A microextração em fase sólida (SPME, do inglês Solid Phase Microextraction) é uma técnica analítica utilizada na química e na bioquímica clínica para a extracação e concentração de compostos orgânicos de matrizes líquidas ou gasosas. Ela consiste no uso de um fibrila sólida coberta por uma fina camada de material adsorvente, o qual é capaz de se ligar a moléculas analíticas presentes na amostra. Após a exposição do fibrila à matriz contendo os compostos alvo, esses são adsorvidos no revestimento da fibra. Posteriormente, o fibrila é retirado e introduzido em um instrumento analítico, como um cromatógrafo gasoso ou líquido acoplado a espectrometria de massa, para a determinação quantitativa ou qualitativa das moléculas extraídas.

A SPME é uma técnica minimamente invasiva e simples, que oferece vantagens como baixo custo, reduzida necessidade de solventes orgânicos, alta sensibilidade e selectividade, facilidade de automação e integração com equipamentos analíticos modernos. Ela tem sido amplamente aplicada em diversas áreas, como a monitoramento ambiental, análise forense, controle de qualidade alimentar, farmacologia e pesquisa biomédica.

Phyllachorales é um ordem de fungos da classe Dothideomycetes, subclasse Pleosporomycetidae. Esses fungos são principalmente patógenos de plantas e causam manchas foliares e danos às culturas em todo o mundo. Eles têm um ciclo de vida complexo que inclui estágios bothriosporous e teliosporous, com os teliósporos geralmente sobrevivendo no solo ou na matéria vegetal em decomposição durante o inverno. Algumas espécies notáveis neste grupo incluem Phyllachora, Coleosporium (que causa a ferrugem do pinheiro), e Rhytisma (que causa a mancha tigrada do freixo).

Compostos Orgânicos Voláteis (COVs) referem-se a um grande grupo de substâncias químicas orgânicas que evaporam ou se vaporizam facilmente a temperatura ambiente. Eles possuem um ponto de ebulição baixo, geralmente abaixo de 250 graus Celsius, o que significa que eles podem se transformar em vapor ou fumaça a temperaturas relativamente baixas.

Os COVs incluem uma grande variedade de substâncias químicas, como solventes, hidrocarbonetos aromáticos e alifáticos, alcoóis, aldeídos, cetonas, éteres e halogenados. Muitos destes compostos são emitidos naturalmente por fontes como árvores, florestas, animais e processos geológicos. No entanto, a maior parte dos COVs que se encontram no ar provém de atividades humanas, tais como o uso de combustíveis fósseis, produtos químicos industriais, produtos de consumo e processos de produção.

Os COVs podem ter impactos negativos na saúde humana, dependendo da concentração e do tempo de exposição. Alguns COVs têm propriedades cancerígenas, neurotóxicas ou outros efeitos adversos sobre a saúde. A exposição a altos níveis de COVs pode causar irritação nos olhos, nariz, garganta e pulmões, dificuldade em respirar, náuseas, vômitos e danos ao fígado, rins e sistema nervoso central.

Em resumo, os Compostos Orgânicos Voláteis (COVs) são um grande grupo de substâncias químicas orgânicas que evaporam ou se vaporizam facilmente a temperatura ambiente, podendo ser emitidos por atividades humanas e tendo potencial para causar impactos negativos na saúde humana.

Microextracção em Fase Líquida (Liquid-Phase Microextraction - LPME) é um método de pré-concentração e purificação de analitos em amostras ambientais, biológicas ou alimentares antes da análise cromatográfica. Consiste na extracção de analitos de interesse a partir de uma matriz aquosa para uma fase orgânica imiscível, contida em um dispositivo de extração de pequeno volume (microlitros ou nanolitros).

O princípio básico do LPME é a partição dos analitos entre as duas fases, com base em suas propriedades de solubilidade e distribuição. A fase orgânica é normalmente composta por um solvente volátil e inerte, enquanto a amostra aquosa pode conter os analitos alvo e outros componentes que podem interferir na análise. Após o equilíbrio da extração, a fase orgânica é recolhida e injetada diretamente no sistema de cromatografia para a detecção e quantificação dos analitos.

Existem diferentes configurações do LPME, como a extracção dispersiva em fase líquida (Dispersive Liquid-Liquid Microextraction - DLLME), a extracção de membrana em fase líquida (Membrane Liquid-Liquid Microextraction - MLLME) e a extracção em fase líquida com fase estacionária sólida (Supported Liquid Membrane Liquid-Liquid Microextraction - SLM LLME). Cada configuração tem suas vantagens e desvantagens, dependendo do tipo de amostra e dos analitos alvo.

Em geral, o LPME é uma técnica simples, rápida, e eficiente para a extração e pré-concentração de analitos em pequenas quantidades de amostras, reduzindo a interferência de matriz e aumentando a sensibilidade da análise. Além disso, o LPME é uma técnica ambientalmente amigável, pois utiliza solventes verdes e minimiza a geração de resíduos.

A Cromatografia Gasosa-Espectrometria de Massas (CG-EM) é um método analítico combinado que consiste em dois processos separados, mas interconectados: cromatografia gasosa (CG) e espectrometria de massas (EM).

A CG é usada para separar diferentes componentes de uma mistura. Neste processo, as amostras são vaporizadas e passam por uma coluna cromatográfica cheia de um material inerte, como sílica ou óxido de silício. As moléculas interagem com a superfície da coluna em diferentes graus, dependendo de suas propriedades físicas e químicas, o que resulta em sua separação espacial.

Os componentes separados são então introduzidos no espectômetro de massas, onde são ionizados e fragmentados em iões de diferentes cargas e massas. A análise dos padrões de massa desses iões permite a identificação e quantificação dos componentes da mistura original.

A CG-EM é amplamente utilizada em análises químicas e biológicas, como no rastreamento de drogas e metabólitos, na análise de compostos orgânicos voláteis (COVs), no estudo de poluentes ambientais, na investigação forense e na pesquisa farmacêutica.

A extração em fase sólida (SFE, do inglês Solid-Phase Extraction) é um método de pré-concentração e purificação de analitos em amostras líquidas. Consiste na adsorção dos componentes de interesse a partir de uma solução sobre um material sólido (fase estacionária), seguida por lavagem para remover impurezas e, finalmente, desorção do analito utilizando um solvente adequado. O extrato resultante contém o analito em alta concentração, facilitando sua detecção e quantificação em análises químicas e bioquímicas. A fase estacionária pode ser selecionada com base na interação específica entre o analito e o material sólido, como por exemplo, atração iônica, hidrofobicidade ou ligação covalente. Essa técnica é amplamente utilizada em diversas áreas, incluindo química analítica, ambiental, farmacêutica e biomédica.