Resistência a um agente causador de doença induzida através da transferência transplacentária da imunidade materna no feto, ou para o neonato através do colostro e do leite.
Não suscetibilidade aos efeitos invasivos (ou patogênicos) de microrganismos estranhos ou ao efeito tóxico de substâncias antigênicas.
Capacidade de um organismo normal permanecer não infectado por microrganismos e suas toxinas. Resulta da presença de ANTI-INFECCIOSOS que ocorrem naturalmente, fatores constitucionais, como TEMPERATURA CORPORAL, e células do sistema imunitário que agem prontamente, tais como as CÉLULAS MATADORAS NATURAIS.
Manifestações da resposta imune que são mediadas por linfócitos T (sensibilizados por antígenos) via linfocinas ou via citotoxicidade direta. Isto ocorre na ausência de anticorpos circulantes ou quando o anticorpo desempenha um papel secundário.
Proteção contra um agente de doença infecciosa mediada por LINFÓCITOS B e T após exposição a um antígeno específico e caracterizada por MEMÓRIA IMUNOLÓGICA. A proteção pode resultar de uma infecção prévia com aquele agente ou da vacinação (IMUNIDADE ATIVA) ou, ainda, da transferência de anticorpos ou linfócitos a partir de um doador imunizado (IMUNIZAÇÃO PASSIVA).
Não susceptibilidade aos efeitos patogênicos de micro-organismos estranhos ou substâncias antigênicas como um resultado das secreções de anticorpos pelas mucosas. O epitélio mucoso nos tratos gastrintestinal, respiratório e reprodutor produz uma forma de IgA (IMUNOGLOBULINA A SECRETORA) que serve para proteger estas portas de entrada para o interior do corpo.
Resposta imune mediada por anticorpos. A imunidade humoral advém da FORMAÇÃO DE ANTICORPOS que resulta da ativação de LINFÓCITOS B por CÉLULAS TH2, seguida pela ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO.
Capacidade inerente ou induzida das plantas de resistir ou repelir ataques biológicos por patógenos.
Camundongos Endogâmicos C57BL referem-se a uma linhagem inbred de camundongos de laboratório, altamente consanguíneos, com genoma quase idêntico e propensão a certas características fenotípicas.
Camundongos Endogâmicos BALB/c referem-se a uma linhagem inbred homozigótica de camundongos de laboratório, frequentemente usados em pesquisas biomédicas devido à sua genética uniforme e propriedades imunológicas consistentes.
Falta de suceptibilidade a uma infecção de um amplo grupo de indivíduos em uma população. Uma variedade de fatores pode ser responsável pela imunidade coletiva e isto dá as definições diferentes usadas na literatura. Geralmente a imunidade coletiva refere-se ao caso quando a maioria da população é imune a infecção de um único indivíduo não causará uma epidemia. Também, nestas populações imunizadas, os indivíduos susceptíveis dificilmente se tornarão infectados. A imunidade coletiva também pode se referir a um caso quando indivíduos desprotegidos são incapazes de contrair uma doença, pois o organismo infectante foi banido da população.
Células especializadas do sistema hematopoético que possuem extensões semelhantes a ramos. São encontradas em todo o sistema linfático, e tecidos não linfoides, como PELE e o epitélio nos tratos intestinal, respiratório e reprodutivo. Elas prendem e processam ANTÍGENOS e os apresentam às CÉLULAS T, estimulando assim a IMUNIDADE MEDIADA POR CÉLULAS. São diferentes das CÉLULAS DENDRÍTICAS FOLICULARES não hematopoéticas, que têm morfologia e função do sistema imune semelhantes, exceto em relação à imunidade humoral (PRODUÇÃO DE ANTICORPOS).
Linfócitos responsáveis pela imunidade mediada por células. Foram identificados dois tipos: LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS e linfócitos T auxiliadores (LINFÓCITOS T AUXILIARES-INDUTORES). São formados quando os linfócitos circulam pelo TIMO e se diferenciam em timócitos. Quando expostos a um antígeno, dividem-se rapidamente, produzindo um grande número de novas células T sensibilizadas a este antígeno.
Administração de vacinas para estimulação da resposta imune do hospedeiro. Isto inclui qualquer preparação que objetive a profilaxia imunológica ativa.
Principal interferon produzido por LINFÓCITOS estimulados por mitógenos ou antígenos. É estruturalmente diferente do INTERFERON TIPO I e sua principal atividade é a imunorregulação. Tem sido associado à expressão de ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDADE CLASSE II em células que normalmente não os produzem, levando a DOENÇAS AUTOIMUNES.
Subpopulação crítica de linfócitos T reguladores envolvidos em interações restritas a Classe I MHC. Incluem tanto os LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS como os supressores linfócitos T CD8+.
Produção de ANTICORPOS por LINFÓCITOS B diferenciados em proliferação após estímulo por ANTÍGENOS.
Alteração morfológica, em cultura, de pequenos LINFÓCITOS B ou de LINFÓCITOS T, que passam a ser células grandes semelhantes a blastos, capazes de sintetizar DNA e RNA e de se dividir por mitose. É induzida por INTERLEUCINAS, MITÓGENOS, como FITOHEMAGLUTININAS e por ANTÍGENOS específicos. Pode também ocorrer in vivo, como na REJEIÇÃO DE ENXERTO.
Imunoglobulinas produzidas em resposta a ANTÍGENOS VIRAIS.
Subpopulação crítica de linfócitos T, envolvida na indução da maioria das funções imunológicas. O vírus HIV apresenta tropismo seletivo pelas células T4, que expressam o marcador fenotípico CD4 (um receptor para o HIV). Na verdade, na profunda imunossupressão observada (na infecção pelo HIV) o elemento chave consiste na depleção (desaparecimento) deste subgrupo de linfócitos T.
Proteínas, que não são anticorpos, secretadas por leucócitos inflamatórios e por células não leucocíticas que agem como mediadores intercelulares. As citocinas diferem dos hormônios clássicos no sentido de que elas são produzidas por vários tecidos ou tipos celulares e não por glândulas especializadas. Elas geralmente agem localmente de modo parácrino ou autócrino em vez de endócrino.
Órgão linfático encapsulado através do qual o sangue venoso é filtrado.
Substâncias que aumentam, estimulam, ativam, potenciam ou modulam a resposta imune em nível celular ou humoral. Os agentes clássicos (adjuvante de Freund, BCG, Corynebacterium parvum, etc.) contêm antígenos bacterianos. Alguns são endógenos (p. ex., histamina, interferon, fator de transferência, tuftsina, interleucina-1). Seu modo de ação pode ser inespecífico (resultando em responsividade imune aumentada a uma ampla variedade de antígenos), ou específico para o antígeno (i.e., afetando um tipo restrito de resposta imune a um grupo reduzido de antígenos). A eficácia terapêutica de muitos modificadores de respostas biológicas está relacionada com a especificidade entre os imunoadjuvantes e os antígenos.
Principal classe de isotipos da imunoglobulina no soro normal humano. Há várias subclasses de isotipos de IgG, por exemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.
Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.
Reatividade aumentada a antígenos específicos mediada não por anticorpos, mas por células.
Vetores de DNA recombinantes encodificando antígenos administrados para prevenção e tratamento da doença. As células hospedeiras incorporam o DNA, expressam o antígeno, e apresentam-no ao sistema imunológico de maneira similar às quais tal passo ocorreria durante uma infecção natural. Isso induz respostas imunológicas humorais e celulares contra os antígenos encodificados. O vetor é chamado DNA nu porque não há necessidade de formulações complexas ou agentes de expedição; o plasmídeo é injetado em salina ou em outros tampões.
Estado alterado da responsividade imunológica, resultante do contato inicial com o antígeno, que habilita o indivíduo a produzir mais anticorpos e mais rapidamente, em resposta a um estímulo antigênico secundário.
Vacinas ou candidatas a vacina projetadas para impedir ou tratar câncer. As vacinas são produzidas utilizando-se células tumorais inteiras do próprio paciente como fonte dos antígenos ou fazendo uso de antígenos específicos de tumores, frequentemente produzidos recombinantemente.
Pequenos peptídeos sintéticos que mimetizam antígenos de superfície de patógenos e são imunogênicos, ou vacinas manufaturadas com o auxílio de tecnologias de DNA recombinante. As últimas também podem ser vírus inteiros cujos ácidos nucleicos foram modificados.
Subgrupo dos linfócitos T auxiliadores-indutores que sintetizam e secretam interleucina 2, interferon-gama e interleucina 12. Devido à sua habilidade em exterminar células apresentadoras de antígeno e sua atividade efetora mediada por linfocina, as células Th1 estão associadas com reações de hipersensibilidade tardia.
Imunoglobulinas produzidas em resposta a ANTÍGENOS DE BACTÉRIAS.
Suspensões de vírus atenuados ou mortos administradas para prevenção ou tratamento de doença viral infecciosa.
Linfócitos T ativados que podem destruir diretamente células alvo. Estes linfócitos citotóxicos podem ser gerados "in vitro" em culturas mistas de linfócitos (CML) e "in vivo" durante a reação enxerto versus hospedeiro (EVH) ou após imunização com um "aloenxerto", uma célula tumoral ou células alvo viralmente transformadas ou quimicamente modificadas. O fenômeno lítico é algumas vezes relacionado à linfólise mediada por células (LMC). Estas células CD8-positivas são distintas das CÉLULAS MATADORAS NATURAIS e das CÉLULAS T MATADORAS NATURAIS. Há dois fenótipos efetores: TC1 e TC2.
Grande família de receptores de superfície celular que se ligam a estruturas moleculares conservadas (PADRÕES MOLECULARES ASSOCIADOS A PATÓGENOS) presentes em patógenos. Desempenham papéis importantes na defesa do hospedeiro, mediando respostas celulares a patógenos.
Vacinas vivas preparadas a partir de micro-organismos submetidos à adaptação física (p. ex., através de radiações ou de condicionamento térmico), ou passagem seriada em animais hospedeiros em laboratório, ou ainda em culturas de tecidos/células infectados, para produzir linhagens de mutantes não virulentas, capazes de induzir imunidade protetora.
Família de receptores de reconhecimento de padrão caracterizada por um domínio extracelular rico em leucina e um domínio citoplasmático que apresenta homologia com o RECEPTOR DE INTERLEUCINA I e com a proteína toll de DROSOPHILA. Após o reconhecimento do patógeno, os receptores toll-like recrutam e ativam várias PROTEÍNAS ADAPTADORAS DE TRANSDUÇÃO DE SINAL.
Qualquer imunização que segue uma imunização primária e envolva a exposição ao mesmo antígeno ou a um intimamente relacionado.
Suspensões de micro-organismos atenuados ou mortos (bactérias, vírus, fungos, protozoários), proteínas antigênicas, construções sintéticas ou outros derivados biomoleculares administrados para prevenção, abrandamento ou tratamento de doenças infecciosas ou outras.
Representações teóricas que simulam o comportamento ou a atividade do sistema, dos processos ou dos fenômenos imunes. Incluem o uso de equações matemáticas, computadores, e outros equipamentos elétricos.
Administração de medicamentos pela mucosa nasal.
Células fagocíticas dos tecidos dos mamíferos, relativamente de vida longa e originadas dos MONÓCITOS. Os principais tipos são os MACRÓFAGOS PERITONEAIS, MACRÓFAGOS ALVEOLARES, HISTIÓCITOS, CÉLULAS DE KUPFFER do fígado e os OSTEOCLASTOS. Os macrófagos, dentro das lesões inflamatórias crônicas, se diferenciam em CÉLULAS EPITELIOIDES ou podem unir-se para formar CÉLULAS GIGANTES DE CORPO ESTRANHO ou CÉLULAS GIGANTES DE LANGHANS. (Tradução livre do original: The Dictionary of Cell Biology, Lackie and Dow, 3rd ed.)
Citocina heterodimérica que desempenha um papel nas respostas imunes inata e adaptativa. Interleucina-12 é uma proteína de 70 kDa composta por subunidades de 40 kDa e 35 kDa ligadas covalentemente entre si. É produzida por CÉLULAS DENDRÍTICAS, MACRÓFAGOS e várias outras células imunitárias. Desempenha papel na estimulação da produção de INTERFERON GAMA por LINFÓCITOS T e CÉLULAS MATADORAS NATURAIS.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Serviços da NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE para profissionais e usuários da área da saúde. Integra extensa informação do National Institutes of Health e de outras fontes de informações sobre determinadas doenças e anormalidades.
Informação planejada para usuários potenciais de serviços médicos e assistência à saúde. Há uma ênfase nas condutas preventivas e de autocuidado, como informações para usuário e disseminação ampla a comunidade.
Plataformas que fornecem a habilidade e as ferramentas para criar e publicar informação acessada via INTERNET. Geralmente, estas plataformas possuem três características com conteúdo gerado pelo usuário, alto grau de interação entre o criador e o usuário e facilmente integrado com outros sites.

A imunidade materno-fetal, também conhecida como imunidade materno-adquirida, refere-se à transferência de sistemas imunitários protetores das mães para os filhos através da placenta durante a gravidez ou via leite materno durante a amamentação. Isto fornece proteção contra certas infecções e doenças ao feto e recém-nascido, que ainda não desenvolveram plenamente o seu próprio sistema imunológico.

A forma mais comum de imunidade materno-fetal é através da transferência de anticorpos IgG (imunoglobulina G) através da placenta. Estes anticorpos são capazes de neutralizar ou marcar patógenos, permitindo que o sistema imunitário do feto os elimine. A transferência desses anticorpos maternos fornece proteção imediata ao recém-nascido contra infecções como rubéola, varicela e influenza. Além disso, a amamentação também pode contribuir para a proteção adicional, uma vez que o leite materno contém outros anticorpos (principalmente IgA secretória) e fatores imunológicos que podem ajudar a prevenir infecções no trato respiratório e gastrointestinal do bebê.

No entanto, é importante notar que a imunidade materno-fetal não dura indefinidamente e os níveis de anticorpos maternos diminuem com o tempo. Portanto, à medida que o sistema imunológico do bebé se desenvolve e amadurece, é importante que ele receba vacinas adequadas para garantir uma proteção contínua contra infecções preveníveis por vacinação.

Em termos médicos, imunidade refere-se à capacidade do organismo de resistir ou combater infecções e doenças. Isto é alcançado através do sistema imune, que identifica e elimina patógenos (como bactérias, vírus, fungos e parasitas) que podem causar doenças. A imunidade pode ser adquirida naturalmente através da exposição a patógenos ou artificialmente por meio de vacinas.

Existem dois principais ramos do sistema imune: o sistema imune inato e o sistema imune adaptativo. O sistema imune inato é a resposta imediata do corpo a patógenos invasores, envolvendo células como neutrófilos, macrófagos e células natural killer (NK). Por outro lado, o sistema imune adaptativo é uma resposta imune específica e mais lenta, que envolve a ativação de linfócitos B e T para produzir anticorpos e destruir patógenos invasores.

A imunidade pode ser classificada em diferentes tipos, dependendo da sua duração e mecanismo de ação. A imunidade passiva é adquirida através da transferência de anticorpos ou células imunes de um indivíduo imune para outro. Isso pode ocorrer naturalmente, como no caso de uma mãe que transfere anticorpos para seu filho através da placenta, ou artificialmente, por meio de imunoglobulinas injetadas. A imunidade passiva fornece proteção imediata, mas sua duração é curta, geralmente medida em semanas ou meses.

A imunidade ativa, por outro lado, é adquirida através da exposição a patógenos ou vacinas, o que leva ao desenvolvimento de uma resposta imune adaptativa. A imunidade ativa geralmente fornece proteção duradoura, às vezes por toda a vida. No entanto, essa forma de imunidade pode levar algum tempo para se desenvolver após a exposição inicial ao patógeno ou vacina.

Em resumo, a imunidade é um processo complexo envolvendo diferentes tipos de células e moléculas que trabalham em conjunto para proteger o organismo contra infecções e doenças. A compreensão da imunidade e dos mecanismos que a controlam é fundamental para o desenvolvimento de estratégias eficazes de prevenção e tratamento de doenças infecciosas.

A imunidade inata, também conhecida como imunidade innata ou não específica, refere-se à resposta imune imediata e inespecífica do organismo a agentes estranhos, como patógenos. Essa forma de imunidade é genética e presente desde o nascimento, não necessitando de exposição prévia ao agente infeccioso para estar ativa. A imunidade inata é uma defesa importante contra infecções e inclui barreiras físicas, químicas e celulares que ajudam a impedir a entrada e a disseminação de patógenos no corpo. Exemplos de mecanismos de imunidade inata incluem a pele intacta, as mucosas, as células fagocíticas (como macrófagos e neutrófilos), o sistema complemento e as citocinas. A imunidade inata difere da imunidade adaptativa, ou adquirida, que é específica de patógenos particulares e desenvolvida ao longo do tempo após a exposição a um agente infeccioso.

A imunidade celular refere-se à resposta imune mediada por células, que é uma parte importante do sistema imune adaptativo. Ela é desencadeada quando as células apresentadoras de antígenos (APCs) apresentam peptídeos antigênicos às células T CD4+ helper e CD8+ citotóxicas no sistema linfático secundário. As células T CD4+ helper desempenham um papel crucial na ativação das células B e outras células T, enquanto as células T CD8+ citotóxicas são responsáveis por destruir diretamente as células infectadas ou tumorais. A imunidade celular é essencial para a proteção contra infecções virais, bactérias intracelulares e neoplasias malignas.

A imunidade adaptativa, também conhecida como imunidade adquirida ou imunidade específica, é um tipo de resposta imune que se desenvolve após a exposição a um antígeno estrangeiro, como uma bactéria, vírus ou parasita. A imunidade adaptativa é caracterizada por sua capacidade de se adaptar e lembrar patógenos específicos, fornecendo proteção duradoura contra futuras exposições à mesma ameaça.

Existem dois ramos principais da imunidade adaptativa: a imunidade humoral (ou imunidade de anticorpos) e a imunidade celular. A imunidade humoral é mediada por anticorpos secretados por células B, enquanto a imunidade celular é mediada por células T.

A resposta imune adaptativa geralmente requer vários dias para se desenvolver após a exposição inicial a um patógeno, mas pode fornecer proteção duradoura contra reinfeções subsequentes. Além disso, a imunidade adaptativa pode ser passivamente transferida de indivíduos imunes a indivíduos não imunes por meio da transferência de anticorpos ou células imunes, como ocorre com a administração de imunoglobulina ou vacinação.

A imunidade nas mucosas refere-se às respostas do sistema imune que ocorrem nos revestimentos mucosos, como nas membranas que recobrem as vias respiratórias, gastrointestinais, urinárias e genitais. Esses tecidos são constantemente expostos a agentes estranhos, como bactérias, vírus e fungos, e possuem mecanismos de defesa especiais para impedir a infecção.

A imunidade nas mucosas é caracterizada por uma combinação de barreiras físicas, químicas e imunes que trabalham em conjunto para proteger o organismo. As barreiras físicas incluem a camada de muco produzida pelas células epiteliais, que atrapalha a adesão e a entrada de patógenos nas células. Além disso, as células epiteliais também secretam proteínas antimicrobianas, como lisozima e defensinas, que desempenham um papel importante na destruição de microorganismos invasores.

A imunidade adaptativa também está presente nas mucosas, com a presença de células T e B especializadas neste ambiente. As células T helper (Th) 17 desempenham um papel crucial na defesa das mucosas, produzindo citocinas que recrutam outras células imunes e promovem a inflamação local. Já as células B produzem anticorpos específicos para os patógenos, neutralizando-os e impedindo sua entrada no organismo.

Em resumo, a imunidade nas mucosas é uma resposta complexa e coordenada do sistema imune que visa proteger as superfícies expostas do corpo contra infecções. Ela envolve uma combinação de mecanismos físicos, químicos e imunes que trabalham em conjunto para manter a integridade das mucosas e garantir a saúde do indivíduo.

A imunidade humoral refere-se a um tipo de resposta imune do corpo que é mediada por anticorpos produzidos pelas células B, um tipo de glóbulo branco. Esses anticorpos são secretados para o sangue e outros fluidos corporais, onde podem neutralizar patógenos como vírus e bactérias, ou marcá-los para destruição por outras células do sistema imune. A imunidade humoral fornece proteção contra infecções que ocorrem em todo o corpo e é uma parte importante da resposta imune adaptativa. Também é chamada de imunidade adquirida ou imunidade específica de humor.

"Imunidade Vegetal" não é um termo médico amplamente reconhecido ou utilizado na comunidade científica médica. No entanto, em contextos relacionados à botânica e às ciências das plantas, "imunidade vegetal" refere-se à capacidade de uma planta resistir ou defender-se contra patógenos ou doenças causadas por bactérias, vírus, fungos ou outros organismos nocivos. Essa resistência pode ser resultado de fatores genéticos inerentes à própria planta ou adquirida através de intervenções como a vacinação de plantas ou a introdução de agentes de resistência.

C57BL/6J, ou simplesmente C57BL, é uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A designação "endogâmico" refere-se ao fato de que esta linhagem foi gerada por cruzamentos entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um genoma altamente uniforme e consistente. Isso é útil em pesquisas experimentais, pois minimiza a variabilidade genética entre indivíduos da mesma linhagem.

A linhagem C57BL é uma das mais amplamente utilizadas em pesquisas biomédicas, incluindo estudos de genética, imunologia, neurobiologia e oncologia, entre outros. Alguns dos principais organismos responsáveis pela manutenção e distribuição desta linhagem incluem o The Jackson Laboratory (EUA) e o Medical Research Council Harwell (Reino Unido).

Os Camundongos Endogâmicos BALB/c, também conhecidos como ratos BALB/c, são uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório. A palavra "endogâmico" refere-se ao fato de que esses ratos são geneticamente uniformes porque foram gerados por reprodução entre parentes próximos durante gerações sucessivas, resultando em um pool genético homogêneo.

A linhagem BALB/c é uma das mais antigas e amplamente utilizadas no mundo da pesquisa biomédica. Eles são conhecidos por sua susceptibilidade a certos tipos de câncer e doenças autoimunes, o que os torna úteis em estudos sobre essas condições.

Além disso, os camundongos BALB/c têm um sistema imunológico bem caracterizado, o que os torna uma escolha popular para pesquisas relacionadas à imunologia e ao desenvolvimento de vacinas. Eles também são frequentemente usados em estudos de comportamento, farmacologia e toxicologia.

Em resumo, a definição médica de "Camundongos Endogâmicos BALB C" refere-se a uma linhagem genética inbred de camundongos de laboratório com um pool genético homogêneo, que são amplamente utilizados em pesquisas biomédicas devido à sua susceptibilidade a certas doenças e ao seu sistema imunológico bem caracterizado.

Em termos médicos, a imunidade coletiva, também conhecida como imunidade de grupo ou imunidade herdada, refere-se à protecção contra a propagação infecciosa oferecida a uma população quando um grande número de indivíduos dentro dessa população é immune a uma determinada doença. Isto pode ser alcançado através da vacinação generalizada ou exposição e recuperação prévia da doença, o que confere imunidade adquirida aos indivíduos.

Quando um número suficiente de pessoas em uma comunidade é immune, é menos provável que um agente infeccioso se espalhe entre os não-imunes, porque há poucos hospedeiros suscetíveis disponíveis para a infecção. Isto resulta em protecção indireta para aqueles que ainda não têm imunidade contra a doença, reduzindo assim o risco geral de surto na população.

A imunidade coletiva é crucial para proteger os indivíduos vulneráveis, como crianças pequenas, idosos e pessoas com sistemas imunitários enfraquecidos, que podem não ser capazes de receber vacinas ou desenvolver imunidade após a exposição à doença. Alcançar uma imunidade coletiva é um objetivo importante em saúde pública e é frequentemente perseguido por meio de programas de vacinação generalizados e abrangentes.

Em medicina, "células dendríticas" se referem a um tipo específico de células do sistema imune que atuam como células apresentadoras de antígenos. Elas desempenham um papel crucial na vigilância imunológica e na iniciação de respostas imunes adaptativas contra patógenos, como vírus, bactérias e fungos.

As células dendríticas são derivadas dos monócitos da medula óssea e podem ser encontradas em todo o corpo, particularmente nos tecidos alongados, como a pele, mucosas e pulmões. Elas possuem longos prolongamentos citoplasmáticos chamados "dendritos", que lhes dão um aspecto arborescente e lhes permitem capturar e processar antígenos de seu ambiente local.

Após a captação e processamento de antígenos, as células dendríticas migram para os gânglios linfáticos locais, onde apresentam os antígenos processados aos linfócitos T, uma classe importante de células do sistema imune adaptativo. A apresentação de antígenos por células dendríticas ativa os linfócitos T e induz sua diferenciação em células efetoras capazes de reconhecer e destruir células infectadas ou neoplásicas que expressam o antígeno correspondente.

Em resumo, as células dendríticas são essenciais para a detecção e resposta imune a patógenos e outras ameaças ao organismo, desempenhando um papel fundamental no sistema imunológico adaptativo.

Os linfócitos T são um tipo específico de glóbulos brancos, também conhecidos como leucócitos, que desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo dos mamíferos. Eles são produzidos e maduram no tecido linfoide associado ao intestino (TALI) e na medula óssea antes de se moverem para o timo, onde completam a maturação e se diferenciam em diferentes subconjuntos de linfócitos T, como os linfócitos T CD4+ (auxiliares) e os linfócitos T CD8+ (citotóxicos).

Os linfócitos T auxiliares desempenham um papel importante na ativação de outras células do sistema imunológico, como macrófagos e linfócitos B, enquanto os linfócitos T citotóxicos são responsáveis por destruir diretamente as células infectadas ou tumorais.

As membranas dos linfócitos T possuem receptores de superfície específicos, chamados receptores de linfócitos T (TCR), que reconhecem antígenos apresentados em moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) nas células do corpo. Isso permite que os linfócitos T detectem e respondam a células infectadas por vírus, bactérias intracelulares ou outros patógenos.

Além disso, os linfócitos T também possuem moléculas de superfície adicionais, como a CD3, que transmitem sinais intracelulares após o reconhecimento do antígeno e desencadeiam respostas imunes específicas.

Em resumo, os linfócitos T são células importantes do sistema imunológico adaptativo que auxiliam no reconhecimento e destruição de células infectadas ou tumorais, contribuindo assim para a proteção do organismo contra infecções e doenças.

A vacinação, também conhecida como imunização ativa, refere-se ao processo de introduzir um agente biológico, geralmente um vírus ou bactéria atenuados ou fragmentos deles, em um indivíduo para estimular o sistema imune a desenvolver uma resposta adaptativa contra essa ameaça específica. Isso resulta na produção de anticorpos e células T memória que fornecem proteção duradoura contra infecções subsequentes causadas pela mesma ameaça. A vacinação é um método crucial para prevenir e controlar doenças infecciosas, salvando milhões de vidas anualmente e reduzindo a prevalência e gravidade de muitas doenças infecciosas graves em todo o mundo.

Interferon-gamma (IFN-γ) é um tipo específico de proteína chamada citocina que é produzida principalmente por células do sistema imune, especialmente as células T auxiliares e células natural killer (NK). Ele desempenha um papel crucial na resposta imune contra infecções virais, bacterianas e protozoárias, além de estar envolvido no controle da proliferação celular e diferenciação.

A IFN-γ é capaz de ativar macrófagos, aumentando sua capacidade de destruir microorganismos invasores, além de induzir a expressão de moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC) classe II em células apresentadoras de antígenos, o que permite que essas células apresentem efetivamente antígenos a linfócitos T.

Além disso, a IFN-γ também desempenha um papel na regulação da resposta imune adaptativa, através da modulação da diferenciação de células T CD4+ em diferentes subconjuntos de células Th1 e Th2. A deficiência ou excesso de IFN-γ pode resultar em distúrbios do sistema imune, como doenças autoimunes e susceptibilidade a infecções.

Os linfócitos T CD8-positivos, também conhecidos como células T citotóxicas ou células T supressoras, são um tipo importante de glóbulos brancos que desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo. Eles auxiliam na defesa do corpo contra infecções virais e tumores malignos.

As células T CD8-positivas são capazes de reconhecer e se ligar a células infectadas por vírus ou células cancerígenas, através da interação com as proteínas expressas na superfície dessas células. Após o reconhecimento, essas células T CD8-positivas podem secretar citocinas e/ou induzir a apoptose (morte celular programada) das células infectadas ou tumorais, auxiliando assim na eliminação desses agentes nocivos.

A designação "CD8-positivo" refere-se à presença do marcador proteico CD8 na superfície da célula T. O CD8 age como um co-receptor que auxilia as células T CD8-positivas no reconhecimento e ligação a células alvo específicas, desencadeando assim sua resposta imune citotóxica.

A formação de anticorpos, também conhecida como resposta humoral ou imunidade humoral, refere-se ao processo no qual o sistema imune produz proteínas específicas chamadas anticorpos para neutralizar, marcar ou ajudar a eliminar antígenos, que são substâncias estranhas como bactérias, vírus, toxinas ou outras partículas estrangeiras. Esses anticorpos se ligam aos antígenos, formando complexos imunes que podem ser destruídos por células do sistema imune, como macrófagos e neutrófilos, ou neutralizados por outros mecanismos. A formação de anticorpos é um componente crucial da resposta adaptativa do sistema imune, pois fornece proteção duradoura contra patógenos específicos que o corpo já enfrentou anteriormente.

A "ativação linfocitária" é um termo usado em medicina e imunologia para descrever o processo em que as células do sistema imune, chamadas linfócitos, são ativadas e se tornam capazes de realizar suas funções específicas, como a produção de anticorpos ou a destruição de células infectadas ou tumorais.

Esse processo é iniciado quando os linfócitos entram em contato com um antígeno, uma substância estrangeira que desencadeia uma resposta imune. A interação entre o antígeno e o receptor de superfície do linfócito leva à ativação da célula, que começa a se dividir e a diferenciar em células especializadas.

A ativação linfocitária é um processo complexo que envolve uma série de sinais e mensageiros químicos, incluindo citocinas e quimiocinas, que auxiliam na comunicação entre as células do sistema imune. Essa comunicação é fundamental para a coordenação da resposta imune e para garantir que as células do sistema imune atuem de forma adequada para combater a infecção ou o tumor.

Em resumo, a "ativação linfocitária" refere-se ao processo em que as células do sistema imune, os linfócitos, são ativadas e se diferenciam em células especializadas capazes de realizar funções específicas de defesa imune.

Anticorpos antivirais são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta a uma infecção viral. Eles são específicos para um determinado tipo de vírus e sua função principal é neutralizar ou marcar o vírus para que outras células do sistema imunológico possam destruí-lo.

Os anticorpos se ligam a proteínas presentes na superfície do vírus, chamadas de antígenos, formando um complexo imune. Isso pode impedir que o vírus infecte outras células, pois a ligação do anticorpo ao antígeno muda a forma do vírus, tornando-o incapaz de se ligar e entrar nas células alvo. Além disso, os complexos imunes formados por anticorpos e vírus podem ser reconhecidos e destruídos por outras células do sistema imunológico, como macrófagos e neutrófilos.

A produção de anticorpos antivirais é uma parte importante da resposta imune adaptativa, o que significa que o corpo é capaz de "aprender" a se defender contra infecções virais específicas e produzir uma resposta imune mais rápida e forte em infecções futuras. A memória imunológica é desenvolvida durante a primeira exposição a um vírus, resultando na produção de células B de memória que podem rapidamente se diferenciar em plasmablastos e plasma celular produtores de anticorpos quando o indivíduo é re-exposto ao mesmo vírus.

Em resumo, os anticorpos antivirais são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta a infecções virais, que se ligam a antígenos virais e neutralizam ou marcam o vírus para destruição por outras células do sistema imunológico. A produção de anticorpos antivirais é uma parte importante da resposta imune adaptativa, fornecendo proteção duradoura contra infecções virais específicas.

Linfócitos T CD4-positivos, também conhecidos como células T auxiliares ou helper T cells (Th), desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo. Eles são responsáveis por auxiliar outras células do sistema imune a combater infecções e doenças.

Os linfócitos T CD4-positivos possuem o marcador CD4 na sua superfície, o que os distingue de outros tipos de linfócitos T. Quando um antígeno é apresentado a essas células por células apresentadoras de antígenos (APCs), como as células dendríticas, eles se tornam ativados e começam a se diferenciar em diferentes subconjuntos de células Th, dependendo do ambiente citoquínico.

Existem vários subconjuntos de linfócitos T CD4-positivos, incluindo Th1, Th2, Th17 e Treg (regulatórias). Cada um desses subconjuntos tem funções específicas no sistema imunológico. Por exemplo, as células Th1 são importantes para combater infecções intracelulares, enquanto as células Th2 estão envolvidas na resposta a parasitas e alergias. As células Treg desempenham um papel crucial na manutenção da tolerância imunológica e previnindo a resposta autoimune excessiva.

Uma disfunção ou diminuição no número de linfócitos T CD4-positivos pode levar a uma maior suscetibilidade à infecções, especialmente doenças oportunistas, e também está associada com condições como HIV/AIDS e alguns tipos de câncer.

Sim, posso certamente ajudar com isso. Citocinas são moléculas de sinalização que desempenham um papel crucial na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas são produzidas por uma variedade de células, incluindo células imunes como glóbulos brancos (leucócitos) e células endoteliais.

As citocinas podem ser classificadas em diferentes tipos com base em suas funções biológicas, mas geralmente são divididas em duas categorias principais: aquelas que estimulam a resposta imune (citocinas pró-inflamatórias) e aquelas que a inibem ou a encerram (citocinas anti-inflamatórias).

As citocinas pró-inflamatórias desencadeiam uma resposta inflamatória aguda, atraindo células imunes adicionais para o local da infecção ou lesão e aumentando a produção de outras moléculas de sinalização. Exemplos de citocinas pró-inflamatórias incluem interleucina-1 (IL-1), fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e interferon-gama (IFN-γ).

Por outro lado, as citocinas anti-inflamatórias desempenham um papel importante em regular a resposta imune e inflamatória, impedindo que ela se torne excessiva ou danosa. Elas também promovem a cicatrização e a reparação dos tecidos lesados. Exemplos de citocinas anti-inflamatórias incluem interleucina-4 (IL-4), interleucina-10 (IL-10) e transforming growth factor-beta (TGF-β).

Em resumo, as citocinas são moléculas importantes na regulação da resposta imune e inflamatória do corpo. Elas desempenham um papel crucial em coordenar a resposta do sistema imunológico à presença de patógenos ou lesões teciduais, bem como em regular a intensidade e a duração da resposta inflamatória.

O baço é um órgão em forma de lente localizado no canto superior esquerdo do abdômen, próximo à parede estomacal. Ele faz parte do sistema reticuloendotelial e desempenha várias funções importantes no corpo humano.

A principal função do baço é filtrar o sangue, removendo células sanguíneas velhas ou danificadas, bactérias e outras partículas indesejáveis. Ele também armazena plaquetas, que são essenciais para a coagulação sanguínea, e libera-as no sangue conforme necessário.

Além disso, o baço desempenha um papel na resposta imune, pois contém células imunes especializadas que ajudam a combater infecções. Ele também pode armazenar glóbulos vermelhos em casos de anemia ou durante períodos de grande demanda física, como exercícios intensos.

Em resumo, o baço é um órgão vital que desempenha funções importantes na filtração do sangue, no armazenamento e liberação de células sanguíneas e na resposta imune.

Em medicina, "adjuvantes imunológicos" são substâncias que são adicionadas a uma vacina para aumentar ou modular a resposta imune do corpo à antígeno presente na vacina. Eles não contêm o agente infeccioso em si, mas trabalham para melhorar a eficácia da vacina estimulando o sistema imunológico a produzir uma resposta mais forte contra o antígeno.

Existem diferentes tipos de adjuvantes imunológicos, cada um com mecanismos de ação específicos. Alguns deles atuam aumentando a permanência do antígeno na região de injeção, enquanto outros estimulam a liberação de citocinas ou promovem a maturação dos células dendríticas, que desempenham um papel importante no sistema imunológico.

Alguns exemplos comuns de adjuvantes imunológicos incluem o hidróxido de alumínio, óleo de parafina e squaleno. A escolha do adjuvante a ser usado em uma vacina depende do tipo de resposta imune desejada e da população alvo da vacina.

Em suma, os adjuvantes imunológicos são componentes importantes das vacinas modernas, pois eles ajudam a fortalecer a resposta imune do corpo contra patógenos específicos, aumentando assim a eficácia da vacina e protegendo as pessoas contra doenças infecciosas.

Imunoglobulina G (IgG) é o tipo mais comum de anticorpo encontrado no sangue humano. É produzida pelos sistemas imune inato e adaptativo em resposta a proteínas estrangeiras, como vírus, bactérias e toxinas. A IgG é particularmente importante na proteção contra infecções bacterianas e virais porque pode neutralizar toxinas, ativar o sistema do complemento e facilitar a fagocitose de micróbios por células imunes. Ela também desempenha um papel crucial na resposta imune secundária, fornecendo proteção contra reinfecções. A IgG é a única classe de anticorpos que pode atravessar a barreira placentária, fornecendo imunidade passiva ao feto.

"Knockout mice" é um termo usado em biologia e genética para se referir a camundongos nos quais um ou mais genes foram desativados, ou "knockout", por meio de técnicas de engenharia genética. Isso permite que os cientistas estudem os efeitos desses genes específicos na função do organismo e no desenvolvimento de doenças. A definição médica de "knockout mice" refere-se a esses camundongos geneticamente modificados usados em pesquisas biomédicas para entender melhor as funções dos genes e seus papéis na doença e no desenvolvimento.

Hipersensibilidade Tardia é um tipo de reação adversa a medicamentos que ocorre após um longo período de exposição a um fármaco, geralmente após várias semanas ou meses de tratamento contínuo. É diferente da hipersensibilidade imediata, que ocorre rapidamente após a administração do medicamento.

A hipersensibilidade tardia é uma resposta do sistema imunológico a um medicamento ou sua metabolita. Ocorre quando o fármaco ou seu metabólito se liga a proteínas do corpo, formando um complexo que é percebido como estranho pelo sistema imune. Isso leva à ativação dos macrófagos e outras células imunes, resultando em inflamação crônica e danos teciduais.

Os sintomas da hipersensibilidade tardia podem incluir febre, erupções cutâneas, artralgias (dores articulares), mialgias (dores musculares) e outros sinais de inflamação. Os órgãos mais frequentemente afetados são o fígado, rim, coração e sistema nervoso central.

O tratamento da hipersensibilidade tardia geralmente consiste em interromper a administração do medicamento causador e administrar anti-inflamatórios ou corticosteroides para controlar os sintomas. Em alguns casos, pode ser necessário tratamento específico para danos teciduais graves.

As vacinas de DNA são um tipo emergente de vacina que utiliza fragmentos de DNA para induzir a resposta imune. Em contraste com as vacinas tradicionais, que geralmente são feitas a partir de vírus ou bactérias inativados ou atenuados, as vacinas de DNA contêm apenas pedaços do material genético do patógeno alvo.

No caso das vacinas de DNA contra infectos, o fragmento de DNA contém genes que codificam um ou mais antígenos do patógeno. Quando este DNA é introduzido em células do corpo, os genes são transcritos e traduzidos, resultando na produção dos antígenos. Estes antígenos são então apresentados às células imunes, induzindo a produção de respostas imunitárias específicas contra o patógeno alvo.

As vacinas de DNA têm vantagens potenciais em relação às vacinas tradicionais, incluindo uma maior estabilidade, facilidade de produção em massa e menor risco de reações adversas. No entanto, ainda estão em fase de investigação e desenvolvimento, e mais estudos são necessários para avaliar a sua segurança e eficácia em humanos.

As vacinas de DNA têm sido estudadas como uma possível abordagem para prevenir uma variedade de doenças infecciosas, incluindo HIV, hepatite B, influenza, malária e COVID-19.

Em termos médicos, a memória imunológica refere-se à capacidade do sistema imune de lembrar e responder mais rapidamente e fortemente a patógenos específicos que o organismo já enfrentou anteriormente. Isto é possível graças a um subconjunto de células do sistema imune, chamadas linfócitos B e T de memória, que são gerados durante a resposta imune primária e persistem no organismo após a infecção ter sido controlada.

Quando um indivíduo é reexposto ao mesmo patógeno, essas células de memória se activam mais rapidamente, proliferam em números maiores e desencadeiam uma resposta imune secundária mais eficaz. Isto resulta em sintomas mais leves ou ausentes, e geralmente numa protecção duradoura contra a doença, o que é à base da vacinação.

Em resumo, a memória imunológica é um mecanismo crucial do sistema imune adaptativo que permite ao organismo aprender, recordar e rapidamente responder a patógenos específicos, proporcionando protecção duradoura contra doenças.

Na medicina, vacinas anticâncer, também conhecidas como vacinas terapêuticas contra o câncer ou vacinas imunoterápicas, são tipos especiais de vacinas desenvolvidas para tratar o câncer em indivíduos diagnosticados com a doença. Ao contrário das vacinas tradicionais que previnem infecções, as vacinas anticâncer visam reforçar o sistema imunológico de um indivíduo de modo a identificar e destruir células cancerosas específicas em seu corpo.

As vacinas anticâncer geralmente são projetadas para serem feitas sob medida, individualizadas para cada paciente, com base nas características únicas das células cancerosas de um indivíduo. Essas vacinas contêm antígenos específicos do câncer (substâncias que desencadeiam uma resposta imune), que são obtidos a partir dos tumores do paciente ou produzidos em laboratório. O objetivo é estimular as células T do sistema imunológico a reconhecer e destruir as células cancerosas que exibem esses antígenos.

Embora o desenvolvimento de vacinas anticâncer seja uma área de pesquisa em andamento, alguns exemplos notáveis incluem a vacina terapêutica contra o câncer de próstata, chamada Sipuleucel-T (Provenge®), e as vacinas contra o melanoma, como a Theratope® e a Oncophage®. Essas vacinas demonstraram algum sucesso clínico em estudos, mas ainda estão em fases iniciais de desenvolvimento e não estão amplamente disponíveis para uso geral.

Em resumo, as vacinas anticâncer são um tipo promissor de terapia contra o câncer que aproveita o poder do sistema imunológico para combater células cancerosas específicas. Embora ainda estejam em fase de desenvolvimento e testes clínicos, elas têm o potencial de fornecer tratamentos personalizados e menos tóxicos para pacientes com câncer.

As vacinas sintéticas, também conhecidas como vacinas de subunidade ou vacinas conceituais, são um tipo de vacina que contém partes específicas de um agente infeccioso (como uma proteína ou carboidrato), em vez de todo o organismo vivo atenuado ou inativado. Essas partes do agente infeccioso desencadeiam uma resposta imune, preparando o sistema imunológico a combater a infecção se a pessoa for exposta à doença naturalmente.

A vantagem das vacinas sintéticas é que elas geralmente causam menos reações adversas do que as vacinas vivas atenuadas ou inativadas, pois não contêm todo o organismo infeccioso. Além disso, são mais estáveis em termos de armazenamento e transporte, o que facilita a distribuição em diferentes locais. No entanto, as vacinas sintéticas geralmente precisam de adjuvantes (substâncias que aumentam a resposta imune) para desencadear uma resposta imune eficaz, o que pode resultar em reações adversas locais ou sistêmicas.

Exemplos de vacinas sintéticas incluem a vacina contra o papilomavírus humano (VPH), que contém proteínas do VPH; a vacina contra a hepatite B, que contém uma proteína da superfície do vírus da hepatite B; e a vacina contra a gripe, que contém antígenos da superfície do vírus da gripe.

As células Th1 (ou células T CD4+ helper tipo 1) são um subconjunto de linfócitos T CD4+ que desempenham um papel crucial no sistema imune adaptativo. Elas são responsáveis por orquestrar a resposta imune celular contra infecções intracelulares, especialmente aquelas causadas por vírus e bactérias intracelulares facultativas.

As células Th1 ativam e regulam outras células do sistema imune, como macrófagos e células citotóxicas, através da produção de citocinas pró-inflamatórias, tais como IFN-γ (interferon-gama), TNF-α (fator de necrose tumoral alfa) e IL-2 (interleucina 2). Além disso, as células Th1 também desempenham um papel importante na proteção contra certos tipos de câncer. No entanto, uma resposta imune excessiva ou inadequada mediada por células Th1 pode contribuir para o desenvolvimento de doenças autoimunes e alergias.

A diferenciação e ativação das células Th1 são controladas por uma complexa rede de sinais e interações entre citocinas, receptores e moléculas de adesão. O equilíbrio entre as respostas Th1 e outros subconjuntos de células T CD4+, como as células Th2 e Th17, é fundamental para a manutenção da homeostase imune e prevenir doenças inflamatórias e autoimunes.

Anticorpos antibacterianos são proteínas produzidas pelo sistema imunológico em resposta à presença de uma bactéria estrangeira no corpo. Eles são específicos para determinados antígenos presentes na superfície da bactéria invasora e desempenham um papel crucial na defesa do organismo contra infecções bacterianas.

Os anticorpos antibacterianos se ligam a esses antígenos, marcando assim a bactéria para ser destruída por outras células do sistema imunológico, como macrófagos e neutrófilos. Além disso, os anticorpos também podem neutralizar diretamente as toxinas bacterianas, impedindo que causem danos ao corpo.

Existem diferentes tipos de anticorpos antibacterianos, incluindo IgG, IgM e IgA, cada um com funções específicas no combate à infecção bacteriana. A produção desses anticorpos é estimulada por vacinas ou por infecções naturais, proporcionando imunidade adquirida contra determinadas bactérias.

As vacinas virais são tipos de vacinas desenvolvidas para prevenir doenças infecciosas causadas por vírus. Elas contêm versões fracas, mortas ou componentes do vírus que estimulam o sistema imunológico a produzir uma resposta imune específica contra esse patógeno, mas sem causar a doença em si.

Existem diferentes tipos de vacinas virais, incluindo:

1. Vacinas vivas atenuadas: Essas vacinas contêm uma versão fraca ou atenuada do vírus original. Embora o vírus seja capaz de se multiplicar no corpo, ele não causa a doença completa. Exemplos incluem a vacina contra sarampo, rubéola e varicela (VRV).

2. Vacinas inativadas: Essas vacinas contêm vírus mortos que não podem se multiplicar no corpo. No entanto, eles ainda são capazes de desencadear uma resposta imune suficiente para proteger contra a infecção. Exemplos incluem as vacinas contra influenza (gripe) e hepatite A.

3. Vacinas subunitárias: Essas vacinas contêm apenas parte do vírus, geralmente uma proteína de superfície específica que desencadeia uma resposta imune. Exemplos incluem as vacinas contra hepatite B e papilomavírus humano (HPV).

4. Vacinas de DNA recombinante: Essas vacinas contêm genes do vírus inseridos em um vetor viral diferente, geralmente um adenovírus. O vetor é capaz de infectar células humanas e expressar as proteínas do vírus, desencadeando assim uma resposta imune. Exemplos incluem a vacina contra COVID-19 desenvolvida pela Johnson & Johnson/Janssen.

5. Vacinas de ARN mensageiro (ARNm): Essas vacinas contêm ARNm que codifica as proteínas do vírus. Quando administradas, as células humanas produzem as proteínas do vírus, desencadeando assim uma resposta imune. Exemplos incluem as vacinas contra COVID-19 desenvolvidas pela Pfizer-BioNTech e Moderna.

As vacinas são um dos principais meios de prevenção e controle de doenças infecciosas, salvando milhões de vidas a cada ano. A pesquisa continua em andamento para desenvolver novas vacinas contra doenças emergentes e reemergentes, bem como para melhorar as vacinas existentes.

Linfócitos T citotóxicos, também conhecidos como células T CD8+ ou células T citolíticas, são um tipo importante de glóbulos brancos que desempenham um papel crucial no sistema imunológico adaptativo. Eles ajudam a proteger o corpo contra infecções virais e outras doenças infecciosas, bem como contra células cancerígenas.

Os linfócitos T citotóxicos são capazes de identificar e destruir células infectadas por vírus ou outros patógenos invasores, bem como células tumorais. Eles fazem isso por meio da liberação de substâncias químicas tóxicas que podem causar a morte das células alvo.

Esses linfócitos são produzidos no timo e possuem receptores de superfície chamados CD8, que lhes permitem se ligar a proteínas específicas na superfície de células infectadas ou tumorais. Isso permite que os linfócitos T citotóxicos identifiquem e destruam as células alvo sem danificar as células saudáveis vizinhas.

Em resumo, os linfócitos T citotóxicos são uma importante defesa imune contra infecções virais e outras doenças infecciosas, bem como contra o câncer, graças à sua capacidade de identificar e destruir células infectadas ou tumorais.

Receptores de Reconhecimento de Padrão (Pattern Recognition Receptors - PRRs) são proteínas encontradas na superfície ou dentro das células do sistema imune inato, especialmente em macrófagos e células dendríticas. Eles desempenham um papel crucial no reconhecimento de patógenos, como vírus, bactérias e fungos, por meio da detecção de padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs). A ativação dos PRRs desencadeia uma cascata de respostas imunes que leva à eliminação do patógeno invasor. Existem vários tipos de PRRs, incluindo receptores toll-like (TLRs), receptores NOD-like (NLRs) e receptores RIG-I-like (RLRs).

As vacinas atenuadas são um tipo de vacina que contém versões vivas, mas debilitadas (atenuadas) do agente infeccioso, seja um vírus ou bacteria. Esse agente infeccioso é capaz de causar uma resposta imune sem provocar a doença grave associada à infecção com a forma selvagem do patógeno.

A atenuação geralmente é alcançada através de processos de cultura repetida em meios artificiais, onde o microrganismo sofre mutações que reduzem sua virulência (capacidade de causar doença), enquanto mantém a capacidade de se replicar e induzir uma resposta imune protetora.

Exemplos de vacinas atenuadas incluem a vacina contra sarampo, rubéola e varicela (SRP), que é composta por uma única dose que protege contra as três doenças; a vacina oral contra poliomielite (OPV); e a vacina contra febre amarela.

Embora geralmente seguras e eficazes, as vacinas atenuadas podem causar infecções leves em indivíduos imunocomprometidos ou com sistemas imunitários enfraquecidos. Além disso, em alguns casos, é possível que o agente infeccioso seja reativado e cause a doença, especialmente em pessoas com sistema imune debilitado. Por isso, as vacinas atenuadas são geralmente contraindicadas nesses indivíduos.

Os Receptores Toll-like (TLRs, do inglês Toll-like receptors) são uma classe de proteínas transmembranares que desempenham um papel crucial no sistema imune inato. Eles são expressos principalmente em células presentes no sistema imune, como macrófagos, neutrófilos e células dendríticas, mas também podem ser encontrados em outras células do organismo.

Os TLRs são responsáveis por reconhecer padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs, do inglês Pathogen-associated molecular patterns), que são moléculas estruturais conservadas presentes em microorganismos como bactérias, vírus e fungos. Esses receptores possuem domínios extracelulares que se ligam aos PAMPs, desencadeando uma cascata de sinais intracelulares que leva à ativação de genes envolvidos na resposta imune inata.

A ativação dos TLRs resulta em várias respostas imunes, incluindo a produção de citocinas proinflamatórias, a maturação e recrutamento de células do sistema imune, e a diferenciação de células T auxiliares. Além disso, os TLRs também desempenham um papel importante na resposta adaptativa do sistema imune, auxiliando no desenvolvimento da memória imune contra patógenos específicos.

Existem dez TLRs conhecidos em humanos, cada um com diferentes padrões de expressão e especificidade por ligantes. Por exemplo, o TLR4 é responsável pelo reconhecimento do lipopolissacarídeo (LPS) presente na membrana externa de bactérias gram-negativas, enquanto o TLR3 é ativado pela presença de ácido ribonucleico (ARN) duplamente freado presente em alguns vírus.

A imunização secundária, também conhecida como revacinação ou vacina de lembraira, refere-se ao ato de administrar uma dose adicional ou um recall de uma vacina a uma pessoa que já teve uma doença infectante ou foi previamente imunizada contra ela. O objetivo da imunização secundária é manter o nível de proteção imune contra essa doença, especialmente se o nível de anticorpos no organismo tende a diminuir com o tempo.

Este tipo de imunização é recomendada em alguns casos específicos, como:

1. Para manter a proteção imune contra doenças que podem causar complicações graves, mesmo em pessoas totalmente vacinadas;
2. Em situações em que o indivíduo está em risco de exposição à doença, como viajantes internacionais ou profissionais de saúde;
3. Quando há um surto ou epidemia da doença na comunidade;
4. Para pessoas com sistemas imunológicos enfraquecidos, que podem ter uma resposta imune inadequada à primeira vacinação.

Alguns exemplos de vacinas usadas em imunizações secundárias incluem a vacina contra o tétano e a difteria (dTpa), a vacina contra o sarampo, paperas e rubéola (MMR) e a vacina contra a gripe sazonal. É importante consultar um profissional de saúde para obter orientações específicas sobre a necessidade e o cronograma de imunizações secundárias, pois isso pode variar conforme a idade, estado de saúde geral e histórico de vacinação da pessoa.

Em termos médicos, vacinas são agentes biológicos ou preparações compostas por microorganismos mortos ou atenuados, componentes de microorganismos ou toxinas inativadas que, quando administrados, induzem a produção de anticorpos e estimulam o sistema imune, proporcionando proteção contra determinadas doenças infecciosas. As vacinas exercem um papel crucial na prevenção e controle de diversas doenças infecciosas ao capacitar o organismo a montar uma resposta imune específica diante de um patógeno, sem causar a doença em si.

Existem diferentes tipos de vacinas, como:

1. Vacinas vivas atenuadas: São feitas com vírus ou bactérias que foram enfraquecidos (atuados) experimentalmente, mantendo-se capazes de provocar uma resposta imune robusta, mas não causam a doença completa. Exemplos incluem a vacina contra sarampo, caxumba e rubéola (VCR) e a vacina oral contra poliomielite (OPV).

2. Vacinas inativadas: São feitas com microorganismos que foram mortos ou desactivados por métodos químicos, térmicos ou outros processos físicos. Estas vacinas não podem causar a doença, mas podem precisar de adjuventes (substâncias que aumentam a resposta imune) para induzir uma resposta imune eficaz. Exemplos incluem a vacina contra a gripe inativada e a vacina contra a hepatite A.

3. Vacinas de subunidades: São feitas com componentes específicos do microorganismo, como proteínas ou polissacarídeos, que desencadeiam uma resposta imune. Estas vacinas geralmente são mais seguras do que as vacinas vivas atenuadas e inativadas, mas podem precisar de adjuventes para induzir uma resposta imune forte. Exemplos incluem a vacina contra o meningococo e a vacina contra o haemophilus influenzae tipo b (Hib).

4. Vacinas de DNA: São feitas com pedaços de DNA que codificam proteínas específicas do microorganismo. Quando introduzidas em células humanas, as células produzem a proteína e desencadeiam uma resposta imune. Estas vacinas estão em fase de investigação clínica e ainda não foram aprovadas para uso geral.

5. Vacinas de ARN: São feitas com pedaços de ARN mensageiro (ARNm) que codificam proteínas específicas do microorganismo. Quando introduzidas em células humanas, as células produzem a proteína e desencadeiam uma resposta imune. A vacina contra a COVID-19 baseada em ARNm é um exemplo deste tipo de vacina.

As vacinas são uma das principais estratégias para prevenir doenças infecciosas e proteger a saúde pública. A escolha do tipo de vacina depende de vários fatores, como o patógeno alvo, a população-alvo, a segurança, a eficácia e a facilidade de produção em massa. As vacinas podem ser administradas por via intramuscular, subcutânea ou intradérmica, dependendo do tipo de vacina e da resposta imune desejada. Algumas vacinas requerem apenas uma dose, enquanto outras requerem duas ou mais doses para garantir a proteção imune adequada. As vacinas também podem ser combinadas em uma única formulação para proteger contra múltiplos patógenos ao mesmo tempo.

Em resumo, as vacinas são uma ferramenta poderosa para prevenir doenças infecciosas e proteger a saúde pública. Existem diferentes tipos de vacinas, cada uma com suas vantagens e desvantagens, e a escolha do tipo de vacina depende de vários fatores. As vacinas podem ser administradas por diferentes rotas e requererem diferentes esquemas de doseamento. A pesquisa contínua em vacinas é fundamental para desenvolver novas vacinas e melhorar as existentes, visando à proteção contra doenças infecciosas emergentes ou reemergentes e à erradicação de doenças preveníveis por vacinação.

Modelos imunológicos são representações simplificadas e idealizadas de sistemas ou processos imunológicos, projetados para ajudar a compreender, prever e explicar fenômenos do sistema imune. Eles podem ser teóricos, computacionais ou baseados em experimentos, e geralmente envolvem a abstração de componentes-chave e interações complexas em sistemas vivos. Esses modelos permitem que os cientistas testem hipóteses, identifiquem mecanismos subjacentes e predizam resultados em condições controladas, o que pode ser difícil ou impraticável em estudos empíricos. Alguns exemplos de modelos imunológicos incluem representações matemáticas da resposta imune a patógenos, simulações computacionais de infecções virais e interações entre células do sistema imune, e sistemas de cultura de tecidos para estudar a ativação de linfócitos. Esses modelos desempenham um papel crucial no avanço da pesquisa imunológica e na compreensão dos mecanismos que sustentam nossa resposta à doença e à vacinação.

A administração intrnasal, ou via intranasal, é uma rota de administração de medicamentos ou vacinas que consiste em se introduzir a substância terapêutica diretamente na mucosa do nariz. Essa via oferece algumas vantagens, como permitir a aplicação de doses menores do fármaco, além de promover uma rápida absorção e efeito terapêutico, visto que a mucosa nasal é altamente vascularizada. Além disso, essa rota é considerada menos invasiva em comparação às injeções e geralmente apresenta menor incidência de efeitos adversos sistêmicos.

Existem diversos medicamentos disponíveis para administração intranasal, como descongestionantes, antihistamínicos, analgésicos e vacinas contra a gripe sazonal. Contudo, é importante seguir as orientações e doses recomendadas pelo médico ou farmacêutico para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Macrófagos são células do sistema imune inato que desempenham um papel crucial na defesa do corpo contra infecções e no processamento de tecidos e detritos celulares. Eles derivam de monócitos que se diferenciam e ativam em resposta a sinais inflamatórios ou patogênicos. Macrófagos têm uma variedade de funções, incluindo a fagocitose (ingestão e destruição) de microrganismos e partículas estranhas, a produção de citocinas pro-inflamatórias e a apresentação de antígenos a células T do sistema imune adaptativo. Eles também desempenham um papel importante na remodelação e reparo tecidual após lesões ou infecções. Macrófagos variam em sua morfologia e função dependendo do tecido em que reside, com diferentes populações especializadas em diferentes tarefas. Por exemplo, os macrófagos alveolares nos pulmões são especializados na fagocitose de partículas inaladas, enquanto os macrófagos sinusoidais no fígado desempenham um papel importante no processamento e eliminação de detritos celulares e patógenos sanguíneos.

Interleucina-12 (IL-12) é uma citocina heterodímérica formada por duas subunidades, chamadas p35 e p40. É produzida principalmente por macrófagos e células dendríticas activadas em resposta a estímulos bacterianos e virais. IL-12 desempenha um papel crucial na diferenciação das células T auxiliares (Th) de subtipo Th1, que secretam citocinas pró-inflamatórias como o interferon-gama (IFN-γ). Além disso, IL-12 também estimula a ativação e proliferação dos natural killers (NK) e aumenta a sua capacidade citoroxica. Assim, IL-12 desempenha um papel importante na resposta imune contra infecções intracelulares e no desenvolvimento de processos autoimunes.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

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As mídias sociais, em termos médicos, podem ser definidas como plataformas digitais ou aplicativos que permitem a criação e compartilhamento de informações, ideias, imagens, vídeos e outros conteúdos gerados pelos usuários. Essas plataformas facilitam a interação social e colaborativa entre indivíduos e grupos com interesses comuns, independentemente da localização geográfica. Algumas mídias sociais populares incluem redes sociais (como Facebook, Twitter e LinkedIn), blogs, wikis, plataformas de compartilhamento de mídia (como YouTube e Instagram) e sites de revisão e avaliação (como Yelp e TripAdvisor).

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A imunidade passiva materna é um tipo de imunidade passiva adquirida naturalmente e se refere a anticorpos IgG transmitidos a ... A imunidade passiva também é fornecida por meio da transferência de anticorpos IgA encontrados no leite materno, que são ... Ao contrário da imunidade inata, a imunidade adquirida é altamente específica para um patógeno particular, incluindo o ... A imunidade inata, também conhecida como imunidade nativa, é uma forma de imunidade semi-específica e amplamente distribuída. É ...
O processo de imunidade adquirida é a base da vacinação. Os transtornos do sistema imunitário podem levar ao aparecimento de ... Há determinadas enzimas com função antisséptica, como a lisozima e a fosfolipase A2, presentes na saliva e no leite materno. As ... Através da imunidade adquirida, o organismo cria memória imunológica na sequência de uma resposta inicial a um agente ... Tanto a imunidade inata como adquirida dependem da capacidade do sistema imunitário em distinguir as moléculas exteriores das ...
A infeção por VIH não proporciona imunidade adquirida, pelo que é possível ser infetado diversas vezes com estirpes diferentes ... fluido pré-ejaculatório ou leite materno. Na saliva a transmissão é mínima em termos estatísticos. O VIH está presente nestes ... Quando o número de linfócitos T CD4+ desce abaixo do limiar aceitável, o corpo perde a imunidade mediada por células e torna-se ... A maioria das infeções por VIH é adquirida através de relações sexuais desprotegidas. A transmissão por via sexual pode ocorrer ...
Otão I, rei da Germânia, entende pôr sob sua tutela a Frância ocidental, isto que lhe é possível devido a um tio materno de ... Mas, em contrapartida, o duque deve aceitar a nova independência adquirida pelos condes da Nêustria durante o vazio de poder. O ... Outros mosteiros utilizam falsos certificados de imunidade para adquirir autonomia. Entre estes, Cluny conhece o ... Foi colocado, juntamente com os seus dois irmãos, sob a tutela do seu tio materno, Bruno, duque de Lorena e arcebispo de ...
Pode ser adquirida através de tatuagens, piercings, em procedimentos médicos e odontológicos onde existe falha no processo de ... Por outro lado as hepatites B, C e D são transmitidas pelo contato com sangue, leite materno, sêmen ou secreções vaginais em ... Uma vez infectada a pessoa desenvolve imunidade permanente. Existe vacina segura para hepatite A. A transmissão através de ... Ver artigo principal: Hepatite C Hepatite que pode ser adquirida através de transfusão sanguínea, tatuagens, uso de drogas, ...
A imunidade passiva artificial pode ser adquirida sob três formas principais: a imunoglobulina humana combinada, a ... alergia não-anafilática a componente da vacina Aleitamento materno Contactante domiciliar de grávida Prematuridade Uso de ... A imunidade passiva natural é o tipo mais comum de imunidade passiva, sendo caracterizada pela passagem de anticorpos da mãe ... Assim, a imunidade é induzida contra futuras infecções pelo mesmo micro-organismo. A imunidade ativa dura muitos anos; a ...
Estas doenças são por vezes tratadas induzindo uma imunidade a curto prazo chamada imunidade passiva. Esta é adquirida por meio ... Um exemplo da existência das abzimas no corpo humano foi a detecção de abzimas contra o ADN no leite materno. Entre outras, ... Os anticorpos contribuem para a imunidade de três formas: podem impedir que os patógenos entrem nas células ou as danifiquem ao ... Behring e Kitasato propuseram a teoria da imunidade humoral, que estabelecia a existência dum mediador no soro sanguíneo que ...
O HIV pode ser transmitido de mãe para filho durante a gravidez, durante o parto ou através do leite materno. Esta é a terceira ... Isso significa que é preciso ter imunidade protetora no dia, no momento da transmissão. Se o sistema imunológico não se livrar ... A síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA ou AIDS - sigla em inglês) é definida quando a contagem de células T CD4+ está ... Para outros significados, veja Sida (desambiguação). Síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA; em inglês: acquired ...
De fato, a tendência para o aumento do cuidado materno, seleção de parceiras femininas e autodomesticação pode ter sido mais ... a habilidade adquirida torna-se, eventualmente, instintivo e, assim, a população evolui para apresentar esse fenótipo ... é possível destacar aqueles relacionados com a imunidade, digestão de produtos lácteos, resistência ou quebra de compostos ...
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Se houver possibilidade de infecção adquirida na gestação é preciso iniciar o esquema tríplice materno (Pirimetamina; ... Provável imunidade remota. Exceção deve ocorrer se houver primeira sorologia (negativa) no início da gestação e exame ... A taxa de transmissão materno-fetal da toxoplasmose varia principalmente de acordo com a idade gestacional no momento da ... Nesse caso, com a gestação superando as 37semanas, o mais indicado seria iniciar diretamente o esquema tríplice materno ( ...
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Parto normal e leite materno são importantes para a imunidade Verdade. Na descida pelo canal vaginal da mãe, o bebê é coberto ... Elas são, na verdade, essenciais para desenvolver a imunidade adquirida das crianças. "Cada vez que ela recebe uma dose, ... A alimentação é importante para a imunidade Verdade. "Ter uma boa alimentação, o sono adequado e um estilo de vida ativo e ... Se meu filho fica gripado toda hora, tem a imunidade baixa. Depende. É normal crianças contraírem infecções virais com ...
Ao nascimento, a imunidade adquirida (específica) Imunidade adquirida Uma das linhas de defesa do corpo ( sistema imunológico) ... Os recém-nascidos que são amamentados recebem também anticorpos da mãe através do leite materno. ...
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Isto, por vezes, representa um perigo à sua saúde, já que podem ocorrer comportamentos que comprometem a imunidade do organismo ... sem camisinha e ingestão de leite materno infectado. O risco de transmissão é variável em cada um destes métodos, mas parece ... Imunodeficiência Adquirida). O HIV deixa o indivíduo exposto a infecções oportunistas ou secundárias - algumas delas ... imunidade, mesmo que já esteja prejudicada e em fase avançada de infecção pelo vírus (Rachid & Schechter, 2005). Doravante, ...
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Uma vez que não há transferência de imunidade materno-fetal durante o período de gestação em função do tipo de placentação, ... a partir do quinto dia de vida a imunidade passiva adquirida a partir do colostro diminui, ao mesmo tempo que ainda não há ... 3. Obter índices de morbidade e mortalidade de diarréias em bezerras leiteiras com ou sem falha de transferencia de imunidade ... 1. Avaliar a qualidade de transferência de imunidade passiva em terneiras da raça Holandês, associando esta às doenças;. 2. ...
... é imunidade, aprenda a diferença entre os tipos de imunidade existentes e descubra como melhorar esse sistema de defesa. ... A imunidade humoral envolve a produção de anticorpos.. A imunidade pode ser inata ou adquirida. A imunidade inata é aquela que ... O leite materno confere imunidade passiva à criança que está sendo amamentada, uma vez que esse alimento é rico em anticorpos, ... A imunidade adquirida pode ser dividida em imunidade humoral e celular.. A imunidade humoral é mediada pelo linfócito B e ...
IMUNIDADE possui vários descritores em sua hierarquia. Geralmente esses descritores podem ser coordenados com /imunol associado ... Sob o ponto de vista materno, a gravidez de gêmeos seria indexada por GRAVIDEZ MÚLTIPLA e GÊMEOS. ... SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA /sangue *. COAGULAÇÃO SANGUÍNEA *. HEMODINÂMICA é tratada como um conceito fisiológico ...
Isso porque a imunidade adquirida pela vacinação parece ser mais confiável do que a imunidade resultante de infecção natural. ... Por essa razão, o CDC, a Society for Maternal-Fetal Medicine (Sociedade de Medicina Materno-Fetal) e o American College of ... Você pode decidir adiar sua vacinação por até 90 dias após a infecção, pois há uma grande chance de que a sua imunidade contra ... Todas as vacinas contra a COVID-19 trabalham com as defesas naturais do próprio organismo para desenvolver imunidade à doença ...
O leite materno atua como um alimento protetor, já que contém ligantes do zinco, que contribuem para a sua absorção, mascarando ... Síndrome da imunodeficiência adquirida. Deficiência de isoleucina em dietas restritivas para doença do xarope de bordo ou ... 2007;56:116-24. Além disso, qualquer que seja a causa, a deficiência de zinco altera a imunidade, contribuindo para a elevada ... O paciente foi alimentado com leite materno, complementado com fórmula alimentar de seguimento à base de proteína do leite de ...
Se sua pneumonia foi adquirida em hospitais, a claritromicina deve ser utilizada em combinação com antibióticos adicionais ... é excretada pelo leite materno; assim, esse medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando ...
Porém, ainda não sabemos se essa imunidade é para vida toda e se ela é suficiente para impedir que uma pessoa tenha mais de um ... Até o momento, nenhum estudo conseguiu demonstrar que o vírus é capaz de se replicar no leite materno, o que sugere que há ... O risco parece existir também, porém em menor grau, quando a virose é adquirida no 2º trimestre de gestação. A partir do 3º ... O vírus Zika pode ser encontrada em fluidos biológicos, como leite materno, urina, sêmen e saliva. Isso NÃO significa, porém, ...
Transmissão: É adquirida através do sexo vaginal, anal ou. oral com pessoa contaminada, além de transfusão de sangue. ou pelo ... imunidade, higiene pessoal ou distúrbios no organismos,. levam ao aparecimento da doença, três a quatro dias após. o contágio ... fluído preseminal e leite materno. Esta transmissão pode. acontecer durante o sexo anal, vaginal ou oral, transfusão de. sangue ...
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  • Os recém-nascidos que são amamentados recebem também anticorpos da mãe através do leite materno. (msdmanuals.com)
  • O leite materno confere imunidade passiva à criança que está sendo amamentada , uma vez que esse alimento é rico em anticorpos, sendo essencial para o bebê que ainda está desenvolvendo seu sistema imunológico. (preparaenem.com)
  • Não existe predileção por sexo ou raça e ocorre tipicamente em idades precoces, pouco tempo após cessar o aleitamento materno com posterior introdução do leite de vaca na dieta. (scielo.br)
  • O vírus Zika pode ser encontrada em fluidos biológicos, como leite materno, urina, sêmen e saliva. (mdsaude.com)
  • Até o momento, nenhum estudo conseguiu demonstrar que o vírus é capaz de se replicar no leite materno, o que sugere que há partículas do vírus no leite, mas não vírus viável para contaminação. (mdsaude.com)
  • Após 48 horas de vida, o funcionamento do organismo do recém-nascido se estabelece e é possível detectar as doenças, como a fenilcetonúria, que é diagnosticada após a digestão do leite materno ou da fórmula infantil. (maequeama.com.br)
  • Portanto, até o momento, não há dados clínicos que indiquem o vírus Zika seja transmitido pelo aleitamento materno. (mdsaude.com)
  • Então, uma alimentação adequada durante a gestação, associada ao aleitamento materno, à correta introdução da alimentação complementar e à manutenção de bons hábitos alimentares, são requisitos básicos para o crescimento e desenvolvimento saudável infantil. (maequeama.com.br)
  • Como esse vírus é transmitido por um mosquito presente em boa parte do território nacional e nunca havia circulado na população brasileira, o que significa dizer que as pessoas não têm imunidade contra essa virose, a doença rapidamente se espalhou por vários estados do país. (mdsaude.com)
  • As vacinas garantem imunidade contra determinadas doenças. (preparaenem.com)
  • Todas as vacinas contra a COVID-19 trabalham com as defesas naturais do próprio organismo para desenvolver imunidade à doença de forma segura. (tuftsmedicine.org)
  • Isso porque a imunidade adquirida pela vacinação parece ser mais confiável do que a imunidade resultante de infecção natural. (tuftsmedicine.org)
  • A imunidade ativa é adquirida através da exposição a um patógeno, que desencadeia a produção de anticorpos pelo sistema imunológico. (wikipedia.org)
  • A imunidade chamada ativa é aquela que o próprio organismo desenvolve após a exposição a um antígeno (molécula que reage com um anticorpo). (preparaenem.com)
  • A imunidade ativa é aquela em que o organismo é estimulado a produzir anticorpos ou linfócitos T ativados em resposta a um antígeno estranho. (preparaenem.com)
  • Imunidade é um termo utilizado em referência aos mecanismos que nosso corpo utiliza para garantir a proteção contra agentes estranhos. (preparaenem.com)
  • A imunidade é conseguida graças à ação do nosso sistema imunológico , que é capaz de reconhecer e gerar respostas contra determinados agentes que penetram nosso corpo. (preparaenem.com)
  • Crianças têm hábitos de higiene que facilitam a disseminação de doenças, e não apresentam imunidade a alguns agentes infecciosos, causadores de doenças. (drrisadinha.org.br)
  • A imunidade envolve componentes específicos e inespecíficos: os componentes inespecíficos atuam como barreiras ou eliminadores de uma ampla gama de patógenos, independentemente de sua composição antigênica. (wikipedia.org)
  • Imunidade adquirida Uma das linhas de defesa do corpo ( sistema imunológico) envolve glóbulos brancos (leucócitos) que se deslocam através da corrente sanguínea e penetram nos tecidos para detectar e atacar micro-organismos. (msdmanuals.com)
  • A imunidade humoral envolve a produção de anticorpos. (preparaenem.com)
  • O sistema imune é composto de dois componentes: imunidade inata e adaptativa. (wikipedia.org)
  • A imunidade inata é comum a todos os animais e plantas, enquanto a imunidade adaptativa ocorre apenas em vertebrados. (wikipedia.org)
  • A imunidade inata depende do reconhecimento de certas moléculas estranhas para estimular dois tipos de respostas imunes inatas: respostas inflamatórias e fagocitose. (wikipedia.org)
  • A imunidade inata, também conhecida como imunidade nativa, é uma forma de imunidade semi-específica e amplamente distribuída. (wikipedia.org)
  • Ao contrário da imunidade inata, a imunidade adquirida é altamente específica para um patógeno particular, incluindo o desenvolvimento de memória imunológica. (wikipedia.org)
  • A imunidade inata é aquela que o indivíduo já apresenta ao nascer, e a adquirida, aquela que ele desenvolve após o contato com um determinado agente agressor. (preparaenem.com)
  • A imunidade inata é aquela que o indivíduo já apresenta ao nascer. (preparaenem.com)
  • A imunidade inata garante um controle das infecções de maneira inespecífica e independe do contato prévio com o agente invasor. (preparaenem.com)
  • Ela é ativada após a imunidade inata e caracteriza-se por ser uma resposta que se desenvolve de maneira mais lenta . (preparaenem.com)
  • Anemia hemolítica adquirida (autoimune), trombocitopenia secundária em adultos, anemia hipoplástica congênita (eritroide), púrpura trombocitopênica idiopática em adultos e eritroblastopenia. (drconsulta.com)
  • Esse fungo está sempre presente no organismo em pequenas quantidades, Queda de imunidade, higiene pessoal ou distúrbios no organismos, levam ao aparecimento da doença, três a quatro dias após o contágio ou no período pré-menstrual. (scribd.com)
  • A imunidade adaptativa ou adquirida é o componente ativo da resposta imune do hospedeiro, mediada por linfócitos específicos para antígenos. (wikipedia.org)
  • Desta forma, o objetivo desta pesquisa é determinar qual o período de janela imunológica de bezerras que apresentaram ou não falhas na transferência de imunidade passiva, relacionando esta falha ao desenvolvimento de doenças. (edu.br)
  • A imunidade passiva, por sua vez, ocorre quando o corpo recebe anticorpos ou linfócitos específicos para combater um antígeno. (preparaenem.com)
  • Na imunidade passiva, o indivíduo recebe a infusão de anticorpos e/ou células T ativadas, que são obtidas a partir do sangue de uma outra pessoa ou mesmo de um animal que foi anteriormente submetido ao antígeno. (preparaenem.com)
  • Ter uma boa alimentação, o sono adequado e um estilo de vida ativo e saudável contribui muito para que a imunidade se mantenha desde a infância", explica Fabianne Carlesse, infectologista do GRAACC. (abril.com.br)
  • A imunidade humoral é mediada pelo linfócito B e anticorpos circulantes. (preparaenem.com)
  • Na biologia, a imunidade (do latim immunitas) é definida como a capacidade de resistir a um agente causador de doença. (wikipedia.org)
  • A primeira descrição clínica de imunidade induzida por um agente causador de doença específico foi feita provavelmente pelo médico islâmico Rasis no século IX, no "Tratado sobre Varíola e Sarampo" (Kitab fi al-jadari wa-al-hasbah), traduzido em 1848. (wikipedia.org)
  • Essa imunidade é chamada de adquirida porque ela se desenvolve após o contato com o agente invasor, o qual é responsável por desencadear uma série de eventos que garantirão a proteção do indivíduo. (preparaenem.com)
  • A imunidade adquirida, também conhecida como imunidade adaptativa, é uma imunidade mais especializada e ocorre com muita especificidade. (preparaenem.com)
  • A palavra moderna "imunidade" deriva do latim immunis, que significa livre ou isento de impostos ou serviço público. (wikipedia.org)
  • Imunidade é um termo derivado do latim immunitas , o qual era utilizado para se referir às isenções de taxas oferecidas aos senadores romanos. (preparaenem.com)
  • Não existe uma receita mágica para subir a imunidade, é um conjunto de fatores", esclarece Fabianne. (abril.com.br)
  • A imunidade celular, também chamada de imunidade mediada por células, é mediada pela ação do linfócito T. (preparaenem.com)
  • Contudo, a atividade física propicia o distanciamento de doenças psicológicas, como depressão, ansiedade e estresse, também no auxílio ao aumento da imunidade", considera Zanella. (diariodebordo.net)
  • A imunidade adaptativa pode ser adquirida 'naturalmente' (por infecção) ou 'artificialmente' (por meio de ações deliberadas, como a vacinação). (wikipedia.org)
  • A imunidade pode ser induzida em um indivíduo pela infecção ou pela vacinação ( imunidade ativa ) ou conferida a um indivíduo pela transferência de anticorpos ou linfócitos de um indivíduo imunizado ativamente ( imunidade passiva ). (anatomiaefisiologiahumana.com.br)
  • A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS) é uma das ISTs mais conhecidas, principalmente pelo fato de que houve uma epidemia provocada por essa doença na década de 1980. (cartaodetodos.com.br)
  • Geralmente, os sinais da AIDS surgem provocando imunidade baixa nos pacientes, aumentando as chances de apresentarem gripe, viroses, inflamações e cansaço excessivo. (cartaodetodos.com.br)
  • A crescente modernização da indústria de medicamentos, responsável pelos novos e poderosos adventos científicos de controle e combate às doenças, possibilitou que nos dias de hoje a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) pudesse ser encarada pelos portadores de forma diferente daquela vivenciada em meados dos anos 1980. (bvsalud.org)
  • A AIDS, sigla em inglês para a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, é uma doença do sistema imunológico humano resultante da infecção pelo vírus HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana - da sigla em inglês). (atualleodontologia.com)
  • A primeira descrição clínica de imunidade induzida por um agente causador de doença específico foi feita provavelmente pelo médico islâmico Rasis no século IX, no "Tratado sobre Varíola e Sarampo" (Kitab fi al-jadari wa-al-hasbah), traduzido em 1848. (wikipedia.org)
  • Imunidade adquirida Uma das linhas de defesa do corpo ( sistema imunológico) envolve glóbulos brancos (leucócitos) que se deslocam através da corrente sanguínea e penetram nos tecidos para detectar e atacar micro-organismos. (msdmanuals.com)
  • A baixa imunidade permite o aparecimento de doenças oportunistas, que recebem esse nome por se aproveitarem da fraqueza do organismo. (atualleodontologia.com)
  • Nota: Para outros significados de imunidade, veja imunidade (desambiguação). (wikipedia.org)
  • O conceito de imunidade intrigou a humanidade por milhares de anos. (wikipedia.org)
  • A taxa de transmissão materno-fetal da toxoplasmose varia principalmente de acordo com a idade gestacional no momento da infecção materna. (bvs.br)
  • A sífilis é uma doença transmitida por via sexual e materno-fetal, causada pela bactéria Treponema pallidum. (ig.com.br)
  • A palavra moderna "imunidade" deriva do latim immunis, que significa livre ou isento de impostos ou serviço público. (wikipedia.org)
  • Ser seropositivo/a não significa ter SIDA (Síndrome da Imunodeficiência Adquirida), mas sim que se é portador/a do vírus. (apf.pt)
  • é de curta duração, exigindo doses de reforço para imunidade contínua. (wikipedia.org)