Secreção de histamina pelos mastócitos e de grânulos basofílicos por exocitose. Isto pode ser iniciado por vários fatores, todos envolvem ligação da IgE, unida por ligação cruzada com o antígeno, aos receptores Fc de mastócitos ou basófilos. Uma vez liberada, a histamina se liga a vários diferentes receptores celulares alvo, exercendo uma ampla variedade de efeitos.
Amina derivada da descarboxilação enzimática de HISTIDINA. É um estimulante poderoso de secreção gástrica, constritor da musculatura lisa dos brônquios, vasodilatador e também neurotransmissor de ação central.
Fármacos que se ligam a receptores da histamina, bloqueando assim a ação da histamina ou de agonistas histamínicos, sem ativação dos referidos receptores. Os anti-histamínicos clássicos bloqueiam somente os receptores H1 da histamina.
Leucócitos granulares caracterizados por uma coloração relativamente pálida. O lóbulo nuclear e o citoplasma contêm grânulos escuros, grosseiros e de tamanhos variados que são corados por corantes básicos.
Classe de receptores de histamina discriminados pela sua farmacologia e modo de ação. Muitos receptores histamínicos H1 operam através do sistema de segundos mensageiros inositol fosfato/diacilglicerol. Entre as várias respostas mediadas por esses receptores estão a contração do músculo liso, aumento da permeabilidade vascular, liberação de hormônio e neoglicogênese cerebral. (Tradução livre do original: Biochem Soc Trans 1992 Feb;20(1):122-5)
Classe de receptores de histamina discriminados pela sua farmacologia e modo de ação. Os receptores histamínicos H2 atuam via proteína G para estimular a ADENILIL CICLASES. Entre as diversas respostas mediadas por estes receptores estão a secreção de ácidos gástricos, relaxamento da musculatura lisa, efeitos inotrópicos e cronotrópicos sobre o músculo cardíaco e inibição da função linfocitária (Tradução livre do original: Biochem Soc Trans 1992 Feb;20(1):122-5)
Potente desgranulador de mastócitos. Está envolvido na liberação de histamina.
Proteínas de superfície celular que se ligam à histamina e desencadeiam mudanças intracelulares influenciando o comportamento das células. Os receptores histamínicos encontram-se dispersos nos sistemas nervoso central e periférico. Três tipos foram reconhecidos e designados como H1, H2 e H3. Eles diferem entre si na farmacologia, distribuição e modo de ação.
Células granulares que são encontradas em quase todos os tecidos, muito abundantes na pele e no trato gastrointestinal. Como os BASÓFILOS, os mastócitos contêm grandes quantidades de HISTAMINA e HEPARINA. Ao contrário dos basófilos, os mastócitos permanecem normalmente nos tecidos e não circulam no sangue. Os mastócitos, provenientes das células-tronco da medula óssea, são regulados pelo FATOR DE CÉLULA-TRONCO.
Fármacos que se ligam seletivamente aos receptores H1 da histamina, bloqueando assim a ação da histamina endógena, mas sem ativar os receptores H1. Estão incluídos aqui os anti-histamínicos clássicos que antagonizam ou impedem a ação da histamina principalmente na hipersensibilidade imediata. Eles agem nos brônquios, nos capilares, e sobre alguns outros músculos lisos, sendo usados para impedir ou aliviar o enjoo que ocorre durante a viagem (motion sickness), a rinite sazonal, a dermatite alérgica e ainda para induzir sonolência. Os efeitos do bloqueio dos receptores H1 do sistema nervoso central ainda não são bem compreendidos.
Fármacos que se ligam a receptores da histamina ativando-os. Embora tenham sido sugeridos para várias aplicações clínicas, os agonistas da histamina até agora têm sido mais amplamente usados na pesquisa do que para fim terapêutico.
Classe de receptores de histamina discriminados pela sua farmacologia e modo de ação. Os receptores histamínicos H3 foram principalmente reconhecidos como autorreceptores inibitórios em terminais nervosos contendo histamina, e desde então se tem demonstrado que eles regulam a liberação de diversos neurotransmissores nos sistemas nervoso central e periférico.
Imunoglobulina associada com MASTÓCITOS. A superexpressão tem sido associada com hipersensibilidade alérgica (HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA).
Fármacos que se ligam seletivamente aos receptores H2 da histamina, porém sem ativá-los, bloqueando assim a ação da histamina. Sua ação clínica mais importante é a inibição da secreção de ácido no tratamento das úlceras gastrintestinais. O músculo liso também pode ser afetado. Alguns fármacos desta classe apresentam um forte efeito no sistema nervoso central, mas estas ações [ainda] não são bem compreendidas.
Reação de hipersensibilidade aguda devido à exposição a antígeno (ver ANTÍGENOS) previamente encontrado. A reação pode incluir URTICÁRIA rapidamente progressiva, sofrimento respiratório, colapso vascular, CHOQUE sistêmico e morte.
Antagonista do receptor H1 da histamina. Tem propriedades hipnóticas leves e alguma ação anestésica local, e é usado para alergias (incluindo erupções da pele), tanto parenteral quanto localmente. É um ingrediente comum de remédios para resfriado.
Complexo de cromona que age inibindo a liberação de mediadores químicos de mastócitos sensibilizados. É usado no tratamento profilático da asma, tanto a alérgica quanto a induzida por exercício, mas não afeta um ataque asmático estabelecido.
Enzima que catalisa a transferência de um grupo metil da S-adenosilmetionina a histamina, formando N-metilhistamina, o principal metabólito da histamina no homem. EC 2.1.1.8.
Agonista do receptor H2 de histamina frequentemente utilizado para estudar a atividade da histamina e seus receptores.
Histamina substituída em qualquer posição por um ou mais grupos metil. Muitas são agonistas de receptores histaminérgicos H1, H2 ou ambos.
Fármacos usados para tratar reações alérgicas. A maioria age impedindo a liberação de mediadores inflamatórios ou inibindo as ações dos mediadores liberados em suas células alvo.
Enzima que catalisa a descarboxilação de histidina para histamina e dióxido de carbono. Requer fosfato de piridoxal em tecidos animais, mas não em micro-organismos. EC 4.1.1.22.
Reação cutânea efêmera que ocorre quando um anticorpo é injetado em uma área da pele e o antígeno é injetado subsequentemente, por injeção intravenosa, com um corante. O corante provoca uma dilatação capilar rápida e aumentada permeabilidade vascular prontamente visível por dispersão no sítio de reação. ACP (PCA) é uma reação sensível para detecção de quantidades muito pequenas de anticorpos e é também um método para estudo dos mecanismos de hipersensibilidade imediata.
Medicamentos que seletivamente se ligam, mas não ativam os RECEPTORES HISTAMÍNICOS H3. Têm sido utilizados para corrigir os TRANSTORNOS DO SONO-VIGÍLIA e TRANSTORNOS DA MEMÓRIA.
Espaço recoberto pelo peritônio. É dividido em duas partes, o grande saco e o pequeno saco ou bolsa omental, que se localiza atrás do ESTÔMAGO. Os dois sacos estão conectados pelo forame de Winslow ou forame epiploico.
Antagonista do receptor H1 da histamina usado em reações alérgicas, febre do feno, rinite, urticária e asma. Também tem sido usado em aplicações veterinárias. Um dos anti-histamínicos clássicos mais amplamente usados, geralmente causa menos sonolência e sedação que a PROMETAZINA.
Congênere da histamina, inibe competitivamente a ligação da HISTAMINA com os RECEPTORES DE HISTAMINA H2. A cimetidina possui várias ações farmacológicas. Inibe a secreção de ÁCIDO GÁSTRICO, bem como a liberação de PEPSINA e GASTRINAS.
Antibiótico ionóforo poliéter, de Streptomyces chartreusensis. Liga-se a e transporta CÁLCIO e outros cátions bivalentes através das membranas e desacopla a fosforilação oxidativa, ao inibir a ATPase mitocondrial de fígado de rato. A substância é usada principalmente como ferramenta bioquímica para estudar o papel de íons bivalentes nos vários sistemas biológicos.
Anticorpos que reagem com os determinantes estruturais individuais (idiotopos) na região variável de outros anticorpos.
Teste in vitro, utilizado no diagnóstico de alergias, incluindo hipersensibilidade a drogas. O alérgeno é adicionado às células sanguíneas brancas e é medida a liberação subsequente de histamina.
Processo de perda dos grânulos secretores (VESÍCULAS SECRETÓRIAS). Isto ocorre, por exemplo, em mastócitos, basófilos, neutrófilos, eosinófilos e plaquetas, quando os produtos secretórios são liberados dos grânulos por EXOCITOSE.
Corante azo aniônico e hidrofílico com uma cor laranja-amarelado utilizado em tecidos, alimentos, cosméticos e corantes biológicos.
Fármacos usados por sua ação sobre os sistemas histaminérgicos. Estão incluidos [neste grupo] fármacos que agem sobre os receptores da histamina, que afetam o ciclo de vida da histamina ou o estado das células histaminérgicas.
Elemento fundamental encontrado em todos os tecidos organizados. É um membro da família dos metais alcalinoterrosos cujo símbolo atômico é Ca, número atômico 20 e peso atômico 40. O cálcio é o mineral mais abundante no corpo e se combina com o fósforo para formar os fosfatos de cálcio presentes nos ossos e dentes. É essencial para o funcionamento normal dos nervos e músculos além de desempenhar um papel importante na coagulação do sangue (como o fator IV) e em muitos processos enzimáticos.
Nome popular utilizado para o gênero Cavia. A espécie mais comum é a Cavia porcellus, que é o porquinho-da-índia, ou cobaia, domesticado e usado como bicho de estimação e para pesquisa biomédica.
Antagonista histaminérgico dos receptores H1 utilizado como antiemético, antitussígeno, para dermatoses e prurido, para reações de hipersensibilidade, como hipnótico, como antiparkinsonismo e como um ingrediente em preparações frias. Apresenta efeitos antimuscarínicos indesejáveis, além de efeitos sedativos.
Relação entre a quantidade (dose) de uma droga administrada e a resposta do organismo à droga.
Grupo de LEUCOTRIENOS (LTC4, LTD4 e LTE4), principal mediador da BRONCOCONSTRIÇÃO, HIPERSENSIBILIDADE e outras reações alérgicas. Antigos relatos descreveram-no como "uma substância de lenta reação da ANAFILAXIA", liberada do pulmão devido a veneno de cobra ou após choque anafilático. A relação entre os leucotrienos SRS-A foi estabelecida por UV, que evidenciou a presença do trieno conjugado. (Tradução livre do original: Merck Index, 11th ed)
Cicloheptatiofeno bloqueador dos receptores de histamina H1 e liberador de mediadores inflamatórios. Tem sido indicado no tratamento de asma, rinite, alergias de pele e anafilaxia.
Sítios moleculares específicos da superfície de linfócitos B e T os quais combinam-se com moléculas de IgE. Existem duas subclasses: os receptores de baixa afinidade (Fc épsilon RII) e os de alta afinidade (Fc épsilon RI).
Reação vascular da pele, caracterizada por eritema e formação de feridas devido ao aumento localizado da permeabilidade vascular. O mecanismo causativo pode ser alergia, infecção ou estresse.
Ácidos, sais ou ésteres benzoicos que contêm um grupo amina ligado ao carbono 2 ou ao 6 da estrutura do anel benzênico.
Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.
Reações de hipersensibilidade que ocorrem minutos após a exposição de antígenos provocadores, devido à liberação de histamina seguida à reação de antígeno-anticorpo, causando contração de músculo esquelético e aumento na permeabilidade vascular.
Família de serina-proteases neutras com atividade semelhante a TRIPSINA. As triptases são encontradas principalmente nos grânulos secretores de MASTÓCITOS e são liberadas durante a desgranulação dos mastócitos.
Antagonista histaminérgico dos receptores H2 utilizado como agente antiulceroso.
Gênero de nematoides da superfamília ASCARIDOIDEA cujas espécies geralmente habitam o intestino.
Reatividade alterada a um antígeno, podendo resultar em reações patológicas consequentes à exposição subsequente àquele antígeno particular.
Substâncias do tipo antígeno que produzem HIPERSENSIBILIDADE IMEDIATA.
Indivíduos geneticamente idênticos desenvolvidos de cruzamentos entre animais da mesma ninhada que vêm ocorrendo por vinte ou mais gerações ou por cruzamento entre progenitores e ninhada, com algumas restrições. Também inclui animais com longa história de procriação em colônia fechada.
Ácido clorídrico presente no SUCO GÁSTRICO.
Células neuroendócrinas presentes na MUCOSA GÁSTRICA. Produzem HISTAMINA e peptídeos como as CROMOGRANINAS. As células tipo enterocromafim (CTE) respondem à GASTRINA, liberando histamina, que atua como ativador parácrino da liberação de ÁCIDO CLORÍDRICO (proveniente das CÉLULAS PARIETAIS GÁSTRICAS).
Sensação de coceira intensa que produz a necessidade de friccionar ou coçar a pele para obter alívio.
Distúrbios gastrointestinais, erupções cutâneas ou choque causados por reações alérgicas aos alérgenos ingeridos nos alimentos.
Antagonista seletivo dos receptores H1 de histamina, destituído de atividade depressora sobre o sistema nervoso central. A droga foi utilizada no tratamento da ALERGIA, mas descartada devido às causas da SÍNDROME DO QT LONGO.
Via anormal comunicando com ESTÔMAGO.
Imunossupressão pela administração de doses aumentadas de antígeno. Embora o mecanismo exato não esteja claro, a terapia resulta em um aumento nos níveis séricos da IMUNOGLOBULINA G alérgeno-específica, supressão da IgE específica e um aumento na atividade de célula T supressora.
Rinite alérgica que ocorre na mesma época todos os anos. Caracteriza-se por CONJUNTIVITE aguda com lacrimejamento, coceira e é considerada uma afecção alérgica desencadeada por ALÉRGENOS específicos.
Peptídeos séricos provenientes da clivagem de algumas PROTEÍNAS DE COMPLEMENTO durante a ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO. Induzem a contração do músculo liso (CONTRAÇÃO MUSCULAR), LIBERAÇÃO DE HISTAMINA dos mastócitos, AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA e agem como mediadores do processo inflamatório local. A ordem de atividade anafilatoxínica do mais potente para o mais fraco, é C5a, C3a, C4a, e C5a des-arginina.
Aplicação epicutânea ou intradérmica de um sensibilizador para demonstração de hipersensibilidade retardada ou imediata. Usado no diagnóstico de hipersensibilidade ou como testes para imunidade celular.
Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.
Análogo da histamina e agonista do receptor H1 que serve como vasodilatador. É usado na DOENÇA DE MENIÈRE e em cefaleias vasculares, mas pode exacerbar a asma brônquica e úlceras pépticas.
Linhagem de ratos albinos desenvolvida no Instituto Wistar e que se espalhou amplamente para outras instituições. Este fato diluiu marcadamente a linhagem original.
Substrato cromogênico que permite a quantificação direta da atividade da hidrolase peptídica, p.ex., papaína e tripsina, por colorimetria. O substrato libera p-nitroanilina como um produto cromogênico.
Líquido seroso das ASCITES que se acumula na cavidade peritoneal.
Analgésico opioide com ações e usos similares àqueles da MORFINA, exceto pela ausência da atividade supressora da tosse. É usado no tratamento da dor de moderada a severa, incluindo dor em Obstetrícia. Pode também ser usado como adjunto para anestesia.
Células sanguíneas brancas. Compreendem tanto os leucócitos granulócitos (BASÓFILOS, EOSINÓFILOS e NEUTRÓFILOS) como os não granulócitos (LINFÓCITOS e MONÓCITOS).
Cada um dos órgãos pareados que ocupam a cavidade torácica que tem como função a oxigenação do sangue.
Expulsão súbita de ar, forçada e involuntária, do NARIZ e BOCA causada por irritação das MEMBRANAS MUCOSAS do TRATO RESPIRATÓRIO superior.
Derivado da metil xantina obtida do chá, com atividades relaxante diurética e muscular lisa, dilatação brônquica e estimuladora cardíaca e do sistema nervoso central. A teofilina inibe a 3',5'-NUCLEOTÍDEO CÍCLICO FOSFODIESTERASE que degrada o AMP CÍCLICO potencializando, assim, as ações dos agentes que atuam através de ADENILIL CICLASES e do AMP cíclico.
Substâncias reconhecidas pelo sistema imunológico e induzem uma reação imunológica.
Antagonista potente de H1 da histamina, de segunda geração, que é eficaz no tratamento da rinite alérgica, urticária crônica e na asma induzida por pólen. Ao contrário de muitos anti-histamínicos tradicionais, não causa sonolência ou efeitos colaterais colinérgicos.
Linhagem de ratos albinos amplamente utilizada para propósitos experimentais por sua tranquilidade e facilidade de manipulação. Foi desenvolvida pela Companhia de Animais Sprague-Dawley.
Antibiótico ionóforo catiônico obtido de Streptomyces lasaliensis que, entre outros efeitos, dissocia o fluxo de cálcio nas fibras musculares. É utilizado como coccidiostático, especialmente em aves domésticas.
Aumento em algum parâmetro mensurável de um PROCESSO FISIOLÓGICO, inclusive celular, microbiano, e vegetal, e os processos imunológicos, cardiovasculares, respiratórios, reprodutivos, urinários, digestivos, nervosos, musculoesqueléticos, oculares e dermatológicos, ou PROCESSOS METABÓLICOS, inclusive os processos enzimáticos ou outros processos farmacológicos, por um medicamento ou outro composto químico.
Camada externa do corpo, que o protege do meio ambiente. Composta por DERME e EPIDERME.
Revestimento do ESTÔMAGO formado por um EPITÉLIO interno, uma LÂMINA PRÓPRIA média e a MUSCULARIS MUCOSAE externa. As células superficiais produzem o MUCO que protege o estômago do ataque de ácidos e enzimas digestivos. Quando o epitélio se invagina para a LÂMINA PRÓPRIA em várias regiões do estômago (CÁRDIA, FUNDO GÁSTRICO e PILORO), há formação de diferentes glândulas tubulares gástricas. Estas glândulas são constituídas por células que secretam muco, enzimas, ÁCIDO CLORÍDRICO, ou hormônios.
Substâncias encontradas em PLANTAS que possuem atividade antigênica.
Prostaglandinas fisiologicamente ativas encontradas em muitos tecidos e órgãos. Apresentam atividade pressora, são mediadores da inflamação e possuem importantes ações antitrombóticas.
Leucemia mieloide aguda rara, em que a diferenciação principal é para BASÓFILOS. Caracteriza-se por um aumento extremo de células granuladas basofílicas imaturas, na medula óssea e sangue. Geralmente, basófilos maduros são escassos.
Elemento fertilizador de plantas que contém os GAMETÓFITOS masculinos.
3 beta,14-Diidroxi-5 beta-card-20(22)enolídio. Cardenolídio que é a aglicona da digitoxina. Sinônimos: Cerberigenina; Echujetina; Evonogenina; Tevetigenina.
Neurotransmissor de onze aminoácidos que se encontra tanto no sistema nervoso central como no periférico. Está envolvido na transmissão da DOR, causa rápidas contrações do músculo liso gastrointestinal e modula as respostas inflamatórias e imunológicas.
Agentes químicos que aumentam a permeabilidade de membranas lipídicas biológicas ou artificiais a íons específicos. A maioria dos ionóforos são moléculas orgânicas relativamente pequenas que atuam como carregadores móveis dentro das membranas ou coalescem formando canais iônicos permeáveis através das membranas. Muitos são antibióticos e muitos agem como agentes desacoplantes, colapsando o gradiente de prótons através das membranas mitocondriais.
Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.
Pentapeptídeo sintético que tem efeitos semelhantes aos da gastrina quando administrada parenteralmente. Estimula a secreção de ácido gástrico, pepsina, fator intrínseco e tem sido usada como um auxílio no diagnóstico.
Propriedade dos capilares sanguíneos do ENDOTÉLIO que permite a troca seletiva de substâncias entre o sangue e os tecidos circunscritos e através de barreiras membranosas, como as BARREIRA SANGUE-AR, BARREIRA HEMATOAQUOSA, BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA, BARREIRA HEMATONEURAL, BARREIRA HEMATO-RETINIANA e BARREIRA HEMATOTESTICULAR. Moléculas lipossolúveis pequenas, como o dióxido de carbono e oxigênio deslocam-se livremente por difusão. A água e as moléculas hidrossolúveis não podem passar através das paredes do endotélio e dependem de poros microscópicos. Estes poros mostram áreas estreitas (JUNÇÕES ESTREITAS) que podem limitar o movimento de moléculas grandes.
Fixador fotográfico também utilizado na fabricação de resinas. De acordo com o Quarto Relatório Anual em Carcinógenos (NTP 85-002, 1985), esta substância pode ser racionalmente considerada um carcinógeno. (Tradução livre do original: Merck Index, 9th ed). Muitos de seus derivados são ANTITIREÓIDEOS e/ou DEPURADORES DE RADICAIS LIVRES.
Nucleotídeo de adenina contendo um grupo fosfato esterificado para ambas posições 3' e 5' da metade do açúcar. É um mensageiro secundário e um regulador intracelular chave que funciona como mediador da atividade de vários hormônios, incluindo epinefrina, glucagon e ACTH.
Tripeptídeo formilado originalmente isolado de filtrados bacterianos que é quimiotático para leucócitos polimorfonucleares, induzindo-os a liberarem enzimas lisossomais e, assim, a tornarem-se metabolicamente ativados.
Contração espasmódica da musculatura lisa do brônquio.
Substâncias usadas por suas ações farmacológicas em qualquer aspecto dos sistemas de neurotransmissores. O grupo de agentes neurotransmissores inclui agonistas, antagonistas, inibidores da degradação, inibidores da recaptação, substâncias que esgotam (depleters) estoques [ou reservas de outras substâncias], precursores, e moduladores da função dos receptores.
Vermelhidão da pele produzida pela congestão dos capilares. Esta afecção pode resultar de uma variedade de causas.
Agonista altamente potente e específico do receptor H2 da histamina, usado no diagnóstico como indicador de secreção gástrica.
Lectina ligada a MANOSE/GLUCOSE isolada do feijão (Canavalia ensiformis). É um mitógeno potente usado para estimular a proliferação celular em cultivos de linfócitos, principalmente de linfócitos-T.
Família de hexa-hidropiridinas.
Família de serina-proteases neutras com atividade semelhante a QUIMOTRIPSINA. As quimases são encontradas principalmente nos grânulos secretores de MASTÓCITOS e são liberadas durante a desgranulação dos mastócitos.
Família de hormônios peptídicos gastrintestinais que estimula a secreção de SUCO GÁSTRICO. Também podem ocorrer no sistema nervoso central, onde são considerados neurotransmissores.
Mensageiro bioquímico e regulador, sintetizado a partir do aminoácido essencial L-TRIPTOFANO. Em humanos é geralmente encontrada no sistema nervoso central, no trato gastrointestinal e nas plaquetas sanguíneas. A serotonina está envolvida em importantes funções fisiológicas, incluindo neurotransmissão, motilidade gastrointestinal, homeostase e integridade cardiovascular. Múltiplas famílias de receptores (RECEPTORES DE SEROTONINA) explicam o amplo espectro de ações fisiológicas e distribuição deste mediador bioquímico.
Barbiturato que é administrado intravenosamente para a produção de anestesia completa de curta duração, para indução de anestesia geral ou para induzir um estado hipnótico.
C5 desempenha um papel central tanto na via clássica como na alternativa de ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO. O C5 é clivado pela convertase C5 no COMPLEMENTO C5A e COMPLEMENTO C5B. O menor fragmento C5 é uma ANAFILATOXINA mediadora de processos inflamatórios. O maior fragmento C5b se liga à membrana iniciando o agrupamento espontâneo dos componentes tardios do complemento (C5-C9), no complexo de ataque à membrana.
Família de compostos biologicamente ativos derivados do ácido araquidônico pelo metabolismo oxidativo através da via da 5-lipoxigenase. Participam das reações de defesa do hospedeiro e em afecções tais como a hipersensibilidade intermediária e a inflamação. Possuem ações potentes sobre muitos órgãos e sistemas vitais, incluindo os sistemas nervoso central, cardiovascular, pulmonar e imune, além de ações sobre o trato gastrointestinal.
Principal metabólito da ação da ciclo-oxigenase sobre o ácido araquidônico. É liberada por ativação de mastócitos e também é sintetizada por macrófagos alveolares. Entre as suas várias ações biológicas, as mais importantes são as broncoconstritoras, de fator inibitório da ativação plaquetária, além de efeitos citotóxicos.
Quantidade de substância secretada por células, ou por órgão ou organismo específicos, em um dado intervalo de tempo; geralmente se aplica às substâncias formadas por tecidos glandulares e que são por eles liberadas nos líquidos biológicos, p.ex., taxa de secreção de corticosteroides pelo córtex adrenal, taxa de secreção de ácido gástrico pela mucosa gástrica.
Órgão da digestão, localizado no quadrante superior esquerdo do abdome, entre o final do ESÔFAGO e o início do DUODENO.
A maior passagem que leva ar aos pulmões originando-se na bifurcação terminal da TRAQUEIA. Incluem os dois maiores brônquios primários que se ramificam em brônquios secundários e terciários que, por sua vez, se estendem em BRONQUÍOLOS e ALVÉOLOS PULMONARES.
Reações adversas, de mediação imunológica, a substâncias medicinais legais ou ilegais.
Enzima que catalisa a METILAÇÃO de fosfatidil-N-metiletanolamino, formando fosfatidil-N-dimetiletanolamina. Esta enzima também pode metilar fosfatidil-N-dimetiletanolamina, formando fosfatidil-N-trimetiletanolamina (FOSFATIDILCOLINA).
Técnica para medida das concentrações extracelulares de substâncias em tecidos, geralmente in vivo, por meio de uma pequena sonda equipada com uma membrana semipermeável. As substâncias também são introduzidas no espaço extracelular através da membrana.
Tubo cartilaginoso e membranoso que desce a partir da laringe e ramifica-se em brônquios direito e esquerdo.
Aplicação de alérgenos para mucosa nasal. A interpretação inclui observação de sintomas nasais, rinoscopia e rinomanometria. Os testes de provocação nasal são utilizados nos diagnósticos de hipersensibilidade nasal, incluindo a RENITE ALÉRGICA SAZONAL.
Espécie Oryctolagus cuniculus (família Leporidae, ordem LAGOMORPHA) nascem nas tocas, sem pelos e com os olhos e orelhas fechados. Em contraste com as LEBRES, os coelhos têm 22 pares de cromossomos.
Gênero de plantas (família CANNABACEAE) mais conhecidas pelos botões de Humulus lupulus L. usados em CERVEJA.
Um dos músculos dos órgãos internos, vasos sanguíneos, folículos pilosos etc. Os elementos contráteis são alongados, em geral células fusiformes com núcleos de localização central e comprimento de 20 a 200 micrômetros, ou ainda maior no útero grávido. Embora faltem as estrias transversais, ocorrem miofibrilas espessas e delgadas. Encontram-se fibras musculares lisas juntamente com camadas ou feixes de fibras reticulares e, com frequência, também são abundantes os nichos de fibras elásticas. (Stedman, 25a ed)
Antagonista do receptor H1 da histamina. É utilizado nas reações de hipersensibilidade, rinite, prurido e em alguns remédios de resfriado comum.
Células arredondadas ou piramidais das GLÂNDULAS GÁSTRICAS. Secretam ÁCIDO CLORÍDRICO e produzem o fator intrínseco gástrico, uma glicoproteína que se liga à VITAMINA B12.
Anti-histamínico agora retirado do mercado em muitos países devido aos potencialmente raros, porém fatais efeitos.
Antagonista da histamina que parece bloquear tanto os receptores histaminérgicos do tipo H2 como os do tipo H3. Tem sido utilizado no tratamento de úlceras.
Alcaloide encontrado no ópio, mas não intimamente relacionado aos outros alcaloides do ópio em estrutura ou efeitos farmacológicos. É um relaxante de ação direta na musculatura lisa, usado no tratamento da impotência e como vasodilatador, especialmente para a vasodilatação cerebral. O mecanismo dos seus efeitos farmacológicos não é bem conhecido, mas aparentemente ele pode inibir as fosfodiesterases e ter efeitos diretos nos canais de cálcio.
Inibidor das SERINA ENDOPEPTIDASES. Atua como alquilante e é conhecida por interferir com o processo de tradução.
Bloqueador neuromuscular e ingrediente ativo em CURARE; alcaloide baseado na planta Menispermaceae.
Espécie de plantas (gênero DATURA, família SOLANACEAE) que contêm TROPANOS e outros ALCALOIDES DE SOLANÁCEOS.
Área no hipotálamo limitada medialmente pelo trato mamilotalâmico e pela coluna anterior do FÓRNICE (CÉREBRO). A borda medial da CÁPSULA INTERNA e a região subtalâmica formam seus limites laterais. Contém o núcleo hipotalâmico lateral, o núcleo túbero-mamilar, os núcleos tuberais laterais e as fibras do FEIXE PROSENCEFÁLICO MEDIANO.
Fator de crescimento celular de múltiplas linhagens secretado por LINFÓCITOS, CÉLULAS EPITELIAIS e ASTRÓCITOS, que estimula a proliferação e diferenciação clonal de vários tipos de células sanguíneas e teciduais.
Produto da conjugação do LEUCOTRIENO A4 e glutationa. É o principal metabólito do ácido araquidônico em macrófagos e mastócitos humanos, bem como no tecido pulmonar após sensibilização de antígenos. Estimula a secreção de muco no pulmão e produz contrações de músculo liso não vascular e de alguns tipos de MÚSCULO LISO VASCULAR. (Tradução livre do original: Dictionary of Prostaglandins and Related Compounds, 1990)
Camada de CÉLULAS EPITELIAIS escamosas (células mesoteliais), cobertas pelas MICROVILOSIDADES apicais, que permitem a rápida absorção de líquidos e partículas da CAVIDADE PERITONEAL. O peritônio é dividido nos componentes parietal e visceral. O peritônio parietal reveste o interior da PAREDE ABDOMINAL e o visceral reveste os órgãos intraperitoneais. O peritônio em dupla camada forma o MESENTÉRIO, que suspende estes órgãos da parede abdominal.
Gênero de plantas (família Ephedraceae, ordem Ephedrales, classe Gnetopsida, divisão Gnetophyta).
Diminuição de um parâmetro mensurável de um PROCESSO FISIOLÓGICO, inclusive processos fisiológicos celulares, microbianos e vegetais, imunológicos, cardiovasculares, respiratórios, reprodutivos, urinários, digestivos, nervosos, musculoesqueléticos, oculares e cutâneos, ou PROCESSOS METABÓLICOS, incluindo-se os processos enzimáticos e outros farmacológicos, causada por um medicamento ou outro composto químico.
Antígeno heterogenético glicolipídico que induz a produção de hemolisina antiovino. Está presente em células (de tecidos) de muitas espécies, mas ausente em humanos. É encontrado em muitos agentes infecciosos.
Analgésico opioide feito da MORFINA e utilizado principalmente como analgésico. Sua ação é mais curta que a da morfina.
Processo que leva ao encurtamento e/ou desenvolvimento de tensão no tecido muscular. A contração muscular ocorre por um mecanismo de deslizamento de miofilamentos em que os filamentos da actina [se aproximam do centro do sarcômero] deslizando entre os filamentos de miosina.
Análogo isopropílico da EPINEFRINA; beta-simpatomimético que atua no coração, brônquios, músculo esquelético, trato alimentar, etc. É utilizado principalmente como broncodilatador e estimulante cardíaco.
Resposta imune específica obtida de um organismo, tecido ou célula, por meio de uma dose (específica) de substância (ou célula) imunologicamente ativa .
Reagente que forma produtos conjugados fluorescentes com aminas primárias. É utilizado para a detecção de muitas aminas biogênicas, peptídeos e proteínas em quantidades na grandeza de nanogramas em fluidos corporais.
Nucleotídeo de adenina contendo três grupos fosfatos esterificados à porção de açúcar. Além dos seus papéis críticos no metabolismo, o trifosfato de adenosina é um neurotransmissor.
Inibidor das SERINA ENDOPEPTIDASES. Atua como alquilante e é conhecida por interferir com o processo de tradução.
Classe de fármacos não sedativos que se ligam aos receptores de histamina (AGONISMO INVERSO), mas não os ativa e, desta maneira, bloqueia as ações da histamina ou dos agonistas da histamina. Estes anti-histamínicos representam um grupo heterogêneo de compostos com diferentes estruturas químicas, efeitos colaterais, distribuição e metabolismo. Comparado aos anti-histamínicos anteriores (primeira geração), este tipo não sedativo apresenta grande especificidade ao receptor, baixa penetração na BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA e menor possibilidade de causar sonolência ou dificuldade psicomotora.
Polímero intensamente catiônico que se liga a algumas proteínas; utilizado como marcador em imunologia, para precipitar e purificar enzimas e lipídeos. Sinônimo: polímero arizidina; Epamina; Epomina; Polímero etilenimina; Montrek; PEI; Polimin(a).
Compostos orgânicos que contêm dois nitro grupos anexados à um fenol.
Grupo de polímeros de glucose produzido por determinadas bactérias. Têm uso terapêutico como expansores de volume plasmático e anticoagulantes. São comumente utilizados em experimentação biológica e na indústria para uma grande variedade de propostas.
Preparações de uma droga que agem durante um intervalo de tempo por meio de processos ou tecnologia de liberação controlada .
Áreas condensadas de material celular, que podem estar ligadas por uma membrana.
Forma de transtorno brônquico com três componentes distintos: hiper-responsividade das vias aéreas (HIPERSENSIBILIDADE RESPIRATÓRIA), INFLAMAÇÃO das vias aéreas e intermitente OBSTRUÇÃO DAS VIAS RESPIRATÓRIAS. É caracterizado por contração espasmódica do músculo liso das vias aéreas, RUÍDOS RESPIRATÓRIOS, e dispneia (DISPNEIA PAROXÍSTICA).

Na medicina, a libertação de histamina refere-se ao processo no qual as células do corpo, especialmente os mastócitos e basófilos, libertam a molécula mensageira chamada histamina nos tecidos. Isto ocorre em resposta a vários estímulos, como alérgenos, infeções, lesões ou certas drogas. A histamina atua como mediador inflamatório e desencadeia uma variedade de reações fisiológicas, como coçar, vermelhidão, inflamação e aumento da permeabilidade vascular. Essas respostas são parte do mecanismo de defesa do corpo contra agentes nocivos, mas em alguns casos, como na alergia, essas reações podem ser exageradas e causar sintomas desconfortáveis ou perigosos.

Histamina é uma substância química endógena (que ocorre naturalmente no corpo) que atua como neurotransmissor e neuropeptídeo em animais. Ela desempenha um papel importante em diversas funções do organismo, incluindo a resposta imune, a regulação da pressão arterial e o controle do apetite.

Quando o corpo detecta algo estranho, como uma substância alérgica ou um patógeno, as células imunes liberam histamina como parte da resposta inflamatória. A histamina dilata os vasos sanguíneos e aumenta a permeabilidade capilar, o que permite que as células imunes migrem para o local da infecção ou irritação. Além disso, a histamina estimula as terminações nervosas sensoriais, causando coceira, vermelhidão e inflamação no local da reação alérgica.

A histamina também pode ser encontrada em alguns alimentos e bebidas, como vinho tinto, queijos fermentados e preservados, e é responsável por algumas das reações adversas associadas ao consumo desses itens. Além disso, certos medicamentos, como antidepressivos tricíclicos e alguns anti-histamínicos, podem aumentar os níveis de histamina no corpo.

Em resumo, a histamina é uma substância química importante que desempenha um papel crucial na resposta imune e em outras funções do organismo. No entanto, quando presente em excesso, como em reações alérgicas ou devido ao consumo de certos alimentos ou medicamentos, a histamina pode causar sintomas desagradáveis, como vermelhidão, coceira e inflamação.

Os antagonistas dos receptores histamínicos são medicamentos que bloqueiam a ação da histamina, um dos principais mediadores químicos do sistema imune envolvido em reações alérgicas e inflamação. Existem diferentes tipos de receptores de histamina no corpo humano (H1, H2, H3 e H4), e cada antagonista atua em um ou mais destes receptores.

Os antagonistas dos receptores H1 são frequentemente utilizados no tratamento de sintomas alérgicos, como prurido (coceira), lacrimejamento, congestão nasal e eritema (vermelhidão). Alguns exemplos destes medicamentos incluem a difenidramina, a cetirizina e a loratadina. Eles atuam inibindo a ativação dos receptores H1, o que previne a liberação de mediadores químicos adicionais responsáveis pelos sintomas alérgicos.

Os antagonistas dos receptores H2 são empregados no tratamento de doenças gastrointestinais e cardiovasculares. Eles reduzem a secreção ácida gástrica, o que é benéfico no tratamento de úlceras pépticas e refluxo gastroesofágico. Alguns exemplos destes medicamentos são a ranitidina, a cimetidina e a famotidina.

Os antagonistas dos receptores H3 estão envolvidos no controle da liberação de neurotransmissores no sistema nervoso central (SNC). Eles têm potencial como tratamento para doenças neurológicas, como epilepsia, esquizofrenia e transtorno do déficit de atenção com hiperatividade (TDAH).

Por fim, os antagonistas dos receptores H4 estão relacionados ao sistema imune e podem ser úteis no tratamento de doenças alérgicas e inflamatórias. No entanto, ainda estão em fase de pesquisa e desenvolvimento.

Em resumo, os antagonistas dos receptores H1, H2, H3 e H4 têm diferentes aplicações terapêuticas e podem ser benéficos no tratamento de diversas doenças, desde alérgicas até neurológicas.

Basófilos são um tipo de glóbulo branco que faz parte do sistema imunológico inato e adaptativo. Eles representam aproximadamente 0,5-1% dos glóbulos brancos circulantes em adultos saudáveis. Basofilos são reconhecidos por possuírem granulações intensamente basofilicas (azuladas) quando teñidos com corantes à base de azul de metileno, como o corante de Romanowsky.

As principais funções dos basófilos incluem:

1. Resposta imune: Os basófilos desempenham um papel importante na resposta imune por meio da liberação de mediadores químicos, como histamina e leucotrienos, que atraem outras células do sistema imunológico para o local da infecção ou inflamação.

2. Reações alérgicas: Os basófilos estão envolvidos em reações alérgicas ao liberar histamina e outros mediadores químicos que causam contracção dos músculos lisos, aumento da permeabilidade vascular e atração de outras células do sistema imunológico.

3. Inflamação: A ativação dos basófilos pode levar ao desenvolvimento de processos inflamatórios crônicos, como dermatite atópica e asma.

4. Anticorpos: Os basófilos também podem produzir anticorpos IgE em resposta a certos antígenos, o que os torna importantes na defesa contra parasitas como vermes.

Em resumo, os basófilos são um tipo importante de glóbulo branco que desempenham um papel crucial no sistema imunológico inato e adaptativo, especialmente em relação à resposta imune, reações alérgicas e processos inflamatórios.

Os Receptores Histamínicos H1 são proteínas transmembranares que pertencem à família dos receptores acoplados à proteína G. Eles estão presentes em células de vários tecidos, incluindo o sistema nervoso central e periférico, sistema cardiovascular, sistema respiratório e sistemas imunológico e digestivo.

A histamina é um neurotransmissor e mediador químico do sistema imune que desencadeia uma variedade de respostas fisiológicas em diferentes tecidos. A ligação da histamina aos receptores H1 causa uma série de efeitos fisiológicos, como a constrição dos músculos lisos dos bronquios e vasos sanguíneos, aumento da permeabilidade vascular, estimulação da secreção de muco nas vias respiratórias e aumento da atividade do sistema nervoso simpático.

Os receptores H1 desempenham um papel importante em diversas funções fisiológicas, mas também estão envolvidos em vários distúrbios e doenças, como alergias, rinites, urticária, asma e outras condições inflamatórias. Os antagonistas dos receptores H1, conhecidos como antihistamínicos, são frequentemente usados no tratamento dessas condições.

Os Receptores Histamínicos H2 são um tipo de receptor celular que se ligam especificamente à histamina, um neurotransmissor e mediador químico envolvido em diversas funções do corpo humano, como a regulação da resposta imune, sonolência e apetite, entre outras.

Especificamente, os Receptores Histamínicos H2 estão presentes principalmente nas células parietais do estômago, onde desempenham um papel fundamental na regulação da secreção de ácido gástrico. Quando a histamina se liga a esses receptores, ela estimula a produção de ácido clorídrico no estômago, o que é importante para a digestão dos alimentos.

No entanto, em condições patológicas, como na doença de refluxo gastroesofágico (DRG) ou úlceras pépticas, a excessiva ativação dos Receptores Histamínicos H2 pode levar a uma produção exagerada de ácido gástrico, causando danos à mucosa gástrica e à esôfageana. Por isso, os bloqueadores dos Receptores Histamínicos H2, como a ranitidina e a cimetidina, são frequentemente usados no tratamento dessas condições.

A p-Metoxi-N-metilfenetilamina, também conhecida como 4-Metoxi-N-metilanfetamina (4-MNA) ou PMEA, é uma droga psicoactiva e estimulante da classe das fenetilaminas. É um análogo sintético da anfetamina, com uma estrutura química semelhante às substâncias encontradas naturalmente nos vegetais do gênero Acacia e alguns outros.

A p-Metoxi-N-metilfenetilamina atua como um agonista dos receptores dopaminérgicos e adrenérgicos, causando efeitos estimulantes sobre o sistema nervoso central. No entanto, seu uso não é aprovado para fins médicos e pode resultar em efeitos adversos graves, incluindo aumento da frequência cardíaca, hipertensão arterial, agitação, ansiedade, alucinações e psicose.

Além disso, a p-Metoxi-N-metilfenetilamina pode causar dependência física e mental, o que pode levar a graves problemas de saúde e socialização. Seu uso é desencorajado e pode ser ilegal em alguns países.

Receptores de histamina são proteínas encontradas na membrana celular que interagem com a molécula de sinalização histamina. Eles desempenham um papel crucial no sistema nervoso central e sistema imune, estando envolvidos em diversas funções fisiológicas e patológicas, como a resposta inflamatória, a regulação do sono e a modulação da dor.

Existem quatro tipos principais de receptores de histamina, designados H1, H2, H3 e H4. Cada tipo de receptor tem um efeito diferente no organismo:

* Receptores H1: Estão presentes em vários tecidos, incluindo o sistema nervoso central, sistema cardiovascular e sistemas respiratório e gastrointestinal. A ativação dos receptores H1 pode levar a uma variedade de respostas, como a constrição dos vasos sanguíneos, aumento da permeabilidade vascular, broncoconstrição e prurido (coceira).
* Receptores H2: Estes receptores estão presentes principalmente no sistema cardiovascular, gastrointestinal e respiratório. A ativação dos receptores H2 promove a relaxação da musculatura lisa, aumento da secreção de ácido gástrico e broncodilatação.
* Receptores H3: Estes receptores estão presentes principalmente no sistema nervoso central e periférico. A ativação dos receptores H3 tem um efeito inibitório sobre a libertação de neurotransmissores, incluindo a histamina, dopamina, noradrenalina e acetilcolina.
* Receptores H4: Estes receptores estão presentes principalmente em células do sistema imune, como mastócitos e basófilos. A ativação dos receptores H4 promove a quimiotaxia e a libertação de mediadores inflamatórios.

Os fármacos que interagem com os receptores da histamina são usados no tratamento de várias condições clínicas, incluindo alergias, refluxo gastroesofágico e insônia. Os antagonistas dos receptores H1, conhecidos como antihistamínicos, são frequentemente usados no tratamento de sintomas alérgicos, como prurido, lacrimejamento, congestão nasal e coceira. Os antagonistas dos receptores H2 são frequentemente usados no tratamento do refluxo gastroesofágico, pois inibem a secreção de ácido gástrico. Os antagonistas dos receptores H3 são estudados como possíveis agentes terapêuticos no tratamento da obesidade e outras condições neurológicas. Os agonistas dos receptores H4 estão sendo investigados como potenciais agentes terapêuticos no tratamento de doenças inflamatórias e alérgicas.

Mast cells are a type of white blood cell that are part of the immune system. They are filled with granules containing various substances such as histamine, heparin, and proteases. Mast cells play an important role in the body's response to injury and infection, and they are especially important in allergic reactions. When activated, mast cells release the contents of their granules, which can cause inflammation and other symptoms of an allergic reaction. They are found in connective tissues throughout the body, particularly near blood vessels, nerves, and lymphatic vessels.

Mastocytosis is a disorder characterized by the abnormal accumulation of mast cells in various organs, most commonly the skin. In some cases, it can cause symptoms such as itching, flushing, and anaphylaxis.

It's important to note that while mast cells play an important role in the immune response, an overabundance or overactivation of these cells can lead to a range of health problems.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H1 são medicamentos que bloqueiam a ligação da histamina ao seu receptor H1 na membrana celular. A histamina é uma substância química natural do corpo que desempenha um papel importante em várias funções, como a resposta imune e o sistema nervoso central. No entanto, quando é liberada em excesso durante reações alérgicas ou outras condições, pode causar sintomas desagradáveis, como prurido, vermelhidão, lagrimejamento, congestão nasal e dificuldade para respirar.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H1 atuam competindo com a histamina pelo mesmo sítio de ligação no receptor, impedindo assim que a histamina exerça seus efeitos. Estes medicamentos são frequentemente utilizados no tratamento de alergias, como rinites alérgicas e urticárias, bem como em outras condições, como náuseas e vômitos associados à quimioterapia ou cirurgia.

Alguns exemplos comuns de antagonistas dos receptores histamínicos H1 incluem a difenidramina (Benadryl), a loratadina (Claritin) e a cetirizina (Zyrtec). Embora geralmente seguros e bem tolerados, estes medicamentos podem causar sonolência e outros efeitos adversos em alguns indivíduos.

Agonistas de receptores histamínicos são substâncias que se ligam e ativam os receptores da histamina no corpo. Existem quatro tipos principais de receptores da histamina (H1, H2, H3 e H4), e cada um desempenha um papel diferente nos processos fisiológicos e patológicos.

Os agonistas dos receptores H1 são frequentemente usados no tratamento de alergias e rinites, pois causam constrição dos vasos sanguíneos e aumento da permeabilidade capilar, o que leva a uma redução da inflamação e alívio dos sintomas. Exemplos de agonistas H1 incluem a difenidramina e a diphenhydramine.

Os agonistas dos receptores H2 são usados no tratamento de doenças gastrointestinais, pois eles aumentam a secreção de ácido gástrico e promovem a motilidade intestinal. Exemplos de agonistas H2 incluem a cimetidina e a ranitidina.

Os agonistas dos receptores H3 são usados no tratamento de doenças neurológicas, pois eles inibem a liberação de histamina e outros neurotransmissores, o que pode ajudar a aliviar os sintomas de doenças como a epilepsia e a doença de Parkinson. Exemplos de agonistas H3 incluem a betahistina e a imetitosa.

Os agonistas dos receptores H4 são usados no tratamento de doenças inflamatórias, pois eles promovem a liberação de citocinas e outras moléculas pro-inflamatórias, o que pode ajudar a aliviar os sintomas de doenças como a artrite reumatoide. Exemplos de agonistas H4 incluem a JNJ7777120 e a VUF8566.

Em resumen, los agonistas de los receptores de histamina se utilizan en el tratamiento de una variedad de enfermedades y trastornos, desde problemas gastrointestinales hasta enfermedades neurológicas y trastornos inflamatorios. Cada tipo de agonista actúa sobre un receptor específico de histamina y produce efectos diferentes en el cuerpo.

Os Receptores Histamínicos H3 são um tipo de receptor acoplado à proteína G que é ativado principalmente pelo neurotransmissor histamina. Eles estão presentes principalmente no sistema nervoso central e desempenham um papel importante na modulação da libertação de neurotransmissores e na regulação da atividade sináptica.

A ligação de histamina aos receptores H3 inhibe a libertação de noradrenalina, acetilcolina, dopamina, serotonina e outros neurotransmissores, além de inibirem a atividade dos próprios neurônios que os expressam. Dessa forma, os receptores H3 desempenham um papel crucial no controle da excitação nervosa e na modulação da atenção, memória e sono.

A ativação dos receptores H3 tem sido associada a diversos efeitos farmacológicos, como sedação, anorexia, hipotensão e bradicardia, entre outros. Por isso, eles têm se tornado um alvo terapêutico interessante para o desenvolvimento de novas drogas para o tratamento de diversas condições clínicas, como transtornos do sono, obesidade, hipertensão e doenças neurodegenerativas.

Imunoglobulina E (IgE) é um tipo de anticorpo que desempenha um papel crucial na resposta imune do corpo, especialmente em relação às reações alérgicas. Ela é produzida pelas células B em resposta a um antígeno específico e se liga fortemente aos receptores de células mastócitos e basófilos. Quando o IgE se une a um antígeno, essas células são ativadas e liberam mediadores químicos, como histaminas, leucotrienos e prostaglandinas, que desencadeiam uma resposta inflamatória aguda. Essa resposta pode causar sintomas alérgicos como prurido, congestão nasal, lacrimejamento, dificuldade para respirar, entre outros. Além disso, o IgE também desempenha um papel na defesa do corpo contra parasitas, especialmente helmintos.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H2 são um tipo de medicamento que bloqueia a ação da histamina no corpo, especificamente nos receptores H2. A histamina é uma substância química natural do corpo que desempenha um papel importante em diversas funções, como a resposta imune e a regulação do sistema digestivo. No estômago, a histamina estimula a produção de ácido clorídrico, o que pode levar à formação de úlceras estomacais em indivíduos sensíveis.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H2, como a cimetidina e a ranitidina, bloqueiam esses receptores, reduzindo assim a produção de ácido clorídrico no estômago. Esses medicamentos são frequentemente usados no tratamento de doenças do trato gastrointestinal, como úlceras e refluxo gastroesofágico (RGE). Além disso, também podem ser usados profilaticamente em pessoas que precisam tomar anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) regularmente, pois esses medicamentos podem irritar o revestimento do estômago e causar úlceras.

Anafilaxia é uma reação alérgica grave e potencialmente perigosa que ocorre rapidamente, geralmente em minutos ou até uma hora após a exposição a um gatilho alérgico. Pode causar sintomas em vários órgãos ou sistemas corporais simultaneamente. Esses sintomas podem incluir:

1. Inchaço rápido da face, língua e/ou garganta
2. Dificuldade para respirar
3. Descoloração azulada da pele devido à falta de oxigênio (cianose)
4. Batimentos cardíacos rápidos ou irregulares
5. Pressão arterial baixa
6. Náuseas, vômitos ou diarreia
7. Desmaio ou perda de consciência

A anafilaxia é uma emergência médica que requer tratamento imediato. Geralmente é desencadeada por alergênios como alimentos, picadas de insetos, medicamentos ou látex. O mecanismo subjacente envolve a liberação de mediadores químicos do sistema imunológico, como histamina, que provocam os sintomas característicos. O tratamento geralmente consiste em administração de adrenalina (epinefrina), antihistamínicos e corticosteroides, além de outras medidas de suporte à vida, como oxigênio suplementar e fluidos intravenosos.

La pirilamina é un composto antistaminico e anticolinergico, utilizzato come principio attivo in alcuni farmaci da banco over-the-counter (OTC) per il trattamento dei sintomi associati a riniti allergiche e orticaria. Agisce bloccando l'azione dell'istamina, un mediatore chimico che provoca prurito, arrossamento e gonfiore.

La pirilamina è anche usata come ingrediente in alcuni colliri per alleviare il prurito e rossore degli occhi. Tuttavia, a causa dei suoi effetti anticolinergici, può causare secchezza delle fauci, visione offuscata e altri effetti avversi se assunto per via orale o instillato negli occhi.

Come con qualsiasi farmaco, la pirilamina deve essere utilizzata solo sotto la guida di un operatore sanitario qualificato e seguendo attentamente le istruzioni sulla dose e la durata del trattamento.

Cromoglicato de sódio, também conhecido como cromoglicato disódico ou simplesmente cromolina sódica, é um fármaco anti-inflamatório e antialérgico utilizado no tratamento da rinites alérgicas, conjunctivites alérgicas, asma bronquial e outras condições alérgicas. Ele atua inibindo a liberação de mediadores químicos inflamatórios, como histamina e leucotrienos, dos mastócitos, células que desempenham um papel central na reação alérgica.

A cromoglicato de sódio está disponível em várias formas farmacêuticas, incluindo soluções para irrigação ocular, spray nasal e inalação. Ele é geralmente bem tolerado, com efeitos secundários leves e raramente graves. No entanto, ele pode ser menos eficaz do que outros medicamentos para o tratamento da asma grave ou mal controlada.

Embora a cromoglicato de sódio seja frequentemente usado como um medicamento de primeira linha no tratamento da rinite alérgica e conjunctivite alérgica, seu uso na asma bronquial tem sido cada vez mais substituído por outros medicamentos mais eficazes, como corticosteroides inalatórios e broncodilatadores de longa ação.

Histidina decarboxilase (HDC) ou histamine N-metiltransferase (HNMT) é uma enzima que catalisa a transferência de um grupo metila do S-adenosilmetionina (SAM) para a histamina, formando N-metilhistamina. A HNMT desempenha um papel importante no metabolismo da histamina nos mamíferos, especialmente nos tecidos periféricos.

A histamina é uma amina biogênica que atua como mediador na resposta imune e alérgica, no sistema nervoso central e no sistema gastrointestinal. É sintetizada a partir do aminoácido histidina pela enzima HDC e é metabolizada principalmente pela HNMT em tecidos periféricos, como o fígado, rins e intestino delgado.

A atividade da HNMT pode ser influenciada por vários fatores, incluindo a disponibilidade de SAM, a concentração de histamina e a presença de inibidores da enzima. Alterações na atividade da HNMT podem estar associadas a distúrbios como asma, rinites alérgicas e doenças inflamatórias intestinais.

Desculpe por qualquer inconveniente, mas "Dimaprit" não é um termo médico amplamente reconhecido ou usado em literatura médica. Parece ser um composto químico sintético com propriedades farmacológicas, especificamente como agonista do receptor H2 de histamina. No entanto, não há informações suficientes disponíveis para fornecer uma definição médica completa e confiável sobre isso. Consulte fontes confiáveis ​​de dados científicos ou literatura especializada para obter mais informações detalhadas sobre este composto químico e suas propriedades farmacológicas.

As metilxantinas são um tipo de composto químico que inclui a teofilina, a teobromina e a cafeína. Estes alcalóides simpaticomiméticos estimulam o sistema nervoso central e cardiovascular, relaxando os músculos lisos dos brônquios e aumentando a frequência cardíaca e a pressão arterial. Eles são encontrados naturalmente em várias plantas, como o café, o chá e o cacau, e também podem ser sintetizados artificialmente. Além de seus efeitos estimulantes, as metilxantinas têm propriedades diuréticas e broncodilatadoras e são às vezes usadas no tratamento de asma, apneia do sono e outras condições médicas. No entanto, o uso prolongado ou excessivo de metilxantinas pode causar efeitos adversos, como insônia, taquicardia, náuseas e vômitos.

Antialérgicos são medicamentos utilizados para prevenir ou tratar reações alérgicas. Eles funcionam inibindo a atividade dos mediadores químicos libertados por células do sistema imune durante uma resposta alérgica, como a histamina. Alguns exemplos de antialérgicos incluem antihistaminicoss, corticosteroides e drogas anti-inflamatórias. Esses medicamentos podem ser administrados por via oral, inalatória ou tópica, dependendo da localização e gravidade da reação alérgica.

Histidina descarboxilase é uma enzima (EC 4.1.1.22) que catalisa a reação da descarboxilação da aminoácido histidina, resultando na formação de histamina e dióxido de carbono. A reação ocorre no processo de biosíntese da histamina em organismos vivos.

A enzima é encontrada em diferentes tecidos e organismos, incluindo bactérias, plantas e animais. Em humanos, a histidina descarboxilase está presente principalmente no sistema nervoso central, glândulas endócrinas e sistema imunológico.

A atividade da enzima é regulada por diferentes fatores, como pH, concentração de sódio e a presença de cofatores, como a piridoxal fosfato (PLP). A histidina descarboxilase desempenha um papel importante em diversos processos fisiológicos e patológicos, incluindo a resposta imune, neurotransmissão e desenvolvimento de doenças como câncer e infecções bacterianas.

A anafilaxia cutânea passiva (PAC, do inglês Passive Cutaneous Anaphylaxis) é uma reação alérgica sistêmica que ocorre em indivíduos sensibilizados, após a administração de soro ou plasma contendo anticorpos IgG específicos (comumente de outro indivíduo), capazes de se ligar a um antígeno presente no receptor. Essa reação leva à libertação de mediadores químicos, como histamina e serotonina, causando sintomas como vermelhidão, calor, inchaço e coceira na pele (eritema, edema e prurido) no local da injeção do soro ou plasma, bem como possíveis sintomas sistêmicos, como hipotensão, taquicardia, dispneia e choque anafilático.

A PAC é um tipo específico de reação anafilactóide, que difere da anafilaxia clássica por não requerer a exposição prévia do indivíduo ao antígeno, sendo desencadeada diretamente pela união dos anticorpos IgG presentes no soro ou plasma injetado com o antígeno específico. Embora rara, a PAC pode ser uma complicação grave e potencialmente fatal, especialmente se não for tratada adequadamente e rapidamente.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H3 são medicamentos que bloqueiam os efeitos do neurotransmissor histamina no receptor H3. A histamina é um composto químico envolvido em várias funções do corpo, incluindo a regulação da vigília e sonolência. O receptor H3 é encontrado principalmente no cérebro e desempenha um papel importante na modulação da libertação de neurotransmissores adicionais, como a dopamina, noradrenalina e acetilcolina.

Bloqueando o receptor H3, os antagonistas podem aumentar a liberação desses neurotransmissores, levando a uma melhora da vigília, atenção e memória. Esses medicamentos têm sido estudados como potenciais tratamentos para diversas condições, incluindo transtornos do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH), narcolepsia, síndrome das pernas inquietas e disfunções cognitivas relacionadas à doença de Alzheimer.

Alguns exemplos de antagonistas dos receptores histamínicos H3 incluem:

* ABT-288
* APD125
* Ciproxifan
* GSK239512
* MK-0246
* Pitolisant (Wakix) - o único antagonista H3 aprovado pela FDA para o tratamento da narcolepsia com cataplexia.

A cavidade peritoneal é o espaço físico dentro do corpo humano delimitado pela membrana serosa chamada peritônio. Essa membrana recobre internamente a parede abdominal e a maioria dos órgãos pélvicos e abdominais, como o estômago, intestino delgado, cólon, fígado, baço e pâncreas. A cavidade peritoneal contém líquido seroso peritoneal, que actua como lubrificante, facilitando o movimento dos órgãos dentro dela. Em condições normais, esse espaço está fechado e não contém ar ou outros conteúdos anormais.

Clorfeniramina é um antagonista dos receptores H1 da histamina, classificado como uma primeira geração de anti-histamínicos. É usado clinicamente para aliviar os sintomas associados a reações alérgicas, como prurido (coceira), lacrimejamento, congestão nasal e estornudos. Além disso, também possui propriedades sedativas e é por isso frequentemente incluído em formulações combinadas para tratamento de resfriado comum.

Os efeitos adversos mais comuns da clorfeniramina incluem sonolência, fadiga, boca seca e tontura. Em casos raros, pode ocorrer confusão mental, excitabilidade ou agitação, especialmente em crianças. A administração prolongada de doses elevadas pode resultar em toxicidade, manifestando-se por sintomas como dilatação da pupila, taquicardia, convulsões e coma.

A clorfeniramina é disponível em diversas formas farmacêuticas, tais como comprimidos, cápsulas, soluções líquidas e supositórios, sendo absorvida rapidamente após a administração oral. A duração de seus efeitos terapêuticos geralmente varia de quatro a seis horas. Devido à sua longa meia-vida de eliminação, acumula-se no organismo com o uso prolongado, o que pode aumentar o risco de efeitos adversos.

Embora a clorfeniramina seja um medicamento amplamente utilizado e geralmente seguro quando usado conforme indicado, é importante consultar um profissional de saúde antes de iniciar ou alterar qualquer regime posológico, especialmente em casos de gravidez, amamentação, doenças hepáticas ou renais, glaucoma de ângulo fechado ou problemas respiratórios.

A cimetidina é um fármaco anti-histamínico H2, utilizado no tratamento de doenças associadas à excessiva secreção de ácido gástrico, como úlceras gástricas e duodenais, esofagite por refluxo e síndrome de Zollinger-Ellison. Além disso, também é empregado na prevenção de úlceras causadas pelo uso de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) e no tratamento de certos tipos de câncer. A cimetidina atua inibindo a bomba de prótons, reduzindo assim a produção de ácido gástrico.

Em termos médicos, a definição de cimetidina seria: "Um antagonista dos receptores H2 da histamina, frequentemente empregado no tratamento de condições associadas à hipersecreção de ácido gástrico, como úlceras pépticas e esofagite por refluxo. Além disso, é também utilizado na profilaxia de úlceras induzidas por AINEs e no tratamento de certos tumores."

A calcimicina é um tipo de fármaco que tem como alvo a calcitriol, a forma ativa da vitamina D no corpo. A calcimicina se liga aos receptores de vitamina D no tecido paratireóide, reduzindo a liberação de hormônio paratireoidiano (PTH). O PTH regula os níveis de cálcio e fósforo no sangue, por isso a calcimicina é frequentemente usada no tratamento da hiperparatireoidismo secundário em pacientes com insuficiência renal crônica. Também pode ser usado para tratar outras condições relacionadas ao metabolismo do cálcio, como o hipercalcemia e a doença de células ósseas gigantes.

Em resumo, a calcimicina é um fármaco que regula os níveis de cálcio no sangue, reduzindo a produção de hormônio paratireoidiano (PTH) e sendo usado no tratamento da hiperparatireoidismo secundário em pacientes com insuficiência renal crônica.

Anticorpos anti-idiotipicos são um tipo específico de anticorpos que se ligam aos paratopos (regiões variáveis) dos anticorpos produzidos em resposta a um antígeno estrangeiro. Eles são capazes de reconhecer e se ligar a essas regiões variáveis porque suas próprias regiões variáveis têm uma semelhança estrutural com os paratopos do anticorpo original.

A produção desses anticorpos anti-idiotipicos é parte da resposta imune adaptativa e desempenha um papel importante na regulação da resposta imune. Eles podem both neutralizar a atividade de anticorpos anteriores ou, ao contrário, estimular a produção de mais anticorpos do tipo original, dependendo da sua estrutura e função.

Em alguns casos, os anticorpos anti-idiotipicos podem ser usados em terapêutica, como imunoglobulinas específicas para tratar doenças autoimunes ou alérgicas. No entanto, o uso desses anticorpos ainda é um campo de pesquisa ativo e há muito a ser aprendido sobre sua eficácia e segurança em diferentes contextos clínicos.

O Teste de Degranulação Basófila (Basophil Degranulation Test, BDT) é um exame laboratorial utilizado para avaliar a resposta das células basófilas a estímulos específicos, geralmente drogas ou anticorpos. Esse teste é frequentemente empregado na investigação de reações alérgicas imediatas e hipersensibilidade mediada por IgE.

A degranulação basófila ocorre quando as células basófilas são ativadas e liberam mediadores químicos, como histaminas e leucotrienos, que desencadeiam reações inflamatórias. No BDT, os basófilos são estimulados com um agente específico, e então é avaliada a extensão da degranulação celular, geralmente por meio da microscopia ou citometria de fluxo.

O teste pode ser útil na diagnose diferencial entre reações alérgicas verdadeiras e outras causas de sintomas semelhantes, como a intolerância a drogas. Além disso, o BDT pode ser empregado no monitoramento da terapêutica desensibilizante com drogas, avaliando a atividade dos medicamentos e o risco de reações adversas.

Contudo, é importante ressaltar que o Teste de Degranulação Basófila não é um exame rotineiro e sua indicação deve ser individualizada, considerando os sintomas do paciente, a história clínica e os resultados de outros exames complementares. O teste deve ser realizado em laboratórios especializados e interpretado por profissionais qualificados, visto que seus resultados podem apresentar variabilidade e complexidade.

'A degranulação celular é um processo em que as células liberam grânulos, pequenas vesículas citoplasmáticas, geralmente associadas a uma resposta imune ou inflamatória. Esses grânulos contêm mediadores químicos, como enzimas, citocinas e radicais livres de oxigênio, que desempenham um papel importante na defesa do corpo contra patógenos ou no processo de reparo tecidual. A degranulação pode ser induzida por vários estímulos, incluindo contato com antígenos, citocinas pró-inflamatórias ou fatores de crescimento.'

| Definição Médica |
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| Tartrazina: É um corante sintético amarelo (E102) largamente utilizado na indústria alimentícia, cosméticos e medicamentos. Pertence à classe dos corantes azoicos e é derivado do ácido tartárico. Em alguns indivíduos, pode causar reações alérgicas e, em crianças, tem sido associado ao aumento de hiperatividade. Não é recomendada para pessoas com deficiência de enzima glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), pois pode causar anemia hemolítica. |

Los fármacos antihistamínicos son medicamentos que se utilizan para tratar una variedad de condiciones médicas que involucran la histamina, una sustancia química natural producida por el cuerpo en respuesta a un estímulo externo, como una alergia. Los antihistamínicos funcionan bloqueando los efectos de la histamina en el cuerpo, lo que puede ayudar a aliviar los síntomas asociados con las reacciones alérgicas, como la picazón, la nariz congestionada, los estornudos y los ojos llorosos.

Hay varios tipos de antihistamínicos disponibles, y cada uno tiene diferentes efectos secundarios y riesgos potenciales. Algunos antihistamínicos pueden causar somnolencia y disminuir la capacidad de concentración, lo que puede afectar el desempeño en el trabajo o la escuela. Otros antihistamínicos pueden tener efectos estimulantes y aumentar la frecuencia cardíaca o la presión arterial.

Es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente al tomar antihistamínicos y hablar con un médico sobre cualquier preocupación o efecto secundario que pueda experimentar. Además, es importante informar a su médico sobre todos los demás medicamentos que está tomando, ya que algunos antihistamínicos pueden interactuar con otros fármacos y causar reacciones adversas.

O cálcio é um mineral essencial importante para a saúde humana. É o elemento mais abundante no corpo humano, com cerca de 99% do cálcio presente nas estruturas ósseas e dentárias, desempenhando um papel fundamental na manutenção da integridade estrutural dos ossos e dentes. O restante 1% do cálcio no corpo está presente em fluidos corporais, como sangue e líquido intersticial, desempenhando funções vitais em diversos processos fisiológicos, tais como:

1. Transmissão de impulsos nervosos: O cálcio é crucial para a liberação de neurotransmissores nos sinais elétricos entre as células nervosas.
2. Contração muscular: O cálcio desempenha um papel essencial na contração dos músculos esqueléticos, lissos e cardíacos, auxiliando no processo de ativação da troponina C, uma proteína envolvida na regulação da contração muscular.
3. Coagulação sanguínea: O cálcio age como um cofator na cascata de coagulação sanguínea, auxiliando no processo de formação do trombo e prevenindo hemorragias excessivas.
4. Secreção hormonal: O cálcio desempenha um papel importante na secreção de hormônios, como a paratormona (PTH) e o calcitriol (o forma ativa da vitamina D), que regulam os níveis de cálcio no sangue.

A manutenção dos níveis adequados de cálcio no sangue é crucial para a homeostase corporal, sendo regulada principalmente pela interação entre a PTH e o calcitriol. A deficiência de cálcio pode resultar em doenças ósseas, como osteoporose e raquitismo, enquanto excesso de cálcio pode levar a hipercalcemia, com sintomas que incluem náuseas, vômitos, constipação, confusão mental e, em casos graves, insuficiência renal.

As "cobaias" são, geralmente, animais usados em experimentos ou testes científicos. Embora o termo possa ser aplicado a qualquer animal utilizado nesse contexto, é especialmente comum referir-se a roedores como ratos e camundongos. De acordo com a definição médica, cobaias são animais usados em pesquisas biomédicas para estudar diversas doenças e desenvolver tratamentos, medicamentos e vacinas. Eles são frequentemente escolhidos devido ao seu curto ciclo de reprodução, tamanho relativamente pequeno e baixo custo de manutenção. Além disso, os ratos e camundongos compartilham um grande número de genes com humanos, o que torna os resultados dos experimentos potencialmente aplicáveis à medicina humana.

La difenidramina è un antistaminico di prima generazione con attività anticolinergiche e sedative. Agisce bloccando l'effetto dell'istamina, una sostanza chimica naturale nel corpo che causa reazioni allergiche come prurito, naso che cola e starnuti. Viene utilizzato per trattare i sintomi di raffreddore e allergia, come prurito, orticaria, lacrimazione, starnuti e prurito degli occhi.

La difenidramina è anche comunemente usata come sonnifero a causa dei suoi effetti sedativi. È disponibile in forma di compresse, capsule, liquidi e unguenti per uso topico. Gli effetti collaterali possono includere sonnolenza, vertigini, bocca secca, visione offuscata e difficoltà di coordinazione.

Poiché la difenidramina ha proprietà anticolinergiche, può causare effetti avversi come ritenzione urinaria, tachicardia, aritmie cardiache ed ipertensione. L'uso a lungo termine o in dosaggi elevati può portare a effetti collaterali più gravi, come confusione mentale, allucinazioni e problemi di memoria.

È importante seguire le istruzioni del medico quando si utilizza la difenidramina e informarlo di qualsiasi condizione medica preesistente o farmaco che si sta assumendo, poiché può interagire con altri farmaci e aumentare il rischio di effetti collaterali indesiderati.

Em medicina e farmacologia, a relação dose-resposta a droga refere-se à magnitude da resposta biológica de um organismo a diferentes níveis ou doses de exposição a uma determinada substância farmacológica ou droga. Essencialmente, quanto maior a dose da droga, maior geralmente é o efeito observado na resposta do organismo.

Esta relação é frequentemente representada por um gráfico que mostra como as diferentes doses de uma droga correspondem a diferentes níveis de resposta. A forma exata desse gráfico pode variar dependendo da droga e do sistema biológico em questão, mas geralmente apresenta uma tendência crescente à medida que a dose aumenta.

A relação dose-resposta é importante na prática clínica porque ajuda os profissionais de saúde a determinar a dose ideal de uma droga para um paciente específico, levando em consideração fatores como o peso do paciente, idade, função renal e hepática, e outras condições médicas. Além disso, essa relação é fundamental no processo de desenvolvimento e aprovação de novas drogas, uma vez que as autoridades reguladoras, como a FDA, exigem evidências sólidas demonstrando a segurança e eficácia da droga em diferentes doses.

Em resumo, a relação dose-resposta a droga é uma noção central na farmacologia que descreve como as diferentes doses de uma droga afetam a resposta biológica de um organismo, fornecendo informações valiosas para a prática clínica e o desenvolvimento de novas drogas.

SRS-A, ou Leukotriene C4 Synthase (LTC4S), é uma enzima que desempenha um papel importante na cascata dos leucotrienos, um caminho da sinalização inflamatória em nosso corpo. Essa via está relacionada a reações alérgicas e outras condições inflamatórias.

A enzima SRS-A catalisa a conversão de ácido araquidônico em leucotrieno C4 (LTC4), que é o primeiro leucotrieno da série produzido na cascata. LTC4, juntamente com outros leucotrienos subsequentes (D4 e E4), são potentes mediadores inflamatórios que causam constrição dos brônquios (contração das vias aéreas), aumento da permeabilidade vascular (perda de fluido dos vasos sanguíneos para os tecidos circundantes) e quimiotaxia (atração e ativação de células inflamatórias).

A ativação desse caminho é frequentemente observada em doenças associadas a processos alérgicos, como asma, rinite alérgica e dermatite atópica. Inibidores da SRS-A são às vezes usados no tratamento dessas condições para reduzir a sintomatologia inflamatória.

Cetirizine, vendido sob a marca name Zyrtec entre outros, é um antagonista dos receptores H1 da histamina, usado para tratar alergias. É tomado por via oral. O efeito usual começa dentro de uma hora e dura por 24 horas.

Cetirizine foi desenvolvido pela UCB SAD e foi aprovado para uso médico nos Estados Unidos em 1995. Está disponível como um medicamento genérico. O custo de um mês de suprimento nos Estados Unidos varia de US$10 a US$25, dependendo da dose e da forma farmacêutica, tornando-o um dos antagonistas dos receptores H1 mais baratos disponíveis. Em alguns países, como o Reino Unido e a Nova Zelândia, as formas de libertação mais lenta são financiadas pelo governo para certos pacientes.

Os efeitos colaterais comuns incluem sonolência, boca seca e cansaço. Os efeitos colaterais graves podem incluir alucinações, confusão e reações alérgicas. Não está claro se o uso durante a gravidez é seguro. Embora não seja considerado aditivo, ele pode ser combinado com álcool em pequenas quantidades. Cetirizine funciona bloqueando os efeitos da histamina no corpo.

Cetirizine foi patenteada em 1981 e aprovada para uso médico nos Estados Unidos em 1995. A patente expirou em 2007, permitindo que as empresas genéricas produzissem versões do medicamento. É disponível como um comprimido, uma cápsula e uma solução líquida para administração oral. Em 2016, foi o 45º medicamento mais prescrito nos Estados Unidos, com mais de 17 milhões de receitas.

Os Receptores de IgE (receptores de imunoglobulina E) são proteínas encontradas na superfície de células do sistema imune, especialmente mastócitos e basófilos. Eles desempenham um papel crucial no mecanismo de defesa do corpo contra parasitas, como vermes e outros organismos multicelulares.

A IgE (imunoglobulina E) é um anticorpo que se liga a esses receptores. Quando um antígeno (substância estranha) entra no corpo e se liga à IgE, isto causa a ativação dos mastócitos e basófilos, levando ao lançamento de mediadores químicos inflamatórios, como histamina. Esses mediadores causam os sintomas associados a reações alérgicas, como coceira, vermelhidão, inchaço e outros sintomas sistêmicos ou locais, dependendo do local da exposição ao antígeno.

Em resumo, os Receptores de IgE são proteínas que se encontram na superfície de células do sistema imune e desempenham um papel importante nas reações alérgicas e na defesa contra parasitas.

Urticária, também conhecida como erupção cutânea pruriginosa ou "broto de melão", é uma condição caracterizada pela formação de lesões elevadas e transientes na pele, acompanhadas por coceira intensa. Essas lesões, chamadas de sinais de wheal ou urticárias, podem variar em tamanho, formato e localização no corpo. Eles geralmente aparecem abruptamente, duram menos de 24 horas e desaparecem sem deixar marcas na pele. A urticária pode ocorrer em qualquer idade e afetar ambos os sexos.

A causa subjacente da urticária é geralmente uma reação alérgica ou imune desregulada que resulta no lançamento de histamina e outros mediadores químicos inflamatórios dos vasos sanguíneos. Isso leva à dilatação dos vasos sanguíneos, aumento da permeabilidade vascular e infiltração de células inflamatórias na pele, causando os sinais característicos de wheal. Algumas pessoas podem experimentar episódios recorrentes ou crônicos de urticária, conhecidos como urticária aguda e crônica, respectivamente.

A urticária aguda geralmente é desencadeada por um fator específico, como alergia a alimentos, medicamentos ou picadas de insetos. Em contraste, a urticária crônica pode ser idiopática (sem causa identificável) ou associada a doenças subjacentes, como infecções, transtornos autoimunes ou neoplasias. O tratamento da urticária geralmente inclui antihistamínicos e eliminação de possíveis desencadeantes alérgicos. Em casos graves ou refratários, outros medicamentos, como corticosteroides ou imunossupressores, podem ser considerados.

Os orto-aminobenzoatos (OAB) são compostos químicos derivados do ácido ortho-aminobenzoico, um dos isômeros do ácido aminobenzoico. Eles contêm um grupo funcional de ácido carboxílico e um grupo funcional de anilina em posições adjacentes em seu anel benzênico.

Na medicina, os orto-aminobenzoatos têm sido usados como medicamentos, especialmente no tratamento de infeções do trato urinário. O exemplo mais conhecido é a sulfanilamida, um dos primeiros antibióticos de amplo espectro desenvolvidos. No entanto, o uso de sulfonamidas e outros orto-aminobenzoatos como medicamentos tem diminuído devido ao desenvolvimento de antibióticos mais eficazes e à preocupação com os efeitos colaterais potenciais.

Além disso, o ácido ortho-aminobenzoico e seus sais também são usados em cosméticos e produtos para o cuidado da pele como conservantes e antimicrobianos. No entanto, seu uso está diminuindo devido à preocupação com a possibilidade de serem sensibilizantes e causar reações alérgicas em alguns indivíduos.

As células cultivadas, em termos médicos, referem-se a células que são obtidas a partir de um tecido ou órgão e cultiva-se em laboratório para se multiplicarem e formarem uma população homogênea de células. Esse processo permite que os cientistas estudem as características e funções das células de forma controlada e sistemática, além de fornecer um meio para a produção em massa de células para fins terapêuticos ou de pesquisa.

A cultivação de células pode ser realizada por meio de técnicas que envolvem a adesão das células a uma superfície sólida, como couros de teflon ou vidro, ou por meio da flutuação livre em suspensiones líquidas. O meio de cultura, que consiste em nutrientes e fatores de crescimento específicos, é usado para sustentar o crescimento e a sobrevivência das células cultivadas.

As células cultivadas têm uma ampla gama de aplicações na medicina e na pesquisa biomédica, incluindo o estudo da patogênese de doenças, o desenvolvimento de terapias celulares e genéticas, a toxicologia e a farmacologia. Além disso, as células cultivadas também são usadas em testes de rotina para a detecção de microrganismos patogênicos e para a análise de drogas e produtos químicos.

Hipersensibilidade imediata, também conhecida como reações alérgicas imediatas ou tipo I hipersensibilidade, é um tipo de resposta exagerada do sistema imune a substâncias específicas (chamadas alérgenos) que são normalmente inofensivas para a maioria das pessoas. Essas reações geralmente ocorrem dentro de minutos ou até algas horas após a exposição ao alérgeno e podem causar sintomas variados, dependendo da parte do corpo afetada.

A hipersensibilidade imediata é mediada por anticorpos IgE (imunoglobulina E), que se ligam a mastócitos e basófilos, células presentes em tecidos como pele, mucosa nasal, tracto respiratório e gastrointestinal. Quando um indivíduo hipersensibilizado é reexposto ao alérgeno, os anticorpos IgE se ligam a essas moléculas estranhas, desencadeando uma cascata de eventos que levam à liberação de mediadores químicos pró-inflamatórios, como histamina, leucotrienos e prostaglandinas.

Os sintomas comuns da hipersensibilidade imediata incluem:

1. Prisão de ventre
2. Náuseas e vômitos
3. Diarreia
4. Tosse e falta de ar
5. Língua e garganta inchadas
6. Erupções cutâneas ou urticária
7. Inchaço dos olhos, face, lábios ou língua
8. Nariz entupido ou que escorre
9. Dificuldade para respirar ou falta de ar
10. Desmaio ou perda de consciência

Algumas reações alérgicas graves, como choque anafilático, podem ser potencialmente letais e exigem tratamento imediato com epinefrina (adrenalina). O diagnóstico geralmente é baseado na história clínica do paciente, em testes cutâneos ou sanguíneos para alergias e, às vezes, em provocações controladas por um médico. O tratamento pode incluir antihistamínicos, corticosteroides orais ou inalatórios, epinefrina e outras medidas de suporte.

Triptase é uma enzima proteolítica específica serina encontrada no corpo humano, principalmente em mastócitos e basófilos. Ela desempenha um papel importante na regulação da ativação e desgranulação dessas células envolvidas em reações alérgicas e inflamatórias.

Existem três principais tipos de triptase no corpo humano:

1. Triptase-alfa (α-triptase): É a forma majoritária encontrada nos mastócitos e é responsável pela ativação da protease-activated receptor 2 (PAR-2), que desencadeia uma cascata de eventos inflamatórios.

2. Triptase-beta (β-triptase): É coexpressa com a triptase-alfa nos mastócitos e é responsável pela ativação da PAR-2 em mastócitos e outras células.

3. Triptase-gamma (γ-triptase): É encontrada principalmente no tecido conjuntivo e pode estar envolvida na regulação do crescimento e diferenciação de fibras colágenas.

A medição da concentração sérica de triptase é clinicamente útil como um marcador bioquímico para a ativação dos mastócitos, especialmente no diagnóstico de doenças associadas à liberação excessiva de mediadores mastocitários, como o mastoquismo sistêmico e algumas formas graves de reações alérgicas anafiláticas.

Em resumo, triptases são enzimas proteolíticas específicas serina encontradas principalmente em mastócitos e basófilos, desempenhando um papel crucial na regulação da ativação e desgranulação dessas células envolvidas em reações alérgicas e inflamatórias. A medição da concentração sérica de triptase pode ser útil no diagnóstico de doenças associadas à liberação excessiva de mediadores mastocitários.

Metiamide é um fármaco antagonista da histamina H2, o que significa que bloqueia os receptores H2 da histamina no estômago. Foi usado clinicamente no tratamento de úlceras gástricas e do refluxo gastroesofágico, mas atualmente seu uso é limitado devido aos efeitos adversos mais graves em comparação com outros antagonistas H2 disponíveis.

A metiamida funciona inibindo a secreção de ácido gástrico, o que pode ajudar a proteger a mucosa gástrica e promover a cicatrização de úlceras. No entanto, também pode causar problemas como hipotensão, bradicardia, aumento de peso, alterações no paladar e, em casos raros, reações alérgicas graves.

Em resumo, a metiamida é um fármaco antagonista da histamina H2 que inibe a secreção de ácido gástrico, mas seu uso clínico é limitado devido aos efeitos adversos mais graves em comparação com outros antagonistas H2 disponíveis.

Ascaris é um gênero de vermes redondos parasitas que pertence à família Ascarididae. A espécie mais comum e clinicamente significativa é Ascaris lumbricoides, também conhecida como verme solitário ou minhoca humana. Esses parasitos infestam o intestino delgado de humanos, principalmente em áreas onde há más condições sanitárias e de saneamento básico.

A infestação por Ascaris lumbricoides ocorre quando as pessoas ingerem ovos do verme presentes no solo contaminado, geralmente por meio da ingestão de vegetais ou frutas mal lavadas ou cookidas. Após a ingestão, os ovos eclodem no trato digestivo, liberando larvas que migram pelo corpo até alcançarem o intestino delgado, onde se desenvolvem em vermes adultos.

Os sintomas da infestação por Ascaris lumbricoides podem variar desde casos assintomáticos até sintomas graves, dependendo do número de vermes presentes no intestino e da localização dos vermes fora do intestino durante a migração larval. Os sintomas mais comuns incluem:

* Dor abdominal
* Náuseas e vômitos
* Diarreia ou constipação
* Perda de apetite e perda de peso
* Tosse e respiração difícil, especialmente em casos graves em que as larvas migram para os pulmões

O tratamento da infestação por Ascaris lumbricoides geralmente consiste na administração de medicamentos anthelminthics, como mebendazol ou albendazol, que matam os vermes adultos. Em casos graves, é possível que seja necessário tratamento hospitalar para monitorar e gerenciar quaisquer complicações.

A prevenção da infestação por Ascaris lumbricoides geralmente consiste em práticas de higiene básicas, como lavar as mãos com frequência, especialmente antes de comer ou preparar alimentos, e evitar beber água contaminada. Além disso, é importante cozinhar bem os alimentos, especialmente as verduras e frutas, para matar quaisquer vermes ou ovos presentes nos alimentos.

Hipersensibilidade é um termo usado em medicina e biologia para descrever uma resposta exagerada do sistema imune a substâncias que normalmente são inofensivas ou às quais a pessoa foi exposta anteriormente sem reações adversas. Essas substâncias, chamadas alérgenos, podem ser proteínas encontradas em alimentos, ar (como pólen e esporos de fungos), água, cosméticos, medicamentos ou picadas de insetos.

A hipersensibilidade pode manifestar-se através de diversos sintomas, como:

1. Prisão de ventre
2. Diarreia
3. Vômitos
4. Tosse
5. Respiração sibilante (como no asma)
6. Erupções cutâneas ou urticária
7. Inchaço da face, língua ou garganta
8. Coceira nos olhos, nariz ou garganta
9. Nariz entupido ou que corre
10. Dor de cabeça
11. Fadiga
12. Calafrios
13. Baixa pressão arterial
14. Perda de consciência (em casos graves)

Existem quatro tipos diferentes de hipersensibilidade, classificados como I a IV, cada um com mecanismos imunológicos distintos:

1. Hipersensibilidade Tipo I - Reação imediata (até 2 horas após exposição): É desencadeada pelo contato com alérgenos que levam à produção de anticorpos IgE específicos, os quais se ligam a mastócitos e basófilos. A ativação dessas células resulta na liberação de mediadores químicos como histamina, leucotrienos e prostaglandinas, levando a sintomas como prurido, edema, broncoespasmo e hipotensão.
2. Hipersensibilidade Tipo II - Citotóxica: É causada pela produção de anticorpos IgG ou IgM contra antígenos presentes nas membranas celulares, levando à lise das células por meio da citólise complemento-dependente ou antibiócitos dependentes.
3. Hipersensibilidade Tipo III - Imune complexo: É desencadeada pela formação de complexos imunes entre antígenos e anticorpos (predominantemente IgG), que se depositam em tecidos vasculares, levando à ativação do sistema complemento e inflamação.
4. Hipersensibilidade Tipo IV - Delayed-type hypersensitivity (DTH): É uma resposta mediada por células T CD4+ que reconhecem antígenos apresentados por células apresentadoras de antígenos (APCs). A ativação das células T leva à liberação de citocinas pró-inflamatórias, atração e ativação de células inflamatórias adicionais, resultando em lesões teciduais.

A compreensão dos mecanismos envolvidos nesses tipos de hipersensibilidade é crucial para o diagnóstico e tratamento adequados das doenças associadas a essas reações imunes anômalas.

Alérgenos são substâncias capazes de causar uma reação alérgica em indivíduos sensíveis. Essas substâncias podem estar presentes no ar, na comida, nas bebidas, nos cosméticos, na roupa e em outros objetos do ambiente cotidiano. Quando um indivíduo alérgico entra em contato com o alérgeno, seu sistema imunológico identifica a substância como uma ameaça e desencadeia uma resposta exagerada, que pode incluir sintomas como nariz entupido, congestionado ou que escorre, olhos vermelhos e laranjas, tosse, prurido na pele, urticária, dificuldade para respirar e, em casos graves, choque anafilático. Alguns exemplos comuns de alérgenos incluem pólen, fungos, ácaros do pó, picadas de insetos, pelos de animais, leite, ovos, nozes e mariscos.

Endogamic rats referem-se a ratos que resultam de um acasalamento consistente entre indivíduos relacionados geneticamente, geralmente dentro de uma população fechada ou isolada. A endogamia pode levar a uma redução da variabilidade genética e aumentar a probabilidade de expressão de genes recessivos, o que por sua vez pode resultar em um aumento na frequência de defeitos genéticos e anomalias congênitas.

Em estudos experimentais, os ratos endogâmicos são frequentemente usados para controlar variáveis genéticas e criar linhagens consistentes com características específicas. No entanto, é importante notar que a endogamia pode também levar a efeitos negativos na saúde e fertilidade dos ratos ao longo do tempo. Portanto, é essencial monitorar cuidadosamente as populações de ratos endogâmicos e introduzir periodicamente genes exógenos para manter a diversidade genética e minimizar os riscos associados à endogamia.

O ácido gástrico é um fluido produzido pelo estômago que contém ácido clorídrico (HCl) e outras enzimas. Possui função importante na digestão dos alimentos, especialmente das proteínas, por meio da desnaturação e destruição de algumas proteínas bacterianas que entram no organismo junto com a ingestão de alimentos. Além disso, ajuda na ativação de enzimas pancreáticas e no controle do equilíbrio da flora intestinal. No entanto, um excesso de produção de ácido gástrico pode causar problemas como úlceras gástricas e duodenais, refluxo gastroesofágico e outras condições associadas à acidose.

As células do tipo enteroendócrino conhecidas como "células enteroquromafins" ou "células tipo enteroquromafim" são uma população heterogênea de células que produzem e secretam peptídeos e aminas biologicamente ativas. Elas estão presentes no revestimento epitelial do trato gastrointestinal, especialmente no intestino delgado.

As células enteroquromafins são capazes de sintetizar e armazenar vários mediadores neuropeptidérgicos, como a serotonina (5-HT), que desempenham um papel importante na regulação da motilidade gastrointestinal, secreção de fluidos e enzimas, permeabilidade intestinal, resposta inflamatória e sensação visceral.

A serotonina é sintetizada a partir do aminoácido triptofano e armazenada em grânulos secretorios dentro das células enteroquromafins. Estimulação dessas células, por exemplo, através de distensão mecânica ou estimulação química dos receptores de superfície, pode desencadear a liberação de serotonina e outros mediadores neuropeptidérgicos no lúmen intestinal ou na circulação sistêmica.

As células enteroquromafins também expressam marcadores específicos, como o fator de crescimento nervoso derivado dos enterócitos (GGNE) e a proteína de ligação à cromogranina A (CgA). Estes marcadores são frequentemente usados em pesquisas para identificar e caracterizar as células enteroquromafins.

Devido ao seu papel na regulação da função gastrointestinal, as células enteroquromafins têm sido alvo de pesquisas recentes no desenvolvimento de novos tratamentos para doenças funcionais intestinais, como síndrome do intestino irritável e diarreia crônica.

Prurido é o termo médico utilizado para descrever a sensação de coceira ou formigamento na pele que resulta em um impulso incontrolável de se rascar. Essa sensação pode variar em intensidade, desde leve e passageira até severa e persistente, e pode ser desencadeada por diversos fatores, como reações alérgicas, doenças da pele, infestações parasitárias, exposição a certos medicamentos ou substâncias químicas, entre outros. O prurido pode ocorrer em qualquer parte do corpo e, se não for tratado adequadamente, pode levar ao aparecimento de lesões na pele devido ao rascamento excessivo. Além disso, o prurido também pode ter impacto negativo na qualidade de vida da pessoa afetada, causando insônia, ansiedade e depressão.

Hipersensibilidade alimentar, também conhecida como intolerância a alimentos, refere-se à reação adversa do organismo a determinados alimentos ou aditivos alimentares. Ao contrário das alergias alimentares, que envolvem respostas do sistema imunológico, as hipersensibilidades alimentares geralmente estão relacionadas a problemas digestivos e outros sintomas desconfortáveis.

A hipersensibilidade alimentar pode manifestar-se de várias formas, incluindo:

1. Intolerância à lactose: Falta da enzima lactase necessária para descompor o açúcar presente na leite (lactose), resultando em sintomas gastrointestinais como diarreia, flatulência e cólicas abdominais.
2. Intolerância ao glúten: Reação adversa à proteína encontrada em trigo, centeio, cevada e outros cereais, que pode causar danos no revestimento do intestino delgado em pessoas com doença celíaca. Também pode resultar em sintomas gastrointestinais em indivíduos sem doença celíaca, conhecida como sensibilidade ao glúten não celíaca.
3. Sensibilidade a aditivos alimentares: Reações desfavoráveis a certos aditivos alimentares, como conservantes, corantes e edulcorantes artificiais, que podem causar sintomas como dermatite, rinite, asma e problemas gastrointestinais.
4. Outras intolerâncias: Algumas pessoas podem experimentar reações adversas a outros alimentos ou ingredientes específicos, como histamina, tiramina, fructose ou sorbitol, que podem resultar em sintomas variados, como dor de cabeça, rubor, prurido, diarreia e problemas gastrointestinais.

Em resumo, as intolerâncias alimentares são reações adversas a certos alimentos ou ingredientes que não envolvem o sistema imunológico, ao contrário das alergias alimentares. As intolerâncias podem causar sintomas variados, dependendo do alimento ou ingrediente específico e da pessoa afetada. É importante identificar e evitar os alimentos e ingredientes que desencadeiam essas reações para minimizar os sintomas e manter a saúde geral.

Terfenadina é um antagonista dos receptores H1 da histamina, usado clinicamente como um antialérgico oral para tratar sintomas associados à rinitis alérgica e urticária. Atua inibindo a ligação e a ativação dos receptores H1 da histamina nos vasos sanguíneos, músculos lisos e células do sistema imunológico, o que resulta em alívio de coçando, prurido, vermelhidão e inflamação. No entanto, a terfenadina foi retirada do mercado em muitos países devido ao risco de desenvolver arritmias cardíacas graves, especialmente quando administrada com outros medicamentos que inibem o citocromo P450 3A4.

Uma fístula gástrica é uma condição médica em que existe um orifício anormal ou abertura entre o estômago e outra estrutura corporal adjacente, como o intestino delgado, o colo do estômago, o esôfago ou a cavidade pleural (espaço entre os pulmões e a parede do tórax). Essa condição geralmente é resultado de uma complicação de cirurgias abdominais, úlceras gástricas avançadas, infecções graves ou traumatismos. A fístula permite que o conteúdo do estômago seja drenado para outras áreas do corpo, podendo causar inflamação, infecção e outras complicações graves, se não for tratada adequadamente. O tratamento geralmente inclui antibióticos, dieta modificada, drenagem da fístula e possivelmente cirurgia para fechar a abertura anormal.

A dessensibilização imunológica, também conhecida como imunoterapia alérgica ou terapia de exposição, é um tratamento médico que visa reduzir a sensibilidade de um indivíduo a determinados alérgenos. O objetivo do tratamento é modificar a resposta do sistema imunológico para que ele deixe de considerar o alérgeno como uma ameaça e, assim, reduzir os sintomas associados à exposição ao alérgeno.

O processo geralmente envolve a administração gradual e controlada do alérgeno específico em doses crescentes, o que permite que o sistema imunológico se acostume ao alérgeno e reduza sua resposta exagerada. Isso pode ser feito por meio de injeções subcutâneas regulares, comprimidos ou gotas líquidas colocadas sob a língua.

A dessensibilização imunológica é frequentemente usada para tratar alergias como rinite alérgica, conjuntivite alérgica, asma alérgica e reações alérgicas graves às picadas de insetos. Embora o processo possa levar vários meses a anos, os benefícios do tratamento podem ser duradouros e, em alguns casos, até mesmo permanentes.

Rinite Alérgica Sazonal, também conhecida como Febre dos Feno, é um tipo de inflamação da mucosa nasal que ocorre em resposta a alérgenos ambientais presentes no ar, especialmente durante certas estações do ano. Geralmente, os alérgenos responsáveis são pólen de árvores, gramíneas ou ervas daninhas. Quando uma pessoa com rinite alérgica sazonal entra em contato com esses alérgenos, o sistema imunológico reage exageradamente, liberando substâncias químicas como histamina, que causam os sintomas característicos. Esses sintomas podem incluir congestão nasal, corrimento e coceira nos olhos, estornudos frequentes, prurido na garganta e nariz, tosse e dificuldade para respirar. Em alguns casos, os sintomas podem ser graves o suficiente para interferir na rotina diária da pessoa e afetar a qualidade de vida. O tratamento geralmente inclui medicamentos anti-histamínicos, corticosteroides e imunoterapia alérgica (desensibilização).

A anafilatoxina é um pequeno péptido derivado do sistema complemento, especificamente dos componentes C3a, C4a e C5a. Elas são libertadas durante a ativação do sistema complemento e desempenham um papel importante na resposta inflamatória aguda.

A anafilatoxina C3a é formada pela clivagem do componente C3 e tem um efeito vasodilatador, aumentando a permeabilidade vascular e atraiendo neutrófilos para o local da lesão. A anafilatoxina C4a também é formada pela clivagem do componente C4 e tem efeitos semelhantes à C3a, mas é menos potente.

A anafilatoxina C5a é a mais potente das três e tem uma variedade de efeitos fisiológicos, incluindo vasodilatação, aumento da permeabilidade vascular, contração de músculos lisos e quimiotaxia de neutrófilos. Além disso, a C5a também atua como um mediador na ativação do sistema imune inato e adaptativo.

No entanto, é importante notar que as anafilatoxinas também podem desencadear reações alérgicas graves, conhecidas como reações anafiláticas, especialmente quando presentes em altas concentrações. Essas reações podem incluir sintomas como prisão de vento, edema da garganta, hipotensão e choque, entre outros.

Os testes cutâneos, em termos médicos, referem-se a procedimentos diagnósticos que envolvem a aplicação de diferentes substâncias na pele do paciente para avaliar sua reatividade e, assim, identificar possíveis alergias ou hipersensibilidades. O método mais comum é o chamado "teste patch" (ou "teste de parche"), no qual uma pequena quantidade de substância suspeita de provocar uma reação alérgica é colocada em um adesivo e fixada sobre a pele, geralmente no dorso, por um período de 48 horas ou mais. Após esse tempo, o parche é removido e a área da pele é examinada em busca de sinais de reação, como vermelhidão, inchaço ou coceira. Esses testes são frequentemente utilizados para diagnosticar dermatites de contato e outras condições alérgicas relacionadas à pele.

'Fatores de tempo', em medicina e nos cuidados de saúde, referem-se a variáveis ou condições que podem influenciar o curso natural de uma doença ou lesão, bem como a resposta do paciente ao tratamento. Esses fatores incluem:

1. Duração da doença ou lesão: O tempo desde o início da doença ou lesão pode afetar a gravidade dos sintomas e a resposta ao tratamento. Em geral, um diagnóstico e tratamento precoces costumam resultar em melhores desfechos clínicos.

2. Idade do paciente: A idade de um paciente pode influenciar sua susceptibilidade a determinadas doenças e sua resposta ao tratamento. Por exemplo, crianças e idosos geralmente têm riscos mais elevados de complicações e podem precisar de abordagens terapêuticas adaptadas.

3. Comorbidade: A presença de outras condições médicas ou psicológicas concomitantes (chamadas comorbidades) pode afetar a progressão da doença e o prognóstico geral. Pacientes com várias condições médicas costumam ter piores desfechos clínicos e podem precisar de cuidados mais complexos e abrangentes.

4. Fatores socioeconômicos: As condições sociais e econômicas, como renda, educação, acesso a cuidados de saúde e estilo de vida, podem desempenhar um papel importante no desenvolvimento e progressão de doenças. Por exemplo, indivíduos com baixa renda geralmente têm riscos mais elevados de doenças crônicas e podem experimentar desfechos clínicos piores em comparação a indivíduos de maior renda.

5. Fatores comportamentais: O tabagismo, o consumo excessivo de álcool, a má nutrição e a falta de exercícios físicos regularmente podem contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que adotam estilos de vida saudáveis geralmente têm melhores desfechos clínicos e uma qualidade de vida superior em comparação a pacientes com comportamentos de risco.

6. Fatores genéticos: A predisposição genética pode influenciar o desenvolvimento, progressão e resposta ao tratamento de doenças. Pacientes com uma história familiar de determinadas condições médicas podem ter um risco aumentado de desenvolver essas condições e podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

7. Fatores ambientais: A exposição a poluentes do ar, água e solo, agentes infecciosos e outros fatores ambientais pode contribuir para o desenvolvimento e progressão de doenças. Pacientes que vivem em áreas com altos níveis de poluição ou exposição a outros fatores ambientais de risco podem precisar de monitoramento mais apertado e intervenções preventivas mais agressivas.

8. Fatores sociais: A pobreza, o isolamento social, a violência doméstica e outros fatores sociais podem afetar o acesso aos cuidados de saúde, a adesão ao tratamento e os desfechos clínicos. Pacientes que experimentam esses fatores de estresse podem precisar de suporte adicional e intervenções voltadas para o contexto social para otimizar seus resultados de saúde.

9. Fatores sistêmicos: As disparidades raciais, étnicas e de gênero no acesso aos cuidados de saúde, na qualidade dos cuidados e nos desfechos clínicos podem afetar os resultados de saúde dos pacientes. Pacientes que pertencem a grupos minoritários ou marginalizados podem precisar de intervenções específicas para abordar essas disparidades e promover a equidade em saúde.

10. Fatores individuais: As características do paciente, como idade, sexo, genética, história clínica e comportamentos relacionados à saúde, podem afetar o risco de doenças e os desfechos clínicos. Pacientes com fatores de risco individuais mais altos podem precisar de intervenções preventivas personalizadas para reduzir seu risco de doenças e melhorar seus resultados de saúde.

Em resumo, os determinantes sociais da saúde são múltiplos e interconectados, abrangendo fatores individuais, sociais, sistêmicos e ambientais que afetam o risco de doenças e os desfechos clínicos. A compreensão dos determinantes sociais da saúde é fundamental para promover a equidade em saúde e abordar as disparidades em saúde entre diferentes grupos populacionais. As intervenções que abordam esses determinantes podem ter um impacto positivo na saúde pública e melhorar os resultados de saúde dos indivíduos e das populações.

Beta-histina é um aminoácido derivado da histidina, que ocorre naturalmente no corpo humano e em alguns alimentos. É um composto estável encontrado principalmente nas membranas mucosas do trato respiratório e gastrointestinal.

Embora ainda não exista uma definição médica específica para "beta-histina", ela é frequentemente associada à regulação da produção de muco e à proteção das mucosas. Alguns estudos sugerem que a suplementação de beta-histina pode ajudar no alívio dos sintomas de certas condições, como a refluxo gastroesofágico (RGE) e a tosse crônica, mas essas afirmações ainda precisam de mais pesquisas para serem comprovadas.

Em resumo, a beta-histina é um aminoácido natural com potencial benefício para a saúde, especialmente na regulação da produção de muco e proteção das mucosas, mas sua definição médica ainda não foi estabelecida.

Os Ratos Wistar são uma linhagem popular e amplamente utilizada em pesquisas biomédicas. Eles foram desenvolvidos no início do século 20, nos Estados Unidos, por um criador de animais chamado Henry Donaldson, que trabalhava no Instituto Wistar de Anatomia e Biologia. A linhagem foi nomeada em homenagem ao instituto.

Os Ratos Wistar são conhecidos por sua resistência geral, baixa variabilidade genética e taxas consistentes de reprodução. Eles têm um fundo genético misto, com ancestrais que incluem ratos albinos originários da Europa e ratos selvagens capturados na América do Norte.

Estes ratos são frequentemente usados em estudos toxicológicos, farmacológicos e de desenvolvimento de drogas, bem como em pesquisas sobre doenças humanas, incluindo câncer, diabetes, obesidade, doenças cardiovasculares e neurológicas. Além disso, os Ratos Wistar são frequentemente usados em estudos comportamentais, devido à sua natureza social e adaptável.

Embora os Ratos Wistar sejam uma importante ferramenta de pesquisa, é importante lembrar que eles não são idênticos a humanos e podem reagir de maneira diferente a drogas e doenças. Portanto, os resultados obtidos em estudos com ratos devem ser interpretados com cautela e validados em estudos clínicos envolvendo seres humanos antes que qualquer conclusão definitiva seja feita.

Benzoilarginina nitroanilida é um composto químico que é frequentemente usado em pesquisas biológicas como substrato para a enzima tripsina. A tripsina é uma protease importante encontrada no corpo humano, que desempenha um papel crucial na digestão de proteínas. Quando o composto benzoilarginina nitroanilida entra em contato com a tripsina, ele é clivado e resulta na formação do produto benzilaminobenzeno e nitrofenila, que pode ser detectado por seu tom amarelo-esverdeado. Portanto, o nível de atividade tripsínica pode ser quantificado pela medição da taxa de liberação desse produto colorido.

A definição médica de benzoilarginina nitroanilida é um composto químico usado em pesquisas biológicas como substrato para a enzima tripsina, permitindo a quantificação da atividade tripsínica.

Líquido ascítico é um tipo de fluido que se acumula em grande quantidade no abdômen (às vezes chamado de "ascites"). Normalmente, o abdômen contém pequenas quantidades de líquido para manter os órgãos lubrificados e protegidos. No entanto, certas condições médicas podem causar uma produção excessiva de líquido ou problemas na drenagem do mesmo, resultando em ascites.

Este fluido geralmente é claro e amarelo pálido, mas às vezes pode ser turbido ou contendo sedimentos se estiver infectado ou contendo células sanguíneas. A análise do líquido ascítico pode ajudar os médicos a diagnosticar e gerenciar condições subjacentes, como cirrose, insuficiência cardíaca congestiva, câncer abdominal ou infecção.

Em resumo, o líquido ascítico é um sintoma de outras condições médicas e sua presença pode fornecer informações importantes sobre a saúde geral do paciente e orientar as opções de tratamento.

Oximorfona é um opioide potente, semi-sintético, derivado da tebaína. É usado principalmente para tratar a dor intensa e pode ser encontrado em comprimidos, capsulas ou soluções líquidas para administração oral, bem como em forma injetável. A oximorfona atua nos receptores opioides no cérebro e na medula espinhal, diminuindo assim a percepção da dor e aumentando a tolerância à dor.

Além de seus efeitos analgésicos, a oximorfona pode causar sedação, euforia, confusão, náusea, constipação, depressão respiratória e outros efeitos adversos. O uso indevido ou abuso da oximorfona pode levar ao desenvolvimento de tolerância, dependência física e psicológica, além de aumentar o risco de overdose.

Como outras drogas opioides, a oximorfona deve ser usada com cuidado e sob orientação médica devido ao potencial de efeitos adversos graves e dependência.

Os leucócitos, também conhecidos como glóbulos brancos, são um tipo importante de células do sistema imunológico que ajudam a proteger o corpo contra infecções e doenças. Eles são produzidos no tecido ósseo vermelho e circulam no sangue em pequenas quantidades, mas se concentram principalmente nos tecidos e órgãos do corpo, como a medula óssea, baço, nódulos linfáticos e sistema reticuloendotelial.

Existem cinco tipos principais de leucócitos: neutrófilos, linfócitos, monócitos, eosinófilos e basófilos. Cada um deles tem uma função específica no sistema imunológico e pode atuar de maneiras diferentes para combater infecções e doenças.

* Neutrófilos: São os leucócitos mais comuns e constituem cerca de 55% a 70% dos glóbulos brancos totais. Eles são especializados em destruir bactérias e outros microrganismos invasores, através do processo chamado fagocitose.
* Linfócitos: São os segundos leucócitos mais comuns e constituem cerca de 20% a 40% dos glóbulos brancos totais. Existem dois tipos principais de linfócitos: células T e células B. As células T auxiliam no reconhecimento e destruição de células infectadas ou cancerígenas, enquanto as células B produzem anticorpos para neutralizar patógenos estranhos.
* Monócitos: São os leucócitos de terceiro mais comuns e constituem cerca de 3% a 8% dos glóbulos brancos totais. Eles são células grandes que se movem livremente no sangue e migram para tecidos periféricos, onde se diferenciam em macrófagos. Macrófagos são células especializadas em fagocitose de partículas grandes, como detritos celulares e bactérias.
* Eosinófilos: São leucócitos menos comuns e constituem cerca de 1% a 4% dos glóbulos brancos totais. Eles são especializados em destruir parasitas multicelulares, como vermes e ácaros, através do processo chamado desgranulação.
* Basófilos: São leucócitos menos comuns e constituem cerca de 0,5% a 1% dos glóbulos brancos totais. Eles são especializados em liberar mediadores químicos, como histamina, durante reações alérgicas e inflamação.
* Neutrófilos: São leucócitos menos comuns e constituem cerca de 50% a 70% dos glóbulos brancos totais em recém-nascidos, mas sua proporção diminui à medida que o indivíduo envelhece. Eles são especializados em fagocitose e destruição de bactérias e fungos.

Em resumo, os leucócitos são células do sistema imune que desempenham um papel importante na defesa do corpo contra infecções e outras ameaças à saúde. Eles podem ser divididos em duas categorias principais: granulocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos) e agranulocitos (linfócitos, monócitos). Cada tipo de leucócito tem sua própria função específica no sistema imune e pode ser encontrado em diferentes proporções no sangue dependendo da idade e saúde geral do indivíduo.

De acordo com a definição médica, um pulmão é o órgão respiratório primário nos mamíferos, incluindo os seres humanos. Ele faz parte do sistema respiratório e está localizado no tórax, lateralmente à traquéia. Cada indivíduo possui dois pulmões, sendo o direito ligeiramente menor que o esquerdo, para acomodar o coração, que é situado deslocado para a esquerda.

Os pulmões são responsáveis por fornecer oxigênio ao sangue e eliminar dióxido de carbono do corpo através do processo de respiração. Eles são revestidos por pequenos sacos aéreos chamados alvéolos, que se enchem de ar durante a inspiração e se contraem durante a expiração. A membrana alveolar é extremamente fina e permite a difusão rápida de gases entre o ar e o sangue.

A estrutura do pulmão inclui também os bronquíolos, que são ramificações menores dos brônquios, e os vasos sanguíneos, que transportam o sangue para dentro e fora do pulmão. Além disso, o tecido conjuntivo conectivo chamado pleura envolve os pulmões e permite que eles se movimentem livremente durante a respiração.

Doenças pulmonares podem afetar a função respiratória e incluem asma, bronquite, pneumonia, câncer de pulmão, entre outras.

Tosse é uma resposta reflexa do corpo para expulsar secreções ou irritantes das vias respiratórias. Um espirro, especificamente, é um tipo de tosse que é forte o suficiente para produzir ar em alta velocidade, juntamente com muco, saliva ou outros irritantes, através da boca. Espirrar pode ajudar a limpar as vias respiratórias superiores, como nariz e garganta, de substâncias indesejadas ou infecciosas. No entanto, é importante lembrar que espirros podem também propagar doenças respiratórias, portanto, cobrir a boca e o nariz ao tossir ou espirrar pode ajudar a prevenir a disseminação de germes.

Teofilina é um alcaloide metilxantino que ocorre naturalmente em algumas plantas, incluindo o chá e o café. É também produzido sinteticamente e usado principalmente como um broncodilatador para tratar a asma e outras doenças pulmonares obstrutivas, como a DPOC (doença pulmonar obstrutiva crónica).

A teofilina relaxa os músculos lisos das vias aéreas, o que resulta em uma diminuição da resistência das vias aéreas e um aumento do fluxo de ar para os pulmões. Além disso, a teofilina também tem propriedades anti-inflamatórias e estimulantes do sistema nervoso central em doses terapêuticas.

A teofilina está disponível em várias formas farmacêuticas, incluindo comprimidos, cápsulas e líquidos, e geralmente é administrada por via oral. A dose e a frequência de administração variam conforme as necessidades individuais do paciente e podem precisar ser ajustadas com base à resposta clínica e aos níveis sanguíneos de teofilina.

Os efeitos adversos mais comuns da teofilina incluem náuseas, vômitos, dor abdominal, diarreia, cefaleias, tonturas e excitabilidade. Em doses elevadas, a teofilina pode causar arritmias cardíacas, convulsões, coma e morte. O risco de efeitos adversos graves aumenta quando os níveis sanguíneos de teofilina são muito altos, o que pode ser causado por interações medicamentosas, doenças hepáticas ou renais, tabagismo excessivo ou ingestão acidental de doses elevadas.

Antígenos são substâncias estrangeiras, geralmente proteínas ou carboidratos, que podem ser encontradas em superfícies de células ou em partículas extracelulares, como bactérias, vírus, fungos e parasitas. Eles desencadeiam uma resposta imune específica quando reconhecidos pelo sistema imunológico do hospedeiro.

Existem diferentes tipos de antígenos, incluindo:

1. Antígenos próprios (autoantígenos): substâncias presentes no corpo que normalmente não desencadeiam uma resposta imune, mas podem causar doenças autoimunes quando o sistema imunológico as reconhece erroneamente como estrangeiras.
2. Antígenos alérgenos: substâncias que causam reações alérgicas quando inaladas, ingeridas ou entrarem em contato com a pele.
3. Antígenos tumorais: proteínas expressas exclusivamente por células tumorais e podem ser usadas como alvos para terapias imunológicas contra o câncer.
4. Antígenos virais e bacterianos: proteínas presentes em microorganismos que induzem a produção de anticorpos e células T específicas, auxiliando no reconhecimento e destruição dos patógenos invasores.

Quando o sistema imunológico é exposto a um antígeno, ele responde produzindo linfócitos B e T especializados que reconhecem especificamente essa substância estrangeira. Essas células imunes são responsáveis pela destruição do patógeno ou célula infectada, além de gerar memória imune para proteger o indivíduo contra futuras exposições ao mesmo antígeno.

Cetirizina é um antagonista dos receptores H1 da histamina, que é usado para tratar alergias e outras condições que causam prurido e inflamação. É um derivado de hidroxizina com uma longa duração de ação e menor sedação.

A cetirizina age inibindo a libertação e a ação da histamina, um dos principais mediadores químicos do sistema imunológico que causa os sintomas de alergias, como nariz escorrendo, olhos lacrimejantes, picada na garganta e pele pruriginosa.

Este medicamento está disponível em comprimidos, líquido e solução injetável para uso oral e é frequentemente usado no tratamento de rinites alérgicas sazonais e perenes, urticária crônica idiopática e dermatite atópica.

Embora a cetirizina seja geralmente bem tolerada, os efeitos secundários podem incluir sonolência, boca seca, cefaleia, tontura e aumento do apetite. Em casos raros, pode ocorrer reações alérgicas graves, como anafilaxia.

Como com qualquer medicamento, é importante seguir as instruções do médico ou farmacêutico sobre a dose e a duração do tratamento com cetirizina. Além disso, informe o seu médico sobre quaisquer outras condições de saúde que possa ter ou medicamentos que esteja a tomar, pois a cetirizina pode interagir com outros fármacos e afetar a sua eficácia ou causar efeitos secundários indesejados.

Sprague-Dawley (SD) é um tipo comummente usado na pesquisa biomédica e outros estudos experimentais. É um rato albino originário dos Estados Unidos, desenvolvido por H.H. Sprague e R.H. Dawley no início do século XX.

Os ratos SD são conhecidos por sua resistência, fertilidade e longevidade relativamente longas, tornando-os uma escolha popular para diversos tipos de pesquisas. Eles têm um genoma bem caracterizado e são frequentemente usados em estudos que envolvem farmacologia, toxicologia, nutrição, fisiologia, oncologia e outras áreas da ciência biomédica.

Além disso, os ratos SD são frequentemente utilizados em pesquisas pré-clínicas devido à sua semelhança genética, anatômica e fisiológica com humanos, o que permite uma melhor compreensão dos possíveis efeitos adversos de novos medicamentos ou procedimentos médicos.

No entanto, é importante ressaltar que, apesar da popularidade dos ratos SD em pesquisas, os resultados obtidos com esses animais nem sempre podem ser extrapolados diretamente para humanos devido às diferenças específicas entre as espécies. Portanto, é crucial considerar essas limitações ao interpretar os dados e aplicá-los em contextos clínicos ou terapêuticos.

La salicidia é um fármaco anti-helmíntico utilizado no tratamento de parasitas intestinais em animais, especialmente ruminantes. É um agente ionofórico que aumenta a permeabilidade da membrana celular dos parasitas, levando à sua morte. No entanto, o uso de lasalocida em humanos é extremamente limitado devido aos seus efeitos tóxicos significativos.

Em termos médicos, as intoxicações por lasalocida podem causar sintomas graves, como vômitos, diarréia, desequilíbrio eletrólito, convulsões, danos ao fígado e rins, e em casos graves, pode levar à morte. Portanto, o uso de lasalocida em humanos é altamente desencorajado e deve ser administrado apenas sob a supervisão direta de um profissional médico qualificado.

Em termos médicos, estimulação química refere-se ao processo de utilizar substâncias químicas ou medicamentos específicos para influenciar ou alterar a atividade elétrica e a função dos tecidos nervosos, especialmente no cérebro. Isto é frequentemente alcançado através da administração de fármacos que afetam os neurotransmissores, as moléculas que transmitem sinais químicos entre as células nervosas.

A estimulação química pode ser usada terapeuticamente no tratamento de várias condições médicas e psiquiátricas, como a doença de Parkinson, a dor crónica, a depressão resistente ao tratamento e outras perturbações de humor. Nesses casos, os medicamentos são administrados com o objetivo de modular ou corrigir as anormalidades químicas no cérebro que contribuem para essas condições.

No entanto, é importante notar que a estimulação química também pode ter efeitos adversos e indesejáveis, especialmente quando os medicamentos são administrados em doses inadequadas ou para períodos de tempo prolongados. Por isso, o seu uso deve ser cuidadosamente monitorizado e ajustado por profissionais de saúde treinados, levando em consideração os benefícios terapêuticos potenciais e os riscos associados.

De acordo com a maioria dos dicionários médicos, a definição de "pele" é a seguinte:

A pele é o maior órgão do corpo humano, que serve como uma barreira física protegendo os tecidos internos contra traumas, desidratação, infecções e radiações. Ela também ajuda a regular a temperatura corporal e participa no sistema sensorial, detectando sensações táteis como toque, pressão, dor e temperatura.

A pele é composta por três camadas principais: a epiderme (camada superior), a derme (camada intermediária) e a hipoderme (camada profunda). A epiderme contém células mortas chamadas queratinócitos, que protegem as camadas inferiores da pele. A derme contém fibras de colágeno e elastina, que fornecem suporte estrutural e elasticidade à pele. A hipoderme é composta por tecido adiposo, que serve como uma camada de armazenamento de energia e insulação térmica.

Além disso, a pele contém glândulas sudoríparas, que ajudam a regular a temperatura corporal através da transpiração, e glândulas sebáceas, que produzem óleo para manter a pele hidratada. A pele também abriga uma grande população de microbiota cutânea, composta por bactérias, fungos e vírus, que desempenham um papel importante na saúde da pele.

Mucosa gástrica refere-se à membrana mucosa que reveste a parede interna do estômago em humanos e outros animais. É composta por epitélio simples, camada lâmina própria e muscularis mucosae. A mucosa gástrica secreta muco, enzimas digestivas (por exemplo, pepsina) e ácido clorídrico, responsável pelo ambiente altamente ácido no estômago necessário para a digestão de alimentos, especialmente proteínas. Além disso, a mucosa gástrica é capaz de se renovar continuamente devido à presença de células madre na sua base, o que é crucial para protegê-la contra danos causados pelo ácido e enzimas digestivas.

Antígenos de plantas se referem a moléculas presentes em tecidos vegetais que podem desencadear uma resposta do sistema imune em organismos heterólogos, incluindo humanos. Esses antígenos podem ser proteínas, carboidratos ou outros compostos que são percebidos como estranhos pelo sistema imune e induzem a produção de anticorpos e/ou células T iniciadoras da resposta imune adaptativa. Alguns antígenos de plantas podem ser comuns entre diferentes espécies, enquanto outros são específicos de uma única espécie ou variedade vegetal. A interação entre esses antígenos e o sistema imune pode desempenhar um papel importante em reações alérgicas, processos inflamatórios e na defesa contra patógenos vegetais.

As prostaglandinas D (PGD) são um tipo de prostaglandina, um grupo de eicosanoides lipídicos que desempenham diversas funções importantes no organismo humano. Eles são sintetizados a partir do ácido araquidônico por meio da via do ciclo oxigenase e têm uma variedade de efeitos fisiológicos, como a regulação da inflamação, dor, febre e função reprodutiva.

As prostaglandinas D são especificamente produzidas pela ação da enzima prostaglandina D sintase sobre as prostaglandinas H2. Existem dois tipos de prostaglandinas D, PGD1 e PGD2, que diferem em sua estrutura molecular e em suas funções biológicas.

A PGD1 é produzida principalmente em órgãos reprodutivos femininos, como o útero, e desempenha um papel importante na regulação da contração uterina durante a gravidez e o parto. Ela também pode ter propriedades anti-inflamatórias e proteger contra danos teciduais.

A PGD2, por outro lado, é produzida em uma variedade de tecidos, incluindo a pele, pulmões e sistema nervoso central, e desempenha um papel importante na regulação da resposta imune, inflamação e alergias. Ela também pode ter efeitos vasodilatadores e broncoespasmolíticos.

Embora as prostaglandinas D tenham funções importantes no organismo humano, elas também podem estar envolvidas em doenças e condições patológicas, como asma, dermatite atópica e câncer. Portanto, a pesquisa continua a explorar seus mecanismos de ação e possíveis aplicações terapêuticas.

A leucemia basofílica aguda é um tipo raro de câncer de sangue em que a produção excessiva e anormal de células brancas do sangue, chamadas basófilos, ocorre no médula óssea. Basófilos são um tipo de glóbulo branco que desempenham um papel na resposta imune do corpo contra alergias e infecções. No entanto, em casos de leucemia basofílica aguda, as células basofílicas cancerosas se multiplicam rapidamente e acumulam-se na medula óssea, suprimindo a produção de células sanguíneas saudáveis.

Isso pode levar a sintomas como fadiga, falta de ar, aumento da suscetibilidade à infecções, moretonos e sangramentos excessivos, suor noturno, perda de apetite e perda de peso involuntária. A doença pode progressar rapidamente sem tratamento adequado, levando a complicações graves, como insuficiência orgânica.

A leucemia basofílica aguda é geralmente classificada como um subtipo de leucemia mieloide aguda (LMA) e é tratada com quimioterapia intensiva, transplante de células-tronco e outros procedimentos de suporte. Devido à sua raridade, a pesquisa sobre a leucemia basofílica aguda é limitada, e o prognóstico geral para os pacientes com essa doença pode ser menos favorável do que para outros tipos de LMA.

Pólen é um grão fecundante produzido pelas plantas fitoplanctônicas e terrestres. É composto por proteínas, carboidratos complexos e lípidos, e contém o material genético masculino da planta. O pólen é transportado pelo vento, insetos ou outros animais para as partes femininas da mesma espécie de planta, onde ele pode germinar e fecundar o óvulo, levando ao desenvolvimento de sementes. Em alguns indivíduos, a exposição ao pólen pode causar reações alérgicas, como rinites alérgicos e asma.

La digitoxigenina è un genina steroidea, ovvero un composto organico presente naturalmente che funge da base per la sintesi di ormoni steroidei e altri composti simili. Le genine steroidee sono derivati ​​del nucleo steroideo, una struttura chimica costituita da quattro anelli di atomi di carbonio disposti in un'configurazione particolare.

La digitoxigenina si trova naturalmente nelle piante del genere Digitalis, note comunemente come digitali o glicosidi cardiaci. Questi composti hanno proprietà farmacologiche che influenzano l'attività del cuore e sono stati storicamente utilizzati nel trattamento di condizioni come la fibrillazione atriale e l'insufficienza cardiaca congestizia.

La digitoxigenina non ha attività farmacologica intrinseca, ma può essere convertita in digossina e digitossina, due glicosidi cardiaci utilizzati clinicamente per trattare determinate condizioni cardiovascolari. Questi composti agiscono aumentando la forza di contrazione del muscolo cardiaco e rallentando la frequenza cardiaca, contribuendo a mantenere un'adeguata perfusione degli organi vitali.

È importante notare che l'uso di digitossina e digossina deve essere strettamente monitorato da personale medico qualificato, poiché questi farmaci hanno un ristretto indice terapeutico, il che significa che la differenza tra una dose efficace e una dose tossica può essere relativamente piccola. Un sovradosaggio di digitossina o digossina può portare a sintomi cardiovascolari avversi, come aritmie cardiache pericolose per la vita, ed è considerato un'emergenza medica che richiede cure immediate.

Substance P é um neuropeptídeo, o que significa que é uma pequena proteína usada por neurônios (células nervosas) para se comunicar entre si. Ele foi descoberto em 1931 pelo cientista norueguês Ulf von Euler e recebeu o nome de "substância Powdery" devido à sua natureza branca e polvorosa.

Substance P é composta por onze aminoácidos e está presente em todo o sistema nervoso central e periférico. Ela atua como neurotransmissor, ou seja, participa da transmissão de sinais elétricos entre neurônios. Substance P é conhecida por desempenhar um papel importante na modulação do doloroso, sendo responsável pela sensação de dor aguda e crônica. Além disso, está envolvido em diversos processos fisiológicos, como a regulação do sistema imunológico, a resposta ao estresse e a memória.

Em condições patológicas, como asma, alergias, infecções e inflamações, os níveis de Substance P podem aumentar, contribuindo para a sintomatologia associada a essas doenças. Por isso, é um alvo terapêutico importante no desenvolvimento de novos tratamentos para o manejo da dor e outras condições clínicas.

Ionoforos são compostos químicos ou moléculas que podem transportar íons através de membranas lipídicas, facilitando a transferência iônica em células vivas. Eles desempenham um papel crucial no processo de sinalização celular e na manutenção do equilíbrio iônico nas células. Alguns fármacos e drogas também podem atuar como ionóforos, alterando a permeabilidade da membrana celular e afetando assim o funcionamento normal das células. Em resumo, os ionóforos são agentes que facilitam o transporte de íons através de membranas biológicas, tendo um impacto direto no equilíbrio iônico e na fisiologia celular.

Na medicina e fisiologia, a cinética refere-se ao estudo dos processos que alteram a concentração de substâncias em um sistema ao longo do tempo. Isto inclui a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) das drogas no corpo. A cinética das drogas pode ser afetada por vários fatores, incluindo idade, doença, genética e interações com outras drogas.

Existem dois ramos principais da cinética de drogas: a cinética farmacodinâmica (o que as drogas fazem aos tecidos) e a cinética farmacocinética (o que o corpo faz às drogas). A cinética farmacocinética pode ser descrita por meio de equações matemáticas que descrevem as taxas de absorção, distribuição, metabolismo e excreção da droga.

A compreensão da cinética das drogas é fundamental para a prática clínica, pois permite aos profissionais de saúde prever como as drogas serão afetadas pelo corpo e como os pacientes serão afetados pelas drogas. Isso pode ajudar a determinar a dose adequada, o intervalo posológico e a frequência de administração da droga para maximizar a eficácia terapêutica e minimizar os efeitos adversos.

De acordo com a definição do National Center for Biotechnology Information (NCBI), Pentagastrina é um tipo de fármaco utilizado como estimulante da acididade gástrica e secretomotor. É um pentapeptídeo sintético que consiste em cinco aminoácidos, com a sequência tyrosine-methionine-aspartic acid-phenylalanine-isoleucine (Tyr-Met-Asp-Phe-Ile).

A pentagastrina é frequentemente usada na prática clínica para diagnosticar distúrbios gástricos, como a insuficiência gástrica e o refluxo gastroesofágico. Além disso, também pode ser utilizado no diagnóstico de gastrinomas (tumores que produzem gastrina), através da medição dos níveis de gastrina no sangue antes e após a administração do medicamento.

A pentagastrina age estimulando as células parietais gástricas para secretar ácido clorídrico, pepsinogênio e intrínseco factor, aumentando assim a produção de sucos gástricos. No entanto, devido aos seus efeitos adversos significativos, como náuseas, vômitos, diarreia e aumento da frequência cardíaca, seu uso clínico tem sido limitado em comparação a outros fármacos mais seguros e eficazes.

Em medicina, a permeabilidade capilar refere-se à capacidade dos capilares sanguíneos de permitir o movimento de fluidos e solutos (como gases, eletrólitos e outras moléculas) entre o sangue e os tecidos circundantes. Os capilares são pequenos vasos sanguíneos que formam a interface entre o sistema circulatório e os tecidos do corpo. Eles desempenham um papel crucial no intercâmbio de gases, nutrientes e resíduos metabólicos entre o sangue e as células dos tecidos.

A permeabilidade capilar é determinada pela estrutura e composição das paredes capilares. As paredes capilares são compostas por uma única camada de células endoteliais, que podem ser classificadas como contínua, fenestrada ou discontínua, dependendo do tipo e localização dos vasos. Essas diferentes estruturas influenciam a permeabilidade dos capilares à passagem de diferentes substâncias:

1. Capilares contínuos: Possuem uma única camada de células endoteliais sem aberturas ou poros visíveis. Esses capilares são predominantes na pele, músculos e nervos e têm baixa permeabilidade a moléculas grandes, como proteínas plasmáticas.
2. Capilares fenestrados: Possuem aberturas ou poros (chamados de "fenestrações") nas células endoteliais, o que permite a passagem rápida de fluidos e pequenas moléculas entre o sangue e os tecidos. Esses capilares são predominantes nos glomérulos renais, intestino delgado e outras mucosas e têm alta permeabilidade a moléculas pequenas, como água e glicose.
3. Capilares discontínuos: Possuem espaços entre as células endoteliais (chamados de "diaphragmas") que permitem a passagem de fluidos e moléculas maiores, como proteínas plasmáticas. Esses capilares são predominantes no cérebro e têm alta permeabilidade à passagem de substâncias neuroativas.

A permeabilidade dos capilares pode ser alterada por vários fatores, como inflamação, doenças e terapêuticas, o que pode levar a edema (acúmulo de líquido nos tecidos) ou a alterações na distribuição de substâncias no organismo. Portanto, é fundamental compreender as propriedades estruturais e funcionais dos capilares para desenvolver terapêuticas eficazes e minimizar os efeitos adversos.

A tioureia é um composto orgânico que contém enxofre e nitrogênio, formado durante o metabolismo normal do corpo humano. É um dos produtos finais do catabolismo da proteína, mais especificamente, da degradação da amina tirosina. A tioureia é excretada pelos rins na urina. Em condições clínicas especiais, como nos casos de insuficiência renal ou doenças hepáticas graves, os níveis de tioureia no sangue podem aumentar, tornando-se um marcador importante para o diagnóstico e monitoramento desses transtornos.

Cyclic AMP (cAMP) é um importante mensageiro secundário no corpo humano. É uma molécula de nucleotídeo que se forma a partir do ATP (trifosfato de adenosina) e é usada para transmitir sinais em células. Quando ocorre algum estímulo, como a ligação de um hormônio a um receptor na membrana celular, uma enzima chamada adenilil ciclase é ativada e converte o ATP em cAMP.

A molécula de cAMP ativa várias proteínas efectoras, como as protein kinases, que desencadeiam uma cascata de reações que levam a uma resposta celular específica. Depois de realizar sua função, o cAMP é convertido de volta em AMP pela enzima fosfodiesterase, encerrando assim seu efeito como mensageiro secundário.

Em resumo, a definição médica de "Cyclic AMP" refere-se a um importante mensageiro intracelular que desempenha um papel fundamental na transdução de sinais em células vivas, especialmente no que diz respeito à regulação de processos fisiológicos como o metabolismo, a secreção hormonal e a excitabilidade celular.

Na terminologia médica, "N-formilmetionina Leucil-fenilalanina" se refere a um tripeptídeo sintético composto por três aminoácidos: N-formilmetionina, leucina e fenilalanina. Tripeptídeos são pequenas cadeias de três aminoácidos ligados por ligações peptídicas.

No entanto, é importante notar que "N-formilmetionina Leucil-fenilalanina" não é um termo amplamente utilizado ou conhecido na medicina ou bioquímica. Em geral, tripeptídeos são estudados e mencionados em contextos específicos, como pesquisas sobre a estrutura e função de proteínas, enzimologia, farmacologia e desenvolvimento de fármacos. Portanto, é recomendável consultar o contexto específico ou o artigo científico relevante para obter uma compreensão mais clara do papel desse tripeptídeo em particular.

Espasmo brônquico é um termo médico que se refere à contração involuntária e súbita dos músculos lisos das vias aéreas inferiores, mais especificamente nos brônquios e bronquíolos. Esses músculos são responsáveis pela regulação do diâmetro dessas vias aéreas, permitindo assim a passagem de ar para os pulmões.

Quando ocorre um espasmo brônquico, esses músculos se contraem excessivamente, levando ao estreitamento ou até mesmo à obstrução parcial ou total das vias aéreas. Isso pode resultar em sintomas como falta de ar, tosse, respiração sibilante e opressão no peito.

Espasmos brônquicos podem ser desencadeados por vários fatores, incluindo alergias, infecções respiratórias, irritantes ambientais, exercício físico intenso, exposição ao frio ou à umidade extrema e outras condições médicas subjacentes, como asma. Em alguns casos, espasmos brônquicos podem ser sintomas de uma doença mais séria, como a doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) ou fibrose cística.

Tratamento para espasmos brônquicos geralmente inclui medicação broncodilatadora, que ajuda a relaxar os músculos lisos das vias aéreas e abrir as vias aéreas. Além disso, evitar fatores desencadeantes e manter um bom controle da doença subjacente podem ajudar a prevenir episódios recorrentes de espasmos brônquicos.

Neurotransmitters são substâncias químicas que transmitem sinais entre células nervosas (neurônios) em nosso sistema nervoso. Eles desempenham um papel crucial na regulação de muitos processos fisiológicos, incluindo humor, stress, sono, apetite, memória e aprendizagem, além de controlar funções corporais importantes como frequência cardíaca, pressão arterial e resposta ao dolor.

Quando um neurônio é estimulado ele libera neurotransmissores no espaço sináptico (uma pequena fenda entre duas células nervosas), onde esses sinais químicos podem se ligar a receptores específicos na membrana da célula seguinte, influenciando assim sua atividade elétrica. Dependendo do tipo de neurotransmissor e dos receptores envolvidos, essa ligação pode resultar em excitação ou inibição da célula postsináptica.

Existem vários tipos diferentes de neurotransmissores no corpo humano, sendo os mais conhecidos: glutamato (principal neurotransmissor excitatório), GABA (inibe a atividade dos neurônios), acetilcolina (importante em processos cognitivos e memória), serotonina (regula humor, sono e apetite), noradrenalina (associada à resposta de luta ou fuga) e dopamina (relacionada ao prazer e recompensa).

Distúrbios no equilíbrio dos neurotransmissores têm sido associados a diversas condições médicas, como depressão, ansiedade, transtornos bipolares, doença de Parkinson, Alzheimer e esquizofrenia.

Eritema é o termo médico para a ruborização ou vermelhidão da pele, geralmente causada por uma dilatação dos vasos sanguíneos capilares. Pode ser um sinal de inflamação ou irritação na área afetada e pode ser associado a diversas condições clínicas, como infeções, reações alérgicas, exposição ao sol excessiva, algum tipo de trauma na pele ou doenças autoimunes. Em alguns casos, o eritema pode ser acompanhado por coceira, dor ou sensação de calor. O tratamento dependerá da causa subjacente do eritema.

Desculpe por qualquer inconveniente, mas não foi possível encontrar um termo médico correspondente à "impromidina". É possível que haja um erro ortográfico ou de terminologia. Por favor, verifique a grafia ou tente fornecer mais contexto ou detalhes para que possamos ajudá-lo melhor.

Concanavalin A é um tipo de lectina, uma proteína encontrada em várias plantas, incluindo a fava-de-jacó (Canavalia ensiformis). É frequentemente utilizado em estudos laboratoriais e de pesquisa como um marcador para carboidratos complexos nas membranas celulares. Concanavalin A se liga especificamente a certas moléculas de açúcar, como a manose e a glucose, que estão presentes em glicoproteínas e glicolipídeos na superfície das células.

Esta proteína tem propriedades hemaglutinantes, o que significa que ela pode causar a aglutinação de eritrócitos (glóbulos vermelhos) em testes de laboratório. Além disso, concanavalin A também é capaz de estimular a resposta imune, atuando como mitogênico para células do sistema imunológico, o que significa que ela pode induzir a proliferação e ativação dessas células.

Em um contexto médico, concanavalin A pode ser usada em diagnósticos laboratoriais para detectar alterações na superfície das células, como ocorre em algumas doenças, ou em pesquisas sobre a resposta imune e a interação entre carboidratos e proteínas. No entanto, não é utilizado clinicamente como um tratamento para qualquer condição médica.

As piperidinas são compostos heterocíclicos que consistem em um anel de seis átomos, com cinco átomos de carbono e um átomo de nitrogênio. A ligação do nitrogênio ao carbono no primeiro átomo do anel define a piperidina como uma amina cíclica saturada.

Piperidinas são encontradas em muitos compostos naturais, incluindo alcalóides, e têm uma variedade de usos na indústria farmacêutica devido à sua natureza flexível e capazes de formar ligações com diferentes grupos funcionais. Eles são encontrados em muitos medicamentos, como analgésicos, anti-inflamatórios, antitussivos, antiasmáticos, antivirais, antibióticos e outros.

Em suma, as piperidinas são uma classe importante de compostos químicos com propriedades únicas que os tornam valiosos na indústria farmacêutica e em outras áreas da química.

Chimase é um termo médico que se refere a um tipo específico de glândula salivar encontrada em alguns animais, mas não em humanos. As glândulas chimasas são responsáveis pela produção de uma substância chamada chinase, que é usada na defesa contra predadores.

A chinase é uma enzima que causa a morte de células e tecidos, o que pode ajudar a impedir que um predador consiga se alimentar do animal. Em alguns casos, as glândulas chimasas podem ser expulsas para fora do corpo como uma forma de defesa, juntamente com a chinase que elas produzem.

Embora as glândulas chimasas não sejam encontradas em humanos, a chinase é objeto de pesquisa na medicina por causa de suas propriedades antimicrobianas e antifúngicas. Alguns estudos têm sugerido que a chinase pode ser útil no tratamento de infecções bacterianas e fúngicas, especialmente aquelas que são resistentes a outros tipos de antibióticos.

Gastrina é um hormônio digestivo produzido principalmente por células G do estômago. Sua função principal é promover a secreção de ácido gástrico pelo estômago, o que é importante para a digestão de alimentos, especialmente proteínas. A gastrina também desempenha um papel na regulação da motilidade gastrointestinal e na proteção do revestimento do estômago.

Existem diferentes formas de gastrina, sendo a gastrina-17 e a gastrina-34 as mais comuns. A gastrina é secretada em resposta à presença de alimentos no estômago, especialmente proteínas e aminoácidos. Além disso, certos tipos de células do sistema nervoso também podem produzir gastrina.

Os níveis elevados de gastrina podem ser um sinal de algumas condições médicas, como a doença de Zollinger-Ellison, que é caracterizada pela presença de tumores (gastrinomas) que secretam excesso de gastrina. Isso pode levar a úlceras gástricas e duodenais graves devido ao aumento da secreção de ácido gástrico. Em contraste, níveis baixos de gastrina podem ser vistos em pessoas com doença do refluxo gastroesofágico severa ou cirurgia gástrica que remove a maior parte do estômago.

A serotonina é um neurotransmissor, ou seja, uma substância química que transmite sinais entre células nervosas. Ele desempenha um papel importante na regulação do humor, sono, apetite, memória e aprendizagem, entre outros processos no corpo humano. A serotonina é produzida a partir do aminoácido triptofano e pode ser encontrada em altas concentrações no sistema gastrointestinal e no cérebro. Alterações nos níveis de serotonina têm sido associadas a diversos distúrbios psiquiátricos, como depressão e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).

Desculpe, parece que houve um pequeno erro no nome da substância que deseja consultar. Ao invés de "Tiamilal", supõe-se que você deseja saber sobre a definição médica da substância "Temazepam".

Temazepam é um fármaco benzodiazepínico, utilizado no tratamento de diversos transtornos do sono. Ele atua como um depressor do sistema nervoso central, aumentando as atividades do neurotransmissor GABA (ácido gama-aminobutírico), o que resulta em efeitos sedativos, ansiolíticos, relaxantes musculares e anticonvulsivantes.

O temazepam é frequentemente prescrito para tratar insônia de curta duração, bem como para auxiliar no controle de sintomas associados à ansiedade e ao estresse emocional. Além disso, ele pode ser empregado em procedimentos médicos que exijam sedação leve a moderada, como cirurgias menores ou estudos diagnósticos.

Como outros benzodiazepínicos, o temazepam possui potencial de dependência física e psicológica, assim como risco de desenvolver tolerância a doses terapêuticas. Seu uso prolongado ou indevido pode levar ao desenvolvimento de sintomas de abstinência severos, como ansiedade, insônia, convulsões e, em casos graves, delirium tremens.

A prescrição e o monitoramento do temazepam devem ser realizados por um profissional de saúde qualificado, que avaliará os riscos e benefícios associados ao seu uso, bem como as contraindicações e interações medicamentosas potenciais. O paciente deve ser orientado sobre os cuidados necessários durante o tratamento com este fármaco, incluindo a dose adequada, a duração do tratamento e os sinais de possíveis reações adversas ou complicações.

O Complemento C5 é uma proteína do sistema imune do corpo humano, que desempenha um papel crucial na resposta inflamatória e na defesa contra infecções. Faz parte da via clássica e alternativa do sistema complemento e atua como um componente essencial no processo de eliminação de patógenos invasores, tais como bactérias e vírus.

A proteína C5 é ativada por outras proteínas do sistema complemento (C3b e C4b) e, em seguida, divide-se em duas partes: C5a e C5b. A parte C5a é um peptídeo com atividade anafilatoxica, o que significa que induz a libertação de histamina pelos mastócitos e basófilos, levando à dilatação dos vasos sanguíneos e aumento da permeabilidade vascular. Além disso, C5a é um potente quimiotaxante para neutrófilos, atraindo-os para o local de infecção ou inflamação.

A parte C5b, por sua vez, se combina com outras proteínas do complemento (C6, C7, C8 e C9) para formar o complexo de ataque à membrana (MAC), que é capaz de puncionar a membrana plasmática dos patógenos, levando à sua lise e eliminação.

Dessa forma, a proteína C5 desempenha um papel fundamental no sistema complemento, auxiliando na defesa do organismo contra infecções e na regulação da resposta inflamatória.

Los leucotrienos son moléculas lipídicas que desempeñan un papel importante en la respuesta inflamatoria del cuerpo. Se forman a partir del ácido araquidónico, un ácido graso poliinsaturado que se encuentra en las membranas celulares. Los leucotrienos son sintetizados por la enzima 5-lipoxigenasa y están involucrados en diversas reacciones químicas dentro del cuerpo.

Existen varios tipos de leucotrienos, cada uno con diferentes efectos biológicos. Algunos de ellos son potentes vasoconstrictores y promueven la agregación de plaquetas, mientras que otros actúan como quimioatractivantes para los neutrófilos y eosinófilos, células importantes en la respuesta inmunitaria.

Los leucotrienos se han asociado con varias afecciones médicas, especialmente aquellas relacionadas con la inflamación y la hipersensibilidad. Por ejemplo, los leucotrienos desempeñan un papel importante en el asma al promover la constricción de los músculos lisos de las vías respiratorias y aumentar la producción de moco, lo que dificulta la respiración. También se ha demostrado que están involucrados en enfermedades alérgicas, artritis reumatoide, psoriasis y otras afecciones inflamatorias.

En el tratamiento médico, se utilizan inhibidores de la 5-lipoxigenasa y antagonistas de los receptores de leucotrienos para tratar enfermedades como el asma y la rinitis alérgica, con el objetivo de reducir la producción y los efectos biológicos de los leucotrienos.

La prostaglandina D2 (PGD2) é um tipo de prostaglandina, que são hormônios lipídicos envolvidos em diversas respostas inflamatórias e homeostáticas no corpo. A PGD2 é sintetizada a partir do ácido aracdónico por meio da ação da enzima prostaglandina-endoperoxido sintase e, em seguida, é convertida pela enzima prostaglandina D sintase.

A PGD2 desempenha um papel importante em diversas funções fisiológicas, incluindo a regulação da resposta imune, a modulação do sono e a vasodilatação. No entanto, também está associada a várias condições patológicas, como asma, rinite alérgica e dermatites.

Em termos de suas propriedades bioquímicas, a PGD2 é um potente vasodilatador e agonista dos receptores de prostaglandina D2 (DP1 e DP2), que estão presentes em diversos tecidos do corpo. Além disso, a PGD2 também pode ser convertida em 9α,11β-PGF2, um metabólito estável que pode ser medido em fluidos corporais como marcador de atividade da PGD2.

Em resumo, a prostaglandina D2 é um hormônio lipídico com diversas funções fisiológicas importantes, mas também associado a várias condições patológicas.

Em medicina e fisiologia, a taxa secretória refere-se à velocidade ou taxa à qual uma glândula ou tecido específico secreta ou libera uma substância, como um hormônio ou enzima, em um determinado período de tempo. Essa taxa pode ser expressa como a quantidade de substância secretada por unidade de tempo, geralmente em unidades de massa por tempo, tais como miligramas por minuto (mg/min) ou microgramas por hora (μg/h). A taxa secretória pode ser influenciada por vários fatores, incluindo a estimulação nervosa ou hormonal, doenças ou condições patológicas, e o uso de medicamentos ou substâncias químicas.

O estômago é um órgão muscular localizado na parte superior do abdômen, entre o esôfago e o intestino delgado. Ele desempenha um papel fundamental no processamento dos alimentos. Após deixar a garganta e passar pelo esôfago, o alimento entra no estômago através do músculo esfíncter inferior do esôfago.

No estômago, os alimentos são misturados com sucos gastricos, que contém ácido clorídrico e enzimas digestivas, como a pepsina, para desdobrar as proteínas. O revestimento do estômago é protegido da acidez pelo mucus produzido pelas células do epitélio.

O estômago age como um reservatório temporário para o alimento, permitindo que o corpo libere nutrientes gradualmente no intestino delgado durante a digestão. A musculatura lisa do estômago se contrai em movimentos ondulatórios chamados peristaltismos, misturando e esvaziando o conteúdo gastrico no duodeno (a primeira parte do intestino delgado) através do píloro, outro músculo esfíncter.

Em resumo, o estômago é um órgão importante para a digestão e preparação dos alimentos para a absorção de nutrientes no intestino delgado.

Bronquios são estruturas anatômicas que fazem parte do sistema respiratório. Eles são ramificações tubulares da traqueia, que se dividem em dois, formando os bronquios primários ou mainstem bronchi, um para cada pulmão.

Cada bronquio primário então se divide em bronquios lobares, que servem aos lobos dos pulmões. Em seguida, esses bronquios lobares se dividem em bronquios segmentares, que então se subdividem em bronquíolos, que por sua vez se dividem em bronquíolo terminal e, finalmente, em sacos alveolares.

Os brônquios são revestidos por epitélio ciliado e produzem muco, que ajuda a manter as vias aéreas limpas, através do movimento dos cílios e da tosse. Além disso, eles contêm glândulas que secretam substâncias para manter a umidade e lubrificar as vias aéreas.

Doenças como a bronquite e o câncer de pulmão podem afetar os brônquios e causar sintomas como tosse, falta de ar e produção excessiva de muco.

A hipersensibilidade a drogas, também conhecida como reações adversas imunomediadas a medicamentos (RIM), refere-se a um grupo heterogêneo de reações adversas a medicamentos que ocorrem devido à ativação do sistema imune. Essas reações são imprevisíveis, podem ocorrer em indivíduos geneticamente predispostos e geralmente envolvem a produção de anticorpos ou respostas de células T específicas contra drogas ou seus metabólitos.

Existem quatro tipos principais de hipersensibilidade a drogas, conforme definidos pela classificação de Gell e Coombs:

1. Tipo I (imediato): É mediado por IgE e causa liberação de mediadores químicos como histamina, leucotrienos e prostaglandinas, resultando em sintomas como prurido, urticária, angioedema, broncoespasmo e anafilaxia.

2. Tipo II (citotóxico): É mediado por anticorpos IgG ou IgM que se ligam a drogas ou seus metabólitos na superfície das células, levando à citotoxicidade direta ou à ativação do complemento e danos teciduais.

3. Tipo III (imune complexo): É mediado pela formação de complexos imunes entre anticorpos e drogas ou seus metabólitos, que depositam-se em vasos sanguíneos e tecidos, levando à ativação do complemento e inflamação.

4. Tipo IV (celular retardada): É mediado por células T CD4+ e/ou CD8+ e causa danos teciduais por meio da liberação de citocinas e outros mediadores pró-inflamatórios.

A hipersensibilidade a drogas pode afetar qualquer órgão ou sistema corporal, dependendo do tipo de reação imune desencadeada. É importante distinguir entre reações adversas às drogas e hipersensibilidade a drogas, pois as primeiras não envolvem mecanismos imunológicos e geralmente não apresentam sinais ou sintomas de alergia. Além disso, a história clínica do paciente, os resultados dos testes cutâneos e in vitro podem ajudar no diagnóstico diferencial e na gestão adequada da hipersensibilidade a drogas.

Fosfatidil-N-Metiletanolamina N-Metiltransferase (PNMT) é uma enzima que desempenha um papel crucial no sistema nervoso central e no sistema nervoso periférico. Ela catalisa a conversão de norepinefrina em epinefrina, que é o neurotransmissor e hormona do estresse mais potente no corpo humano. A PNMT é altamente específica para a síntese da epinefrina e está presente principalmente nas células cromafins das glândulas adrenais e nos neurônios adrenérgicos do sistema nervoso periférico.

A definição médica de PNMT é: "Uma enzima que catalisa a transferência de um grupo metila do S-adenosilmetionina para a posição terminal da amina da fosfatidiletanolamina, resultando na formação de fosfatidilcolina. No sistema nervoso periférico e nas glândulas adrenais, essa enzima catalisa a metilação final da norepinefrina para formar epinefrina."

Microdialysis é uma técnica de amostragem e monitoramento contínuo que permite a medição direta de neurotransmissores, metabólitos e drogas no líquido intersticial em tempo real. É frequentemente usada em estudos experimentais para investigar a fisiologia e patofisiologia do cérebro.

A técnica consiste em inserir um cateter flexível com uma membrana permeável em um tecido específico, geralmente no cérebro, mas também pode ser usado em outros órgãos. O cateter contém uma solução perfusante que flui através da membrana e estabelece um gradiente de concentração entre o interior e o exterior do cateter. Ao mesmo tempo, moléculas pequenas presentes no líquido intersticial podem se difundir através da membrana para a solução perfusante.

A solução perfusante é coletada em intervalos regulares e analisada por meio de técnicas cromatográficas ou espectroscópicas, permitindo a medição quantitativa das concentrações de neurotransmissores, metabólitos e drogas no líquido intersticial.

A microdialise é uma ferramenta valiosa em pesquisas pré-clínicas e clínicas, fornecendo informações únicas sobre a dinâmica dos neurotransmissores e metabólitos em resposta a diferentes estímulos ou tratamentos. No entanto, é importante notar que a técnica tem algumas limitações, como a possibilidade de causar lesões teciduais e a necessidade de calibração cuidadosa para garantir a precisão e a exactidão das medições.

A tráqueia é um órgão do sistema respiratório que serve como uma via aérea para o fluxo de ar entre as vias aéreas superiores e os brônquios. É um tubo membranoso e flexível, alongado e em forma de cone invertido, com cerca de 10 a 12 cm de comprimento e 1,5 a 2,5 cm de diâmetro em adultos. Localiza-se na parte anterior do pescoço e superior do tórax, imediatamente abaixo da cartilagem tireoide e por cima do osso hióide.

A tráqueia é composta por 15 a 20 anéis de cartilagens incompletos e fibro-elásticos, que a mantêm aberta durante a respiração. O lúmen (luz) da tráqueia se divide em dois brônquios primários no nível da quarta cartilagem traqueal, um para cada pulmão.

A parede traqueal é composta por músculos lisos, tecido conjuntivo e mucosa respiratória, que contém glândulas produtoras de muco e cílios. Esses cílios ajudam a movimentar o muco e as partículas inaladas para cima, para serem expelidas pelos pulmões durante a tosse ou a expectoração.

A tráqueia pode estar sujeita a várias condições patológicas, como edema (inchaço), estenose (estreitamento), traqueomalácia (deformação) e neoplasias benignas ou malignas, que podem comprometer o fluxo de ar e causar sintomas respiratórios.

Os Testes de Provocação Nasal são procedimentos diagnósticos utilizados para avaliar a função do sistema respiratório, especificamente no que se refere à capacidade das vias aéreas nasais em reagirem a estímulos. Nestes testes, um irritante ou estimulante é introduzido nas passagens nasais para provocar uma resposta inflamatória ou secreto-produtiva. O objetivo principal é identificar e medir a hiper-reatividade das vias aéreas, o que pode estar associado a doenças como asma, rinites alérgicas e outras condições respiratórias.

Existem diferentes tipos de testes de provocação nasal, incluindo:

1. Teste de Provocação com Histamina: Consiste na administração de diferentes concentrações de histamina em ambas as narinas do paciente a fim de determinar a dose mínima capaz de desencadear uma resposta nas vias aéreas.
2. Teste de Provocação com Metacolina: É um teste que utiliza um agonista parasimpático, como a metacolina, para avaliar a reatividade das vias aéreas inferiores e superiores. A substância é administrada em doses crescentes até que seja alcançado o limite de tolerância do paciente ou um resultado positivo seja observado.
3. Teste de Provocação com Exercício Físico: Consiste em submeter o paciente a exercícios físicos intensos e controlados, monitorando os sinais vitais e a função pulmonar antes, durante e após o exercício. Este teste é particularmente útil no diagnóstico de asma induzida pelo exercício.
4. Teste de Provocação com Frio Seco: Neste procedimento, o paciente inspira ar seco e frio por um período determinado para avaliar a reatividade das vias aéreas. O teste pode ser combinado com exercícios físicos para aumentar sua sensibilidade diagnóstica.

Os testes de provocação são métodos seguros e confiáveis para o diagnóstico e avaliação da reatividade das vias aéreas em pacientes com doenças respiratórias, como asma e DPOC. No entanto, é importante que sejam realizados por profissionais qualificados e em ambientes adequadamente equipados para garantir a segurança dos pacientes e a precisão dos resultados.

Desculpe por qualquer confusão, mas "coelhos" não é um termo médico. Coelhos são animais da família Leporidae, que também inclui coelhos e duas espécies de lebres verdadeiras. Eles são mais intimamente relacionados aos parentes lagomorfos do que aos roedores.

No entanto, em um contexto médico ou veterinário, o termo "coelho" geralmente se refere a um coelho doméstico mantido como animal de estimação ou usado em pesquisas biomédicas. Se você tiver alguma preocupação ou pergunta específica sobre os cuidados com coelhos ou sua saúde, eu poderia tentar ajudá-lo melhor com essa informação adicional.

De acordo com a terminologia médica, "Humulus" é o gênero botânico que inclui a planta conhecida como lúpulo (Humulus lupulus). O lúpulo é uma trepadeira originária da Europa e Ásia, cujas flores femininas são usadas na fabricação de cerveja para fornecer amargor, aroma e propriedades conservantes. Além disso, o lúpulo também tem sido utilizado em medicina tradicional para tratar vários distúrbios, incluindo ansiedade, insônia e problemas digestivos. No entanto, é importante ressaltar que a pesquisa científica sobre os benefícios terapêuticos do lúpulo ainda está em andamento, e portanto, deve ser usado com cautela e sob orientação médica.

Músculo liso é um tipo de tecido muscular que se encontra em paredes de órgãos internos e vasos sanguíneos, permitindo a contração involuntária e a movimentação dos mesmos. Esses músculos são controlados pelo sistema nervoso autônomo e suas fibras musculares não possuem estruturas transversais distintivas como os músculos esqueléticos. Eles desempenham funções importantes, como a regulação do trânsito intestinal, a contração da útero durante o parto e a dilatação e constrição dos vasos sanguíneos.

Dimetindenona é um antagonista dos receptores H1 da histamina, usado como um antiprurítico e antialérgico em diversas formulações farmacêuticas, incluindo cremes, loções, comprimidos e soluções orais. É frequentemente empregado no tratamento de diversos transtornos alérgicos, como rinites alérgicas, urticária e dermatites. Além disso, também pode ser usado para tratar coceira associada a doenças da pele e picadas de insetos.

Como outros antagonistas dos receptores H1, a dimetindenona exerce seu efeito principalmente por inibir a atividade da histamina no organismo, uma substância química natural que desempenha um papel importante nos processos alérgicos e inflamatórios. Ao bloquear os receptores H1 da histamina, a dimetindenona impede que a histamina se ligue a esses receptores e desencadeie uma cascata de respostas imunológicas que levam ao prurido, inflamação e outros sintomas alérgicos.

Embora a dimetindenona seja geralmente considerada segura e bem tolerada, como outros medicamentos, pode causar efeitos adversos em alguns indivíduos. Entre os efeitos colaterais mais comuns estão sonolência, boca seca, cefaleia, tontura e náusea. Em casos raros, podem ocorrer reações alérgicas graves à dimetindenona, incluindo anafilaxia e angioedema. Portanto, é importante que os pacientes consultem um médico antes de usarem este medicamento para garantir a sua segurança e adequação ao tratamento desejado.

As células parietais gástricas, também conhecidas como células oxínticas ou células de Oxint-Mallory, são um tipo específico de célula presente no revestimento do estômago dos mamíferos. Elas desempenham um papel fundamental na secreção de ácido clorídrico e fator intrínseco durante a digestão.

A principal função das células parietais gástricas é secretar HCl, ou ácido clorídrico, que é essencial para a digestão dos alimentos, especialmente as proteínas. A produção de HCl também cria um ambiente gastricamente ácido no estômago, o que ajuda a matar bactérias e outros patógenos que podem estar presentes nos alimentos.

Além disso, as células parietais gástricas secretam o fator intrínseco, uma proteína necessária para a absorção da vitamina B12 no intestino delgado. A vitamina B12 é essencial para a formação de glóbulos vermelhos saudáveis e para manter a integridade do sistema nervoso central.

As células parietais gástricas contêm um complexo proteico chamado bomba de prótons (H+/K+-ATPase), que é responsável pela secreção de HCl. A ativação da bomba de prótons resulta na transferência de íons de hidrogênio do citoplasma para o lúmen gástrico, gerando um ambiente extremamente ácido no estômago. O fator intrínseco é secretado simultaneamente com o HCl e se liga à vitamina B12 nos alimentos, protegendo-a do ambiente ácido e permitindo sua absorção no intestino delgado.

Em resumo, as células parietais gástricas são responsáveis pela secreção de ácido clorídrico e fator intrínseco no estômago, processos essenciais para a digestão adequada dos alimentos, a absorção da vitamina B12 e o equilíbrio gástrico.

A Astemizol é um antagonista dos receptores H1, ou seja, um medicamento anti-histamínico. Foi amplamente utilizado no tratamento de sintomas associados a rinites alérgicas e dermatites, mas atualmente seu uso está restrito ou suspenso em muitos países devido a sua associação com casos graves de arritmias cardíacas. A Astemizol actua bloqueando os efeitos da histamina no organismo, uma substância que o nosso corpo produz em resposta a um estímulo alérgico, como a picada de um inseto ou o contacto com um allergeno. No entanto, a Astemizol também pode interferir com o funcionamento do sistema elétrico do coração, levando a arritmias graves e potencialmente perigosas para a vida. Por isso, actualmente existem outros anti-histamínicos menos tóxicos disponíveis no mercado que são preferidos em relação à Astemizol.

A burimamida é um fármaco antagonista do receptor de histamina H2, o que significa que bloqueia a ligação da histamina ao seu receptor H2 no estômago. Foi desenvolvido na década de 1960 e originalmente era uma das primeiras drogas descobertas para tratar úlceras gástricas, pois se acreditava que a histamina desempenhasse um papel importante no aumento da produção de ácido gástrico. No entanto, mais tarde foi substituído por outros antagonistas do receptor H2, como a cimetidina e a ranitidina, que eram mais eficazes e possuíam uma duração de ação maior.

Atualmente, o uso da burimamida é bastante limitado e raramente é prescrita para tratamento clínico. A pesquisa com a burimamida continua em estudos laboratoriais, onde ela pode ser útil no entendimento dos mecanismos de sinalização celular e na descoberta de novas drogas.

Papaverina é um alcaloide fenil etilamina encontrado no ópio e em outras plantas do gênero Papaver, incluindo a papoula-comum (Papaver rhoeas) e a papoula-do-oriente (Papaver somniferum). É um bloqueador dos canais de cálcio não seletivo, o que significa que pode afetar a contratilidade muscular lisa em diferentes tecidos do corpo.

Em termos médicos, a papaverina é usada como um relaxante muscular e vasodilatador, particularmente para tratar problemas de disfunção erétil e espasmos dos músculos lisos, incluindo o tratamento de doenças como a úlcera péptica. Também é usada em oftalmologia para dilatar as pupilas durante exames e procedimentos oftalmológicos.

Como qualquer medicamento, a papaverina pode ter efeitos adversos, incluindo hipotensão (pressão arterial baixa), bradicardia (batimento cardíaco lento), taquicardia (batimento cardíaco rápido), náuseas, vômitos, sudorese (suor excessivo) e rubor (vermelhidão da pele). Em casos graves, pode causar depressão respiratória e parada cardíaca. É importante que a papaverina seja usada apenas sob orientação médica e com prescrição médica.

Tosilfenilalanil Clorometil Cetona, também conhecido como Tosylphenylalanyl Chloromethyl Ketone (TPCK), é um inibidor de serina protease sintético. É frequentemente usado em pesquisas bioquímicas e biológicas para investigar a atividade enzimática de várias proteases, especialmente a tripsina e a quimotripsina. A molécula funciona como um inibidor irreversível dessas enzimas, pois se liga covalentemente à serina no sítio ativo da enzima, impedindo assim sua atividade catalítica.

A Tosilfenilalanil Clorometil Cetona é um composto químico com a fórmula (Ts-Phe-CH2Cl), onde Ts representa o grupo tosil (tosilato), Phe representa a fenilalanina e CH2Cl representa o grupo clorometil. É importante notar que, devido à sua natureza reactiva, este composto deve ser manuseado com cuidado e sob condições controladas para evitar reações indesejadas com outras moléculas.

A tubocurarina é um alcaloide paralítico derivado da planta *Chondrodendron tomentosum*, nativa do Brasil e da América do Sul. É usada em anestesiologia como um agente bloqueador neuromuscular, o que significa que ela interfere na transmissão dos impulsos nervosos para os músculos, causando paralisia muscular flácida.

A tubocurarina funciona competindo com a acetilcolina pelos receptores nicotínicos da junção neuromuscular, impedindo assim que ocorra a ativação dos canais de cálcio dependentes de voltagem e a subsequente contração muscular.

É importante notar que a tubocurarina é um fármaco muito potente e sua administração deve ser realizada por profissionais de saúde treinados, pois pode causar paralisia respiratória se não for adequadamente monitorada e gerenciada. Além disso, a tubocurarina tem sido amplamente substituída por outros agentes bloqueadores neuromusculares mais seguros e previsíveis em uso clínico moderno.

"Datura stramonium", também conhecido como "tolo-borrachudo", "erva-do-diabo" ou "estramónio", é uma planta da família Solanaceae, que inclui pimentões e tomates. Originária do continente americano, espalhou-se por diversas partes do mundo.

A planta contém alcalóides tropânicos, como a escopolamina, hiosciamina e atropina, que podem ser tóxicos ou até mesmo fatalmente perigosos em doses altas. Todas as partes da planta são venenosas, especialmente as sementes e folhas.

Os sintomas de intoxicação incluem alucinações, confusão, febre, taquicardia, midríase (dilatação das pupilas), convulsões, coma e, em casos graves, morte. O tratamento é predominantemente de suporte, monitorando os sinais vitais do paciente e fornecendo cuidados intensivos se necessário.

Devido à sua alta toxicidade, o uso da "Datura stramonium" em qualquer forma, seja como droga recreativa ou medicinal, é altamente desencorajado e pode ser ilegal em alguns lugares.

A região hipotalâmica lateral refere-se a uma parte específica do hipotálamo, uma estrutura localizada na base do cérebro. O hipocampo é dividido em diferentes regiões e cada uma delas tem funções específicas. A região hipotalâmica lateral desempenha um papel importante no controle de vários processos fisiológicos, incluindo a regulação do apetite, da sede, do sono e da vigília, além da resposta ao estresse e à excitação sexual.

Esta região é rica em neurônios que produzem neurotransmissores importantes, como a noradrenalina e a dopamina, que desempenham um papel crucial na modulação do estado de alerta e da atenção. Além disso, a região hipotalâmica lateral também contém neurônios que produzem hormonas peptídicas, como a colecistocinina e a melanocortina, que estão envolvidas no controle do apetite e da ingestão de alimentos.

Lesões ou distúrbios na região hipotalâmica lateral podem levar a uma variedade de sintomas, como alterações no comportamento alimentar, no sono, no humor e no nível de excitação sexual. Além disso, alguns estudos sugeriram que distúrbios na região hipotalâmica lateral podem estar relacionados a doenças mentais como a depressão e o transtorno de estresse pós-traumático.

Interleukina-3 (IL-3) é uma citocina que desempenha um papel importante na regulação do sistema imunológico. Ela é produzida principalmente por células T activadas e mastócitos. IL-3 estimula a proliferação, diferenciação e sobrevivência de vários tipos de células sanguíneas, incluindo glóbulos brancos imaturos (mielóides), megacariócitos (que se tornam plaquetas) e alguns linfócitos. A interleucina-3 também pode desempenhar um papel na resposta inflamatória, estimulando a libertação de outras citocinas e quimiocinas. Em resumo, IL-3 é uma citocina multifuncional que desempenha um papel crucial no controle da hematopoese e da resposta imune.

Leucotrieno C4 é um mediador lipidico inflamatório derivado dos ácidos aracdônicos, que desempenham um papel importante na resposta imune e no processo de inflamação. É sintetizado principalmente por células do sistema imune, como eosinófilos e mastócitos, em resposta a estímulos desencadeantes, tais como alérgenos ou infeções.

Leucotrieno C4 é um dos quatro leucotrienos que são produzidos através do caminho 5-lipoxigenase e é um potente vasoconstritor e broncoconstritor, o que significa que ele causa a constrição dos vasos sanguíneos e das vias aéreas. Além disso, ele também desempenha um papel na quimiotaxia de células inflamatórias, atraídas para o local da infecção ou lesão.

Leucotrienos C4, D4 e E4 são convertidos em seus respectivos sulfóxidos, que são os metabólitos mais estáveis e ativos dos leucotrienos. Estes metabólitos desempenham um papel importante no desenvolvimento de sintomas associados à asma alérgica, como broncoconstrição, inchaço da mucosa nasal e produção de muco.

Em resumo, Leucotrieno C4 é uma molécula lipídica com atividade pro-inflamatória que desempenha um papel importante na resposta imune e no processo de inflamação, especialmente em relação à asma alérgica.

Peritónio é a membrana serosa que reveste a parede abdominal e os órgãos pélvicos e abdominais. Ele possui duas camadas: a parietal (que está em contato com a parede abdominal) e a visceral (que envolve os órgãos). O peritónio secreta um fluido lubrificante que permite o deslizamento dos órgãos abdominais entre si e protege esses órgãos de lesões mecânicas. Além disso, ele desempenha um papel importante no sistema imunológico, auxiliando na defesa contra infecções.

Ephedra, também conhecida como Ephedra sinica ou Ma Huang, é um género de plantas com flores da família Ephedraceae. A parte dessa planta que é medicinalmente relevante são as suas caules secos, que contêm alcalóides estimulantes, incluindo a ephedrina e a pseudoephedrina.

A ephedra tem sido tradicionalmente utilizada em sistemas médicos tradicionais chineses e indianos para tratar vários problemas de saúde, tais como asma, resfriados, gripes e problemas respiratórios. No entanto, o seu uso clínico é limitado devido aos seus efeitos adversos graves e potencialmente perigosos, especialmente em doses altas ou quando utilizada por longos períodos de tempo.

A ephedra pode causar uma série de efeitos adversos, incluindo taquicardia, hipertensão arterial, náuseas, vômitos, dor de cabeça, insónia, ansiedade, agitação e, em casos graves, convulsões, ataques cardíacos e acidentes vasculares cerebrais. Em consequência disso, a sua venda e distribuição são regulamentadas ou proibidas em muitos países, incluindo os Estados Unidos, onde foi banida pela FDA (Food and Drug Administration) em 2004 devido aos seus riscos para a saúde.

Portanto, é importante consultar um profissional de saúde qualificado antes de utilizar quaisquer suplementos ou medicamentos à base de ephedra, e nunca exceder as doses recomendadas.

A expressão "depressão química" não é um termo médico amplamente aceito ou uma condição diagnóstica específica na psiquiatria ou neurologia. Às vezes, as pessoas usam isso para descrever sentimentos de tristeza ou humores alterados que eles atribuem a um desequilíbrio químico no cérebro. No entanto, a depressão é uma doença complexa e multifatorial, o que significa que é causada por uma interação de fatores genéticos, biológicos, ambientais e psicológicos, e não apenas por um único fator "químico".

Os profissionais de saúde mental geralmente falam sobre a depressão em termos de sintomas e causas potenciais, em vez de um suposto desequilíbrio químico específico. Se alguém está experimentando sintomas de depressão, como humor persistemente baixo, perda de interesse ou prazer em atividades, mudanças de apetite ou sono, fadiga ou falta de energia, sentimentos de inutilidade ou culpa excessiva, problemas de concentração ou pensamentos suicidas, eles devem procurar ajuda profissional. Um profissional de saúde mental pode ajudar a diagnosticar e tratar adequadamente esses sintomas.

O Antígeno de Forssman é um antígeno heterófilo, o que significa que pode ser encontrado em diferentes espécies e gêneros. Ele foi descoberto por determinadas bactérias e alguns tecidos animais, incluindo os humanos. A sua importância clínica reside no fato de poder desencadear uma reação do sistema imune em indivíduos sensibilizados, resultando em uma reação hemolítica.

A definição médica exata do Antígeno de Forssman é: "um antígeno heterófilo presente em alguns tecidos animais e determinadas bactérias, incluindo a Streptococcus pyogenes, que pode induzir a formação de anticorpos hemolíticos em humanos sensibilizados."

Em outras palavras, o Antígeno de Forssman é uma substância presente em certas bactérias e tecidos animais que pode desencadear a produção de anticorpos em alguns indivíduos humanos. Esses anticorpos podem então destruir glóbulos vermelhos, levando a uma reação hemolítica.

É importante notar que a presença do Antígeno de Forssman em humanos é rara e sua detecção pode ser difícil. Além disso, a sua importância clínica é limitada, pois a maioria das pessoas não apresenta reação ao antígeno.

La hidromorfona é un opioide sintético forte que se utiliza como analgésico para tratar el dolor moderado a severo. É un agonista dos receptores μ-opioides e actúa xerando a súa activación, que resulta no aliviar do dolor, a redución da tosse e outros efeitos centrais. A hidromorfona é habitualmente administrada por vía parenteral (intravenosa, intramuscular ou subcutánea), pero tamén está dispoñible en forma de comprimidos orais e parches transdérmicos.

Como outros opioides, a hidromorfona pode producir efectos secundarios significativos, como náuseas, vómitos, estreñimiento, sedación, respiración lenta ou superficial, e confusión. O uso de longo prazo pode levar ao desenvolvimento da tolerancia e a dependencia física. A interrupción súbita do seu uso pode provocar síndrome de abstinencia.

A hidromorfona é unha opción terapéutica importante para o alivio do dolor severo, pero precisa ser utilizada con cautela e monitorización médica devido aos seus potentes efeitos e riscos associados.

Em termos médicos, uma contração muscular ocorre quando as fibras musculares encurtam e se engrossam devido à interação entre actina e miosina, duas proteínas filamentosas presentes no sarcômero, a unidade básica da estrutura do músculo. Essa contração gera força e causa movimento, permitindo que o nosso corpo se desloque, mantenha a postura e realize diversas outras funções. A contração muscular pode ser classificada em três tipos: isotônica (gera movimento ao longo de uma articulação), isométrica (gera força sem alterar o comprimento do músculo) e auxotônica (combinação dos dois anteriores). O controle da contração muscular é realizado pelo sistema nervoso, que envia sinais elétricos para as células musculares através de neurônios motores, desencadeando a liberação de neurotransmissores e a subsequente ativação do processo contrátil.

Isoproterenol é um fármaco simpatomimético que acting como agonista beta-adrenérgico não seletivo. Isso significa que ele estimula os receptores beta-1 e beta-2 adrenérgicos, levando a uma aumento na frequência cardíaca, força de contração cardíaca e dilatação dos brônquios.

É clinicamente usado como um broncodilatador para tratar as crises de asma e outras doenças pulmonares obstrutivas. Além disso, ele também é usado em alguns casos para diagnosticar e testar a função cardíaca.

No entanto, devido a seus efeitos vasodilatadores e taquicárdicos, o uso de isoproterenol pode causar efeitos colaterais indesejados, como palpitações, rubor, sudorese, tremores e hipertensão. Em doses altas, ele pode levar a arritmias cardíacas graves e outras complicações cardiovasculares.

A Relação Dose-Resposta Imunológica é um conceito na imunologia que descreve a magnitude ou a intensidade da resposta do sistema imune em relação à dose de um antígeno (substância estranha que induz uma resposta imune) injetada ou exposta. Em geral, quanto maior a dose de antígeno, maior é a resposta imune esperada. No entanto, em alguns casos, altas doses de antígeno podem induzir tolerância imunológica em vez de estimular uma resposta imune forte. A relação entre a dose do antígeno e a resposta imune é complexa e pode ser influenciada por vários fatores, incluindo a natureza do antígeno, a rota de exposição, a frequência da exposição e as características do hospedeiro imunológico. A compreensão da relação dose-resposta imunológica é importante na vacinação, no tratamento de doenças alérgicas e na prevenção de doenças transmitidas por agentes infecciosos.

O-ftalaldeído é um composto químico com a fórmula C8H6O2. É um sólido branco com um cheiro característico. É frequentemente usado em química como reagente para detectar e quantificar aminas primárias e secundárias, formando derivados fluorescentes.

No entanto, é importante notar que o uso de o-ftalaldeído em análises bioquímicas e clínicas tem sido cada vez mais limitado devido à preocupação com a sua possível toxicidade e potencial carcinogênico. Portanto, é recomendável utilizar métodos alternativos e menos perigosos para a detecção e quantificação de aminas.

Adenosine trisphosphate (ATP) é um nucleótido fundamental que desempenha um papel central na transferência de energia em todas as células vivas. É composto por uma molécula de adenosina unida a três grupos fosfato. A ligação entre os grupos fosfato é rica em energia, e quando esses enlaces são quebrados, a energia libertada é utilizada para conduzir diversas reações químicas e processos biológicos importantes, como contração muscular, sinalização celular e síntese de proteínas e DNA. ATP é constantemente synthesized and broken down in the cells to provide a source of immediate energy.

A definição médica de 'trifosfato de adenosina' refere-se especificamente a esta molécula crucial, que é fundamental para a função e o metabolismo celulares.

A tosilina clorometil cetona, também conhecida como clorometil 4-metilbenzenesulfonil cetona, é um composto químico utilizado em pesquisas laboratoriais e na indústria farmacêutica. Ela não tem uso clínico direto como medicamento, mas pode ser usada no processo de síntese de alguns fármacos.

A tosilina clorometil cetona é um agente alquilante, o que significa que pode formar ligações covalentes com grupos amino em proteínas e outras moléculas biológicas. Isto pode levar a alterações na estrutura e função dessas moléculas, o que é por vezes aproveitado em pesquisas bioquímicas e experimentos de laboratório.

Devido à sua natureza reativa e potencial toxicidade, a tosilina clorometil cetona deve ser manuseada com cuidado, geralmente em condições controladas e por pessoal treinado em segurança laboratorial.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H1 não sedativos são um tipo de medicamento que bloqueia os efeitos da histamina no corpo, particularmente nos receptores H1. A histamina é uma substância química natural do organismo que desempenha um papel importante em diversas funções, como a resposta inflamórica e alérgica, a regulação da sonolência e o controle do apetite.

Os antagonistas dos receptores histamínicos H1 não sedativos são designados por "não sedativos" porque, ao contrário de outros antagonistas dos receptores histamínicos H1, eles não causam sonolência ou sedação como efeito secundário. Estes medicamentos são frequentemente utilizados no tratamento de sintomas alérgicos, como prurido (coceira), lacrimação, congestão nasal e espirro, pois a histamina desempenha um papel importante na resposta alérgica.

Alguns exemplos destes medicamentos incluem a cetirizina, loratadina e fexofenadina. Estes fármacos são geralmente bem tolerados e têm poucos efeitos secundários, sendo por isso uma opção popular para o tratamento de sintomas alérgicos. No entanto, é importante consultar um médico antes de tomar qualquer medicamento, especialmente se estiver a tomar outros medicamentos ou tiver alguma condição de saúde subjacente.

Polietilenoimina (PEI) é um tipo de polímero sintético que consiste em unidades repetitivas de monômeros de etilenimina. É frequentemente usado como um agente policatiónico na formação de complexos polieletrólitos, devido à sua alta densidade de grupos amino carregados positivamente à pH ambiente.

Em termos médicos, PEI tem sido estudado em várias aplicações terapêuticas, incluindo o uso como um veículo para a entrega de genes e medicamentos. Por exemplo, PEI pode ser usado para formar complexos com DNA ou RNA que protegem essas moléculas de degradação enzimática e facilitam a sua entrada nas células alvo. Isso tem mostrado potencial em terapias genéticas para doenças como a fibrose cística e o cancro.

No entanto, é importante notar que o uso de PEI em terapêutica ainda está em fase de investigação e não está amplamente disponível como tratamento clínico. Além disso, o uso de PEI pode estar associado a certos efeitos adversos, tais como toxicidade hepática e inflamação, que precisam ser cuidadosamente avaliados em estudos clínicos adicionais antes que possa ser considerado seguro e eficaz para uso em humanos.

Dinitrophenols (DNPs) são compostos químicos orgânicos que contêm dois grupos funcionais nitro (-NO2) unidos a um anel benzeno. Eles têm sido usados ​​em diversas aplicações industriais, como pesticidas, solventes e intermediários na produção de outros compostos químicos.

No entanto, DNPs também tiveram uso como agentes de perda de peso devido ao seu efeito termogênico, que aumenta a taxa metabólica basal e consequentemente a gastação de energia em repouso. No entanto, esse uso é extremamente perigoso e está associado a sérios riscos para a saúde, incluindo hipertermia, taquicardia, náuseas, vômitos, sudorese excessiva, arritmias cardíacas e, em casos graves, morte.

Portanto, o uso de DNPs para perda de peso é ilegal em muitos países, incluindo os Estados Unidos, e sua venda e distribuição são rigorosamente regulamentadas devido aos seus riscos para a saúde.

Los dextranos son polímeros de azúcar (polisacáridos) formados por la unión de moléculas de D-glucosa en una forma alfa-1,6-glucosídica con ramificaciones alfa-1,3. Se producen naturalmente por la acción de bacterias, como Leuconostoc mesenteroides y Streptococcus mutans, sobre los azúcares presentes en los alimentos.

En medicina, los dextranos se utilizan comúnmente como agentes extendidores del volumen sanguíneo en situaciones clínicas que requieren expandir rápidamente el volumen intravascular, como en la hemorragia aguda o durante y después de procedimientos quirúrgicos importantes. Los dextranos también se han utilizado en terapias de sustitución renal y diálisis, así como en dispositivos médicos, como membranas de ósmosis inversa y cromatografía de intercambio iónico.

Existen diferentes tipos de dextranos con diferentes pesos moleculares y grados de ramificación, lo que afecta sus propiedades fisicoquímicas y farmacológicas. Los efectos secundarios asociados con la administración de dextranos incluyen reacciones alérgicas, edema, hipotensión e inmunosupresión. Por lo tanto, se requieren precauciones y monitoreo cuidadosos durante su uso clínico.

As preparações de ação retardada, também conhecidas como fármacos de liberação prolongada ou medicação retardada, referem-se a formas especiais de medicamentos projetados para permitir uma taxa de libertação mais lenta e constante do fármaco ativo no organismo. Isso geralmente é alcançado através de engenharia de formulações farmacêuticas complexas que controlam a dissolução, difusão ou erosão do medicamento, resultando em uma absorção prolongada e um intervalo mais longo entre as doses.

Essas preparações são benéficas em várias situações clinicas, especialmente quando se deseja manter níveis terapêuticos consistentes do medicamento no sangue ao longo de um período prolongado ou minimizar os efeitos adversos sistêmicos associados às doses frequentes. Algumas aplicações clínicas comuns das preparações de ação retardada incluem o tratamento de doenças crônicas, como asma, diabetes, hipertensão, glaucoma, psicose e transtornos do humor, entre outros.

Existem diferentes sistemas de liberação controlada disponíveis no mercado atualmente, tais como matrizes poliméricas, membranas controladas, micro- ou nanopartículas, lipossomos e implantes, dependendo do fármaco específico e da via de administração pretendida. A escolha do sistema adequado de liberação controlada é crucial para garantir a eficácia terapêutica, segurança e conformidade do paciente com o tratamento.

Grânulos citoplasmáticos referem-se a pequenas estruturas membranosas ou não membranosas presentes no citoplasma de células que armazenam moléculas bioativas, como proteínas e metabólitos. Eles desempenham um papel importante em diversas funções celulares, incluindo a defesa imune, secreção de hormônios e neurotransmissores, e a digestão intracelular. Existem diferentes tipos de grânulos citoplasmáticos, tais como lisossomos, mitocondrias, ribossomos, peroxissomas, e grânulos secretórios, cada um com suas próprias funções distintas. A sua morfologia, tamanho e composição variam de acordo com o tipo específico de célula e a sua função biológica.

A asthma é uma doença inflamatória crónica dos brônquios, caracterizada por episódios recorrentes de sibilâncias, falta de ar e tosse, geralmente associados a um aumento da reatividade das vias aéreas. A inflamação crónica leva à constrição dos músculos lisos das vias aéreas e ao edema da membrana mucosa, o que resulta em obstrução das vias aéreas. Os sintomas geralmente são desencadeados por fatores desencadeantes como exercício, resfriado, exposição a alérgenos ou poluentes do ar, e estresse emocional. A asma pode ser controlada com medicamentos, evitando os fatores desencadeantes e, em alguns casos, com mudanças no estilo de vida. Em casos graves, a asma pode ser uma condição potencialmente fatal se não for tratada adequadamente.

Essas células auxiliam na produção de ácido gástrico através da liberação de histamina. Elas são consideradas um tipo de célula ... Esse hormônio, então, estimula a liberação de histamina pelas células ECL. É relevante notar que esse circuito é independente ... à liberação de histamina. Essa via é, por sua vez, inibida por atropina. A gastrina é transferida de um tipo específico de ... Histamina e gastrina agem sinergisticamente como os estimuladores mais importantes da secreção de ácido clorídrico pelas ...
... inibição da liberação de histamina dos mastócitos; aumento da secreção de renina dos rins, Brônquios. É o receptor adrenérgico ... As ações específicas do receptor α2 incluem: Inibição da insulina no pâncreas Indução da liberação de glucagon do pâncreas. ... Não há abertura de canais de Ca++ necessários para a liberação do neurotransmissor. Existem três subtipos homólogos de ... liberação de renina nas células justaglomerulares. lipólise no tecido adiposo O receptor β2 é um receptor polimórfico e é o ...
A ação do PLA2 pode liberar histamina dos mastócitos peritoneais de ratos. Também causa liberação de histamina em basófilos ...
Eles agem principalmente pela liberação de histamina dos mastócitos e das plaquetas. O C5a também ativa a via lipoxigenase do ... H3: afeta principalmente a síntese da histamina e sua liberação. 2. Metabólitos do Ácido Araquidônico (AA): O metabolismo do AA ... liberação de neutrófilos na circulação, liberação de ACTH e corticosteróides e particularmente TNF está relacionado com ... A histamina pré-formada está presente nas granulações dos mastócitos e é liberada como resposta a diversos estímulos ( ...
Pulmonares: são broncodilatadores, facilitam a respiração ao estimularem o diafragma, inibem a liberação de histamina. Hábitos ...
Além disso, os bloqueadores neuromusculares podem facilitar a liberação de histamina, que causa hipotensão, rubor e taquicardia ... Bloqueadores que agem a nível pré-sináptico Fármacos que inibem a síntese de acetilcolina Fármacos que inibem a liberação de ... A toxina botulínica e a β-bungarotoxina são duas neurotoxinas que atuam especificamente inibindo a liberação de ACh. A toxina ... Isso pode acontecer tanto pela atuação pré-sináptica através da inibição da síntese ou liberação de acetilcolina (ACh), quanto ...
A urticária é causada pela liberação de histamina e outros mediadores da inflamação (citocinas) das células da pele. Esse ... Seja o gatilho de cunho alérgico ou não, uma liberação complexa de mediadores inflamatórios, incluindo histamina de mastócitos ... diferindo no mecanismo eliciador da liberação de histamina. Mais da metade de todos os casos de urticária idiopática crônica ... A fexofenadina, um anti-histamínico de nova geração que bloqueia os receptores H1 da histamina, pode ser menos sedativo do que ...
Também inibem a liberação de histamina pelos mastócitos, diminuindo a secreção de muco, desobstruindo o lúmen dos brônquios. ... Julga-se que diminuem a secração de histamina pelos mastócitos e a libertação de mediadores pró-inflamatórios pelas terminações ... Caracteriza-se por um processo inflamatório crónico com libertação de histamina e outros mediadores, que produzem ... Inibem os efeitos broncoconstritores da histamina nos receptores H!, existentes nas células musculares nas bronquicas. Alguma ...
Por possuírem grandes quantidades de histamina no seu interior, são importantes no processo de linha de ataque contra ... Os mastócitos começam com a liberação de prostaglandina para as terminações nervosas comunicarem dor. Após isso, os mastócitos ... Contém no seu interior uma grande quantidade de grânulos citoplasmáticos cheios de histamina (substância envolvida nos ... eventos de sinalização são provocados e fazem com que haja uma liberação dos conteúdos dos grânulos citoplasmáticos para dentro ...
O peptídeo MCD causa a degranulação de mastócitos através da liberação de histamina, levando a respostas alérgicas e ...
Esta reação alérgica provoca a liberação de histamina nos tecidos resultando em vasodilatação geral e edema de glote provocando ... Em decorrência a falta contínua de volume circulante não ocorre adequada liberação de oxigênio para o órgão vital neste caso o ... Outros fatores são desencadeados como extensas lesões teciduais, liberação de enzimas destrutivas nos líquidos corporais, ...
... na indução da liberação de histamina e leucotrienos. Foi localizada nas células epiteliais da mucosa nasal, semelhante a IL-6, ...
A específica interação entre o antígeno e a IgE ligada no mastócito resulta em liberação de histamina, leucotrieno, proteases, ...
Devido a administração de dextrometorfano poder desencadear a liberação de histamina (ligada aos processos inflamatórios), seu ... embora algumas novas formulações de liberação prorrogadas contém dextrometorfano ligado a uma resina de troca iônica com base ...
Embora o nome indique uma alergia a água, não se trata de uma reação alérgica com liberação de histamina, como outras formas de ...
... sendo esses responsáveis pela liberação dos mediadores inflamatórios histamina e heparina. Representam cerca de 2% dos ... Compõem uma pequena porção dos leucócitos totais, cerca de 1 a 3%, são responsáveis pela liberação de mediadores inflamatórios ...
A ação do VMAT2 é essencial para permitir a liberação de neurotransmissores dos terminais axiônicos dos neurônios para a fenda ... serotonina e histamina - da matriz citoplasmática celular para as vesículas sinápticas. Na via nigroestriatal e na via ... Apesar de muitos análogos da anfetamina induzirem a liberação de neurotransmissores de vesículas ao mesmo tempo que inibem a ... não são liberados na sinapse pelos mecanismos de liberação típicos (ou seja, exocitose derivada dos potenciais de ação). Os ...
... à liberação de histamina no tecido e no filme lacrimal. Duane's Foundations of Clinical Ophthalmology. 2. Lippincott Williams ...
Sendo pré-formada e armazenada nos mastócitos, tendo sua liberação mediante estimulação, como no caso da hipersensibilidade ... A histamina é um dos principais mediadores químicos envolvidos na resposta inflamatória anafilática e na resposta alérgica. ... Histamina é uma amina biogênica vasodilatadora envolvida em processos bioquímicos de respostas imunológicas, tais como o ... Após administração por via intravenosa de histamina em humanos, a vasodilatação é mais aparente na face e partes superiores do ...
... além de histamina e serotonina. Sua ação é neurotóxica e cardiotóxica. A ação neurotóxica ocorre no SNC, mais precisamente nos ... induzindo a liberação de neurotransmissores (principalmente a acetilcolina e catecolaminas.). A ação cardiotóxica interfere na ...
LTA4, LTB4, LTC4, LTD4, LTE4, LTF4 O controle da biossíntese dos leucotrienos está envolvido com a liberação do ácido ... A síntese se inicia com a interação de alguns hormônios, como por exemplo a histamina, bradicinina, angiotensina II e trombina ...
... pois podem superar os efeitos da liberação de histamina decorrente da lesão de mastócitos. A difenidramina ou a hidroxizina ( ... O ato de arranhar-se, para se coçar, faz com que as células e terminações nervosas inflamem-se e liberem histamina, produzindo ...
... é uma classe de fármacos que inibe a ação da histamina, ou seja, é um antagonista de histamina, que bloqueia a ... Essas vias auxiliam na síntese de proteínas anti-inflamatórias e inibem a síntese e liberação de proteínas inflamatórias, como ... Os anti-histamínicos competem pelos receptores H1 da histamina, impedindo estas de se ligarem e auxiliarem no processo de ... que catalisa a transformação de histidina em histamina (anti-histamínicos atípicos). É normalmente utilizado para o alívio de ...
... à liberação de histamina no tecido e no filme lacrimal. Pequena lesão branca no carúnculo lacrimal, provavelmente um cisto ...
Estudos clínicos mostraram que o propofol não causa sinais significativos de liberação de histamina ou aumentos significativos ...
Esses mecanismos podem ser desencadeados por inflamações, visto que o processo inflamatório levará à liberação de mediadores, ... como serotonina e histamina. Os mecanismos periféricos levam à dor espontânea e à hiperalgesia, pois provocam sensibilidade nos ... De modo generalizado, são: A liberação de substâncias neurotransmissoras e vasoativas diminuem o limiar dos neurônios, podendo ...
... como colina e histamina). Em alguns casos, a toxicidade do composto é levada em consideração (ADME-Tox ou ADMET). Quando a ... liberação da substância (de algum tipo de cobertura protetora ou outros excipientes) é considerada, usa-se o termo LADME. ...
Os efeitos adversos mais comuns são semelhantes aos da liberação de histamina pelos mastócitos, como exantema, suor facial, ...
Lepidopterismo da lagarta é um irritante tóxico cuja reação é desencadeada pela liberação de histamina taumetopoeína e outras ...
O iodo teria desencadeado uma liberação maciça de histamina, capaz de provocar queda da pressão arterial, choque grave e parada ...
... fármaco ou proteína estranha causando a liberação de histamina que causa vasodilatação generalizada, levando a hipotensão e ...
carece de fontes?] Até o presente momento, sabe-se que a Acupuntura afeta a expressão e ou liberação de serotonina, e dos ... histamina, prostaglandina entre outros ) ou efeito "farpa" consequentes à micro-lesão tecidual das agulhas. A colecistocinina, ... Em dado momento, postulou-se que a ação da Acupuntura seria fruto apenas da liberação de endorfinas, entretanto, a rápida ... A célula pedunculada, com a liberação de metencefalina, bloqueia, na área conhecida como Substância Gelatinosa, a transmissão ...
Participam de processos alérgicos; produzem histamina e heparina. Não são considerados os precursores dos mastócitos pois eles ... entre o alérgeno e a IgE preformada e prefixada a receptores de superfície de mastócitos e basófilos resulta na liberação de ... a desgranulação pelos eosinófilos e a libertação de histamina; e a síntese e libertação dos produtos da cascata do ácido ... mediadores solúveis, como histamina, e na síntese de mediadores lipídicos derivados do ácido araquidônico. Rinite alérgica, ...
... inibição da liberação de histamina dos mastócitos; aumento da secreção de renina dos rins, Brônquios. É o receptor adrenérgico ... As ações específicas do receptor α2 incluem: Inibição da insulina no pâncreas Indução da liberação de glucagon do pâncreas. ... Não há abertura de canais de Ca++ necessários para a liberação do neurotransmissor. Existem três subtipos homólogos de ... liberação de renina nas células justaglomerulares. lipólise no tecido adiposo O receptor β2 é um receptor polimórfico e é o ...
Os mais comuns são a metacolina e a histamina. Os indiretos estimulam a liberação de mediadores pró-inflamatórios que, ao final ...
Toxicocinética Emodin:liberação de histamina e serotonina e inibição da NA+/K+. ATPase na mucosa intestinal. ...
Esses autoanticorpos causam liberação de histamina e caracterizam a urticária crônica autoimune, com aspectos clínicos e ... Após o estímulo, ocorrem degranulação e liberação de mediadores preformados, seguida da liberação de mediadores neoformados. Os ... A histamina exerce seus efeitos fisiológicos mediante interação com quatro diferentes receptores da célula-alvo, H1, H2, H3 e ... H3 está envolvido no feedback negativo da síntese de histamina e H4 medeia quimiotaxia de mastócitos.31 ...
A patologia resulta principalmente da liberação de mediadores mastocitários, incluindo histamina, heparina, leucotrienos e ... Se o diagnóstico é incerto, os níveis dos mediadores de mastócitos e seus metabólitos (p. ex., N-metil-histamina de 24 horas, ... A liberação de mediadores pode ser desencadeada por fatores físicos, exercícios, álcool, anti-inflamatórios não esteroides ( ... O tratamento visa prevenir a liberação do mediador (p. ex., com cromolina e/ou cetotifeno) e bloquear os efeitos do mediador ...
Em alguma data futura, o antígeno pode provocar a liberação, pelas células do sistema imunológico, de grandes quantidades de ... histamina e outros compostos químicos responsáveis pela reação alérgica. Quando isso acontece, os sintomas podem variar de um ...
... à liberação pelo organismo de substâncias químicas, como a histamina, que irritam algum nervo periférico. 2. Comichão, coceira ...
receptores da membrana do músculo liso por autacóides endógenos (histamina, leucotrienos, bradicinina e outros) e ... induzem a liberação de Ca2+ para íntimo contato com as proteínas reguladoras…. ...
Liberação da histamina.. ( ) Modificação no reaproveitamento da adrenalina.. ( ) Bloqueio de receptores muscarínicos. ...
A morfina e outros opioides podem induzir a liberação de histamina83 endógena e, desse modo, estimular a liberação de ... 83 Histamina: Em fisiologia, é uma amina formada a partir do aminoácido histidina e liberada pelas células do sistema ...
Bioquímico: Aumento na síntese de ATP mitocondrial; liberação de acetilcolina, histamina e serotonina; variações nos níveis de ... Estímulo da microcirculação: A atuação nos esfíncteres, via histamina, provoca vasodilatação no local na região de aplicação. ...
Já que a liberação de histamina é um fator causal comum, espera-se que a Desloratadina (substância ativa) seja eficaz em ... Liberação de histamina, prostaglandina (PGD2) e leucotrieno (LTC4), dependentes da IgE;. *Resposta broncoconstritora alérgica ... Leg (desloratadina) impede que a histamina (substância causadora da alergia) consiga agir (impede sua liberação, bloqueia sua ... Liberação de importantes quimocinas pró-inflamatórias, como RANTES (regulador da atividade normal de célula T expressa e ...
Já que a liberação de histamina é um fator causal comum, espera-se que a desloratadina seja eficaz em proporcionar alívio ... Liberação de histamina, prostaglandina (PGD2) e leucotrieno (LTC4), dependentes da IgE;. *Resposta broncoconstritora alérgica ... Sigmaliv impede que a histamina (substância causadora da alergia) consiga agir (impede sua liberação, bloqueia sua ação no ... Liberação de importantes quimocinas pró-inflamatórias, como RANTES (regulador da atividade normal de célula T expressa e ...
2. Estabiliza a membrana dos mastócitos (para reduzir a liberação de histamina) e ... Melatonina 1mg Melatonina 2.5mg Melatonina 3mg Melatonina 5mg Melatonina Dr Pierpaoli Melatonina Gotas Melatonina Liberação ... Melatonina 1mg Melatonina 2.5mg Melatonina 3mg Melatonina 5mg Melatonina Dr Pierpaoli Melatonina Gotas Melatonina Liberação ... Melatonina 1mg Melatonina 2.5mg Melatonina 3mg Melatonina 5mg Melatonina Dr Pierpaoli Melatonina Gotas Melatonina Liberação ...
O processo geralmente começa com a liberação de substâncias químicas como histamina ou leucotrienos. Essas substâncias são ... A liberação química pode ser causada por infecções respiratórias por vírus ou bactérias, alérgenos (substâncias que ...
A desloratadina inibiu a liberação de histamina. dos mastócitos humanos in vitro. Os resultados de um estudo de distribuição ... da histamina humana. A desloratadina apresenta uma potência anti-histamina aproximadamente 3,5 - 20 vezes maior do que a ... Cada comprimido de liberação modificada de DESAlEx® D12 contém 2,5 mg de desloratadina e 120 mg de sulfato de pseudoefedrina. ... Pápula e eritema: estudos em pápula, induzida pela histamina, após a administração de dose única e repetida de 5mg de ...
Esses sintomas são causados pela liberação de substâncias vasoativas, incluindo serotonina, histamina, bradicinina e ... A crise carcinoide é uma forma grave da síndrome carcinoide com elevado risco de vida que resulta da liberação de uma grande ... Além disso, testes de serotonina falso-positivos podem ocorrer devido à liberação de serotonina plaquetária em amostras de ... Os mais proeminentes são serotonina, histamina, taquicininas, calicreína e prostaglandinas. Esses "produtos tumorais" são ...
A liberação de histamina também ajuda os glóbulos brancos e outras proteínas a combater os "invasores" no nosso organismo, ... Essa resposta provoca a liberação de histamina que, por sua vez, desencadeia uma reação inflamatória. ... Dessa forma, a histamina faz com que os vasos sanguíneos mais próximos da região afetada fiquem inchados, dando origem à picada ...
O prurido e as pápulas urticariformes são consequências da liberação de histamina, serotonina e outras substâncias vasoativas. ...
O prurido e as pápulas urticariformes são consequências da liberação de histamina, serotonina e outras substâncias vasoativas. ...
Além disso, as endotoxinas ativam o complemento, levando à liberação de histamina, vasodilatação, quimiotaxia e acúmulo de ... Além disso, ativam a plasmina, que pode causar fibrinólise e hemorragia, e a cinina, que pode levar à liberação de peptídeos ... 1. Liberação de endotoxinas de bactériasgram-negativas - As endotoxinas desempenham um papel importante no reconhecimento ... promovem a liberação de prostaglandinas e leucotrienos; e podem desencadear inflamação e choque séptico. Algumas das principais ...
Reações alérgicas podem desencadear o tremor ocular devido à liberação de substâncias químicas no corpo, como histamina. A ... O estresse crônico desencadeia uma cascata de reações no corpo, incluindo a liberação de cortisol, o hormônio do estresse. ...
Vale ressaltar que C3a e C5a são as anafilatoxinas, que estimulam a liberação de histamina pelos mastócitos. ... Incluem a histamina e a serotonina, sendo elas armazenadas pré-formadas nas células. Devido a isso, elas são uns dos primeiros ... São as principais que participam da inflamação, sendo sua liberação estimuladas por endotoxinas, complexos imunes, lesão física ... aumentoda síntese de PGI e aumento da liberação de IL-1, IL-8, IL-6,PDGF. ...
Já que a liberação de histamina é um fator causal comum, espera-se que a Desloratadina (substância ativa) seja eficaz em ... Aviant® impede que a histamina (substância causadora da alergia) consiga agir (impede sua liberação, bloqueia sua ação no local ... Liberação de histamina, prostaglandina (PGD2) e leucotrieno (LTC4), dependentes da IgE;. *Resposta broncoconstritora alérgica ... Liberação de importantes quimocinas pró-inflamatórias, como RANTES (regulador da atividade normal de célula T expressa e ...
Ishizuka, T., Sakamoto, Y., Sakurai, T., & Yamatodani, A. (2003). Modafinil aumenta a liberação de histamina no hipotálamo ... Aumenta a liberação de orexina (um regulador chave da porção de vigília do "ciclo sono-vigília" [3] ... Aumenta as concentrações neuroquímicas de norepinefrina, dopamina, histamina, e orexina, todos os quais trabalham juntos para ... Schlicker, E., & Kathmann, M. (2001). Modulação da liberação do transmissor através de recetores canabinóides pré-sinápticos. ...
... por meio da LIBERAÇÃO DE HISTAMINA).. Qualificadores permitidos:. BL sangue. CF líquido cefalorraquidiano. CL classificação. CN ...
Estabilizadores de mastócitos são, portanto, medicamentos que impedem a liberação da histamina pelos mastócitos, ou seja, ... os mastócitos são células que produzem uma substância denominada histamina e estão envolvidos nos processos de defesa e ...
  • O prurido e as pápulas urticariformes são consequências da liberação de histamina, serotonina e outras substâncias vasoativas. (bvs.br)
  • Incluem a histamina e a serotonina, sendo elas armazenadas pré-formadas nas células. (ufc.br)
  • Este processo se da pela liberação de substancias pré-formadas como histamina, serotonina e bradicinina causando modificações enzimáticas, fazendo retardar possíveis reações. (facafisioterapia.net)
  • MECANISMO DE AÇÃO DO FRIO A ação direta dos termorreceptores sobre a camada muscular arteriolar gera liberação de bradicinina e serotonina e diminuição de vasodilatadores como a histamina e prostaglandinas. (baiadoconhecimento.com)
  • Estas ainda podem ser subdividas em catecolaminas, como dopamina, noradrenalina e adrenalina, e indolaminas, como a serotonina e outros derivados e a histamina. (meucerebro.com)
  • Aminas vasoativas: Histamina e Serotonina. (todasasrespostas.pt)
  • Os sintomas resultam principalmente da liberação dos mediadores e incluem prurido, rubor e dispepsia decorrente de hipersecreção gástrica. (msdmanuals.com)
  • A patologia resulta principalmente da liberação de mediadores mastocitários, incluindo histamina, heparina, leucotrienos e várias citocinas inflamatórias. (msdmanuals.com)
  • A histamina causa vários sintomas, incluindo os gástricos, mas outros mediadores também contribuem. (msdmanuals.com)
  • A liberação de mediadores pode ser desencadeada por fatores físicos, exercícios, álcool, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), opioides, picadas de insetos ou alimentos. (msdmanuals.com)
  • As reações alérgicas ocorrem quando o sistema imunológico do corpo reage a estas substâncias inofensivas no ambiente, libertando histamina e outros mediadores. (norteshopping.pt)
  • Mastócitos ativados liberam citocinas pro-inflamatórias como IL-1, IL-6 e TNF-α como também mediadores broncoconstritores como histamina, prostaglandina-D2 e leucotrieno-C4. (oxfordbrazilebm.com)
  • Quando os alergenos entram em contato com o organismo, as células produtoras de anticorpos são ativadas e determinam a liberação de mediadores potentes, principalmente histamina, que acabam por provocar os sintomas alérgicos, as temidas coceiras. (adrianavilarinho.com.br)
  • receptores da membrana do músculo liso por autacóides endógenos (histamina, leucotrienos, bradicinina e outros) e neurotransmissores (acetilcolina, noradrenalina), os quais podem ser liberados por reações alérgicas, por distúrbios psicossomáticos, pelo exercício ou mesmo pela exposição ao frio. (monografias.com)
  • O processo geralmente começa com a liberação de substâncias químicas como histamina ou leucotrienos. (socientifica.com.br)
  • São responsáveis por efeitos endoteliais, como aumento da adesão de leucócitos, aumentoda síntese de PGI e aumento da liberação de IL-1, IL-8, IL-6,PDGF. (ufc.br)
  • Êsse princípio novo foi designado como bradicinina (de brady = lento e kinesia = movimento) indicando tratar-se de princípio diferente da histamina e da acetil-colina, e que produz lenta elevação do tonus, sobretudo quando adicionado em doses moderadas. (bvs.br)
  • Uma ativação tardia de mastócitos leva à liberação de citocinas pró-inflamatórias como IL-1, IL-6, (1,2) e TNF-α (3). (oxfordbrazilebm.com)
  • O papel biológico da imunidade está envolvido na ação sobre microrganismos, na imunomodulação, no controle dos níveis de leucócitos no sangue, eno equilíbrio da proporção da linhagem mielocítica e na adesão e produção de células e liberação de citocinas. (farmaciaartesanal.com)
  • A liberação química pode ser causada por infecções respiratórias por vírus ou bactérias, alérgenos ( substâncias que desencadeiam reações alérgicas , como) ou irritantes físicos, como fumaça, poluição, perfumes e ar frio. (socientifica.com.br)
  • Essa reação promove a liberação de histamina, uma substância que auxilia nos processos de resposta imunológica e provoca espirros, coceira e vermelhidão. (minutosaudavel.com.br)
  • O anti-histamínico ajuda a reduzir sintomas alérgicos por meio de impedimento dos efeitos de uma substância chamada histamina, que é produzida pelo corpo. (guiadebulas.com)
  • A liberação de histamina também ajuda os glóbulos brancos e outras proteínas a combater os "invasores" no nosso organismo, fazendo com que os capilares dessas estruturas se tornem mais permeáveis. (dedetizacaoinsetan.com.br)
  • Ajuda nas alergias: a spirulina interrompe a liberação de histaminas, substâncias que contribuem para os sintomas alérgicos, como nariz escorrendo, olhos lacrimejantes e coceiras. (belezaesaude.com)
  • Pode aliviar sintomas de alergia - A spirulina exibe efeitos antialérgicos, possivelmente ao inibir a liberação de histamina. (linkinews.com)
  • O vegetal age contra a liberação de histamina, possivelmente bloqueando-a ou reduzindo os seus efeitos. (ppmac.org)
  • Foram avaliados os efeitos do dokudami contra as alergias e asma , problemas parcialmente caracterizados pela libertação excessiva de histamina. (ppmac.org)
  • Leg (desloratadina) impede que a histamina (substância causadora da alergia) consiga agir (impede sua liberação, bloqueia sua ação no local da alergia e evita a inflamação decorrente da resposta alérgica) e assim, combate os sintomas da rinite alérgica intermitente e persistente, da urticária e de outras alergias. (drconsulta.com)
  • Essa resposta provoca a liberação de histamina que, por sua vez, desencadeia uma reação inflamatória. (dedetizacaoinsetan.com.br)
  • O estresse crônico desencadeia uma cascata de reações no corpo, incluindo a liberação de cortisol , o hormônio do estresse. (eurekka.me)
  • Uma simples picada de abelha desencadeia a ação de histamina como forma de defesa, quando há liberação intensa de histamina no organismo, o efeito se torna prejudicial causando asma alérgica ou até choques anafiláticos, nestes casos, será necessário utilizar os anti-histamínicos para devolver a saúde ao corpo. (atendanarocha.com)
  • A atuação nos esfíncteres, via histamina, provoca vasodilatação no local na região de aplicação. (diprofisio.com.br)
  • Isso porque a vitamina ameniza a inflamação e estabiliza a liberação de histamina, uma das principais substâncias por trás das crises asmáticas. (r7.com)
  • As ações específicas do receptor α2 incluem: Inibição da insulina no pâncreas Indução da liberação de glucagon do pâncreas. (wikipedia.org)
  • A ocorrência de eventos de dor foi comparável entre os grupos que receberam TARGIN ® e a oxicodona de liberação prolongada (LP), confirmando que a eficácia analgésica não foi afetada pela adição da naloxona (Tabela 1). (prvademecum.com)
  • Estudos farmacocinéticos (Figura 2) comparando a administração oral e vaginal mostraram que o misoprostol vaginal está associado a uma absorção mais lenta, níveis plasmáticos de pico mais baixos e depuração mais lenta, semelhante a uma preparação de liberação prolongada. (comprar-cytotec.com)
  • Uma vez ativados, ocorre a degranulação, liberando histamina e proteases. (oxfordbrazilebm.com)
  • Reações alérgicas podem desencadear o tremor ocular devido à liberação de substâncias químicas no corpo, como histamina . (eurekka.me)
  • Precisamos compreender alguns termos técnicos, por exemplo, os mastócitos são células que produzem uma substância denominada histamina e estão envolvidos nos processos de defesa e imunidade do organismo, assim como em algumas doenças alérgicas. (amanf.org.br)
  • São as principais que participam da inflamação, sendo sua liberação estimuladas por endotoxinas, complexos imunes, lesão física e outros estímulos inflamatórios. (ufc.br)
  • Além disso, as endotoxinas ativam o complemento, levando à liberação de histamina, vasodilatação, quimiotaxia e acúmulo de neutrófilos. (wakopyrostar.com)
  • Estabilizadores de mastócitos são, portanto, medicamentos que impedem a liberação da histamina pelos mastócitos, ou seja, drogas chamadas anti-histamínicas. (amanf.org.br)
  • Isso acontece no caso da vitamina D, Nucleotides ® , probióticos , Biomaps , L-glutamina e ativos envolvidos na inibição de histamina. (farmaciaartesanal.com)
  • 1. Liberação de endotoxinas de bactériasgram-negativas - As endotoxinas desempenham um papel importante no reconhecimento inicial de bactérias gram-negativas por organismos hospedeiros e na ativação da imunidade inata. (wakopyrostar.com)
  • As alergias da primavera são causadas pela liberação do pólen das árvores, gramíneas e ervas daninhas no ar. (norteshopping.pt)
  • A spirulina tem demonstrado atividade anti-inflamatória ao inibir a liberação de histamina. (linkinews.com)
  • Além disso, ativam a plasmina, que pode causar fibrinólise e hemorragia, e a cinina, que pode levar à liberação de peptídeos vasoativos e hipotensão. (wakopyrostar.com)
  • Em suma, organismos saudáveis têm níveis equilibrados de histamina, elemento essencial no combate a inflamações que podem se tornar crônicas e levar a morte. (atendanarocha.com)