas e idiopáticas que afectan los capilares de la retina. Se caracteriza por dilatación de los vasos retinianos y formación de múltiples aneurismas, con diferentes grados de filtración y exudados emanados desde los vasos sanguíneos.

Sustancia semigelatinosa transparente que llena la cavidad que está detras del CRISTALINO y que está delante de la RETINA. Está contenida dentro de una fina membrana hiode y constituye alrededor de 4/5 partes del globo ocular.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Dispositivo artificial, como una cámara de uso externo conectada a un estimulador en la RETINA, NERVIO ÓPTICO o CORTEZA VISUAL, con la intención de restaurar o ampliar la visión.

Área con un diámetro aproximado de 1.5 milímetros que se encuentra dentro de la mácula lútea en el lugar donde la retina se torna muy delgada debido al desplazamiento oblicuo de todas las capas excepto la capa epitelial de pigmento. Incluye las paredes inclinadas de la fovea (clivus) y contiene unos pocos bastoncillos en la periferia. En su centro (foveola) están los conos más adaptados para dar elevada agudeza visual, cada cono está conectado sólo a una célula ganglionar. (Traducción libre del original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed)

Grupo de tetraterpenos, con cuatro terpenos unidos cabeza con extremo. Los miembros biológicamente activos de esta clase son usados clínicamente en el tratamiento del ACNÉ quístico grave, la PSORIASIS y otros trastornos de la queratinización.

Trastorno ocupacional que se produce a consecuencia de la exposición prolongada a las vibraciones y afecta a los dedos de las manos, manos y antebrazos. Aparece en trabajadores que usan regularmente herramientas vibratorias como martillos neumáticos, motosierras, remachadoras, etc. Entre los síntomas está el blanqueamiento episódico de los dedos, ENTUMECIMIENTO, hormigueo y disminución de la sensibilidad.

Proteínas fotosensibles expresadas en las CÉLULAS FOTORRECEPTORAS RETINIANAS BASTONES. Son los componentes de la proteína de los pigmentos fotorreptores bastones como la RODOPSINA.

Neuronas de la capa más interna de la retina, la capa plexiforme interna. Son bastante variables en tamaño y en la forma, y sus axones se proyetan a través del NERVIO ÓPTICO hasta el encéfalo. Un pequeño subconjunto de estas células actúa como fotorreceptores y se proyectan hacia el NÚCLEO SUPRAQUIASMÁTICO, el centro de la regulación del RITMO CIRCADIANO.

Método de medición y mapeo de la alcance de la visión, desde el centro a la periferia de cada ojo.

Enfermedades del perro doméstico (Canis familiaris). Este término no incluye a enfermedades de los perros salvajes, LOBOS, ZORROS y otros Canidae para los que CARNIVOROS es usado.

Técnica de anticuerpo fluorescente utilizada para detectar a los anticuerpos del suero y de los complejos inmunes en los tejidos y microorganismos en muestras obtenidas de pacientes con enfermedades infecciosas. La técnica comprende la formación de un complejo antígeno-anticuerpo que se marca con un anticuerpo antiinmunoglobulina conjugado con fluoresceína.

Filamentos de 7-11 nm en diámetro que se encuentran en el citoplasma de las células. A este grupo pertenecen muchas proteínas específicas, ejemplo, desmina, vimentina, prequeratina, decamina, esqueletina, neurofilina, proteína del neurofilamento, y proteína ácida fibrilar glial.

Membrana delgada, muy vascula, que cubre la mayor parte de la región posterior del ojo entre la RETINA y la ESCLERA.

La administración de sustancias en el CUERPO VÍTREO del ojo con una jeringa hipodérmica.

La administración de sustancias en el ojo con una jeringa hipodérmica.

Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.

Deficiencias visuales que limitan una o más de las funciones básicas del ojo: agudeza visual, adaptación a la oscuridad, visión de colores o visión periférica. Estas pueden producirse por OFTALMOPATÍAS; ENFERMEDADES DEL NERVIO ÓPTICO; enfermedades de las VÍAS VISUALES; enfermedades del LÓBULO OCCIPITAL; TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD OCULAR y otras afecciones. (Traducción libre del original: Newell, Ophthalmology: Principles and Concepts, 7th ed, p132)

Genes que influyen en el FENOTIPO sólo en el estado homocigótico.

Identificación bioquímica de cambios mutacionales en una secuencia de nucleótidos.

La superficie total o espacio visible en la visión periférica de una persona con los ojos mirando en forma directa.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Género de la familia PARVOVIRIDAE, subfamilia PARVOVIRINAE, que dependen, para su replicación eficiente, de la coinfección con adenovirus auxiliares o herpesvirus . La especie tipo es el virus 2 adeno-asociado.

Barrera de transporte especializada, en los OJOS, formada por el EPITELIO del pigmento retiniano y el ENDOTELIO de los VASOS SANGUÍNEOS de la RETINA. UNIONES ESTRECHAS unen células adyacentes que mantienen la barrera entre las células de manera contínua.

Métodos y procedimientos para el diagnóstico de enfermedades de los ojos o de trastornos visuales.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Enfermedades que afectan a los ojos.

Un carotenoide constituyente de los pigmentos visuales. Es la forma oxidada del retinol el cual funciona como el componente activo del ciclo visual. Se úne a la proteína opsina formando el complejo rodopsina. Cuando es estimulado por la luz visible, el componente de la retina del complejo rodopsina sufre isomerización en el doble enlace en la posición 11 llevándolo a la forma cis; esto es revertido en las reacciones de la fase "oscura" retornando a la forma nativa trans.

Separación de las capas internas de la retina (retina neural) desde el epitelio pigmentario. (Dorland, 28a ed)

Visión considerada inferior a la visión normal comparada con los estándares normales de agudeza, campo de visión, o motilidad. Una visión baja se refiere generalmente a trastornos visuales que se originan por enfermedades que no pueden corregirse por refracción (ejemplo, DEGENERACIÓN DE LA MÁCULA; RETINITIS PIGMENTOSA; RETINOPATÍA DIABÉTICA, etc.).

Enfermedades genéticas que estan ligadas a mutaciones en genes del CROMOSOMA X de los seres humanos (CROMOSOMA X HUMANO) o al CROMOSOMA X de otras especies. En este concepto se incluyen los modelos animales de enfermedades humanas ligadas al cromosoma X.

Técnicas y estrategias que incluyen el uso de secuencias de codificación y otros medios convencionales o radicales para transformar o modificar las células con el propósito de tratar o revertir las condiciones de la enfermedad.

Método para crear imágenes sobre una superficie sensible por la exposición a la luz o a otra energía radiante.

Área oval de la retina, de 3 a 5 mm de diámetro, que se localiza usualmente en la zona temporal del polo posterior del ojo y ligeramente por debajo del nivel del disco óptico. Se caracteriza por la presencia de un pigmento amarillo que impregna, de manera difusa, las capas interiores, contiene en su centro a la fovea central y aporta la mejor agudeza visual fototópica. Carece de vasos sanguíneos retinianos, excepto en su periferia, y recibe su alimentación de los coriocapilares de la coroides (Adaptación del original: Cline et al., Dictionary of Visual Science, 4th ed).

Células no neuronales del sistema nervioso. Se dividen en macroglías (ASTROCITOS, OLIGODENDROGLÍA y CÉLULAS DE SCHWANN) y MICROGLÍA. No sólo ofrecen soporte físico, sino también responden a las lesiones, regulan la composición iónica y química del medio extracelular, participan en las barreras hematocerebral y hematoretiniana, forman la cubierta de mielina de las vías nerviosas, guían la migración neuronal durante el desarrollo e intercambian metabolitos con las neuronas. Las neuroglías tienen sistemas de captación de transmisores de alta afinidad, canales iónicos dependientes del voltaje y del transmisor de acceso y pueden liberar transmisores, pero su papel en la señalización (como en muchas otras funciones) no está clara.

La porción del espectro electromagnético en el rango visible, ultravioleta y infrarrojo.

Familia de PROTEÍNAS DE TRANSPORTE DE MEMBRANA que requieren la hidrólisis del ATP para el transporte de substratos a través de las membranas. La família de proteínas deriva su nombre del dominio de unión a ATP encontrado en la proteína.

Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

Porción de los bastoncillos fotorreceptores de la retina entre el SEGMENTO INTERNO DE LOS BASTONES y el EPITELIO PIGMENTARIO DE LA RETINA. Contiene una pila de discos membranosos fotosensibles cargados con RODOPSINA.

Enfermedad ocular, que se presenta en muchas formas, su característica fundamental es el incremento inestable o mantenido de la presión intraocular que el ojo no puede soportar sin que se dañen sus estructuras o se afecte su función. Las consecuencias del incremento de la presión pueden manifestarse a través de un conjunto de síntomas, dependiendo del tipo y severidad, entre ellos, excavación del disco óptico, dureza del globo ocular, anestesia corneal, reducción de la agudeza visual, visión de un halo de colores alrededor de las luces, trastornos en la adaptación a la oscuridad, defectos en el campo visual, y cefaleas.

Variación dentro de una especie al formarse fragmentos de ADN desnaturalizados. Estos fragmentos de ADN de una sola cadena se permite que se renaturalicen parcialmente de manera que se impida la formación de ADN de doble cadena. Los fragmentos se corren en gel de poliacrilamida bajo diferentes condiciones para detectar variaciones sútiles en la migración debidas a alteraciones de la estructura secundaria. Las bandas resultantes se alínean si los fragmentos son iguales, pero no lo harán o lo harán mal si están presentes mutaciones puntuales. Los PCSC han sido utilizados para detectar mutaciones en varios genes, tales como los oncogenes, genes supresores de tumores y genes responsables de enfermedade genéticas.

Inflamación de parte o la totalidad de la úvea, la túnica media (vascular) del ojo, que normalmente afecta a las otras túnicas (esclerótica, córnea y retina). (Dorland, 28a ed)

La transferencia de CÉLULAS MADRE de un individuo a otro dentro de la misma especie (TRASPLANTE HOMÓLOGO) o entre especies (TRASPLANTE HETERÓLOGO), o el transferencia dentro del mismo individuo (TRASPLANTE AUTÓLOGO). La fuente y la ubicación de las células madre determina su potencial o pluripotencia de diferenciarse en distintos tipos de células.

El perro doméstico, Canis familiaris, comprende alrededor de 400 razas, de la familia carnívora CANIDAE. Están distribuidos por todo el mundo y viven en asociación con las personas (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.

Uso de LÁSERES de luz verde para detener las hemorragias. La luz verde es absorbida selectivamente por la HEMOGLOBINA, lo que desencadena la COAGULACIÓN SANGUÍNEA.

Genes que son introducidos en un organismo empleando TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GENES.

Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.

Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.

El órgano de la vista constituido por un par de órganos globulares compuestas de una estructura más o menos esférica de tres capas especializada para recibir y responder a la luz.

Remoción de todo o parte del cuerpo vítreo cuando se está tratando la endoftalmitis, la retinopatía diabética, el desprendimiento de retina, cuerpos extraños intraoculares y algunos tipos de glaucoma.

Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.

Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.

El miembro original de la familia de factores de crecimiento de células endoteliales referido a FACTORES DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR. El Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular fue originalmente aislado de las células de tumor y referido como "factor de angiogénesis de tumor" y "factor de permeabilidad vascular". Aunque expresado a altos niveles en ciertas células derivadas de tumor es producido por una amplia variedad de tipos de células. Además para estimular el crecimiento vascular y la permeabilidad vascular debe jugar un rol estimulando la VASODILACION por las vías dependientes del OXIDO NITRICO. El empalme alternativo del ARNm para Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular resulta en diversas isoformas de la proteína producida.

Técnica del microscopio de luz en la que sólo se ilumina y se observa a la vez un punto pequeño. De esta manera, con el barrido del campo se construye una imagen punto a punto. Las fuentes de luz pueden ser convencionales o láser, y son posibles la fluorescencia o las observaciones transmitidas.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Propiedad de un objeto de emitir radiación mientras que es irradiado. La radiación emitida es generalmente de mayor longitud de onda que la incidente o absorbida, por ej. una sustancia puede ser irradiada con radiación invisible y emitir luz visible. La fluorescencia de rayos X se utiliza para diagnóstico.

Introducción de (por lo general clonados) GENES funcionales en las células. Una variedad de técnicas y procesos que ocurren de forma natural se utilizan para la transferencia de genes, tales como hibridación de células, LIPOSOMAS o transferencia de genes mediada por microcélulas, ELECTROPORACIÓN, transferencia de genes mediada por cromosomas, TRANSFECCIÓN, y TRANSDUCCIÓN GENÉTICA. La transferencia de genes puede dar lugar a células organismos individuales transformadas genéticamente. .

Proteínas de transporte que trasladan sustancias específicas en la sangre o a través de las membranas celulares.

Proteína fibrilar intermedia que sólo se encuentra en las células de la glia o células de origen glial. PM 51,000.

Introducción de sustancias en el cuerpo mediante el uso de una aguja y una jeringa.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Fármacos que se utilizan para impedir que se produzcan lesiones encefálicas o medulares por isquemia, accidentes cerebrovasculares, convulsiones, o traumatismos. Algunos deben administrarse antes de que se produzca el acontecimiento, pero otros pueden ser efectivos por algún tiempo después. Actúan mediante diversos mecanismos, pero a menudo, de forma directa o indirecta, minimizan el daño producido por los aminoácidos excitatodores endógenos.

Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.

Genes que influyen en el FENOTIPO tanto en estado homocigótico como heterocigótico.

Microscopía de muestras coloreadas con colorantes que fluorescen (usualmente isotiocianato de fluoresceina) o de materiales naturalmente fluorescentes, que emiten luz cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La microscopía de inmunofluorescencia utiliza anticuerpos que están marcados con colorantes fluorescentes.

Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.

Analógos y derivados proteicos de la proteína fluorescente Aequorea victoria verde que emite luz (FLUORESCENCIA) cuando se estimula con RAYOS ULTRAVIOLETAS. Se usan en GENES REPORTEROS al hacer TÉCNICAS GENETICAS. Se han hecho numerosos mutantes para emitir otros colores o ser sensibles a pH.

Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.

Animales no humanos, seleccionados por causa de características específicas, para uso en investigacíon experimental, enseñanza o prueba.

Método in situ para detectar áreas del ADN que son cortadas durante la apoptosis. Se usa desoxinucleotidil transferasa terminal para agregar dUTP etiquetado, sin plantilla, a los 3 primeros terminales OH ya sea del ADN de cadena simple o doble. El ensayo de corte y etiquetado de la desoxinucleotidil transferasa, o TUNEL, marca la apoptosis a nivel de una sola célula, siendo más sensible que la electroforesis con gel de agarosa para analizar la fragmentación del ADN.

Cambios graduales irreversibles en la estructura y función de un organismo que ocurren como resultado del pasar del tiempo.

Cualquier método empleado para determinar la localización y distancias relativas entre los genes en un cromosoma.

La hibridación de una muestra de ácido nucleico a un conjunto muy grande de SONDAS DE OLIGONUCLEÓTIDOS, que han sido unidos individualmente en columnas y filas a un soporte sólido, para determinar una SECUENCIA DE BASES, o para detectar variaciones en una secuencia de genes, EXPRESION GENÉTICA, o para MAPEO GENÉTICO.

El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.

Terminación de la capacidad de la célula para realizar funciones vitales tales como metabolismo, crecimiento, reproducción, respuesta, y adaptabilidad.

Lapso de viabilidad de una célula, caracterizado por la capacidad de realizar determinadas funciones tales como metabolismo, crecimiento, reproducción, alguna forma de respuesta y adaptabilidad.

Animales bovinos domesticados del género Bos, que usualmente se mantienen en una granja o rancho y se utilizan para la producción de carne o productos lácteos o para trabajos pesados.

La determinación de un patrón de genes expresados al nivel de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA bajo circunstancias específicas o en una célula específica.

Una mutación en la cual un codón muta de forma que dirige la incorporación de un aminoácido diferente. Esta sustitución puede conducir a un producto inestable o inactivo.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Asociación hereditaria de dos o más GENES no alélicos debido a que están situados más o menos cerca en el mismo CROMOSOMA.

La reproductibilidad estadística de dimensiones (frecuentemente en el contexto clínico) incluyendo la testaje de instrumentación o técnicas para obtener resultados reproducibles; reproductibilidad de mediciones fisiológicas que deben de ser usadas para desarrollar normas para estimar probabilidad, prognóstico o respuesta a un estímulo; reproductibilidad de ocurrencia de una condición y reproductibilidad de resultados experimentales.

Las partes de una transcripción de un GEN que queda después que los INTRONES se remueven. Son ensambles que se convierten en un ARN MENSAJERO u otro ARN funcional.

Técnica de investigación comúnmente utilizada durante una ELECTROENCEFALOGRAFÍA en la que una serie de destellos de luz brillante o patrones visuales son utilizados para provocar actividad cerebral.

Número de CÉLULAS de un tipo específico, generalmente medidas por unidad de volumen o área de la muestra.

Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.

Constitución genética del individuo, que comprende los ALELOS presentes en cada locus génico (SITIOS GENÉTICOS).

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Alteración del equilibrio prooxidante-antioxidante en favor del primero, que conduce a daños potenciales. Los indicadores de estrés oxidativo incluyen bases de ADN dañadas, productos de oxidación de las proteínas, y de peroxidación de lípidos.

Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.

Inmmunoensayo que utiliza un anticuerpo marcado con una enzima marcadora como es la peroxidasa del rábano picante (horseradish peroxidase). Mientras la enzima o el anticuerpo están unidas a un sustrato inmunoadsorbente, ambas retienen su actividad biológica; el cambio en la actividad enzimática como resultado de la reacción enzima-anticuerpo-antígeno es proporcional a la concentración del antígeno y puede ser medida espectrofotométrica o visualmente. Se han desarrollado muchas variantes del método.

Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.

Las enfermedades de la retina se refieren a un grupo de trastornos o condiciones que afectan la estructura y función anatómica de la retina, una membrana nerviosa sensible a la luz en la parte posterior del ojo. La retina es responsable de convertir las señales luminosas en impulsos eléctricos que viajan al cerebro a través del nervio óptico, donde se interpretan como vision.

Existen diversas enfermedades de la retina, entre ellas:

1. Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE): Es una enfermedad ocular progresiva que afecta el centro de la retina, llamada mácula. Puede causar pérdida de visión central y distorsiones en las líneas rectas. Existen dos tipos: seca (atrofia) y húmeda (exudativa).

2. Retinosis Pigmentaria: Es una enfermedad hereditaria que afecta los bastones y conos de la retina, causando pérdida gradual de visión periférica y visión nocturna.

3. Desprendimiento de Retina: Ocurre cuando el líquido del humor vítreo se acumula detrás de la retina, haciendo que se desprenda de su capa pigmentaria subyacente y cause pérdida de visión.

4. Degeneración Coroidal: Es una enfermedad degenerativa que afecta la coroides, una capa vascular entre la retina y el blanco del ojo. Puede causar pérdida de visión central y periférica.

5. Oclusiones Vasculares Retinianas: Son bloqueos en las arterias o venas que suministran sangre a la retina, lo que puede provocar daño isquémico y hemorragia en la retina.

6. Edema Macular Diabético: Ocurre cuando el exceso de glucosa en la sangre daña los vasos sanguíneos de la retina, causando hinchazón y pérdida de visión central.

7. Queratopatía Serosa: Es una enfermedad degenerativa que afecta la córnea, causando opacidad y pérdida de visión.

8. Distrofia Macular: Son enfermedades hereditarias que afectan el centro de la retina (la mácula), causando pérdida gradual de visión central.

9. Uveítis: Es una inflamación del iris, cuerpo ciliar y coroides, lo que puede causar daño en la retina y pérdida de visión.

10. Coloboma Retinal: Es un defecto congénito en el desarrollo de la retina, causando una abertura o agujero en la retina y pérdida de visión periférica.

La degeneración retiniana es un término general que se refiere a un grupo de condiciones o enfermedades que involucran el daño y la muerte progresiva de las células fotorreceptoras en la retina, la parte posterior del ojo responsable de capturar la luz e iniciar el proceso visual. Existen dos tipos principales de células fotorreceptoras: los conos, que son responsables de la visión central y del color, y los bastones, que se encargan de la visión periférica y la visión nocturna.

La degeneración retiniana puede afectar a ambos tipos de células fotorreceptoras o solo a uno de ellos. La forma más común de degeneración retiniana es la enfermedad de déficit de vitamina A, también conocida como deficiencia de retinol, que afecta principalmente a los bastones y puede causar ceguera nocturna.

Sin embargo, el término "degeneración retiniana" se utiliza con mayor frecuencia para referirse a una enfermedad hereditaria progresiva llamada degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), que afecta principalmente a las personas mayores de 50 años. La DMAE se caracteriza por el daño y muerte de los fotorreceptores en una pequeña área de la retina llamada mácula, responsable de la visión central y detallada. Esto puede conducir a la pérdida progresiva de la visión central y la distorsión de las líneas rectas, lo que dificulta realizar tareas cotidianas como leer, conducir o reconocer rostros.

Otro tipo de degeneración retiniana es la neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL), una enfermedad mitocondrial hereditaria que afecta principalmente a los jóvenes y provoca la pérdida repentina e irreversible de la visión central.

La degeneración retiniana puede ser causada por diversos factores, como mutaciones genéticas, envejecimiento, exposición a la luz azul o al humo del tabaco, y el tratamiento depende del tipo y gravedad de la enfermedad. En algunos casos, se pueden utilizar dispositivos de baja visión, terapia con células madre o trasplantes de retina para mejorar la visión.

La retina es una membrana delgada y transparente que recubre la parte interna del ojo y desempeña un papel crucial en el proceso de visión. Está compuesta por varias capas de células sensibles a la luz, llamadas fotorreceptores (conos y bastones), que captan la luz entrante y la convierten en impulsos nerviosos.

Estos impulsos viajan a través del nervio óptico hasta el cerebro, donde se interpretan como imágenes visuales. La retina también contiene otras células especializadas, como los ganglios y las células amacrinas, que ayudan a procesar y analizar la información visual antes de enviarla al cerebro.

La parte central de la retina, llamada mácula, es responsable de la visión central y detallada, mientras que las áreas periféricas de la retina proporcionan una visión más amplia pero menos nítida. La preservación de la salud y la función retinales son esenciales para mantener una buena visión y detectar temprano cualquier enfermedad o trastorno relacionado con la retina, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), el desprendimiento de retina o la retinopatía diabética.

Retinitis Pigmentosa es un grupo de enfermedades genéticas que afectan a las células fotorreceptoras (bastones y conos) en la retina, la parte luminosa del ojo que contiene células sensibles a la luz que transmiten señales al cerebro para ayudarlo a interpretar imágenes.

La característica distintiva de esta afección es la pérdida progresiva de visión periférica (visión lateral) y la capacidad de ver en condiciones de poca luz, conocidas como "noche ciega". Esto ocurre porque el tipo de células fotorreceptoras más afectadas son los bastones, que nos ayudan a ver en condiciones de poca luz.

La enfermedad generalmente comienza en la infancia o adolescencia y gradualmente empeora con el tiempo, aunque la velocidad de progresión puede variar mucho entre diferentes personas e incluso entre los dos ojos del mismo individuo. En etapas avanzadas, la pérdida de visión central también puede ocurrir, lo que puede conducir a la ceguera total en algunos casos.

Hasta ahora, no existe cura para la retinitis pigmentosa, pero los tratamientos pueden ayudar a retrasar su progresión y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Estos tratamientos incluyen dispositivos de bajo visionado, terapia con vitaminas A y posibles terapias génicas en investigación.

Las células fotorreceptoras en vertebrados son un tipo especializado de células que se encuentran en la retina del ojo y están diseñadas para detectar y convertir la luz en señales eléctricas. Existen dos tipos principales de células fotorreceptoras en los vertebrados: los conos y los bastones.

Los conos son células fotorreceptoras que se especializan en la percepción del color y la visión detallada. Hay tres tipos de conos, cada uno de los cuales es sensible a diferentes longitudes de onda de luz: corta (azul), media (verde) y larga (roja). La combinación de las respuestas de estos tres tipos de conos permite a los vertebrados percibir una amplia gama de colores.

Por otro lado, los bastones son células fotorreceptoras que se especializan en la visión en condiciones de poca luz. A diferencia de los conos, los bastones contienen un pigmento fotosensible llamado rodopsina, que es sensible a la luz de baja intensidad. Los bastones no son capaces de percibir el color, pero pueden detectar movimientos y formas en condiciones de poca luz.

En resumen, las células fotorreceptoras de vertebrados son un componente crucial del sistema visual, ya que permiten la detección y conversión de la luz en señales eléctricas que pueden ser interpretadas por el cerebro como imágenes visuales.

La electrorretinografía (ERG) es un procedimiento diagnóstico que mide la respuesta eléctrica de las células fotorreceptoras en la retina (los conos y bastones) cuando son expuestas a una variedad de estímulos luminosos. Esto proporciona información sobre el funcionamiento fisiológico de la retina y puede ayudar a diagnosticar y monitorear diversas condiciones o enfermedades oculares, como la retinopatía diabética, degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), distrofias de los conos y bastones, y otras neuropatías ópticas.

Durante el procedimiento, se coloca un electrodo en el ojo del paciente (generalmente después de instilar gotas anestésicas) para registrar la actividad eléctrica generada por las células fotorreceptoras y otras células retinianas. Luego, se presentan diferentes patrones de luz a los ojos del paciente mientras se registra la respuesta eléctrica. Los resultados del ERG se analizan para evaluar la función visual y detectar posibles anomalías.

En definitiva, la electrorretinografía es una herramienta importante en el campo de la oftalmología para evaluar y comprender el funcionamiento de la retina y diagnosticar diversas afecciones oculares.

El epitelio pigmentado de la retina (EPR), también conocido como capa de células pigmentadas o epitelio pigmentario del ojo, es una estructura en el ojo que forma parte del sistema visual y desempeña un papel crucial en mantener la salud y función adecuada de la retina. Está compuesto por una sola capa de células hexagonales altamente pigmentadas que se encuentran justamente detrás de la retina y adyacentes a la coroides (una membrana rica en vasos sanguíneos).

Las funciones principales del EPR son:

1. Fotoprotección: Los pigmentos presentes en estas células ayudan a proteger la retina de la luz excesiva y los dañinos radicales libres generados por la exposición a la luz, especialmente a longitudes de onda cortas como la luz azul.

2. Mantenimiento de la integridad de la barrera hemato-retiniana: El EPR ayuda a mantener una barrera selectiva entre los vasos sanguíneos y la retina, lo que previene el paso de sustancias nocivas al espacio neural de la retina.

3. Reciclaje de los fotopigmentos: Después de la activación fotorreceptora, los fotopigmentos se descomponen en sus componentes básicos (retinal y opsina). El EPR recupera y recicla el retinal, lo que permite a los fotorreceptores regenerar los fotopigmentos y mantener su sensibilidad a la luz.

4. Nutrición y eliminación de desechos: Las células del EPR participan en el transporte de nutrientes y la eliminación de desechos metabólicos desde la retina, especialmente en las regiones periféricas donde la irrigación sanguínea es más escasa.

5. Participación en la renovación de los fotorreceptores: El EPR está involucrado en el proceso de renovación y regeneración de los fotoréceptores, especialmente durante el desarrollo embrionario y posnatal.

En resumen, el epitelio pigmentario retiniano desempeña un papel fundamental en la preservación de la función visual, manteniendo la integridad estructural y funcional de los fotorreceptores y la barrera hemato-retiniana. Su disfunción o pérdida puede contribuir al desarrollo de diversas enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y la retinopatía diabética.

La amaurosis congénita de Leber es una enfermedad genética rara que afecta al desarrollo y funcionamiento del área central de la retina, llamada mácula. Esta condición se caracteriza por una disminución grave o ausencia total de la visión desde el nacimiento o durante los primeros meses de vida. La amaurosis congénita de Leber es causada por mutaciones en el gen RPE65 y afecta predominantemente a las células fotorreceptoras de la retina llamadas bastones y conos.

Las personas con esta afección pueden experimentar dificultad para ver los rostros, seguir objetos con la mirada, leer o distinguir colores. La visión periférica puede ser normal o casi normal, pero el campo visual central está severamente afectado. El progreso de la enfermedad varía entre los individuos, y algunos pueden experimentar una lenta pérdida adicional de la visión con el tiempo.

Actualmente, no existe un tratamiento curativo para la amaurosis congénita de Leber, pero las terapias génicas y celulares están siendo investigadas como posibles opciones de tratamiento. El diagnóstico se realiza mediante exámenes oftalmológicos especializados y pruebas genéticas. La detección temprana y el asesoramiento genético pueden ayudar a las familias a comprender la enfermedad y a planificar la atención médica y educativa adecuada para el niño afectado.

En la terminología médica, no existe una categoría o concepto específico llamado "proteínas del ojo". Sin embargo, el ojo contiene varias proteínas importantes para su estructura y función. Algunas de ellas son:

1. Proteínas estructurales: Estas ayudan a dar forma al ojo y mantener su integridad, como las cristalinas (que forman parte del lente) y las colágenas (presentes en el tejido conectivo).

2. Proteínas enzimáticas: Ayudan en diversos procesos metabólicos dentro del ojo, como la catalasa, que descompone los peróxidos en agua y oxígeno, y la superóxido dismutasa, que protege al ojo de los daños causados por radicales libres.

3. Proteínas transportadoras: Ayudan a mover moléculas importantes dentro del ojo, como la opsina, una proteína que se une con el retinal en los bastones y conos para detectar luz.

4. Proteínas receptoras: Estas proteínas participan en la transducción de señales, como las rodopsinas en los bastones y los conopsinas en los conos, que desencadenan respuestas nerviosas cuando se exponen a la luz.

5. Proteínas inmunológicas: Ayudan a proteger el ojo de infecciones y lesiones, como las inmunoglobulinas (anticuerpos) y diversas citocinas proinflamatorias.

6. Otras proteínas funcionales: Existen otras proteínas con diferentes funciones importantes en el ojo, como la melanopsina, involucrada en la regulación del ciclo sueño-vigilia y la fototransducción no visual.

En resumen, las "proteínas del ojo" se refieren a un conjunto diverso de proteínas que desempeñan diversas funciones esenciales en el ojo, como la detección de luz, la transducción de señales, la inmunidad y la protección.

La lipofuscina es un pigmento granular, resistente a la degradación lisosomal, que se acumula en los lysosomes de los cuerpos de muchas células animales con la edad. Está compuesto principalmente por residuos lipídicos y proteicos parcialmente degradados. A menudo se considera un indicador del estrés oxidativo y el envejecimiento celular, ya que su acumulación aumenta en respuesta a la exposición continua a los radicales libres. Se puede encontrar en altas concentraciones en células como las neuronas y los hepatocitos, y su presencia se ha relacionado con varias enfermedades neurodegenerativas, incluida la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson.

El epitelio pigmentado ocular, también conocido como epitélio pigmentario retinal periférico, es una capa celular pigmentada en la parte posterior del ojo que forma parte del sistema visual. Se encuentra justamente por detrás de la úvea y cubre aproximadamente el 10% del área total de la retina, específicamente en su sector periférico.

Este tejido desempeña varias funciones vitales para el ojo:

1. Protección: Los pigmentos presentes en estas células ayudan a absorber la luz excesiva que entra al ojo, evitando así que se refleje dentro de la cavidad ocular y distorsione la visión (un fenómeno conocido como destello visual).

2. Mantenimiento de la orientación: Las células del epitelio pigmentado ocular están unidas a los fotorreceptores (conos y bastones) de la retina, manteniéndolos en su posición correcta y ayudando a preservar la integridad estructural de la retina.

3. Reciclaje de los pigmentos visuales: Desempeña un papel importante en el reciclaje de los fotopigmentos presentes en los bastones, como la rodopsina, después de su activación por la luz durante el proceso visual.

4. Fagocitosis: Las células del epitelio pigmentado ocular fagocitan (ingieren) los segmentos externos desgastados de los fotorreceptores, ayudando a mantener la salud y la transparencia del humor vítreo.

5. Regulación metabólica: Participa en el intercambio nutricional y metabólico entre la retina y los vasos sanguíneos de la coroides, suministrando oxígeno y nutrientes a los fotorreceptores y eliminando sus desechos metabólicos.

La disfunción o degeneración del epitelio pigmentario puede conducir a diversas enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y la retinitis pigmentosa. Por lo tanto, mantener la salud de este tejido es crucial para preservar una visión adecuada.

Las fosfodiesterasas de nucleótidos cíclicos tipo 6 (PDE6) son un tipo específico de enzimas fosfodiesterasas que desempeñan un papel crucial en el proceso de señalización celular, especialmente en las células fotorreceptoras del ojo.

Estas enzimas están involucradas en la degradación de los nucleótidos cíclicos, como el AMP cíclico (cAMP) y el guanosina monofosfato cíclico (cGMP), que actúan como segundos mensajeros en diversas vías de señalización intracelular.

La PDE6 es particularmente importante en la retina, donde ayuda a regular la sensibilidad de los fotorreceptores a la luz. Cuando un fotón de luz interactúa con un pigmento fotosensible llamado rodopsina en los bastones y conopsinas en los conos, desencadena una cascada de eventos que llevan a la activación de la PDE6.

La activación de la PDE6 conduce a la hidrólisis del cGMP, lo que provoca el cierre de canales iónicos dependientes de cGMP en la membrana plasmática de los fotorreceptores. Este cierre de canales iónicos reduce la entrada de iones calcio y sodio al interior de la célula, lo que lleva a una hiperpolarización de la membrana y finalmente a la transmisión del impulso nervioso al cerebro.

Las mutaciones en los genes que codifican para las subunidades catalíticas o reguladoras de la PDE6 se han relacionado con diversas enfermedades oculares, como la retinitis pigmentosa y el glaucoma. Estas condiciones pueden causar pérdida progresiva de visión e incluso ceguera en etapas avanzadas.

La ceguera nocturna es una afección visual que dificulta la capacidad de ver en condiciones de poca luz o durante la noche. Médicamente, se define como una reducción significativa de la sensibilidad a la luz débil (visión escotópica), especialmente en el rango azul-verde del espectro lumínico. Esta condición está relacionada con la disfunción de los bastones, los fotorreceptores en la retina responsables de la visión en condiciones de poca luz.

La ceguera nocturna puede ser un trastorno genético o adquirido, y se asocia a menudo con otras afecciones oculares como el vitaminoflavinoeuropsiquiatría (VFD), la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y las cataratas. También puede ser un efecto secundario de ciertos medicamentos, como los barbitúricos y la fenotiazina.

El diagnóstico de la ceguera nocturna generalmente se realiza mediante exámenes oftalmológicos especializados, como el examen del campo visual y el electroretinograma (ERG), que mide la respuesta eléctrica de los fotorreceptores en la retina. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir cambios en el estilo de vida, suplementos nutricionales o terapia farmacológica. En algunos casos graves, la cirugía puede ser considerada como una opción terapéutica.

En el contexto médico, la palabra "periféricas" generalmente se refiere a cosas que están relacionadas con o ubicadas en los extremos del cuerpo, más allá del torso. Por ejemplo, podríamos hablar de nervios periféricos, que son aquellos que se extienden desde la médula espinal y el cerebro (el sistema nervioso central) a los músculos y tejidos corporales. También hay vasos sanguíneos periféricos que conducen la sangre hacia y desde los órganos periféricos.

Sin embargo, debes tener en cuenta que 'periferinas' no es un término médico específico por sí solo, sino más bien un prefijo (periférico) que se utiliza para describir diversas partes o sistemas del cuerpo.

Las células fotorreceptoras retinianas bastones son un tipo de célula fotorreceptora encontradas en la retina del ojo. Están especializadas en la captación de luz y desempeñan un papel crucial en nuestra visión, particularmente en condiciones de poca luz.

Las células bastones son más sensibles a la luz que las otras células fotorreceptoras, conocidas como conos. Esto se debe a que contienen un pigmento llamado rodopsina, el cual se activa con la exposición a la luz. Cuando la luz golpea la rodopsina, desencadena una serie de reacciones químicas que finalmente conducen a la generación de un impulso nervioso.

Las células bastones transmiten esta información al cerebro a través del nervio óptico, donde se interpreta como diferentes niveles de luminosidad y contraste. Esto permite que veamos formas y siluetas, incluso en condiciones de poca luz.

Los déficits en el número o función de las células bastones pueden conducir a diversos trastornos visuales, como la ceguera nocturna y algunas formas de degeneración macular relacionada con la edad.

El fondo de ojo, también conocido como examen del fondo de ojo, es un procedimiento médico en oftalmología y optometría que implica el uso de un instrumento especial, llamado oftalmoscopio, para observar la estructura interna del ojo. Específicamente, este examen permite al profesional de la visión mirar directamente a la parte posterior del ojo, incluyendo la retina, el disco óptico (donde se une la nervio óptico a la retina), los vasos sanguíneos y la mácula (zona central de la retina responsable de la visión aguda).

El fondo de ojo puede ayudar a diagnosticar diversas condiciones oftalmológicas y sistémicas, como:

1. Degeneración macular relacionada con la edad
2. Desprendimiento de retina
3. Glaucoma
4. Hipertensión arterial
5. Diabetes mellitus
6. Enfermedades vasculares y otras afecciones sistémicas

Este procedimiento es indoloro y no invasivo, aunque el paciente puede experimentar una leve molestia o sensación de presión durante su realización. Es recomendable realizar exámenes periódicos del fondo de ojo para mantener un seguimiento adecuado de la salud ocular y detectar posibles problemas a tiempo.

Las Enfermedades Hereditarias del Ojo se refieren a un grupo de trastornos oculares que se transmiten de generación en generación debido a anomalías o mutaciones en los genes. Estas condiciones pueden afectar cualquier parte del ojo, incluyendo la córnea, iris, retina, nervio óptico y otras estructuras oculares. Algunos ejemplos comunes de enfermedades hereditarias del ojo incluyen:

1. Retinitis Pigmentosa: Esta es una enfermedad genética que afecta a la retina y provoca pérdida progresiva de visión. Los síntomas pueden incluir dificultad para ver en condiciones de poca luz, pérdida de campo visual y eventualmente ceguera total.

2. Degeneración Macular: La degeneración macular hereditaria es una afección que daña la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión aguda. Existen diferentes tipos de degeneración macular hereditaria, y los síntomas pueden variar desde líneas onduladas o manchas ciegas en el campo visual hasta pérdida severa de visión.

3. Glaucoma: El glaucoma hereditario se refiere a un grupo de trastornos que dañan el nervio óptico y causan pérdida de visión. A menudo, esta afección está asociada con presión intraocular alta, pero también puede ocurrir en personas con presión normal.

4. Distrofia Corneal: La distrofia corneal hereditaria es una enfermedad que causa daño progresivo a la córnea, la capa transparente delantera del ojo. Los síntomas pueden incluir visión borrosa, dolor ocular y sensibilidad a la luz.

5. Cataratas Congénitas: Las cataratas congénitas son opacidades en el cristalino del ojo que están presentes al nacer o se desarrollan poco después del nacimiento. A menudo, las cataratas congénitas son hereditarias y pueden causar problemas de visión si no se tratan a tiempo.

6. Enfermedad de Stargardt: La enfermedad de Stargardt es una forma hereditaria de degeneración macular que afecta principalmente a niños y adolescentes. Los síntomas incluyen visión borrosa, distorsión visual y pérdida progresiva de la visión central.

7. Retinosis Pigmentaria: La retinosis pigmentaria es una enfermedad hereditaria que afecta a las células fotorreceptoras del ojo y puede causar ceguera progresiva. Los síntomas incluyen visión nocturna deficiente, pérdida de campo visual y dificultad para ver en condiciones de poca luz.

8. Aniridia: La aniridia es una enfermedad hereditaria que afecta al iris del ojo y puede causar problemas de visión, glaucoma y cataratas. Los síntomas incluyen sensibilidad a la luz, dificultad para enfocar y pérdida progresiva de la visión.

9. Albinismo: El albinismo es una enfermedad hereditaria que afecta a la producción de melanina en el cuerpo. Las personas con albinismo tienen piel, cabello y ojos más claros de lo normal y pueden experimentar problemas de visión, como fotofobia, nistagmo y estrabismo.

10. Distrofia Corneal: La distrofia corneal es un grupo de enfermedades hereditarias que afectan a la córnea del ojo. Las personas con distrofia corneal pueden experimentar problemas de visión, como visión borrosa, halos alrededor de las luces y sensibilidad a la luz.

Los vasos retinianos se refieren a los delicados vasos sanguíneos que suministran sangre y nutrientes a la retina, la capa sensible a la luz en la parte posterior del ojo. La retina es responsable de procesar las imágenes y enviarlas al cerebro a través del nervio óptico.

Existen dos tipos principales de vasos retinianos: arterias y venas. Las arterias retinianas llevan sangre rica en oxígeno desde el corazón hasta la retina, mientras que las venas retinianas transportan la sangre desoxigenada de regreso al corazón. Estos vasos se originan en la parte posterior del ojo y se extienden hacia adelante, formando una intrincada red capilar en la retina.

La evaluación de los vasos retinianos es crucial en el examen oftalmológico, ya que cualquier cambio o anormalidad en estos vasos puede indicar diversas condiciones o enfermedades oculares, como la retinopatía diabética, la oclusión vascular retiniana, la degeneración macular relacionada con la edad y el glaucoma. La detección temprana y el tratamiento de estas afecciones pueden ayudar a prevenir complicaciones graves y preservar la visión.

Las cis-trans-isomerasas son enzimas que catalizan la conversión de cis- a trans- o de trans- a cis-isómeros de dobles enlaces carbono-carbono en moléculas orgánicas. Estas enzimas son importantes en diversos procesos metabólicos, como el metabolismo de ácidos grasos y aminoácidos. Un ejemplo bien conocido de cis-trans-isomerasa es la retinal isomerasa, que interviene en el proceso de visión al convertir el isómero 11-cis del retinal en su forma trans, lo que desencadena una cascada de reacciones que finalmente llevan a la percepción visual.

Un oftalmoscopio es un instrumento médico utilizado por profesionales sanitarios, especialmente optometristas y oftalmólogos, para examinar el interior del ojo, incluyendo la córnea, el iris, la pupila, el disco óptico, los vasos sanguíneos y la retina. Existen diferentes tipos de oftalmoscopios, pero todos ellos utilizan una fuente de luz para iluminar el interior del ojo y permitir al médico observar y analizar su estructura y función. Esto puede ayudar en el diagnóstico y monitoreo de diversas afecciones oculares, como la degeneración macular, el glaucoma y la retinopatía diabética.

Las células fotorreceptoras cono son un tipo de célula fotorreceptora encontradas en la retina del ojo. Están especializadas en la recepción de luz y desempeñan un papel crucial en la visión en color y en la percepción de detalles finos y movimientos.

Los conos contienen pigmentos fotosensibles llamados opsinas, que se activan cuando la luz incide en ellos. Existen tres tipos diferentes de conos, cada uno de los cuales es sensible a una longitud de onda de luz específica: corta (azul), media (verde) y larga (roja). La combinación de la activación de estos tres tipos de conos permite al ojo percibir una amplia gama de colores.

Los conos se encuentran concentrados en el centro de la retina, en una región llamada fóvea, donde la visión es más aguda. A diferencia de las otras células fotorreceptoras, los bastones, que son más sensibles a la luz tenue pero no pueden distinguir colores, los conos requieren niveles más altos de iluminación para funcionar correctamente.

La degeneración o disfunción de las células fotorreceptoras cono puede conducir a enfermedades oculares como la retinitis pigmentosa y la degeneración macular relacionada con la edad, que pueden causar pérdida de visión o ceguera.

Las distrofias retinianas representan un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias que afectan predominantemente a las células fotorreceptoras de la retina, resultando en una progresiva pérdida de visión. Estas enfermedades se caracterizan por una degeneración progresiva de los fotorreceptores, especialmente los bastones y conos, que son responsables de la percepción de la luz y el color.

Existen diferentes tipos de distrofias retinianas, clasificadas según su patrón de herencia (autosómica dominante, autosómica recesiva o ligada al cromosoma X), el tipo de células afectadas (bastones, conos o ambos), la edad de inicio y la velocidad de progresión. Algunos de los tipos más comunes incluyen:

1. Retinitis Pigmentosa (RP): Es el tipo más frecuente de distrofia retiniana, que afecta aproximadamente a 1 en 4000 personas. La RP se caracteriza por la pérdida progresiva de los bastones y, en etapas más avanzadas, también de los conos. Los síntomas iniciales suelen incluir una disminución de la visión nocturna (nictalopía) y la presencia de pigmento en forma de "manchas oscuras" en el fondo de ojo. La enfermedad puede progressar a un estrechamiento del campo visual (túnel visual) y, finalmente, a una pérdida severa de la visión central.

2. Distrofia Macular Progresiva: Este tipo de distrofia retiniana afecta predominantemente a las células fotorreceptoras en la mácula, la zona de la retina responsable de la visión central y detallada. Los síntomas iniciales suelen incluir una disminución progresiva de la agudeza visual y distorsiones en la visión (metamorfopsias). La enfermedad puede progressar a una pérdida severa de la visión central, aunque el campo periférico generalmente se preserva.

3. Distrofia Retiniana de Usher: Este tipo de distrofia retiniana se asocia con sordera y se hereda como un trastorno autosómico recesivo. Existen dos tipos principales, Usher I y Usher II, que difieren en el grado y la edad de inicio de las manifestaciones auditivas y visuales. Las personas afectadas por distrofia retiniana de Usher suelen experimentar una pérdida progresiva de la visión debido a la degeneración de los bastones y, en menor medida, de los conos.

4. Amaurosis Congénita de Leber: Es una forma rara de distrofia retiniana que se caracteriza por una pérdida severa o ausencia completa de la visión al nacer o durante la infancia temprana. La enfermedad se asocia con mutaciones en el gen RPE65 y puede responder al tratamiento con terapia génica.

El diagnóstico de distrofias retinianas generalmente implica una evaluación clínica completa, incluidos exámenes oftalmológicos especializados como la electroretinografía (ERG) y la tomografía de coherencia óptica (OCT). En algunos casos, el diagnóstico molecular puede confirmar el tipo y el pronóstico de la enfermedad. El tratamiento actual se centra en la terapia de reemplazo génico, las terapias celulares y los dispositivos de asistencia visual para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por estas enfermedades.

La degeneración macular es un trastorno ocular adquirido que afecta la mácula, la parte central de la retina responsable de la visión aguda y detallada. Existen dos tipos principales: seca (atrofia) y húmeda (exudativa). La degeneración macular seca es más común y menos severa, y generalmente progresa lentamente. Se caracteriza por la acumulación de depósitos amarillentos llamados drusen debajo de la mácula. La degeneración macular húmeda es menos frecuente pero más agresiva, y puede causar una pérdida de visión rápida. Se debe a la formación de nuevos vasos sanguíneos anormales debajo de la retina que tienen tendencia a filtrarse o sangrar, distorsionando la mácula. Los factores de riesgo incluyen el envejecimiento, el tabaquismo y los antecedentes familiares de la afección.

Los síndromes de Usher son un grupo de trastornos genéticos que se caracterizan por una combinación de pérdida auditiva y problemas de visión. Estos síndromes afectan aproximadamente a 1 de cada 20,000 personas en los Estados Unidos.

Existen tres tipos diferentes de síndrome de Usher, clasificados según la gravedad de la pérdida auditiva y la edad de inicio, así como la progresión y severidad de la enfermedad ocular:

1. Síndrome de Usher tipo I: Las personas con este tipo presentan una pérdida auditiva profunda desde el nacimiento o muy temprana en la infancia. También tienen problemas de equilibrio debido a una afectación del sistema vestibular. La enfermedad ocular asociada es una forma grave de retinitis pigmentosa, que causa ceguera nocturna y una pérdida progresiva del campo visual, comenzando en la infancia o adolescencia.

2. Síndrome de Usher tipo II: Las personas con este tipo tienen una pérdida auditiva moderada a grave que generalmente se presenta después de los 10 años de edad. No suelen tener problemas de equilibrio. La retinitis pigmentosa asociada es menos severa y progresa más lentamente en comparación con el tipo I.

3. Síndrome de Usher tipo III: Las personas con este tipo presentan una pérdida auditiva normal al nacer o leve que empeora gradualmente con el tiempo. También desarrollan retinitis pigmentosa, pero a diferencia de los tipos I y II, la pérdida auditiva y visual no siempre está presente desde el principio.

El síndrome de Usher se hereda de forma autosómica recesiva, lo que significa que una persona debe heredar dos copias del gen anormal (una de cada padre) para desarrollar la enfermedad. Los genes responsables del síndrome de Usher se han identificado y se encuentran en diferentes cromosomas según el tipo específico de síndrome.

No existe cura conocida para el síndrome de Usher, pero los tratamientos pueden ayudar a retrasar la progresión de la pérdida auditiva y visual. Los dispositivos de asistencia auditiva, como los audífonos o implantes cocleares, pueden mejorar la capacidad de escuchar. La terapia de rehabilitación visual puede ayudar a mantener las habilidades restantes de visión. En algunos casos, la terapia génica podría ser una opción de tratamiento en el futuro.

La visión ocular, también conocida como agudeza visual, se define en medicina como la capacidad de distinguir detalles finos y pequeños a diferentes distancias. Se mide generalmente con una tabla de Snellen, donde el paciente lee letras o símbolos cada vez más pequeños mientras se encuentra a una distancia específica (usualmente 20 pies). La visión normal se define como 20/20, lo que significa que el paciente puede ver a 20 pies lo que una persona promedio debería ser capaz de ver a la misma distancia. Una visión de 20/40 significa que el paciente necesita estar a 20 pies para ver lo que una persona promedio puede ver a 40 pies. La visión ocular se puede mejorar con el uso de lentes correctivos o cirugía refractiva.

La Tomografía de Coherencia Óptica (Optical Coherence Tomography - OCT) es un método de diagnóstico médico no invasivo que utiliza luz para obtener imágenes transversales de los tejidos internos, especialmente en el campo de la oftalmología. La OCT proporciona una sección transversal de alta resolución (micrométrica) de la estructura ocular, lo que permite a los médicos evaluar condiciones como degeneración macular relacionada con la edad, edema macular, glaucoma y otras enfermedades oculares.

La técnica se basa en el principio de interferometría de baja coherencia, donde un haz de luz se divide en dos: uno que viaja a través del tejido objetivo y otro como referencia. Cuando los haces se recombinan, se produce un patrón de interferencia que puede ser medido y analizado para determinar la distribución de los diferentes tejidos dentro del objeto.

Este método ha revolucionado el campo de la oftalmología, ya que permite a los médicos obtener imágenes detalladas de la retina y otras estructuras oculares sin necesidad de realizar una biopsia o cirugía. Además, la OCT es un procedimiento rápido e indoloro, lo que la convierte en una herramienta invaluable para el diagnóstico y seguimiento de diversas afecciones oculares.

La oftalmoscopía es un procedimiento médico utilizado en la oftalmología y la optometría para examinar el interior del ojo, incluido el fondo del ojo, la úvea, el disco óptico y las partes vasculares y nerviosas. Se realiza con la ayuda de un oftalmoscopio, un instrumento que ilumina la parte posterior del ojo mientras el médico observa a través de una lente.

Este examen puede ayudar a diagnosticar diversas condiciones oftalmológicas y sistémicas, como glaucoma, diabetes, hipertensión arterial y enfermedades degenerativas de la retina. También se utiliza para evaluar el daño ocular después de un trauma y durante los exámenes regulares de la vista.

Existen dos tipos principales de oftalmoscopía: directa e indirecta. La oftalmoscopía directa implica el uso de un oftalmoscopio de mano para observar directamente el interior del ojo, mientras que en la oftalmoscopía indirecta, se utiliza una luz más brillante y una lente de aumento sostenida frente al ojo examinador. Cada tipo tiene sus propias ventajas e indicaciones dependiendo del caso clínico específico.

La neovascularización retiniana es un crecimiento anormal de vasos sanguíneos en la parte interna del ojo, conocida como retina. Este proceso suele ser una respuesta al daño o a la falta de oxígeno en la retina, lo que provoca la liberación de factores angiogénicos, como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Estos factores estimulan el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, pero a menudo son frágiles, desorganizados e inclinados a causar complicaciones.

La neovascularización retiniana es una característica común de varias enfermedades oculares, incluyendo la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), la retinopatía diabética y la obstrucción vascular retiniana central. Puede conducir a complicaciones graves, como hemorragia vítrea, desprendimiento de retina y pérdida permanente de visión si no se trata adecuadamente. El tratamiento suele incluir terapias dirigidas a reducir la angiogénesis, como las inyecciones intravitreales de anti-VEGF, la fotocoagulación con láser o la cirugía.

La vitreorretinopatía proliferativa (VPP) es una complicación avanzada y grave de la retinopatía diabética o de la degeneración retinal asociada a la edad. Se caracteriza por el crecimiento anormal de tejido fibrovascular en la parte posterior del ojo, específicamente en la retina y la membrana vitrea. Este crecimiento puede provocar tracciones que desprendan la retina, causando una disminución severa o pérdida de visión. La VPP también puede ocurrir después de traumatismos oculares graves, cirugías intraoculares complicadas o enfermedades vasculares retinianas. El tratamiento suele incluir cirugía para eliminar el tejido fibrovascular y prevenir más daños en la retina.

La rodopsina es un tipo de proteína fotosensible que se encuentra en los discos de la membrana de los bastoncellos, las células especializadas en la retina del ojo responsables de la visión en condiciones de poca luz. Es una importante parte del proceso de la visión y es extremadamente sensible a la luz, especialmente a las longitudes de onda más largas en el espectro visible (naranja/rojo).

La rodopsina está compuesta por dos partes principales: un pigmento proteico llamado opsina y un cromóforo llamado retinal. El retinal se une a la opsina y, cuando se expone a la luz, sufre un cambio químico que provoca un cambio en la forma de la rodopsina. Este cambio activa una cascada de eventos químicos que finalmente resultan en un impulso nervioso que viaja al cerebro y se interpreta como visión.

La rodopsina es extremadamente sensible a la luz, con solo unos pocos fotones necesarios para activarla. Esto permite que los bastoncellos detecten incluso los niveles más bajos de luz, lo que nos permite ver en condiciones de poca luz.

Las células ependimogliales, también conocidas como células de gliosis ependimaria o células de la glía del sistema ventricular, son un tipo de células gliales que se encuentran en el sistema nervioso central (SNC). Se originan a partir de los precursores neuroepiteliales y desempeñan un papel importante en la protección y mantenimiento de la funcionalidad del SNC.

Las células ependimogliales tienen dos formas principales: las células ependimarias y las células de gliosis. Las células ependimarias recubren los ventrículos cerebrales y el canal central de la médula espinal, donde producen el líquido cefalorraquídeo (LCR) y participan en su circulación. Tienen procesos que se extienden hacia el lumen de los ventrículos y también hacia el parenquima cerebral, lo que les permite interactuar con las neuronas y otros tipos celulares.

Por otro lado, las células de gliosis son un tipo especializado de células ependimogliales que se activan en respuesta a lesiones o enfermedades del SNC. Estas células se encargan de la reparación y regeneración de los tejidos dañados, así como de la contención y eliminación de agentes patógenos o sustancias tóxicas. Además, pueden transformarse en células gliales especializadas, como las células de Schwann en el sistema nervioso periférico o las astrocitos en el SNC.

Las células ependimogliales desempeñan un papel crucial en la homeostasis del SNC, ya que participan en la regulación del entorno extracelular, proporcionando nutrientes y soporte estructural a las neuronas, y contribuyendo a la protección y reparación de los tejidos dañados.

La ceguera es una condición visual en la que una persona tiene una visión significativamente reducida o completamente ausente. La gravedad de la ceguera puede variar desde una disminución parcial de la agudeza visual hasta una pérdida total de la visión.

Existen diferentes grados y tipos de ceguera, dependiendo de la causa subyacente y del alcance de los daños en el sistema visual. Algunas personas pueden tener ceguera legal, lo que significa que su agudeza visual en el mejor ojo con corrección es inferior a 20/200, o que su campo visual se ha reducido a una amplitud de 20 grados o menos en el mejor campo visual.

La ceguera puede ser el resultado de diversas causas, incluyendo enfermedades oculares (como la degeneración macular, el glaucoma o la retinitis pigmentosa), lesiones oculares, trastornos neurológicos y defectos congénitos. En algunos casos, la ceguera puede ser reversible o mejorada con tratamientos médicos, cirugías u otros dispositivos de asistencia visual. Sin embargo, en otras situaciones, la pérdida de visión puede ser permanente e irreversible.

Las personas ciegas pueden enfrentar desafíos significativos en su vida diaria, pero con el apoyo adecuado y los recursos disponibles, muchas pueden llevar vidas plenas y productivas. La rehabilitación visual, la tecnología asistiva, el entrenamiento en movilidad y la orientación, y la educación especial pueden ayudar a las personas ciegas a desarrollar habilidades adaptativas y a maximizar su independencia y calidad de vida.

Las células fotorreceptoras son un tipo especializado de células que se encuentran en la retina del ojo y están involucradas en la captación y conversión de la luz en señales eléctricas. Existen dos tipos principales de células fotorreceptoras: los conos y los bastones.

Los conos son células fotorreceptoras que se encargan de la visión fotópica o de alta resolución y del reconocimiento de colores. Hay tres subtipos de conos, cada uno de los cuales es sensible a diferentes longitudes de onda de luz, lo que permite la percepción del rojo, el verde y el azul.

Por otro lado, los bastones son células fotorreceptoras que se encargan de la visión escotópica o de baja resolución y de la percepción de movimiento y contraste en condiciones de poca luz. A diferencia de los conos, los bastones contienen un pigmento fotosensible llamado rodopsina, que es sensible a la luz azul-verdosa.

Cuando la luz entra en el ojo, se absorbe por los pigmentos fotosensibles dentro de las células fotorreceptoras, lo que desencadena una serie de reacciones químicas y eléctricas que finalmente conducen a la generación de señales nerviosas. Estas señales se transmiten al cerebro a través del nervio óptico, donde se interpretan como vision.

La angiografía con fluoresceína es un procedimiento diagnóstico que utiliza una sustancia llamada fluoresceína y una cámara especial para capturar imágenes del sistema de vasos sanguíneos en el ojo. Durante el procedimiento, se inyecta una pequeña cantidad de fluoresceína en una vena del brazo del paciente. La sustancia viaja a través del torrente sanguíneo y se ilumina cuando se expone a una luz especial durante el examen.

La cámara especial, llamada cámara de fundus o angiografía, captura imágenes en tiempo real mientras la fluoresceína circula por los vasos sanguíneos del ojo. Estas imágenes permiten al médico evaluar la salud de los vasos sanguíneos y detectar cualquier anormalidad, como pérdida de fluidez, fugas, crecimientos anormales o bloqueos.

Este procedimiento se utiliza a menudo para diagnosticar y monitorear enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), la retinopatía diabética y la retinosquisis periférica. La angiografía con fluoresceína es un procedimiento seguro y mínimamente invasivo, aunque pueden ocurrir reacciones alérgicas a la fluoresceína en raras ocasiones.

La adaptación a la oscuridad, también conocida como adaptación escotópica, es un proceso fisiológico en el que el ojo se adapta a condiciones de poca luz. Este proceso involucra cambios en las células fotorreceptoras de la retina, específicamente los conos y bastones.

En condiciones normales de iluminación, la mayoría de la respuesta visual proviene de los conos, que son sensibles al color y a la luz brillante. Sin embargo, en condiciones de poca luz, los bastones se vuelven más activos ya que son más sensibles a la luz débil. Los bastones no pueden detectar colores, pero sí distinguen entre luz y oscuridad.

Durante el proceso de adaptación a la oscuridad, el ojo aumenta su sensibilidad a la luz reduciendo la cantidad de pigmento en las células fotorreceptoras. Este proceso toma tiempo y por eso tardamos en ver bien cuando entramos en un cine oscuro o caminamos afuera durante la noche después de haber estado en un ambiente iluminado. Por lo general, se necesitan alrededor de 20 a 30 minutos para que el ojo se adapte completamente a la oscuridad.

La capacidad de adaptación a la oscuridad varía entre individuos y también disminuye con la edad. Algunas enfermedades oculares, como la retinitis pigmentosa, pueden afectar negativamente esta función.

La retinopatía diabética es una complicación ocular de la diabetes que daña los pequeños vasos sanguíneos en la retina, la capa más interna del tejido sensible a la luz en el fondo del ojo. La retina necesita una suficiente cantidad de sangre oxigenada para funcionar normalmente. Cuando los niveles de glucosa en la sangre están desregulados, como ocurre en la diabetes, pueden dañarse los vasos sanguíneos que suministran sangre a la retina.

Esta enfermedad oftalmológica se manifiesta en diferentes grados de gravedad, desde formas leves y asintomáticas hasta etapas avanzadas que pueden provocar una disminución severa o incluso pérdida total de la visión. La retinopatía diabética se clasifica en dos tipos principales:

1. No proliferativa (NPD): Es la forma temprana y más común de retinopatía diabética, donde los vasos sanguíneos de la retina se dañan y desarrollan microaneurismas (pequeños sacos llenos de sangre), hemorragias puntuales y exudados (depósitos de grasa). La NPD generalmente no presenta síntomas visuales notables, pero con el tiempo puede empeorar y provocar daño en la visión.

2. Proliferativa (PD): Es la forma avanzada y más grave de retinopatía diabética, donde los vasos sanguíneos dañados cierran, privando a la retina del suministro de sangre necesario. La retina responde produciendo nuevos vasos sanguíneos (neovascularización), pero estos son débiles y propensos a romperse, lo que provoca hemorragias en el vitreo (la gelatina transparente que llena el ojo). La PD también puede causar la formación de tejido cicatricial fibroso, lo que lleva al desprendimiento de retina y glaucoma neovascular.

El tratamiento para la retinopatía diabética depende del tipo y gravedad de la enfermedad. La PD generalmente requiere intervención quirúrgica, como vitrectomía o fotocoagulación con láser, mientras que la NPD puede controlarse mediante un seguimiento regular y el manejo adecuado de los niveles de glucosa en sangre. El diagnóstico precoz y el tratamiento oportuno son clave para prevenir complicaciones graves y preservar la visión en personas con diabetes.

La membrana epirretinal, también conocida como membrana de Preretina o membrana macular puckered, es una película delgada y transparente de tejido fibroglial que se forma sobre la superficie de la retina, específicamente en la mácula (la parte central de la retina responsable de la visión aguda y detallada). Esta condición se conoce médicamente como epiretinopatía proliferativa.

La formación de esta membrana puede ocurrir debido a diversas causas, incluyendo traumatismos oculares, inflamación ocular, desprendimiento de retina y cirugías vitreorretinales previas. Sin embargo, la causa más común es la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), una enfermedad ocular progresiva que afecta a las personas mayores de 50 años.

La membrana epirretinal se adhiere a la retina y puede causar distorsión o tracción en la superficie de la misma, lo que lleva a síntomas visuales como visión borrosa, distorsión de líneas rectas, puntos ciegos centrales y disminución de la agudeza visual. En casos graves, la membrana puede provocar un desprendimiento de retina, lo que requiere una intervención quirúrgica inmediata para prevenir daños permanentes en la visión.

El tratamiento de la membrana epirretinal generalmente implica una vitrectomía, una cirugía en la cual se extrae el humor vítreo del ojo y se elimina la membrana epirretinal mediante técnicas quirúrgicas especializadas. Después de la cirugía, es posible que sea necesario un período de recuperación y rehabilitación visual para mejorar los síntomas y la función visual.

La retinitis es un término médico que se refiere a la inflamación de la retina, que es la capa más interna y sensible a la luz en el fondo del ojo. La retina contiene células fotorreceptoras llamadas bastones y conos que convierten la luz en impulsos nerviosos, los cuales son enviados al cerebro y procesados como vision.

La retinitis puede afectar a personas de todas las edades y puede ser causada por diversas condiciones médicas, como infecciones virales o bacterianas, enfermedades autoinmunes, tumores oculares, traumatismos oculares y exposición a sustancias tóxicas.

Los síntomas de la retinitis pueden variar dependiendo de la gravedad y la ubicación de la inflamación en la retina. Algunos de los síntomas más comunes incluyen visión borrosa o disminuida, destellos de luz, manchas flotantes, pérdida de visión periférica o central, y cambios en la sensibilidad al contraste y a la luz.

El tratamiento de la retinitis depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos antimicrobianos, corticosteroides, inmunomoduladores o terapia fotodinámica. En algunos casos, la retinitis puede causar daño permanente en la retina y conducir a una pérdida de visión irreversible. Por lo tanto, es importante buscar atención médica inmediata si se experimentan síntomas de retinitis.

La agudeza visual es una medida de la capacidad del sistema visual para distinguir los detalles finos y la fineza de la visión. Se define generalmente como la medida más pequeña de un objeto o símbolo que las personas pueden identificar correctamente a una distancia específica, bajo condiciones estándar de luz y con su mejor corrección óptica. La agudeza visual normal es típicamente 20/20 en los Estados Unidos, lo que significa que una persona puede ver a 20 pies lo que la mayoría de las personas promedio pueden ver a la misma distancia. Una agudeza visual peor que 20/20 indica que la visión es peor que la normal, mientras que una agudeza visual mejor que 20/20 significa que la visión es mejor que la normal.

Las neuronas retinianas, también conocidas como células ganglionares de la retina, son un tipo específico de neuronas que se encuentran en la capa más interna de la retina, una delgada membrana que recubre la parte posterior del ojo y es responsable de la detección de luz y el inicio del proceso visual.

Las neuronas retinianas tienen extensiones cortas llamadas dendritas que reciben señales químicas de otras células fotorreceptoras (conos y bastones) en la retina. Estas señales se originan a partir de la estimulación lumínica y representan los diferentes niveles de intensidad y longitud de onda de la luz que incide en la retina.

Después de procesar las señales recibidas, las neuronas retinianas envían axones largos a través del nervio óptico hasta el cerebro, donde se integran con otras vías neurales para dar lugar a la percepción visual completa. La información que transmiten estas neuronas es crucial para nuestra capacidad de detectar patrones, movimientos y colores en nuestro entorno visual.

La disfunción o pérdida de las neuronas retinianas puede derivar en diversas afecciones oftalmológicas, como el glaucoma y la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), que pueden causar pérdida de visión o ceguera parcial o total.

Las infecciones virales oculares son condiciones médicas en las que un virus invade y se multiplica en alguna parte del ojo, causando síntomas desagradables. Los virus más comunes que causan infecciones oculares incluyen el adenovirus, el virus del herpes simple y el virus varicela-zóster.

Existen diferentes tipos de infecciones virales oculares, dependiendo de la parte específica del ojo afectada:

1. Conjuntivitis Viral: También conocida como "ojo rosado", es una inflamación del revestimiento transparente de los párpados y el blanco del ojo (conjuntiva). Los síntomas suelen incluir enrojecimiento, picazón, lagrimeo, descarga mucosa y sensibilidad a la luz.

2. Queratitis Herpética: Esta infección viral afecta la córnea (la parte transparente y delgada en la parte frontal del ojo). Puede causar dolor, fotofobia (sensibilidad a la luz), lagrimeo excesivo, visión borrosa y úlceras corneales.

3. Ojo de Culebra: Es una complicación rara pero grave de la infección por virus varicela-zóster (el mismo virus que causa la varicela y el herpes zóster). Los síntomas pueden incluir dolor intenso, enrojecimiento severo, hinchazón y formación de úlceras en la córnea.

El tratamiento de las infecciones virales oculares generalmente implica aliviar los síntomas con medidas de soporte, como compresas frías o calientes, lubricantes oculares y analgésicos suaves. En algunos casos graves, se pueden recetar antivirales específicos para ayudar a combatir la infección.

Es importante buscar atención médica si se sospecha una infección viral en el ojo, especialmente si los síntomas son graves o persisten durante más de unos pocos días. Las infecciones virales no tratadas pueden causar complicaciones graves y posiblemente conducir a la pérdida permanente de la visión.

La telangiectasia retiniana es una afección ocular caracterizada por la dilatación y tortuosidad anormales de los vasos sanguíneos en la capa más interna de la retina, conocida como la capa de ganglios. Estas anomalías vasculares suelen ser finas, dilatadas y se asemejan a un patrón arborescente. La telangiectasia retiniana puede ocurrir aisladamente o asociarse con diversas condiciones sistémicas y enfermedades oculares.

En la mayoría de los casos, la telangiectasia retiniana es una manifestación clínica de la enfermedad de Coats, una enfermedad poco frecuente que afecta predominantemente a niños y adolescentes. Sin embargo, también se ha informado en adultos como parte del síndrome de Eales, una enfermedad inflamatoria vasoproliferativa que afecta principalmente a los jóvenes del sur y sureste asiático.

La telangiectasia retiniana puede dar lugar a complicaciones graves, como edema macular (hinchazón de la mácula), hemorragias retinianas y neovascularización (crecimiento anormal de nuevos vasos sanguíneos). Estas complicaciones pueden conducir a una disminución significativa de la agudeza visual y, en casos graves, incluso a la ceguera. El tratamiento de la telangiectasia retiniana generalmente está dirigido a abordar las complicaciones asociadas y puede incluir fotocoagulación con láser, terapia fotodinámica o inyecciones intravítreas de fármacos antiangiogénicos.

El cuerpo vítreo, también conocido como humor vítreo, es la parte gelatinosa y transparente del ojo que llena el espacio entre el cristalino y la retina. Ocupa aproximadamente el 80% del volumen total del ojo y ayuda a mantener la forma y la posición de los elementos internos del ojo. Es una estructura compleja formada por agua, colágeno, proteoglicanos y otras moléculas especiales que le dan propiedades únicas, como su alta transparencia y resistencia a la compresión. El cuerpo vítreo desempeña un papel importante en el proceso de refracción de la luz y en el mantenimiento de la integridad estructural del ojo. A medida que envejecemos, el cuerpo vítreo puede sufrir cambios físicos y químicos, como la formación de opacidades (conocidas como "moscas volantes") o la separación parcial de sus componentes, lo que puede afectar nuestra visión.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

Una prótesis visual, también conocida como ojo protésico o simplemente como "prótesis ocular", es un dispositivo médico especialmente diseñado para reemplazar un ojo que ha sido perdido o extraído quirúrgicamente. Está hecha generalmente de materiales biocompatibles como vidrio, acrílico o silicona. La prótesis visual se ajusta y adapta cuidadosamente al contorno del orbita del ojo para ofrecer una apariencia más natural y simétrica al rostro del paciente.

Aunque la prótesis visual no restaura la visión perdida, puede ayudar a mejorar el aspecto estético y, en algunos casos, incluso proteger el ojo restante de lesiones o irritaciones externas. El uso y cuidado adecuados de una prótesis visual pueden contribuir a la comodidad del paciente y a su bienestar emocional, especialmente en situaciones sociales. La adaptación y seguimiento con un profesional sanitario especializado, como un oftalmólogo o un optometrista, son esenciales para garantizar un ajuste correcto y prevenir complicaciones.

La fóvea central, en términos médicos, se refiere a una pequeña depresión en la parte central de la mácula, que es la porción más sensible de la retina en el ojo. La fóvea contiene solo conos, los fotorreceptores responsables de la visión aguda y del color, y está completamente desprovista de bastones, que son responsables de la visión periférica y de baja luz.

La fóvea central es el área de mayor resolución visual y permite la percepción de detalles finos y la discriminación de colores. Debido a su alta concentración de conos, la fóvea central proporciona la visión más nítida y es crucial para actividades como leer, conducir y reconocer rostros. La densidad de los conos disminuye gradualmente hacia afuera desde el centro de la fóvea, lo que resulta en una disminución correspondiente de la agudeza visual en las áreas periféricas de la visión.

Los retinoides son derivados naturales o sintéticos de la vitamina A que se utilizan en dermatología para tratar una variedad de condiciones de la piel, como el acné, las manchas solares, la piel gruesa y engrosada, y los problemas de pigmentación. También se han utilizado en el tratamiento de diversos tipos de cáncer, como el cáncer de mama y de pulmón. Los retinoides funcionan mediante la unión a los receptores celulares, lo que provoca cambios en la expresión génica y en la diferenciación celular. Pueden tener efectos antiinflamatorios, antiproliferativos y normalizadores del crecimiento celular. Los ejemplos comunes de retinoides incluyen la tretinoína, la isotretinoína y el adapaleno.

Los defectos de la visión cromática, también conocidos como deficiencias o anomalías cromáticas, se refieren a condiciones en las que una persona tiene dificultad para distinguir entre diferentes colores o tonalidades. Esto es causado por un problema con los conos, los fotorreceptores en la retina del ojo que detectan diferentes longitudes de onda de luz y nos permiten experimentar el color.

Existen varios tipos de defectos de la visión cromática:

1. Dicromacia: Una persona con dicromacia tiene solo dos tipos funcionales de conos en lugar de los tres normales. Esto significa que pueden distinguir entre algunos colores, pero tienen dificultad para distinguir entre otros. Hay tres tipos de dicromacia: protanopia (dificultad para distinguir entre rojo y verde), deuteranopia (dificultad para distinguir entre amarillo y azul) y tritanopia (dificultad para distinguir entre azul y amarillo).

2. Anomalía tricromática: Una persona con anomalía tricromática tiene tres tipos de conos, pero uno de ellos está desplazado en su sensibilidad al color. Esto significa que pueden distinguir entre más colores que aquellos con dicromacia, pero aún tienen dificultad para distinguir entre ciertos colores. Hay dos tipos de anomalía tricromática: protanomalia (dificultad para distinguir entre rojo y verde) y deuteranomalia (también conocida como daltonismo, es la dificultad más común y se caracteriza por una percepción reducida del verde).

3. Tetracromacia: Una persona con tetracromacia tiene cuatro tipos funcionales de conos en lugar de los tres normales. Esto les permite distinguir entre un rango mucho más amplio de colores y tonalidades. Sin embargo, esta condición es muy rara y solo se ha documentado en algunas mujeres.

La mayoría de las personas con anomalías del color no presentan problemas graves en su vida diaria. Sin embargo, algunos pueden tener dificultades para distinguir entre ciertos colores, especialmente en situaciones donde la iluminación es pobre o el contraste es bajo. En estos casos, las personas con anomalías del color pueden beneficiarse de usar lentes especiales o dispositivos que ayuden a mejorar su percepción del color.

En la medicina y la oftalmología, no existe una definición específica para "opsinas de bastones" como un término distinto. Sin embargo, las opsinas son proteínas que se unen a las moléculas de retinal en los fotorreceptores de la retina y desempeñan un papel crucial en el proceso de la visión. Existen dos tipos principales de opsinas: las opsinas de conos y las opsinas de bastones.

Las opsinas de bastones, también conocidas como rodopsina, se encuentran en los bastones fotorreceptores de la retina y son sensibles a la luz de baja intensidad. La rodopsina está compuesta por una proteína apoptósica (una proteína llamada opsina) y un cromóforo (un derivado de la vitamina A, el retinal). Cuando la luz entra en el ojo e interactúa con la rodopsina, se desencadena una cascada de eventos químicos que finalmente conducen a la transmisión de señales al cerebro y a la percepción visual.

Por lo tanto, las opsinas de bastones son proteínas especializadas en los bastones fotorreceptores de la retina que desempeñan un papel vital en el proceso de visión, particularmente en condiciones de poca luz.

Las células ganglionares de la retina son un tipo específico de neuronas que se encuentran en la capa más interna de la retina, la llamada capa de células ganglionares. Estas células tienen dendritas que reciben señales visuales de las células bipolares y amacrinas, y axones que forman el nervio óptico y transmiten estas señales al cerebro.

Las células ganglionares de la retina desempeñan un papel crucial en el procesamiento y transmisión de información visual desde el ojo al cerebro. Existen diferentes tipos de células ganglionares, cada una de ellas especializada en la detección y transmisión de diferentes aspectos de la información visual, como el movimiento, el contraste, la forma y el color.

La degeneración o daño de las células ganglionares de la retina puede llevar a diversas condiciones oculares y neurológicas, como el glaucoma, la neuritis óptica y algunos tipos de neuropatías ópticas hereditarias.

Las pruebas del campo visual, también conocidas como perimetria, son un examen oftalmológico que mide el rango de visión de un ojo en su totalidad, incluyendo los puntos ciegos y la agudeza de visión en diferentes partes del campo visual. Durante este examen, el paciente suele mirar fijamente a una luz central mientras pequeñas luces parpadeantes son presentadas en diferentes lugares del campo visual. El paciente entonces indica cuándo y dónde ve cada punto de luz. Este test ayuda a detectar y medir cualquier pérdida de visión periférica, lo que puede ser un signo temprano de enfermedades oculares como el glaucoma o la retinopatía diabética.

No existe una sola definición médica específica para "Enfermedades de los Perros" ya que las enfermedades caninas pueden ser muy diversas y abarcan un amplio espectro de padecimientos. Sin embargo, podríamos definirlo como el conjunto de condiciones médicas que afectan a los perros y que requieren atención veterinaria.

Algunas categorías comunes de enfermedades en perros incluyen:

1. Enfermedades infecciosas: Estas son causadas por virus, bacterias, hongos o parásitos. Algunos ejemplos son la parvovirosis canina, el moquillo canino, la leptospirosis y la enfermedad de Lyme.

2. Enfermedades degenerativas: Estas se refieren a condiciones que involucran un deterioro progresivo de las estructuras corporales. La artrosis y la enfermedad degenerativa del disco son ejemplos comunes.

3. Enfermedades neoplásicas: También conocidas como cáncer, se refieren al crecimiento anormal y descontrolado de células. Algunos tipos comunes en perros incluyen el linfoma y el osteosarcoma.

4. Enfermedades hereditarias: Estas son condiciones que se transmiten genéticamente de padres a hijos. Ejemplos incluyen la displasia de cadera, la atrofia retinal degenerativa y la enfermedad de von Willebrand.

5. Enfermedades traumáticas: Estas son lesiones causadas por accidentes o eventos traumáticos, como fracturas óseas, luxaciones y contusiones.

6. Enfermedades autoinmunes: Se refieren a condiciones en las que el sistema inmunitario ataca los propios tejidos del cuerpo. El lupus eritematoso sistémico canino y la anemia hemolítica autoinmune son ejemplos.

7. Enfermedades infecciosas: Son enfermedades causadas por bacterias, virus, hongos o parásitos. El parvovirus canino y la leptospirosis son ejemplos comunes.

La Técnica del Anticuerpo Fluorescente Indirecta (IFA, por sus siglas en inglés) es un método ampliamente utilizado en la ciencia y medicina para detectar y medir la presencia o cantidad de antígenos específicos, como proteínas extrañas o moléculas, en una muestra.

En esta técnica, se utiliza un anticuerpo primario marcado con un fluorocromo (un agente que emite luz fluorescente cuando está excitado) para unirse a los antígenos diana. Sin embargo, en lugar de usar un anticuerpo directamente marcado, se utiliza un anticuerpo no marcado específico del antígeno diana como anticuerpo primario, el cual posteriormente es reconocido por un segundo anticuerpo (anticuerpo secundario) que está marcado con el fluorocromo.

El anticuerpo secundario se une al anticuerpo primario, formando una estructura "anticuerpo-anticuerpo" en la que el antígeno diana queda atrapado entre ambos. De esta forma, cuando la muestra es examinada bajo un microscopio de fluorescencia, los antígenos se iluminan y pueden ser visualizados y analizados.

La IFA es una técnica sensible y específica que se utiliza en diversas aplicaciones, como la detección de infecciones virales o bacterianas, el diagnóstico de enfermedades autoinmunes y la investigación básica en biología celular y molecular.

Las proteínas de filamentos intermedios (IFPs, por sus siglas en inglés) son un tipo de proteínas fibrosas que forman parte de la estructura citoplásmica de las células. Se caracterizan por tener un diámetro aproximado de 10 nanómetros, el cual es intermedio entre los filamentos de actina (7 nm) y los microtúbulos (25 nm).

Las IFPs se clasifican en seis grupos estructurales distintos: queratina, vimentina, desmina, sintefinas, neurofilamentos y lamines. Cada uno de estos grupos tiene una distribución y función específica dentro de la célula.

Por ejemplo, los filamentos de queratina se encuentran en las células epiteliales y desempeñan un papel importante en la resistencia mecánica de los tejidos; mientras que los neurofilamentos son específicos de las neuronas y contribuyen a mantener su forma y función.

En general, las proteínas de filamentos intermedios participan en una variedad de procesos celulares, incluyendo la determinación de la forma y estructura celular, el transporte intracelular, la organización del citoesqueleto, la adhesión celular y la señalización celular.

La coroide es una membrana vasculosa situada entre la retina y la sclera en el ojo. Forma parte de la capa externa del ojo y se encarga de suministrar oxígeno y nutrientes a las células de la retina, especialmente a la región macular donde se encuentra la máxima agudeza visual. La coroide contiene una gran cantidad de vasos sanguíneos y su color característico es rojo-amarronado. Las enfermedades que afectan a la coroide pueden causar pérdida de visión o ceguera.

Una inyección intravítrea es un procedimiento médico en el que se introduce un medicamento directamente dentro del ojo, en el humor vítreo, que es la gelatina transparente que llena el espacio entre la retina y el cristalino. Este tipo de inyección se utiliza comúnmente para tratar diversas condiciones oftalmológicas, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), la diabetes y la inflamación ocular.

Las inyecciones intravítreas permiten administrar dosis más bajas de fármacos directamente al lugar donde se necesitan, reduciendo los efectos secundarios sistémicos y aumentando la eficacia terapéutica local. Los medicamentos más comúnmente utilizados en estas inyecciones incluyen antiinflamatorios, antivirales, antibióticos y fármacos que inhiben el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos anómalos (anti-VEGF).

Aunque la idea de una aguja en el ojo puede parecer aterradora, las inyecciones intravítreas suelen ser bien toleradas por los pacientes y tienen un perfil de seguridad aceptable cuando se realizan por profesionales médicos entrenados. Los riesgos asociados con este procedimiento incluyen infección, hemorragia, aumento de la presión intraocular y daño al tejido ocular. Sin embargo, estos complicaciones son raras cuando el procedimiento se realiza correctamente.

Una inyección intraocular es un procedimiento médico en el que se introduce un medicamento directamente dentro del ojo, más específicamente en el humor vítreo (el líquido gelatinoso que llena la mayor parte del globo ocular). Este método de administración permite que los fármacos lleguen directamente al tejido ocular afectado, aumentando su eficacia y reduciendo al mismo tiempo los efectos secundarios sistémicos.

Las inyecciones intraoculares se utilizan principalmente para tratar diversas condiciones oftalmológicas, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), la retinopatía diabética y las edemas maculares. También pueden ser utilizadas en el tratamiento del glaucoma y de algunos tipos de infecciones o inflamaciones oculares.

Entre los fármacos más comúnmente administrados por vía intraocular se encuentran los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), los corticosteroides y los fármacos antineovascularizantes, como el ranibizumab o el bevacizumab.

A pesar de ser un procedimiento seguro cuando se realiza por personal médico calificado, existen riesgos asociados a las inyecciones intraoculares, incluyendo infección, hemorragia y aumento de la presión intraocular. Por lo tanto, es fundamental que este tratamiento sea administrado bajo estrictas condiciones de esterilidad y asepsia.

En el contexto de la medicina y la biología, un linaje se refiere a una sucesión o serie de organismos relacionados genéticamente que descienden de un antepasado común más reciente. Puede hacer referencia a una secuencia particular de genes que se heredan a través de generaciones y que ayudan a determinar las características y rasgos de un organismo.

En la genética, el linaje mitocondrial se refiere a la línea de descendencia materna, ya que las mitocondrias, que contienen su propio ADN, se transmiten generalmente de madre a hijo. Por otro lado, el linaje del cromosoma Y sigue la línea paterna, ya que los cromosomas Y se heredan del padre y se mantienen intactos durante la meiosis, lo que permite rastrear la ascendencia masculina.

Estos linajes pueden ser útiles en la investigación genética y antropológica para estudiar la evolución y la migración de poblaciones humanas y otras especies.

Los Trastornos de la Visión se refieren a una variedad de condiciones que afectan la capacidad del ojo para enfocar, alinear y coordinar movimientos o percibir la calidad y cantidad de luz. Estos trastornos pueden causar visión borrosa, doble, distorsionada o limitada, así como también problemas con el enfoque, la alineación y la sensibilidad a la luz. Algunos ejemplos comunes de trastornos de la visión incluyen:

1. Miopía: Es un defecto refractivo en el que la imagen se forma delante de la retina en lugar de directamente sobre ella, haciendo que los objetos lejanos aparezcan borrosos.

2. Hipermetropía: También conocida como hiperopía, es un defecto refractivo en el que la imagen se forma detrás de la retina en lugar de directamente sobre ella, haciendo que los objetos cercanos aparezcan borrosos.

3. Astigmatismo: Es un defecto refractivo en el que la curvatura corneal o del cristalino no es uniforme, causando una distorsión en la visión tanto de objetos cercanos como lejanos.

4. Presbiopía: Es un proceso natural relacionado con el envejecimiento en el que el cristalino pierde flexibilidad, dificultando la capacidad de enfocar objetos cercanos.

5. Estrabismo: También conocido como ojo vago, es una condición en la que los ojos no están correctamente alineados y apuntan en diferentes direcciones, lo que puede causar visión doble o confusa.

6. Ambliopía: También llamada ojo perezoso, es una afección en la que el cerebro favorece la información visual de un ojo sobre el otro, lo que lleva a una disminución de la visión en el ojo desfavorecido.

7. Nistagmo: Es un movimiento involuntario e incontrolable de los ojos, generalmente de lado a lado, pero también puede ser vertical u oblicuo. Puede causar visión borrosa o doble.

8. Degeneración macular relacionada con la edad (DMAE): Es una enfermedad ocular progresiva que afecta la mácula, el área central de la retina responsable de la visión nítida y detallada. Puede causar pérdida de visión central y distorsiones visuales.

9. Glaucoma: Es un grupo de enfermedades oculares que dañan el nervio óptico y pueden causar pérdida de visión permanente. La presión intraocular alta es a menudo, pero no siempre, un factor contribuyente.

10. Cataratas: Es una opacidad del cristalino que causa visión borrosa, deslumbramiento y dificultad para ver en condiciones de poca luz. Las cataratas generalmente se asocian con el envejecimiento, pero también pueden ocurrir como resultado de una lesión ocular, ciertas enfermedades o el uso prolongado de medicamentos como corticosteroides.

Estas son solo algunas de las afecciones oftalmológicas más comunes que pueden afectar la visión y la salud ocular. Si experimenta síntomas o cambios en su visión, es importante programar una cita con un oftalmólogo para un examen completo y un diagnóstico preciso. El tratamiento oportuno puede ayudar a prevenir complicaciones y preservar la visión.

En genética, los genes recesivos son aquellos que para expresar su fenotipo (característica visible) necesitan que las dos copias del gen (una heredada de cada padre) sean idénticas y exhiben este gen. Si un individuo tiene una sola copia de un gen recesivo, no mostrará el rasgo asociado con ese gen, ya que el gen dominante cubre o encubre la expresión del gen recesivo. Los genes recesivos solo se manifiestan en la ausencia de un gen dominante. Esto significa que ambos padres pueden no mostrar el rasgo fenotípico, pero aún pueden llevar y pasar el gen recesivo a su descendencia. Un ejemplo común de genes recesivos son los asociados con la enfermedad de la fibrosis quística o la anemia falciforme.

El análisis mutacional de ADN es un proceso de laboratorio que se utiliza para identificar cambios o alteraciones en el material genético de una persona. Este análisis puede ayudar a diagnosticar enfermedades genéticas, determinar la susceptibilidad a ciertas condiciones médicas y seguir la evolución del cáncer.

El proceso implica la secuenciación del ADN para identificar cambios en las letras que conforman el código genético. Estos cambios, o mutaciones, pueden ocurrir de forma natural o ser causados por factores ambientales, como la exposición a sustancias químicas o radiación.

El análisis mutacional de ADN puede ser utilizado en una variedad de contextos clínicos y de investigación. Por ejemplo, en oncología, el análisis mutacional de ADN se utiliza para identificar mutaciones específicas que puedan estar conduciendo al crecimiento y desarrollo del cáncer. Esta información puede ayudar a los médicos a seleccionar tratamientos más efectivos y personalizados para cada paciente.

En genética clínica, el análisis mutacional de ADN se utiliza para diagnosticar enfermedades genéticas raras y complejas que pueden ser difíciles de identificar mediante otros métodos. El análisis puede ayudar a determinar si una persona ha heredado una mutación específica que aumenta su riesgo de desarrollar una enfermedad genética.

En resumen, el análisis mutacional de ADN es una técnica de laboratorio que se utiliza para identificar cambios en el material genético de una persona. Este análisis puede ayudar a diagnosticar enfermedades genéticas, determinar la susceptibilidad a ciertas condiciones médicas y seguir la evolución del cáncer.

Los campos visuales son la representación completa de todo lo que una persona puede ver en cada momento, incluyendo los estímulos percibidos tanto directamente como indirectamente. Se refiere al área visible para un ojo cuando se mira directamente hacia adelante. Es útil en el diagnóstico y seguimiento de diversas afecciones oculares y neurológicas, ya que su alteración puede ser indicativa de patologías como glaucoma, neuritis óptica, lesiones cerebrales o incluso tumores cerebrales.

El examen de campo visual se realiza mediante la presentación de estímulos luminosos en diferentes puntos del espacio visual mientras el paciente fija su mirada en un punto central. El objetivo es determinar la sensibilidad lumínica en cada punto y así mapear los límites del campo visual.

La pérdida de parte del campo visual se denomina escotoma, y puede ser absoluta (sin percepción de luz) o relativa (disminución de la sensibilidad lumínica). La localización y extensión de estas alteraciones pueden proporcionar información valiosa sobre el posible origen del problema.

Los ratones consanguíneos C57BL, también conocidos como ratones de la cepa C57BL o C57BL/6, son una cepa inbred de ratones de laboratorio que se han utilizado ampliamente en la investigación biomédica. La designación "C57BL" se refiere al origen y los cruces genéticos específicos que se utilizaron para establecer esta cepa particular.

La letra "C" indica que el ratón es de la especie Mus musculus, mientras que "57" es un número de serie asignado por el Instituto Nacional de Estándares y Tecnología (NIST) en los Estados Unidos. La "B" se refiere al laboratorio original donde se estableció la cepa, y "L" indica que fue el laboratorio de Little en la Universidad de Columbia.

Los ratones consanguíneos C57BL son genéticamente idénticos entre sí, lo que significa que tienen el mismo conjunto de genes en cada célula de su cuerpo. Esta uniformidad genética los hace ideales para la investigación biomédica, ya que reduce la variabilidad genética y facilita la comparación de resultados experimentales entre diferentes estudios.

Los ratones C57BL son conocidos por su resistencia a ciertas enfermedades y su susceptibilidad a otras, lo que los hace útiles para el estudio de diversas condiciones médicas, como la diabetes, las enfermedades cardiovasculares, el cáncer y las enfermedades neurológicas. Además, se han utilizado ampliamente en estudios de genética del comportamiento y fisiología.

Los Dependovirus, también conocidos como Virus dependientes del gen E6 o E7 de los Papilomavirus humanos (HPV), son un grupo de virus que pertenecen a la familia de los *Parvoviridae* y al género *Dependoparvovirus*. Estos virus requieren la expresión de ciertas proteínas virales, como E6 y E7 en el caso de los HPV, para poder replicarse y sobrevivir. No son capaces de completar su ciclo de vida sin la ayuda de estas proteínas, que a menudo son proporcionadas por otros virus con los que coexisten. Los Dependovirus pueden infectar una variedad de células huésped y tienen el potencial de causar enfermedades en humanos y animales.

La barrera hemato-retinal es una expresión utilizada en el campo oftalmológico para referirse al sistema de protección que separa la sangre que fluye a través de los vasos sanguíneos de la retina, del espacio vitreo que contiene el humor vítreo. Está compuesta por dos partes: la barrera endotelial y la barrera pigmentaria.

La barrera endotelial está formada por células endoteliales unidas herméticamente en los vasos sanguíneos de la retina, lo que limita el paso de sustancias entre la sangre y el tejido retinal. Por otro lado, la barrera pigmentaria está compuesta por células epiteliales pigmentadas unidas herméticamente en la capa externa de la retina, lo que también limita el paso de sustancias entre el espacio subretinal y el humor vítreo.

La integridad de esta barrera es fundamental para mantener la salud ocular y prevenir enfermedades oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) o la retinopatía diabética. Cuando la barrera hemato-retinal se daña o se altera, las sustancias tóxicas presentes en la sangre pueden penetrar en el tejido retinal y causar inflamación, edema y muerte celular, lo que puede llevar a una pérdida de visión irreversible.

Las Técnicas de Diagnóstico Oftalmológico se refieren a los diversos métodos y procedimientos clínicos utilizados por especialistas en oftalmología para evaluar, diagnosticar y monitorizar condiciones médicas relacionadas con el ojo y la visión. Estas técnicas pueden involucrar exámenes físicos, pruebas de laboratorio, instrumentos especializados y tecnologías avanzadas.

Algunas técnicas comunes de diagnóstico oftalmológico incluyen:

1. Examen visual completo: Un examen detallado de la visión, que incluye pruebas de agudeza visual, alineación ocular, refracción y evaluación del campo visual.

2. Pruebas de presión intraocular: Medición de la presión dentro del ojo para detectar glaucoma u otras afecciones que puedan afectar la salud del ojo.

3. Examen del fondo del ojo: Evaluación de la parte posterior del ojo, incluyendo la retina, el nervio óptico y los vasos sanguíneos, utilizando equipos especializados como un oftalmoscopio.

4. Biomicroscopía: Examen detallado de la estructura interna del ojo utilizando una lámpara de hendidura, que permite al médico observar con gran precisión diferentes partes del ojo, como la córnea, el iris, la lente y el vitreo.

5. Tomografía de coherencia óptica (OCT): Técnica no invasiva que utiliza luz para crear imágenes detalladas de las capas internas del ojo, especialmente útil en el diagnóstico y seguimiento de enfermedades como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y el glaucoma.

6. Angiografía fluoresceína: Procedimiento en el que se inyecta un tinte fluorescente en una vena del brazo, permitiendo al médico observar los vasos sanguíneos de la retina y detectar posibles anomalías o daños.

7. Electrorretinografía (ERG): Prueba que mide la respuesta eléctrica de las células fotorreceptoras en la retina, ayudando a diagnosticar y monitorizar enfermedades como la retinitis pigmentosa y el glaucoma.

8. Campimetría: Prueba que mide el campo visual del paciente, es decir, la amplitud de visión periférica, lo que puede ayudar a detectar y monitorizar enfermedades como el glaucoma y los tumores cerebrales.

9. Ultrasonido ocular: Utiliza ondas sonoras para crear imágenes del interior del ojo, especialmente útil en el diagnóstico de desprendimientos de retina, cataratas densas y tumores intraoculares.

10. Tomografía de coherencia óptica (OCT): Técnica no invasiva que utiliza luz para obtener imágenes detalladas de las capas internas del ojo, como la retina y el nervio óptico, lo que puede ayudar a diagnosticar y monitorizar enfermedades como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) y el glaucoma.

Los Modelos Animales de Enfermedad son organismos no humanos, generalmente mamíferos o invertebrados, que han sido manipulados genéticamente o experimentalmente para desarrollar una afección o enfermedad específica, con el fin de investigar los mecanismos patofisiológicos subyacentes, probar nuevos tratamientos, evaluar la eficacia y seguridad de fármacos o procedimientos terapéuticos, estudiar la interacción gen-ambiente en el desarrollo de enfermedades complejas y entender los procesos básicos de biología de la enfermedad. Estos modelos son esenciales en la investigación médica y biológica, ya que permiten recrear condiciones clínicas controladas y realizar experimentos invasivos e in vivo que no serían éticamente posibles en humanos. Algunos ejemplos comunes incluyen ratones transgénicos con mutaciones específicas para modelar enfermedades neurodegenerativas, cánceres o trastornos metabólicos; y Drosophila melanogaster (moscas de la fruta) utilizadas en estudios genéticos de enfermedades humanas complejas.

Las oftalmopatías se refieren a enfermedades o trastornos que afectan los músculos, nervios y tejidos circundantes del ojo. Pueden causar problemas en el movimiento ocular, la apariencia de los ojos y la función visual. Un ejemplo común de oftalmopatía es la enfermedad de Graves, que a menudo provoca inflamación e hinchazón de los músculos oculares y el tejido graso alrededor de los ojos. Otros síntomas pueden incluir sequedad ocular, dolor, visión doble y enrojecimiento. El tratamiento depende del tipo y la gravedad de la afección y puede incluir medicamentos, terapia o cirugía.

El retinaldehído, también conocido como retinal, es un aldehído derivado del retinol (vitamina A) y desempeña un papel crucial en el proceso de la visión. Es un componente clave de la rodopsina, el pigmento fotorreceptor encontrado en los bastones de la retina ocular que participa en la captación de luz y el inicio del proceso de transmisión nerviosa de la señal visual.

Cuando la luz incide sobre la rodopsina, provoca la isomerización del retinaldehído, lo que a su vez desencadena una cascada de eventos químicos que finalmente conducen a la generación de un potencial de acción en las células ganglionares de la retina. Este impulso nervioso se transmite luego al cerebro, donde se interpreta como información visual.

La deficiencia de vitamina A o alteraciones en el metabolismo del retinaldehído pueden dar lugar a diversas afecciones oftalmológicas, incluyendo la ceguera nocturna y otras formas de disfunción visual.

El desprendimiento de retina es una afección ocular grave en la que la retina, una capa delgada y sensible de tejido en la parte posterior del ojo que contiene células sensibles a la luz (conos y bastones), se despega de su posición normal contra el tapetum lucidum, una membrana reflectante detrás de la retina en los animales nocturnos. Esta condición puede provocar pérdida parcial o total de la visión en el área afectada.

El desprendimiento de retina se clasifica generalmente en tres tipos:

1. Desprendimiento de retina regmatógeno: Es el tipo más común y ocurre cuando hay un agujero o rasgadura en la retina, lo que permite que el líquido vitreo (un gel transparente que llena el espacio entre el cristalino y la retina) fluya detrás de la retina y la separe.

2. Desprendimiento de retina exudativo: Este tipo es menos común y ocurre cuando hay una acumulación anormal de fluido debajo de la retina sin la presencia de un agujero o rasgadura. Las causas pueden incluir inflamación, tumores o enfermedades sistémicas como diabetes o hipertensión.

3. Desprendimiento de retina traumático: Este tipo es el resultado directo de una lesión o trauma en el ojo que causa daño a la retina y provoca su separación del tejido subyacente.

Los síntomas más comunes del desprendimiento de retina incluyen destellos luminosos, moscas volantes (cuerpos flotantes), visión borrosa o distorsionada, sombra u oscuridad en el campo visual y, en etapas avanzadas, pérdida significativa de la visión. El tratamiento temprano es crucial para prevenir daños permanentes a la vista y puede incluir cirugía láser, vitrectomía o crioterapia.

La baja visión es una condición médica en la cual una persona tiene una disminución significativa de la agudeza visual o del campo visual, a pesar de usar lentes correctivos, como anteojos o lentes de contacto. La persona con baja visión puede tener dificultad para realizar actividades cotidianas, como leer, ver la televisión, reconocer rostros o moverse con seguridad en entornos desconocidos.

La causa más común de baja visión es una enfermedad ocular degenerativa, como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE), el glaucoma, la retinopatía diabética o el desprendimiento de retina. También pueden contribuir a la baja visión otras condiciones médicas sistémicas, como la diabetes o los accidentes cerebrovasculares.

La baja visión no se puede corregir completamente con lentes convencionales, cirugía o medicamentos, pero se pueden utilizar diversas ayudas visuales y técnicas de rehabilitación para mejorar la capacidad funcional y la calidad de vida de las personas afectadas. Estas ayudas incluyen lupas, telescopios, sistemas de aumento electrónico, iluminación especial y entrenamiento en el uso de residuo visual.

Las Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X (X-Linked Diseases) se refieren a un grupo de trastornos genéticos causados por genes mutados en el cromosoma X. Los hombres suelen ser más afectados que las mujeres, ya que los hombres tienen una sola copia del cromosoma X y una copia del cromosoma Y, mientras que las mujeres tienen dos copias del cromosoma X.

Si un gen en el cromosoma X de un hombre tiene una mutación que causa una enfermedad, él desarrollará la enfermedad porque no tiene otra copia funcional del gen para compensar. Las mujeres que hereden la misma mutación tienen otra copia normal del gen en su otro cromosoma X, por lo que generalmente son menos afectadas o no presentan síntomas en absoluto.

Ejemplos de enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X incluyen la hemofilia, la distrofia muscular de Duchenne, el daltonismo y la enfermedad de Fragile X. Estas condiciones pueden afectar gravemente la vida y tienen diferentes grados de severidad. La herencia de estas enfermedades se produce siguiendo un patrón recesivo ligado al cromosoma X, lo que significa que para que un hombre desarrolle la enfermedad, solo necesita heredar el gen anormal de su madre. Las mujeres, por otro lado, necesitan heredar el gen anormal de ambos padres para desarrollar la enfermedad.

La terapia génica es un enfoque terapéutico que consiste en introducir material genético normal y funcional en células o tejidos para compensar o reemplazar genes defectuosos o ausentes causantes de enfermedades. Esto se realiza generalmente mediante la inserción de un gen sano en un vector, como un virus no patógeno, que luego se introduce en las células del paciente.

El objetivo de la terapia génica es restablecer la expresión correcta de las proteínas necesarias para mantener la función celular normal y, por lo tanto, tratar o incluso prevenir enfermedades genéticas graves. Sin embargo, aún existen desafíos significativos en términos de eficacia, seguridad y entrega del material genético al tejido objetivo. La investigación en terapia génica continúa siendo un área activa y prometedora de la medicina moderna.

La medicina ha adoptado el uso de la fotografía como un método para documentar hallazgos clínicos, monitorear el progreso de las enfermedades y promover la educación médica. No existe una definición médica específica de 'fotografía', ya que se refiere a la técnica general de capturar imágenes utilizando luz. Sin embargo, dentro del contexto médico, la fotografía médica es un término más amplio que abarca diferentes tipos de imágenes, como:

1. Fotografías clínicas: Se refiere a las imágenes tomadas durante los exámenes físicos o procedimientos clínicos para documentar lesiones, condiciones dérmicas, anormalidades estructurales u otros hallazgos relevantes. Estas fotografías ayudan en el seguimiento del progreso de la enfermedad, el diagnóstico y la comunicación entre proveedores de atención médica.

2. Fotografía dermatológica: Es un subconjunto especializado de la fotografía clínica que se centra en capturar imágenes detalladas de la piel, el cabello y las uñas para documentar afecciones dérmicas, como erupciones, lesiones, tumores y cambios en el color o la textura de la piel. La fotografía dermatológica se utiliza comúnmente en la práctica clínica, la investigación y la educación médica.

3. Imágenes médicas avanzadas: Incluyen técnicas de adquisición de imágenes más sofisticadas, como radiografías, tomografías computarizadas (TC), resonancias magnéticas (RM), ecografías e imágenes por resonancia magnética funcional (fMRI). Aunque no son estrictamente fotografías en el sentido tradicional, estas técnicas de adquisición de imágenes se consideran parte de la fotografía médica debido a sus usos clínicos y de investigación.

En resumen, la fotografía médica es una rama especializada de la fotografía que abarca diversas técnicas y métodos para adquirir, analizar e interpretar imágenes detalladas del cuerpo humano con fines clínicos, investigativos y educativos. La fotografía médica desempeña un papel crucial en el diagnóstico, el tratamiento y la documentación de una amplia gama de afecciones y trastornos médicos.

La mácula lútea es la parte central y más sensible de la retina, la membrana que recubre la parte posterior del ojo y capta las imágenes. La mácula contiene una alta concentración de células fotorreceptoras llamadas conos, que son responsables de la visión en color y la percepción de detalles finos.

La palabra "lútea" se refiere al pigmento amarillo (llamado xantofila) que se encuentra en esta región, el cual ayuda a filtrar la luz azul y proteger la mácula de daños. Esta área es responsable de nuestra visión central y directa, permitiéndonos ver objetos con claridad y distinción de detalles, leer, conducir y reconocer rostros. Las afecciones que dañan la mácula pueden causar pérdida de visión central y enfermedades como la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE).

La neuroglía, también conocida como glia, se refiere al tejido de soporte y protección del sistema nervioso central (SNC). Los gliales son no neuronales y desempeñan un papel crucial en la estructura, función y protección del cerebro y la médula espinal.

Existen diferentes tipos de neuroglía, cada uno con funciones específicas:

1. Astrocitos: Son las células gliales más abundantes en el SNC. Proporcionan soporte estructural, participan en la formación de la barrera hematoencefálica y ayudan a mantener el ambiente ionico y químico del líquido cefalorraquídeo y el espacio extracelular.

2. Oligodendrocitos: Son responsables de myelinar los axones en el SNC, lo que mejora la conducción de los impulsos nerviosos. Cada oligodendrocito puede myelinar varios segmentos de axones adyacentes.

3. Microglía: Las células gliales inmunes del SNC. Son responsables de la respuesta inmune y fagocitan los desechos celulares y los patógenos invasores.

4. Células de Ependimo: Revisten las cavidades ventriculares en el cerebro y participan en la producción del líquido cefalorraquídeo (LCR).

5. Células de Müller: Se encuentran en la retina y desempeñan un papel en el mantenimiento de la estructura y función de los fotoreceptores.

En resumen, la neuroglía es un componente fundamental del sistema nervioso central que proporciona soporte estructural, participa en la formación de la barrera hematoencefálica, regula el ambiente ionico y químico del cerebro, myelina los axones, desempeña funciones inmunes y ayuda a mantener la homeostasis del sistema nervioso.

En el contexto médico, la palabra 'luz' generalmente se refiere a la radiación electromagnética visible que puede ser percibida por el ojo humano. La luz tiene un rango de longitudes de onda específicas, usualmente entre aproximadamente 400 y 700 nanómetros.

La luz desempeña un rol fundamental en muchas áreas de la medicina, incluyendo el examen y diagnóstico de pacientes (por ejemplo, usando oftalmoscopios, dermatoscopios o colposcopios), terapias como la fototerapia para tratar diversas condiciones de la piel, cirugías utilizando diferentes tipos de luz para guiar procedimientos quirúrgicos mínimamente invasivos, y estudios de imágenes médicas como radiografías, tomografías computarizadas, resonancias magnéticas e incluso exámenes más sofisticados como la PET (tomografía por emisión de positrones).

En resumen, aunque 'luz' es un término bastante simple en su definición general, tiene una gran variedad de aplicaciones importantes en el campo médico.

En la medicina y la bioquímica, las "transportadoras de casetes de unión a ATP" se refieren a un tipo específico de proteínas transportadoras que participan en el proceso de transporte activo de diversas moléculas a través de membranas celulares.

Estas proteínas transportadoras utilizan la energía liberada por la hidrólisis de ATP (trifosfato de adenosina) para mover moléculas contra su gradiente de concentración, lo que permite que las células mantengan un gradiente de concentración a través de sus membranas y regulen así el intercambio de sustancias con el medio externo.

Las transportadoras de casetes de unión a ATP son comunes en bacterias, mitocondrias y cloroplastos, donde desempeñan un papel crucial en la síntesis y el transporte de aminoácidos, nucleótidos, azúcares y otras moléculas esenciales para el metabolismo celular.

El mecanismo de acción de estas proteínas implica la unión de ATP a un sitio específico en la proteína transportadora, seguida de su hidrólisis en ADP (difosfato de adenosina) y fosfato inorgánico. La energía liberada por esta reacción se utiliza para mover la molécula objetivo a través de la membrana, después de lo cual la proteína transportadora vuelve a su estado original y está lista para otro ciclo de transporte.

En resumen, las "transportadoras de casetes de unión a ATP" son proteínas transportadoras que utilizan la energía liberada por la hidrólisis de ATP para mover moléculas contra su gradiente de concentración y desempeñar un papel crucial en el metabolismo celular.

En genética, un vector es un agente que transporta un fragmento de material genético, como una plásmido, un fago o un virus, a una célula huésped. El término "vectores genéticos" se utiliza a menudo en el contexto de la ingeniería genética, donde se refiere específicamente a los vehículos utilizados para introducir genes de interés en un organismo huésped con fines de investigación o terapéuticos.

En este sentido, un vector genético típico contiene al menos tres componentes: un marcador de selección, un origen de replicación y el gen de interés. El marcador de selección es una secuencia de ADN que confiere resistencia a un antibiótico específico o alguna otra característica distinguible, lo que permite identificar las células que han sido transfectadas con éxito. El origen de replicación es una secuencia de ADN que permite la replicación autónoma del vector dentro de la célula huésped. Por último, el gen de interés es el fragmento de ADN que se desea introducir en el genoma del huésped.

Es importante destacar que los vectores genéticos no solo se utilizan en la ingeniería genética de bacterias y células animales, sino también en plantas. En este último caso, se utilizan vectores basados en plásmidos o virus para transferir genes a las células vegetales, lo que permite la modificación genética de las plantas con fines agrícolas o industriales.

En resumen, un vector genético es un agente que transporta material genético a una célula huésped y se utiliza en la ingeniería genética para introducir genes de interés en organismos con fines de investigación o terapéuticos.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa, generalmente abreviada como "RT-PCR" o "PCR inversa", es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular para amplificar y detectar material genético, específicamente ARN. Es una combinación de dos procesos: la transcriptasa reversa, que convierte el ARN en ADN complementario (cDNA), y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que copia múltiples veces fragmentos específicos de ADN.

Esta técnica se utiliza ampliamente en diagnóstico médico, investigación biomédica y forense. En el campo médico, es especialmente útil para detectar y cuantificar patógenos (como virus o bacterias) en muestras clínicas, así como para estudiar la expresión génica en diversos tejidos y células.

La RT-PCR se realiza en tres etapas principales: 1) la transcripción inversa, donde se sintetiza cDNA a partir del ARN extraído usando una enzima transcriptasa reversa; 2) la denaturación y activación de la polimerasa, donde el cDNA se calienta para separar las hebras y se añade una mezcla que contiene la polimerasa termoestable; y 3) las etapas de amplificación, donde se repiten los ciclos de enfriamiento (para permitir la unión de los extremos de los cebadores al template) y calentamiento (para la extensión por parte de la polimerasa), lo que resulta en la exponencial multiplicación del fragmento deseado.

La especificidad de esta técnica se logra mediante el uso de cebadores, pequeños fragmentos de ADN complementarios a las secuencias terminales del fragmento deseado. Estos cebadores permiten la unión y amplificación selectiva del fragmento deseado, excluyendo otros fragmentos presentes en la muestra.

El segmento externo de la célula del bastón, también conocido como la membrana externa o vaina de mielina de los bastones fotorreceptores, es una capa especializada de revestimiento que rodea la parte exterior de las células fotorreceptoras en la retina del ojo. Esta capa está compuesta por prolongaciones de las células gliales llamadas células de Müller y células de astrocitos en algunos animales.

La función principal del segmento externo de la célula del bastón es proporcionar un aislamiento eléctrico a la membrana fotorreceptora interna, lo que ayuda a mejorar la eficiencia de la transmisión de señales. Además, también desempeña un papel en el transporte de nutrientes y la eliminación de desechos metabólicos desde la célula fotorreceptora.

El segmento externo de la célula del bastón contiene una gran cantidad de mitocondrias, lo que indica un alto consumo de energía para mantener las funciones celulares. También contiene proteínas transportadoras y canales iónicos que participan en el mantenimiento del potencial de membrana y la transducción de señales luminosas en respuestas eléctricas.

Las alteraciones en el segmento externo de la célula del bastón se han relacionado con diversas afecciones oculares, como la degeneración macular relacionada con la edad y las distrofias retinianas hereditarias. Por lo tanto, una mejor comprensión de su estructura y función puede ayudar en el desarrollo de nuevas terapias para tratar estas enfermedades oculares.

El glaucoma es un término médico que se utiliza para describir un grupo de condiciones oculares que dañan el nervio óptico, lo que puede llevar a la pérdida permanente de la visión. La mayoría de los casos de glaucoma están asociados con un aumento de la presión intraocular (PIO), también conocida como presión ocular. Sin embargo, es importante destacar que el glaucoma puede ocurrir en individuos con niveles normales de PIO.

La PIO se mide en milímetros de mercurio (mmHg). Los valores considerados normales suelen estar entre 10 y 21 mmHg. Cuando la PIO supera los 21 mmHg, existe un mayor riesgo de desarrollar glaucoma. No obstante, algunas personas pueden tener niveles de PIO por encima de este rango sin presentar daño en el nervio óptico ni pérdida de visión.

Existen varios tipos de glaucoma, entre los que se incluyen:

1. Glaucoma de ángulo abierto: Es el tipo más común de glaucoma y ocurre cuando el ángulo de drenaje del ojo está abierto pero no funciona correctamente, lo que provoca un lento aumento de la PIO y daño al nervio óptico.

2. Glaucoma de ángulo cerrado: Sucede cuando el ángulo de drenaje del ojo se estrecha o se cierra completamente, causando un rápido aumento de la PIO y daño al nervio óptico. Este tipo de glaucoma es menos común pero puede ser más agresivo y provocar pérdida de visión rápidamente si no se trata a tiempo.

3. Glaucoma congénito o de desarrollo: Se presenta en bebés nacidos con defectos en el sistema de drenaje del ojo, lo que provoca un aumento de la PIO y daño al nervio óptico.

4. Glaucoma secundario: Es el resultado de una lesión o enfermedad que afecta el sistema de drenaje del ojo, como inflamación, tumores, desprendimiento de retina, diabetes o uso prolongado de esteroides.

5. Glaucoma de pigmento: Ocurre cuando pequeños fragmentos de pigmento se desprenden de la parte posterior del iris y bloquean el sistema de drenaje del ojo, aumentando la PIO y dañando el nervio óptico.

El glaucoma es una enfermedad silenciosa, ya que generalmente no presenta síntomas iniciales y puede pasar desapercibida hasta que se produce una pérdida significativa de la visión. Por esta razón, es importante realizar exámenes oftalmológicos regulares para detectar early el glaucoma y recibir tratamiento a tiempo para prevenir daños irreversibles en la vista. El tratamiento del glaucoma puede incluir medicamentos, láser o cirugía, según la gravedad de la enfermedad y la respuesta al tratamiento.

El término "Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple" se utiliza en el campo de la farmacología y la bioquímica para describir un fenómeno específico que involucra a las proteínas. Aunque no es una definición médica estricta, ya que se relaciona más con la estructura molecular que con la práctica clínica directa, todavía puedo proporcionarle información sobre este tema.

El polimorfismo conformacional retorcido-simple (TSC, por sus siglas en inglés) se refiere a una propiedad de ciertos fármacos pequeños y flexibles, como los inhibidores de la proteasa, que pueden adoptar diferentes conformaciones cuando se unen a su objetivo, una proteína. La interacción entre el fármaco y la proteína induce cambios en la conformación del fármaco, lo que resulta en una unión más estrecha y específica.

En otras palabras, el TSC describe la capacidad de un fármaco para experimentar un cambio conformacional (cambio de forma) cuando se une a su objetivo terapéutico, lo que mejora su ajuste y eficacia en la diana. Esto puede conducir a una mayor selectividad del fármaco y, por lo tanto, a una menor probabilidad de interacciones adversas.

Aunque no es una definición médica directa, el conocimiento del TSC es importante en el desarrollo de fármacos, ya que puede ayudar a optimizar la unión del fármaco a su objetivo y mejorar la eficacia terapéutica general.

La uveítis es un término médico que se refiere a la inflamación de la úvea, una capa media del ojo que consiste en el iris (la parte coloreada del ojo), el cuerpo ciliar (que produce líquido dentro del ojo) y la coroides (una capa rica en vasos sanguíneos que provee nutrientes al ojo). La uveítis puede causar enrojecimiento, dolor, sensibilidad a la luz, visión borrosa y puntos flotantes. Puede ser causada por una variedad de factores, incluyendo infecciones, lesiones, sistemas autoinmunitarios y trastornos del tejido conectivo. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos para reducir la inflamación y prevenir daños en el ojo.

Un trasplante de células madre es un procedimiento médico en el que se introducen nuevas células madre en el cuerpo. Las células madre son células especiales que pueden renovarse a sí mismas por dividirse y crear más células llamadas células progenitoras. Estas células progenitoras luego se convierten en tipos específicos de células del cuerpo, como células sanguíneas, células musculares o células nerviosas.

En un trasplante de células madre, las nuevas células madre se pueden obtener de varias fuentes. Pueden recolectarse directamente desde la médula ósea, sangre periférica o sangre del cordón umbilical de un donante sano. Luego, estas células madre se infunden en el cuerpo del receptor a través de una vena, viajando hacia la médula ósea donde comienzan a crear nuevas células sanguíneas sanas.

Este procedimiento se utiliza principalmente para tratar enfermedades graves que dañan la médula ósea y reducen la capacidad del cuerpo para producir glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas saludables. Algunas de estas enfermedades incluyen leucemia, linfoma, mieloma múltiple y anemias graves como la anemia de Fanconi o la talassemia.

El trasplante de células madre ofrece la posibilidad de reemplazar las células dañadas con células sanas y saludables, lo que puede ayudar a restaurar la función normal del cuerpo y mejorar la calidad de vida o incluso salvar la vida de los pacientes. Sin embargo, este procedimiento también conlleva riesgos significativos, como el rechazo del injerto, infecciones y efectos secundarios graves asociados con la quimioterapia y/o radioterapia necesarias para preparar el cuerpo para el trasplante.

Lo siento, parece que hubo un error en su pregunta. La palabra 'Perros' no está relacionada con ningún término médico específico. Si desea saber sobre el término "perro" desde un punto de vista zoológico o biológico, le informaría que los perros (Canis lupus familiaris) son mamíferos domésticos que pertenecen a la familia Canidae.

Sin embargo, en el campo médico, a veces se hace referencia al término "perro de caza" o "nariz" en relación con los entrenamientos de animales para detectar sustancias químicas, como explosivos o drogas, mediante su agudo sentido del olfato.

Si tuvo la intención de preguntar sobre algo diferente, por favor, proporcione más detalles para que pueda ayudarlo mejor.

Las proteínas del tejido nervioso se refieren a un grupo diverso de proteínas que desempeñan funciones cruciales en el desarrollo, mantenimiento y función del sistema nervioso. Estas proteínas se encuentran específicamente en las células nerviosas o neuronas y los glía, que son los tipos celulares principales en el tejido nervioso.

Algunas de las clases importantes de proteínas del tejido nervioso incluyen:

1. Canaloproteínas: Son responsables de la generación y conducción de señales eléctricas a través de las membranas neuronales. Ejemplos notables son los canales de sodio, potasio y calcio.

2. Receptores: Se unen a diversos neurotransmisores y otras moléculas señalizadoras para desencadenar respuestas intracelulares en las neuronas. Los receptores ionotrópicos y metabotrópicos son dos categorías principales de receptores en el tejido nervioso.

3. Enzimas: Participan en la síntesis, degradación y modificación de diversas moléculas importantes en las neuronas, como neurotransmisores, lípidos y otras proteínas. Ejemplos incluyen la acetilcolinesterasa, la tirosina hidroxilasa y la glutamato descarboxilasa.

4. Proteínas estructurales: Proporcionan soporte y estabilidad a las neuronas y los glía. Las neurofilamentos, tubulinas y espectrinas son ejemplos de proteínas estructurales en el tejido nervioso.

5. Proteínas de unión: Ayudan a mantener la integridad estructural y funcional de las neuronas mediante la unión de diversas moléculas, como proteínas, lípidos y ARN. Ejemplos notables son las proteínas de unión al calcio y las proteínas adaptadoras.

6. Proteínas de transporte: Facilitan el transporte de diversas moléculas a lo largo del axón y la dendrita, como neurotransmisores, iones y orgánulos. Las dineína y las cinesinas son dos categorías principales de proteínas de transporte en el tejido nervioso.

7. Proteínas de señalización: Participan en la transducción de señales dentro y entre las neuronas, regulando diversos procesos celulares, como el crecimiento axonal, la sinapsis y la neurotransmisión. Las proteínas G, los canales iónicos y las quinasas son ejemplos de proteínas de señalización en el tejido nervioso.

En resumen, el tejido nervioso contiene una gran diversidad de proteínas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y supervivencia de las neuronas y los glía. La comprensión de estas proteínas y sus interacciones puede arrojar luz sobre los mecanismos moleculares subyacentes a diversos procesos neurológicos y patológicos, y proporcionar nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.

La coagulación con láser es un procedimiento médico en el que se utiliza un láser para sellar o cerrar los vasos sanguíneos. Esto se hace mediante el calentamiento del tejido, lo que provoca la formación de un coágulo que detiene el flujo sanguíneo. La coagulación con láser se utiliza a menudo en cirugía ocular para tratar desgarros en la retina o hemorragias en el vitreo, pero también puede utilizarse en otras partes del cuerpo para detener el sangrado después de una lesión o durante una cirugía.

En medicina, el término "láser" es un acrónimo que significa "amplificación de la luz por emisión estimulada de radiación". Los láseres producen una columna de luz muy concentrada y de alta energía que puede ser utilizada para cortar o coagular tejidos. La longitud de onda de la luz del láser se puede ajustar para ser absorbida específicamente por ciertos tipos de tejido, lo que permite una gran precisión durante el procedimiento.

En resumen, la coagulación con láser es un método mínimamente invasivo para detener el sangrado mediante el uso de un láser para formar un coágulo en los vasos sanguíneos.

Un transgén es el resultado del proceso de ingeniería genética en el que se inserta un fragmento de ADN extraño o foráneo, conocido como transgen, en el genoma de un organismo receptor. Este transgen contiene normalmente uno o más genes funcionales, junto con los elementos regulatorios necesarios para controlar su expresión.

El proceso de creación de organismos transgénicos implica la transferencia de material genético entre especies que no se aparearían naturalmente. Por lo general, esto se logra mediante técnicas de biología molecular, como la transformación mediada por agente viral o la transformación directa del ADN utilizando métodos físicos, como la electroporación o la gunodisrupción.

Los organismos transgénicos se han convertido en herramientas importantes en la investigación biomédica y agrícola. En el campo médico, los transgenes a menudo se utilizan para producir modelos animales de enfermedades humanas, lo que permite una mejor comprensión de los mecanismos patológicos subyacentes y el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas. En agricultura, las plantas transgénicas se han diseñado para mostrar resistencia a plagas, tolerancia a herbicidas y mayor valor nutricional, entre otros rasgos deseables.

Sin embargo, el uso de organismos transgénicos también ha suscitado preocupaciones éticas y ambientales, lo que ha llevado a un intenso debate sobre su regulación y aplicación en diversas esferas de la vida.

La expresión génica es un proceso biológico fundamental en la biología molecular y la genética que describe la conversión de la información genética codificada en los genes en productos funcionales, como ARN y proteínas. Este proceso comprende varias etapas, incluyendo la transcripción, procesamiento del ARN, transporte del ARN y traducción. La expresión génica puede ser regulada a niveles variables en diferentes células y condiciones, lo que permite la diversidad y especificidad de las funciones celulares. La alteración de la expresión génica se ha relacionado con varias enfermedades humanas, incluyendo el cáncer y otras afecciones genéticas. Por lo tanto, comprender y regular la expresión génica es un área importante de investigación en biomedicina y ciencias de la vida.

La Western blotting, también conocida como inmunoblotting, es una técnica de laboratorio utilizada en biología molecular y bioquímica para detectar y analizar proteínas específicas en una muestra compleja. Este método combina la electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE) con la transferencia de proteínas a una membrana sólida, seguida de la detección de proteínas objetivo mediante un anticuerpo específico etiquetado.

Los pasos básicos del Western blotting son:

1. Electroforesis en gel de poliacrilamida (PAGE): Las proteínas se desnaturalizan, reducen y separan según su tamaño molecular mediante la aplicación de una corriente eléctrica a través del gel de poliacrilamida.
2. Transferencia de proteínas: La proteína separada se transfiere desde el gel a una membrana sólida (generalmente nitrocelulosa o PVDF) mediante la aplicación de una corriente eléctrica constante. Esto permite que las proteínas estén disponibles para la interacción con anticuerpos.
3. Bloqueo: La membrana se bloquea con una solución que contiene leche en polvo o albumina séricade bovino (BSA) para evitar la unión no específica de anticuerpos a la membrana.
4. Incubación con anticuerpo primario: La membrana se incuba con un anticuerpo primario específico contra la proteína objetivo, lo que permite la unión del anticuerpo a la proteína en la membrana.
5. Lavado: Se lavan las membranas para eliminar el exceso de anticuerpos no unidos.
6. Incubación con anticuerpo secundario: La membrana se incuba con un anticuerpo secundario marcado, que reconoce y se une al anticuerpo primario. Esto permite la detección de la proteína objetivo.
7. Visualización: Las membranas se visualizan mediante una variedad de métodos, como quimioluminiscencia o colorimetría, para detectar la presencia y cantidad relativa de la proteína objetivo.

La inmunoblotting es una técnica sensible y específica que permite la detección y cuantificación de proteínas individuales en mezclas complejas. Es ampliamente utilizado en investigación básica y aplicada para estudiar la expresión, modificación postraduccional y localización de proteínas.

El ojo, también conocido como glóbulo ocular, es el órgano sensorial responsable de la recepción y procesamiento de estímulos visuales en humanos y animales. Se compone de varias partes que trabajan juntas para permitir la visión:

1. La córnea: es la parte transparente y externa del ojo que protege el interior y ayuda a enfocar la luz.
2. El iris: es el anillo de color alrededor de la pupila que regula la cantidad de luz que entra en el ojo, dilatándose o contraiéndose.
3. La pupila: es la abertura negra en el centro del iris a través de la cual la luz entra en el ojo.
4. El cristalino: es una lente biconvexa situada detrás de la pupila que ayuda a enfocar la luz en la retina.
5. La retina: es la membrana interna del ojo donde se encuentran los fotorreceptores (conos y bastones) que convierten la luz en impulsos nerviosos.
6. El nervio óptico: es el haz de fibras nerviosas que transmite los impulsos nerviosos desde la retina al cerebro, donde se interpretan como imágenes visuales.
7. El humor acuoso y el humor vítreo: son líquidos claros que llenan diferentes partes del ojo y ayudan a mantener su forma y función.

La salud ocular es fundamental para una buena visión y calidad de vida, por lo que es importante someterse a exámenes oftalmológicos regulares y proteger los ojos de lesiones y enfermedades.

La vitrectomía es un procedimiento quirúrgico oftalmológico en el que se extrae parcial o totalmente el humor vítreo, el gel transparente que llena el espacio entre el cristalino y la retina del ojo. Este gel contiene fibras finas y puede volverse opaco o desplazarse hacia adelante debido a diversas condiciones oculares, como una hemorragia, un desprendimiento de retina, una inflamación o una infección.

Durante la vitrectomía, el oftalmólogo realiza pequeñas incisiones en la superficie del ojo para acceder al humor vítreo. Luego, utiliza instrumentos especializados, como una vitrectoma (una sonda hueca con una cuchilla en su punta), para cortar y succionar el gel vítreo. Después de retirar el humor vítreo, el médico puede realizar otras intervenciones quirúrgicas, como eliminar tejidos dañados o escariar la córnea, dependiendo de las necesidades específicas del paciente. Finalmente, se inserta una burbuja de gas o aceite de silicona en el espacio vítreo para ayudar a mantener la forma del ojo y promover la correcta colocación de la retina.

La vitrectomía puede ayudar a restaurar la visión y prevenir complicaciones adicionales en diversas condiciones oftalmológicas. Sin embargo, como cualquier procedimiento quirúrgico, conlleva riesgos, como infección, sangrado, inflamación y desprendimiento de retina, por lo que es importante evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos antes de decidir someterse a la cirugía.

El término 'fenotipo' se utiliza en genética y medicina para describir el conjunto de características observables y expresadas de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Estas características pueden incluir rasgos físicos, biológicos y comportamentales, como el color de ojos, estatura, resistencia a enfermedades, metabolismo, inteligencia e inclinaciones hacia ciertos comportamientos, entre otros. El fenotipo es la expresión tangible de los genes, y su manifestación puede variar según las influencias ambientales y las interacciones genéticas complejas.

En toxicología y farmacología, la frase "ratones noqueados" (en inglés, "mice knocked out") se refiere a ratones genéticamente modificados que han tenido uno o más genes "apagados" o "noqueados", lo que significa que esos genes específicos ya no pueden expresarse. Esto se logra mediante la inserción de secuencias génicas específicas, como un gen marcador y un gen de resistencia a antibióticos, junto con una secuencia que perturba la expresión del gen objetivo. La interrupción puede ocurrir mediante diversos mecanismos, como la inserción en el medio de un gen objetivo, la eliminación de exones cruciales o la introducción de mutaciones específicas.

Los ratones noqueados se utilizan ampliamente en la investigación biomédica para estudiar las funciones y los roles fisiológicos de genes específicos en diversos procesos, como el desarrollo, el metabolismo, la respuesta inmunitaria y la patogénesis de enfermedades. Estos modelos ofrecen una forma poderosa de investigar las relaciones causales entre los genes y los fenotipos, lo que puede ayudar a identificar nuevas dianas terapéuticas y comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes a diversas enfermedades.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el proceso de creación de ratones noqueados puede ser complicado y costoso, y que la eliminación completa o parcial de un gen puede dar lugar a fenotipos complejos y potencialmente inesperados. Además, los ratones noqueados pueden tener diferentes respuestas fisiológicas en comparación con los organismos que expresan el gen de manera natural, lo que podría sesgar o limitar la interpretación de los resultados experimentales. Por lo tanto, es crucial considerar estas limitaciones y utilizar métodos complementarios, como las técnicas de edición génica y los estudios con organismos modelo alternativos, para validar y generalizar los hallazgos obtenidos en los ratones noqueados.

El Factor de Crecimiento Endotelial Vascular (VEGF, por sus siglas en inglés) es una proteína que actúa como un potente agente mitogénico y quimiotáctico específico para células endoteliales. Es decir, estimula la división y proliferación de las células endoteliales, que recubren la superficie interna de los vasos sanguíneos, y atrae su migración hacia sitios específicos.

El VEGF desempeña un papel crucial en el desarrollo y crecimiento de nuevos vasos sanguíneos, un proceso conocido como angiogénesis. También está involucrado en la permeabilidad vascular y la inflamación. Se ha identificado como un factor importante en diversas patologías, incluyendo cáncer, enfermedades cardiovasculares, retinopatía diabética y degeneración macular asociada a la edad.

Existen varios tipos de VEGF, siendo el VEGF-A el más estudiado y mejor comprendido. Su sobreproducción se relaciona con diversas enfermedades, mientras que su deficiencia puede causar trastornos vasculares congénitos. Por lo tanto, el control adecuado de los niveles de VEGF es un objetivo terapéutico importante en varias áreas de la medicina.

La microscopía confocal es una técnica avanzada y específica de microscopía que ofrece una imagen óptima de alta resolución y contraste mejorado en comparación con la microscopía convencional. Este método utiliza un sistema de iluminación y detección confocal, lo que permite obtener imágenes de secciones ópticas individuales dentro de una muestra, minimizando la luz no deseada y la fluorescencia fuera del foco.

En la microscopía confocal, un haz de luz láser se enfoca a través de un objetivo en una pequeña región (vóxel) dentro de la muestra etiquetada con marcadores fluorescentes. La luz emitida por la fluorescencia se recoge a través del mismo objetivo y pasa a través de un pinhole (agujero pequeño) antes de llegar al detector. Este proceso reduce la luz dispersa y aumenta la resolución espacial, permitiendo obtener imágenes nítidas y con alto contraste.

La microscopía confocal se utiliza en diversas aplicaciones biomédicas, como la investigación celular y tisular, el estudio de procesos dinámicos en vivo, la caracterización de tejidos patológicos y la evaluación de fármacos. Además, esta técnica también se emplea en estudios de neurociencia para examinar conexiones sinápticas y estructuras dendríticas, así como en el análisis de muestras de tejidos biopsiados en patología clínica.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La fluorescencia es un fenómeno óptico en el que ciertas sustancias, conocidas como fluorocromos o moléculas fluorescentes, absorben luz de una longitud de onda (o color) específica y luego emiten luz a longitudes de onda más largas (generalmente de menor energía y mayor longitud de onda, lo que significa que aparece en un color diferente, a menudo más rojizo). Este proceso ocurre a nivel molecular y requiere la excitación de los electrones de valencia en la molécula. La luz emitida durante la fluorescencia es mucho menos intensa y tiene una duración más corta que la luz absorbida.

En el contexto médico, la fluorescencia se aprovecha en diversas aplicaciones diagnósticas e incluso terapéuticas. Por ejemplo, algunos fármacos fluorescentes se utilizan en medicina para visualizar estructuras y procesos biológicos específicos dentro del cuerpo humano, como la imagen molecular y la cirugía asistida por fluorescencia. Además, existen técnicas de microscopía avanzadas que aprovechan la fluorescencia para obtener imágenes detalladas de células y tejidos a nivel molecular.

Un ejemplo bien conocido de sustancia fluorescente en medicina es la fluoresceína, un colorante amarillo verdoso que se utiliza comúnmente en oftalmología para examinar el sistema vascular de la retina y detectar lesiones o defectos. Cuando se ilumina con luz azul, la fluoresceína emite una luz amarilla-verdosa característica que permite a los médicos evaluar la permeabilidad y la integridad de los vasos sanguíneos en la retina.

Las Técnicas de Transferencia de Gen son procedimientos de laboratorio que involucran el manejo y transferencia de material genético entre diferentes organismos, células o moléculas. Estas técnicas se utilizan en la ingeniería genética y la biotecnología modernas para modificar organismos con propósitos específicos, como mejorar su resistencia a enfermedades, aumentar su rendimiento o crear nuevas funciones.

Existen varias técnicas de transferencia de gen, incluyendo:

1. Transfección: La introducción de ADN exógeno (proveniente del exterior) en células vivas, comúnmente a través de vectores como plásmidos o virus.

2. Transducción: El proceso por el cual un bacteriófago (virus que infecta bacterias) transfiere material genético de una bacteria a otra.

3. Transformación: La toma up de ADN exógeno por células bacterianas o vegetales, típicamente después de la exposición a un agente que hace que las membranas celulares sean más permeables al ADN.

4. Inyección directa: La inyección directa de ADN exógeno en el núcleo de células animales o en embriones.

5. CRISPR-Cas9: Un sistema de edición genética que permite cortar y pegar secuencias de ADN específicas, utilizando una enzima (Cas9) guiada por una molécula de ARN guía (gRNA).

Estas técnicas han revolucionado el campo de la biología molecular y continúan desempeñando un papel crucial en la investigación científica y en aplicaciones médicas y agrícolas.

En la medicina y bioquímica, las proteínas portadoras se definen como tipos específicos de proteínas que transportan diversas moléculas, iones o incluso otras proteínas desde un lugar a otro dentro de un organismo vivo. Estas proteínas desempeñan un papel crucial en el mantenimiento del equilibrio y la homeostasis en el cuerpo. Un ejemplo comúnmente conocido es la hemoglobina, una proteína portadora de oxígeno presente en los glóbulos rojos de la sangre, que transporta oxígeno desde los pulmones a las células del cuerpo y ayuda a eliminar el dióxido de carbono. Otros ejemplos incluyen lipoproteínas, que transportan lípidos en el torrente sanguíneo, y proteínas de unión a oxígeno, que se unen reversiblemente al oxígeno en los tejidos periféricos y lo liberan en los tejidos que carecen de oxígeno.

La proteína ácida fibrilar de la glía (GFAP, por sus siglas en inglés) es una clase de intermedio filamento proteínas que se encuentran principalmente en las células gliales del sistema nervioso central. La GFAP desempeña un papel importante en la estructura y función mecánica de las células gliales, particularmente en la astroglia.

Las proteínas de filamentos intermedios, como la GFAP, ayudan a dar soporte estructural a las células y participan en la respuesta celular a lesiones. La GFAP se expresa en varios tipos de células gliales, incluyendo los astrocitos, los oligodendrocitos y los células ependimarias. Sin embargo, es más abundante en los astrocitos, donde desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la integridad estructural de los tejidos cerebrales y la respuesta a lesiones o enfermedades.

La GFAP se ha utilizado como un marcador de células gliales en la investigación y el diagnóstico clínico de diversas enfermedades neurológicas, incluyendo la esclerosis múltiple, lesiones cerebrales traumáticas, enfermedad de Alzheimer y gliomas. Los niveles elevados de GFAP en el líquido cefalorraquídeo o en sangre pueden indicar daño cerebral o neurológico.

Una inyección, también conocida como vacunación o immunización, es un procedimiento médico en el que un líquido, generalmente una solución o suspensión de medicamento, vitaminas, minerales u otras sustancias terapéuticas, se administra directamente en un tejido corporal, normalmente utilizando una aguja y una jeringa. Las inyecciones pueden administrarse en diferentes lugares del cuerpo, dependiendo de la dosis, el tipo de medicamento y la preferencia del médico o paciente. Algunos de los sitios comunes para las inyecciones incluyen los músculos (inyección intramuscular), debajo de la piel (inyección subcutánea) o directamente en una vena (inyección intravenosa). Las inyecciones se utilizan con frecuencia porque permiten que las sustancias activas se distribuyan rápidamente y eficazmente en el torrente sanguíneo, evitando los procesos de absorción que pueden retrasar o disminuir la biodisponibilidad del medicamento cuando se administra por vía oral. Además, las inyecciones pueden ser útiles para administrar fármacos que irritan el revestimiento gastrointestinal o son destruidos por los jugos digestivos.

El ARN mensajero (ARNm) es una molécula de ARN que transporta información genética copiada del ADN a los ribosomas, las estructuras donde se producen las proteínas. El ARNm está formado por un extremo 5' y un extremo 3', una secuencia codificante que contiene la información para construir una cadena polipeptídica y una cola de ARN policitol, que se une al extremo 3'. La traducción del ARNm en proteínas es un proceso fundamental en la biología molecular y está regulado a niveles transcripcionales, postranscripcionales y de traducción.

Los fármacos neuroprotectores son agentes terapéuticos que se utilizan para defender, preservar o salvaguardar las neuronas y la integridad de su función frente a diversas lesiones o enfermedades del sistema nervioso. Estos fármacos actúan mediante diversos mecanismos, como la reducción de la excitotoxicidad (por ejemplo, inhibiendo los receptores de glutamato), la neutralización de especies reactivas de oxígeno y nitrógeno, la modulación de las vías antiapoptóticas o la estabilización de las membranas neuronales.

El objetivo principal de los fármacos neuroprotectores es minimizar los daños celulares y promover la supervivencia de las neuronas, lo que puede resultar en una menor discapacidad y un mejor pronóstico funcional para los pacientes con diversas afecciones neurológicas y psiquiátricas, como lesiones cerebrales traumáticas, accidentes cerebrovasculares, enfermedad de Parkinson, esclerosis múltiple, Alzheimer y depresión.

Aunque hay varios fármacos neuroprotectores en ensayos clínicos y algunos se utilizan de forma rutinaria en la práctica clínica, su eficacia sigue siendo objeto de debate y estudio. La identificación y validación de nuevos objetivos moleculares y el desarrollo de fármacos más específicos y eficaces seguirán siendo áreas importantes de investigación en el campo de la neuroprotección.

Las células cultivadas, también conocidas como células en cultivo o células in vitro, son células vivas que se han extraído de un organismo y se están propagando y criando en un entorno controlado, generalmente en un medio de crecimiento especializado en un plato de petri o una flaska de cultivo. Este proceso permite a los científicos estudiar las células individuales y su comportamiento en un ambiente controlado, libre de factores que puedan influir en el organismo completo. Las células cultivadas se utilizan ampliamente en una variedad de campos, como la investigación biomédica, la farmacología y la toxicología, ya que proporcionan un modelo simple y reproducible para estudiar los procesos fisiológicos y las respuestas a diversos estímulos. Además, las células cultivadas se utilizan en terapias celulares y regenerativas, donde se extraen células de un paciente, se les realizan modificaciones genéticas o se expanden en número antes de reintroducirlas en el cuerpo del mismo individuo para reemplazar células dañadas o moribundas.

En genética, un gen dominante es aquel que produce y manifesta sus características fenotípicas, incluso si el individuo solo hereda una copia del gen. Esto significa que el gen dominante se expresa en la presencia de al menos una sola copia, ya sea en forma paterna o materna. Un rasgo dominante se manifiesta en la primera generación filial (F1) incluso cuando un individuo portador se apareó con un individuo que no tiene el gen en cuestión.

Un ejemplo clásico de genes dominantes es el gen de la afección conocida como síndrome de Huntington. Si una persona hereda solo una copia del gen defectuoso de este trastorno neurodegenerativo, todavía desarrollará los síntomas asociados con la enfermedad.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que el término "dominante" no implica necesariamente que un rasgo sea más fuerte o potente que su contraparte recesiva. Simplemente significa que se necesita solo una copia del gen para expresar el rasgo.

La microscopía fluorescente es una técnica de microscopía que utiliza la fluorescencia de determinadas sustancias, llamadas fluorocromos o sondas fluorescentes, para generar un contraste y aumentar la visibilidad de las estructuras observadas. Este método se basa en la capacidad de algunas moléculas, conocidas como cromóforos o fluoróforos, de absorber luz a ciertas longitudes de onda y luego emitir luz a longitudes de onda más largas y de menor energía.

En la microscopía fluorescente, la muestra se tiñe con uno o varios fluorocromos que se unen específicamente a las estructuras o moléculas de interés. Posteriormente, la muestra es iluminada con luz de una longitud de onda específica que coincide con la absorbida por el fluorocromo. La luz emitida por el fluorocromo luego es captada por un detector, como una cámara CCD o un fotomultiplicador, y se convierte en una imagen visible.

Existen diferentes variantes de microscopía fluorescente, incluyendo la epifluorescencia, la confocal, la de dos fotones y la superresolución, cada una con sus propias ventajas e inconvenientes en términos de resolución, sensibilidad y capacidad de generar imágenes en 3D o de alta velocidad. La microscopía fluorescente es ampliamente utilizada en diversas áreas de la biología y la medicina, como la citología, la histología, la neurobiología, la virología y la investigación del cáncer, entre otras.

La regulación de la expresión génica en términos médicos se refiere al proceso por el cual las células controlan la activación y desactivación de los genes para producir los productos genéticos deseados, como ARN mensajero (ARNm) y proteínas. Este proceso intrincado involucra una serie de mecanismos que regulan cada etapa de la expresión génica, desde la transcripción del ADN hasta la traducción del ARNm en proteínas. La complejidad de la regulación génica permite a las células responder a diversos estímulos y entornos, manteniendo así la homeostasis y adaptándose a diferentes condiciones.

La regulación de la expresión génica se lleva a cabo mediante varios mecanismos, que incluyen:

1. Modificaciones epigenéticas: Las modificaciones químicas en el ADN y las histonas, como la metilación del ADN y la acetilación de las histonas, pueden influir en la accesibilidad del gen al proceso de transcripción.

2. Control transcripcional: Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas de ADN para regular la transcripción de los genes. La activación o represión de estos factores de transcripción puede controlar la expresión génica.

3. Interferencia de ARN: Los microARN (miARN) y otros pequeños ARN no codificantes pueden unirse a los ARNm complementarios, lo que resulta en su degradación o traducción inhibida, disminuyendo así la producción de proteínas.

4. Modulación postraduccional: Las modificaciones químicas y las interacciones proteína-proteína pueden regular la actividad y estabilidad de las proteínas después de su traducción, lo que influye en su función y localización celular.

5. Retroalimentación negativa: Los productos génicos pueden interactuar con sus propios promotores o factores reguladores para reprimir su propia expresión, manteniendo así un equilibrio homeostático en la célula.

El control de la expresión génica es fundamental para el desarrollo y la homeostasis de los organismos. Las alteraciones en este proceso pueden conducir a diversas enfermedades, como el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. Por lo tanto, comprender los mecanismos que regulan la expresión génica es crucial para desarrollar estrategias terapéuticas efectivas para tratar estas afecciones.

Las Proteínas Fluorescentes Verdes ( GFP, por sus siglas en inglés: Green Fluorescent Protein) son proteínas originariamente aisladas de la medusa Aequorea victoria. Estas proteínas emiten luz fluorescente verde cuando se exponen a la luz ultravioleta o azul. La GFP consta de 238 aminoácidos y forma una estructura tridimensional en forma de cilindro beta.

La región responsable de su fluorescencia se encuentra en el centro del cilindro, donde hay un anillo de cuatro aminoácidos que forman un sistema cromóforo. Cuando la GFP es expuesta a luz de longitudes de onda cortas (ultravioleta o azul), los electrones del cromóforo son excitados a un estado de energía superior. Luego, cuando vuelven a su estado de energía normal, emiten energía en forma de luz de una longitud de onda más larga, que es percibida como verde por el ojo humano.

En el campo de la biología molecular y la biomedicina, la GFP se utiliza a menudo como marcador molecular para estudiar diversos procesos celulares, ya que puede ser fusionada genéticamente con otras proteínas sin afectar su funcionalidad. De esta manera, la localización y distribución de estas proteínas etiquetadas con GFP dentro de las células vivas pueden ser fácilmente observadas y analizadas bajo un microscopio equipado con filtros apropiados para la detección de luz verde.

Los ratones transgénicos son un tipo de roedor modificado geneticamente que incorpora un gen o secuencia de ADN exógeno (procedente de otro organismo) en su genoma. Este proceso se realiza mediante técnicas de biología molecular y permite la expresión de proteínas específicas, con el fin de estudiar sus funciones, interacciones y efectos sobre los procesos fisiológicos y patológicos.

La inserción del gen exógeno se lleva a cabo generalmente en el cigoto (óvulo fecundado) o en embriones tempranos, utilizando métodos como la microinyección, electroporación o virus vectoriales. Los ratones transgénicos resultantes pueden manifestar características particulares, como resistencia a enfermedades, alteraciones en el desarrollo, crecimiento o comportamiento, según el gen introducido y su nivel de expresión.

Estos modelos animales son ampliamente utilizados en la investigación biomédica para el estudio de diversas enfermedades humanas, como cáncer, diabetes, enfermedades cardiovasculares, neurológicas y otras patologías, con el objetivo de desarrollar nuevas terapias y tratamientos más eficaces.

En el contexto médico y científico, los modelos animales se refieren a organismos no humanos utilizados en la investigación biomédica para comprender mejor diversos procesos fisiológicos, estudiar enfermedades y probar posibles terapias. Estos animales, que van desde gusanos, moscas y peces hasta roedores, conejos, cerdos y primates, se eligen cuidadosamente porque comparten similitudes genéticas, anatómicas o fisiológicas con los seres humanos.

Los modelos animales permiten a los investigadores realizar experimentos controlados que pueden ser difíciles o éticamente cuestionables en humanos. Por ejemplo, se puede inducir una enfermedad específica en un animal de laboratorio y observar su progresión natural, prueba diferentes tratamientos e investigar los mecanismos subyacentes a la enfermedad.

Es importante señalar que aunque los modelos animales han contribuido significativamente al avance del conocimiento médico y a la invención de nuevos tratamientos, no siempre predicen perfectamente los resultados en humanos. Las diferencias interespecíficas en términos de genética, medio ambiente y estilo de vida pueden conducir a respuestas variadas a las mismas intervenciones. Por lo tanto, los descubrimientos en modelos animales requieren validación adicional en ensayos clínicos con participantes humanos antes de que se consideren adecuados para su uso generalizado en la práctica clínica.

El término "etiquetado corte-fin in situ" se utiliza en el campo de la patología y se refiere a un método de marcación de células o tejidos específicos dentro de una muestra tisular que todavía se encuentra dentro del cuerpo. La técnica implica la aplicación de un marcador molecular, como un anticuerpo fluorescente, directamente al tejido en cuestión mientras aún está inside the body. Este método permite a los patólogos y científicos médicos examinar la expresión de proteínas o genes específicos in vivo, lo que puede ser particularmente útil en el contexto de la investigación del cáncer y otras enfermedades.

El proceso implica la inyección del marcador directamente en el tejido diana, seguida de un período de incubación durante el cual el marcador se une a las moléculas objetivo. La muestra se extrae luego del cuerpo y se analiza mediante microscopía de fluorescencia o técnicas de imagen similares para detectar la presencia y distribución del marcador.

El etiquetado corte-fin in situ es una técnica avanzada que requiere un conocimiento especializado en patología molecular y técnicas de imagen. Sin embargo, puede proporcionar información valiosa sobre la expresión de genes y proteínas en su contexto fisiológico original, lo que puede ayudar a los investigadores a comprender mejor las enfermedades y desarrollar nuevas estrategias terapéuticas.

El término 'envejecimiento' en el contexto médico se refiere al proceso natural y gradual de cambios que ocurren en el cuerpo humano a medida que una persona avanza en edad. Estos cambios afectan tanto a la apariencia física como a las funciones internas.

El envejecimiento puede manifestarse a nivel:

1. Celular: Los telómeros (extremos de los cromosomas) se acortan con cada división celular, lo que eventualmente lleva a la muerte celular. También hay una disminución en la capacidad del cuerpo para reparar el ADN dañado.

2. Fisiológico: Se producen cambios en los sistemas cardiovascular, pulmonar, muscular-esquelético, inmunológico y nervioso que pueden resultar en una disminución de la resistencia a las enfermedades, pérdida de masa muscular, debilidad ósea, deterioro cognitivo leve y aumento del riesgo de padecer enfermedades crónicas como diabetes, enfermedades cardiovasculares y cáncer.

3. Psicológico: Se pueden experimentar cambios en el estado de ánimo, la memoria, el pensamiento y la percepción. Algunas personas pueden sentirse más irritables, ansiosas o deprimidas; otros pueden tener dificultades para recordar cosas o tomar decisiones.

4. Social: Los cambios en la salud y la movilidad pueden afectar la capacidad de una persona para mantener relaciones sociales y realizar actividades diarias, lo que puede conducir a sentimientos de soledad o aislamiento.

Es importante destacar que el ritmo y la forma en que una persona envejece varían ampliamente dependiendo de factores genéticos, estilo de vida, historial médico y entorno social. Mientras algunas personas pueden mantener un buen nivel de salud y funcionalidad hasta muy avanzada edad, otras pueden experimentar deterioro más temprano.

El mapeo cromosómico es un proceso en genética molecular que se utiliza para determinar la ubicación y orden relativo de los genes y marcadores genéticos en un cromosoma. Esto se realiza mediante el análisis de las frecuencias de recombinación entre estos marcadores durante la meiosis, lo que permite a los genetistas dibujar un mapa de la posición relativa de estos genes y marcadores en un cromosoma.

El mapeo cromosómico se utiliza a menudo en la investigación genética para ayudar a identificar los genes que contribuyen a enfermedades hereditarias y otros rasgos complejos. También se puede utilizar en la medicina forense para ayudar a identificar individuos o determinar la relación entre diferentes individuos.

Existen diferentes tipos de mapeo cromosómico, incluyendo el mapeo físico y el mapeo genético. El mapeo físico implica la determinación de la distancia física entre los marcadores genéticos en un cromosoma, medida en pares de bases. Por otro lado, el mapeo genético implica la determinación del orden y distancia relativa de los genes y marcadores genéticos en términos del número de recombinaciones que ocurren entre ellos durante la meiosis.

En resumen, el mapeo cromosómico es una técnica importante en genética molecular que se utiliza para determinar la ubicación y orden relativo de los genes y marcadores genéticos en un cromosoma, lo que puede ayudar a identificar genes asociados con enfermedades hereditarias y otros rasgos complejos.

El análisis de secuencia por matrices de oligonucleótidos (OSA, por sus siglas en inglés) es una técnica utilizada en bioinformática y genómica para identificar y analizar patrones específicos de secuencias de ADN o ARN. Esta técnica implica el uso de matrices de oligonucleótidos, que son matrices bidimensionales que representan la frecuencia relativa de diferentes nucleótidos en una posición particular dentro de una secuencia dada.

La matriz de oligonucleótidos se construye mediante el alineamiento múltiple de secuencias relacionadas y el cálculo de la frecuencia de cada nucleótido en cada posición. La matriz resultante se utiliza luego para buscar patrones específicos de secuencias en otras secuencias desconocidas.

El análisis de secuencia por matrices de oligonucleótidos se puede utilizar para una variedad de propósitos, como la identificación de sitios de unión de factores de transcripción, la detección de secuencias repetitivas y la búsqueda de motivos en secuencias genómicas. También se puede utilizar para el análisis filogenético y la comparación de secuencias entre diferentes especies.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que esta técnica tiene algunas limitaciones, como la posibilidad de identificar falsos positivos o negativos, dependiendo de los parámetros utilizados en el análisis. Además, la matriz de oligonucleótidos puede no ser adecuada para secuencias largas o complejas, y por lo tanto, otras técnicas como el alineamiento de secuencias múltiples pueden ser más apropiadas en tales casos.

La secuencia de aminoácidos se refiere al orden específico en que los aminoácidos están unidos mediante enlaces peptídicos para formar una proteína. Cada proteína tiene su propia secuencia única, la cual es determinada por el orden de los codones (secuencias de tres nucleótidos) en el ARN mensajero (ARNm) que se transcribe a partir del ADN.

Las cadenas de aminoácidos pueden variar en longitud desde unos pocos aminoácidos hasta varios miles. El plegamiento de esta larga cadena polipeptídica y la interacción de diferentes regiones de la misma dan lugar a la estructura tridimensional compleja de las proteínas, la cual desempeña un papel crucial en su función biológica.

La secuencia de aminoácidos también puede proporcionar información sobre la evolución y la relación filogenética entre diferentes especies, ya que las regiones conservadas o similares en las secuencias pueden indicar una ascendencia común o una función similar.

La muerte celular es un proceso natural y regulado en el que las células muere. Existen dos principales vías de muerte celular: la apoptosis y la necrosis.

La apoptosis, también conocida como muerte celular programada, es un proceso activo y controlado en el que la célula se encarga de su propia destrucción mediante la activación de una serie de vías metabólicas y catabólicas. Esta forma de muerte celular es importante para el desarrollo embrionario, el mantenimiento del equilibrio homeostático y la eliminación de células dañadas o potencialmente tumorales.

Por otro lado, la necrosis es una forma de muerte celular pasiva e incontrolada que se produce como consecuencia de lesiones tisulares graves, como isquemia, infección o toxicidad. En este proceso, la célula no es capaz de mantener su homeostasis y experimenta una ruptura de su membrana plasmática, lo que conduce a la liberación de su contenido citoplásmico y la activación de respuestas inflamatorias.

Existen otras formas de muerte celular menos comunes, como la autofagia y la necroptosis, pero las dos principales siguen siendo la apoptosis y la necrosis.

La supervivencia celular se refiere a la capacidad de las células para continuar viviendo y funcionando normalmente, incluso en condiciones adversas o estresantes. Esto puede incluir resistencia a fármacos citotóxicos, radiación u otros agentes dañinos. La supervivencia celular está regulada por una variedad de mecanismos, incluyendo la activación de rutas de reparación del ADN, la inhibición de apoptosis (muerte celular programada) y la promoción de la autofagia (un proceso de reciclaje celular). La supervivencia celular es un concepto importante en oncología, donde las células cancerosas a menudo desarrollan resistencia a los tratamientos contra el cáncer. También es relevante en el contexto de la medicina regenerativa y la terapia celular, donde el objetivo puede ser mantener la supervivencia y función de las células trasplantadas.

Los bovinos son un grupo de mamíferos artiodáctilos que pertenecen a la familia Bovidae y incluyen a los toros, vacas, búfalos, bisontes y otras especies relacionadas. Los bovinos son conocidos principalmente por su importancia económica, ya que muchas especies se crían para la producción de carne, leche y cuero.

Los bovinos son rumiantes, lo que significa que tienen un estómago complejo dividido en cuatro cámaras (el rumen, el retículo, el omaso y el abomaso) que les permite digerir material vegetal fibroso. También tienen cuernos distintivos en la frente, aunque algunas especies pueden no desarrollarlos completamente o carecer de ellos por completo.

Los bovinos son originarios de África y Asia, pero ahora se encuentran ampliamente distribuidos en todo el mundo como resultado de la domesticación y la cría selectiva. Son animales sociales que viven en manadas y tienen una jerarquía social bien establecida. Los bovinos también son conocidos por su comportamiento de pastoreo, donde se mueven en grupos grandes para buscar alimentos.

La perfilación de la expresión génica es un proceso de análisis molecular que mide la actividad o el nivel de expresión de genes específicos en un genoma. Este método se utiliza a menudo para investigar los patrones de expresión génica asociados con diversos estados fisiológicos o patológicos, como el crecimiento celular, la diferenciación, la apoptosis y la respuesta inmunitaria.

La perfilación de la expresión génica se realiza típicamente mediante la amplificación y detección de ARN mensajero (ARNm) utilizando técnicas como la hibridación de microarranjos o la secuenciación de alto rendimiento. Estos métodos permiten el análisis simultáneo de la expresión de miles de genes en muestras biológicas, lo que proporciona una visión integral del perfil de expresión génica de un tejido o célula en particular.

Los datos obtenidos de la perfilación de la expresión génica se pueden utilizar para identificar genes diferencialmente expresados entre diferentes grupos de muestras, como células sanas y enfermas, y para inferir procesos biológicos y redes de regulación genética que subyacen a los fenotipos observados. Esta información puede ser útil en la investigación básica y clínica, incluidos el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades.

Una mutación missense es un tipo específico de mutación en el ADN que causa la sustitución de un solo nucleótido (la unidad básica de los genes), lo que resulta en la producción de un aminoácido diferente en la proteína codificada. Esta alteración puede tener diversos efectos en la función de la proteína, dependiendo de dónde ocurra y cuán crucial sea el aminoácido reemplazado.

En algunos casos, una mutación missense podría no afectar significativamente la función de la proteína, especialmente si el aminoácido original y el nuevo son químicamente similares. Sin embargo, cuando el cambio ocurre en un dominio crucial de la proteína o involucra aminoácidos con propiedades químicas muy diferentes, esto puede conducir a una pérdida total o parcial de la función de la proteína.

Las mutaciones missense pueden asociarse con diversas enfermedades genéticas, dependiendo del gen y la proteína afectados. Por ejemplo, algunas mutaciones missense en el gen BRCA1 aumentan el riesgo de cáncer de mama y ovario hereditario.

La inmunohistoquímica es una técnica de laboratorio utilizada en patología y ciencias biomédicas que combina los métodos de histología (el estudio de tejidos) e inmunología (el estudio de las respuestas inmunitarias del cuerpo). Consiste en utilizar anticuerpos marcados para identificar y localizar proteínas específicas en células y tejidos. Este método se utiliza a menudo en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades, incluyendo cánceres, para determinar el tipo y grado de una enfermedad, así como también para monitorizar la eficacia del tratamiento.

En este proceso, se utilizan anticuerpos específicos que reconocen y se unen a las proteínas diana en las células y tejidos. Estos anticuerpos están marcados con moléculas que permiten su detección, como por ejemplo enzimas o fluorocromos. Una vez que los anticuerpos se unen a sus proteínas diana, la presencia de la proteína se puede detectar y visualizar mediante el uso de reactivos apropiados que producen una señal visible, como un cambio de color o emisión de luz.

La inmunohistoquímica ofrece varias ventajas en comparación con otras técnicas de detección de proteínas. Algunas de estas ventajas incluyen:

1. Alta sensibilidad y especificidad: Los anticuerpos utilizados en esta técnica son altamente específicos para las proteínas diana, lo que permite una detección precisa y fiable de la presencia o ausencia de proteínas en tejidos.
2. Capacidad de localizar proteínas: La inmunohistoquímica no solo detecta la presencia de proteínas, sino que también permite determinar su localización dentro de las células y tejidos. Esto puede ser particularmente útil en el estudio de procesos celulares y patológicos.
3. Visualización directa: La inmunohistoquímica produce una señal visible directamente en el tejido, lo que facilita la interpretación de los resultados y reduce la necesidad de realizar análisis adicionales.
4. Compatibilidad con microscopía: Los métodos de detección utilizados en la inmunohistoquímica son compatibles con diferentes tipos de microscopía, como el microscopio óptico y el microscopio electrónico, lo que permite obtener imágenes detalladas de las estructuras celulares e intracelulares.
5. Aplicabilidad en investigación y diagnóstico: La inmunohistoquímica se utiliza tanto en la investigación básica como en el diagnóstico clínico, lo que la convierte en una técnica versátil y ampliamente aceptada en diversos campos de estudio.

Sin embargo, la inmunohistoquímica también presenta algunas limitaciones, como la necesidad de disponer de anticuerpos específicos y de alta calidad, la posibilidad de obtener resultados falsos positivos o negativos debido a reacciones no específicas, y la dificultad para cuantificar con precisión los niveles de expresión de las proteínas en el tejido. A pesar de estas limitaciones, la inmunohistoquímica sigue siendo una técnica poderosa y ampliamente utilizada en la investigación y el diagnóstico de diversas enfermedades.

El ligamiento genético, en términos médicos, se refiere al fenómeno en el que dos o más loci (regiones específicas del ADN) en un cromosoma tienden a heredarse juntos durante la reproducción porque están demasiado próximos entre sí para ser separados por el proceso de recombinación genética. La medida de cuán a menudo se heredan juntos se expresa como una unidad llamada "unidades de mapa centimorgan" (cM), que refleja la probabilidad de recombinación entre ellos. Cuanto más cerca estén los loci uno del otro en un cromosoma, mayor será su ligamiento y menor será la probabilidad de recombinación entre ellos. Por lo tanto, el ligamiento genético proporciona información importante sobre la ubicación relativa y la organización de los genes en un cromosoma.

La reproducibilidad de resultados en el contexto médico se refiere a la capacidad de obtener los mismos resultados o conclusiones experimentales cuando un estudio u observación científica es repetido por diferentes investigadores e incluso en diferentes muestras o poblaciones. Es una piedra angular de la metodología científica, ya que permite confirmar o refutar los hallazgos iniciales. La reproducibilidad ayuda a establecer la validez y confiabilidad de los resultados, reduciendo así la posibilidad de conclusiones falsas positivas o negativas. Cuando los resultados no son reproducibles, pueden indicar errores en el diseño del estudio, falta de rigor en la metodología, variabilidad biológica u otros factores que deben abordarse para garantizar la precisión y exactitud de las investigaciones médicas.

En genética, un exón es una sección de una molécula de ARN (ácido ribonucleico) que codifica para una proteína. Después de la transcripción del ADN a ARN, antes del procesamiento posterior del ARN, el transcrito primario contiene tanto exones como intrones. Los intrones son secuencias no codificantes que se eliminan durante el procesamiento del ARN.

Tras la eliminación de los intrones, los exones restantes se unen en una secuencia continua a través de un proceso llamado splicing o empalme. El ARN maduro resultante contiene únicamente los exones, que representan las regiones codificantes para la síntesis de proteínas.

La estructura y organización de los genes en exones e intrones permite una diversidad genética adicional, ya que diferentes combinaciones de exones (un proceso conocido como splicing alternativo) pueden dar lugar a la producción de varias proteínas a partir de un solo gen. Esto amplía el repertorio funcional del genoma y contribuye a la complejidad estructural y funcional de las proteínas en los organismos vivos.

La estimulación luminica, en términos médicos, se refiere al uso de la luz como forma de tratamiento o intervención terapéutica. Se utiliza comúnmente en el tratamiento de trastornos del estado de ánimo como la depresión mayor y los trastornos afectivos estacionales (SAD, por sus siglas en inglés).

La forma más común de estimulación luminica involucra la exposición a una fuente de luz brillante, a menudo una caja de luz especialmente diseñada. La persona se sienta frente a la caja, generalmente durante un período de 20 a 30 minutos cada día, normalmente por la mañana. La intensidad de la luz suele ser de 10,000 lux, que es mucho más brillante que la luz normal en el hogar o en la oficina, la cual generalmente está alrededor de los 500 lux.

La estimulación luminica se cree que funciona al afectar la producción de melatonina en el cuerpo. La melatonina es una hormona que regula el ciclo sueño-vigilia y se produce en respuesta a las señales de oscuridad. La exposición a la luz brillante puede suprimir la producción de melatonina, lo que ayuda a regular el reloj interno del cuerpo y a mejorar los síntomas depresivos.

Es importante notar que la estimulación luminica debe ser supervisada por un profesional médico capacitado, ya que un uso inadecuado o excesivo puede causar efectos secundarios como dolores de cabeza, irritabilidad o dificultad para dormir.

El término 'recuento de células' se refiere al proceso o resultado del contar y medir la cantidad de células presentes en una muestra específica, generalmente obtenida a través de un procedimiento de laboratorio como un frotis sanguíneo, aspiración de líquido cefalorraquídeo (LCR) o biopsia. Este recuento puede ser total, es decir, incluye todos los tipos de células presentes, o diferencial, en el que se identifican y cuentan separadamente diferentes tipos de células, como glóbulos rojos (eritrocitos), glóbulos blancos (leucocitos), plaquetas (trombocitos) en una muestra de sangre periférica.

El recuento de células es una herramienta diagnóstica importante en medicina, ya que permite evaluar la salud general de un paciente y detectar condiciones patológicas, como anemia, infecciones, inflamación o trastornos hematológicos. Los valores de referencia para los recuentos celulares varían según la edad, el sexo y otros factores individuales, por lo que es fundamental comparar los resultados con los valores normales correspondientes al paciente.

La apoptosis es un proceso programado de muerte celular que ocurre de manera natural en las células multicelulares. Es un mecanismo importante para el desarrollo, la homeostasis y la respuesta inmunitaria normal. La apoptosis se caracteriza por una serie de cambios citológicos controlados, incluyendo contracción celular, condensación nuclear, fragmentación del ADN y formación de vesículas membranosas que contienen los restos celulares, las cuales son posteriormente eliminadas por células especializadas sin desencadenar una respuesta inflamatoria. La apoptosis puede ser activada por diversos estímulos, como daño celular, falta de factores de supervivencia, activación de receptores de muerte y exposición a radiaciones o quimioterapia.

El genotipo, en términos médicos y genéticos, se refiere a la composición específica del material genético (ADN o ARN) que una persona hereda de sus padres. Más concretamente, el genotipo hace referencia a las combinaciones particulares de alelos (formas alternativas de un gen) que una persona tiene en uno o más genes. Estos alelos determinan rasgos específicos, como el grupo sanguíneo, el color del cabello o los posibles riesgos de desarrollar ciertas enfermedades hereditarias. Por lo tanto, el genotipo proporciona la información inherente sobre los genes que una persona posee y puede ayudar a predecir la probabilidad de que esa persona desarrolle ciertos rasgos o condiciones médicas.

Es importante distinguir entre el genotipo y el fenotipo, ya que este último se refiere al conjunto observable de rasgos y características de un individuo, resultantes de la interacción entre sus genes (genotipo) y los factores ambientales. Por ejemplo, una persona con un genotipo para el color de ojos marrón puede tener fenotipo de ojos marrones, pero si es expuesta a ciertos factores ambientales, como la radiación solar intensa, podría desarrollar unas manchas en los ojos (fenotipo) que no estaban determinadas directamente por su genotipo.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

El estrés oxidativo es un desequilibrio entre la producción de especies reactivas del oxígeno (ERO) y la capacidad del organismo para eliminar los radicales libres y sus productos de oxidación mediante sistemas antioxidantes. Los ERO son moléculas altamente reactivas que contienen oxígeno y pueden dañar las células al interactuar con el ADN, las proteínas y los lípidos de la membrana celular. Este daño puede conducir a una variedad de enfermedades, como enfermedades cardiovasculares, cáncer, diabetes, enfermedades neurodegenerativas y envejecimiento prematuro. El estrés oxidativo se ha relacionado con varios factores, como la contaminación ambiental, el tabaquismo, los rayos UV, las infecciones, los medicamentos y los trastornos nutricionales, así como con procesos fisiológicos normales, como el metabolismo y el ejercicio.

La Reacción en Cadena de la Polimerasa, generalmente conocida como PCR (Polymerase Chain Reaction), es un método de bioquímica molecular que permite amplificar fragmentos específicos de DNA (ácido desoxirribonucleico). La técnica consiste en una serie de ciclos de temperatura controlada, donde se produce la separación de las hebras de DNA, seguida de la síntesis de nuevas hebras complementarias usando una polimerasa (enzima que sintetiza DNA) y pequeñas moléculas de DNA llamadas primers, específicas para la región a amplificar.

Este proceso permite obtener millones de copias de un fragmento de DNA en pocas horas, lo que resulta útil en diversos campos como la diagnóstica molecular, criminalística, genética forense, investigación genética y biotecnología. En el campo médico, se utiliza ampliamente en el diagnóstico de infecciones virales y bacterianas, detección de mutaciones asociadas a enfermedades genéticas, y en la monitorización de la respuesta terapéutica en diversos tratamientos.

El ensayo de inmunoadsorción enzimática (EIA), también conocido como ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA), es un método de laboratorio utilizado para detectar y medir la presencia o ausencia de una sustancia específica, como un antígeno o un anticuerpo, en una muestra. Se basa en la unión específica entre un antígeno y un anticuerpo, y utiliza una enzima para producir una señal detectable.

En un EIA típico, la sustancia que se desea medir se adsorbe (se une firmemente) a una superficie sólida, como un pozo de plástico. La muestra que contiene la sustancia desconocida se agrega al pozo y, si la sustancia está presente, se unirá a los anticuerpos específicos que también están presentes en el pozo. Después de lavar el pozo para eliminar las sustancias no unidas, se agrega una solución que contiene un anticuerpo marcado con una enzima. Si la sustancia desconocida está presente y se ha unido a los anticuerpos específicos en el pozo, el anticuerpo marcado se unirá a la sustancia. Después de lavar nuevamente para eliminar las sustancias no unidas, se agrega un sustrato que reacciona con la enzima, produciendo una señal detectable, como un cambio de color o de luz.

Los EIA son ampliamente utilizados en diagnóstico médico, investigación y control de calidad alimentaria e industrial. Por ejemplo, se pueden utilizar para detectar la presencia de anticuerpos contra patógenos infecciosos en una muestra de sangre o para medir los niveles de hormonas en una muestra de suero.

Los Modelos Biológicos en el contexto médico se refieren a la representación fisiopatológica de un proceso o enfermedad particular utilizando sistemas vivos o componentes biológicos. Estos modelos pueden ser creados utilizando organismos enteros, tejidos, células, órganos o sistemas bioquímicos y moleculares. Se utilizan ampliamente en la investigación médica y biomédica para estudiar los mecanismos subyacentes de una enfermedad, probar nuevos tratamientos, desarrollar fármacos y comprender mejor los procesos fisiológicos normales.

Los modelos biológicos pueden ser categorizados en diferentes tipos:

1. Modelos animales: Se utilizan animales como ratones, ratas, peces zebra, gusanos nematodos y moscas de la fruta para entender diversas patologías y probar terapias. La similitud genética y fisiológica entre humanos y estos organismos facilita el estudio de enfermedades complejas.

2. Modelos celulares: Las líneas celulares aisladas de tejidos humanos o animales se utilizan para examinar los procesos moleculares y celulares específicos relacionados con una enfermedad. Estos modelos ayudan a evaluar la citotoxicidad, la farmacología y la eficacia de los fármacos.

3. Modelos in vitro: Son experimentos que se llevan a cabo fuera del cuerpo vivo, utilizando células o tejidos aislados en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos permiten un estudio detallado de los procesos bioquímicos y moleculares.

4. Modelos exvivo: Implican el uso de tejidos u órganos extraídos del cuerpo humano o animal para su estudio en condiciones controladas en el laboratorio. Estos modelos preservan la arquitectura y las interacciones celulares presentes in vivo, lo que permite un análisis más preciso de los procesos fisiológicos y patológicos.

5. Modelos de ingeniería de tejidos: Involucran el crecimiento de células en matrices tridimensionales para imitar la estructura y función de un órgano o tejido específico. Estos modelos se utilizan para evaluar la eficacia y seguridad de los tratamientos farmacológicos y terapias celulares.

6. Modelos animales: Se utilizan diversas especies de animales, como ratones, peces zebra, gusanos y moscas de la fruta, para comprender mejor las enfermedades humanas y probar nuevos tratamientos. La elección de la especie depende del tipo de enfermedad y los objetivos de investigación.

Los modelos animales y celulares siguen siendo herramientas esenciales en la investigación biomédica, aunque cada vez se utilizan más modelos alternativos y complementarios, como los basados en células tridimensionales o los sistemas de cultivo orgánico. Estos nuevos enfoques pueden ayudar a reducir el uso de animales en la investigación y mejorar la predictividad de los resultados obtenidos in vitro para su posterior validación clínica.

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On the existence in some individuals of two insensible spots on the retina. 3 pp. lewis reeve Gibbes, s.c. Charleston. 1860. ... Debe retirarse en 1892 por una enfermedad ocular. 1835. A catalogue of the phoenogamous plants, of Columbia, S.C. and its ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Lewis_Reeve_Gibbes

Junto con enfermedades de tipo hereditario como la atrofia progresiva de retina.[12] De acuerdo con el informe de salud y ... enfermedades cardíacas y displasia de cadera.[13] Entre las enfermedades menos comunes de la raza se encuentran la enfermedad ... De acuerdo al Club Australiano del Pastor blanco suizo, las enfermedades más comunes en la raza son: displasia de cadera, ... estará sujeto a muchas de las mismas enfermedades congénitas o problemas de salud que padece esa raza de perro. ...

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Sin embargo, esta resistencia completa ha sido superada en parte por la enfermedad de la sarna del manzano.[4] "Retina apfel ... La manzana 'Retina' en el "pomiferous.com/applebyname/retina". Consultado el 4 de abril de 2020. Wiebke, Fuchs (2005). Repr. d ... Retina® es el nombre de una variedad cultivar de manzano (Malus domestica).[1][2][3] La manzana de verano pertenece a las ... Cox x Oldenburg) x F3 M. floribunda.[6][5][7] 'Retina' es una manzana de talla mediana con una forma alargada.[8] Las ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Retina_(manzana)

Instituto catalán de retina, Barcelona Archivado el 26 de junio de 2011 en Wayback Machine.. Consultado el 31-5-2010 Datos: ... Interesa inducir cicloplejia en el tratamiento de algunas enfermedades oculares como la uveítis y para medir con exactitud los ... Esto ocurre por ejemplo cuando el médico desea examinar la retina y precisa dilatar la pupila del paciente para poder realizar ... Q1147596 (Wikipedia:Artículos con pasajes que requieren referencias, Enfermedades del sistema visual). ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Cicloplejia

Se asocia generalmente con diferentes enfermedades que producen isquemia (falta de oxígeno) en la retina. La falta de oxígeno ... a retinopatía diabética y el resto principalmente a obstrucción de la arteria central de la retina o desprendimiento de retina ... de los casos se deben a obstrucción de la vena central de la retina, el 32 % ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Rubeosis_iridis

De nuevo la enfermedad provoca un desprendimiento de retina que acaba dejándole ciego por completo. Tiene 20 años y debe asumir ... En 1978 tiene sus primeros problemas de visión descubriendo que padece una enfermedad congénita llamada síndrome de von Hippel- ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Juan_Antonio_Cebrián

El identificar la enfermedad desencadenante es la clave para la corrección del trastorno. La acidosis metabólica puede ser ... El edema de la retina puede ser un signo de intoxicación por metanol (alcohol metílico). La acidosis metabólica crónica conduce ... El examen físico revela ocasionalmente signos de enfermedad, pero por lo demás resulta normal. En la intoxicación por glicol de ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Acidosis_metabólica

Enfermedades hereditarias, Enfermedades raras, Enfermedades del páncreas, Trastornos autosómicos dominantes). ... Su nombre se usó inicialmente asociado solo a las manifestaciones de VHL en la retina. El doctor Arvid Lindau, patólogo sueco, ... Ahora se sabe que ambos médicos estaban describiendo aspectos diferentes de la misma enfermedad. La causa de la enfermedad es ... La descendencia de un individuo con VHL posee una riesgo del 50% de heredar la mutación causante de la enfermedad. Las pruebas ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_von_Hippel-Lindau

En el ojo se detectó su expresión a nivel de la retina. Su blanco no es Pax6, sino un gen conocido como Lhx2 que es regulador ... No siempre es un mecanismo efectivo, pero se ha reportado para enfermedades como el virus del mosaico del coliflor y el virus X ... Una de las aplicaciones con mayor potencial, es el uso de trasplantes celulares para evitar el desarrollo de enfermedades como ... La mayoría de las asociaciones que se han establecido entre el silenciamiento génico y las enfermedades están relacionadas con ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Silenciamiento_génico

Si la enfermedad avanza se forman nuevos vasos sanguíneos y prolifera el tejido fibroso en la retina, lo que tiene como ... Es posible que en los inicios no se evidencien síntomas, dolor ni pérdida de la visión, pero a medida que la enfermedad avanza ... La consecuencia es la salida de líquidos del interior de los vasos y la formación de depósitos en la retina que se llaman ... Esta es la última fase de la enfermedad que puede conducir a una pérdida muy importante de la capacidad visual. Además los ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Retinopatía_diabética

Se conoce como retinosquisis a una enfermedad del ojo en la cual la retina se divide espontáneamente en dos capas, una externa ... Con un fondo de ojo pueden detectarse zonas débiles en la retina ocasionadas por la enfermedad que pueden repararse con la ... Es importante que las personas afectadas por esta enfermedad controlen el estado de su retina regularmente. ... El hijo varón de una madre portadora tiene el 50% de posibilidades de presentar la enfermedad, mientras que una hija no la ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Retinosquisis

Se sabe que pueden sufrir atrofia progresiva de retina (PRA), una enfermedad hereditaria que causa ceguera. Un estudio afirma ... No hay ninguna evidencia de la presencia de la enfermedad de Addison en el labradoodle australiano. La Asociación Americana del ... está llevando a cabo un estudio para tratar de determinar el alcance del problema en el que se ha convertido esta enfermedad. ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Labradoodle

... dependiendo del grado de evolución de la enfermedad y de la localización y amplitud de las lesiones en la retina. Una niña ... Enfermedades del sistema visual, Enfermedades epónimas, Enfermedades raras). ... La enfermedad de Coats se denomina en memoria del oftalmólogo escocés George Coats (1876-1915) que la describió en 1908.[1][2 ... La enfermedad de Coats ( sinónimo de retinitis exudativa y telangiectasia retiniana ) es un proceso crónico que comienza a ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Coats

Averroes sugiere la existencia de la enfermedad de Parkinson y atribuye propiedades fotorreceptoras a la retina. Ibn Zuhr ...

https://es.wikipedia.org/wiki/Neurobiología

Presidente del Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares, Onero. (retina.es)
Somos un agente que impulsa la investigación al promover el registro de pacientes originado por el Observatorio Nacional de Enfermedades Raras Oculares (Onero), en alianza con el Instituto de Salud Carlos III. (phmk.es)
La forma en que la cafeína afecta cinco enfermedades oculares distintas. (aarp.org)
Servicio de Enfermedades Inflamatorias Oculares y Retina. (isciii.es)
Contribuye a la salud ocular y puede ayudar a prevenir ciertas enfermedades oculares. (clarin.com)
Publicado hoy en Nature Biomedical Engineering , el artículo, titulado 'Restauración de la función visual en ratones adultos con una enfermedad retiniana hereditaria mediante edición de base de adenina', ilustra el uso de una tecnología CRISPR de nueva generación y sienta las bases para el desarrollo de una nueva modalidad terapéutica para una amplia gama de enfermedades oculares hereditarias causadas por diferentes mutaciones genéticas. (intramed.net)
Se utiliza para detectar y evaluar síntomas del desprendimiento de retina o enfermedades oculares como glaucoma. (medlineplus.gov)
La máquina aprendió a detectar los signos reveladores de la enfermedad cardiovascular mirando los vasos sanguíneos oculares. (animalpolitico.com)
La captura de imágenes del fondo de ojo en color puede ayudar en el diagnóstico y la documentación de enfermedades oculares, aportando seguridad a la hora de evaluar la papila, lunares y lesiones en las que el color desempeña un importante papel. (zeiss.com)
La precisión del color ayuda a documentar y diagnosticar enfermedades oculares. (zeiss.com)
Los animales pequeños enseñan a los investigadores grandes lecciones sobre cómo funciona la visión, cómo puede dañarse (y por qué) y nuevas formas de tratar las enfermedades oculares. (medlineplus.gov)

Una de las complicaciones principales es el glaucoma neovascular que está causado por la liberación de sustancias que estimulan la proliferación de nuevos vasos sanguíneos en el ojo como respuesta a la isquemia. (wikipedia.org)
El exceso de humor acuoso desencadena hipertensión ocular y un ataque agudo de glaucoma que puede ocurrir varios meses después del inicio de la enfermedad. (wikipedia.org)
La fotocoagulación con láser es útil para prevenir complicaciones pues, al destruir las áreas isquémicas, evita la aparición de nuevos vasos y el desarrollo del glaucoma neovascular. (wikipedia.org)
Las enfermedades de los ojos que pueden afectar a las personas con diabetes incluyen retinopatía diabética, edema macular (que generalmente aparece junto a la retinopatía diabética), cataratas y glaucoma. (cdc.gov)
El oculista comprobará si hay señales de daño en la retina, cataratas y glaucoma. (mayoclinic.org)
De la misma manera, si algún familiar ha tenido problemas visuales como retinopatía diabética, glaucoma o degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es importante que incluyamos estas revisiones de la retina entre nuestros hábitos de cuidado de la salud. (cadenaser.com)
Tratamientos con láser para glaucoma, segmento anterior y retina. (medicosdeelsalvador.com)
Este dispositivo puede ver con claridad cataratas, detectar signos de glaucoma, degeneración macular, retinopatía diabética y signos de enfermedad del nervio. (cnn.com)
Algunos de estos factores son el estado general de la salud, el grado de enfermedad retinal, las cataratas y el glaucoma. (epnet.com)
La incorporación de la informática, de los rapos laser y de la microcirúgia, en oftalmologia ha apropiado la formación de susupes-especialistas en las subespecialidades como el glaucoma, la córnea, la retina, sera de utilidad a los estudiantes de medicina y residentes de oftalmologia. (bvsalud.org)

El próximo día 30 de marzo tendrá lugar en el CaixaForumde Madrid , la XIV Jornada Científica Médico-Paciente organizada por la Asociación Retina Madrid y Fundación Retina España, con la finalidad de avanzar en el conocimiento para Distrofias Hereditarias de Retina (DHR) y otras enfermedades raras con afectación visual. (retina.es)
La ponencia se centrará en: Terapias para enfermedades raras que limitan la visión, en este caso, la Optogenética en retinosis pigmentaria y terapia génica para Neuropatía óptica hereditaria de Leber. (retina.es)
Ponencia sobre: La importancia del registro nacional de pacientes con enfermedades raras y afectación visual. (retina.es)
Este 16 de septiembre se celebra el Día Mundial del Síndrome de Usher y desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) se adhieren a este día para sumar su apoyo a quienes conviven con. (enfermedades-raras.org)
En este proyecto participan también investigadores del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN) y de Enfermedades Raras (CIBERER) y del hospital de Manises de Valencia. (cipf.es)

NIH)] publicó un informe sobre los cambios en la retina (la capa de células que recubre la pared posterior del interior del ojo que percibe la luz y envía señales al cerebro para que uno pueda ver) y su relación con las fases de la enfermedad de Alzheimer (EA). (aphconnectcenter.org)
El propósito de este trabajo es describir el caso de un paciente con desprendimiento seroso de coroides y desprendimiento de retina posterior a capsulotomía, y discutir los riesgos que conlleva dicho procedimiento, así como su manejo y pronóstico visual. (isciii.es)
Polo posterior con desprendimiento coroideo (DC) con bolsas superiores nasal y temporal, sin toque entre ellas, desprendimiento regmatógeno de retina de meridiano de las IX a las II con afectación macular parcial, encontrándose la lesión causal (desgarro en herradura) en el meridiano de las XII (figs. 1 y 2 ). (isciii.es)
Es un examen de la parte posterior del ojo (fondo), que incluye la retina , el disco óptico, la coroides y los vasos sanguíneos. (medlineplus.gov)
La retina es una hoja delgada de tejido nervioso sensible a la luz y de vasos sanguíneos que bordean la parte posterior del ojo. (epnet.com)
La capa sensorial de la retina que procesa las imágenes y las envía al cerebro, puede ser arrancada (desprendia) de su posición normal en la parte posterior del ojo, resultando en pérdida de la vista. (epnet.com)
El desprendimiento de la retina de la parte posterior del ojo es, en cierta forma, similar al desprendimiento del empapelado de una pared. (epnet.com)
El pequeño pez cebra también puede regenerar partes del ojo, incluidas las neuronas en la retina (el tejido sensible a la luz en la parte posterior del globo ocular). (medlineplus.gov)
En 2,1% de los casos se identificó enfermedad metastásica posterior a la quimioterapia intraarterial. (medscape.com)

Conclusiones acerca del impacto en los pacientes tratados con terapia génica Luxturna, para un tipo de Distrofia Hereditaria de Retina (DHR). (retina.es)
LUXTURNA ™ , que utiliza un AAV para la administración retiniana del gen RPE65, se convirtió en la primera terapia genética aprobada por la FDA para el ojo o una enfermedad hereditaria en diciembre de 2017. (retinamurcia.org)
En esta edición hemos querido conocer el desarrollo en España de la aplicación de Luxturna, una novedosa terapia avanzada para un tipo de Distrofia Hereditaria de Retina (DHR), esta ponencia la ofreció la doctora Pilar Tejada (Hospital 12 de Octubre, Madrid). (phmk.es)
Se investigó sobre nueve pacientes que padecían la enfermedad de Stargardt, que es hereditaria. (taringa.net)
enfermedad hereditaria que ocasiona el deterioro de los receptores que permiten captar la luz en el ojo. (misanimales.com)
enfermedad hereditaria que se caracteriza por la pérdida progresiva del pelo y la aparición de escamas blancas. (misanimales.com)
Un estudio revolucionario, dirigido por investigadores de la Universidad de California, Irvine, da como resultado la restauración de las funciones visuales y retinianas de modelos de ratones que padecen una enfermedad retiniana hereditaria. (intramed.net)

Esta enfermedad común de los ojos es la principal causa de ceguera en adultos en edad laboral. (cdc.gov)
El edema macular es la causa más común de ceguera en las personas con retinopatía diabética. (cdc.gov)
El estudio describe 18 casos de pacientes con enfermedades causantes de ceguera que, gracias a implantes de células madre en sus ojos, han recuperado la vista. (taringa.net)
Tanto la enfermedad de Stargardt como la degeneración macular son las principales causas de ceguera juvenil y adulta en el mundo desarrollado, y hasta ahora no existían tratamientos eficaces para combatirlas. (taringa.net)
es una inversión del parpado que comienza a frotar la zona del ojo, por lo que se ocasiona inflamación, dolor, úlceras y ceguera. (misanimales.com)
Las enfermedades retinianas hereditarias (EIR) son un grupo de afecciones que provocan ceguera causadas por mutaciones en más de 250 genes diferentes. (intramed.net)
probablemente se podrá utilizar la optogenética en cualquier enfermedad que afecte a este sistema, como eliminar el dolor postquirúrgico y algunos tipos de ceguera. (bbva.com)
Aunque se considera una enfermedad rara, es la principal causa genética de ceguera en los países desarrollados. (cipf.es)
Hay 39 millones de personas ciegas a nivel mundial, y en países con bajos ingresos, el 80% de la ceguera es curable. (cnn.com)

En otro estudio llevado acabo en el Hospital Monte Sinaí, los investigadores descubrieron que las anomalías en los vasos sanguíneos de el ojo es un factor importante en la progresión de la enfermedad de Alzheimer. (aphconnectcenter.org)
La investigación sobre el uso de los cambios en la retina como biomarcador de la EA es muy prometedora, al igual que lo son los estudios sobre anomalías en los vasos sanguíneos del ojo. (aphconnectcenter.org)
Otra complicación es la hemorragia vítrea que se produce por rotura espontánea de los nuevos vasos sanguíneos que se forman para contrarrestar la falta de oxígeno en la retina. (wikipedia.org)
El software funciona analizando la red de vasos sanguíneos contenidos dentro de la retina del ojo. (digitaltrends.com)
Se produce la retinopatía diabética cuando los niveles altos de azúcar en la sangre dañan los vasos sanguíneos de la retina (una capa de células sensible a la luz en la parte de atrás del ojo). (cdc.gov)
Las paredes de los vasos sanguíneos de la retina se debilitan y ensanchan formando sacos pequeños (usted no podrá detectarlos, pero su médico de los ojos sí). (cdc.gov)
En esta etapa comienzan a crecer vasos sanguíneos nuevos en la retina. (cdc.gov)
Estos vasos sanguíneos son frágiles y a menudo sangran hacia el cuerpo vítreo del ojo (una masa gelatinosa transparente entre el cristalino del ojo y la retina). (cdc.gov)
El médico también se fijará en la retina y la parte de adentro de los ojos, y podría usar una tintura que le permite ver los vasos sanguíneos con filtraciones. (cdc.gov)
La retina, los vasos sanguíneos y el disco óptico tienen una apariencia normal. (medlineplus.gov)
Cuando el organismo del diabético tiene exceso de azúcar en su sangre, se bloquean los vasos sanguíneos de la retina. (nacion.com)
Los pacientes que sufren diabetes pueden llegar a desarrollar retinopatía diabética, que afecta principalmente a los vasos sanguíneos encargados de llevar la sangre a la retina. (clinicabaviera.com)
La fotocoagulación permite eliminar o disminuir la presencia de vasos sanguíneos anormales en la retina, consecuencia del desarrollo de la retinopatía diabética. (clinicabaviera.com)

Además, los grandes avances en la imagen ocular y la naturaleza localizada de las patologías en la retina significa que los efectos del tratamiento pueden ser más fácilmente observados y facilitar el seguimiento de la eficacia y la seguridad. (retinosis.org)
se deben de tener en cuenta las posibles complicaciones como son: desprendimiento de retina regmatógeno, dislocación del lente, uveítis recurrente, hipertensión ocular y complicaciones devastadoras como es el desprendimiento seroso de coroides y desprendimiento de retina. (isciii.es)
Cuidar nuestra salud visual es profundizar en el estado de la retina, medir la tensión ocular o revisar cómo está la córnea para asegurarnos de que nuestros ojos están sanos. (cadenaser.com)
Lo ideal es que usted aprenda a prevenir esa situación y programe, al menos una vez al año, una cita con el médico especialista en la vista, el oftalmólogo, para que él vigile la salud de sus ojos y detecte, a tiempo, cualquier síntoma sugestivo de la llamada enfermedad ocular diabética. (nacion.com)
Lara Lapyckyj, líder de colaboración médica de Oftalmología, de la empresa farmacéutica Roche para Latinoamérica, explica que la enfermedad ocular diabética tiene dos manifestaciones, y es importante que usted aprenda a reconocerlas si está en este grupo de pacientes o si tiene algún familiar o conocido con este padecimiento. (nacion.com)
La segunda manifestación de la enfermedad ocular diabética es el edema macular diabético, una hinchazón en la retina que causa visión borrosa. (nacion.com)
Clínica Baviera es la clínica por referencia y prestigio en lo que es el campo de la oftalmología no solo en España también en Europa, sobresaliendo en aplicación de la cirugía refractiva (cirugía ocular con láser y lentes intraoculares). (finanzzas.com)
La retina es una fina red de células que recubre la parte interna del globo ocular. (clinicabaviera.com)

Ophthotech es una compañía biofarmacéutica comprometida con el desarrollo de terapias y soluciones de terapia genética para tratar enfermedades retinianas. (retinamurcia.org)
Anteriormente, no había ninguna vía disponible para tratar estas devastadoras enfermedades cegadoras. (intramed.net)
Es sumamente importante tratar este tipo de afección de inmediato. (akronchildrens.org)
Finalmente, otro procedimiento que permite tratar la DMAE, aunque no es propiamente una operación de retina, es mediante inyecciones que se aplican directamente en el ojo. (clinicabaviera.com)

La retinografía no sustituye la visita con el especialista, pero es una gran herramienta para el diagnóstico de patologías como la retinopatía diabética o la degeneración macular asociada a la edad, según los expertos. (jano.es)
La compañía está buscando agresivamente terapias para enfermedades huérfanas como la retinitis pigmentosa (RP), la enfermedad de Stargardt y la amaurosis congénita de Leber (LCA), así como indicaciones comunes como la degeneración macular húmeda y seca relacionada con la edad (DMAE). (retinamurcia.org)
El objetivo principal de este estudio era determinar si emixustat reduce la tasa de progresión de la atrofia macular , en comparación con el placebo, en sujetos con la enfermedad de Stargardt . (macula-retina.es)
En estas dos imágenes se compara la vista de una persona sana con la de una persona con edema macular diabético, una hinchazón en la retina que causa visión borrosa. (nacion.com)
La degeneración macular asociada a la edad , o DMAE, es un problema que afecta a la mácula, una parte de la retina especialmente importante, ya que es donde se concentran la mayor parte de células fotorreceptoras. (clinicabaviera.com)

Revista Española de Cardiología es una revista científica internacional dedicada a las enfermedades cardiovasculares. (revespcardiol.org)
La revista publica en español e inglés sobre todos los aspectos relacionados con las enfermedades cardiovasculares. (revespcardiol.org)

Cánceres de retina Los cánceres que afectan la retina suelen comenzar en la coroides. (msdmanuals.com)
Tratamiento médico y quirúrgico de enfermedades que afectan la retina. (medicosdeelsalvador.com)

Generar recomendaciones basadas en la mejor evidencia disponible acerca del manejo clínico de personas con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC). (bvsalud.org)

En este sentido hay que insistir en el carácter orientativo de esta lista que en todo caso obedece a la experiencia previa, a los casos atendidos con el paso del tiempo y, evidentemente, a la gravedad que conllevan ciertas enfermedades o dolencias. (eleconomista.es)
Los síntomas de la enfermedad de Stargardt suelen aparecer durante la infancia o la adolescencia, pero en algunos casos la dificultad para ver y la pérdida de visión pueden no identificarse hasta más tarde. (macula-retina.es)
Cinco pacientes (55%) tenían un SAF primario, el resto de casos estaban asociados a LES, enfermedad de Behçet, síndrome de solapamiento y en una paciente el diagnóstico coincidió con el de un adenocarcinoma de endometrio, si bien, los AAF se mantuvieron positivos a lo largo de la evolución. (revespcardiol.org)
1 ] En consecuencia, si bien el cálculo de la incidencia anual en los Estados Unidos es de alrededor de 4 casos por millón de niños menores de 15 años, la incidencia anual ajustada por edad en niños de 0 a 4 años es de 10 a 14 casos por millón (alrededor de 1 en 14 000-18 000 nacidos vivos). (cancer.gov)
La invasión focal de la coroides es frecuente, aunque la invasión masiva se produce en casos de enfermedad avanzada. (cancer.gov)
La retina es una de las partes más importantes del ojo y, en algunos casos, es necesario realizar intervenciones quirúrgicas para solucionar determinados problemas o enfermedades que la afectan. (clinicabaviera.com)
Algunos de estos casos que pueden requerir una operación de retina son los siguientes. (clinicabaviera.com)
Una operación de retina que se suele realizar en estos casos es la fotocoagulación con láser. (clinicabaviera.com)
Sin duda, la operación de retina más habitual es la que está destinada a solucionar un problema de desprendimiento de retina , ya que suele ser una situación relativamente frecuente y que, en la mayoría de los casos, requiere intervención quirúrgica de urgencia. (clinicabaviera.com)
3) Expresar la importancia que tiene el reconocimiento temprano de la enfermedad y la comunicación de los casos. (cdc.gov)
Ha cobrado importancia creciente en la medida que se ha identificado la estrecha relación que guarda con factores biologicas, demograficas y sociales, los sistemas de registros son aun poco comprables en diversos paises donde es muy frecuente el subregistro de los casos, lo que no permite ubicar con pre. (bvsalud.org)

El hecho de que hayamos demostrado un efecto positivo en una fase temprana de la enfermedad es muy similar a lo que se ha observado en el desarrollo de fármacos para otras enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer. (macula-retina.es)
El cáncer cervicouterino es una enfermedad prevenible y curable si se detecta de forma temprana y se maneja de forma efectiva. (docsalud.com)
es por ello que es muy importante ense arle desde muy temprana edad que la soledad no es mala. (interempresas.net)

Las personas diagnosticadas con enfermedades como amaurosis congénita de Leber (LCA), coroideremia, enfermedad de Stargardt, síndrome de Usher ,ciertas formas de retinosis pigmentaria (RP), así como otras distrofias heredadas generalmente tienen un mal pronóstico visual y las opciones de tratamiento son actualmente limitadas. (retinosis.org)
También se confirma la oleada actual de actividad en la terapia génica para enfermedades de la retina, con varios estudios ya iniciados o contrastados para la ECV, coroideremia, enfermedad de Stargardt, acromatopsia y ciertas formas de RP. (retinosis.org)
Ophthotech también recientemente se asoció con la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts para desarrollar terapias génicas que entregan versiones más pequeñas de los genes para CEP290 (para LCA) y ABCA4 (para enfermedad de Stargardt) ¾ que son demasiado grandes para los sistemas de administración de AAV existentes. (retinamurcia.org)
Kubota Vision ha anunciado resultados positivos de un análisis post hoc del ensayo clínico de fase 3 del modulador del ciclo visual en investigación, clorhidrato de emixustat ( emixustat ) en pacientes con la enfermedad de Stargardt . (macula-retina.es)
La enfermedad de Stargardt es una enfermedad rara, heredada genéticamente, que afecta directamente a la retina del ojo y que suele provocar una lenta progresión de la pérdida de visión en los niños. (macula-retina.es)
La enfermedad de Stargardt afecta a menos de 150.000 pacientes en total en Estados Unidos, Europa y Japón, donde está reconocida como enfermedad huérfana. (macula-retina.es)

Por su parte, la Fundación Retina España , destina sus fondos a proyectos de investigación contra las distrofias retinianas, es una organización sin ánimo de lucro. (retina.es)
El hallazgo, también indica que estas microglías retinianas (células inmunitarias residentes del cerebro y la retina) podrían no funcionar correctamente, permitiendo la acumulación de depósitos amiloides con el tiempo. (aphconnectcenter.org)
Nuestros hallazgos motivan las pruebas adicionales de ABE para el tratamiento de enfermedades retinianas hereditarias y para la corrección de mutaciones patológicas con motivos adyacentes a protoespaciadores no canónicos. (intramed.net)
En este estudio de prueba de concepto, proporcionamos evidencia del potencial clínico de los editores bases para la corrección de mutaciones que causan enfermedades retinianas hereditarias y para restaurar la función visual', dijo Krzysztof Palczewski, PhD, presidente de Irving H. Leopold y un profesor distinguido en el Gavin Herbert Eye Institute, Departamento de Oftalmología de la Facultad de Medicina de la UCI. (intramed.net)

Este examen se utiliza usualmente para buscar un desprendimiento de la retina . (medlineplus.gov)
Es la reparación de un desprendimiento de la retina del ojo. (epnet.com)
Hay varias opciones quirúrgicas para reparar el desprendimiento de la retina. (epnet.com)

La anomalía de Ebstein es un defecto cardíaco raro que afecta la válvula tricúspide. (akronchildrens.org)
La retinopatía diabética es un problema que afecta a la retina pero que, en última instancia, está causado por la diabetes. (clinicabaviera.com)
El retinoblastoma es un tipo de cáncer poco habitual que afecta a la retina. (clinicabaviera.com)

O lo que es lo mismo, han podido demostrar que su estado de salud actual le imposibilita de alguna que otra manera, ya sea a la hora de hacer su anterior tarea, cualquier función en una empresa o incluso las tareas más habituales del día a día precisando la ayuda de terceros. (eleconomista.es)
Una nutrición adecuada es una parte integral del logro de los objetivos de acondicionamiento físico y salud para todos. (digitaltrends.com)
Por lo tanto, es importante mantener el dicho "somos lo que comemos" cuando se observan los objetivos generales de salud y estado físico. (digitaltrends.com)
Es sumamente importante que se realicen este tipo de cirugías en un hospital público porque el instrumental y los insumos son muy costosos y que la provincia, a través del Ministerio de Salud, haya confiado en este hospital para que la realicemos, es para nosotros un orgullo", señaló el Dr. Díaz Yocca. (gob.ar)
Los indicadores clínicos y epidemiológicos muestran una gran cantidad de enfermedades y escenarios de salud donde se detectan diferencias de sexo y género, pero las causas subyacentes de estos cambios aún se desconocen. (cipf.es)
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) , es necesario para el crecimiento y desarrollo adecuados, así como para el funcionamiento normal del sistema inmunológico. (clarin.com)
Es importante destacar que las situaciones individuales pueden variar, y siempre es recomendable consultar a un médico o profesional de la salud antes de tomar cualquier suplemento de zinc o hacer cambios en la dieta, especialmente si hay alguna condición médica existente o se está tomando otros medicamentos. (clarin.com)
Por ello, la patología se detecta solo cuando es demasiado grave y representa un peligro para la salud del can. (misanimales.com)
Es el momento de revisar tu SALUD VISUAL. (cadenaser.com)
Conocer si nuestra graduación ha cambiado nos ayudará a seguir viendo bien, pero tener una salud visual óptima nos permitirá seguir grabando esos momentos especiales en nuestra retina. (cadenaser.com)
Por qué el Plan Medical es una buena manera de cuidar tu salud visual y tu retina? (cadenaser.com)
Es posible que usted tenga muchas preguntas sobre la salud de su bebé. (akronchildrens.org)
El futurista Ross Dawson, fundador de Future Exploration Network, predice que en los próximos años asistiremos a un cambio desde el modelo actual de "atención a la enfermedad" a un nuevo ecosistema de atención médica, centrado más en la prevención y el seguimiento de posibles problemas de salud antes de que se desarrollen. (animalpolitico.com)
Quizás lo más interesante es que estos sistemas pueden diferenciar patrones que son invisibles para el ojo humano, revelando aspectos sorprendentes sobre nuestra futura salud. (animalpolitico.com)
Por ello, su buen estado y correcto funcionamiento es esencial a la hora de garantizar nuestra salud visual. (clinicabaviera.com)
Se cree que el medio laboral es la amenaza más grande para la salud, pero algunos expertos en salud consideran que el ambiente personal, influenciado por diferentes factores, es el más importante para nuestro bienestar. (cdc.gov)

En los últimos años la terapia de sustitución de genes ha surgido como un nuevo enfoque en el tratamiento de muchos trastornos de la retina una vez que se considera incurable. (retinosis.org)
La terapia de sustitución de genes emerge como un nuevo enfoque en el tratamiento de muchos trastornos de la retina. (retinosis.org)
Si Dina Katabi se sale con la suya, los retrasos en el diagnóstico de trastornos genéticos y enfermedades como el Parkinson, la depresión, el enfisema, los problemas cardíacos o la demencia serán una cosa del pasado. (animalpolitico.com)

Si bien estos son los desafíos científicos que mantienen a la mayoría de los investigadores de la retina despiertos por la noche, Oftotech prospera con ellos y los ve como oportunidades para satisfacer importantes necesidades médicas no cubiertas para las personas con enfermedades de la retina. (retinamurcia.org)
Se trata de un equipo que permite realizar un tipo de micro cirugía de alta complejidad indicada para personas con enfermedades en la retina , como desprendimiento, retinopatía diabética, hemorragias intraoculares, entre otras. (gob.ar)

Capsulotomía, desprendimiento de seroso de coroides, desprendimiento de retina. (isciii.es)
Como la retina depende de ésta para su sostén y la mitad de su irrigación, es probable que el daño de la coroides por un cáncer. (msdmanuals.com)

Este hallazgo, sugiere que los depósitos de amiloide en la retina aumentan a medida que la enfermedad de Alzheimer empeora y podrían utilizarse para el descubrimiento precoz de la EA. (aphconnectcenter.org)
Características patológicas de la retina y firmas proteómicas del Alzheimer enfermedad. (aphconnectcenter.org)
En el futuro, la optogenética -afirman los premiados- ayudará no solo a descifrar qué pasa en el cerebro de las personas con Alzheimer o a mejorar el tratamiento de las enfermedades mentales, sino también a entender el sustrato biológico de lo que nos hace únicos: nuestra personalidad y nuestras emociones. (bbva.com)

Medio centenar de ópticos y un grupo de retinólogos expertos utilizará, de forma pionera en nuestro país, la telemedicina para diagnosticar posibles enfermedades de la retina. (jano.es)

Su función es esencial para la vista, ya que estas células son las responsables de transformar la luz que llega del exterior en impulsos nerviosos que, al ser enviados al cerebro a través del nervio óptico , permiten que veamos de la forma en que lo hacemos. (clinicabaviera.com)

Los investigadores analizaron retina y tejido cerebral de 86 donantes fallecidos. (aphconnectcenter.org)
La única forma de detectar estos cambios es a través de muestras de tejido cerebral post mortem. (aphconnectcenter.org)
Así, por ejemplo, es muy visible la disminución de la elasticidad del tejido conjuntivo de la piel, pero estos cambios también se producen en los músculos del corazón, los pulmones y las venas. (infermeravirtual.com)

Se están llevando a cabo casi 20 ensayos clínicos para terapias de retina basadas en AAV. (retinamurcia.org)
Nuestra estrategia es colaborar con universidades y empresas que tienen una sólida base científica y utilizar esa ciencia con nuestra experiencia clínica para desarrollar nuevas terapias. (retinamurcia.org)
En la actualidad, no se conocen terapias que frenen el avance de la enfermedad, y está reconocida como una grave necesidad médica no cubierta. (macula-retina.es)

Se le llama 'edema' porque hay acumulación de líquido, y esto entorpece la vista en una parte de la retina llamada mácula, a cargo de la visión central. (nacion.com)

Los chequeos de rutina pueden revelar signos de enfermedad cardíaca, diabetes y más. (aarp.org)

Sin embargo, tanto la distribución como el avance de la enfermedad es diferente entre hombres y mujeres. (cipf.es)
En este contexto, el estudio investiga las bases moleculares afectadas de forma diferencial entre hombres y mujeres en el avance de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD), con el objetivo de abrir la puerta a tratamientos más personalizados de la enfermedad. (cipf.es)

La retinosis pigmentaria es un grupo de distrofias hereditarias de la retina caracterizada por la pérdida progresiva e irreversible de la visión. (cipf.es)

2023) en el Centro Médico de Cedars-Sinai de Los Ángeles, examinaron cómo la retina refleja los cambios en el cerebro durante la EA. (aphconnectcenter.org)
Desde Fundación Retina España en 2023 hemos hecho un gran esfuerzo para llevar a cabo las XIV Jornadas Científicas. (phmk.es)

Esta enfermedad genética de los ojos comienza a causar problemas en la edad avanzada. (aarp.org)
La buena noticia es que el manejo de la diabetes y los exámenes periódicos de la vista pueden ayudar a prevenir problemas de la vista y detenerlos antes de que empeoren. (cdc.gov)
Durante la revisión médica, tu proveedor de atención médica te preguntará sobre tu nutrición y nivel de actividad física e intentará detectar cualquier complicación relacionada con la diabetes, incluidas señales de daño renal, daño en los nervios y enfermedades cardíacas, además, evaluará otros problemas médicos. (mayoclinic.org)
Por eso, es importante mantener una ingesta adecuada de este mineral para evitar estos problemas. (clarin.com)

La diabetes aumenta el riesgo de contraer ciertas enfermedades. (mayoclinic.org)
No obstante, cada una de estas barreras es propensa a sufrir daños bajo ciertas circunstancias. (cdc.gov)

Dana Meaney-Delman es asesora médica experta del Centro Nacional de Enfermedades Infecciosas Emergentes y Zoonóticas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. (cdc.gov)
Documento que contiene un análisis de las enfermedades infecciosas emergentes y re emergentes desde el punto de vista de la vigilancia epidemiológica en la región de las Américas y en especial del Paraguay. (bvsalud.org)

Ofrecemos apoyo social y psicológico a las personas afectadas por una enfermedad rara con afectación visual. (retina.es)

Debido tambi n a que s lo tiene una capa, larga y sedosa, este pelo desprendido se queda dentro de la capa formando nudos, por lo que es necesario que se le peine diariamente para desprend rselos, mantenido as su manto de forma saludable. (interempresas.net)
Las imágenes del canal azul mejoran la visibilidad de las capas anteriores de la retina, lo que facilita la visualización de la capa de fibras nerviosas de la retina y las membranas epirretinales. (zeiss.com)

La investigación de hoy será el tratamiento de mañana ", la Asociación Retina Madrid y Fundación Retina España retoman esta reunión médico-paciente tras la pandemia Covid. (retina.es)
El objetivo del tratamiento del retinoblastoma es salvar la vida del paciente y conservar la visión útil. (cancer.gov)
La elección de la operación de retina para corregir un desprendimiento o posible desprendimiento dependerá de las características concretas de cada caso y de cada paciente. (clinicabaviera.com)

Se ha estimado que uno de cada 4.000 personas sufre una enfermedad heredada de la retina y la mitad de los afectados no tienen antecedentes familiares de la patología. (retinosis.org)
Este amplio estudio genético es la primera fase del llamado «Proyecto de Resistencia» , iniciado en 2014 por Stephen Friend y Eric Schadt con el objetivo de encontrar «individuos únicos» afectados por «variantes genéticas que deberían provocar enfermedades», explican los autores en un comunicado. (docsalud.com)

Según Steven Schwartz, coautor principal del estudio y miembro del Instituto Jules Stein (EE UU), "las células madre son una alternativa a la pérdida de visión progresiva en la gente con enfermedades degenerativas. (taringa.net)
Los perros suelen adaptarse bien a la pérdida de la visión si es progresiva. (misanimales.com)

El emixustat modula el ciclo visual inhibiendo una enzima crítica de esta vía, la proteína 65 del epitelio pigmentario de la retina ( RPE65 ). (macula-retina.es)
El desprendimiento de retina es la separación de la retina neurosensorial del epitelio pigmentario subyacente. (msdmanuals.com)

En los pacientes que presentan retinoblastoma extraocular, es probable que el tratamiento con quimioterapia sistémica y radioterapia sea curativo. (cancer.gov)
Quimioterapia para la enfermedad localizada. (bellvitgehospital.cat)

La lista no incluye todas las posibles enfermedades del ojo. (medlineplus.gov)
Dawson menciona, por ejemplo, los estudios en los que la inteligencia artificial es capaz de anticipar posibles ataques cardiacos a las personas con mayores probabilidades de sufrirlos mediante el monitoreo constante de su pulso. (animalpolitico.com)
La introducción de la captura de imágenes de la retina de campo amplio nos ha demostrado que los indicios de posibles afecciones suelen encontrarse en la periferia lejana. (zeiss.com)

El objetivo es avanzar y ayudar a los investigadores a conseguir tratamientos. (retina.es)
El optimismo entre los investigadores y las clínicas de que la terapia génica está ahora lista para situarse en el centro del escenario en la batalla contra las patologías heredadas de la retina. (retinosis.org)
El objetivo de este premio es estimular a los investigadores para que continúen adelante con su tarea y concienciar la ciudadanía valenciana de la importancia de la investigación no solo para fomentar vocaciones en el área de las ciencias, sino como competencia fundamental para toda la sociedad. (cipf.es)
Algunos de los efectos adversos se asociaron con la cirugía en la retina y la inmunosupresión, pero los investigadores han señalado que no están relacionados con las células madre. (taringa.net)

Sus causas suelen tener una vinculación con un componente genético, por lo que es más habitual en personas con familiares que han sufrido esta patología. (clinicabaviera.com)

Lo más impresionante es que la compañía está adoptando una estrategia de múltiples vías que incluye el desarrollo de la terapia génica retinal, que incluye la administración de genes de gran tamaño y el diseño de un proceso de eliminación de genes en dos pasos y el reemplazo de enfermedades autosómicas dominantes. (retinamurcia.org)
Cuando los especialistas en retina participan directamente en el proceso de desarrollo de fármacos, brindan una perspectiva adicional sobre una serie de desafíos, incluido el diseño del ensayo clínico. (retinamurcia.org)
Nuestra experiencia es el desarrollo clínico y su ejecución oportuna", dice el Dr. Rezaei. (retinamurcia.org)
Hasta ahora, la comunidad científica dio por hecho que estas mutaciones, denominadas «penetrantes», conducen, inevitablemente, al desarrollo de síntomas asociados a las citadas enfermedades. (docsalud.com)
Todos los genomas seleccionados pertenecían a adultos que nunca fueron diagnosticados con alguna de esas enfermedades, la mayoría asociadas a desórdenes metabólicos, neurológicos o de desarrollo. (docsalud.com)
En el desarrollo de métodos y equipos de vanguardia participa la IA, un conjunto de sistemas o combinación de algoritmos cuyo propósito es crear máquinas que imitan la inteligencia humana para realizar tareas, que pueden mejorar de acuerdo con la información que recopilan. (unam.mx)
Un método que se ensaya en varios países es la fetometría, donde las imágenes de ultrasonido de un bebé sirven para elaborar patrones de inteligencia artificial con los que posteriormente se mide, por ejemplo, el cerebelo o el fémur del feto para vigilar su adecuado desarrollo, refirió. (unam.mx)
Por lo tanto, es posible que dedique menos tiempo a hablar con el médico de su hijo sobre sueño y alimentación y más, sobre desarrollo físico y social. (akronchildrens.org)
La espina bífida es un defecto de nacimiento que implica el desarrollo incompleto de la médula espinal o las meninges. (akronchildrens.org)

Queratocon y otras enfermedades ectásicas incluyendo la ectasia después de cirugía refractiva. (bellvitgehospital.cat)

Entiende las señales de esta enfermedad relacionada con la edad. (aarp.org)
Solo los profesionales médicos que deseen información relacionada con la enfermedad del virus del Zika podrán hacer preguntas. (cdc.gov)

Además, los efectos de una enfermedad pueden ser muy distintos en función de la profesión del trabajador: una parálisis en una pierna podría perjudicar (en materia laboral) mucho más a un obrero que, por ejemplo, a un oficinista. (eleconomista.es)

Las imágenes del canal verde proporcionan un excelente contraste de la retina, en particular de la vascularización y las hemorragias. (zeiss.com)

La prevención es la parte más importante a la hora de detectar dichas patologías. (jano.es)
Suele producirse una pérdida de agudeza visual muy importante que aparece rápidamente, aunque no es tan brusca como la causada por la obstrucción de la arteria central de la retina. (wikipedia.org)
Por eso es muy importante que se haga un examen de los ojos con dilatación (fondo de ojo) al menos una vez al año para detectar cualquier problema de los ojos temprano, cuando el tratamiento es más eficaz. (cdc.gov)
Por qué es importante el magnesio y cuál es la mejor hora para tomarlo? (clarin.com)
Para Anthony Atala, director del Instituto Wake Forest, en Winston-Salen (EE UU), "el trabajo de Schwartz y sus colegas es un logro importante, pero el camino para llegar a este punto no ha sido fácil. (taringa.net)
Si padeces alguna de estas enfermedades es importante que te revises, ya pueden tener afecciones en los ojos. (cadenaser.com)
De acuerdo con el universitario, es importante considerar si en el futuro lo ideal será el respaldo computarizado al diagnóstico humano, el diagnóstico computarizado masivo con validación humana, o mantener la validación humana caso por caso. (unam.mx)
Si un bebé nace con una fisura labiopalatina, es importante ayudarlo a alimentarse bien a fin de prevenir la deshidratación y asegurarse de que está ganando peso. (akronchildrens.org)

Un punto que nos diferencia de otras compañías en este ámbito es que los especialistas en retina son parte de nuestro equipo de gestión", dice el Dr. Rezaei. (retinamurcia.org)