Microesferas. Buscador médico

Partículas pequeñas de tamaño uniforme, de dimensiones micrométricas, frecuentemente marcadas con radioisótopos o varios reagentes que actúan como etiquetas o marcadores.

Poli(oxi(1-oxo-1,2-etanediil)). Polímero biocompatible utilizado como material quirúrgico de sutura.

Formulación de una droga que actúa por un período de tiempo.

En relación con el tamaño de los sólidos.

Formas en que las sustancias se incorporan para mejorar la prestación y la eficacia de los medicamentos. Vehículos de fármacos se utilizan en sistemas de liberación de fármacos tales como la tecnología de liberación controlada para prolongar las acciones de drogas in vivo en, disminuir el metabolismo del fármaco, y reducir la toxicidad del fármaco. Los portadores también se utilizan en diseños para aumentar la eficacia de la administración de fármacos a los sitios diana de acciones farmacológicas. Los liposomas, microesferas de albúmina, polímeros sintéticos solubles, complejos de ADN, los conjugados de proteína-drogas, y los eritrocitos portadores entre otros se han empleado como vehículos de fármacos biodegradables.

Preparación, mezcla y montaje de un medicamento.

Un intermediario en la fermentación (oxidación, metabolismo) de los azúcares. En su forma concentrada se utiliza para prevenir la fermentación gastrointestinal. (Stedman, 25a ed)

Compuestos formados por la unión de unidades más pequeñas, habitualmente repetidas, unidas por enlaces covalentes. Estos compuestos forman con frecuencia grandes macromoléculas (por ejemplo, BIOPOLIMEROS, PLÁSTICOS).

QUITINA deacetilada, un polisacárido linear de beta-1.4-D- glucosamina deacetilada Se usa en HIDROGEL y para tratar heridas.

La que se refiere a la composición y la preparación de agentes poseedores de ACCIONES FARMACOLÓGICAS o uso diagnóstico.

Sistemas de administración de drogas por medio del suministro controlado, de modo que una cantidad óptima alcanza al sitio diana. Los sistemas de liberación de medicamentos comprenden al transportador, la vía y el blanco.

Un elemento de la familia de las tierras raras (lantánidos). tiene por símbolo atómico Ho, número atómico 67 y peso atómico 164.93.

Microscopía en la que el objeto se examina directamente por un haz de electrones que barre el material punto a punto. La imagen es construida por detección de los productos de las interacciones del material que son proyectados sobre el plano de la muestra, como electrones dispersos. Aunque la MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE RASTREO también barre el material punto a punto con el haz de electrones, la imagen es construida por detección de electrones o sus productos de interacción, que son transmitidos a través del plano de la muestra, de modo que es una forma de TRANSMISISIÓN POR MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA.

Aplicación del conocimiento científico o de la tecnología a la farmacia, y la industria farmacéutica. Incluye métodos, técnicas y instrumentación en la manufactura, preparación, mezcla, distribución, envase y almacenamiento de medicamentos y otras preparaciones usadas en procedimientos diagnósticos y determinativos y en el tratamiento de pacientes.

Producto que se forma a partir de la piel, tejido conectivo blanco, o del COLÁGENO del hueso. Se utiliza como adyuvante proteico alimentario, sustituto del plasma, hemostático, agente de suspensión en preparados farmacéuticos y en la producción de cápsulas y supositorios.

Término utilizado para designar a los ácidos tetrahidroxi aldehídicos obtenidos por la oxidación de azúcares hexosa, es decir, ácido glucurónico, ácido galacturónico, etc. Históricamente el nombre de ácido hexurónico le fue otorgado al ácido ascórbico.

Ácido de azúcar formado por la oxidación del carbono C-6 de la GLUCOSA. Además de ser un metabolito intermediario clave de la vía del ácido urónico, el ácido glucurónico también juega un rol en la desintoxicación de ciertas drogas y toxinas mediante la conjugación con ellas para formar GLUCURÓNIDOS.

Un polímero preparado a partir de acetatos de polivinilo mediante el reemplazamiento de grupos acetato con grupos hidroxilo. Es utilizado en soluciones farmacéuticas y lubricantes oftálmicos así como en la fabricación de esponjas artificiales de revestimiento de superficie, cosméticos y otros productos.

Formas polimerizadas de estireno utilizadas como material biocompatible, especialmente en odontología. Son termoplásticos y son utilizados como aislantes, para moldear y fundir por inyección, como láminas, planchas, varillas, formas rígidas y glóbulos.

Isótopos inestables de itrio que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de itrio con pesos atómicos 82-88 y 90-96, son isótopos radioactivos de itrio.

Contenedores duros o blandos utilizados para la administración oral de medicinas.

Sales de ácido algínico extraídas de algas marinas y empleadas para hacer impresiones dentales y como material absorbente para vendajes quirúrgicos.

Materiales sintéticos o naturales, diferentes a los MEDICAMENTOS, que se utilizan para reemplazar o reparar TEJIDOS o una función corporal.

Flujo de la SANGRE a través o alrededor de un órgano o región del cuerpo.

Escandio. Un elemento de la familia de las tierras raras (lantánidos). Tiene por símbolo atómico Sc, número atómico 21 y peso atómico 45.

Circulación de la sangre a través de los VASOS CORONARIOS del CORAZÓN.

El perro doméstico, Canis familiaris, comprende alrededor de 400 razas, de la familia carnívora CANIDAE. Están distribuidos por todo el mundo y viven en asociación con las personas (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).

Acidos poli-2-metilpropenoico. Utilizados en la manufactura de resinas de metacrilato y plásticos en la forma de perdigones y gránulos, así como absorbente para materiales biológicos y como filtros; también como membranas biológicas y como hidrógenos. Sinónimos: polímero de metacrilato; poli(metilacrilato); polímero metil éster de ácido acrílico.

Sustancias usualmente inertes añadidas a una prescripción con el fin de lograr una consistencia adecuada para la formulación. Estas incluyen aglutinantes, matrices, bases o diluentes en píldoras, tabletas, cremas, pomadas, etc.

Isótopos inestables de cerio que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de cerio con pesos atómicos 132-135, 137, 139 y 141-148 son isótopos radioactivos de cerio.

Características o atributos de los límites exteriores de los objetos, incluyendo las moléculas.

Un radionucleótico emisor de radiación gamma utilizado en el diagnóstico de enfermedades de muchos tejidos, particularmente en la circulación cardiovascular y cerebral.

Coloides de dos líquidos no miscibles donde cualquiera de las fases puede ser lipídica o acuosa; las emulsiones de lípidos en agua usualmente son líquidas, como la leche o lociones y las emulsiones de agua en lípido tienden a ser cremas.

Isótopos que exhiben radioactividad y que sufren descomposición radioactiva.

Implantes construidos de materiales diseñados para ser absorbidos por el cuerpo sin que se produzca una respuesta inmune. Usualmente están compuestos de plásticos y se utilizan con frecuencia en ortopedia y ortodoncia.

Poliéster utilizado para suturas absorbibles y malla quirúrgica, especialmente en la cirugía oftálmica. Polímero de ácido 2-hidroxi-propanoico con ácido hidroxiacético polimerizado, que forma 3,6-dimetil-1,4-polímero dioxano -diona con 1,4-dioxano-2,5-diona copolímero de peso molecular de aproximadamente 80.000 daltons.

Situación de se tener poros o espacios abiertos. Con frecuencia se refiere a los huesos, a los implantes de huesos, o cementos de huesos, pero puede referirse al estado poroso de cualquier sustancia sólida.

Isótopos inestables de estroncio que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Sr 80-83, 85 y 89-95, son isótopos radioactivos de estroncio.

Subclase de compuestos iridoides que incluyen una fracción de glucósido, encontrado generalmente en la posición C-1.

La capacidad de una sustancia de se disuelver, es decir, de formar una solución con otra sustancia. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)

Polímeros de ácidos orgánicos y alcoholes, con uniones éster -usualmente polietileno tereftalato; pueden ser transformados en plástico duro, películas o cintas, o en fibras que pueden ser entrelazadas para crear tejidos, mallas o velos.

Las resinas acrílicas son polímeros termoestables sintéticos derivados del monómero de metacrilato de metilo, utilizados en aplicaciones odontológicas y oftalmológicas, entre otras.

Vaso que interconecta directamente una arteria y una vena y que actúa como una derivación evitando el lecho capilar. No se debe confundir con la anastomosis quirúrgica o con la fístula arteriovenosa.

Una red de macromoléculas hidrofílicas inter-enlazadas y utilizadas en aplicaciones biomédicas.

Coloides con fase continua líquida y fase sólida dispersa; el término se utiliza genéricamente también para sólido en gas (AEROSOLES) y otros sistemas coloidales; los farmacos insolubles en agua pueden darse como suspensiones.

Eliminación de CONTAMINANTES AMBIENTALES; PESTICIDAS y otros residuos usando organismos vivos, usualmente involucrando intervención de ingenieros ambientales o sanitarios.

Ramificación de la arteria celíaca que distribuye sangre hacia el estómago, el páncreas, el duodeno, el hígado, la vesícula biliar y en gran cantidad al epiplón.

Acrilatos son ésteres del ácido acrílico, utilizados a menudo en la industria química y cosmética por sus propiedades adhesivas, solventes y de secado rápido.

Fuente bovina de albúmina, utilizada comúnmente en los estudios biológicos in vitro. (Stedman, 25a ed)

Estudio de los FENÓMENOS MAGNÉTICOS.

Procesos y fuerzas que intervienen en el movimiento de la sangre por el SISTEMA CARDIOVASCULAR.

Método de hemostasia que utiliza diversos agentes como bolitas plásticas o de vidrio, Gel de espuma, silásticas, metálicas, coágulos autólogos, de grasa y músculo como émbolos. Se han utilizado en el tratamiento de MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS INTRACRANEALES y de la médula espinal, fístula arteriovenosa renal, sangramiento gastrointestinal, epístaxis, hiperesplenismo, ciertos tumores muy vascularizados, ruptura traumática de vasos sanguíneos, y en el control de hemorragias en las operaciones.

Isótopos inestables de estaño que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de estaño con pesos atómicos 108-111, 113, 120-121, 123 y 125-128, son isótopos radioactivos de estaño.

Silicatos de polímeros de óxidos básicos, usualmente de potasio o de sodio, que son rígidos, amorfos, frágiles, inorgánicos y usualmente transparentes. Se utilizan en forma de láminas duras, tubos, fibras, cerámicas, perlas, etc.

Introducción de sustancias en el cuerpo mediante el uso de una aguja y una jeringa.

Especie Oryctolagus cuniculus, de la familia Leporidae, orden LAGOMORPHA. Los conejos nacen en las conejeras, sin pelo y con los ojos y los oídos cerrados. En contraste con las LIEBRES, los conejos tienen 22 pares de cromosomas.

Comprimido recubierto con um material que retrasa la liberación de la medicación hasta después de salir del estómago. (Dorland, 28a ed)

Circulación de la SANGRE a los PULMONES.

Red tridimensional rígida, hinchada en agua, constituida por macromoléculas hidrofílicas con enlaces cruzados, contiene 20-95 por ciento de agua. Se utilizan en pinturas, tintas de imprenta, alimentos, fármacos y cosméticos.

Mantenimiento del flujo sanguíneo hacia un órgano a pesar de la obstrucción de un vaso principal. Los vasos pequeños mantienen el flujo sanguíneo.

Una técnica espectroscópica en la que el rango de las longitudes de onda se presenta simultáneamente con un interferómetro y el espectro se deriva matemáticamente del patrón así obtenido.

Metiléster de la celulosa. La metilcelulosa se usa como emulsificante y agente de suspensión en la industria de cosméticos, de fármacos y química. Se emplea terapéuticamente como laxante.

Sustancia untuosa, combustible, líquida o fácilmente licuable por el calor. Soluble en éter pero no en agua. Estas sustancias, dependiendo de su origen, se pueden clasificar en aceites minerales, vegetales o animales. Según su reacción bajo calentamiento, se clasifican como volátiles o fijos. (Dorland, 28a ed)

Suministro de fármacos a través de una arteria.

Extracto pancreático de mamífero compuesto de enzimas con actividades de proteasa, amilasa y lipasa. Se usa como digestivo cuando hay mal funcionamento pancreático.

Un toxoide estafilocócico es una forma inactivada y tratada con formaldehído de la toxina producida por ciertas cepas de Staphylococcus aureus, utilizada en vacunas para inducir inmunidad contra las infecciones tóxicas.

Atomos estables de cerio que tienen el mismo número atómico que el elemento cerio pero que difieren en peso atómico. Ce-136, 138 y 142 son isótopos estables de cerio.

Derivados del ÁCIDO ACÉTICO que contienen un grupo hidroxilo unido a carbono de metilo.

El componente mineral de los huesos y los dientes; ha sido utilizado terapéuticamente como ayuda prostética en la prevención y el tratamiento de la osteoporosis.

Tendencia de un gas o de un soluto a pasar de un punto de presión o concentración más altas a un punto de presión o concentración más bajas y a distribuírse a través del espacio disponible. La difusión, especialmente la DIFUSIÓN FACILITADA, es un mecanismo principal del TRANSPORTE BIOLOGICO.

Polímeros de ÓXIDO DE ETILENO y agua y sus éteres. Varían en consistencia de líquidos a sólidos, dependiendo de su peso molecular, indicado por un número que sigue al nombre. Son utilizados como SURFACTANTES, como agentes dispersores, solventes, ungüentos y bases para supositorios, vehículos y excipientes de tabletas. Algunos grupos específicos son los NONOXINOLES, OCTOXINOLES y POLOXÁMEROS.

Según la medicina, las microesferas son micropartículas esféricas sólidas, generalmente pequeñas y uniformes, que se utilizan en diversas aplicaciones terapéuticas y diagnósticas. Su tamaño suele oscilar entre 1 y 1000 micrómetros de diámetro. Las microesferas pueden estar hechas de diferentes materiales biocompatibles e incluso biodegradables, como polímeros sintéticos o naturales.

Existen diversos tipos de microesferas con propiedades y usos específicos:

1. Microesferas de poliestireno: Se utilizan en investigación básica y aplicada, como soportes para la inmovilización y liberación controlada de fármacos, marcadores radioactivos o células vivas.

2. Microesferas de biocerámicas: Se emplean en odontología y traumatología, ya que pueden reemplazar tejidos óseos dañados o promover su regeneración.

3. Microesferas magnéticas: Se usan en terapias de hipertermia y como agentes de contraste en imágenes de resonancia magnética (IRM).

4. Microesferas lipídicas: Se utilizan en la administración de fármacos hidrófobos, ya que pueden encapsularlos y mejorar su biodisponibilidad.

5. Microesferas poliméricas: Se emplean en la liberación controlada de fármacos, proteínas o genes, aprovechando su capacidad de degradarse lentamente en el organismo.

En resumen, las microesferas son micropartículas esféricas que se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la administración de fármacos, la regeneración tisular y la diagnosis por imágenes. Su composición y propiedades varían dependiendo del uso al que estén destinadas.

El ácido poliglicólico (PGA) es un tipo de ácido alfa-hidroxi que se utiliza en aplicaciones médicas, particularmente en la fabricación de dispositivos médicos biodegradables. Es un polímero termoplástico que se descompone gradualmente en el cuerpo en ácido glicólico, un compuesto natural que se produce durante el metabolismo normal.

En la medicina, el PGA se utiliza a menudo en suturas absorbibles, que se descomponen y se reabsorben por el cuerpo en un plazo de 60 a 90 días después de su implantación. Estas suturas son apreciadas por su fuerza inicial y su capacidad para mantener la integridad estructural durante el proceso de curación, antes de descomponerse y ser eliminadas por el cuerpo.

Además de su uso en suturas, el PGA también se utiliza en la fabricación de implantes médicos, como tornillos y placas ortopédicas, que se utilizan para estabilizar fracturas óseas. Estos dispositivos se descomponen gradualmente con el tiempo, lo que elimina la necesidad de una segunda intervención quirúrgica para su retirada.

Aunque el PGA es generalmente considerado seguro y bien tolerado por el cuerpo, como con cualquier implante médico, pueden ocurrir reacciones adversas. Las reacciones alérgicas al PGA son raras, pero pueden ocurrir en algunos pacientes. En casos raros, la descomposición del PGA puede causar inflamación y fibrosis en el sitio de implantación.

Las Preparaciones de Acción Retardada (PAR) son formulaciones farmacéuticas diseñadas para liberar el fármaco de manera gradual y sostenida en el cuerpo durante un período prolongado. Esto se logra encapsulando o incorporando el medicamento en matrices poliméricas que se disuelven, desintegran o degradan lentamente, lo que permite la liberación controlada del fármaco.

Las PAR pueden ser útiles en diversas situaciones clínicas, como en el tratamiento de enfermedades crónicas donde se requiere una concentración sostenida del fármaco en plasma durante un largo periodo. También se utilizan para mejorar la adherencia al tratamiento, disminuir las dosis totales diarias y reducir los efectos adversos asociados con picos de concentraciones plasmáticas elevadas.

Existen diferentes tipos de PAR, entre ellos:

1. Sistemas de liberación retardada: Consisten en formulaciones que retrasan la disolución del fármaco, como los comprimidos recubiertos con película retardante o los gránulos revestidos con polímeros.

2. Sistemas de liberación prolongada: Estas formulaciones permiten la liberación sostenida del fármaco a lo largo del tiempo, como las matrices monolíticas y los sistemas multiparticulares (gránulos, microcápsulas o micropellets).

3. Sistemas de administración de dosificación única: Estos dispositivos médicos liberan el medicamento de forma retardada después de su inserción en el cuerpo, como los implantes y las pomadas de acción retardada.

La elección del tipo de PAR dependerá del fármaco a administrar, la vía de administración, la duración deseada del efecto terapéutico y las características farmacocinéticas del medicamento. Es importante tener en cuenta que los sistemas de liberación retardada o prolongada pueden alterar la biodisponibilidad del fármaco, por lo que se requieren estudios adicionales para evaluar su eficacia y seguridad antes de su comercialización.

El tamaño de partícula en un contexto médico se refiere al tamaño físico o dimensional de partículas individuales de una sustancia, que puede ser un fármaco, un agente terapéutico, un contaminante o cualquier otra materia. La medición del tamaño de partícula es importante en diversas aplicaciones médicas y farmacéuticas, ya que el tamaño de la partícula puede influir en la eficacia, la seguridad y la distribución de los fármacos dentro del cuerpo.

En el campo de la nanomedicina, por ejemplo, el tamaño de las nanopartículas se controla cuidadosamente para garantizar una correcta interacción con sistemas biológicos y lograr objetivos terapéuticos específicos. Del mismo modo, en la farmacia, el tamaño de partícula de los fármacos inhalados o administrados por vía oral puede afectar la absorción, la biodisponibilidad y la eficacia del tratamiento.

En general, el tamaño de partícula se mide utilizando diversas técnicas analíticas, como la difracción de luz, la sedimentación y el análisis por microscopía electrónica, entre otras. Estos métodos permiten determinar el tamaño medio y la distribución del tamaño de partícula, lo que puede ser crucial para optimizar la formulación y la administración de fármacos y otros agentes terapéuticos.

El término "portadores de fármacos" se refiere a un campo de la farmacología y la química que implica el uso de vehículos o sistemas de entrega específicos para transportar moléculas terapéuticas a sitios objetivo específicos en el cuerpo. Esto se hace a menudo con el propósito de mejorar la eficacia del fármaco, disminuir los efectos secundarios y permitir la entrega de dos o más fármacos al mismo tiempo.

Los portadores de fármacos pueden ser moléculas orgánicas o sintéticas que se unen a los fármacos y ayudan en su transporte dentro del cuerpo. Algunos ejemplos comunes de estos portadores incluyen lípidos, polímeros y nanopartículas.

La investigación en el campo de los portadores de fármacos se centra en desarrollar sistemas de administración de medicamentos más eficientes y selectivos que puedan mejorar los resultados terapéuticos para una variedad de condiciones médicas.

La composición de medicamentos se refiere a la mezcla y combinación de diferentes ingredientes activos y excipientes que se utilizan para crear una forma farmacéutica específica. Los ingredientes activos son las sustancias químicas que proporcionan el efecto terapéutico deseado, mientras que los excipientes son las sustancias inactivas que se agregan para mejorar la apariencia, estabilidad, administración y absorción del medicamento.

La composición de un medicamento puede variar dependiendo del tipo de formulación, como comprimidos, cápsulas, líquidos, cremas o inyectables. Cada ingrediente en la composición desempeña un papel importante en la eficacia y seguridad del medicamento.

La composición de medicamentos debe ser cuidadosamente diseñada y probada para garantizar su calidad, eficacia y seguridad. Las autoridades reguladoras de salud, como la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en los Estados Unidos, exigen pruebas y aprobaciones rigurosas antes de que un medicamento pueda comercializarse y distribuirse al público.

En resumen, la composición de medicamentos se refiere a la mezcla y combinación específica de ingredientes activos y excipientes que se utilizan para crear una forma farmacéutica segura y eficaz.

El ácido láctico es un compuesto orgánico que se produce en nuestro cuerpo, especialmente en los músculos, durante períodos de intensa actividad física o ejercicio. Cuando los músculos trabajan con fuerza y rapidez, necesitan más energía de la que pueden obtener a través del proceso normal de respiración. En estas situaciones, el cuerpo produce ácido láctico como una forma alternativa de producir energía anaeróbica (sin oxígeno).

La acumulación de ácido láctico en los músculos puede causar fatiga y dolor, un fenómeno conocido como "agujetas". Sin embargo, el cuerpo generalmente puede eliminar el exceso de ácido láctico a través del torrente sanguíneo y los pulmones en aproximadamente una hora después del ejercicio.

En condiciones médicas específicas, como la falta de flujo sanguíneo suficiente o enfermedades hepáticas graves, el cuerpo puede tener dificultades para eliminar el ácido láctico, lo que puede conducir a una acumulación peligrosa conocida como "acidosis láctica". Esta afección es potencialmente mortal y requiere atención médica inmediata.

En resumen, el ácido láctico es un compuesto orgánico producido por el cuerpo durante períodos de intensa actividad física o ejercicio, que puede causar fatiga y dolor en los músculos, pero generalmente se elimina del cuerpo de manera eficiente. Sin embargo, una acumulación peligrosa de ácido láctico puede ocurrir en condiciones médicas específicas y requiere atención médica inmediata.

Los polímeros, en términos médicos y biológicos, se definen como largas cadenas de moléculas repetitivas llamadas monómeros. Estos compuestos son esenciales para la estructura y función de varios tejidos y orgánulos celulares.

En el contexto médico, los polímeros sintéticos se utilizan a menudo en dispositivos médicos, como implantes y suturas. Un ejemplo común es el polietileno, que se utiliza en las fijaciones de la articulación de la rodilla.

En biología molecular, los polímeros desempeñan un papel crucial. El ADN y las proteínas son ejemplos de polímeros. El ADN está formado por dos cadenas de nucleótidos enrolladas en una hélice, mientras que las proteínas están formadas por cadenas de aminoácidos. La forma en que se pliegan estas cadenas poliméricas determina su función.

En resumen, los polímeros son largas cadenas de moléculas repetitivas que desempeñan una variedad de funciones importantes en la medicina y la biología.

El quitosano es un compuesto que se encuentra en la capa externa de las células de algunos organismos, como los artrópodos y los cefalópodos. Se compone principalmente de una sustancia llamada quitina, que es un polímero de N-acetilglucosamina, un azúcar simple. El quitosano a menudo se extrae y procesa a partir del caparazón de los crustáceos, como los camarones y langostinos.

En el contexto médico, el quitosano se ha utilizado como un suplemento dietético y en diversas formulaciones tópicas para una variedad de propósitos, incluyendo la reducción del colesterol, la pérdida de peso, el tratamiento de las úlceras gástricas y duodenales, y como agente antiinflamatorio. Sin embargo, la eficacia de estos usos es discutible y la FDA ha advertido sobre los posibles riesgos para la salud asociados con el consumo o uso tópico de quitosano, incluyendo problemas gastrointestinales, reacciones alérgicas y posibles interacciones con medicamentos.

Es importante señalar que la FDA no ha aprobado el quitosano como un suplemento dietético o como un medicamento, y su uso debe ser supervisado por un profesional médico capacitado.

La química farmacéutica es una rama interdisciplinaria de la ciencia que aplica principios y métodos de química para investigar, diseñar, crear y syntetizar compuestos químicos y fármacos útiles en la práctica médica y farmacéutica. Se ocupa del estudio de las interacciones químicas entre los fármacos y los sistemas biológicos, incluyendo el diseño y síntesis de nuevos fármacos, su absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocidos como ADME), y la relación estructura-actividad (SAR). Los químicos farmacéuticos trabajan a menudo en el desarrollo de medicamentos, trabajando estrechamente con bioquímicos, farmacólogos y toxicólogos para llevar un nuevo fármaco desde la idea inicial hasta la aprobación clínica.

Los Sistemas de Liberación de Medicamentos (SLM) son dispositivos médicos o formulaciones farmacéuticas diseñadas para controlar la velocidad y el momento en que un fármaco se libera y está disponible en el sitio de acción terapéutica. El objetivo principal de los SLM es mejorar la eficacia terapéutica, reducir los efectos adversos y aumentar la comodidad del paciente.

Existen diferentes tipos de sistemas de liberación de medicamentos, entre los que se incluyen:

1. Sistemas de liberación inmediata (SLI): Liberan el fármaco rápidamente después de la administración, lo que permite alcanzar concentraciones plasmáticas elevadas en un corto período de tiempo. Se utilizan comúnmente para tratar afecciones agudas o cuando se requiere un efecto terapéutico rápido.

2. Sistemas de liberación retardada (SLR): Liberan el fármaco de manera sostenida y prolongada en el tiempo, manteniendo concentraciones plasmáticas relativamente constantes durante un período más largo. Esto ayuda a reducir la frecuencia de dosis, mejorar la adherencia al tratamiento y disminuir los efectos adversos asociados con picos de concentración.

3. Sistemas de liberación controlada (SLC): Permiten una liberación precisa y constante del fármaco en respuesta a diferentes estímulos, como el pH gastrointestinal, la temperatura o las enzimas digestivas. Estos sistemas se utilizan para optimizar la biodisponibilidad del fármaco, reducir su toxicidad y mejorar su eficacia terapéutica.

4. Sistemas de liberación pulsada (SLP): Liberan una dosis única o múltiples dosis de forma intermitente en un momento específico. Estos sistemas se emplean en situaciones en las que se requiere un aumento repentino de la concentración plasmática del fármaco, como en el tratamiento de afecciones como el Parkinson o la epilepsia.

5. Sistemas de liberación dirigida (SLD): Están diseñados para transportar y liberar el fármaco directamente en el sitio de acción terapéutico, minimizando su exposición a otros tejidos y órganos. Esto ayuda a reducir la toxicidad sistémica y mejorar la eficacia del tratamiento.

En resumen, los diferentes tipos de sistemas de administración y liberación de fármacos ofrecen ventajas específicas en términos de biodisponibilidad, eficacia terapéutica, seguridad y comodidad para el paciente. La selección del sistema más adecuado dependerá de las características farmacocinéticas y farmacodinámicas del fármaco, así como de las necesidades clínicas y preferencias individuales del paciente.

El Holmio es un elemento químico con símbolo Ho y número atómico 67. Es un lantánido, ubicado en el bloque f de la tabla periódica. Se trata de un metal de transición blando, lustroso, de color gris plateado que se oxida rápidamente en el aire y reacciona con agua. El holmio es uno de los elementos menos abundantes en la corteza terrestre.

En el campo médico, el Holmio se utiliza principalmente en forma de iones de Holmio en dispositivos médicos como láseres Holmio:YAG (Holmio:Yttrio-Aluminio-Garnet). Estos láseres se utilizan en una variedad de procedimientos quirúrgicos, especialmente en el campo de la urología y la oftalmología. Por ejemplo, se utiliza para tratar cálculos renales, tumores prostáticos benignos y glaucoma.

El Holmio también se ha investigado como un posible agente de contraste en imágenes por resonancia magnética (IRM) debido a sus propiedades paramagnéticas. Sin embargo, su uso clínico no está ampliamente extendido.

La microscopía electrónica de rastreo (TEM, por sus siglas en inglés) es una técnica de microscopía electrónica que utiliza un haz de electrones para iluminar una muestra y crear una imagen ampliada. A diferencia de la microscopía electrónica de transmisión convencional, donde los electrones transmitidos a través de la muestra son detectados, en TEM el contraste de la imagen se genera por la emisión secundaria de electrones y otros señales producidas cuando el haz de electrones incide en la superficie de la muestra. Esto permite la visualización de características de superficie y estructuras tridimensionales con una resolución lateral alta, lo que lo hace útil para la investigación de una variedad de muestras, incluyendo biológicas y materiales sólidos.

En TEM, un haz de electrones es generado por un cañón de electrones y acelerado a altas energías, típicamente en el rango de 100 a 300 keV. El haz se enfoca en un punto diminuto en la muestra utilizando lentes electromagnéticas. Cuando el haz incide en la muestra, los electrones interaccionan con los átomos de la muestra y producen diversos tipos de señales, incluyendo electrones retrodispersados, electrones Auger, y rayos X. Los electrones retrodispersados, también conocidos como electrones de baja energía o electrones secundarios, son recolectados por un detector y utilizados para formar la imagen.

La microscopía electrónica de rastreo ofrece varias ventajas sobre otras técnicas de microscopía. La resolución lateral alta permite la visualización de detalles finos en la superficie de la muestra, y la capacidad de obtener información química a través del análisis de rayos X proporciona una visión más completa de la composición de la muestra. Además, la microscopía electrónica de rastreo se puede utilizar en una amplia gama de aplicaciones, desde el estudio de materiales y superficies hasta el análisis biológico y médico.

Sin embargo, la microscopía electrónica de rastreo también tiene algunas limitaciones. La preparación de muestras puede ser complicada y requiere técnicas especializadas para garantizar una buena calidad de imagen. Además, el haz de electrones puede dañar la muestra, especialmente en materiales biológicos, lo que limita la cantidad de tiempo que se puede pasar observando una muestra determinada. Finalmente, los instrumentos de microscopía electrónica de rastreo pueden ser costosos y requieren un entrenamiento especializado para operarlos y analizar los datos obtenidos.

En conclusión, la microscopía electrónica de rastreo es una técnica poderosa que ofrece imágenes de alta resolución y análisis químico de muestras a nanoescala. Aunque tiene algunas limitaciones, sigue siendo una herramienta valiosa en una amplia gama de aplicaciones, desde el estudio de materiales y superficies hasta el análisis biológico y médico. Con el avance continuo de la tecnología y el desarrollo de nuevas técnicas y métodos, es probable que la microscopía electrónica de rastreo siga desempeñando un papel importante en la investigación científica y el desarrollo tecnológico en los próximos años.

La tecnología farmacéutica es una rama interdisciplinaria de la ciencia que abarca los conocimientos y las habilidades necesarias para la formulación, producción, control de calidad y envasado de productos farmacéuticos. También se ocupa del diseño y desarrollo de formas farmacéuticas adecuadas y de la selección de los métodos de preparación y escalamiento adecuados para su fabricación. Implica una comprensión profunda de las propiedades físicas, químicas y biológicas de los medicamentos y excipientes, así como de los principios de ingeniería, química analítica y ciencias farmacéuticas básicas. El objetivo final de la tecnología farmacéutica es garantizar la calidad, eficacia y seguridad de los medicamentos para su uso clínico.

La gelatina, en un contexto médico, se refiere a una sustancia transparente y sin sabor, hecha generalmente de colágeno animal descompuesto, que se utiliza en diversas aplicaciones clínicas. Se presenta en forma de polvo o hojuelas y se hace líquida cuando se hidrata y calienta, pero se solidifica cuando se enfría.

En la medicina, la gelatina se emplea a menudo como un vehículo para administrar medicamentos, ya que puede mezclarse fácilmente con otros compuestos y formar una preparación estable. También se utiliza en la fabricación de cápsulas y tabletas.

Además, la gelatina se emplea en la preparación de medios de cultivo para bacterias y células, ya que proporciona un sustrato rico en nutrientes y ayuda a mantener una estructura uniforme y suave. También se utiliza en la cirugía como un agente hemostático, es decir, para ayudar a detener el sangrado.

Es importante destacar que la gelatina utilizada en los productos médicos y farmacéuticos se somete a rigurosos procesos de purificación y desnaturalización para garantizar su seguridad e inocuidad.

Los ácidos hexurónicos son un tipo específico de ácidos urónicos que se encuentran en varias moléculas orgánicas, incluyendo los glucosaminoglicanos (GAG), que son componentes importantes de las proteoglicanas en el tejido conectivo y la matriz extracelular.

El ácido hexurónico más común es el ácido D-glucurónico, pero también se encuentra el ácido L-idurónico en algunas moléculas de GAG. Estos ácidos urónicos desempeñan un papel importante en la estructura y función de las proteoglicanas, ya que ayudan a regular la interacción entre las células y su entorno, así como el transporte de moléculas a través de la matriz extracelular.

Las anormalidades en la síntesis o degradación de los ácidos hexurónicos se han relacionado con diversas enfermedades, incluyendo la enfermedad de Huntington, la enfermedad de Alzheimer y la osteoartritis. Por lo tanto, el estudio y la comprensión de los ácidos hexurónicos y su papel en la biología celular y molecular siguen siendo un área activa de investigación en medicina.

El ácido glucurónico es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los ácidos urónicos. Se produce en el hígado como parte del proceso de detoxificación del cuerpo, donde se une a toxinas y fármacos para facilitar su excreción a través de la orina.

La glucuronidación es el proceso mediante el cual se agrega una molécula de ácido glucurónico a una toxina o fármaco, lo que aumenta su solubilidad en agua y facilita su eliminación del cuerpo. El ácido glucurónico se produce a partir de la glucosa, y es un componente importante de los glucosaminoglicanos, que son componentes estructurales importantes de los tejidos conectivos.

En resumen, el ácido glucurónico es un compuesto orgánico producido en el hígado como parte del proceso de detoxificación y eliminación de toxinas y fármacos del cuerpo.

El alcohol polivinílico (PVA, por sus siglas en inglés) es un tipo de polímero sintético que se utiliza en diversas aplicaciones médicas y quirúrgicas. Se trata de una sustancia química que se obtiene mediante la polimerización del vinil alcohol y tiene propiedades adhesivas, biocompatibles y no tóxicas.

En el campo médico, el PVA se utiliza a menudo como un agente de sellado y lubricante en una variedad de procedimientos quirúrgicos, incluyendo la cirugía cardiovascular y la cirugía oftálmica. También se puede utilizar como un material de relleno temporal en heridas y úlceras, así como en la fabricación de dispositivos médicos como catéteres y stents.

Además, el PVA se ha investigado como un posible agente para la administración de fármacos, ya que puede liberar gradualmente los medicamentos al torrente sanguíneo durante un período prolongado de tiempo. Sin embargo, aún se necesitan más estudios para determinar su eficacia y seguridad en este uso específico.

En resumen, el alcohol polivinílico es un polímero sintético ampliamente utilizado en diversas aplicaciones médicas y quirúrgicas debido a sus propiedades adhesivas, biocompatibles y no tóxicas.

Los poliestirenos son plásticos sintéticos producidos por la polimerización del estireno. Hay dos tipos principales: poliestireno de alto impacto (HIPS) y poliestireno expandible (EPS), también conocido como corcho blanco.

El HIPS es un polímero termoplástico que se utiliza en una variedad de aplicaciones, incluidos los envases de alimentos y los componentes del automóvil. Es durable, resistente a los impactos y transparente, aunque se pueden agregar aditivos para darle color.

El EPS, por otro lado, es un material espumado que se utiliza comúnmente como aislamiento térmico en edificios y como relleno protector en embalajes. Es liviano, flotante, resistente al fuego y un buen aislante térmico. Se produce mediante la expansión de pequeñas perlas de poliestireno con vapor o gas inerte.

Ambos tipos de poliestireno pueden tener impactos ambientales negativos significativos, ya que son difíciles de reciclar y pueden persistir en el medio ambiente durante cientos de años.

Los radioisótopos de itrio se refieren a las variedades inestables del itrio, un elemento químico con el símbolo Y y número atómico 39, que emiten radiación debido a su desintegración nuclear. Los isótopos radioactivos de itrio son producidos artificialmente en reactores nucleares o aceleradores de partículas y no se encuentran naturalmente en la corteza terrestre.

El itrio tiene varios isótopos radioactivos, siendo los más comunes el itrio-88, itrio-90 y itrio-91. El itrio-90 es uno de los productos de fisión más abundantes del uranio y plutonio en reactores nucleares y armas nucleares. Tiene una vida media de aproximadamente 64 horas y emite radiación beta con energías máximas de 2,28 MeV.

Debido a sus propiedades radiactivas, los radioisótopos de itrio se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como marcadores en estudios de medicina nuclear y fuentes de radiación en tratamientos de cáncer. Sin embargo, su uso requiere precauciones especiales para protegerse contra la exposición a la radiación.

En la terminología médica, una cápsula se refiere a un pequeño recipiente o envoltura generalmente utilizado para contener medicamentos en forma de polvo o líquido. Las cápsulas suelen estar hechas de materiales como el gelatina y se diseñan para que puedan ser ingeridas fácilmente por los pacientes.

Existen dos tipos principales de cápsulas:

1. Cápsulas duras: Estas cápsulas están hechas de dos piezas separadas de material duro, generalmente de gelatina, que se unen para formar una cavidad en la que se coloca el medicamento en polvo. Las cápsulas duras suelen ser más resistentes al agua y a los ácidos del estómago, lo que las hace adecuadas para contener medicamentos que deben liberarse lentamente en el intestino delgado.
2. Cápsulas blandas: Estas cápsulas están hechas de un material blando y flexible, también generalmente de gelatina, que se moldea alrededor del medicamento líquido o pastoso. Las cápsulas blandas suelen disolverse más rápidamente en el estómago, lo que las hace adecuadas para contener medicamentos que necesitan una liberación rápida.

En resumen, una cápsula es un pequeño recipiente utilizado para contener y administrar medicamentos, y puede estar hecha de materiales duros o blandos en función del tipo de liberación deseada.

Los alginatos son polímeros naturales derivados de algas marinas, específicamente de las familias brown algae y Phaeophyceae. Están compuestos principalmente por los polisacáridos alginato de sodio, alginato de calcio y alginato de potasio.

En el campo médico y dental, los alginatos se utilizan comúnmente en la fabricación de moldes e impresiones debido a su capacidad para formar un material viscoso y moldeable cuando se mezcla con agua. Una vez solidificado, el alginato mantiene su forma y puede ser utilizado como una réplica exacta del área impresionada.

Además de su uso en la fabricación de moldes e impresiones, los alginatos también se utilizan en aplicaciones terapéuticas, como agentes gelificantes en cremas y lociones, y en la entrega controlada de fármacos. También se han investigado sus posibles usos en la regeneración de tejidos y en la ingeniería de tejidos debido a su biocompatibilidad y capacidad de formar estructuras tridimensionales estables.

En resumen, los alginatos son polímeros naturales derivados de algas marinas que se utilizan comúnmente en aplicaciones médicas y dentales para la fabricación de moldes e impresiones, y también tienen potencial en aplicaciones terapéuticas y de regeneración de tejidos.

Los materiales biocompatibles se definen en el contexto médico como substancias que no presentan toxicidad ni reacciones adversas cuando son introducidas en los tejidos vivos. Estos materiales están diseñados para interactuar con sistemas biológicos sin causar daño, desencadenar respuestas inmunes excesivas o ser rechazados por el cuerpo.

La biocompatibilidad es una propiedad fundamental de los dispositivos médicos y las prótesis implantables, ya que su éxito a largo plazo depende en gran medida de la compatibilidad del material con el tejido circundante. Los materiales biocompatibles pueden ser naturales o sintéticos, pero deben cumplir con ciertos criterios, como no ser cancerígenos, mutagénicos ni teratogénicos, y no provocar irritación local ni sistémica.

La evaluación de la biocompatibilidad implica pruebas rigurosas en laboratorio e incluso estudios clínicos controlados antes de que un material sea aprobado para su uso en aplicaciones médicas específicas. Estos estudios pueden incluir análisis químicos, pruebas citotóxicas in vitro y ensayos en animales para evaluar la respuesta tisular e inmunológica al material.

Algunos ejemplos comunes de materiales biocompatibles incluyen el titanio y otras aleaciones metálicas utilizadas en implantes ortopédicos, los polímeros como el polietileno y el politetrafluoroetileno utilizados en prótesis articulares y dispositivos cardiovasculares, y las proteínas y hidrogeles naturales empleados en aplicaciones regenerativas y terapéuticas.

El término 'Flujo Sanguíneo Regional' se refiere al suministro y distribución de la sangre en determinadas regiones o áreas específicas del cuerpo humano. Este concepto es fundamental en fisiología y medicina, particularmente en el campo de la hemodinámica y la perfusión tisular.

El flujo sanguíneo regional puede variar en respuesta a diversos estímulos y condiciones fisiológicas o patológicas. Por ejemplo, durante el ejercicio muscular, el flujo sanguíneo aumenta en los músculos activos para satisfacer las demandas metabólicas incrementadas. Del mismo modo, en respuesta a una lesión o infección, el flujo sanguíneo se incrementa en la zona afectada para facilitar la llegada de células inmunes y factores de crecimiento que contribuyen al proceso de curación y reparación.

La medición del flujo sanguíneo regional es crucial en el diagnóstico y tratamiento de diversas afecciones médicas, como la isquemia (disminución del flujo sanguíneo) o la hiperemia (aumento del flujo sanguíneo). Existen diversas técnicas para evaluar el flujo sanguíneo regional, incluyendo la ecografía Doppler, la angiografía por resonancia magnética y la gammagrafía.

En definitiva, el flujo sanguíneo regional es un aspecto crucial de la fisiología circulatoria que permite a los órganos y tejidos recibir el oxígeno y los nutrientes necesarios para su correcto funcionamiento, así como eliminar los productos de desecho resultantes del metabolismo celular.

No puedo proporcionar una definición médica de 'Escandio' porque Escandio no es un término médico. El escandio es un elemento químico con el símbolo Sc y número atómico 21. Se trata de un metal luminoso, blanco-plateado que se encuentra en pequeñas cantidades en minerales como la gadolinita y la euxenita. El escandio no tiene ningún papel conocido en la fisiología humana o animal, por lo que no hay motivos para mencionarlo en un contexto médico.

La circulación coronaria se refiere al sistema de vasos sanguíneos que suministra sangre rica en oxígeno al músculo cardiaco (miocardio). Está compuesto por las arterias coronarias, las venas coronarias y los capilares coronarios.

Las arterias coronarias se originan en la aorta, justo por encima de la válvula aórtica. Hay dos principales: la arteria coronaria izquierda y la arteria coronaria derecha. La arteria coronaria izquierda se divide en dos ramas: la rama circunfleja y la rama descendente anterior. Juntas, estas arterias suministran sangre al miocardio de la cámara izquierda y a parte del tabique interventricular. La arteria coronaria derecha se divide en varias ramas que suministran sangre al miocardio de la cámara derecha, el ventrículo inferior y los músculos papilares.

Las venas coronarias drenan la sangre desoxigenada del miocardio y la devuelven al ventrículo derecho. Las principales son la vena cardíaca magna (también conocida como gran vena de la corona), que drena la mayor parte del miocardio de la cámara izquierda, y las venas coronarias medias y pequeñas, que drenan el resto del miocardio.

La obstrucción de las arterias coronarias puede conducir a enfermedades cardíacas, como angina de pecho o infarto de miocardio (ataque al corazón). El tratamiento puede incluir medicamentos, procedimientos como angioplastia y stenting, o cirugía de bypass coronario.

Lo siento, parece que hubo un error en su pregunta. La palabra 'Perros' no está relacionada con ningún término médico específico. Si desea saber sobre el término "perro" desde un punto de vista zoológico o biológico, le informaría que los perros (Canis lupus familiaris) son mamíferos domésticos que pertenecen a la familia Canidae.

Sin embargo, en el campo médico, a veces se hace referencia al término "perro de caza" o "nariz" en relación con los entrenamientos de animales para detectar sustancias químicas, como explosivos o drogas, mediante su agudo sentido del olfato.

Si tuvo la intención de preguntar sobre algo diferente, por favor, proporcione más detalles para que pueda ayudarlo mejor.

Los ácidos polimetacrílicos (APM) son una clase de polímeros sintéticos que se producen mediante la polimerización del metacrilato de metilo. Los APM son conocidos por su alta solubilidad en agua y su resistencia a la descomposición química y biológica, lo que los hace útiles en una variedad de aplicaciones médicas y dentales.

En el campo médico, los APM se utilizan comúnmente como agentes espesantes y gelificantes en productos farmacéuticos y dispositivos médicos. También se utilizan como agente de contraste en imágenes de resonancia magnética (IRM) y como material para lentes intraoculares.

En la odontología, los APM se utilizan en una variedad de aplicaciones, incluyendo selladores de conductos radiculares, restauraciones dentales y adhesivos dentales. Los APM también se utilizan en el tratamiento de la hipersensibilidad dental, ya que pueden formar una barrera protectora sobre los dientes sensibles.

Aunque los ácidos polimetacrílicos son generalmente considerados seguros y efectivos en sus aplicaciones médicas y dentales, se han informado algunos efectos adversos, como reacciones alérgicas y irritación local. Además, se ha demostrado que los APM tienen una baja toxicidad aguda y crónica, pero su seguridad a largo plazo sigue siendo objeto de estudio.

En términos médicos, un excipiente se refiere a una sustancia inactiva que forma parte de la composición de un medicamento o suplemento dietético. Los excipientes no tienen ningún efecto farmacológico intencionado, pero desempeñan un papel crucial en la fabricación, administración, estabilidad y seguridad del producto final.

Estos componentes pueden incluir una variedad de sustancias, como:

1. Vehículos: sirven para disolver, diluir o dispersar el principio activo del medicamento, facilitando así su administración y absorción. Ejemplos incluyen agua, alcohol, aceites vegetales y glicoles.

2. Agentes de suspensión: ayudan a mantener en suspensión partículas sólidas en líquidos, evitando que se asienten en el fondo del recipiente. Ejemplos son la carboximetilcelulosa y el almidón.

3. Agentes de encapsulación: utilizados para formar una capa protectora alrededor del principio activo, permitiendo su liberación controlada o mejorando su palatabilidad. Ejemplos son la gelatina y los derivados del éter de celulosa.

4. Agentes de espesamiento: aumentan la viscosidad de un medicamento líquido, lo que puede ayudar a estabilizar la formulación o mejorar su aplicación. Ejemplos son la metilcelulosa y el lanolina.

5. Conservantes: empleados para prevenir el crecimiento microbiano y prolongar la vida útil del producto. Ejemplos son el benzoato de sodio y el parabeno.

6. Agentes dulces y aromatizantes: añadidos a los medicamentos para mejorar su sabor y palatabilidad, especialmente en formulaciones pediátricas. Ejemplos son el sacarosa, la sorbitol y el mentol.

7. Agentes coloreados: utilizados para identificar diferentes dosis o formulaciones, así como para mejorar la aceptabilidad estética del producto. Ejemplos son los colorantes alimentarios artificiales.

Aunque los excipientes desempeñan un papel fundamental en la formulación y entrega de medicamentos, también pueden provocar reacciones adversas en algunos pacientes. Por lo tanto, es importante que los profesionales sanitarios estén informados sobre los componentes de cada fármaco y consideren las posibles interacciones entre excipientes e ingredientes activos al prescribir o administrar medicamentos a sus pacientes.

Los radioisótopos de cerio se refieren a las variedades inestables del elemento químico cerio que emiten radiación. Un isótopo es una variante de un elemento que tiene el mismo número de protones en el núcleo, pero un número diferente de neutrones. Los radioisótopos son inestables y se descomponen naturalmente para alcanzar un estado más estable, emitiendo radiación en el proceso.

El cerio tiene varios isótopos radioactivos, incluidos los isótopos con números de masa 134, 135, 137, 139, 141 y 143. Por ejemplo, el cerio-137 es un isótopo radioactivo que se descompone naturalmente a través del proceso de decaimiento beta con una vida media de aproximadamente 2,5 años. Durante este proceso, emite radiación beta y radiación gamma.

Estos radioisótopos de cerio tienen diversas aplicaciones en diferentes campos, como la medicina nuclear, el tratamiento del cáncer, la industria nuclear y la investigación científica. Sin embargo, es importante manejarlos con precaución debido a su naturaleza radiactiva, ya que pueden representar un riesgo para la salud y la seguridad si no se manipulan correctamente.

En el contexto de la medicina, las propiedades de superficie se refieren a las características físicas o químicas de una sustancia, particularmente en relación con su interacción con otros materiales o líquidos. Estas propiedades pueden incluir cosas como la rugosidad, la hidrofobicidad o hidrofilia, la electronegatividad, y la capacidad de adsorber o absorber otras sustancias.

En el campo de la medicina, las propiedades de superficie son importantes en una variedad de aplicaciones. Por ejemplo, los materiales utilizados en dispositivos médicos implantables pueden ser diseñados con propiedades de superficie específicas para reducir la posibilidad de infección o rechazo por el cuerpo. Los fármacos también pueden ser diseñados con propiedades de superficie especiales para mejorar su absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME).

Es importante tener en cuenta que las propiedades de superficie pueden afectar significativamente la interacción de una sustancia con el cuerpo humano, y por lo tanto, deben ser cuidadosamente consideradas en el desarrollo y la utilización de dispositivos médicos y fármacos.

El agregado de albúmina marcado con tecnecio Tc 99m es un compuesto radioactivo utilizado en procedimientos médicos de diagnóstico por imágenes. La albúmina, una proteína presente en la sangre, se une al isótopo radiactivo tecnecio Tc 99m para formar este agente de contraste.

Una vez inyectado en el cuerpo del paciente, el agregado se distribuye por el torrente sanguíneo y permite obtener imágenes detalladas de los vasos sanguíneos y del sistema cardiovascular mediante técnicas de escaneo como la gammagrafía. Esto ayuda a diagnosticar diversas condiciones médicas, como enfermedades cardíacas, trastornos vasculares y tumores.

La vida media del tecnecio Tc 99m es corta, lo que significa que se descompone rápidamente y se elimina del cuerpo a través de los riñones y la orina, reduciendo así la exposición a la radiación. El procedimiento generalmente se considera seguro y no invasivo, aunque como cualquier procedimiento médico conlleva riesgos y beneficios que deben ser evaluados cuidadosamente por un profesional médico antes de su realización.

En el campo médico, una emulsión se refiere a un sistema coloidal formado por la mezcla homogénea de dos líquidos que generalmente no son miscibles entre sí, como el agua y el aceite. Esto se logra mediante la adición de un tercer componente, conocido como emulsionante o agente surfactante, que estabiliza la mezcla al reducir la tensión superficial entre los dos líquidos inmiscibles.

Las emulsiones pueden ser de dos tipos principales:

1. Emulsiones de aceite en agua (O/W): En este tipo de emulsión, gotitas de aceite están dispersas en un medio acuoso continuo. El agente emulsionante se adsorbe en la interfaz entre el aceite y el agua, reduciendo la tensión superficial e impidiendo que las gotitas de aceite se fusionen nuevamente. Los sistemas O/W son más comunes y tienen aplicaciones en diversas áreas, como farmacéuticas (cremas, lociones, supositorios), alimentarias (mayonesa, aderezos para ensaladas) e industriales.

2. Emulsiones de agua en aceite (W/O): En este caso, gotitas de agua están dispersas en un medio oleoso continuo. El emulsionante se adsorbe en la interfase entre el agua y el aceite para estabilizar la emulsión. Las emulsiones W/O tienen aplicaciones más limitadas que las O/W, pero pueden encontrarse en algunos productos farmacéuticos (como cremas hidratantes) y cosméticos.

En resumen, una emulsión es una mezcla homogénea de dos líquidos inmiscibles formada mediante la adición de un agente emulsionante que estabiliza la interfase entre ellos. Las emulsiones pueden ser de tipo aceite en agua (O/W) o agua en aceite (W/O), y tienen aplicaciones en diversas industrias, incluyendo farmacéutica, alimentaria y cosmética.

Los radioisótopos son isótopos inestables de elementos que emiten radiación durante su decaimiento hacia un estado de menor energía. También se les conoce como isótopos radiactivos. Un isótopo es una variedad de un elemento que tiene el mismo número de protones en el núcleo, pero un número diferente de neutrones.

La radiación emitida por los radioisótopos puede incluir rayos gamma, electrones (betas) o partículas alfa (núcleos de helio). Debido a sus propiedades radiactivas, los radioisótopos se utilizan en una variedad de aplicaciones médicas, incluyendo la imagenología médica y la terapia radiactiva.

En la medicina, los radioisótopos se utilizan a menudo como marcadores en pruebas diagnósticas, como las gammagrafías óseas o las escintigrafías miocárdicas. También se utilizan en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, como el uso de yodo-131 para tratar el cáncer de tiroides.

Es importante manejar los radioisótopos con precaución debido a su radiactividad. Se requieren procedimientos especiales para almacenar, manipular y desechar los materiales que contienen radioisótopos para garantizar la seguridad de los pacientes, el personal médico y el público en general.

Los implantes absorbibles, también conocidos como biodegradables o résorbables, son dispositivos médicos especialmente diseñados para desintegrarse y ser eliminados gradualmente por los procesos naturales del cuerpo humano. Están hechos de materiales que se descomponen chemicalmente dentro del tejido vivo sin necesidad de una extracción quirúrgica adicional.

En la práctica clínica, estos implantes se utilizan a menudo en cirugías reconstructivas y traumatológicas, así como en procedimientos dentales. Por ejemplo, en cirugía ortopédica, los implantes absorbibles pueden utilizarse para reparar fracturas complejas o sustituir temporariamente placas y tornillos metálicos hasta que el hueso sano vuelva a crecer. Luego se degradan y son reemplazados por tejido óseo nuevo y saludable.

Los materiales comúnmente utilizados en la fabricación de implantes absorbibles incluyen ácido poliláctico (PLA), ácido poliglicólico (PGA) y copolímeros de los mismos, como el ácido poli-DL-láctido-co-glicolído (PLGA). La velocidad a la que se descomponen estos materiales puede variar dependiendo del tipo de polímero utilizado, su grado de pureza y la ubicación del implante en el cuerpo.

Aunque los implantes absorbibles ofrecen varias ventajas sobre los dispositivos médicos tradicionales, también presentan algunos desafíos potenciales. Por un lado, pueden provocar una reacción inflamatoria local al degradarse, lo que podría afectar negativamente la curación y la regeneración del tejido. Además, el proceso de degradación puede liberar pequeñas moléculas en el cuerpo, lo que podría tener efectos adversos sobre los tejidos circundantes o incluso provocar reacciones sistémicas indeseables. Por estas razones, es fundamental realizar estudios adicionales para evaluar la seguridad y eficacia de los implantes absorbibles antes de su uso clínico generalizado.

La poliglactina 910 es un tipo de sutura absorbible utilizada en procedimientos quirúrgicos. Se trata de un material sintético, compuesto por ácido glicólico y ácido L-láctico, que se descompone gradualmente en el cuerpo a través del proceso natural de descomposición. La poliglactina 910 es diseñada para ser absorbida completamente por el organismo en un plazo de 52 a 78 semanas después de la cirugía, lo que reduce la necesidad de retirar las suturas manualmente.

Este tipo de sutura se utiliza comúnmente en cirugías donde se requiere una fuerza de tensión media o alta, como en la cirugía general, ginecológica y cardiovascular. La poliglactina 910 es conocida por su resistencia a la tensión y su capacidad para mantener la integridad de los tejidos durante el proceso de curación. Además, tiene una baja reactividad tisular, lo que significa que es menos probable que cause inflamación o irritación en el sitio quirúrgico.

En resumen, la poliglactina 910 es un tipo de sutura absorbible utilizada en cirugías que se descompone gradualmente en el cuerpo y es diseñada para ser absorbida completamente en un plazo de 52 a 78 semanas después de la cirugía. Es conocida por su resistencia a la tensión y su baja reactividad tisular, lo que la hace adecuada para su uso en una variedad de procedimientos quirúrgicos.

En el contexto de la medicina y la patología, la porosidad se refiere a la condición de tener muchos poros o aberturas microscópicas en las superficies de los tejidos u órganos. Esta propiedad puede observarse en varias estructuras corporales, incluyendo el hígado y la piel.

En el hígado, la porosidad se utiliza para describir el daño hepático que resulta en un aumento de los espacios intercelulares entre las células hepáticas (hepatocitos), lo que permite la fuga de líquidos y proteínas del torrente sanguíneo hacia el hígado. Esta condición se conoce como porosidad hepática y puede ser un signo de enfermedades hepáticas graves, como la cirrosis.

En la piel, la porosidad se refiere a la presencia de poros dilatados o abiertos, lo que puede conducir a problemas como acné, puntos negros y otros trastornos de la piel. La porosidad de la piel puede verse afectada por varios factores, incluyendo la edad, los genes, la exposición al sol y los hábitos de cuidado de la piel.

En resumen, la porosidad es una característica microscópica de los tejidos u órganos que se refiere a la presencia de poros o aberturas en sus superficies. En la medicina, la porosidad se asocia con diversas condiciones patológicas y puede utilizarse como un indicador del daño tisular o la función anormal.

Los radioisótopos de estroncio se refieren a las variedades inestables del elemento químico estroncio que emiten radiación. El isótopo más conocido es el estroncio-90, que es un producto de desintegración del radio-226 y se produce naturalmente en el uranio-238. El estroncio-90 es un emisor beta de alta energía con un período de semidesintegración de 28.8 años. Debido a su comportamiento químico similar al calcio, el estroncio-90 puede ser absorbido por los huesos y tejidos blandos, lo que representa un riesgo significativo para la salud en caso de exposición. Se utiliza en aplicaciones médicas, industriales y de investigación, pero también es una preocupación importante en términos de contaminación ambiental y seguridad nuclear.

Los glicósidos iridoides son compuestos orgánicos naturales que se encuentran en algunas plantas. Se caracterizan por tener un esqueleto cíclico iridoidal unido a un azúcar, generalmente glucosa. Los iridoides desempeñan un papel importante en la defensa de las plantas contra los herbívoros y patógenos. Al ser ingeridos por los herbívoros, los glicósidos iridoides pueden causar amargura, irritación gastrointestinal y otros efectos adversos, disuadiéndolos así de consumir más de la planta.

En un contexto médico, los glicósidos iridoides pueden tener diversas propiedades farmacológicas, como antiinflamatorias, hepatoprotectoras, antivirales y antitumorales. Sin embargo, su uso clínico está limitado debido a su baja biodisponibilidad y a la posibilidad de efectos secundarios adversos. Algunos ejemplos de glicósidos iridoides son la geniposida, presente en las bayas de Gardenia jasminoides, y la oleuropeína, encontrada en el aceite de oliva.

La solubilidad es un término utilizado en farmacología y farmacia que se refiere a la capacidad de una sustancia, generalmente un fármaco o medicamento, para disolverse en un solvente, como el agua. Más específicamente, la solubilidad es la cantidad máxima de soluto que puede disolverse en un solvente a una temperatura determinada.

La solubilidad se mide en unidades de concentración, como por ejemplo en unidades de gramos por decilitro (g/dl), gramos por 100 mililitros (g/100 ml) o miligramos por litro (mg/l). La solubilidad depende de varios factores, incluyendo la naturaleza química del soluto y el solvente, la temperatura y la presión.

La solubilidad es una propiedad importante a considerar en la formulación de medicamentos, ya que afecta la biodisponibilidad del fármaco, es decir, la cantidad de fármaco que alcanza la circulación sistémica y está disponible para ejercer su efecto terapéutico. Si un fármaco no es lo suficientemente soluble en el tracto gastrointestinal, por ejemplo, puede no ser absorbido adecuadamente y por lo tanto no podrá ejercer su efecto terapéutico deseado.

Por otro lado, si un fármaco es demasiado soluble, puede alcanzar concentraciones tóxicas en el cuerpo. Por lo tanto, es importante encontrar un equilibrio adecuado de solubilidad para cada fármaco específico. Existen varias estrategias farmacéuticas para mejorar la solubilidad de los fármacos, como la utilización de vehículos o excipientes que aumenten la solubilidad del soluto en el solvente, o la modificación química del fármaco para aumentar su solubilidad.

Los poliésteres son un tipo de polímero sintético que se crea mediante la reacción de un diol (un compuesto orgánico con dos grupos hidroxilo) y una dicarboxilada (un compuesto orgánico con dos grupos carboxilo). Los poliésteres tienen una amplia gama de usos, que incluyen fibras textiles, películas, recubrimientos, botellas de plástico y muchos otros productos.

En un contexto médico, los poliésteres se utilizan a menudo en la fabricación de dispositivos médicos y equipos, como suturas, endoprótesis vasculares y redes quirúrgicas. Las propiedades únicas de los poliésteres, como su fuerza, durabilidad, resistencia al calor y a la rotura, y su capacidad para ser esterilizados repetidamente, los hacen ideales para una variedad de aplicaciones médicas.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que algunos tipos de poliésteres pueden desencadenar reacciones alérgicas o inflamatorias en algunas personas, por lo que se debe tener precaución al utilizarlos en aplicaciones médicas.

Las resinas acrílicas son materiales sintéticos polimerizados que se producen a partir de monómeros acrílicos o metacrílicos. Se utilizan en diversas aplicaciones médicas y dentales, como selladores dentales, obturaciones y ortodoncia. Las resinas acrílicas son transparentes, duraderas, resistentes a la decoloración y fáciles de moldear. Sin embargo, pueden ser propensas a la absorción de líquidos y al desgaste con el tiempo. También se utilizan en la fabricación de dispositivos médicos como lentes de contacto y prótesis dentales. En general, las resinas acrílicas son materiales versátiles y útiles en la práctica clínica y quirúrgica.

La anastomosis arteriovenosa es un término médico que se refiere a una conexión artificial o natural entre una arteria y una vena. En condiciones normales, la sangre fluye desde las arterias hacia las capilares y luego a las venas. Sin embargo, en una anastomosis arteriovenosa, la sangre fluye directamente desde la arteria a la vena, evitando así los capilares.

Esta conexión puede ser congénita (presente desde el nacimiento) o adquirida (desarrollada más tarde en la vida). Las anastomosis arteriovenosas congénitas suelen ser asintomáticas, pero pueden aumentar el riesgo de complicaciones cardiovasculares.

Las anastomosis arteriovenosas adquiridas pueden ser intencionales o no intencionales. Las anastomosis intencionales se crean quirúrgicamente para fines terapéuticos, como en el caso de bypass coronarios o dialysis shunts. Por otro lado, las anastomosis arteriovenosas no intencionales pueden desarrollarse como resultado de lesiones, infecciones o enfermedades vasculares, y pueden causar una variedad de síntomas, como dolor, hinchazón, úlceras y sangrado.

El tratamiento de las anastomosis arteriovenosas depende de la causa subyacente y puede incluir medicamentos, procedimientos mínimamente invasivos o cirugía.

Un hidrogel es un material polímero tridimensional, formado por redes químicas o físicas, capaz de retener una cantidad considerable de agua o fluido biológico sin disolverse. Los hidrogeles son similares a los tejidos vivos en su composición y propiedades mecánicas, lo que los hace útiles en una variedad de aplicaciones médicas y biomédicas.

Estos materiales pueden ser sintéticos o naturales y se utilizan comúnmente en dispositivos médicos, cosméticos, lentes de contacto y aplicaciones farmacéuticas. En el campo de la medicina regenerativa, los hidrogeles se están investigando como posibles andamios para cultivar células y tejidos, ya que pueden proporcionar un entorno similar al tejido natural para el crecimiento celular y la diferenciación.

Además, los hidrogeles también tienen propiedades de liberación controlada de fármacos, lo que los hace útiles en la administración de medicamentos. La capacidad del hidrogel para retener agua y su biocompatibilidad lo convierten en un material atractivo para una variedad de aplicaciones médicas y biomédicas.

En el contexto médico, las suspensiones generalmente se refieren a una forma farmacéutica en la que las partículas insolubles de un fármaco están dispersadas en un líquido. Estas suspensiones son creadas cuando el medicamento no puede disolverse completamente en el líquido, dejándolo como partículas suspendidas en el medio.

Las suspensiones se agitan bien antes de su uso para asegurar una distribución uniforme de las partículas del fármaco en el líquido. Esto garantiza que la dosis administrada sea consistente y apropiada. Las suspensiones son útiles cuando se necesita entregar una dosis más alta de un medicamento, especialmente si el medicamento tiene propiedades desfavorables para la formulación en forma de píldora o cápsula.

Un ejemplo común de suspensión médica es el paracetamol pediátrico, que a menudo se presenta como un polvo que se mezcla con agua antes de su administración. Otras suspensiones incluyen antibióticos, antiinflamatorios y medicamentos para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

Es importante tener en cuenta que, a diferencia de las soluciones líquidas claras, las suspensiones tienen una apariencia lechosa o turbia y pueden depositarse si se dejan en reposo durante un período prolongado. Por lo tanto, es crucial agitar bien las suspensiones antes de cada uso para garantizar la dosis adecuada y eficacia del medicamento.

La biodegradación ambiental se refiere al proceso por el cual microorganismos, como bacterias y hongos, descomponen y desintegran sustancias orgánicas y algunas inorgánicas en su entorno natural. Este proceso de degradación ayuda a descomponer materiales como residuos sólidos, aguas residuales y contaminantes en el aire, suelo y agua. La biodegradación es un mecanismo importante para la eliminación de desechos y la reducción del impacto ambiental negativo de ciertas sustancias.

El proceso de biodegradación se produce cuando los microorganismos secretan enzimas que descomponen las moléculas más grandes en fragmentos más pequeños y simples, que luego pueden ser absorbidos y utilizados por el microorganismo como fuente de nutrientes y energía. La velocidad y eficacia del proceso de biodegradación depende de varios factores, incluyendo la composición química de la sustancia, las condiciones ambientales y la presencia y actividad de los microorganismos apropiados.

La biodegradación es un proceso natural que contribuye a mantener el equilibrio ecológico y a reducir la acumulación de sustancias nocivas en el medio ambiente. Sin embargo, algunas sustancias tienen propiedades que dificultan su biodegradación, como las que son resistentes a la descomposición o tóxicas para los microorganismos. Estas sustancias pueden persistir en el medio ambiente y causar daño a largo plazo a los ecosistemas y a la salud humana. Por lo tanto, es importante considerar la biodegradabilidad al diseñar y utilizar productos y materiales para minimizar su impacto ambiental negativo.

La arteria hepática es una arteria vital en el cuerpo humano, ya que suministra sangre oxigenada al hígado. Se origina a partir de la bifurcación de la arteria celíaca y se divide en tres ramas: la arteria hepática proximal o principal, la arteria gastroduodenal y la arteria derecha del estómago.

La arteria hepática proximal o principal se divide en dos ramas adicionales, la arteria derecha hepática y la arteria izquierda hepática, que suministran sangre al lóbulo derecho e izquierdo del hígado, respectivamente. La arteria gastroduodenal se divide en varias ramas más pequeñas que suministran sangre a partes del estómago y el intestino delgado.

La arteria hepática desempeña un papel crucial en la circulación sanguínea, ya que es responsable de llevar oxígeno y nutrientes al hígado, que son necesarios para sus funciones metabólicas y depurativas. Cualquier problema o daño en la arteria hepática puede afectar negativamente la salud del hígado y, por lo tanto, requiere atención médica inmediata.

Los acrilatos son ésteres del ácido acrílico y sus derivados, que se utilizan en una variedad de aplicaciones industriales y comerciales, incluyendo la producción de pinturas, adhesivos, textiles, y productos cosméticos y dentales. En medicina, los acrilatos se utilizan principalmente en la fabricación de dispositivos médicos, como las prótesis dentales y ortopédicas.

Sin embargo, los acrilatos también han sido objeto de preocupación en cuanto a su posible toxicidad y efectos adversos sobre la salud humana. Algunos estudios han sugerido que la exposición a los acrilatos puede estar asociada con una serie de problemas de salud, incluyendo irritaciones de la piel y los ojos, problemas respiratorios, y efectos reproductivos adversos.

La exposición a los acrilatos puede ocurrir a través de varias vías, incluyendo la inhalación, la ingestión y el contacto dérmico. Las personas que trabajan en la industria de la producción de acrilatos pueden estar en mayor riesgo de exposición y por lo tanto, de desarrollar efectos adversos sobre la salud.

En resumen, los acrilatos son ésteres del ácido acrílico utilizados en una variedad de aplicaciones industriales y comerciales, incluyendo la producción de dispositivos médicos. La exposición a los acrilatos puede estar asociada con una serie de problemas de salud, y por lo tanto, es importante tomar precauciones para minimizar la exposición y mitigar los posibles efectos adversos sobre la salud.

La albúmina sérica bovina (ALB) es una proteína sérica purificada derivada del suero de las vacas. Tiene propiedades similares a la albúmina humana y se utiliza en medicina como un reemplazo de fluido intravenoso y para tratar quemaduras, cirugía y otras condiciones que conducen a la pérdida de proteínas en el cuerpo. La ALB también se utiliza en laboratorios como medio de cultivo para células y tejidos.

Es importante destacar que la albúmina sérica bovina puede causar reacciones alérgicas o hipersensibilidad en algunas personas, especialmente aquellos con antecedentes de alergia a la leche o a los productos lácteos. Por lo tanto, antes de su uso, se recomienda realizar pruebas de sensibilidad cutánea para minimizar el riesgo de reacciones adversas.

El término 'magnetismo' no tiene una definición médica específica. En un contexto más amplio, el magnetismo se refiere a la fuerza física involucrada en el fenómeno del magnetismo, donde los objetos son atraídos o repelidos por un objeto magnético, como un imán.

Sin embargo, en algunas terapias alternativas y pseudocientíficas, se utiliza el término "magnetoterapia" o "terapia del campo magnético". Estos tratamientos implican el uso de campos magnéticos débiles generados por dispositivos electrónicos o imanes para supuestamente tratar una variedad de condiciones de salud, como el dolor crónico y la inflamación. Sin embargo, es importante señalar que no hay evidencia científica sólida y reproducible que apoye los beneficios clínicos de estas terapias, y por lo tanto, no se consideran prácticas médicas estándar.

La hemodinámica es una rama de la medicina y la fisiología que se ocupa del estudio de las fuerzas y procesos mecánicos que afectan la circulación sanguínea, especialmente en relación con el flujo sanguíneo, la presión arterial y la resistencia vascular. Se refiere a cómo funciona el sistema cardiovascular para mover la sangre a través del cuerpo. Esto incluye la medición de parámetros como la presión arterial, la frecuencia cardíaca, el volumen sistólico (la cantidad de sangre que el corazón bombea con cada latido) y la resistencia vascular periférica. La hemodinámica es crucial en el diagnóstico y tratamiento de varias condiciones médicas, especialmente enfermedades cardíacas y pulmonares.

La embolización terapéutica es un procedimiento médico intervencionista que involucra la oclusión intencional de los vasos sanguíneos o las vías linfáticas para tratar una variedad de condiciones patológicas. Este proceso implica inyectar deliberadamente un agente bloqueador, como microcoils, partículas, pegamentos líquidos o espumas, a través de un catéter fino hasta el sitio objetivo dentro del sistema vascular.

El propósito de la embolización terapéutica puede ser:

1. Controlar el sangrado: en casos de hemorragia aguda o crónica, como resultado de traumatismos, cirugías, tumores o malformaciones vasculares, la embolización puede ayudar a detener el flujo sanguíneo hacia el sitio lesionado.

2. Reducir el tamaño del tumor: antes o después de la radioterapia o quimioterapia, la embolización se utiliza para reducir el suministro de sangre a los tumores sólidos, lo que puede provocar su necrosis y disminución.

3. Tratar las malformaciones vasculares: en pacientes con malformaciones arteriovenosas (MAV), la embolización se utiliza para bloquear el flujo sanguíneo anormal y prevenir complicaciones hemorrágicas o síntomas relacionados con la isquemia.

4. Controlar las fugas de líquido: en pacientes con derrame pleural o ascitis refractarios al tratamiento médico, la embolización del conducto torácico o el sistema linfático peritoneal puede ayudar a controlar la acumulación excesiva de líquido.

5. Tratar las aneurismas: en algunos casos, la embolización se utiliza para excluir aneurismas cerebrales o viscerales del flujo sanguíneo y prevenir el riesgo de ruptura.

La embolización es una técnica mínimamente invasiva que requiere la inserción de un catéter a través de una arteria femoral, seguida por la navegación hasta el sitio objetivo bajo fluoroscopia o angiografía. Una vez allí, se administra un agente embolizante (como microesferas, coils, líquidos) para bloquear el vaso sanguíneo y lograr el objetivo terapéutico deseado.

Los radioisótopos de estaño se refieren a ciertas formas radiactivas del estaño, un elemento químico con el símbolo Sn y número atómico 50. Un isótopo es una variedad de un elemento que tiene el mismo número de protones en el núcleo, pero un número diferente de neutrones, lo que resulta en diferentes masas atómicas.

En el caso de los radioisótopos de estaño, se producen por medio de procesos de decaimiento nuclear y tienen aplicaciones en diversos campos, como la medicina, la industria y la investigación científica. Algunos ejemplos comunes de radioisótopos de estaño incluyen el estaño-113m, estaño-117m, estaño-121m, estaño-123, estaño-125 y estaño-126.

Estos radioisótopos se utilizan en diversas aplicaciones médicas, como la medicina nuclear, donde se emplean para realizar estudios de diagnóstico por imagen y tratamientos terapéuticos. Por ejemplo, el estaño-123 se utiliza en la exploración del miocardio (tejido muscular del corazón) y el cerebro, mientras que el estaño-117m se emplea en estudios de diagnóstico de huesos y articulaciones.

Es importante tener en cuenta que los radioisótopos pueden ser peligrosos si no se manejan correctamente, ya que sus radiaciones ionizantes pueden dañar células y tejidos vivos. Por lo tanto, su uso debe estar regulado y supervisado por profesionales capacitados en el campo de la radiactividad y la protección radiológica.

En la medicina, el término "vidrio" generalmente se refiere a un material transparente, duro y frágil utilizado en la fabricación de diversos dispositivos médicos y equipos. El vidrio más comúnmente utilizado en este contexto es el vidrio de sílice, que está hecho principalmente de dióxido de silicio (arena) junto con pequeñas cantidades de otros componentes.

El vidrio es inerte, resistente a la corrosión y tiene una alta resistencia térmica, lo que lo hace ideal para su uso en aplicaciones médicas. Por ejemplo, el vidrio se utiliza a menudo en la fabricación de tubos de ensayo, pipetas, jeringas y otros equipos de laboratorio. También se utiliza en la producción de lentes oftálmicas, termómetros y varios dispositivos quirúrgicos.

Además, el vidrio se puede esterilizar mediante calor seco o vapor, lo que lo hace adecuado para su uso en entornos clínicos y quirúrgicos donde la esterilización está estrictamente controlada. Sin embargo, es importante tener en cuenta que no todos los tipos de vidrio son adecuados para su uso en aplicaciones médicas, ya que algunos pueden liberar productos químicos tóxicos o ser propensos a romperse fácilmente.

Una inyección, también conocida como vacunación o immunización, es un procedimiento médico en el que un líquido, generalmente una solución o suspensión de medicamento, vitaminas, minerales u otras sustancias terapéuticas, se administra directamente en un tejido corporal, normalmente utilizando una aguja y una jeringa. Las inyecciones pueden administrarse en diferentes lugares del cuerpo, dependiendo de la dosis, el tipo de medicamento y la preferencia del médico o paciente. Algunos de los sitios comunes para las inyecciones incluyen los músculos (inyección intramuscular), debajo de la piel (inyección subcutánea) o directamente en una vena (inyección intravenosa). Las inyecciones se utilizan con frecuencia porque permiten que las sustancias activas se distribuyan rápidamente y eficazmente en el torrente sanguíneo, evitando los procesos de absorción que pueden retrasar o disminuir la biodisponibilidad del medicamento cuando se administra por vía oral. Además, las inyecciones pueden ser útiles para administrar fármacos que irritan el revestimiento gastrointestinal o son destruidos por los jugos digestivos.

No hay una definición médica específica para "conejos". Los conejos son animales pertenecientes a la familia Leporidae, que también incluye a los liebres. Aunque en ocasiones se utilizan como mascotas, no hay una definición médica asociada con ellos.

Sin embargo, en un contexto zoológico o veterinario, el término "conejos" podría referirse al estudio de su anatomía, fisiología, comportamiento y cuidados de salud. Algunos médicos especializados en animales exóticos pueden estar familiarizados con la atención médica de los conejos como mascotas. En este contexto, los problemas de salud comunes en los conejos incluyen enfermedades dentales, trastornos gastrointestinales y parásitos.

Los comprimidos recubiertos, también conocidos como pastillas recubiertas, son un tipo de forma farmacéutica sólida en la que se recubre el material del medicamento con una capa fina y porosa con el fin de protegerlo, mejorar su apariencia, facilitar su administración o modificar su tiempo de liberación.

El revestimiento puede estar compuesto por varios materiales, como azúcares, polímeros y ceras, y se puede colorear con diferentes tintes para identificar fácilmente el medicamento. Además, algunos recubrimientos pueden contener ingredientes activos que solo se liberan en determinadas partes del tracto gastrointestinal, lo que permite una liberación controlada y mejor biodisponibilidad del medicamento.

Los comprimidos recubiertos son una forma popular de administrar medicamentos debido a su fácil deglución y aceptabilidad por parte de los pacientes. Sin embargo, es importante seguir las instrucciones de dosificación correctas para garantizar la eficacia y seguridad del tratamiento.

La circulación pulmonar, también conocida como circulación pulmonar o pequeño círculo, es una parte del sistema cardiovascular que se encarga de transportar la sangre desoxigenada desde el ventrículo derecho del corazón hasta los pulmones y regresar la sangre oxigenada de vuelta al lado izquierdo del corazón.

El proceso comienza cuando el ventrículo derecho del corazón bombea sangre desoxigenada a través de la arteria pulmonar hasta los capilares pulmonares. Una vez en los capilares, la sangre se oxigena al entrar en contacto con el aire que se inspira en los pulmones. La sangre oxigenada luego se recoge en las venas pulmonares y es transportada de regreso al lado izquierdo del corazón, donde se distribuye por todo el cuerpo a través de la arteria aorta.

La circulación pulmonar es esencial para la vida, ya que proporciona oxígeno a las células y elimina dióxido de carbono del cuerpo. Cualquier problema en la circulación pulmonar, como la hipertensión pulmonar o el embolismo pulmonar, puede ser grave y requerir tratamiento médico inmediato.

Los hidrogeles son materiales poliméricos tridimensionales formados por la reticulación física o química de cadenas poliméricas que tienen la capacidad de retener una cantidad considerable de agua o fluido biológico sin disolverse. Estos materiales combinan propiedades mecánicas sólidas con una alta hidrofilia y permeabilidad a gases y pequeñas moléculas, lo que los hace útiles en diversas aplicaciones médicas y biomédicas.

En medicina, los hidrogeles se utilizan en diversos productos, como lentes de contacto, parches transdérmicos, sistemas de administración de fármacos y dispositivos médicos implantables. Sus propiedades biocompatibles, junto con su capacidad para imitar el comportamiento mecánico y la estructura del tejido natural, hacen de los hidrogeles un material atractivo en el campo de la ingeniería de tejidos y la medicina regenerativa.

Los hidrogeles pueden sintetizarse a partir de diferentes tipos de polímeros, como poliacrilamidas, alginatos, colágenos o quitinas, y su comportamiento puede modificarse mediante la adición de diferentes componentes químicos o físicos. Estas propiedades versátiles hacen que los hidrogeles sean una plataforma prometedora para el desarrollo de nuevas terapias y dispositivos médicos.

La circulación colateral se refiere al desarrollo y el flujo sanguíneo a través de vasos sanguíneos adicionales o "colaterales" que se forman para compensar la obstrucción o estrechamiento de una arteria principal. Estos vasos colaterales pueden desarrollarse naturalmente en respuesta a una lesión o enfermedad vascular, como la arteriosclerosis o la aterosclerosis, que restringe el flujo sanguíneo en una arteria principal.

La circulación colateral puede ayudar a mantener el suministro de sangre y oxígeno a los tejidos afectados, reduciendo así la gravedad de los síntomas asociados con la enfermedad vascular. Sin embargo, en algunos casos, la circulación colateral puede ser insuficiente para compensar por completo la obstrucción arterial, lo que lleva a la isquemia tisular y posiblemente a la necrosis si no se trata.

La evaluación de la circulación colateral es importante en el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades vasculares, ya que puede influir en las decisiones terapéuticas y proporcionar información sobre el pronóstico del paciente. La angiografía, la tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM) son algunas de las técnicas utilizadas para evaluar la circulación colateral en los pacientes con enfermedades vasculares.

La espectroscopia infrarroja transformada de Fourier (FTIR) es una técnica analítica que utiliza un espectrómetro para producir un espectro infrarrojo de una muestra mediante la transformación de Fourier de una interferograma generado por un interferómetro. La luz infrarroja se dirige hacia la muestra y parte de esta luz es absorbida por los enlaces químicos de la muestra, lo que resulta en un patrón característico de absorciones conocido como espectro. Cada molécula tiene un espectro único dependiendo de su composición y estructura química, lo que permite su identificación e incluso cuantificación en algunos casos. La FTIR se utiliza en diversas aplicaciones médicas y biomédicas, como el análisis de tejidos y líquidos biológicos, la detección de drogas y toxinas, el estudio de polímeros biocompatibles y la caracterización de fármacos y sus interacciones con sistemas biológicos.

La metilcelulosa es un tipo de celulosa etoxilada, un polímero de éter de celulosa sintético. Se utiliza en la medicina como un agente de volumen y de suspensión en líquidos orales y como un lubricante laxante suave en forma de pastillas o capsulas. También se emplea como un estabilizador y espesante en productos farmacéuticos y alimenticios. En la medicina, a menudo se prescribe para el tratamiento del estreñimiento y también se utiliza en la preparación intestinal previa a los procedimientos diagnósticos o quirúrgicos. Además, tiene propiedades únicas de formar un gel cuando se combina con agua, lo que puede ser beneficioso en aplicaciones tópicas para proteger y calmar la piel irritada.

En la medicina, los aceites se refieren a líquidos oleosos que se derivan de plantas, animales o fuentes sintéticas y tienen una variedad de usos terapéuticos y cosméticos. Algunos aceites comúnmente utilizados en la medicina incluyen:

1. Aceite de oliva: Se utiliza como un laxante suave y también se ha demostrado que tiene propiedades antiinflamatorias y antioxidantes.
2. Aceite de pescado: Es rico en ácidos grasos omega-3, que tienen beneficios para la salud cardiovascular y pueden ayudar a reducir la inflamación.
3. Aceite de árbol de té: Tiene propiedades antimicrobianas y se utiliza tópicamente para tratar infecciones de la piel, acné y pie de atleta.
4. Aceite de lavanda: Se utiliza en aromaterapia para promover el sueño y reducir la ansiedad. También se puede aplicar tópicamente para aliviar el dolor muscular y las picaduras de insectos.
5. Aceite de coco: Tiene propiedades antimicrobianas y se utiliza en la medicina tradicional para tratar infecciones cutáneas, heridas y quemaduras. También se puede usar como un emoliente suave para hidratar la piel y el cabello.
6. Aceite de CBD: Se ha demostrado que tiene propiedades antiinflamatorias y analgésicas, y se utiliza para tratar una variedad de afecciones, incluyendo dolor crónico, ansiedad y epilepsia.

Es importante tener en cuenta que los aceites no siempre son seguros y pueden interactuar con ciertos medicamentos o tener contraindicaciones en determinadas condiciones médicas. Siempre se recomienda consultar a un profesional de la salud antes de usar aceites con fines terapéuticos.

Una inyección intraarterial (IA) es un procedimiento en el que se administra un medicamento directamente en una arteria. Este método permite que la medicación sea entregada directamente al tejido diana, aumentando la concentración local del fármaco y disminuyendo los efectos sistémicos no deseados.

Este tipo de administración se utiliza a menudo en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, como el cáncer de pulmón y el cáncer cerebral, donde se pueden administrar quimioterapia o fármacos biológicos directamente al tumor. También se utiliza en procedimientos diagnósticos, como las angiografías, donde un medio de contraste se inyecta en una arteria para permitir la visualización de los vasos sanguíneos en una radiografía o escáner.

Es importante que este procedimiento sea realizado por personal médico capacitado, ya que una mala técnica puede resultar en la inyección del medicamento en el tejido circundante en lugar de la arteria, lo que podría causar daño tisular o pérdida de función.

La pancreatina es una mezcla de enzimas digestivas que se producen normalmente en el páncreas humano. Estas enzimas incluyen amilasa, lipasa y tripsina, que ayudan en la digestión de carbohidratos, grasas y proteínas, respectivamente.

La pancreatina se utiliza a menudo como un suplemento digestivo en personas que tienen insuficiencia pancreática, una afección en la cual el páncreas no produce suficientes enzimas digestivas. Esta condición puede ocurrir en individuos con enfermedad pancreática crónica, fibrosis quística o después de una cirugía pancreática.

La pancreatina está disponible sin receta médica y generalmente se toma por vía oral, durante o justo después de las comidas para ayudar en la digestión de los alimentos. Los efectos secundarios pueden incluir dolor abdominal, diarrea, náuseas y flatulencia. Sin embargo, si se usa correctamente y bajo la supervisión médica, la pancreatina puede ser una herramienta útil para mejorar los síntomas relacionados con la insuficiencia pancreática.

El toxoide estafilocócico es un componente inactivado, o sea, una versión muerta y no tóxica, del exotoxina producido por el Staphylococcus aureus, una bacteria comúnmente encontrada en la piel y las membranas mucosas. El toxoide se utiliza como vacuna para prevenir enfermedades graves causadas por esta bacteria, especialmente el Síndrome de shock tóxico (SST) y la enfermedad pulmonar necrotizante estafilocócica.

La vacuna con toxoide estafilocócico funciona al estimular al sistema inmunológico para producir anticuerpos contra el exotoxina sin causar la enfermedad real. Estos anticuerpos protegen al cuerpo si más tarde se expone a la bacteria activa y su toxina.

La vacuna con toxoide estafilocócico no está disponible actualmente en el mercado, pero ha sido objeto de investigación para su uso en situaciones específicas, como la prevención del SST en personas que tienen catéteres permanentes o en aquellas con quemaduras graves.

Los isótopos de cerio se refieren a las variedades diferentes del elemento químico cerio (Ce), cada una con un número diferente de neutrones en su núcleo atómico. El cerio es un elemento natural que tiene 4 isótopos estables: Ce-136, Ce-138, Ce-140 y Ce-142. Además de estos, también hay varios isótopos inestables o radiactivos del cerio, que se producen naturalmente en pequeñas cantidades o pueden ser creados artificialmente en reactores nucleares y otros entornos.

Estos isótopos radiactivos se descomponen espontáneamente mediante procesos de decaimiento nuclear, emitindo partículas subatómicas como electrones (beta), positrones o rayos gamma en el proceso. Algunos ejemplos de isótopos radiactivos de cerio incluyen Ce-139, Ce-141, Ce-143 y Ce-144.

Es importante tener en cuenta que los isótopos de cerio tienen diferentes propiedades físicas y químicas, como masa atómica, estabilidad nuclear y vida media (el tiempo que tarda un isótopo radiactivo en descomponerse a la mitad). Estas propiedades pueden ser aprovechadas en diversas aplicaciones, como la datación radiométrica, la medicina nuclear y la investigación científica.

Los glicolatos son sales o ésteres del ácido glicólico. El ácido glicólico es un ácido alpha-hidroxi, que se encuentra naturalmente en varias frutas y verduras, pero también puede ser producido sintéticamente. Los ésteres de glicolato se utilizan a menudo como ingredientes en productos cosméticos y de cuidado personal debido a sus propiedades humectantes y suavizantes.

En un contexto médico, los glicolatos pueden utilizarse como agentes quelantes, lo que significa que pueden unirse a iones metálicos y ayudar a eliminarlos del cuerpo. Por ejemplo, el edetato de disodio (también conocido como EDTA de sodio) es un glicolato que se utiliza en algunos tratamientos para la intoxicación por plomo y otras intoxicaciones por metales pesados.

Es importante tener en cuenta que, aunque los ésteres de glicolato se consideran generalmente seguros cuando se utilizan en cosméticos y productos de cuidado personal, el ácido glicólico puro puede ser irritante para la piel y los ojos en concentraciones más altas. Además, algunas personas pueden tener reacciones alérgicas a ciertos ésteres de glicolato.

No puedo proporcionar una definición médica de "durapatita" porque no es un término médico reconocido. Es posible que puedas estar buscando información sobre la duramadre, que es una estructura en el cerebro, o quizás te refieras a un término relacionado con la artrosis de la columna vertebral (también conocida como artrosis facetaria). En caso de que necesites información sobre alguna de estas condiciones, no dudes en preguntar. Estoy aquí para ayudarte.

La difusión es un proceso pasivo, físico y espontáneo en el que las moléculas se mueven desde un área de alta concentración a un área de baja concentración hasta que se iguala la distribución de las moléculas en un medio. En el contexto médico, esto puede referirse al movimiento natural de partículas o gases (como oxígeno y dióxido de carbono) a través de una membrana celular para equilibrar su concentración en ambos lados. No requiere energía activa y seguirá ocurriendo hasta que se alcance el equilibrio. La velocidad de difusión depende de factores como la distancia, la temperatura, la superficie de contacto y la diferencia de concentración.

Los polietilenglicoles (PEG) son una familia de compuestos sintéticos que se utilizan en diversas aplicaciones médicas y farmacéuticas. Se trata de moléculas formadas por la repetición de unidades de etilenoxido (-CH2-CH2-O-) unidas a un extremo con una molécula de etilenglicol (-CH2-CH2-OH).

En medicina, los PEG se utilizan como excipientes en la formulación de fármacos, ya que mejoran su solubilidad y biodisponibilidad. También se emplean como agentes laxantes o para ayudar a la administración de algunos medicamentos por vía rectal.

Además, los PEG se utilizan en diversas técnicas diagnósticas y terapéuticas, como en la preparación de agentes de contraste en resonancia magnética o en la formulación de nanopartículas para el tratamiento del cáncer.

En general, los PEG son considerados seguros y bien tolerados por el organismo, aunque en algunos casos pueden producir reacciones alérgicas o efectos adversos como diarrea, náuseas o vómitos.

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1] «Chip de microesferas Human-1». Archivado desde el original el 30 de septiembre de 2011. Consultado el 2 de enero de 2019. ... Las recientes innovaciones como el chip de microesferas ("beadchip" en inglés)[2] desarrollado por Illumina o tecnologías de ...

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De este modo, la selección magnética de espermatozoides apoptóticos se basa en el empleo de microesferas magnéticas adheridas a ...

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La próxima generación de microesferas de vidrio" tiene un nuevo hogar: el centro tecnológico global de microesferas de vidrio de SWARCO en Neufurth, Austria. (swarco.com)
SWARCO Road Marking Systems juega un papel pionero con sus microesferas de vidrio reflectantes de alta calidad SWARCO SOLIDPLUS y SWARCO DURALUX . (swarco.com)
Estas microesferas de vidrio forman parte de los sistemas de señalización de alto rendimiento y contribuyen a hacer las marcas más visibles y las carreteras más seguras. (swarco.com)
Hace poco, la producción se trasladó al nuevo centro tecnológico global de microesferas de vidrio de SWARCO. (swarco.com)
Así, SWARCO Road Marking Systems no solo abre nuevas dimensiones en la gestión de la calidad, sino que además reduce aún más la huella ecológica de las microesferas de vidrio de alta calidad. (swarco.com)
En el nuevo centro tecnológico global de microesferas de vidrio de SWARCO, la huella ecológica de las microesferas de vidrio de alta calidad se optimizó aún más gracias a la tecnología más avanzada. (swarco.com)
26 de enero de 2022 - Las microesferas de vidrio reflectantes son parte integrante de los modernos sistemas de señalización y contribuyen a hacer que las carreteras sean más seguras. (swarco.com)
Con la maquinaria y equipamiento de producción innovadores del nuevo centro tecnológico global de microesferas de vidrio de SWARCO en Neufurth, la empresa establece nuevos estándares de calidad en la producción de microesferas de vidrio reflectantes de alta calidad. (swarco.com)
Y con el centro tecnológico global de microesferas de vidrio de SWARCO, hemos logrado estos objetivos. (swarco.com)
Hemos conseguido reducir aún más la huella ecológica de nuestras microesferas de vidrio de alta calidad", afirma con orgullo Peter Tomazic, vicepresidente de SWARCO Road Marking Systems para la región de Europa. (swarco.com)
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Las microesferas proporcionan muchas ventajas como el bajo coste de los productos por la reducción del uso de materiales principales en beneficio del uso de microesferas. (sercalia.com)
Además, las microesferas proporcionan una mayor resistencia al estrés, una mayor fuerza y consistencia y una reducción del peso en los productos finales. (sercalia.com)
Este menor peso debido a las microesferas también afecta positivamente a una reducción en el coste del transporte de los productos. (sercalia.com)
La forma esférica, hueca y ligera de las microesferas también influye en la mejora de su circulación y de la reducción de roturas en el mezclado, el vertido y las caídas de los productos. (sercalia.com)
Al tratarse de microesferas huecas proporcionan, a la vez, una reducción de la densidad de los productos y una capacidad de actuar como aislante térmico y acústico. (sercalia.com)
nos centramos en la investigación desarrollo y producción, solo para proporcionar productos de alta calidad, la fábrica es ubicado en zonas de alta tecnología de la ciudad de bengbu, cubre un área de 7.2 acres, y el El taller es de 18000 metros cuadrados. (cntory.com)

Con las pistolas de pintura y de microesferas de gran potencia, Kamber está presente en los cinco continentes, en más de 80 Países. (tecmapro.com)
Es una pintura para pisos especialmente formulada para demarcacion vial, se aplica sobre superficie de hormigon o asfalto y tiene una gran resistencia a la abrasion. (pintupar.com)
Las Microesferas Son elementos, que aplicados sobre la pintura de tráfico, cumplen con la función de reflejar la luz de los vehículos, mejorando la visibilidad nocturna. (asfaltoskean.com)
La aplicación de las microesferas se hace por esparcido sobre la pintura de tráfico. (asfaltoskean.com)
El MTN PRO Pintura para señalización vial es un esmalte alquídico que permite ser aplicado en posición invertida para facilitar el pintado de líneas viales en el suelo. (montanacolors.com)

Has reparado que la almohada es quizás, el elemento más utilizado de la casa? (innatia.com)
Tienes una almohada de microesferas? (innatia.com)
No obstante, si tu almohada es de plumas, es muy probable que no haya inconvenientes en optar por este tipo de lavado, eso sí tomando los debidos recaudos. (innatia.com)
Incluso si tu almohada es de pluma de ganso. (innatia.com)

El equipo llegó a este hallazgo al introducir microesferas de poliestireno verde fluorescente en matraces que contenían larvas de Culex pipiens , una especie de mosquito que es común en todo el mundo. (vice.com)
Greenpeace ha calculado que la playa de La Pineda acumula más de 120 millones de microesferas de polietileno y poliestireno. (diaridetarragona.com)

Las microesferas se presentan en bolsas de distintos pesos en función del tipo de producto. (sercalia.com)

anhui tory material technology inc. es un fabricante especializado de materiales de seguridad vial. (cntory.com)

Es resistente al calor y a la humedad. (marykay.com)
Microesferas especiales absorben la humedad del aire y ayudan a reducir el brillo para brindar un efecto mate sin resecar la piel. (marykay.com)

Nuestras microesferas cerámicas están fabricadas a partir de Oxido de Zirconio. (ampereabrasivos.com)
Microesferas de superficie lisa y tamaño uniforme, fabricadas mediante una tecnología única de micronozación y sujeta a 4 patentes. (itpharma.com)

Las microesferas de jojoba ejercen una delicada y agradable acción exfoliante sin irritar la piel, y por tanto ayudan a que ésta esté más tersa y vital. (apinfiore.com)
Microesferas: Arrastran la suciedad y ayudan a eliminarla completamente sin dejar rastro. (ferreteriapuig.com)

Tratamiento exfoliante de la piel con microesferas. (tudermaonline.com)

Las microesferas son un aditivo con multitud de aplicaciones, permitiendo que el producto final pueda mejorar sus propiedades. (sercalia.com)
DSM es el mayor fabricante de vitamina D3 del mundo y también produce la cartera más completa de presentaciones, secas y en aceites, diseñadas para todo tipo de aplicaciones de alimentos, bebidas y suplementos alimenticios. (dsm.com)

Aun así, si observa estos síntomas, es importante que lleve al niño a un proveedor de atención médica. (chkd.org)

Pistola automática de microesferas sin aire de difusión Kamber P86. (tecmapro.com)
Para mejorar el caudal de las microesferas (velocidad, cantidad), añadir nuestro tubo de inyección 8304S-C con enchufe para el aire (opción bajo pedido). (tecmapro.com)

Esta fórmula incluye microesferas especiales que actúan como una esponja para absorber la grasa. (marykay.com)

Fundada hace más de 60 años, Kamber SA es la empresa líder mundial de los sistemas de pulverización para el marcaje de las carreteras. (tecmapro.com)

Producto de Calidad Internacional por sus características únicas, es un producto de alto desempeño. (mexicoverde.mx)
Su pronóstico es bueno, suele provocar un síndrome miccional y el tratamiento con antiandrógenos suele tener buenos resultados en el caso de que la próstata sea mayor de 40 g , pero el tratamiento farmacológico siempre es tendiente a mejorar o disminuir los síntomas obstructivos e irritativos que son los que deterioran la calidad de vida de los pacientes. (wikipedia.org)

Greenpeace España pide medidas como la de Reino Unido, que ha prohibido a la industria cosmética utilizar microesferas (se usan en exfoliantes, jabones o pasta dentífrica) o Francia, que ha vetado los platos y cubiertos de plástico. (elpais.com)

Es tu oportunidad ¡Esta es la última unidad de este producto! (espaciocasa.com.ar)
Es un producto inflamable, apagar fuego con extintores BC, polvo ABC o arena. (pintupar.com)
Un producto tópico muy usado es la tretinoína que es un isómero del ácido retinoico (vitamina A) y aunque se desconoce el modo de actuación exacto de la tretinoína, hay evidencia que sugiere que este elemento disminuye la cohesividad de las células epiteliares foliculares, estimula la actividad mitótica y una renovación de las células epiteliares foliculares. (wikipedia.org)

pero la marca más conocida y antigua es el Botox®, cuyo registro pertenece a la empresa Allergan Inc (EE. (wikipedia.org)

Curiosamente, aquellas expuestas solo a las cuentas grandes no parecían haber sido afectadas en absoluto, mientras que aquellas que habían estado expuestas a los dos tamaños, las grandes y las pequeñas, tenían microesferas de ambos tamaños en sus sistemas al llegar a ser adultos. (vice.com)

El tipo de microesferas que elija dependerá de los requisitos de su aplicación. (3m.com.co)
de 4 a 6° C (color blanco), dependiendo de las condicionas ambientales y tipo de estructura o techo a mayor temperatura ambiente exterior mayor reducción de la temperatura interior, este efecto es solo para temporada de calor. (mexicoverde.mx)
La toxina botulínica es una neurotoxina proteínica producida por la bacteria "Clostridium botulinum" que se usa (de tipo A) en forma diluida en estética para desaparecer temporalmente las arrugas faciales o líneas de expresión al paralizar los músculos involucrados en su aparición al aplicarla por inyección intramuscular. (wikipedia.org)
El hepatoblastoma es un tipo de cáncer muy poco frecuente que se origina en el hígado y que suele afectar a los niños menores de 3 años. (chkd.org)

ampli-D® es una forma de vitamina D 3 veces más rápida y eficaz. (dsm.com)
DSM ofrece vitamina D en diversas presentaciones, como polvo seco en aerosol, microesferas, forma líquida o cristalina. (dsm.com)
Lo más destacado, sin embargo, es cómo aflora, en qué forma, la vieja inclinación del hombre hacia lo extraordinario, desde hace ya más de tres siglos. (granadahoy.com)

De hecho, el 97% de los residuos que encontramos es de esta naturaleza", observa Luis Francisco Ruiz-Orejón, investigador del CSIC en el Centro de Estudios Avanzados de Blanes (Girona), donde se desarrolló el análisis. (elpais.com)

Anatomía2

Organismos2

Compuestos Químicos y Drogas43

Técnicas y Equipos Analíticos, Diagnósticos y Terapéuticos12

Fenómenos y Procesos10

Disciplinas y Ocupaciones3

Tecnología, Industria, Agricultura13

Atención de Salud1

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Microesferas

Ácido Poliglicólico

Preparaciones de Acción Retardada

Tamaño de la Partícula

Portadores de Fármacos

Composición de Medicamentos

Ácido Láctico

Polímeros

Quitosano

Química Farmacéutica

Sistemas de Liberación de Medicamentos

Holmio

Microscopía Electrónica de Rastreo

Tecnología Farmacéutica

Gelatina

Ácidos Hexurónicos

Ácido Glucurónico

Alcohol Polivinílico

Poliestirenos

Radioisótopos de Itrio

Cápsulas

Alginatos

Materiales Biocompatibles

Flujo Sanguíneo Regional

Escandio

Circulación Coronaria

Perros

Ácidos Polimetacrílicos

Excipientes

Radioisótopos de Cerio

Propiedades de Superficie

Agregado de Albúmina Marcado con Tecnecio Tc 99m

Emulsiones

Radioisótopos

Implantes Absorbibles

Poliglactina 910

Porosidad

Radioisótopos de Estroncio

Glicósidos Iridoides

Solubilidad

Poliésteres

Resinas Acrílicas

Anastomosis Arteriovenosa

Hidrogel

Suspensiones

Biodegradación Ambiental

Arteria Hepática

Acrilatos

Albúmina Sérica Bovina

Magnetismo

Hemodinámica

Embolización Terapéutica

Radioisótopos de Estaño

Vidrio

Inyecciones

Conejos

Comprimidos Recubiertos

Circulación Pulmonar

Hidrogeles

Circulación Colateral

Espectroscopía Infrarroja Transformadora de Fourier

Metilcelulosa

Aceites

Inyecciones Intraarteriales

Pancreatina

Toxoide Estafilocócico

Isótopos de Cerio

Glicolatos

Durapatita

Difusión

Polietilenglicoles

Ritidosis

Genotipificar

Sol-gel

Contaminación por pellets de plástico

Relleno inyectable

Astrangia poculata

Microesfera de plástico

Microesfera de vidrio

Antirretroviral