Transtorno linfoproliferativo caracterizado por LINFÓCITOS B pleomórficos, incluindo CÉLULAS PLASMÁTICAS, com níveis séricos aumentados de IMUNOGLOBULINA M monoclonal. Há infiltração de células linfoplamocíticas na medula óssea e, com frequência, em outros tecidos, situação também conhecida como linfoma linfoplasmocítico. Entre as características clínicas estão ANEMIA, HEMORRAGIA e hiperviscosidade.
Classe de imunoglobulinas que possui CADEIAS MU DE IMUNOGLOBULINA. A IgM pode fixar o COMPLEMENTO. A designação IgM foi escolhida porque essa imunoglobulina possui alto peso molecular e foi originalmente chamada de macroglobulina.
Grupo de doenças relacionadas, caracterizadas pela proliferação desequilibrada ou desproporcional de células produtoras de imunoglobulinas, normalmente de um único clone. Estas células frequentemente secretam uma imunoglobulina estruturalmente homogênea (componente-M) e/ou uma imunoglobulina anormal.
Anticorpos obtidos de um único clone de células desenvolvidas em camundongos ou ratos.
Imunoglobulinas anormais sintetizadas por células atípicas do SISTEMA FAGOCITÁRIO MONONUCLEAR. As paraproteínas que contêm apenas cadeias leves levam à paraproteinemia de Bence Jones, enquanto a presença de apenas cadeias pesadas atípicas leva à doença da cadeia pesada. Na eletroforese, a maioria das paraproteínas mostra-se como um componente M (gamopatia monoclonal). As paraproteínas diclonais e policlonais são encontradas com menor frequência.
Compostos baseados no benzeno fundido com oxóis. Podem ser formados de CATECÓIS metilados como EUGENOL.
Compostos inorgânicos ou orgânicos que contêm a estrutura básica RB(OH)2.
Pirazinas são compostos heterocíclicos aromáticos constituídos por dois átomos de nitrogênio ligados por um sistema de anéis de seis carbonos, presentes em alguns compostos naturais e usados em síntese de fármacos e produtos químicos.
Resistência interna do SANGUE para dividir forças. A medida in vitro da viscosidade do sangue total é de utilidade clínica limitada por ter pouca relação com a viscosidade real na circulação; entretanto um aumento na viscosidade do sangue circulante pode contribuir para a morbidez em pacientes que sofrem de transtornos, como ANEMIA FALCIFORME e POLICITEMIA.
Antibiótico nucleosídico isolado do Streptomyces antibioticus. Tem algumas propriedades antineoplásicas, atividade de largo espectro contra vírus DNA (em cultura celular) e significativa atividade antiviral contra infecções (causadas por vírus como herpes, varicela zóster e VÍRUS VACCINIA).
Tecido mole que preenche as cavidades dos ossos. A medula óssea apresenta-se de dois tipos, amarela e vermelha. A medula amarela é encontrada em cavidades grandes de ossos grandes e consiste em sua grande maioria de células adiposas e umas poucas células sanguíneas primitivas. A medula vermelha é um tecido hematopoiético e é o sítio de produção de eritrócitos e leucócitos granulares. A medula óssea é constituída de um rede, em forma de treliça, de tecido conjuntivo, contendo fibras ramificadas e preenchida por células medulares.
Globulina plasmática com alto peso molecular. (Dorland, 28a ed)
Ambiente ao redor das neoplasias, que consiste de células, vasos sanguíneos, fatores solúveis e moléculas que pode influenciar e ser influenciado pelo crescimento da neoplasia.
Anticorpos produzidos porum único clone de células.
Substâncias que inibem ou impedem a proliferação de NEOPLASIAS.
Substâncias tóxicas para as células: podem estar envolvidas na imunidade ou podem estar contidas em venenos. São diferentes dos CITOSTÁTICOS por causa da intensidade do efeito. Algumas delas são usadas como ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS. O mecanismo de ação de muitas delas são os ALQUILANTES ou os MODULADORES DE MITOSE.
Dois ou mais compostos químicos quando usados simultaneamente ou sequencialmente no tratamento farmacológico da neoplasia. As drogas não precisam estar na mesma dosagem.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Transtornos caracterizados pela proliferação de tecido linfoide, geral ou inespecífico.

Macroglobulinemia de Waldenström é um tipo raro de câncer de sangue em que as células plasmáticas (um tipo de glóbulo branco) produzem níveis anormalmente altos de uma proteína chamada macroglobulina. Essas células cancerosas tendem a acumular-se no osso esponjoso do crânio, da coluna vertebral e de outros ossos grandes. Adoção do nome em homenagem ao patologista sueco Jan G. Waldenström, que descreveu a condição pela primeira vez na década de 1940.

A macroglobulinemia de Waldenström geralmente evolui lentamente e pode não causar sintomas por anos. Quando os sintomas aparecem, eles podem incluir:

- Fadiga
- Sangramento incomum
- Visão embaçada ou perda de visão
- Confusão ou problemas de memória
- Desmaios
- Batimentos cardíacos irregulares
- Inchaço dos braços e das pernas
- Perda de peso inexplicável

O diagnóstico geralmente é feito com base em exames de sangue que mostram níveis elevados de proteínas anormais. Outros exames, como biópsia do osso mole, podem ser usados para confirmar o diagnóstico e avaliar a extensão da doença.

O tratamento geralmente é individualizado com base na idade, saúde geral e sintomas da pessoa. O objetivo do tratamento pode ser controlar os sintomas ou retardar o progresso da doença. As opções de tratamento podem incluir quimioterapia, terapia dirigida a células B, imunoterapia, plasmaferese e transplante de células-tronco.

Imunoglobulina M (IgM) é um tipo de anticorpo que faz parte do sistema imune do corpo humano. Ela é a primeira linha de defesa contra as infecções e desempenha um papel crucial na resposta imune inicial. A IgM é produzida pelas células B (linfócitos B) durante o estágio inicial da resposta imune adaptativa.

As moléculas de IgM são formadas por quatro cadeias polipeptídicas: duas cadeias pesadas de tipo µ e duas cadeias leves (kappa ou lambda). Elas se organizam em pentâmeros (cinco unidades de IgM) ou hexâmeros (seis unidades de IgM), o que confere à IgM uma alta avidez por antígenos. Isso significa que a IgM é muito eficaz em se ligar a um grande número de patógenos, como bactérias e vírus.

A IgM também ativa o sistema do complemento, uma cascata enzimática que ajuda a destruir microorganismos invasores. Além disso, a IgM é um importante marcador na diagnose de infecções agudas e no monitoramento da resposta imune a vacinas e terapias imunológicas. No entanto, os níveis séricos de IgM diminuem com o tempo, sendo substituídos por outros tipos de anticorpos, como a Imunoglobulina G (IgG), que oferecem proteção mais duradoura contra infecções específicas.

Paraproteinemias é um termo usado em medicina e bioquímica clínicas para descrever a presença anormalmente elevada de paraproteínas no sangue. As paraproteínas são proteínas anormais produzidas por células plasmáticas malignas ou benignas, geralmente em resposta a estímulos antigénicos anormais ou ausentes. Em condições normais, as células plasmáticas produzem imunoglobulinas (também conhecidas como anticorpos) que desempenham um papel crucial no sistema imunitário, auxiliando na defesa do corpo contra infecções e outras formas de danos teciduais.

No entanto, em indivíduos com paraproteinemias, as células plasmáticas podem multiplicar-se e produzir níveis excessivos de determinadas imunoglobulinas monoclonais, chamadas paraproteínas ou M-proteínas. Estas proteínas podem acumular-se no sangue, urina e outros tecidos, levando a uma variedade de sintomas e complicações clínicas, dependendo do tipo e grau de produção de paraproteínas.

As paraproteinemias são frequentemente associadas a condições hematológicas malignas, como o mieloma múltiplo, macroglobulinémia de Waldenström e gamopatias monoclonais de células B, mas também podem ser observadas em doenças benignas, como a gamopatia monoclonal de significado indeterminado (MGUS). O diagnóstico e o tratamento das paraproteinemias geralmente dependem da identificação e do manejo adequados da condição subjacente.

Anticorpos monoclonais murinos são anticorpos produzidos por células B (linhagem de linfócitos B) de um único clone geneticamente idêntico, derivados de camundongos (murinos) geneticamente modificados. Eles são criados em laboratório e projetados para se ligarem a uma proteína ou antígeno específico no corpo humano.

Os anticorpos monoclonais murinos são produzidos por técnicas de engenharia genética, na qual o gene que codifica a região variável da cadeia leve e pesada do anticorpo é inserido em um vetor (por exemplo, plasmídeo ou fagos) e introduzido em células de camundongo. As células geneticamente modificadas são então cultivadas em massa em laboratório para produzir grandes quantidades de anticorpos monoclonais idênticos com especificidade para um único antígeno alvo.

Esses anticorpos são frequentemente utilizados em pesquisas científicas, diagnóstico laboratorial e também como terapia imunológica para tratar doenças como câncer e doenças autoimunes. No entanto, devido à possibilidade de reações imunológicas adversas em humanos, os anticorpos monoclonais murinos geralmente são modificados geneticamente para torná-los menos imunogênicos ou são usados em combinação com outros tratamentos.

Paraproteínas são proteínas anormais produzidas por células do sistema imunológico, geralmente células plasmáticas ou linfócitos B anormais. Essas proteínas são frequentemente associadas a doenças benignas e malignas do sangue, como mieloma múltiplo, macroglobulinemia de Waldenström, gammapatias monoclonais de significado indeterminado (MGUS) e outras neoplasias hematológicas.

As paraproteínas podem ser classificadas em dois tipos principais:

1. Imunoglobulinas (também conhecidas como proteínas M): São anticorpos anormais produzidos em excesso por células clonais malignas ou benignas. Podem ser compostas por duas cadeias leves e duas cadeias pesadas (tipo IgG, IgA ou IgD) ou apenas uma cadeia leve monoclonal (tipo IgM ou cadeias leves livres).
2. Proteínas de cadeia leve livre: São fragmentos de imunoglobulinas que consistem em apenas uma cadeia leve (kappa ou lambda) sem acompanhamento da cadeia pesada correspondente. Podem ser encontradas em concentrações elevadas em indivíduos com gammapatias monoclonais de significado indeterminado (MGUS), mieloma múltiplo e outras doenças hematológicas.

A presença de paraproteínas pode levar a diversas complicações clínicas, como a formação de depósitos amiloides em órgãos vitais (síndrome nefrosecutánea), disfunção renal, problemas cardiovasculares, neurológicos e hematológicos. O diagnóstico e o tratamento das doenças associadas à produção de paraproteínas geralmente envolvem a colaboração de especialistas em hematologia, nefrologia, neurologia, cardiologia e outras áreas da medicina.

Benzodiazepinas são um tipo comum de medicamento usado para tratar ansiedade, insônia e convulsões. Benzodiazepinas atuam no sistema nervoso central, aumentando a ação do neurotransmissor gaba (ácido gama-aminobutírico), o que resulta em efeitos sedativos, relaxantes musculares e anticonvulsivantes.

Benzodioxóis, por outro lado, não são um tipo de medicamento. Em vez disso, benzodioxóis refere-se a um grupo específico de compostos químicos que contêm um anel benzênico e dois grupos etoxi unidos a ele em posições adjacentes. Alguns fármacos benzodiazepínicos contêm um anel benzodioxólico em sua estrutura química, como o clonazepam (Klonopin) e o flunitrazepam (Rohypnol). No entanto, a presença de um anel benzodioxólico não define necessariamente uma benzodiazepina.

Portanto, a definição médica de "benzodioxóis" refere-se a um grupo específico de compostos químicos com um anel benzodioxólico em sua estrutura, e alguns destes compostos podem ser usados como medicamentos, como as benzodiazepinas clonazepam e flunitrazepam.

Boronic acids are a class of organic compounds that contain the functional group B(OH)₂. These acids are widely used in organic synthesis, medicinal chemistry, and materials science due to their ability to form stable complexes with various organic and inorganic compounds. In medicine, boronic acids have been explored for their potential as enzyme inhibitors, antiviral agents, and anti-cancer drugs.

The general structure of a boronic acid is R-B(OH)₂, where R represents an organic group such as an alkyl or aryl group. Boronic acids can be prepared by various methods, including the reaction of organolithium or Grignard reagents with boron trifluoride, followed by hydrolysis.

Boronic acids are weak acids, with a pKa value around 9, and they exist in equilibrium between their conjugate base, the boronate ion (R-B(OH)⁻), and water. The boronate ion can form stable complexes with diols, such as sugars, through a process known as boronic ester formation. This property has been exploited in the development of boronic acid-based sensors for glucose detection.

In summary, boronic acids are organic compounds that contain the functional group B(OH)₂ and can form stable complexes with various organic and inorganic compounds. They have potential applications in medicinal chemistry, materials science, and sensor technology.

Sim, posso fornecer uma definição médica para pirazinas. As pirazinas são compostos heterocíclicos aromáticos que contêm um anel de seis membros formado por dois átomos de nitrogênio e quatro átomos de carbono. Eles têm fórmula molecular C4H4N2.

Embora as pirazinas não tenham um papel direto na medicina ou fisiologia humana, elas são importantes no campo da química médica e farmacêutica, pois muitos fármacos e compostos biologicamente ativos contêm anéis de pirazina. Além disso, as pirazinas podem ser encontradas em alguns alimentos e fragrâncias naturais.

Em suma, as pirazinas são um tipo específico de composto químico com uma estrutura de anel definida, que pode ocorrer naturalmente ou ser sintetizada em laboratório, e podem desempenhar um papel na formulação de medicamentos e outros produtos relacionados à saúde humana.

Em termos médicos, a viscosidade sanguínea refere-se à medida da resistência interna do sangue à fluxuidade ou capacidade de fluir. É determinada pela quantidade e tamanho das proteínas plasmáticas, número e tamanho dos glóbulos vermelhos (eritrócitos) e outros fatores como a temperatura. O aumento da viscosidade sanguínea pode dificultar o fluxo sanguíneo, resultando em uma diminuição do fornecimento de oxigênio e nutrientes aos tecidos e órgãos, bem como um possível aumento na pressão arterial. Além disso, um sangue muito viscoso pode levar ao risco aumentado de trombose e outras complicações cardiovasculares.

Vidarabina, também conhecida como Ara-A ouadenosina arabinósido, é um fármaco antiviral usado no tratamento de certas infecções virais, especialmente do vírus herpes simplex (HSV) e do citomegalovírus (CMV). É um análogo sintético da desoxiadenosina, que é incorporada nos ácidos nucléicos dos vírus, impedindo assim a replicação viral. A vidarabina foi o primeiro medicamento antiviral aprovado pela FDA (Food and Drug Administration) para o tratamento de infecções por HSV em pacientes imunocomprometidos. No entanto, devido aos efeitos adversos potenciais e à disponibilidade de outras opções terapêuticas mais seguras e eficazes, a vidarabina não é amplamente utilizada atualmente.

Medula óssea é a parte interior espongiosa e vascular dos ossos longos, planos e acessórios, que contém tecido hematopoético (geração de células sanguíneas) e tecido adiposo (gordura). Ela é responsável pela produção de diferentes tipos de células sanguíneas, como glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. A medula óssea é encontrada principalmente no interior dos ossos alongados do corpo humano, tais como fêmur, úmero e vértebras. Além disso, ela também pode ser encontrada em outros ossos, incluindo os crânio, esterno, costelas e pelvéis. A medula óssea desempenha um papel crucial na imunidade, coagulação sanguínea e transporte de gases.

Macroglobulinas são proteínas grandes que pertencem à classe das imunoglobulinas, também conhecidas como anticorpos. Elas são produzidas pelos sistemas imunitários em resposta a estímulos antigênicos. A macroglobulinemia é uma condição médica em que há um nível elevado de macróglobulinas no sangue. A forma mais comum de macroglobulinemia é a macroglobulinemia de Waldenström, um tipo raro de câncer dos glóbulos brancos chamados linfócitos B. Essas macroglobulinas anormais podem acumular-se e causar diversos sintomas, como coagulação sanguínea anormal, sangramento, problemas na visão e neurológicos.

O microambiente tumoral refere-se ao conjunto de células não cancerosas e moléculas presentes no tecido tumoral que interagem com as células tumorais e desempenham um papel importante na promoção do crescimento, progressão e disseminação dos tumores. Ele inclui uma variedade de componentes, tais como:

1. Células estromais: fibroblastos, células imunes (como macrófagos, linfócitos T e B, neutrófilos), vasculatura e nervos periféricos.
2. Matriz extracelular: fibras colágenas, elastina, proteoglicanos, e outras moléculas que fornecem estrutura e suporte ao tumor.
3. Fatores de crescimento e quimiocinas: moléculas solúveis secretadas por células do microambiente tumoral que desempenham um papel na regulação da proliferação, sobrevivência, angiogênese, inflamação e metástase das células tumorais.
4. Hipóxia: condição de baixa oxigenação no interior do tumor, que pode desencadear sinais para a angiogênese e promover a resistência à terapêutica.
5. Acidez: alterações no pH (acidose) devido ao aumento do metabolismo glicolítico anaeróbico das células tumorais, o que pode afetar a resposta à terapia e promover a progressão do câncer.

O microambiente tumoral desempenha um papel crucial no desenvolvimento e progressão do câncer, fornecendo fatores que favorecem o crescimento das células cancerosas, promovem a angiogênese (formação de novos vasos sanguíneos), facilitam a evasão da resposta imune e contribuem para a resistência à terapêutica. Assim, o estudo do microambiente tumoral é fundamental para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas mais eficazes no tratamento do câncer.

Anticorpos monoclonais são proteínas produzidas em laboratório que imitam as respostas do sistema imunológico humano à presença de substâncias estranhas, como vírus e bactérias. Eles são chamados de "monoclonais" porque são derivados de células de um único clone, o que significa que todos os anticorpos produzidos por essas células são idênticos e se ligam a um antígeno específico.

Os anticorpos monoclonais são criados em laboratório ao estimular uma célula B (um tipo de glóbulo branco) para produzir um anticorpo específico contra um antígeno desejado. Essas células B são então transformadas em células cancerosas imortais, chamadas de hibridomas, que continuam a produzir grandes quantidades do anticorpo monoclonal desejado.

Esses anticorpos têm uma variedade de usos clínicos, incluindo o tratamento de doenças como câncer e doenças autoimunes. Eles também podem ser usados em diagnóstico laboratorial para detectar a presença de antígenos específicos em amostras de tecido ou fluidos corporais.

Antineoplasic agents, also known as chemotherapeutic agents or cancer drugs, are a class of medications used in the treatment of cancer. These drugs work by interfering with the growth and multiplication of cancer cells, which characteristically divide and grow more rapidly than normal cells.

There are several different classes of antineoplastics, each with its own mechanism of action. Some common examples include:

1. Alkylating agents: These drugs work by adding alkyl groups to the DNA of cancer cells, which can damage the DNA and prevent the cells from dividing. Examples include cyclophosphamide, melphalan, and busulfan.
2. Antimetabolites: These drugs interfere with the metabolic processes that are necessary for cell division. They can be incorporated into the DNA or RNA of cancer cells, which prevents the cells from dividing. Examples include methotrexate, 5-fluorouracil, and capecitabine.
3. Topoisomerase inhibitors: These drugs work by interfering with the enzymes that are necessary for DNA replication and transcription. They can cause DNA damage and prevent the cells from dividing. Examples include doxorubicin, etoposide, and irinotecan.
4. Mitotic inhibitors: These drugs work by interfering with the mitosis (division) of cancer cells. They can bind to the proteins that are necessary for mitosis and prevent the cells from dividing. Examples include paclitaxel, docetaxel, and vincristine.
5. Monoclonal antibodies: These drugs are designed to target specific proteins on the surface of cancer cells. They can bind to these proteins and either directly kill the cancer cells or help other anticancer therapies (such as chemotherapy) work better. Examples include trastuzumab, rituximab, and cetuximab.

Antineoplastics are often used in combination with other treatments, such as surgery and radiation therapy, to provide the best possible outcome for patients with cancer. However, these drugs can also have significant side effects, including nausea, vomiting, hair loss, and an increased risk of infection. As a result, it is important for patients to work closely with their healthcare providers to manage these side effects and ensure that they receive the most effective treatment possible.

Citotoxinas são substâncias químicas tóxicas que podem causar danos ou morte a células vivas. Elas são produzidas por alguns organismos, como bactérias e fungos, como uma forma de defesa ou para atacar e matar outras células durante a infecção. Algumas citotoxinas podem se ligar a receptores específicos nas membranas celulares e iniciar processos que levam à morte celular, enquanto outras podem entrar na célula e interferir no metabolismo celular ou desencadear apoptose, uma forma programada de morte celular. Além disso, algumas citotoxinas também podem ativar o sistema imune, levando a uma resposta inflamatória. A exposição a citotoxinas pode causar diversos sintomas e danos teciduais, dependendo do tipo e da quantidade da toxina e da localização em que ela está presente no corpo.

Los protocolos de quimioterapia combinada antineoplásica se refieren a los regímenes de tratamiento específicos que involucran la administración de dos o más fármacos citotóxicos (quimioterapéuticos) para el tratamiento del cáncer. La combinación de diferentes agentes quimioterapéuticos se utiliza con el fin de aumentar la eficacia terapéutica, aprovechando los mecanismos de acción únicos y complementarios de cada fármaco, lo que puede conducir a una mayor tasa de respuesta tumoral, un control del crecimiento tumoral más prolongado y, en última instancia, una mejoría en los resultados clínicos.

La quimioterapia combinada se basa en la teoría de que diferentes fármacos atacarán al tumor en diferentes puntos débiles, aumentando así las posibilidades de éxito del tratamiento. Además, la administración conjunta de dos o más drogas puede ayudar a reducir la probabilidad de que el cáncer desarrolle resistencia a los medicamentos, un fenómeno común en el tratamiento con quimioterapia única.

Existen diversos protocolos de quimioterapia combinada antineoplásica aprobados por la FDA y ampliamente utilizados en la práctica clínica, dependiendo del tipo de cáncer, el estadio de la enfermedad y las características individuales del paciente. Algunos ejemplos de fármacos quimioterapéuticos comúnmente utilizados en combinaciones incluyen:

1. Doxorrubicina (Adriamicina)
2. Cisplatino
3. Carboplatino
4. Paclitaxel (Taxol)
5. Docetaxel (Taxotere)
6. Fluorouracilo (5-FU)
7. Metotrexato
8. Vincristina
9. Etoposido
10. Ifosfamida

Es importante tener en cuenta que la quimioterapia combinada conlleva un mayor riesgo de efectos secundarios en comparación con la quimioterapia única, ya que los medicamentos interactúan entre sí y pueden aumentar la toxicidad general. Los efectos secundarios comunes incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida del cabello, fatiga, infecciones y daño a los tejidos sanos, como la médula ósea y las células del sistema nervioso periférico. Los profesionales de la salud deben monitorizar de cerca a los pacientes que reciben quimioterapia combinada para minimizar los riesgos y garantizar una atención adecuada durante el tratamiento.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Os Transtornos Linfoproliferativos (TLP) são um grupo heterogêneo de doenças que afetam o sistema imunológico e resultam em uma proliferação excessiva e desregulada de linfócitos. Esses transtornos podem ser classificados em dois grandes grupos: TLP de células B e TLP de células T/NK (natural killer).

Os TLP de células B incluem uma variedade de condições, como leucemias agudas e crônicas, linfomas Hodgkin e não-Hodgkin. Essas doenças geralmente apresentam sintomas como aumento dos gânglios limfáticos, fadiga, febre, suor noturno e perda de peso involuntária.

Já os TLP de células T/NK incluem doenças como leucemias agudas e crônicas de células T, linfomas de células T e outras neoplasias relacionadas aos linfócitos T e NK. Esses transtornos geralmente apresentam sintomas semelhantes aos dos TLP de células B, mas podem também causar erupções cutâneas, diarreia e outros sintomas dependendo do local da proliferação das células anormais.

A causa exata dos TLP ainda é desconhecida, mas acredita-se que envolvam uma combinação de fatores genéticos e ambientais. O tratamento dessas doenças geralmente inclui quimioterapia, radioterapia, transplante de medula óssea ou terapias dirigidas a alvos específicos, dependendo do tipo e da gravidade da doença.

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A medicina não a identifica como uma doença, e sim como entidade laboratorial e as pessoas afetadas por ela sequer podem ser chamadas de pacientes, pois são indivíduos saudáveis. Ainda… ...
What is Waldenstrom macroglobulinemia? Acesso em 03/10/2016.. 4 - Fonseca R, Hayman S. Waldenström macroglobulinaemia. Br J ... Ibrutinib in previously treated Waldenströms macroglobulinemia. N Engl J Med. 2015;372(15):1430-40.. 2 - Bula de Imbruvica®. 3 ... Com desenvolvimento lento, a macroglobulinemia de Waldenstrom (MW) é um tipo de linfoma não Hodgkin que começa nas células B ( ... Pretendo usar nos pacientes com macroglobulinemia de Waldenstrom (MW) que eu trato", diz Jacques Tabacof, Coordenador de ...
Macroglobulinemia - Etiologia, patofisiologia, sintomas, sinais, diagnóstico e prognóstico nos Manuais MSD - Versão para ... Macroglobulinemia (Macroglobulinemia primária; macroglobulinemia de Waldenström). Por James R. Berenson , MD, Institute for ... 1. Oza A, Rajkumar SV: Waldenstrom macroglobulinemia: Prognosis and management. Blood Cancer J 5(3):e296, 2015. doi: 10.1038/ ... 1 Gertz MA: Waldenstrom macroglobulinemia: 2023 update on diagnosis, risk stratification, and management. Am J Hematol98:348- ...
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Macroglobulinemia de Waldenström. Macroglobulinemia de Waldenstrom. C16 - Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e ... Macroglobulinemia de Waldenström. Macroglobulinemia de Waldenstrom. Osteosarcoma. Osteossarcoma. Tumor Mülleriano Misto. Tumor ... Macroglobulinemia de Waldenström. Macroglobulinemia de Waldenstrom. Vasospasmo Intracraniano. Vasoespasmo Intracraniano. C15 - ... Macroglobulinemia de Waldenström. Macroglobulinemia de Waldenstrom. Síndrome de Sjögren. Síndrome de Sjogren. ...
Macroglobulinemia de Waldenström. Macroglobulinemia de Waldenstrom. C16 - Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e ... Macroglobulinemia de Waldenström. Macroglobulinemia de Waldenstrom. Osteosarcoma. Osteossarcoma. Tumor Mülleriano Misto. Tumor ... Macroglobulinemia de Waldenström. Macroglobulinemia de Waldenstrom. Vasospasmo Intracraniano. Vasoespasmo Intracraniano. C15 - ... Macroglobulinemia de Waldenström. Macroglobulinemia de Waldenstrom. Síndrome de Sjögren. Síndrome de Sjogren. ...
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Macroglobulinemia de Waldenström. Macroglobulinemia de Waldenstrom. C16 - Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e ... Macroglobulinemia de Waldenström. Macroglobulinemia de Waldenstrom. Osteosarcoma. Osteossarcoma. Tumor Mülleriano Misto. Tumor ... Macroglobulinemia de Waldenström. Macroglobulinemia de Waldenstrom. Vasospasmo Intracraniano. Vasoespasmo Intracraniano. C15 - ... Macroglobulinemia de Waldenström. Macroglobulinemia de Waldenstrom. Síndrome de Sjögren. Síndrome de Sjogren. ...
Macroglobulinemia de Waldenstrom.. *Lúpus.. *Síndrome de Goodpasture.. *Granulomatose de Wegener.. *Crioglobulinemia.. * ...
Macroglobulinemia de Waldenstrom. 2. Deficiências medulares. * Anemia Aplástica. * Anemia Aplástica severa. * Anemia ...
Pós-comercialização: em estudos de MabThera® em pacientes com macroglobulinemia de Waldenstrom, foram observados aumentos ...
Valores altos ou aumentados: podem indicar cirrose; Hepatite; Mieloma; doença de Waldenstrom; e um grande número de outras ... Diagnóstico de paraproteinemias como mieloma e macroglobulinemia.. Resultados:. Valores normais:utilizando nefelometria: IgG ...
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Macroglobulinemia de Waldenström. *Síndromes Mielodisplásicas. *Neoplasias Mieloproliferativas. *Tratamentos *Quimioterapia. * ...
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Macroglobulinemia de Waldenstrom (CXCR4) sequencia.... *PRÉ-ECLÂMPSIA, PREDIÇÃO NO PRIMEIRO TRIMESTRE, SORO ...
As 25 perguntas mais frequentes de Macroglobulinemia de Waldenström As 25 perguntas mais frequentes de Macroglossia ...
Macroglobulinemia de Waldenström. *Síndromes Mielodisplásicas. *Neoplasias Mieloproliferativas. *Tratamentos *Quimioterapia. * ...
  • A macroglobulinemia de Waldenstrom é um tipo de câncer que começa nas células B. As células cancerosas dos pacientes com macroglobulinemia de Waldenstrom são semelhantes aos do mieloma múltiplo e do linfoma não Hodgkin. (wikipedia.org)
  • Nem todos os pacientes com macroglobulinemia de Waldenstrom precisam iniciar o tratamento imediatamente. (wikipedia.org)
  • Nos últimos anos, muitos avanços vêm sendo feitos no tratamento de pacientes com macroglobulinemia de Waldenstrom. (wikipedia.org)
  • A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso de ibrutinibe (Imbruvica®, Pharmacyclics/Janssen) para pacientes com macroglobulinemia de Waldenstrom (MW) previamente tratados. (onconews.com.br)
  • Pretendo usar nos pacientes com macroglobulinemia de Waldenstrom (MW) que eu trato", diz Jacques Tabacof, Coordenador de Oncologia Clínica do Centro de Oncologia do Hospital Alemão Oswaldo Cruz e membro do Centro Paulista de Oncologia (CPO), do Grupo Oncoclínicas. (onconews.com.br)
  • Depois do mieloma, a macroglobulinemia é o 2º distúrbio mais comum associado à gamopatia monoclonal. (msdmanuals.com)
  • Diagnóstico de paraproteinemias como mieloma e macroglobulinemia. (boasaude.com.br)
  • Novos medicamentos foram descobertos para serem usados no tratamento da macroglobulinemia de Waldenstrom, mas poucos estudos compararam sua eficácia e quais são os melhores. (wikipedia.org)
  • Mas, muitos outros profissionais poderão estar envolvidos durante o tratamento, como, enfermeiros, nutricionistas, fisioterapeutas, assistentes sociais e psicólogos.Fonte: American Cancer Society (28/01/2015) Agradecer Lucasmf23 A doença foi nomeada em homenagem ao médico sueco Jan Waldenström, que identificou a doença pela primeira vez. (wikipedia.org)
  • Cada proteína produzida pelas células da macroglobulinemia de Waldenstrom é a mesma, ou seja, é uma proteína monoclonal ou apenas uma proteína M. O acúmulo da proteína M no organismo pode levar a muitos dos sintomas da macroglobulinemia de Waldenstrom, incluindo hemorragia, problemas de visão e problemas do sistema nervoso. (wikipedia.org)
  • Existem vários tipos de tratamentos que podem ser utilizados para a macroglobulinemia de Waldenstrom: quimioterapia, terapia alvo, imunoterapia, plasmaferese, altas doses de quimioterapia com transplante de células tronco e radioterapia. (wikipedia.org)
  • As duas principais formas de tratar a macroglobulinemia de Waldenstrom são quimioterapia e imunoterapia. (wikipedia.org)
  • Com desenvolvimento lento, a macroglobulinemia de Waldenstrom (MW) é um tipo de linfoma não Hodgkin que começa nas células B (células linfoplasmocíticas) 3 . (onconews.com.br)
  • As células da macroglobulinemia de Waldenstrom produzem grandes quantidades de um certo tipo de anticorpo (imunoglobulina M, ou IgM), que é conhecido como macroglobulina. (wikipedia.org)
  • Para mais sobre a macroglobulinemia de Waldenström, leia aqui . (medscape.com)
  • Nem todos os pacientes com macroglobulinemia de Waldenstrom precisam iniciar o tratamento imediatamente. (wikipedia.org)
  • Nos últimos anos, muitos avanços vêm sendo feitos no tratamento de pacientes com macroglobulinemia de Waldenstrom. (wikipedia.org)
  • As manifestações clínicas da macroglobulinemia incluem sangramento, infecções recorrentes, adenopatia generalizada e hepatoesplenomegalia. (msdmanuals.com)
  • A macroglobulinemia de Waldenström, uma das gamopatias monoclonais malignas, é um transtorno linfoproliferativo crônico e indolente. (medscape.com)
  • As células da macroglobulinemia de Waldenstrom crescem principalmente na medula óssea, onde se aglomeram as células normais que formam os diferentes tipos de células sanguíneas. (wikipedia.org)
  • Waldenstrom é o nome do médico que descobriu esta doença e Macroglobulinemia significa que há muita macroglobulina no sangue ou na medula óssea. (lymphoma.org.au)
  • As manifestações clínicas da macroglobulinemia de Waldenström resultam da presença da paraproteína IgM e da infiltração de células malignas linfoplasmocitárias na medula óssea e em outros tecidos. (medscape.com)
  • A macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) é um subtipo raro de linfoma não Hodgkin (NHL) de células B. Apenas 1 ou 2 pessoas (1-2%) em cada 100 pessoas com NHL têm esse subtipo e é mais comum em adultos mais velhos. (lymphoma.org.au)
  • Uma doença clonal de linfócitos B, a macroglobulinemia de Waldenström é considerada como um linfoma linfoplasmocitário, como definido pela classificação Revised European American Lymphoma (REAL) e pela classificação da Organização Mundial de Saúde (OMS). (medscape.com)
  • As células da macroglobulinemia de Waldenstrom produzem grandes quantidades de um certo tipo de anticorpo (imunoglobulina M, ou IgM), que é conhecido como macroglobulina. (wikipedia.org)