Una serie de compuestos heterocíclicos sustituídos de varias maneras en la naturaleza y que se conocen como bases púricas. Ellas incluyen la ADENINA y la GUANINA, constituyentes de los ácidos nucleicos, así como muchos alcaloides tales como CAFEINA y TEOFILINA. El ácido úrico es el rpoducto final del metabolismo de las purinas.
Purinas unidas a RIBOSA y a fosfato que, mediante polimerización, dan ADN y ARN.
Purinas unidas a una RIBOSA que, mediante fosforilación, se convierten en NUCLEÓTIDOS DE PURINA.
Enzima que cataliza la reacción entre un nucleósido de purina y ortofosfato para formar purina libre más ribosa-5-fosfato. EC 2.4.2.1.
Una purina e intermediario del metabolismo de la adenosina y en la formación de ácidos nucleicos mediante la vía de salvamento.
Las bases púricas relacionadas a la hipoxantina, un producto intermediario de la síntesis del ácido úrico y un producto de la degradación del catabolismo de la adenina.
Nucleosido de purina, hipoxantina unida por su nitrógeno N9 al carbono C1 de la ribosa. Es un intermediario en la degradación de las purinas y los nucleósidos de purina a ácido úrico, y en las vías de rescate de las prurinas. También está presente en el anticodón de ciertas moléculas de ARN de transferencia. (Dorland, 28a ed)
Enzimas de la clase transferasas que catalizan la transferencia de un grupo pentosas de un compuesto a otro.
Una base púrica y unidad fundamental de los NUCLEÓTIDOS DE ADENINA.
La asustancia clave en la biosíntesis de histidina, triptofano y nucleótidos de purina y de pirimidina.
Pirimidinas con RIBOSA y fosfato que, tras polimerizarse, se converten en ADN y ARN.
Inosina 5'-Monofosfato. Nucleótido de purina que tiene hipoxantina como base y un grupo fosfato esterificado a la molécula de azúcar.
Nucleósido de purina, guanina unida por su nitrógeno N9 al carbono C1 de la ribosa. Es un componente del ácido ribonucleico y sus nucleótidos desempeñan funciones importantes en el metabolismo. Símbolo, G. (Dorland, 28a ed)
Enzima que interviene en las etapas iniciales de la biosíntesis de nucleótidos de purina, que cataliza la formación de 5-fosforribosilamina a partir de la glutamina y fosforribosilpirofosfato. EC 2.4.2.14.
Errores innatos del metabolismo de la purina-pirimidina se refieren a un grupo de trastornos genéticos que afectan la síntesis, el procesamiento o el desmantelamiento anormal de las purinas y pirimidinas, resultando en diversas manifestaciones clínicas y químicas.
La guanina es una base nitrogenada presente en los nucleótidos de ARN y ADN, que forma un par de bases con la citosina mediante tres enlaces de hidrógeno.
Enzima que cataliza la conversión de 5-fosforribosil-1-pirofosfato e hipoxantina, guanina o 6-mercaptopurina, en los 5'-mononucleótidos correspondientes y pirofosfato. La enzima es importante en la biosíntesis de purina, así como en las funciones del sistema nervioso central. La ausencia completa de actividad enzimática está asociada al SINDROME DE LESCH-NYHAN, mientras que la deficiencia parcial provoca la superproducción de ácido úrico. EC 2.4.2.8.
6-(Metiltio)-9-beta-D-ribofuranosilpurina. Análogo de la inosina con un grupo metiltio reemplazando al grupo hidroxilo en la posición 6.
Ribosa sustituída en las posiciones 1, 3, o 5- por una parte de ácido fosfórico.
Bases de purina o pirimidina unidas a una ribosa o desoxirribosa.
Enzima que cataliza la transferencia de un grupo formilo a partir de N10-formiltetrahidrofolato de N1-(5-fosfo-D-ribosil) glicinamida para producir N2-formil-N1-(5-fosfo-D-ribosil) glicinamida y tetrahidrofolato. Desempeña un papel en la purina de novo biosintética.
Un nucleósido que está compuesto de ADENINA y RIBOSA. Derivados de adenosina o la adenosina juegan un papel biológico muy importante además de ser componentes de ADN y ARN. La misma adenosina es un neurotransmisor.
Enzimas que catalizan la transferencia de grupos hidroximetilo o formilo. EC 2.1.2.
Base púrica que se encuentra en la mayor parte de los tejidos y líquidos corporales, los cálculos urinarios y ciertas plantas. Es un intermediario en la degradación de adenosinmonofosfato a ácido úrico, formándose por oxidación de la hipoxantina. Los tres derivados de la xantina empleado más a menudo en medicina por sus efectos broncodilatadores son cafeína, teobromina y teofilina y sus derivados. (Dorland, 28a ed)
Enzima que cataliza la formación de AMP a partir de la adenina y de fosforribosilpirofosfato. Actúa como enzima de salvamento para la reciclaje de adenina en acidos nucleicos. EC 2.4.2.7.
Enzima que, durante la biosíntesis de ribonucleótidos púricos, cataliza la conversión de 5'-fosforribosil-4-(N-succinocarboxamida)-5-aminoimidazol en 5'-fosforribosil-4-carboxamida-5-aminoimidazol y la conversión de ácido adenilosuccínico en AMP. EC 4.3.2.2.
Enzima que cataliza la hidrólisis de la ADENOSINA a INOSINA con la eliminación de AMONÍACO.
Pirimidinas con una RIBOSA que, tras fosforilarse, se convierten en NUCLEÓTIDOS DE PIRIMIDINA.
Enzima que cataliza la conversión del aminoimidazol-4-carboxamida ribonucleótido a 5-formil-aminoimidazol-4-carboxamida ribonucleótido en la vía de la síntesis de novo de las purinas. Requiera el cofactor N(10)-FORMILTETRAHIDROFOLATO como donante de formilo.
Proteínas implicadas en el transporte de nucleobases tales como PIRIMIDINAS y PURINAS a través de las membranas.
Molécula de adenosina que puede sustituirse en cualquier posición, pero que no posee un grupo hidroxilo en la parte de ribosa de la molécula.
Enzima que cataliza la formación del fosforribosil pirofosfato a partir de ATP y ribosa-5-fosfato. EC 2.7.6.1.
Trastorno hereditario transmitido como rasgo ligado al sexo y ocasionado por deficiencia de una enzima del metabolismo de las purinas; la HIPOXANTINA FOSFORIBOSILTRANSFERASA. Los pacientes afectados son normales durante el primer año de vida y luego desarrollan un retraso psicomotor, trastornos del movimiento extrapiramidal, espasticidad progresiva, y convulsiones. El comportamiento auto-destructivo, como mordeduras de los dedos y labios. se ven con frecuencia. También pueden ocurrir alteraciones intelectuales pero típicamente no son severas. La elevación del ácido úrico en el suero lleva al desarrollo de cálculos renales y de artritis gotosa.
Bases púricas encontradas en los tejidos y fluídos del organismo y en algunas plantas.
Nucléosido en el que la base púrica o pirimídica se ha combinado con ribosa. (Dorland, 28a ed)
Inosine nucleotides are purine nucleotide analogs where the base component is inosine, which can function as a precursor to all four canonical bases in DNA and RNA synthesis.
Unidades monoméricas a partir de las cuales son construídos los polímeros de ADN o ARN. Están constituídas por una base de purina o pirimida, un azúcar pentosa y un grupo fosfato.
Carbono-nitrógeno ligasa. Durante la biosíntesis de ribonucleótidos de purina, esta enzima cataliza la síntesis de adenilsuccinato a partir de GTP, IMP y aspartato, con la formación de ortofosfato y GDP. EC 6.3.4.4.
Sustancia antibiótica producida por varias especies de Streptomyces. Es un inhibidor de actividades enzimáticas en las que interviene la glutamina y se emplea como un antineoplásico y como agente inmunosupresor.
Nucleótido en el que las bases púrica o pirimídica están combinadas con ribosa. (Dorland, 28a ed)
Hidantoína de urea que se encuentra en la ORINA y en PLANTAS, y que se utiliza para producir preparados dermatológicos.
Un nucleótido de guanina que contiene un grupo fosfato esterificado a una fracción de azúcar y se encuentra ampliamente en la naturaleza.
Producto de oxidación, vía XANTINO OXIDASA, de oxipurinas tales como la XANTINA y la HIPOXANTINA. Se trata del producto final de oxidación del catabolismo de la purina en los seres humanos y los primates, mientras que en la mayoría del resto de los mamíferos la URATO OXIDASA lo oxida para dar ALANTOÍNA.
Pentosafosfatos son moléculas orgánicas complejas formadas por pentosas unidas a varios grupos fosfato, desempeñando un papel importante en diversos procesos bioquímicos y metabólicos en células vivas.
Uno de los primeros análogos de la purina que presentó actividad antineoplásica. Funciona como un antimetabolito y es fácilmente incorporada en los ácidos ribonucleicos.
Ribonucleósidos pirazolopirimidínicos aislados de la Nocardia interforma. Son antibióticos antineoplásicos con propiedades citostáticas.
Un nucleótido de adenina es un biomolécula compuesta por un azúcar pentosa (ribosa o desoxirribosa), un grupo fosfato y la base nitrogenada adenina, que desempeña un papel fundamental en la transferencia de energía, almacenamiento y codificación de información genética en organismos vivos.
Enzimas que catalizan el enlace entre el amonio derivado de la glutamina y otra molécula. El enlace ocurre en la forma de carbono-nitrógeno. EC 6.3.5.
Nucleótido de adenina que contiene un grupo fosfato esterificado en la fracción del azúcar en la posición 2'-, 3'-, o 5'-.
Una familia de compuestos heterocíclicos de 6 miembros que se encuentran en la naturaleza en una amplia variedad de formas. Incluyen varios constituyentes de los ácidos nucleicos (CITOSINA, TIMINA y URACILO) y forman la estructura básica de los barbituratos.
La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.
Proteínas implicadas en el transporte de NUCLEÓSIDOS a través de las membranas celulares.
Adenosina 5'-(tetrahidrógeno trifosfato). Nucleótido de adenina que contiene tres grupos fosfato esterificados a la molécula de azúcar. Además de su crucial rol en el metabolismo del trifosfato de adenosina es un neurotransmisor.
Base purínica o pirimidínica unida a la DESOXIRRIBOSA.
Enzima que cataliza la oxidación de XANTINA en presencia de NAD+ para formar ÁCIDO ÚRICO y NADH. Actúa también sobre otras purinas y otros aldehídos.
Enzima que cataliza la formación de ADP más AMP a partir de adenosina más ATP. Puede servir como un mecanismo de salvación para devolver la adenosina a los ácidos nucléicos. EC 2.7.1.20.
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Fármacos que inhiben la actividad de la ADENOSINA DEAMINASA.
Clase de enzimas que catalizan la conversión de un nucleótido y agua en un nucleósido y ortofosfato. EC 3.1.3.-.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Enzima que cataliza la deshidrogenación de inosina 5'-fosfato a xantosina 5'-fosfato en presencia de NAD. EC 1.1.1.205.
Agente antineoplásico utilizado en el tratamiento de enfermedades linfoproliferativas que incluye la leucemia de células pilosas.
Nucleósidos en los que la base se sustituye por uno o más átomos de azufre.
Enzima glicoprotéica presente en varios órganos y en muchas células. La enzima cataliza la hidrólisis de un 5'-ribonucleótido en ribonucleósido y ortofosfato, en presencia de agua. Es dependiente de calcio y existe en forma soluble y unida a la membrana. EC 3.1.3.5.
Potente inhibidor de la ADENOSINA DESAMINASA. Este fármaco induce APOPTOSIS de LINFOCITOS y se utiliza para tratamiento de muchas enfermedades malignas linfoproliferativas, particularmente la LEUCEMIA DE CÉLULAS PILOSAS. También crea sinergia con algunos otros agentes antineoplásicos y tiene actividad inmunosupresora.
Enzimas que catalizan la unión de dos moléculas a través de la formación de un enlace carbono-nitrógeno. Ec 6.3.
Ordenamiento espacial de los átomos de un ácido nucleico o polinicleótido que produce su forma tridimensional característica.
Derivados del ácido fórmico. Se incluyen bajo este descriptor una amplia variedad de formas de ácidos, sales, ésteres y amidas que están formadas por un único grupo de carbono carboxilo.
Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a las PURINAS y que generan cambios intracelulares que influyen sobre el comportamiento celular. Las clases mejor caracterizada de receptores purinérgicos en los mamíferos son los receptores P1, que prefieren la ADENOSINA y los receptores P2, que prefieren el ATP o el ADP.
Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).
Una purina que es un isómero de la ADENINA (6-aminopurina).
Propiedad característica de la actividad enzimática con relación a la clase de sustrato sobre el cual la enzima o molécula catalítica actúa.
Antibiótico ribonucleósido purínico que se sustituye fácilmente por adenosina en el sistema biológico, pero su incorporación en el ADN y el ARN tiene efecto inhibitorio sobre el metabolismo de estos ácidos nucleicos.
Cataliza la hidrólisis de nucleótidos con la eliminación de amonio.
Enzimas que catalizan la rotura de enlaces peptídicos y otros enlaces similares a éteres, liberando un grupo amino y su correspondiente ácido carboxílico, típicamente involucradas en el metabolismo de aminoácidos y otras biomoléculas.
Nucleósido constituido por una base de guanina y el azúcar desoxirribosa.
Un compuesto antineoplásico que también tiene acción antimetabólica. La droga es utilizada en el tratamiento de la leucemia aguda.
Los nucleótidos de guanina son biomoléculas constituidas por un residuo de azúcar (ribosa o desoxirribosa), un grupo fosfato y la base nitrogenada guanina, que desempeñan un papel fundamental en la síntesis de ácidos nucleicos, energía celular y señalización intracelular.
Nucleótidos de guanina que contienen desoxirribosa como la molécula de azúcar.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).
Análogo sulfhidrilo de la INOSINA que inhibe el transporte de nucleósidos a través de las membranas plasmáticas de los eritrocitos, y que tiene propiedades inmunosupresoras. Se ha utilizado de forma similar a la MERCAPTOPURINA en el tratamiento de la leucemia.
Catalizan la hidrólisis de nucleósidos con la eliminación de amoniaco.
Enzima que cataliza la oxidación reversible de la inosina-5'-fosfato (IMP) a guanosina-5'-fosfato (GMP) en presencia de AMONÍACO y NADP+. Esta enzima fue clasificada anteriormente como EC 1.6.6.8.
Uridina 5'-(tetrahidrógeno trifosfato). Nucleótido de uracilo que contiene tres grupos fosfato esterificados a la molécula de azúcar.
Flavoproteína con hierro-molibdeno que contiene FLAVINA-ADENINA DINUCLEÓTIDO, que oxida la hipoxantina, algunas otras purinas y pterinas y aldehídos. La deficiencia de esta enzima, un rasgo autosómico recesivo, causa la xantinuria.
Apareamiento de las bases de purinas y pirimidinas por ENLACES DE HIDRÓGENO en la molécula de doble cadena de ADN o ARN.
Un derivado del imidazol el cual es un metabolito de los agentes antineoplásicos BIC y DIC. Es utilizado, por si mismo o como el ribonucleótido, como agente de condensación en la preparación de nucleósidos y nucleótidos. Se usa, mezclado con el ácido orótico, para tratar enfermedades hepáticas.
Clase de enzimas implicadas en la hidrólisis de los enlaces N-glicosídicos de los azúcares unidos al nitrógeno.
Enzima que cataliza la desaminación de AMP a IMP. EC3.5.4.6.
Uridina es una nucleósido pirimidina, un componente fundamental de ARN y fuente de energía y estructura para células vivas.
Enfermedad metabólica hereditaria caracterizada por artritis aguda recurrente, hiperuricemia y depósitos de uratos de sodio alrededor y en las articulaciones, algunas veces con formación de cálculos de ácido úrico.
Antibiótico ribonucleósido sinérgico e inhibidor de la adenosina desaminasa aislado de la Nocardia interforma y del Streptomyces kaniharaensis. Está propuesto como antineoplásico sinérgico e inmunosupresor.
Aminoácido no esencial. Se encuentra principalmente en la gelatina y en la fibroína de la seda y se usa terapéuticamente como nutriente. También es un rápido neurotransmisor inhibitorio.
Compuestos basados en el 5,6,7,8-tetrahidrofolato.
Análogo del monofosfato de adenosina en el que la ribosa se reemplaza por una molécula de arabinosa. Es el éster monofosfato de la VIDARABINA con propiedades antivirales y posiblemente antineoplásicas.
Relación entre la estructura química de un compuesto y su actividad biológica o farmacológica. Los compuestos frecuentemente se clasifican juntos porque tienen características estructurales comunes, incluyendo forma, tamaño, arreglo estereoquímico y distribución de los grupos funcionales.
Modelos empleados experimentalmente o teóricamente para estudiar la forma de las moléculas, sus propiedades electrónicas, o interacciones; comprende moléculas análogas, gráficas generadas en computadoras y estructuras mecánicas.
Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.
Enzima que cataliza la conversión de urato y productos no identificados. Es una proteína que contiene cobre. Los productos iniciales se descomponen para formar alantoína. EC 1.7.3.3.
Un antimetabolito antineoplásico con propiedades imunosupresoras. Interfiere con la síntesis de ácido nucleico inhibiendo el metabolismo de las purinas y es utilizado, usualmente en combinación con otras drogas, en el tratamiento o en los programas de mantenimiento de la remisión de la leucemia.
Grupo bastante grande de enzimas, que incluye no sólo aquellas que transfieren fosfato, sino también difosfato, residuos de nucleótidos y otros. También han sido subdivididas de acuerdo con el grupo aceptor. EC 2.7.
Un inhibidor de la xantina oxidasa que disminuye la producción de ácido úrico.
Ubicación de los átomos, grupos o iones en una molécula con relación unos a los otros, así como la cantidad, tipo y localización de uniones covalentes.
Pirimidinonas son compuestos heterocíclicos aromáticos que consisten en un anillo de pirimidina con un grupo oxo (-O-) adicional, encontrados en algunos nucleósidos y medicamentos.
Guanosina 5'-(tetrahidrógeno trifosfato). Nucleótido de guanina que contiene tres grupos fosfato esterificados a la molécula de azúcar.
Polímeros de alto peso molecular que contienen una mezcla de nucleótidos purínicos y pirimidínicos mantendos juntos en forma de cadena por medio de enlaces ribosa o desoxirribosa.
Base purínica o pirimidínica unida a la DESOXIRRIBOSA y que contiene un enlace a un grupo fosfato.

Las purinas son compuestos orgánicos que se encuentran naturalmente en nuestros cuerpos y en muchos alimentos. Forman parte de los nucleótidos, que a su vez son componentes básicos de nuestro ADN y ARN. Cuando nuestros cuerpos descomponen las purinas, se producen ácido úrico como un subproducto.

En una definición médica, las purinas se refieren a esos compuestos que contienen anillos de nitrógeno y carbono y que participan en la estructura y función de nucleótidos y nucleósidos, importantes en la síntesis de ADN y ARN. Algunos ejemplos de purinas son la adenina y la guanina.

Es importante tener en cuenta que ciertas afecciones médicas, como la gota o algunos tipos de cálculos renales, pueden estar relacionadas con un nivel alto de ácido úrico en el cuerpo, el cual se produce cuando hay un exceso de purinas y el cuerpo no puede eliminarlas adecuadamente. Por lo tanto, las personas con estas condiciones médicas pueden necesitar limitar su consumo de alimentos ricos en purinas.

Los nucleótidos de purina son tipos específicos de nucleótidos que contienen una base nitrogenada de purina unida a un azúcar de pentosa (ribosa o desoxirribosa) y al menos un grupo fosfato. Las bases de purina incluyen adenina (A) y guanina (G). Por lo tanto, los nucleótidos de purina en la biología generalmente se refieren a Adenosín Monofosfato (AMP), Adenosín Difosfato (ADP), Adenosín Trifosfato (ATP), Guanosín Monofosfato (GMP), Guanosín Difosfato (GDP) y Guanosín Trifosfato (GTP). Estos nucleótidos desempeñan un papel crucial en diversas funciones celulares, como el almacenamiento y transferencia de energía (por ejemplo, ATP), la síntesis de proteínas (por ejemplo, GTP) y la señalización celular.

Los nucleósidos de purina son compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la biología celular, particularmente en la síntesis del ADN y el ARN. Están formados por una base nitrogenada de purina (adenina o guanina) unida a un azúcar pentosa, generalmente ribosa en el caso de los nucleósidos de purina ribosídicos, o desoxirribosa en los desoxinucleósidos de purina.

Estas moléculas se sintetizan a partir de las purinas libres y los azúcares correspondientes dentro de la célula. Posteriormente, bajo la acción de enzimas específicas, pueden ser fosforiladas para dar lugar a los nucleótidos de purina, que son los componentes básicos de los ácidos nucleicos.

Las alteraciones en el metabolismo de los nucleósidos de purina se han relacionado con diversas patologías humanas, como la gota o determinados trastornos neurológicos hereditarios.

La Purina-Nucleósido Fosforilasa, también conocida como PNPasa o Purina Nucleoside Phosphorylase, es una enzima que desempeña un papel crucial en el metabolismo de las purinas. La PNPasa cataliza la reacción de conversión del nucleósido de purina (por ejemplo, la inosina) y fosfato a la base de purina correspondiente (hipoxantina o guanina) y ribosa-1-fosfato.

Esta enzima es importante en el organismo porque ayuda a regular los niveles de nucleósidos y desempeña un papel en la síntesis y el reciclaje de purinas. Los déficits en la actividad de la PNPasa se han relacionado con diversas condiciones médicas, como la anemia hemolítica autoinmune y diversos trastornos neurológicos. Además, la PNPasa también puede desempeñar un papel en la resistencia a los fármacos antivirales y anticancerígenos que contienen análogos de nucleósidos.

La hipoxantina es un compuesto orgánico que se forma durante la descomposición normal de las purinas, nucleótidos presentes en el ADN y ARN. En el cuerpo humano, la hipoxantina se produce cuando las enzimas desaminan la adenina o guanina, formando primero xantina antes de ser convertida en hipoxantina. Posteriormente, la hipoxantina se convierte en ácido úrico por acción de la enzima xantina oxidasa.

En un contexto médico, los niveles séricos de hipoxantina y otros productos de descomposición de las purinas pueden utilizarse como marcadores bioquímicos para evaluar diversas condiciones clínicas, incluida la actividad de enfermedades inflamatorias y el daño tisular. Los niveles elevados de ácido úrico en sangre (hiperuricemia) pueden derivarse de un metabolismo alterado de las purinas, lo que puede conducir a la formación de cálculos renales de ácido úrico o a la enfermedad articular dolorosa conocida como gota. Sin embargo, es importante señalar que la hipoxantina en sí misma no suele utilizarse como un objetivo directo del tratamiento médico.

La hipoxantina es un compuesto orgánico que se forma durante la descomposición normal de las purinas en el cuerpo. Las purinas son bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN. Después de que las células utilizan el ADN y el ARN para producir proteínas, las purinas sobrantes se descomponen en hipoxantina.

La hipoxantina se convierte luego en xantina y finalmente en ácido úrico, que se excreta a través de los riñones. Un aumento en los niveles de hipoxantina puede ser el resultado de un mayor catabolismo de las purinas, lo que puede ocurrir en condiciones como la deficiencia de piruvato kinasa, la anemia falciforme y algunos tipos de cáncer.

En un contexto médico, los niveles elevados de hipoxantina en la sangre o la orina pueden ser un marcador de enfermedades subyacentes y requieren una evaluación adicional para determinar la causa subyacente. Sin embargo, la hipoxantina en sí misma no tiene un papel conocido en el tratamiento o prevención de enfermedades.

La inosina es un nucleósido que se forma durante el proceso de desaminación de la adenosina. Está formada por un anillo de ribosa unido a un anillo de adenina, pero en lugar de contener un grupo amino en la posición 6, como la adenosina, tiene un grupo oxo.

En el cuerpo humano, la inosina se produce naturalmente y desempeña varias funciones importantes. Por ejemplo, actúa como intermediario en la síntesis de purinas, que son componentes importantes del ADN y ARN. Además, la inosina también puede desempeñar un papel en la respuesta inmunitaria del cuerpo, ya que puede activar células inmunes específicas y desempeñar un papel en la comunicación entre células.

La inosina también se utiliza como suplemento dietético y se ha investigado por sus posibles beneficios para la salud, como el aumento de los niveles de energía, la mejora del rendimiento físico y mental, y el apoyo al sistema inmunológico. Sin embargo, se necesita más investigación para confirmar estos posibles beneficios y determinar si son seguros y efectivos en humanos.

La pentosiltransferasa es un tipo de enzima que desempeña un papel importante en la síntesis del polisacárido peptidoglicano, que es un componente estructural fundamental de la pared celular bacteriana. La pentosiltransferasa cataliza la transferencia de un residuo de pentosa (una clase de azúcar simple) desde un donante de nucleótidos a una molécula aceptora específica durante el proceso de biosíntesis del peptidoglicano.

Existen diferentes tipos de pentosiltransferasas, cada una con su propia función y substrato específico. Una de las más conocidas es la enzima MurG, también llamada UDP-N-acetilglucosamina diphospho-beta-1,6-N-acetilgalactosaminiltransferasa, que transfiere un residuo de N-acetilglucosamina desde el nucleótido donante UDP-GlcNAc al residuo de N-acetilmurámico en la cadena peptidoglicana.

La inhibición o alteración de la actividad de las pentosiltransferasas puede ser una estrategia efectiva para el desarrollo de antibióticos, ya que interfiere con la síntesis y fortalecimiento de la pared celular bacteriana, lo que puede llevar a la muerte de la bacteria.

La adenina es una base nitrogenada que forma parte de los nucleótidos y nucleósidos, y se encuentra en el ADN y el ARN. En el ADN, la adenina forma pares de bases con la timina, mientras que en el ARN forma pares con la uracila. La adenina es una purina, lo que significa que tiene un anillo de dos carbonos fusionado con un anillo de seis carbonos. En la química de los nucleótidos, la adenina se une al azúcar desoxirribosa en el ADN y a la ribosa en el ARN. La estructura y las propiedades químicas de la adenina desempeñan un papel importante en la replicación, transcripción y traducción del material genético.

El Fosfo ribosil pirofosfato (PRPP) es un intermediario clave en la biosíntesis de nucleótidos. Es el aceptor principal de moléculas de base nitrogenada en la síntesis *de novo* de purinas y pirimidinas. El PRPP también desempeña un papel importante en la reutilización de las bases nitrogenadas liberadas por la degradación de los nucleótidos.

La molécula de PRPP consiste en un grupo fosfato unido a ribosa, un azúcar pentosa. El proceso de formación de PRPP implica la transferencia de un grupo pirofosfato desde ATP a la posición 5' de la ribosa, seguida por la remoción de un grupo hidroxilo (-OH) en la posición 1' de la ribosa.

La deficiencia de PRPP sintetasa, la enzima responsable de la producción de PRPP, puede resultar en una afección genética llamada deficiencia de PRPP sintetasa, que se manifiesta con niveles bajos de nucleótidos y diversas anormalidades metabólicas.

Los nucleótidos de pirimidina son tipos específicos de nucleótidos que contienen pirimidinas como base nitrogenada. Las pirimidinas incluyen a la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U). Los nucleótidos están formados por una base nitrogenada, un azúcar de pentosa (ribosa o desoxirribosa) y al menos uno o más grupos fosfato.

En el contexto del ADN y ARN, los nucleótidos de pirimidina se refieren específicamente a los nucleótidos que contienen timina o uracilo (en el caso del ARN en lugar de timina) como su base nitrogenada. La citosina también es una pirimidina, pero se encuentra tanto en el ADN como en el ARN.

Los nucleótidos desempeñan un papel fundamental en la síntesis y replicación del ADN y el ARN, así como en la transcripción y traducción de genes. Las mutaciones en los nucleótidos de pirimidina pueden estar asociadas con diversas afecciones genéticas y cánceres.

La inosina monofosfato (IMP) es un nucleótido que se forma como intermedio en la síntesis y degradación de purinas. Es un éster del ácido fosfórico con la inosina, que es una purina desaminada formada a partir de la adenosina o la guanosina.

En el metabolismo de las purinas, el IMP se forma a partir de la adenosina monofosfato (AMP) por acción de la enzima AMP desaminasa. Luego, el IMP puede ser convertido de vuelta a AMP por la adenilatosuccinato liasa y la adenilosuccinato sintetasa, o puede ser desfosforilado a inosina por la nucleótidasa. La inosina se convierte luego en hipoxantina, que es excretada o metabolizada a ácido úrico.

La IMP también juega un papel importante en la síntesis de ARN y ATP. En la biosíntesis de ARN, el IMP se convierte en guanosina monofosfato (GMP) por acción de la inosina monofosfato sintetasa y la GMP sintetasa. En la síntesis de ATP, el IMP se utiliza como precursor en la ruta de las pentosas fosfato para producir ribosa-5-fosfato, que es necesaria para la síntesis de nucleótidos.

La medición de los niveles de IMP en líquidos biológicos puede ser útil como marcador bioquímico en el diagnóstico y seguimiento de trastornos metabólicos relacionados con las purinas, como la deficiencia de adenina fosforibosiltransferasa y la enfermedad de Lesch-Nyhan.

La guanosina es un nucleósido, formado por la unión de la base nitrogenada guanina y la ribosa (un azúcar de cinco carbonos). Es uno de los cuatro nucleósidos que forman parte de las moléculas de ARN. La guanosina puede tener diversas funciones en organismos vivos, como ser precursor en la síntesis de ácidos nucléicos o desempeñar un rol en la señalización celular y el metabolismo energético. No existe una definición médica específica para la guanosina, pero se menciona en diversos contextos médicos y biológicos relacionados con su función y papel en procesos fisiológicos y patológicos.

La Amidofosforribosiltransferasa es una enzima involucrada en el metabolismo de los nucleótidos y la biosíntesis de purinas. Más específicamente, esta enzima cataliza la transferencia del grupo amidofosforribosilo desde la fosforibosilamina a la glutamina, produciendo 5-fosfo-α-D-ribosilaminoimidazol-4-carboxamida y glutamato como productos. Este paso es el segundo en la ruta de biosíntesis de purinas y desempeña un papel crucial en la producción de ATP, ADP, AMP y otros nucleótidos importantes para el metabolismo celular. La deficiencia o disfunción de esta enzima puede conducir a diversas condiciones clínicas, como anemia megaloblástica y defectos congénitos del metabolismo de purinas.

Los Errores Innatos del Metabolismo de la Purina-Pirimidina (EIMPP) se refieren a un grupo de trastornos genéticos poco frecuentes que afectan el metabolismo y la síntesis de las purinas y pirimidinas, los componentes básicos del ADN y ARN. Estas enfermedades están causadas por mutaciones en genes que codifican enzimas involucradas en los procesos metabólicos relacionados con las purinas y pirimidinas.

Los EIMPP pueden manifestarse de diversas formas, dependiendo del tipo específico de defecto enzimático. Algunos de los síntomas más comunes incluyen retraso del crecimiento, retraso mental, convulsiones, anemia, hiperuricemia (niveles altos de ácido úrico en la sangre), acidosis metabólica, problemas renales y hepáticos, entre otros.

El diagnóstico de los EIMPP generalmente se realiza mediante análisis de ácidos orgánicos y aminoácidos en líquido cefalorraquídeo y sangre, seguido de estudios genéticos y pruebas enzimáticas específicas. El tratamiento suele ser sintomático y de soporte, y puede incluir dieta restrictiva, suplementos nutricionales, medicamentos para controlar los niveles de ácido úrico y otros síntomas, y en algunos casos, trasplante de células madre.

Los EIMPP son trastornos genéticos raros que requieren un diagnóstico y manejo especializados por parte de profesionales médicos con experiencia en el campo del metabolismo hereditario.

La guanina es una base nitrogenada presente en los nucleótidos del ADN y ARN. Se trata de una purina, compuesta por un anillo de dos carbonos fusionado con un anillo de seis carbonos. En el ADN y ARN, la guanina forma parejas de bases específicas con la citosina, gracias a tres enlaces de hidrógeno entre ellas. Esta interacción es fundamental para la estructura y funcionamiento del ADN y ARN. La guanina también puede encontrarse en algunas moléculas de ARNm como parte del codón que especifica el aminoácido arginina.

La Hipoxantina Fosforribosiltransferasa (HPRT, por sus siglas en inglés) es una enzima intracelular que desempeña un papel clave en el metabolismo de las purinas. La HPRT cataliza la reacción de transferencia de un grupo fosforribosil desde la 5-fosfo-α-D-ribosil-1-pirofosfato (PRPP) a la hipoxantina o la guanina, formando respectivamente monofosfatos de nucleósidos: IMP (inosina monofosfato) o GMP (guanosina monofosfato). Estas moléculas son precursoras importantes en la biosíntesis de nucleótidos y ADN. La deficiencia de HPRT está asociada con un trastorno genético llamado Síndrome de Lesch-Nyhan.

La metiltioinosina es un compuesto heterocíclico que contiene azufre y se encuentra naturalmente en algunos tejidos animales y bacterianos. No hay una definición médica específica para "metiltioinosina", pero a veces se menciona en el contexto de la bioquímica y la farmacología.

La metiltioinosina es un derivado de la inosina, que es una nucleósido purínico. La adición de un grupo metilo (-CH3) y un grupo tiol (-SH) a la inosina forma la metiltioinosina. Este compuesto tiene interés en bioquímica y farmacología debido a su potencial como agente antiviral y antitumoral. Sin embargo, su uso clínico es limitado y requiere más investigación.

Es importante tener en cuenta que la información sobre metiltioinosina puede ser técnica y especializada, y no todas las fuentes en línea pueden ser confiables o precisas. Siempre es una buena idea consultar a un profesional médico o de salud si tiene preguntas específicas sobre compuestos químicos o terapias médicas.

Los ribosomonofosfatos son compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la síntesis de proteínas. No son una entidad médica en sí mismos, sino más bien una categoría bioquímica. Los ribosomas, los orgánulos donde se produce la síntesis de proteínas, están compuestos por ribonucleoproteínas y contienen sitios activos donde se une el ARN mensajero (ARNm) para la traducción de secuencias de ARNm en cadenas polipeptídicas.

Los ribosomas están compuestos por dos subunidades, una grande y una pequeña. Estas subunidades contienen sitios activos donde se unen los ribosomonofosfatos, que son los precursores de los nucleótidos que forman el ARN ribosómico (ARNr). El ARNr es sintetizado a partir de ARN de transferencia (ARNt) y ARNm en un proceso llamado transcripción.

Los ribosomonofosfatos se producen mediante la adición de un grupo fosfato a una molécula de ribosa, un azúcar simple que forma parte del esqueleto de los nucleótidos. Los ribosomonofosfatos más comunes son el adenosín monofosfato (AMP), guanosín monofosfato (GMP), citidín monofosfato (CMP) y uridín monofosfato (UMP). Estas moléculas se unen a las subunidades ribosómicas mediante enlaces fosfodiéster y desempeñan un papel crucial en la formación de los enlaces peptídicos durante la síntesis de proteínas.

En resumen, los ribosomonofosfatos son compuestos químicos que desempeñan un papel importante en la síntesis de proteínas al participar en la formación del ARN ribosómico y en el proceso de traducción durante el cual se sintetizan las cadenas polipeptídicas.

Los nucleósidos son compuestos químicos que desempeñan un papel fundamental en la biología celular, particularmente en la síntesis y replicación del ADN y el ARN. Un nucleósido es formado por la unión de una base nitrogenada (purina o pirimidina) con una pentosa, que es un azúcar de cinco carbonos. La pentosa unida a las bases nitrogenadas en los nucleósidos es generalmente ribosa en el caso de los ribonucleósidos o desoxirribosa en el caso de los desoxirribonucleósidos.

En la terminología médica y bioquímica, los nucleósidos se definen como las subunidades básicas de los ácidos nucléicos (ADN y ARN). Están formados por una base nitrogenada unida a un azúcar pentosa, pero carecen del grupo fosfato presente en los nucleótidos. Existen diferentes tipos de nucleósidos, clasificados según el tipo de base nitrogenada que contengan: adenosina, guanosina, citidina, uridina, timidina e inosina son ejemplos de nucleósidos.

En el metabolismo y en procesos fisiológicos como la síntesis de ADN y ARN, los nucleósidos desempeñan un papel crucial. Las enzimas especializadas pueden convertir los nucleósidos en nucleótidos mediante el añadido de uno o más grupos fosfato, lo que permite su incorporación en las cadenas de ácidos nucléicos durante la replicación y transcripción celular. Algunas terapias farmacológicas, como los antivirales usados en el tratamiento del VIH o el virus de la hepatitis C, aprovechan este mecanismo al interferir con la síntesis de nucleótidos, inhibiendo así la replicación viral.

La Fosforribosilglicinamida-Formiltransferasa (PGFT o FGAMS, por sus siglas en inglés) es una enzima involucrada en la vía de biosíntesis de los nucleótidos púricos. Más específicamente, desempeña un rol clave en la tercera etapa de esta vía metabólica, donde transfiere un grupo formil desde la 10-formiltetrahidrofolato a la fosforribosilglicinamida, resultando en la formación de la 5-formil-N-10-formiltetrahidrofolato y la 5-formamido-1-(5-fosfo-D-ribosilo)imidazol-4-carboxamida. Esta reacción es un paso fundamental en la síntesis de ácido inosínico, que a su vez es un precursor de los nucleótidos púricos AMP y GMP. La deficiencia en esta enzima puede conducir a diversas anormalidades metabólicas y patológicas, incluyendo la deficiencia de adenina fosoribosiltransferasa y el síndrome de AICAR transformilasa-IMP ciclasa deficiente.

La adenosina es una sustancia química natural que desempeña un importante papel en el organismo. Se trata de un nucleósido, formado por la unión de una base nitrogenada, la adenina, y un azúcar de cinco carbonos, la ribosa.

La adenosina se produce en las células de nuestro cuerpo y actúa como neurotransmisor, es decir, como mensajero químico que transmite señales entre células nerviosas. También interviene en diversos procesos metabólicos y fisiológicos, como la regulación del ritmo cardiaco, el flujo sanguíneo cerebral o la respuesta inmunitaria.

En medicina, se utiliza a menudo la adenosina como fármaco para tratar determinadas arritmias cardiacas, ya que es capaz de disminuir la excitabilidad del miocardio y ralentizar la conducción eléctrica entre las células cardíacas. De esta forma, se puede restablecer un ritmo cardiaco normal en determinadas situaciones clínicas.

La adenosina se administra generalmente por vía intravenosa y su efecto dura solo unos segundos o minutos, ya que es rápidamente metabolizada por las enzimas del organismo. Los efectos secundarios más comunes de la administración de adenosina incluyen rubor facial, picazón, sensación de calor o molestias torácicas transitorias.

Las transferasas de hidroximetilo y formilo son un grupo de enzimas que catalizan la transferencia de grupos formilo o hidroximetilo desde un donante a un aceptor. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en diversos procesos metabólicos, como la síntesis y el metabolismo de aminoácidos, nucleótidos, lípidos y otros compuestos biológicos importantes.

Las transferasas de hidroximetilo están involucradas en la conversión de piruvato a serina, así como en la síntesis de timidina y timina durante la replicación del ADN. La enzima más conocida de este grupo es la serina hidroximetiltransferasa (SHMT), que cataliza la transferencia de un grupo hidroximetilo desde el 5,10-metilenotetrahidrofolato al glicinamida, produciendo serina y tetrahidrofolato.

Por otro lado, las transferasas de formilo participan en la síntesis de purinas, donde catalizan la transferencia de un grupo formilo desde el 10-formiltetrahidrofolato al glutamato, produciendo formiminoglutamato y tetrahidrofolato. La enzima formiltransferasa está involucrada en este proceso.

Estas transferasas desempeñan un papel fundamental en el metabolismo y la biosíntesis de diversos compuestos, y cualquier alteración en su funcionamiento puede dar lugar a diversas patologías, como enfermedades neurológicas y cáncer.

La xantina es una compuesta purínica que se encuentra en pequeñas cantidades en tejidos animales y humanos. Es un producto intermedio en la conversión del hipoxantina en xantina y más tarde en ácido úrico durante el proceso normal de descomposición de las purinas. También es un componente de algunas bebidas estimulantes, como el café y el té. En medicina, el término "xantinuria" se refiere a un trastorno genético que afecta al metabolismo de la xantina y otras purinas, lo que lleva a niveles elevados de ácido úrico en la sangre y la orina.

La adenina fosforribosiltransferasa (APRT, por sus siglas en inglés) es una enzima que desempeña un papel importante en la ruta de salvamento de purinas en el metabolismo de los nucleótidos. La APRT cataliza la reacción de transferencia de un grupo fosforribosil desde la 5-fosfo-α-D-ribosil-1-pirofosfato (PRPP) a la adenina, formando adenosina monofosfato (AMP) y piruvato.

Esta reacción es crucial para mantener los niveles adecuados de purinas en las células y prevenir la acumulación de ácido úrico, un producto final del metabolismo de las purinas que puede causar gota y otros trastornos.

Las mutaciones en el gen que codifica para la APRT pueden dar lugar a una deficiencia enzimática conocida como adenina fosforribosiltransferasa deficiencia (APRTd). Esta condición hereditaria autosómica recesiva se caracteriza por un déficit de la actividad enzimática de la APRT, lo que resulta en una acumulación anormal de ácido úrico y la formación de cálculos renales y otros complicaciones.

La adenilosuccinato liasa es una enzima que desempeña un papel importante en el metabolismo de los nucleótidos. Más específicamente, esta enzima participa en la conversión de adenilosuccinato a AMP (adenosina monofosfato) y fumarato durante la síntesis de purinas. La reacción catalizada por la adenilosuccinato liasa es la siguiente:

adenilosuccinato → AMP + fumarato

La adenilosuccinato liasa es una enzima que se encuentra en la mayoría de los seres vivos, desde bacterias hasta humanos. En los seres humanos, esta enzima se produce en el citoplasma de las células y desempeña un papel crucial en la producción de purinas, que son componentes importantes de nuestro ADN y ARN.

La deficiencia de adenilosuccinato liasa puede causar una enfermedad metabólica rara llamada adenilosuccinato liasa deficiencia, que se caracteriza por un desarrollo neurológico anormal, convulsiones, retraso mental y otros síntomas. Esta enfermedad es muy rara y solo se han reportado unos pocos casos en la literatura médica.

La adenosina desaminasa (ADA) es una enzima importante que se encuentra en todos los seres vivos. Su función principal es catalizar la conversión del nucleósido adenosina a inosina, y del deoxiadenosina a deoxyinosina. Estas reacciones desempeñan un papel crucial en la purinación y el metabolismo de nucleótidos, así como en la regulación de los niveles de adenosina en el cuerpo.

La adenosina es un potente modulador del sistema inmunológico y del sistema nervioso central, por lo que los niveles adecuados de ADA son necesarios para mantener la homeostasis de estos sistemas. La deficiencia de ADA puede conducir a una acumulación de adenosina y deoxiadenosina, lo que resulta en graves trastornos inmunológicos y neurológicos, como la deficiencia de ADA severa combinada inmunodeficiencia (SCID), también conocida como "enfermedad del niño bobo".

La medición de los niveles de ADA en sangre se utiliza a menudo como un marcador diagnóstico para diversas condiciones clínicas, incluyendo la deficiencia de ADA y algunos tipos de cáncer. Además, la ADA también se ha utilizado como blanco terapéutico en el tratamiento de enfermedades autoinmunes y otros trastornos inflamatorios.

Los nucleósidos de pirimidina son componentes básicos de los ácidos nucléicos, como el ADN y el ARN. A diferencia de los nucleótidos, que contienen un grupo fosfato además de la base nitrogenada, un azúcar y una molécula de agua (que se elimina durante la formación del enlace fosfodiéster), los nucleósidos consisten únicamente en la base nitrogenada unida al azúcar.

En el caso de los nucleósidos de pirimidina, la base nitrogenada es una de las tres pirimidinas: citosina (C), timina (T) o uracilo (U). La citosina y el uracilo se encuentran en el ADN y ARN, respectivamente, mientras que la timina solo está presente en el ADN. Estas bases nitrogenadas se unen a un azúcar pentosa específico llamado ribosa en el caso del ARN o desoxirribosa en el ADN a través de un enlace glucosídico N-glicosídico.

Por lo tanto, los nucleósidos de pirimidina más comunes son: citidina (CIT), timidina (TIM) y uridina (URI). Estos nucleósidos desempeñan un papel fundamental en la síntesis y replicación del ADN y el ARN, así como en otras funciones celulares importantes.

La Fosforribosilaminoimidazolcarboxamida-Formiltransferasa (FTase o PRTase) es una enzima que desempeña un papel crucial en la síntesis de purinas. La FTase cataliza la transferencia de un grupo formilo desde la 10-formiltetrahidrofolato a la fosforribosilaminoimidazolcarboxamida, dando como resultado la formación de 5-formamido-10-formiltetrahidrofolato y una molécula de 5-aminoimidazol-4-carboxamida ribonucleotida (AICAR).

La AICAR es un intermediario importante en la vía de síntesis de purinas, y su formación por parte de la FTase marca el inicio del último tramo de esta ruta metabólica. La FTase está presente en una amplia variedad de organismos, desde bacterias hasta mamíferos, lo que subraya su importancia fundamental en el metabolismo celular.

En medicina, la inhibición de la FTase se ha investigado como un posible objetivo terapéutico para tratar diversas enfermedades, incluyendo ciertos tipos de cáncer y enfermedades parasitarias. Al interrumpir la actividad de la FTase, se puede alterar la síntesis de purinas y, por lo tanto, afectar negativamente el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas o los parásitos.

Las proteínas de transporte de nucleobases son un tipo específico de proteínas que se encargan de transportar nucleobases a través de membranas celulares. Los nucleobases son componentes básicos de los ácidos nucléicos, como el ADN y el ARN, y desempeñan un papel fundamental en la síntesis y reparación del ADN, la transcripción genética y la traducción.

Existen varios tipos de proteínas de transporte de nucleobases, cada una especializada en el transporte de determinadas nucleobases a través de diferentes membranas celulares. Algunas de estas proteínas se encuentran en las membranas mitocondriales y transportan nucleobases desde el citosol hacia el interior de la mitocondria, donde se sintetiza el ADN mitocondrial. Otras proteínas de transporte de nucleobases se localizan en la membrana nuclear y participan en el transporte de nucleobases entre el núcleo y el citosol.

Estas proteínas son esenciales para garantizar un suministro adecuado de nucleobases en las células y desempeñan un papel crucial en la homeostasis celular y en la regulación del metabolismo de los ácidos nucléicos. La disfunción o alteración de estas proteínas puede dar lugar a diversas patologías, como enfermedades neurodegenerativas, trastornos mitocondriales y cáncer.

La desoxiadenosina es un nucleósido que se forma cuando la adenina (una base nitrogenada) se une a la desoxirribosa, un azúcar pentosa. A diferencia del nucleósido adenosina normal, que contiene ribosa, la versión desoxi de este compuesto carece de un grupo hidroxilo (-OH) en el segundo carbono (2'-C) de su anillo de azúcar.

En el contexto médico, las desoxiadenosinas pueden jugar un papel en la patogénesis de ciertas afecciones, como las infecciones virales y algunos trastornos genéticos. Por ejemplo, los déficits enzimáticos que afectan el metabolismo de los nucleótidos de desoxiadenosina pueden dar lugar a una acumulación tóxica de este compuesto dentro de las células, lo que puede provocar anemia, neutropenia y otros síntomas.

Además, algunos virus, como el virus del herpes, integran desoxiadenosina en su ADN genómico, lo que puede afectar la replicación y patogénesis virales. Por lo tanto, comprender las propiedades y el papel de las desoxiadenosinas en los procesos biológicos puede tener implicaciones importantes para el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de diversas afecciones médicas.

La Ribosa-Fosfato Pirofosfoquinasa, también conocida como Prueba de Ribosa-Fosfato o simplemente Ribosa Quinasa, es una enzima (EC 2.7.1.15) involucrada en el metabolismo de carbohidratos y nucleótidos. Esta enzima cataliza la transferencia de un grupo pirofosfato desde la molécula donadora, ATP, a la ribosa-5-fosfato, formando difosfato (PPI) y ribosa-1,5-bisfosfato.

La reacción química catalizada por esta enzima es:

ATP + D-ribosa-5-fosfato -> AMP + difosfato + D-ribosa-1,5-bisfosfato

Esta reacción desempeña un papel importante en la biosíntesis de nucleótidos y es altamente regulada en células vivas. La actividad de esta enzima se utiliza como indicador bioquímico para detectar la presencia de ciertos patógenos, como algunas bacterias y parásitos, en muestras clínicas.

El síndrome de Lesch-Nyhan es un trastorno genético extremadamente raro causado por una deficiencia en la enzima hipoxantina-guanina fosforibosiltransferasa (HGPRT). Esta enzima desempeña un papel crucial en el metabolismo de las purinas, que son componentes importantes del ADN y ARN.

La falta de esta enzima conduce a una acumulación de productos químicos tóxicos en el cuerpo, lo que provoca una serie de problemas de salud graves. Los síntomas generalmente comienzan en la infancia y pueden incluir discapacidad intelectual, comportamiento autodestructivo (como morderse las mejillas o los labios), espasticidad muscular, corea (movimientos involuntarios e incontrolables de los músculos), calambres y problemas renales.

El síndrome de Lesch-Nyhan es hereditario y se transmite de manera ligada al cromosoma X, lo que significa que generalmente afecta a los varones. Las mujeres pueden ser portadoras del gen defectuoso pero rara vez presentan síntomas graves. No existe cura para el síndrome de Lesch-Nyhan, y el tratamiento se centra en gestionar los síntomas y prevenir las lesiones autoinfligidas.

Los xantinas son un tipo de compuestos químicos que se encuentran naturalmente en varias plantas, incluidas las hojas de té y café. La teobromina y la teofilina son ejemplos de xantinas. Estas sustancias actúan como estimulantes del sistema nervioso central y del músculo cardíaco. También se encuentran en algunos medicamentos utilizados para tratar el asma y otras afecciones respiratorias, ya que pueden ayudar a relajar los músculos de las vías respiratorias.

En un contexto médico, el término 'xantinas' se refiere específicamente a estas sustancias y sus derivados sintéticos, que tienen propiedades farmacológicas similares. Cuando se consumen en exceso, los xantinas pueden causar efectos secundarios como nerviosismo, insomnio, taquicardia e incluso convulsiones. Por lo tanto, es importante utilizarlos bajo la supervisión de un profesional médico.

Los ribonucleósidos son compuestos químicos que consisten en una base nitrogenada unida a un azúcar de cinco carbonos, ribosa, en un enlace beta-glicosídico. Los ribonucleósidos se forman por la hidrólisis de los nucleótidos, en la cual se elimina el grupo fosfato.

Existen cuatro tipos diferentes de ribonucleósidos en la biología, cada uno con una base nitrogenada diferente unida a la ribosa: adenosina (con base adenina), guanosina (con base guanina), citidina (con base citosina) y uridina (con base uracilo). Los ribonucleósidos desempeñan diversas funciones importantes en los organismos vivos, especialmente en la síntesis de ARN y como componentes de cofactores en reacciones metabólicas.

Los nucleótidos de inosina son moléculas que desempeñan un papel importante en la biología celular y molecular. Un nucleótido es un compuesto químico formado por una base nitrogenada, un azúcar pentosa (ribosa o desoxirribosa) y uno o más grupos fosfato. En el caso de los nucleótidos de inosina, la base nitrogenada específica es la inosina.

La inosina se forma como resultado de un proceso conocido como desaminación, en el que una citosina (una base nitrogenada diferente) presente en una molécula de ARNm sufre una modificación química y se convierte en inosina. Esta modificación puede ocurrir durante la maduración del ARNm o como resultado de daños en el ADN.

Los nucleótidos de inosina desempeñan varias funciones importantes en la célula. Por ejemplo, pueden actuar como intermediarios en la síntesis de otras moléculas de nucleótidos y desempeñar un papel importante en la reparación del ADN dañado. Además, los nucleótidos de inosina también pueden participar en la regulación de la expresión génica, ya que pueden unirse a secuencias específicas de ARNm e influir en su traducción y estabilidad.

En medicina, los nucleótidos de inosina se han investigado como posibles tratamientos para una variedad de enfermedades, incluyendo la esclerosis múltiple, la fibrosis pulmonar y la enfermedad de Parkinson. Sin embargo, aún se necesita realizar más investigación antes de que estos tratamientos puedan ser aprobados para su uso clínico generalizado.

Los nucleótidos son las unidades básicas estructurales y funcionales de los ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN. Cada nucleótido consta de tres componentes: una molécula de azúcar pentosa (ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN), un grupo fosfato y una base nitrogenada. Las bases nitrogenadas pueden ser adenina, guanina, citosina, timina (en el ADN) o uracilo (en el ARN). Los nucleótidos se unen entre sí mediante enlaces fosfodiéster para formar cadenas largas de ácidos nucleicos. La secuencia de estos nucleótidos codifica la información genética que es crucial para la síntesis de proteínas y otras funciones celulares importantes.

La adenilosuccinato sintasa es una enzima bifuncional que cataliza dos reacciones en la vía de biosíntesis de purinas. Primero, combina inosín monofosfato (IMP) con aspartato para formar adenilosuccinato, y luego convierte el adenilosuccinato en adenosín monofosfato (AMP). Esta enzima desempeña un papel crucial en la producción de purinas, que son componentes importantes de los nucleótidos y nucleótidos fundamentales para la integridad estructural y función de nuestro ADN y ARN. La adenilosuccinato sintasa está compuesta por dos dominios catalíticos distintos y requiere la presencia de ATP y glutationa como cofactores. Las mutaciones en el gen que codifica para esta enzima se han relacionado con diversas afecciones humanas, incluida la deficiencia de adenilosuccinato sintasa, un trastorno metabólico hereditario raro que puede causar retraso del desarrollo, convulsiones y anemia.

La azaserina es un agente químico que se utiliza en la investigación médica y bioquímica como inhibidor de la síntesis de aminoácidos. Se trata de un derivado de la serina, un aminoácido natural, pero con un átomo de nitrógeno en lugar del grupo hidroxilo (-OH) que normalmente se encuentra en la serina.

La azaserina inhibe la enzima fosfoetilpiruvato aminotransferasa, una enzima clave en la síntesis de aminoácidos como la serina, la treonina y la cisteína. La inhibición de esta enzima puede interferir con el crecimiento y la supervivencia de las células, lo que hace de la azaserina una herramienta útil en la investigación del cáncer y otras enfermedades en las que están alteradas las vías metabólicas relacionadas con la síntesis de aminoácidos.

En la práctica clínica, la azaserina se ha utilizado en ensayos clínicos como agente antitumoral, aunque su eficacia es limitada y sus efectos secundarios pueden ser graves. Por lo tanto, su uso está restringido a situaciones muy específicas y bajo estrecha supervisión médica.

Los ribonucleótidos son ésteres monofosfato de nucleósidos que contienen ribosa como azúcar. Son componentes importantes de los ácidos nucléicos, incluyendo el ARN, y desempeñan un papel crucial en diversas reacciones bioquímicas dentro de la célula. Los ribonucleótidos se componen de una base nitrogenada (que puede ser adenina, guanina, uracilo, citosina o timina), un grupo fosfato y la pentosa de ribosa. Estas moléculas pueden existir en forma libre en las células o estar unidas a otras moléculas para formar diversos compuestos importantes, como ATP (trifosfato de adenosina), que es una fuente primaria de energía celular.

La alantoina es una sustancia química natural que se encuentra en algunas plantas y animales, incluendo el ser humano. En los humanos, la alantoina se encuentra en mayor concentración durante el desarrollo fetal en el líquido amniótico y el tejido placental.

En la piel, la alantoina es conocida por sus propiedades calmantes, cicatrizantes y regenerativas. Ayuda a suavizar la piel, reducir la inflamación y promover la producción de nuevas células cutáneas. Por esta razón, se utiliza en muchos productos cosméticos y dermatológicos, como cremas, lociones y champús.

La alantoina también se utiliza en el tratamiento de quemaduras, heridas y úlceras dérmicas, ya que ayuda a acelerar el proceso de curación y reduce la apariencia de cicatrices. Además, tiene propiedades antimicrobianas y puede ayudar a prevenir infecciones en las heridas.

En resumen, la alantoina es una sustancia natural con propiedades calmantes, regenerativas y cicatrizantes que se utiliza en diversos productos cosméticos y dermatológicos para promover la salud y el bienestar de la piel.

La guanosina monofosfato (GMP) es una nucleótido que se forma a partir de la guanina, una base nitrogenada, y un grupo fosfato. Es uno de los componentes básicos de los ácidos nucléicos, como el ADN y el ARN.

En el ciclo de la señalización celular, el GMP cíclico (cGMP) actúa como un segundo mensajero importante. El cGMP se sintetiza a partir del GTP (trifosfato de guanina) por acción de la enzima guanilil ciclasa y descompone a guanosina difosfato (GDP) por acción de la enzima fosfodiesterasa.

El cGMP desempeña un papel crucial en la regulación de diversas funciones celulares, como la relajación del músculo liso, la inhibición de la agregación plaquetaria y la neurotransmisión. También está involucrado en la respuesta a los estímulos hormonales y neuronales, así como en la protección de las células contra el daño oxidativo y isquémico.

El ácido úrico es una sustancia química natural que se produce en el cuerpo como resultado del metabolismo de las purinas, compuestos que se encuentran en ciertos alimentos y bebidas, como los riñones secretan la mayor parte del ácido úrico en la orina. Sin embargo, cuando el cuerpo produce demasiado ácido úrico o elimina muy poco, pueden formarse cristales de ácido úrico en las articulaciones y los tejidos circundantes, lo que puede causar dolor e hinchazón y conducir a una afección conocida como gota.

El ácido úrico también se puede encontrar en altos niveles en la sangre de personas con trastornos renales o cánceres que producen células ricas en purinas, como algunos tipos de leucemia y linfoma. Los altos niveles de ácido úrico también pueden aumentar el riesgo de desarrollar cálculos renales.

En general, se recomienda que las personas con afecciones relacionadas con el ácido úrico, como la gota o los cálculos renales, limiten su consumo de alimentos y bebidas ricos en purinas, como carnes rojas, aves de corral, mariscos, alcohol y bebidas endulzadas con fructosa. También pueden recetarse medicamentos para reducir los niveles de ácido úrico en la sangre y disolver los cristales existentes.

Los pentosafosfatos son un tipo de moléculas conocidas como nucleótidos fosforilados, que desempeñan un papel importante en diversas funciones celulares. Un nucleótido fosforilado es una molécula de nucleósido (una base nitrogenada unida a un azúcar) con uno o más grupos fosfato unidos al azúcar. En el caso de los pentosafosfatos, hay cinco grupos fosfato unidos al azúcar.

La forma específica de pentosafosfato que se encuentra en las células humanas es el pentosafosfato de xilosa (X5P). X5P se produce a partir del metabolismo de la ribosa-5-fosfato, un intermedio clave en la ruta de pentosa fosfato. La ruta de pentosa fosfato es una vía metabólica importante que desempeña un papel fundamental en la generación de energía y el mantenimiento del equilibrio redox celular.

X5P se utiliza como sustrato para la síntesis de nucleótidos, lípidos y polisacáridos, y también actúa como regulador alostérico de diversas enzimas implicadas en el metabolismo energético y la biosíntesis. Los niveles alterados de X5P se han relacionado con varias enfermedades humanas, incluida la diabetes, las enfermedades neurodegenerativas y el cáncer.

La azaguanina es un nucleósido que se forma a partir de la guanina, una base nitrogenada presente en el ADN y ARN. La azaguanina difiere de la guanina en que contiene un grupo hidroxilo (-OH) adicional en el carbono 2' del anillo de azúcar ribosa.

En términos médicos, la azaguanina puede utilizarse como fármaco antiviral y antineoplásico. Se ha investigado su uso en el tratamiento de diversas afecciones, incluyendo algunos tipos de cáncer y virus como el VIH y el virus del herpes simple.

La azaguanina funciona mediante la inhibición de la síntesis de ARN y ADN, lo que puede interferir con la replicación y la transcripción de los ácidos nucleicos en las células infectadas o cancerosas. Sin embargo, su uso como fármaco está limitado por su toxicidad sistémica y sus efectos secundarios, lo que ha llevado al desarrollo de análogos menos tóxicos con propiedades similares.

En resumen, la azaguanina es un nucleósido con propiedades antivirales y antineoplásicas, aunque su uso como fármaco está limitado por su toxicidad sistémica.

Lo siento, me equivoqué en mi pregunta original. No hay un término médico llamado "formicinas". Lo más probable es que quisiera preguntar sobre "formigamentos", que sí es un término médico. Los formigamentos, también conocidos como formicación o parestesia, se refieren a una sensación extraña y desagradable de hormigueo, picor o ardor en la piel, a menudo descrita como si insectos caminaran sobre la piel. Esta condición puede ser causada por diversas afecciones, como daño en los nervios, trastornos circulatorios, enfermedades neurológicas o intoxicaciones.

Los nucleótidos de adenina son biomoléculas fundamentales en la bioquímica y la genética. Un nucleótido está formado por un azúcar pentosa (ribosa o desoxirribosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada. En el caso de los nucleótidos de adenina, la base nitrogenada es específicamente la adenina, que es una purina.

La adenina en los nucleótidos se une al azúcar a través de un enlace glucosídico N-glicosídico en la posición 9 de la purina. Los nucleótidos de adenina desempeñan un papel crucial en la transferencia de energía, la síntesis de ácidos nucleicos (ADN y ARN) y otras reacciones bioquímicas importantes en las células vivas.

En el ADN y ARN, los nucleótidos de adenina forman pares de bases específicos con los nucleótidos de timina (en el ADN) o uracilo (en el ARN) mediante interacciones de emparejamiento complementario débil. Estas interacciones son cruciales para la estabilidad estructural y la función de los ácidos nucleicos en la replicación, la transcripción y la traducción del ADN al ARN y las proteínas.

Las ligasas de carbono-nitrógeno con glutamina como donante de amida-N son enzimas que catalizan la transferencia de un grupo amida desde la glutamina a un aceptor de carbono, generalmente un aldehído o una ciclohexanona. Este tipo de reacción se conoce como una reacción de transaminación inversa y es importante en la biosíntesis de varios compuestos heterocíclicos, como las pirimidinas y las purinas.

Las ligasas de carbono-nitrógeno con glutamina como donante de amida-N utilizan la glutamina como fuente de nitrógeno y un grupo activado en forma de tioéster para transferir el grupo amida al aceptor de carbono. La reacción es altamente específica y requiere la presencia de iones metales divalentes, como el zinc o el cobalto, para estabilizar el centro activo de la enzima.

Estas enzimas desempeñan un papel clave en el metabolismo de los aminoácidos y otros compuestos que contienen nitrógeno, y su actividad está regulada cuidadosamente para garantizar un equilibrio adecuado entre la síntesis y la degradación de estas moléculas. La inhibición o la activación anormales de estas enzimas se han relacionado con varias enfermedades, incluyendo el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas.

La adenosina monofosfato (AMP) es una molécula importante en la biología celular y se clasifica como un nucleótido, que es un tipo de molécula presente en los ácidos nucléicos como el ADN y el ARN. El AMP está formado por un azúcar de pentosa llamado ribosa, un grupo fosfato y la base nitrogenada adenina.

La adenosina monofosfato desempeña varias funciones importantes en la célula. Por ejemplo, es un componente clave en el metabolismo de energía celular y está involucrada en la producción y almacenamiento de energía en forma de ATP (trifosfato de adenosina). Además, el AMP también actúa como un regulador del equilibrio energético celular y participa en la señalización celular.

El AMP se produce a partir de la desfosforilación del ADP (difosfato de adenosina) por medio de enzimas específicas, como la adenilato quinasa. También puede ser sintetizado directamente a partir de la ribosa y la adenina mediante la acción de la enzima adenina fosforibosiltransferasa.

En medicina, el AMP no se utiliza generalmente como un fármaco o tratamiento específico. Sin embargo, se ha investigado su potencial uso en diversas aplicaciones terapéuticas, como la prevención de la trombosis y la estimulación del sistema inmunológico.

Las pirimidinas son una clase de compuestos heterocíclicos que contienen un anillo aromático de seis átomos, dos de los cuales son nitrógeno y cuatro son carbono. En el contexto de la bioquímica y la genética, las pirimidinas se refieren específicamente a tres de las cuatro bases nitrogenadas que se encuentran en el ADN: timina (T), citosina (C) y uracilo (U).

La timina y la citosina se encuentran en el ADN, mientras que el uracilo se encuentra predominantemente en el ARN, donde reemplaza a la timina. Estas bases pirimidínicas desempeñan un papel crucial en la estructura y función del ADN y el ARN, ya que participan en la formación de pares de bases Watson-Crick durante la duplicación del ADN y la transcripción del ARN.

Las pirimidinas también pueden ser objetivo de daño y mutación debido a diversos factores ambientales, como los rayos ultravioleta (UV), los agentes químicos y los radicales libres. El daño en las pirimidinas puede conducir a la formación de dimeros de timina, que son lesiones comunes en el ADN inducidas por UV y pueden dar lugar a mutaciones genéticas si no se reparan adecuadamente.

La cinética en el contexto médico y farmacológico se refiere al estudio de la velocidad y las rutas de los procesos químicos y fisiológicos que ocurren en un organismo vivo. Más específicamente, la cinética de fármacos es el estudio de los cambios en las concentraciones de drogas en el cuerpo en función del tiempo después de su administración.

Este campo incluye el estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción (conocido como ADME) de fármacos y otras sustancias en el cuerpo. La cinética de fármacos puede ayudar a determinar la dosis y la frecuencia óptimas de administración de un medicamento, así como a predecir los efectos adversos potenciales.

La cinética también se utiliza en el campo de la farmacodinámica, que es el estudio de cómo los fármacos interactúan con sus objetivos moleculares para producir un efecto terapéutico o adversos. Juntas, la cinética y la farmacodinámica proporcionan una comprensión más completa de cómo funciona un fármaco en el cuerpo y cómo se puede optimizar su uso clínico.

Las proteínas de transporte de nucleósidos son un tipo específico de proteínas que se encuentran en la membrana celular y desempeñan un papel crucial en el transporte de nucleósidos y nucleótidos a través de la membrana. Los nucleósidos y nucleótidos son moléculas importantes involucradas en la síntesis de ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN.

Existen dos tipos principales de proteínas de transporte de nucleósidos: las concentrativas y las equilibrativas. Las primeras permiten que los nucleósidos sean transportados contra un gradiente de concentración, mientras que las segundas facilitan el paso de los nucleósidos en respuesta a un gradiente de concentración existente.

Las proteínas de transporte de nucleósidos son importantes en diversos procesos fisiológicos y también desempeñan un papel crucial en la farmacología, ya que muchos medicamentos utilizados en el tratamiento de enfermedades como el cáncer y el VIH se basan en el transporte de nucleósidos para su acción terapéutica.

El Adenosín Trifosfato (ATP) es una molécula orgánica que desempeña un papel fundamental en la transferencia de energía celular. Es el "combustible" principal de las células y está involucrado en casi todos los procesos que requieren energía, como la contracción muscular, la conducción nerviosa y la síntesis de proteínas.

El ATP se compone de una base nitrogenada llamada adenina, un azúcar de cinco carbonos llamado ribosa y tres grupos fosfato. La energía celular se almacena en los enlaces de alta energía entre los grupos fosfato. Cuando la célula necesita energía, una reacción química rompe estos enlaces liberando energía que puede ser utilizada por la célula para realizar trabajo.

La producción de ATP se produce principalmente en el interior de las mitocondrias a través del proceso de respiración celular, aunque también puede producirse en otros lugares de la célula, como el citoplasma y los cloroplastos en las células vegetales.

En resumen, el ATP es una molécula vital para la transferencia de energía en las células vivas, y su producción y utilización están cuidadosamente reguladas para mantener un suministro adecuado de energía para todas las funciones celulares.

Los desoxirribonucleósidos son componentes básicos de los ácidos nucleicos, específicamente del ADN. Se definen en términos médicos como glicosilaminas derivadas de desoxirribosa unida a una base nitrogenada a través de un enlace glucosídico β-glicosídico.

Están formados por la desoxirribosa, que es un azúcar pentosa (cinco átomos de carbono) con un grupo funcional hidroxilo (-OH) menos en comparación con la ribosa, presente en el ARN. A esta desoxirribosa se une una base nitrogenada, que puede ser adenina, guanina, timina o citosina en el caso del ADN.

Los desoxirribonucleósidos desempeñan un papel fundamental en la síntesis y reparación del ADN, así como en la transmisión de información genética. Cuando se unen a fosfato, forman polímeros lineales llamados desoxirribonucleótidos, que a su vez constituyen el esqueleto básico de la molécula de ADN.

La xantina deshidrogenasa (XDH) es una enzima intracelular que se encuentra en los mamíferos y desempeña un papel fundamental en el metabolismo de las purinas. Es una flavoproteína que contiene dos grupos prostéticos, FAD y Mo-co (molibdopterina), y cataliza la oxidación de xantina a urato, así como la reducción de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+) a nicotinamida adenina dinucleótido fosfato (NADP+).

La XDH es sintetizada en el retículo endoplásmico rugoso y transportada al espacio intermembrana mitocondrial, donde realiza su función. Además de su papel en el metabolismo de las purinas, la XDH también puede actuar como oxidasa para reducir el oxígeno molecular a peróxido de hidrógeno (H2O2).

La deficiencia o disfunción de la XDH se ha relacionado con diversas enfermedades, incluyendo la xantinuria, una condición genética rara que se caracteriza por el depósito de xantina en los tejidos y puede conducir a la formación de cálculos renales. También se ha sugerido que la XDH desempeña un papel en la patogénesis de enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Parkinson, y en el desarrollo de ciertos tipos de cáncer.

La adenosina quinasa es una enzima que se encuentra en las células de todos los organismos vivos. Su función principal es catalizar la reacción en la cual la adenosina trifosfato (ATP) se transforma en adenosina difosfato (ADP), junto con la producción de un ion de fosfato inorgánico.

Esta reacción es importante para mantener el equilibrio energético dentro de la célula y también desempeña un papel crucial en la regulación de diversas vías metabólicas y señalización celular. La actividad de la adenosina quinasa está controlada por varios factores, como la concentración de calcio y magnesio dentro de la célula.

La adenosina quinasa también puede desempeñar un papel en la respuesta al estrés celular y en la muerte celular programada o apoptosis. Los niveles anormales de actividad de la adenosina quinasa se han relacionado con varias afecciones médicas, como enfermedades neurodegenerativas, cáncer y enfermedades cardiovasculares.

La secuencia de bases, en el contexto de la genética y la biología molecular, se refiere al orden específico y lineal de los nucleótidos (adenina, timina, guanina y citosina) en una molécula de ADN. Cada tres nucleótidos representan un codón que especifica un aminoácido particular durante la traducción del ARN mensajero a proteínas. Por lo tanto, la secuencia de bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas en un organismo. La determinación de la secuencia de bases es una tarea central en la genómica y la biología molecular moderna.

Los inhibidores de la adenosina desaminasa son un tipo de fármaco que se utiliza en el tratamiento de ciertas condiciones médicas. La adenosina desaminasa es una enzima que descompone la adenosina, una molécula importante en la señalización celular. Al inhibir esta enzima, los niveles de adenosina en el cuerpo aumentan, lo que puede tener efectos terapéuticos en ciertas situaciones.

Un ejemplo bien conocido de un inhibidor de la adenosina desaminasa es el medicamento denominado pentostatina (de brand name: Deoxycoformycin). Se utiliza sobre todo en el tratamiento del cáncer, especialmente en los tipos de cáncer que afectan a la sangre y al sistema inmunitario, como la leucemia. La acumulación de adenosina puede ayudar a reducir el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas, lo que hace que este tipo de fármacos sean útiles en el tratamiento del cáncer.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que los inhibidores de la adenosina desaminasa también pueden suprimir el sistema inmunitario y aumentar el riesgo de infecciones. Por lo tanto, estos fármacos deben utilizarse con precaución y bajo la supervisión de un profesional médico. Además, los pacientes que toman inhibidores de la adenosina desaminasa pueden necesitar monitorizarse regularmente para detectar signos de toxicidad y otros efectos secundarios.

Las nucleotidasas son enzimas (generalmente hidrolasas) que catalizan la rotura de nucleótidos en nucleósidos y fosfato. Existen diferentes tipos de nucleotidasas, cada una específica para un tipo particular de nucleótido, como nucleotidasas de adenina, guanina, timidina, etc. Estas enzimas desempeñan un papel importante en el metabolismo de los nucleótidos y nucleósidos, y pueden encontrarse en una variedad de tejidos y organismos. Algunas nucleotidasas también tienen propiedades antivirales, ya que pueden ayudar a prevenir la replicación de virus al degradar sus nucleótidos.

Los Datos de Secuencia Molecular se refieren a la información detallada y ordenada sobre las unidades básicas que componen las moléculas biológicas, como ácidos nucleicos (ADN y ARN) y proteínas. Esta información está codificada en la secuencia de nucleótidos en el ADN o ARN, o en la secuencia de aminoácidos en las proteínas.

En el caso del ADN y ARN, los datos de secuencia molecular revelan el orden preciso de las cuatro bases nitrogenadas: adenina (A), timina/uracilo (T/U), guanina (G) y citosina (C). La secuencia completa de estas bases proporciona información genética crucial que determina la función y la estructura de genes y proteínas.

En el caso de las proteínas, los datos de secuencia molecular indican el orden lineal de los veinte aminoácidos diferentes que forman la cadena polipeptídica. La secuencia de aminoácidos influye en la estructura tridimensional y la función de las proteínas, por lo que es fundamental para comprender su papel en los procesos biológicos.

La obtención de datos de secuencia molecular se realiza mediante técnicas experimentales especializadas, como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la secuenciación de ADN y las técnicas de espectrometría de masas. Estos datos son esenciales para la investigación biomédica y biológica, ya que permiten el análisis de genes, genomas, proteínas y vías metabólicas en diversos organismos y sistemas.

La Implasa (IMP) deshidrogenasa es una enzima que desempeña un papel crucial en el metabolismo de los nucleótidos y la biosíntesis de purinas. La enzima cataliza la conversión del inosina monofosfato (IMP) a xantosina monofosfato (XMP), junto con la reducción de un equivalente de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+) a nicotinamida adenina dinucleótido reducido (NADH).

La reacción catalizada por IMP deshidrogenasa puede representarse de la siguiente manera:

IMP + H2O + NAD+ -> XMP + NADH + H+

Esta reacción es una parte importante del camino de biosíntesis de purinas y proporciona el precursor necesario para la síntesis de nucleótidos de purina, como adenosina monofosfato (AMP) y guanosina monofosfato (GMP). La IMP deshidrogenasa se encuentra en una variedad de organismos, desde bacterias hasta mamíferos, y es un objetivo farmacológico importante para el desarrollo de antibióticos y agentes antivirales.

La enzima está compuesta por varios dominios proteicos y cofactores, como flavina adenina dinucleótido (FAD) y NAD+. El sitio activo de la enzima contiene un residuo catalítico de lisina altamente reactivo que desprotona el sustrato IMP e inicia el mecanismo de reacción.

Existen dos isoformas principales de IMP deshidrogenasa en los mamíferos, IDH1 y IDH2, que difieren en su localización celular y especificidad de sustrato. La IDH1 se localiza predominantemente en el citoplasma y puede metabolizar tanto IMP como NADP+, mientras que la IDH2 se encuentra en la matriz mitocondrial y prefiere el sustrato NAD+.

La mutación de los genes que codifican para las isoformas de IDH se ha relacionado con varios tipos de cáncer, como gliomas y leucemias mieloides agudas. Estas mutaciones alteran la actividad enzimática y producen un metabolito oncogénico llamado D-2-hidroxi glutarato (D-2HG), que promueve la proliferación celular y la angiogénesis. Por lo tanto, las isoformas de IDH son objetivos terapéuticos importantes para el tratamiento del cáncer.

La cladribina es un fármaco antineoplásico y antiviral que se utiliza en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, como la leucemia de células capaces y el linfoma de células del manto. También ha demostrado ser eficaz en el tratamiento de esclerosis múltiple remitente-recidivante.

La cladribina es un análogo de las purinas, que se metaboliza dentro de las células a un compuesto activo que inhibe la ADN polimerasa y la ribonucleótido reductasa, lo que resulta en una interrupción del proceso de replicación del ADN y la síntesis de ARN. Esto lleva a la muerte celular programada (apoptosis) de las células que se dividen rápidamente, como las células cancerosas.

En el tratamiento de la esclerosis múltiple, la cladribina reduce la frecuencia de los brotes y puede retrasar la progresión de la discapacidad al reducir la actividad del sistema inmunitario y disminuir la inflamación en el cerebro y la médula espinal.

Los efectos secundarios comunes de la cladribina incluyen náuseas, vómitos, diarrea, fatiga, dolor de cabeza, erupciones cutáneas y aumento de la susceptibilidad a las infecciones. La cladribina también puede suprimir la médula ósea y disminuir el recuento sanguíneo, lo que puede aumentar el riesgo de sangrado y enfermedades infecciosas.

Los tionucleósidos son compuestos químicos que consisten en un nucleótido unido a un grupo tiol (-SH). Un nucleótido es una molécula formada por la unión de una base nitrogenada, un azúcar pentosa (ribosa o desoxirribosa) y uno o más grupos fosfato. Los tionucleósidos se utilizan en medicina como antivirales, especialmente contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Un ejemplo bien conocido de un tionucleósido antiviral es el estavudina. Los tionucleósidos funcionan mediante la interferencia con la replicación del virus, impidiendo que el VIH produzca nuevas copias de sí mismo dentro de las células infectadas.

La 5'-nucleotidasa es una enzima que cataliza la remoción del grupo fosfato de los nucleótidos de pentosa (monofosfatos de nucleósido) en su posición 5', generando como producto un nucleósido y un fosfato inorgánico. Esta reacción es importante en el metabolismo de los nucleótidos y ocurre en la mayoría de las células vivas. La actividad de la 5'-nucleotidasa se ha utilizado como biomarcador en diversos procesos patológicos, incluyendo enfermedades hepáticas, renales y algunos tipos de cáncer.

La pentostatina es un fármaco antiviral y citotóxico que se utiliza principalmente en el tratamiento del cáncer, especialmente en determinados tipos de leucemia. Se trata de un análogo de la nucleósida purínica que inhibe la síntesis de ADN y, por lo tanto, interfiere con la replicación y proliferación celular.

En términos médicos, la pentostatina se clasifica como un inhibidor de la ADN polimerasa y un agente alquilante. Se administra generalmente por vía intravenosa y su uso está asociado con una serie de efectos secundarios potencialmente graves, incluyendo supresión de la médula ósea, daño renal, náuseas, vómitos y diarrea.

Es importante señalar que la pentostatina sólo debe ser administrada bajo la supervisión de un profesional médico capacitado, y su uso está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave, infecciones activas o hipersensibilidad conocida al fármaco.

Las ligasas de carbono-nitrógeno son un tipo específico de enzimas ligasas que catalizan la formación de enlaces covalentes entre átomos de carbono y nitrógeno. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el metabolismo de diversos compuestos, como aminoácidos, nucleótidos y otras moléculas biológicas que contienen grupos funcionales carbonilo o nitrogenados.

Las ligasas de carbono-nitrógeno suelen requerir la energía de un grupo activado de ATP para llevar a cabo la reacción de formación del enlace covalente. La reacción generalmente implica la transferencia de un grupo amino desde un donante, como un aminoácido o una amina primaria, al aceptor de carbono, como un aldehído o una cetona.

Un ejemplo bien conocido de ligasa de carbono-nitrógeno es la glutamato sintetasa, que cataliza la formación del enlace amida entre el grupo amino del glutamato y el grupo α-amino del grupo activado de amoniaco (utilizando un intermediario de glutamato γ-semialdehído). La reacción también involucra la hidrólisis simultánea del ATP a AMP y pirofosfato inorgánico.

La clasificación sistemática de las enzimas sitúa a las ligasas de carbono-nitrógeno en la clase EC 6.3, dentro del grupo más amplio de las ligasas (EC 6), que catalizan la formación de enlaces covalentes entre dos moléculas mediante la eliminación de una pequeña molécula, generalmente agua o un ion hidrógeno.

La conformación del ácido nucleico se refiere a la estructura tridimensional que adopta el ácido nucleico, ya sea ADN (ácido desoxirribonucleico) o ARN (ácido ribonucleico), una vez que se ha producido su doble hélice. La conformación de estas moléculas puede variar dependiendo de factores como la secuencia de nucleótidos, el entorno químico y físico, y las interacciones con otras moléculas.

Existen dos conformaciones principales del ADN: la forma B y la forma A. La forma B es la más común en condiciones fisiológicas y se caracteriza por una hélice dextrógira con un paso de rotación de 34,3 Å (ångstroms) y un diámetro de 20 Å. Los nucleótidos se disponen en forma de pirámide con el azúcar en la base y las bases apiladas en la cima. La forma A, por otro lado, tiene una hélice más corta y ancha, con un paso de rotación de 27,5 Å y un diámetro de 23 Å. Esta conformación se presenta en condiciones deshidratadas o con altas concentraciones de sales.

El ARN también puede adoptar diferentes conformaciones, dependiendo del tipo de molécula y de las condiciones ambientales. El ARN mensajero (ARNm), por ejemplo, tiene una conformación similar a la forma A del ADN, mientras que el ARN de transferencia (ARNt) adopta una estructura más compacta y globular.

La conformación del ácido nucleico es importante para su reconocimiento y unión con otras moléculas, como las proteínas, y desempeña un papel crucial en la regulación de la expresión génica y la replicación del ADN.

Los formiates son sales, ésteres o derivados del ácido formico (HCOOH). El ácido formico es un ácido carboxílico débil con fórmula química HCOOH. Cuando se ioniza, el ácido formico libera un ion formiato (HCOO-).

En el contexto médico, los formiates pueden encontrarse en situaciones de intoxicación, especialmente por metanol o formaldehído. El metanol se metaboliza en el cuerpo a ácido fórmico, lo que puede provocar una acumulación tóxica de formiato y acidemia metabólica grave. Los síntomas de intoxicación por formiato pueden incluir acidosis metabólica, confusión, letargo, convulsiones e incluso coma o la muerte en casos graves. El tratamiento generalmente implica medidas de soporte y eliminación del tóxico del cuerpo, como hemodiálisis.

También hay algunas aplicaciones terapéuticas de los formiates. Por ejemplo, el bicarbonato de sodio y el formiato de potasio se utilizan en la medicina como agentes tampón para tratar la acidosis metabólica. Además, algunos estudios han sugerido que los formiates pueden desempeñar un papel en la terapia del cáncer, ya que el ácido formico ha demostrado tener propiedades antiproliferativas y citotóxicas contra las células cancerosas. Sin embargo, se necesita más investigación para determinar su eficacia y seguridad como tratamiento del cáncer.

Los receptores purinérgicos son un tipo de receptores celulares que se activan en respuesta a la unión de ligandos, específicamente los nucleótidos y nucleósidos purínicos. Estos receptores desempeñan un papel crucial en la modulación de una variedad de procesos fisiológicos, como la transmisión nerviosa, la respuesta inmunitaria y la homeostasis tisular.

Existen dos grandes familias de receptores purinérgicos: P1 y P2. Los receptores P1 se activan por adenosina, mientras que los receptores P2 se activan por ATP (trifosfato de adenosina) y otros nucleótidos. La familia P2 se subdivide en dos grupos: P2X y P2Y. Los receptores P2X son canales iónicos que permiten el flujo de iones cuando se activan, mientras que los receptores P2Y son receptores acoplados a proteínas G que desencadenan una cascada de señalización intracelular al unirse con su ligando.

La estimulación de los receptores purinérgicos se ha relacionado con diversos procesos patológicos, como la inflamación, el dolor y la enfermedad neurodegenerativa. Por lo tanto, los fármacos que modulan la actividad de estos receptores pueden tener aplicaciones terapéuticas potenciales en el tratamiento de diversas enfermedades.

La definición médica de ADN (Ácido Desoxirribonucleico) es el material genético que forma la base de la herencia biológica en todos los organismos vivos y algunos virus. El ADN se compone de dos cadenas de nucleótidos, formadas por una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C). Las dos cadenas se enrollan entre sí para formar una doble hélice, con las bases emparejadas entre ellas mediante enlaces de hidrógeno: A siempre se empareja con T, y G siempre se empareja con C.

El ADN contiene los genes que codifican la mayoría de las proteínas del cuerpo humano, así como información adicional sobre su expresión y regulación. La secuencia específica de las bases en el ADN determina la estructura y función de las proteínas, lo que a su vez influye en los rasgos y características del organismo.

El ADN se replica antes de que una célula se divida, creando dos copias idénticas de cada cromosoma para la célula hija. También puede experimentar mutaciones, o cambios en su secuencia de bases, lo que puede dar lugar a variaciones genéticas y posibles trastornos hereditarios.

La investigación del ADN ha tenido un gran impacto en el campo médico, permitiendo la identificación de genes asociados con enfermedades específicas, el diagnóstico genético prenatal y el desarrollo de terapias génicas para tratar enfermedades hereditarias.

La 2-aminopurina es una sustancia que se relaciona con el grupo de los purínicos y se utiliza en la investigación médica como analogo de nucleósidos. Se ha estudiado su uso en el tratamiento de algunas afecciones, como por ejemplo en el cáncer, mediante la inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos en las células cancerosas. Sin embargo, su uso clínico es limitado y todavía está en fase de investigación.

Es importante mencionar que el uso de este tipo de sustancias debe ser supervisado por un profesional médico capacitado, dada la posibilidad de efectos secundarios y la necesidad de ajustar la dosis individualmente para cada paciente. Además, su uso puede interactuar con otros medicamentos y tratamientos, por lo que es crucial una comunicación abierta y honesta entre el paciente y el médico tratante.

La especificidad por sustrato en términos médicos se refiere a la propiedad de una enzima que determina cuál es el sustrato específico sobre el cual actúa, es decir, el tipo particular de molécula con la que interactúa y la transforma. La enzima reconoce y se une a su sustrato mediante interacciones químicas entre los residuos de aminoácidos de la enzima y los grupos funcionales del sustrato. Estas interacciones son altamente específicas, lo que permite que la enzima realice su función catalítica con eficacia y selectividad.

La especificidad por sustrato es una característica fundamental de las enzimas, ya que garantiza que las reacciones metabólicas se produzcan de manera controlada y eficiente dentro de la célula. La comprensión de la especificidad por sustrato de una enzima es importante para entender su función biológica y el papel que desempeña en los procesos metabólicos. Además, esta información puede ser útil en el diseño y desarrollo de inhibidores enzimáticos específicos para uso terapéutico o industrial.

La tubercidina es un compuesto antibiótico que se aisló originalmente de las micobacterias, incluidas Mycobacterium tuberculosis y Mycobacterium bovis. Es un tipo de aminoglucósido y tiene propiedades antimicrobianas. Sin embargo, no se utiliza generalmente en el tratamiento de la tuberculosis u otras infecciones debido a su toxicidad y la disponibilidad de antibióticos más eficaces y seguros.

En un contexto médico o bioquímico, la tubercidina puede referirse específicamente al nucleósido formado a partir de la condensación de la dietilaminoetanol con la timidina. Este compuesto se utiliza en investigaciones bioquímicas y estudios de biología molecular como un marcador fluorescente.

Es importante destacar que la tubercidina no debe confundirse con la terapia antituberculosa, que es el tratamiento recomendado para la infección por Mycobacterium tuberculosis. La terapia antituberculosa generalmente implica la combinación de varios antibióticos diferentes, como la isoniacida, la rifampicina, la etambutol y la pirazinamida, durante un período prolongado para garantizar la erradicación completa del patógeno.

Las nucleótidas desaminasas son enzimas (generalmente clasificadas como transferasas) que catalizan la remoción de un grupo amino (-NH2) de un nucleótido, resultando en la formación de un nucleósido monofosfato con una nueva grupa funcional. Este proceso se conoce como desaminación.

La reacción general para esta clase de enzimas es:

Nucleótido + H2O -> Nucleósido monofosfato + NH3

Existen varios tipos de nucleótidas desaminasas, cada una específica para un tipo particular de nucleótido. Por ejemplo, la adenina desaminasa convierte la adenina (un nucleótido) en hipoxantina; la citidina desaminasa convierte la citidina (un nucleósido) en uridina; y la guanina desaminasa convierte la guanina en xantina.

Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el metabolismo de los nucleótidos, así como en la biosíntesis de ADN y ARN. También están involucradas en procesos patológicos, como el desarrollo de ciertos tipos de cáncer y enfermedades inflamatorias.

Las aminohidrolasas son enzimas que catalizan la rotura de enlaces amidicos en compuestos orgánicos, particularmente en amidas y peptidos. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el metabolismo de diversas sustancias, como los aminoácidos, nucleótidos y polisacáridos. Un ejemplo bien conocido de aminohidrolasa es la enzima tripsina, que ayuda a descomponer las proteínas en el sistema digestivo. Otras aminohidrolasas importantes incluyen la espermidina/espermina descarboxilasa y la dihidrorotasa. Estas enzimas son esenciales para una variedad de procesos fisiológicos, como la síntesis y el metabolismo de nucleótidos y aminoácidos, así como la regulación del crecimiento celular y la diferenciación.

La desoxiguanosina es un nucleósido formado por la desoxirribosa (un azúcar pentosa) y la guanina (una base nitrogenada). Se trata de un componente fundamental de los ácidos nucléicos, como el ADN, donde desempeña un importante rol estructural y funcional.

En condiciones fisiológicas, la desoxiguanosina se encuentra generalmente en forma de monofosfato, conocida como desoxiguanosín monofosfato (dGMP). Este compuesto participa en diversas reacciones bioquímicas y metabólicas dentro de la célula.

Cabe mencionar que, bajo ciertas circunstancias patológicas o como resultado de procesos degenerativos, la desoxiguanosina puede acumularse en tejidos y fluidos corporales, lo cual ha sido asociado con diversas afecciones, incluyendo enfermedades neurodegenerativas y trastornos mitocondriales. No obstante, se requiere de mayor investigación para establecer claramente los mecanismos y las implicaciones clínicas de esta acumulación.

La tioguanina es un fármaco antimetabólico que se utiliza en el tratamiento de diversos tipos de leucemia, como la leucemia aguda linfoblástica y la leucemia mieloide aguda. Actúa al interferir con la síntesis del ADN y el ARN, lo que inhibe la capacidad de las células cancerosas para dividirse y crecer.

La tioguanina se administra por vía oral y su efecto terapéutico se produce cuando se metaboliza en el cuerpo y se incorpora a los ácidos nucleicos de las células. Sin embargo, este fármaco también puede afectar a las células sanas, especialmente aquellas que se dividen rápidamente, como las células de la médula ósea y del sistema gastrointestinal.

Los efectos secundarios comunes de la tioguanina incluyen náuseas, vómitos, diarrea, pérdida de apetito y fatiga. También puede aumentar el riesgo de infecciones y hemorragias, especialmente durante los primeros meses de tratamiento. Otras posibles complicaciones incluyen daño hepático y toxicidad pulmonar.

La dosis y la duración del tratamiento con tioguanina se determinan en función del tipo y el estadio del cáncer, la respuesta al tratamiento y la tolerancia a los efectos secundarios. Es importante que la tioguanina sea administrada bajo la supervisión de un médico especialista en oncología, ya que requiere un seguimiento estrecho para controlar sus posibles efectos adversos.

Los nucleótidos de guanina son moléculas importantes en el cuerpo que desempeñan un papel fundamental en la composición y función del ADN y el ARN. La guanina es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte de los nucleótidos, siendo las otras tres la adenina, la timina y la citosina.

Un nucleótido está compuesto por un azúcar de pentosa (ribosa o desoxirribosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada. En el caso de los nucleótidos de guanina, la base nitrogenada es la guanina. La guanina se empareja específicamente con la citosina a través de enlaces de hidrógeno débiles en la doble hélice del ADN.

Los nucleótidos de guanina desempeñan un papel importante en la replicación, transcripción y traducción del ADN, procesos esenciales para la síntesis de proteínas y la supervivencia celular. Además, los nucleótidos de guanina también participan en otras funciones celulares importantes, como el metabolismo energético y la señalización celular.

Los nucleótidos de desoxiguanina son biomoléculas que consisten en un azúcar desoxirribosa, un fosfato y la base nitrogenada desoxiguanina. Los nucleótidos son los bloques de construcción de ácidos nucleicos, como el ADN y el ARN. La desoxiguanina es una forma desmetilada de la base nitrogenada adenina. En el ADN, la desoxiguanina se empareja con la timina a través de dos enlaces de hidrógeno. Los nucleótidos de desoxiguanina juegan un papel crucial en la replicación, transcripción y reparación del ADN. También están involucrados en varios procesos metabólicos y señalización celular.

En términos médicos, una mutación se refiere a un cambio permanente y hereditable en la secuencia de nucleótidos del ADN (ácido desoxirribonucleico) que puede ocurrir de forma natural o inducida. Esta alteración puede afectar a uno o más pares de bases, segmentos de DNA o incluso intercambios cromosómicos completos.

Las mutaciones pueden tener diversos efectos sobre la función y expresión de los genes, dependiendo de dónde se localicen y cómo afecten a las secuencias reguladoras o codificantes. Algunas mutaciones no producen ningún cambio fenotípico visible (silenciosas), mientras que otras pueden conducir a alteraciones en el desarrollo, enfermedades genéticas o incluso cancer.

Es importante destacar que existen diferentes tipos de mutaciones, como por ejemplo: puntuales (sustituciones de una base por otra), deletérreas (pérdida de parte del DNA), insercionales (adición de nuevas bases al DNA) o estructurales (reordenamientos más complejos del DNA). Todas ellas desempeñan un papel fundamental en la evolución y diversidad biológica.

"Escherichia coli" (abreviado a menudo como "E. coli") es una especie de bacterias gram-negativas, anaerobias facultativas, en forma de bastón, perteneciente a la familia Enterobacteriaceae. Es parte de la flora normal del intestino grueso humano y de muchos animales de sangre caliente. Sin embargo, ciertas cepas de E. coli pueden causar diversas infecciones en humanos y otros mamíferos, especialmente si ingresan a otras partes del cuerpo donde no pertenecen, como el sistema urinario o la sangre. Las cepas patógenas más comunes de E. coli causan gastroenteritis, una forma de intoxicación alimentaria. La cepa O157:H7 es bien conocida por provocar enfermedades graves, incluidas insuficiencia renal y anemia hemolítica microangiopática. Las infecciones por E. coli se pueden tratar con antibióticos, pero las cepas resistentes a los medicamentos están aumentando en frecuencia. La prevención generalmente implica prácticas de higiene adecuadas, como lavarse las manos y cocinar bien la carne.

La tioinosina es un nucleósido que se forma cuando la base nitrogenada hipoxantina se combina con el azúcar ribosa. Es un componente fundamental de los ácidos nucléicos, como el ADN y el ARN. La tioinosina también desempeña un papel en la transmisión de señales químicas dentro de las células. No hay una definición médica específica de 'tioinosina', pero a veces se menciona en el contexto de enfermedades genéticas que involucran la síntesis y reparación de ADN, como la anemia de Fanconi. En tales casos, las mutaciones en los genes que codifican para las enzimas que participan en la síntesis de tioinosina pueden conducir a anomalías en la estructura y función del ADN, lo que resulta en los síntomas de la enfermedad.

Las nucleosidasas desaminasas son un tipo específico de enzimas que eliminan grupos amino de los nucleósidos, moléculas constituidas por una base nitrogenada unida a un azúcar. Estas enzimas catalizan la reacción química de desaminación, es decir, la eliminación de un grupo amino (-NH2) de los nucleósidos, resultando en la formación de una base nitrogenada desaminateda y un azúcar.

La reacción general catalizada por las nucleosidasas desaminasas puede representarse de la siguiente manera:

Nucleósido + H2O → Base nitrogenada desaminateda + Azúcar

Un ejemplo común de una nucleosida desaminasa es la adenosina desaminasa (ADA), que elimina un grupo amino del nucleósido adenosina para producir inosina. La ADA juega un papel importante en el sistema inmunológico y el metabolismo de las purinas, y su deficiencia puede conducir a diversas condiciones médicas, como la inmunodeficiencia severa combinada (SCID).

En resumen, las nucleosidasas desaminasas son un tipo específico de enzimas que eliminan grupos amino de los nucleósidos, catalizando reacciones químicas importantes en el metabolismo y otras funciones celulares.

La GMP-reductasa (EC 1.6.99.30), también conocida como guanosil monofosfato reductasa, es una enzima involucrada en el metabolismo de las purinas. Esta enzima cataliza la conversión de GTP (guanosín trifosfato) a GDP (guanosín difosfato) y de GDP a GMP (guanosín monofosfato), reduciendo ambas reacciones utilizando NADPH como agente reductor.

La reacción catalizada por la GMP-reductasa es:

GTP + NADPH + H+ → GDP + NADP+ + Pi
GDP + NADPH + H+ → GMP + NADP+ + Pi

Esta enzima desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de tetrapirroles, como la hemoglobina y la clorofila, ya que el GTP es necesario para la síntesis de glutationa, un tripeptido que protege a las células contra el estrés oxidativo. La inhibición de la GMP-reductasa puede interferir con la biosíntesis de tetrapirroles y, por lo tanto, afectar negativamente el crecimiento y desarrollo de los organismos.

La GMP-reductasa se encuentra en procariotas y eucariotas, aunque las formas procariotas y eucariotas difieren en su sensibilidad a la inhibición por nucleótidos diphosfatos y monofosfatos. La regulación de esta enzima es crucial para mantener el equilibrio entre la biosíntesis y la degradación de las purinas, así como para garantizar una cantidad adecuada de GTP para el crecimiento celular y la supervivencia.

La Uridina Trifosfato (UTP) es un nucleótido importante en la biología molecular, que desempeña un rol central en el metabolismo y la biosíntesis. Es una forma de uridina que contiene tres grupos fosfato unidos a ella.

En términos médicos, la UTP es parte del ARN (ácido ribonucleico) durante su síntesis, al igual que el trifosfato de adenosina (ATP) lo es para el ADN (ácido desoxirribonucleico). La UTP también interviene en la formación de los glúcidos (hidratos de carbono), ya que participa en la síntesis de polisacáridos como el glicógeno y la celulosa.

Además, la UTP desempeña un papel importante en la señalización celular, especialmente en la respuesta inflamatoria y la regulación del metabolismo. Sin embargo, es necesario recalcar que los trastornos directamente relacionados con niveles alterados de UTP son raros, ya que generalmente están asociados a problemas más generales en el metabolismo de los nucleótidos o en la síntesis de ARN.

La xantina oxidasa es una enzima que contiene molibdeno, flavina y hierro. Participa en la eliminación de purinas en el cuerpo, catalizando la oxidación de hipoxantina a xantina y luego a ácido úrico. Se encuentra principalmente en la membrana microsomal del hígado y los riñones, pero también se puede encontrar en otros tejidos en menores concentraciones. La actividad de la xantina oxidasa puede aumentar en diversas condiciones patológicas, como la hepatitis, la cirrosis y la insuficiencia renal, lo que puede conducir a un aumento de los niveles séricos de ácido úrico y posiblemente a la gota. También desempeña un papel en la producción de especies reactivas del oxígeno, que pueden contribuir al daño tisular en diversas enfermedades.

En términos médicos, el "emparejamiento base" se refiere al emparejamiento o asociación específica entre dos moléculas que se unen estrechamente debido a interacciones intermoleculares. Estas interacciones pueden incluir enlaces de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals, fuerzas iónicas y puentes salinos. El emparejamiento base es especialmente relevante en el campo de la bioquímica y genética, donde se utiliza para describir la interacción entre pares de bases en el ADN y ARN.

En el ADN, los pares de bases que forman el emparejamiento base son adenina (A) con timina (T) y guanina (G) con citosina (C). Esto significa que la adenina siempre se une a la timina mediante dos enlaces de hidrógeno, mientras que la guanina se une a la citosina mediante tres enlaces de hidrógeno. Este patrón específico de emparejamiento base es fundamental para la replicación y transcripción del ADN, ya que garantiza que la información genética se copie y transmita con precisión a las generaciones futuras.

En resumen, el "emparejamiento base" en un contexto médico se refiere a la unión específica y fuerte entre dos moléculas debido a interacciones intermoleculares, especialmente en el campo de la bioquímica y genética donde describe la interacción entre pares de bases en el ADN y ARN.

La Aminoimidazol Carboxamida (AICAR) es una sustancia que se utiliza en investigación médica como un inhibidor de la enzima adenosina monofosfato (AMP) desaminasa. Esta enzima desempeña un papel importante en el metabolismo de las purinas y su inhibición puede afectar los niveles de energía celular y el crecimiento celular.

El AICAR se absorbe rápidamente después de la administración oral o intravenosa y se distribuye ampliamente en los tejidos corporales. Se metaboliza principalmente en el hígado y se elimina principalmente por vía renal.

En medicina, el AICAR no tiene actualmente ninguna indicación aprobada para su uso terapéutico en humanos. Sin embargo, ha demostrado tener efectos beneficiosos en modelos animales de diversas enfermedades, como la diabetes, la obesidad y las enfermedades cardiovasculares.

El AICAR se utiliza principalmente en investigación básica para estudiar los mecanismos moleculares que subyacen a estas enfermedades y para evaluar el potencial terapéutico de nuevos fármacos. Es importante tener en cuenta que, aunque el AICAR ha mostrado resultados prometedores en estudios preclínicos, se necesitan más investigaciones antes de que pueda ser considerado como un tratamiento seguro y efectivo para los humanos.

Las N-glicosil hidrolasas, también conocidas como enzimas desglosantes de glicanos, son un tipo específico de enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces glucosídicos en oligosacáridos unidos a proteínas (glicoproteínas) mediante un enlace N-glucosídico. Estas enzimas desempeñan un papel crucial en el procesamiento y la degradación de glicanos, que son cadenas complejas de carbohidratos unidos a proteínas o lípidos.

Existen diferentes clases de N-glicosil hidrolasas, como las glucosaminidasas, las galactosidasas y las mannosidasas, entre otras, que se especializan en el corte de diversos enlaces glucosídicos. Estas enzimas tienen aplicaciones importantes en la investigación biomédica y en el diagnóstico y tratamiento de diversas enfermedades, como las deficiencias congénitas del procesamiento de glicanos y algunos trastornos neurodegenerativos.

La AMP desaminasa, también conocida como adenosina monofosfato desaminasa, es una enzima que cataliza la conversión del AMP (adenosina monofosfato) a IMP (inosina monofosfato), mientras elimina un grupo amino y agrega un grupo hidroxilo en su lugar. Esta reacción también involucra la liberación de amoníaco como subproducto.

La AMP desaminasa desempeña un papel importante en el metabolismo de nucleótidos y purinas, ya que ayuda a regular los niveles de nucleótidos y nucleósidos en las células. Esta enzima se encuentra en una variedad de tejidos, incluyendo el hígado, los riñones, la mucosa intestinal y los leucocitos.

Los trastornos en la actividad de la AMP desaminasa pueden estar asociados con diversas condiciones médicas, como la deficiencia de AMP desaminasa, que puede causar anemia hemolítica y lesiones renales en algunos pacientes. Por otro lado, niveles elevados de AMP desaminasa se han observado en ciertas afecciones, como la miopatía por estatinas, una complicación rara pero potencialmente grave asociada con el uso de estatinas para tratar la hipercolesterolemia.

La uridina es un nucleósido, que consta de un anillo de azúcar de ribosa unido a la base nitrogenada uracilo. Es uno de los cuatro nucleósidos que forman parte de los ácidos nucléicos RNA (ácido ribonucleico). La uridina juega un papel crucial en diversas funciones metabólicas dentro de las células, como la síntesis de proteínas y la transferencia de energía. También se puede encontrar en algunos alimentos, como la levadura, y está disponible como suplemento dietético. En medicina, a veces se utiliza en el tratamiento de enfermedades genéticas raras que afectan al metabolismo.

La gota es un tipo específico de artritis inflamatoria que ocurre en episodios agudos y se caracteriza por ataques repentinos e intensos de dolor, hinchazón, enrojecimiento e irritación en las articulaciones, especialmente en el dedo gordo del pie. Está directamente relacionada con los niveles elevados de ácido úrico en la sangre. El ácido úrico puede cristalizarse y depositarse en las articulaciones, lo que provoca la respuesta inflamatoria. Las causas comunes incluyen una dieta alta en purinas (como carnes rojas, mariscos y alcohol), obesidad, antecedentes familiares de gota y ciertos trastornos médicos como hipertensión arterial y diabetes. El diagnóstico generalmente se realiza mediante análisis de sangre y análisis de líquido sinovial para detectar los cristales de ácido úrico. El tratamiento puede incluir medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación, como AINE (antiinflamatorios no esteroideos), colchicina o corticosteroides, y medidas a largo plazo para reducir los niveles de ácido úrico en sangre, como cambios en el estilo de vida y medicamentos hipouricémicos.

La coformicina es un tipo de medicamento que se utiliza en combinación con otros fármacos para tratar la infección por el virus de la hepatitis C (VHC). Se trata de un inhibidor de la proteasa del VHC, lo que significa que bloquea la capacidad del virus para multiplicarse y propagarse en el cuerpo.

La coformicina se administra por vía oral y suele combinarse con otros antivirales, como la ribavirina y/o interferón pegilado, para aumentar su eficacia contra el VHC. La dosis recomendada de coformicina es de 200 mg una vez al día, tomada con alimentos.

Los efectos secundarios más comunes de la coformicina incluyen fatiga, dolor de cabeza, náuseas y diarrea. En raras ocasiones, también puede causar problemas hepáticos graves, por lo que es importante monitorizar la función hepática durante el tratamiento.

Es importante tener en cuenta que la coformicina solo debe utilizarse bajo la supervisión de un médico y siguiendo las instrucciones de dosificación recomendadas. Además, antes de comenzar el tratamiento con coformicina, es necesario realizar pruebas para determinar el tipo de VHC y la gravedad de la infección, ya que no todos los pacientes responden igual al tratamiento con este medicamento.

La glicina es un aminoácido no esencial, lo que significa que el cuerpo puede producirlo por sí solo y no necesita obtenerlo directamente de los alimentos. Es el aminoácido más pequeño y simple, con una cadena lateral formada por un único átomo de hidrógeno.

En el cuerpo humano, la glicina desempeña varias funciones importantes:

1. Forma parte de las proteínas y colágeno en el cuerpo.
2. Participa en la síntesis de ácidos nucleicos, glutatión (un antioxidante importante) y otros aminoácidos.
3. Actúa como neurotransmisor inhibitorio en el sistema nervioso central, ayudando a regular la excitabilidad de las neuronas y desempeñando un papel en la transmisión de señales entre células nerviosas.
4. Puede desempeñar un papel en la protección del hígado, ya que se metaboliza para formar una sustancia que ayuda a eliminar los productos tóxicos.
5. Ayuda en la producción de energía celular.

La glicina se encuentra en diversas fuentes alimentarias, como carne, pescado, productos lácteos y legumbres. Aunque el cuerpo puede sintetizar glicina a partir de otros aminoácidos y glucosa, suplementos de glicina están disponibles y pueden ser útiles en algunas condiciones médicas, como trastornos del sueño o lesiones cerebrales traumáticas. Sin embargo, se recomienda consultar a un profesional médico antes de comenzar cualquier régimen de suplementación.

Los tetrahidrofolatos (THF) son formas reducidas de ácido fólico que desempeñan un papel crucial en la biosíntesis de aminoácidos y purinas, así como en la metilación del ADN. Se trata de moléculas importantes en el metabolismo celular y participan en la transferencia de grupos metilo durante diversas reacciones químicas en el cuerpo. Los déficits en tetrahidrofolatos se han relacionado con diversas afecciones médicas, como la anemia megaloblástica y defectos del tubo neural durante el desarrollo fetal. Es importante destacar que una dieta adecuada y suplementos pueden ayudar a prevenir o tratar estos déficits.

El fosfato de vidarabina, también conocido como adenina arabinosida monofosfato (AMP) o Vira-A, es un fármaco antiviral utilizado en el tratamiento de ciertas infecciones virales. Es un análogo de nucleósidos sintéticos que se convierte en un inhibidor de la ADN polimerasa después de su fosforilación intracelular.

Se utiliza principalmente en el tratamiento del virus herpes zóster oftálmico (VZV) y el virus varicela-zoster (VZV) en pacientes inmunodeprimidos, como aquellos con VIH/SIDA. También se ha utilizado en el tratamiento de citomegalovirus (CMV) retinitis en pacientes con SIDA.

El fosfato de vidarabina se administra generalmente por vía intravenosa y puede causar efectos secundarios graves, como supresión de la médula ósea, daño hepático y nefrotóxico. Por lo tanto, su uso está reservado para casos graves o cuando otros antivirales hayan resultado ineficaces.

La relación estructura-actividad (SAR, por sus siglas en inglés) es un concepto en farmacología y química medicinal que describe la relación entre las características químicas y estructurales de una molécula y su actividad biológica. La SAR se utiliza para estudiar y predecir cómo diferentes cambios en la estructura molecular pueden afectar la interacción de la molécula con su objetivo biológico, como un receptor o una enzima, y así influir en su actividad farmacológica.

La relación entre la estructura y la actividad se determina mediante la comparación de las propiedades químicas y estructurales de una serie de compuestos relacionados con sus efectos biológicos medidos en experimentos. Esto puede implicar modificaciones sistemáticas de grupos funcionales, cadenas laterales o anillos aromáticos en la molécula y la evaluación de cómo estos cambios afectan a su actividad biológica.

La información obtenida de los estudios SAR se puede utilizar para diseñar nuevos fármacos con propiedades deseables, como una mayor eficacia, selectividad o biodisponibilidad, al tiempo que se minimizan los efectos secundarios y la toxicidad. La relación estructura-actividad es un campo de investigación activo en el desarrollo de fármacos y tiene aplicaciones en áreas como la química medicinal, la farmacología y la biología estructural.

Los Modelos Moleculares son representaciones físicas o gráficas de moléculas y sus estructuras químicas. Estos modelos se utilizan en el campo de la química y la bioquímica para visualizar, comprender y estudiar las interacciones moleculares y la estructura tridimensional de las moléculas. Pueden ser construidos a mano o generados por computadora.

Existen diferentes tipos de modelos moleculares, incluyendo:

1. Modelos espaciales: Representan la forma y el tamaño real de las moléculas, mostrando los átomos como esferas y los enlaces como palos rígidos o flexibles que conectan las esferas.
2. Modelos de barras y bolas: Consisten en una serie de esferas (átomos) unidas por varillas o palos (enlaces químicos), lo que permite representar la geometría molecular y la disposición espacial de los átomos.
3. Modelos callejones y zigzag: Estos modelos representan las formas planas de las moléculas, con los átomos dibujados como puntos y los enlaces como líneas que conectan esos puntos.
4. Modelos de superficies moleculares: Representan la distribución de carga eléctrica alrededor de las moléculas, mostrando áreas de alta densidad electrónica como regiones sombreadas o coloreadas.
5. Modelos computacionales: Son representaciones digitales generadas por computadora que permiten realizar simulaciones y análisis de las interacciones moleculares y la dinámica estructural de las moléculas.

Estos modelos son herramientas esenciales en el estudio de la química, ya que ayudan a los científicos a visualizar y comprender cómo interactúan las moléculas entre sí, lo que facilita el diseño y desarrollo de nuevos materiales, fármacos y tecnologías.

En la medicina, los "sitios de unión" se refieren a las regiones específicas en las moléculas donde ocurre el proceso de unión, interacción o enlace entre dos or más moléculas o iones. Estos sitios son cruciales en varias funciones biológicas, como la formación de enlaces químicos durante reacciones enzimáticas, la unión de fármacos a sus respectivos receptores moleculares, la interacción antígeno-anticuerpo en el sistema inmunológico, entre otros.

La estructura y propiedades químicas de los sitios de unión determinan su especificidad y afinidad para las moléculas que se unen a ellos. Por ejemplo, en el caso de las enzimas, los sitios de unión son las regiones donde las moléculas substrato se unen y son procesadas por la enzima. Del mismo modo, en farmacología, los fármacos ejercen sus efectos terapéuticos al unirse a sitios de unión específicos en las proteínas diana o receptores celulares.

La identificación y el estudio de los sitios de unión son importantes en la investigación médica y biológica, ya que proporcionan información valiosa sobre los mecanismos moleculares involucrados en diversas funciones celulares y procesos patológicos. Esto puede ayudar al desarrollo de nuevos fármacos y terapias más eficaces, así como a una mejor comprensión de las interacciones moleculares que subyacen en varias enfermedades.

La urato oxidasa es una enzima que se encuentra principalmente en algunos hongos, plantas y ciertos tipos de bacterias. En los seres humanos, esta enzima no está presente de forma natural, excepto en pequeñas cantidades en la placenta durante el embarazo.

La función principal de la urato oxidasa es catalizar la conversión del ácido úrico (un producto final del metabolismo de las purinas) en alantoina, dióxido de carbono y agua. Este proceso ayuda a eliminar el exceso de ácido úrico del cuerpo.

Sin embargo, la ausencia de urato oxidasa en humanos puede conducir al desarrollo de ciertas condiciones médicas, como la gota, donde se acumula demasiado ácido úrico en el torrente sanguíneo y puede formar cristales dañinos en los tejidos circundantes, especialmente en las articulaciones. Estos cristales pueden causar inflamación, dolor e incluso daño articular permanente si no se tratan adecuadamente.

En el contexto médico, la urato oxidasa puede utilizarse como marcador diagnóstico para ciertas infecciones bacterianas, ya que algunos tipos de bacterias producen esta enzima. Además, se han desarrollado fármacos que contienen urato oxidasa recombinante humana (como rasburicase) para tratar los niveles elevados de ácido úrico en pacientes con leucemia y linfoma, así como en aquellos que reciben quimioterapia o radioterapia intensiva. Estos medicamentos ayudan a prevenir las complicaciones asociadas con la acumulación de ácido úrico, como la nefropatía por cristales de ácido úrico y los ataques agudos de gota.

La 6-Mercaptopurina es un fármaco que se utiliza principalmente en el tratamiento del cáncer, especialmente en la leucemia aguda linfoblástica y la enfermedad de Crohn. Es un antimetabolito, lo que significa que interfiere con la división y crecimiento celular al alterar la síntesis de ADN.

Se administra por vía oral y su acción terapéutica se basa en su capacidad para inhibir la purina, un componente importante del ADN y ARN. Al interferir con la síntesis de purinas, la 6-Mercaptopurina impide que las células cancerosas se dividan y crezcan.

Es importante mencionar que este medicamento también puede afectar a las células sanas, especialmente aquellas que se dividen rápidamente, como las células de la médula ósea, el revestimiento del tracto gastrointestinal y la piel. Por lo tanto, los pacientes tratados con 6-Mercaptopurina pueden experimentar efectos secundarios graves, como supresión de la médula ósea, náuseas, vómitos, diarrea, úlceras en la boca y erupciones cutáneas.

La dosis y la duración del tratamiento con 6-Mercaptopurina se determinan individualmente para cada paciente, teniendo en cuenta su edad, peso, tipo de cáncer y estado de salud general. Es esencial que este medicamento se administre bajo la estrecha supervisión de un médico especialista en oncología.

Las fosfotransferasas son un tipo específico de enzimas (generalmente denotadas con el sufijo - kinasa) que catalizan la transferencia de un grupo fosfato desde un donante de fósforo, como ATP o otra molécula de alta energía, a un aceptor. Este proceso es fundamental para muchas reacciones bioquímicas en los organismos vivos, ya que el fosfato agregado puede activar o desactivar diversas proteínas y moléculas pequeñas, lo que permite una regulación fina de las vías metabólicas y otros procesos celulares.

La reacción general catalizada por las fosfotransferasas puede representarse de la siguiente manera:

Donante de fósforo + Aceptor → Donante de fósforo- (desfosforilado) + Aceptor-fosfato

Un ejemplo común de una reacción catalizada por una fosfotransferasa es la fosforilación oxidativa, en la que la energía almacenada en las moléculas de grado de reducción alto, como el NADH y el FADH2, se transfiere a ATP a través de una serie de reacciones enzimáticas. Otra fosfotransferasa bien conocida es la protein kinasa A (PKA), que desempeña un papel crucial en la transducción de señales y la regulación de diversas vías celulares, incluidas las vías del crecimiento y desarrollo, el metabolismo y la respuesta al estrés.

Las fosfotransferasas se clasifican en seis clases diferentes según la naturaleza de los grupos donantes y aceptores de fósforo, de acuerdo con la nomenclatura EC (Enzyme Commission) establecida por la Unión Internacional de Bioquímica y Biología Molecular. Estas clases son:

1. Transferasas de fosfato: transfieren grupos fosfato desde ATP u otras moléculas ricas en energía a proteínas o pequeñas moléculas.
2. Transferasas de nucleótido-difosfato: transfieren grupos difosfato desde NDP (nucleósido difosfato) a proteínas o pequeñas moléculas.
3. Transferasas de nucleótido-monofosfato: transfieren grupos monofosfato desde NMP (nucleósido monofosfato) a proteínas o pequeñas moléculas.
4. Transferasas de acil fosfato: transfieren grupos acilo fosfato desde acil fosfatos a proteínas o pequeñas moléculas.
5. Transferasas de glicosil fosfato: transfieren grupos glicosil fosfato desde glicosil fosfatos a proteínas o pequeñas moléculas.
6. Transferasas de sulfonil fosfato: transfieren grupos sulfonil fosfato desde sulfonil fosfatos a proteínas o pequeñas moléculas.

Las transferasas desempeñan un papel crucial en una amplia gama de procesos biológicos, como la señalización celular, el metabolismo y la regulación génica. Su actividad está controlada por diversos mecanismos, como la modulación alostérica, la fosforilación y la unión de ligandos.

## Ejemplos de transferasas

A continuación se presentan algunos ejemplos de transferasas y sus funciones:

1. Fosfatasa alcalina (EC 3.1.3.1): elimina grupos fosfato de moléculas como proteínas, nucleótidos y esteroides. Es importante en procesos como la digestión y el metabolismo óseo.
2. Fosforilasa kinasa (EC 2.7.1.38): fosforila la fosforilasa b para activarla y desencadenar la glucogenólisis, un proceso que libera glucosa del glucógeno almacenado en el hígado y los músculos.
3. Creatina quinasa (EC 2.7.3.2): transfiere grupos fosfato de ATP a creatina para producir fosfocreatina, una importante fuente de energía rápida en los músculos.
4. Proteína quinasa C (EC 2.7.11.13): participa en la transducción de señales y regula diversos procesos celulares, como la proliferación, diferenciación y apoptosis.
5. Histona acetiltransferasa (EC 2.3.1.48): agrega grupos acetilo a las histonas, relajando la estructura de la cromatina y facilitando el acceso del factor de transcripción a los genes.
6. ADN metiltransferasa (EC 2.1.1.37): agrega grupos metilo al ADN, lo que puede reprimir la expresión génica y desempeñar un papel en la inactivación del cromosoma X y el mantenimiento de la impronta genómica.
7. Ubiquitina ligasa (EC 6.3.2.19): une ubiquitina a las proteínas, marcándolas para su degradación por el proteasoma.
8. Sulfotransferasa (EC 2.8.2): transfiere grupos sulfato a diversos sustratos, como hormonas esteroides y neurotransmisores, regulando su actividad biológica.

El alopurinol es un medicamento que se utiliza principalmente para tratar la gota y los cálculos renales causados por niveles altos de ácido úrico en la sangre. También puede prevenir los aumentos de ácido úrico inducidos por el tratamiento del cáncer. El alopurinol funciona reduciendo la producción de ácido úrico en el organismo.

La gota es una forma de artritis que ocurre cuando hay un exceso de ácido úrico en el torrente sanguíneo. Este ácido urico puede formar cristales en las articulaciones, lo que provoca dolor e hinchazón. Los cálculos renales también pueden formarse a partir de estos cristales.

El alopurinol se toma por vía oral, generalmente una vez al día o según lo indicado por un médico. Los posibles efectos secundarios del alopurinol incluyen náuseas, vómitos, diarrea, erupciones cutáneas y picazón. En casos raros, puede causar reacciones alérgicas graves o problemas hepáticos.

Como con cualquier medicamento, es importante seguir las instrucciones de dosificación cuidadosamente y informar a su médico sobre cualquier problema de salud preexistente o medicamento que esté tomando, ya que el alopurinol puede interactuar con otros fármacos.

La definición médica de 'Estructura Molecular' se refiere a la disposición y organización específica de átomos en una molécula. Está determinada por la naturaleza y el número de átomos presentes, los enlaces químicos entre ellos y las interacciones no covalentes que existen. La estructura molecular es crucial para comprender las propiedades y funciones de una molécula, ya que influye directamente en su reactividad, estabilidad y comportamiento físico-químico. En el contexto médico, la comprensión de la estructura molecular es particularmente relevante en áreas como farmacología, bioquímica y genética, donde la interacción de moléculas biológicas (como proteínas, ácidos nucleicos o lípidos) desempeña un papel fundamental en los procesos fisiológicos y patológicos del cuerpo humano.

La pirimidinona es una base nitrogenada que no se encuentra naturalmente en el ADN o ARN, pero es similar a las bases nitrogenadas pirimidina que se encuentran en el ADN y el ARN. La estructura química de la pirimidinona consiste en un anillo de pirimidina fusionado con un grupo hidroxilo (-OH) y un grupo carbonilo (=O).

Aunque no se encuentra naturalmente en el ADN o ARN, los derivados de la pirimidinona desempeñan un papel importante en la biología celular. Por ejemplo, algunos antibióticos y antivirales son derivados de la pirimidinona que inhiben la replicación del ADN o el ARN de los patógenos.

En un contexto médico, la pirimidinona no tiene una definición específica como tal, pero se puede referir a cualquier compuesto que contenga este grupo funcional. En algunos casos, los medicamentos que contienen el grupo funcional de la pirimidinona pueden utilizarse en el tratamiento de enfermedades, como la epilepsia o la tuberculosis. Sin embargo, es importante tener en cuenta que cada medicamento tiene su propio perfil de eficacia y seguridad y debe ser recetado y utilizado bajo la supervisión de un profesional médico.

El guanosín trifosfato (GTP) es una molécula de nucleótido que desempeña un papel crucial en la producción de energía celular y en la señalización intracelular. Es similar en estructura y función al ATP (adenosín trifosfato), pero se utiliza principalmente en procesos relacionados con la síntesis de proteínas y la regulación de los ciclos celulares.

En la producción de energía, el GTP puede ser convertido en GDP (guanosín difosfato) liberando un grupo fosfato y energía en el proceso. Esta energía se puede utilizar para conducir otras reacciones químicas dentro de la célula.

En la señalización intracelular, las proteínas G que contienen GTP desempeñan un papel clave. Cuando una molécula de señal extracelular se une a la proteína G, ésta cambia de forma, lo que permite que el GTP reemplace al GDP unido previamente. Esto activa a la proteína G, lo que desencadena una cascada de eventos que conducen a una respuesta celular específica. Una vez que la señal ha sido transmitida, la proteína G se desactiva cuando el GTP es hidrolizado de nuevo a GDP, y la proteína vuelve a su forma inactiva.

Los ácidos nucleicos son largas moléculas compuestas de nucleótidos, que al unirse forman una cadena. Existen dos tipos principales de ácidos nucleicos: el ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico).

El ADN es responsable de almacenar y transmitir la información genética hereditaria, mientras que el ARN participa en la síntesis de proteínas a partir de la información genética contenida en el ADN.

La estructura básica de los ácidos nucleicos se compone de una cadena de nucleótidos unidos entre sí por enlaces fosfodiéster, donde cada nucleótido contiene un azúcar (desoxirribosa en el caso del ADN y ribosa en el ARN), una base nitrogenada (adenina, timina/uracilo, guanina y citosina) y un grupo fosfato.

La secuencia de las bases nitrogenadas en la cadena de ácidos nucleicos contiene la información genética que es específica para cada organismo vivo. La doble hélice del ADN se mantiene unida gracias a los enlaces de hidrógeno entre pares complementarios de bases nitrogenadas: adenina con timina y guanina con citosina. En el ARN, la timina es reemplazada por uracilo como pareja complementaria de la adenina.

Los ácidos nucleicos desempeñan un papel fundamental en la biología molecular y son esenciales para la vida y la reproducción celular.

Los desoxirribonucleótidos son las unidades básicas estructurales y funcionales de los ácidos desoxirribonucleicos (ADN). Cada desoxirribonucleótido consta de una base nitrogenada, un azúcar desoxirribosa y un grupo fosfato. Las bases nitrogenadas pueden ser adenina (A), guanina (G), citosina (C) o timina (T). La desoxirribosa es un pentósido de cinco carbonos, y el grupo fosfato está unido al carbono número 5 de la desoxirribosa. Los desoxirribonucleótidos se unen entre sí mediante enlaces fosfodiéster para formar largas cadenas de ADN, donde la secuencia de las bases nitrogenadas contiene la información genética.

La purina es una base nitrogenada, un compuesto orgánico heterocíclico aromático. La estructura de la purina está compuesta por ... Las purinas son también mucho más grandes que las pirimidinas. Biología molecular Purina (marca comercial) Número CAS McGuigan ... La palabra «purina» (del latín: pura urina 'pura orina')[2]​ fue acuñada por el químico alemán Emil Fischer en 1884 cuando ... Dos de las bases de los ácidos nucleicos, adenina (también llamada 6-aminopurina) y guanina (o 2-amino-6-oxo-purina), son ...
... , conocida como "Purina" (Valladolid, 15 de noviembre de 1917-Caracas (Venezuela), 13 de septiembre de 2013 ... Purina fue la introductora del balonmano en España y fue una de sus primeras jugadoras, siendo la fundadora de los primeros ... Se casó con la madre de Purina en Valladolid, donde nacieron cuatro de sus hijos; los dos últimos nacieron en Madrid. En 1936 ... En 1941, se aprobaba el reglamento y en 1942 se ponía en marcha el primer campeonato nacional, pero en ese momento Purina ...
", "Purina Dog Chow", "Purina Cat Chow", "Purina Monkey Chow," "Purina Rabbit Chow" Y "Purina Pig Chow". Luego en 1902, se ... Purina Mills, Inc., la alimentación de los animales de negocios de EE.UU. que se vendió por Ralston Purina Company en 1986, fue ... Purina Mills LLC es ahora propiedad de Land O'Lakes. Marcas Purina se hacen ahora y comercializado por una división de Nestlé ( ... Nestlé Purina Petcare Company es la división de alimentos para mascotas de Nestlé, con sede en Suiza, tras la fusión el 12 de ...
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Se relaciona con uso de antianginoso (Piridoxilato + TH de pentaeritritilo). B) Purinas: Ácido Úrico: Polimorfismo importante. ...
En 1902 le fue concedido el Premio Nobel de Química por sus estudios de síntesis del grupo de la purina. También estableció un ... fue el primer químico que planteó la fórmula de derivados de la purina, como por ejemplo el ácido úrico y la cafeína. ... Consiguió sintetizar las purinas en 1898. En 1903, Mering y Fischer sintetizaron el ácido dietilbarbitúrico (también conocido ... en 1884 identificó las purinas, dos de las cuales (guanina y adenina) forman parte de la estructura de los ácidos nucleicos. ...
implícito en los autores, Purinas, Fármacos). ...
Purina Life Span Study». Purina Pet Institute. Archivado desde el original el 16 de marzo de 2010. Consultado el 19 de ... Un estudio llevado a cabo por el fabricante de alimentos Purina, durante 14 años sobre 48 perros y publicado en 2003,[45]​ ...
Ubicación de Paradero Purina. Consultado el 20 de enero de 2019. Facebook de Virgen de Fátima de Morón Datos: Q39082091 ( ... Paradero Purina[15]​ Mapa satelital de Morón en Wikimapia. Vecinos reportan que postes permanecen encendidos en Morón en ...
... www.purina-latam.com. Consultado el 1 de julio de 2022. Samorini, Giorgio (2003). Animales que se drogan. Barcelona: La ...
Metabolitos de purina. Nucleótidos (por ejemplo, ATP) y nucleósidos (por ejemplo, adenosina) que han alcanzado el espacio ... que son metabolitos de purina, activan los inflamasomas 3 de la familia NLR, que contienen dominio pirina (NLRP), para inducir ...
... en los primates el producto final de degradación de las purinas es el ácido úrico, o urato sódico, mientras que en el resto de ... producto final del metabolismo de las purinas pirimidinas. La palabra alantoína es un neologismo, compuesto por el vocablo ...
Ralston Purina Co.: St. Louis. - Bio One Data Base - Cynarctoides Datos: Q3699883 Multimedia: Cynarctoides / Q3699883 ( ...
Esta enzima participa en el metabolismo de las purinas. Trijbels F, Vogels GD (1967). «Allantoate and ureidoglycolate ...
Esta enzima participa en el metabolismo de las purinas. Hasta el año 2007, se habían resuelto cuatro estructuras terciarias ...
Esta reacción es crucial en la síntesis de purinas. El gen que codifica esta enzima se localiza en el cromosoma 4, en la ...
Análogo de la purina: 6-mercaptopurina. Análogos de la pirimidina: 5-fluorouracilo, ara-c. Alcaloides de la vinca: etopósido, ...
EC 2.4.2.1: Purina-nucleósido fosforilasa. EC 2.4.2.2: Pirimidina-nucleósido fosforilasa. EC 2.4.2.3: Uridina fosforilasa. EC ...
... álbum Purina Pura de Full Nelson.[12]​ Este álbum es uno de los pocos que contienen canciones de Alex Zurdo antes de profesar ... Purina Pura - La Factoría del Ritmo». Consultado el 20 de abril de 2021. «"En algún momento fui Cantante de Música Secular" ...
Datos: Q15426235 (Wikipedia:Páginas con traducciones del inglés, Purinas, Alcaloides). ...
EC 2.7.1.143: Difosfato-purina nucleósido quinasa. EC 2.7.1.144: Tagatosa-6-fosfato quinasa. EC 2.7.1.145: Deoxinucleósido ...
R es una purina A o G; Y es una pirimidina C o T).[2]​ La proteína NFKBIB ha demostrado ser capaz de interaccionar con: RELA[3 ...
Las purinas se degradan a ácido úrico en humanos y aves. Las pirimidinas se degradan a alanina Berta o ácido aminoisobutírico ... La purina o pirimidina está localizada en el carbono 1 del azúcar.[6]​ El grupo fosfato está en el carbono 5. El grupo ... Los nucleótidos están formados de purina y pirimidina y se degradan y/o reciclan continuamente en la mayoría de los organismos ... Las bases dietéticas de la purina y la pirimidina no se usan en cantidades para sintetizar ácidos nucleicos celulares. En ...
Purina Zapico (95), jugadora de balonmano española.[177]​ Jack Mitchell (88), fotógrafo estadounidense.[178]​ Maksim Bili (24 ...
Las purinas se sintetizan como nucleósidos (bases unidas a ribosa). Tanto la adenina como la guanina son sintetizadas a partir ... pueden ser clasificadas como pirimidinas o purinas, respectivamente. Los nucleótidos también actúan como coenzimas en ...
Además, al incorporar un anillo benzimidazólico tiene propiedades análogas a las purinas. Se caracteriza, por tanto, por una ...
La purina es una base nitrogenada, un compuesto orgánico heterocíclico aromático. La estructura de la purina está compuesta por ... Las purinas son también mucho más grandes que las pirimidinas. Biología molecular Purina (marca comercial) Número CAS McGuigan ... La palabra «purina» (del latín: pura urina pura orina)[2]​ fue acuñada por el químico alemán Emil Fischer en 1884 cuando ... Dos de las bases de los ácidos nucleicos, adenina (también llamada 6-aminopurina) y guanina (o 2-amino-6-oxo-purina), son ...
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  • El producto se redujo a purina (1) a base de polvo de zinc. (wikipedia.org)
  • La garantía de este producto es conforme a la legislación vigente. (carrefour.es)
  • El producto final del catabolismo completo de las purinas es el ácido úrico. (msdmanuals.com)
  • Lo que más me gusta de este producto es que es fácil de incorporar en mi rutina diaria y no me ha causado ningún efecto secundario. (parasuperheroes.es)
  • Cuando el cuerpo acaba con las purinas, el producto resultante es ácido úrico. (portalsalud.com)
  • Para estar en condición de devolución del producto, este debe estar en perfectas condiciones, vale decir, si es un saco de alimento (variadas marcas y formatos), no puede estar abierto y debe estar en perfectas condiciones. (petshopchicureo.cl)
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  • Purina Institute proporciona datos científicos para respaldar sus conversaciones sobre nutrición de mascotas, mitos y las últimas tendencias. (vetcenter.online)
  • La sal es un componente importante en los alimentos para mascotas y forma parte de una serie de funciones críticas en el cuerpo. (vetcenter.online)
  • Qué es exactamente el gluten y por qué se encuentra en los alimentos para mascotas? (vetcenter.online)
  • En Purina, creemos que cuando las personas y las mascotas se juntan, la vida es mucho mejor. (purina.es)
  • Vísceras: las vísceras, como el hígado, el riñón y las mollejas, son muy altas en purinas y deben ser evitadas.3. (parasuperheroes.es)
  • Las frutas que ofrecen alto contenido en purina de ácido úrico incluyen la categoría de las frutas secas. (portalsalud.com)
  • Según acumedico.com, los albaricoques son una buena fuente de purinas con 73 gr de ácido úrico de contenido de purina por 100 g de ración, los dátiles secos contienen 53 mg de ácido úrico de contenido de purina y los higos secos contienen 64 mg de ácido úrico de contenido purino. (portalsalud.com)
  • Por lo general, las frutas secas tienden a proporcionar un contenido de purina más alto que las frutas frescas. (portalsalud.com)
  • Acumedico.com informa que los kiwis contienen 19 mg de ácido úrico de contenido de purina por 100 g de ración, una manzana contiene 14 mg de ácido úrico de contenido de purina por 100 g de ración. (portalsalud.com)
  • Entre las frutas frescas, los plátanos son la fuente más rica de purinas con 57 mg de ácido úrico de contenido de purina por 100 g de ración. (portalsalud.com)
  • Según acumedico.com, los plátanos son la única fruta fresca que proporciona este alto contenido de purinas. (portalsalud.com)
  • La coliflor es otro alimento vegetal con alto contenido de purinas. (asesorianewlook.es)
  • Si bien es importante tener en cuenta este contenido para aquellas personas que deben controlar su ingesta de purinas, los hongos son una excelente fuente de nutrientes como el zinc y el selenio. (asesorianewlook.es)
  • Si bien los alimentos vegetales son una parte importante de una dieta saludable, es importante tener en cuenta su contenido de purinas, especialmente para aquellas personas con condiciones metabólicas que las hacen propensas a la formación de cristales de ácido úrico. (asesorianewlook.es)
  • Combine alimentos vegetales con proteínas de origen animal de bajo contenido de purinas. (asesorianewlook.es)
  • En conclusión, es importante prestar atención al contenido de purinas en los alimentos vegetales que comemos. (asesorianewlook.es)
  • Carne roja: la carne de vacuno, cordero y cerdo contiene altos Alimebtos de purinas y deben ser limitados en la dieta. (parasuperheroes.es)
  • Carnes rojas: La carne de vacuno, cordero y cerdo son algunos de los alimentos más ricos en purina. (asesorianewlook.es)
  • FELIX® Fantastic es una gama de deliciosas comidas que tienen un aspecto, olor y sabor tan irresistible, que podrían parecer cocinadas por ti mismo. (madagascarmascotas.com)
  • Alimentos ricos en purina: 1. (asesorianewlook.es)
  • Embutidos: Los embutidos como el jamón, la salchicha y el Purnas también son ricos en purina. (asesorianewlook.es)
  • 3. Mariscos: El marisco como las ostras, el camarón y las almejas son ricos en purina y pueden desencadenar síntomas en personas con gota o problemas de riñón. (asesorianewlook.es)
  • Aunque es importante limitar el consumo de alimentos ricos en purina, todavía hay muchos alimentos saludables que puedes comer. (asesorianewlook.es)
  • El pescado, los huevos, la leche, las verduras y allmentos en general tienen muy bajos niveles de purina y son ricos en nutrientes esenciales. (asesorianewlook.es)
  • En resumen, debes tener cuidado con los alimentos ricos en purina si tienes problemas de salud relacionados con el ácido úrico o la gota. (asesorianewlook.es)
  • Para evitar la acumulación de ácido úrico en tu cuerpo, la Clínica Mayo aconseja que disminuyas en tu dieta los alimentos ricos en purina. (portalsalud.com)
  • Los hongos son ricos en purinas, especialmente las variedades silvestres como los Alumentos y las setas. (asesorianewlook.es)
  • Por esta razón, es importante conocer qué alimentos contienen altos niveles de purinas y reducir su consumo si se tiene la atlos conocida como gota o si se quiere prevenirla.Entre los alimentos que contienen altos niveles de purinas se encuentran los siguientes:1. (parasuperheroes.es)
  • Por Purknas razón, es importante conocer los alimentos que contienen purina y evitar consumirlos en exceso si tienes antecedentes de enfermedades relacionadas con la purina. (asesorianewlook.es)
  • Comida húmeda delicias del océano para gato adulto Purina Gourmet Perle 4x85 g. (carrefour.es)
  • Las croquetas crujientes de PURINA PRO PLAN Adult Delicate Digestion ricas en pavo también favorecen el cuidado dental gracias a su textura especial. (zooplus.es)
  • El corazón es un órgano vital que depende de nutrientes específicos y del suministro continuo de energía para mantener una frecuencia y un ritmo regulares. (vetcenter.online)
  • Si bien son una excelente fuente de nutrientes, como hierro pjrinas vitamina C, aquellas personas que deben controlar su ingesta de purinas deben moderar su consumo. (asesorianewlook.es)
  • como resultado de la reacción se forma folato reducido para el metabolismo de los aminoácidos, la síntesis del anillo de purina y la formación de monofosfato de desoxitimidina. (bvsalud.org)
  • este último participa como un metabolismo en la síntesis de purinas y pirimidina en el ciclo de los folatos, necesario para la proliferación celular, también inhibe la enzima 5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotido (AICAR), la cual se encuentra implicada directamente en la producción de adenosina, que reduce la producción de factor de necrosis tumoral alfa, interleucina-6, interleucina-8, y aumenta la citocinas antiinflamatorias, como interleucina-10. (medscape.com)
  • Espinacas: la espinaca, aunque es un vegetal saludable, contiene un nivel moderado de purinas. (parasuperheroes.es)
  • Aunque mantener un peso saludable reporta al animal numerosos beneficios, muchos propietarios no entienden qué es un peso saludable o los beneficios que conlleva para su mascota. (vetcenter.online)
  • Al realizar elecciones de alimentos inteligentes, puedes Aliemntos de una dieta saludable y equilibrada sin tener que preocuparte por los riesgos asociados con el consumo excesivo de purinas. (asesorianewlook.es)
  • Un completo sistema de nutrición balanceada, desarrollado por el equipo de nutricionistas de PURINA® y aprobado por sus veterinarios para que tu mascota disfrute de una vida larga y saludable. (purina.co.cr)
  • Mariscos: los mariscos, como los camarones, las almejas, los mejillones y las vieiras, tienen altos niveles de purinas. (parasuperheroes.es)
  • Legumbres: ciertas legumbres, como las lentejas, los garbanzos y los frijoles, contienen niveles moderados de purinas. (parasuperheroes.es)
  • Beber en exceso puede aumentar los niveles de ácido úrico en el cuerpo prohibios provocar una reacción negativa en personas con gota u otros problemas de salud relacionados con la purina. (asesorianewlook.es)
  • La hiperuricemia se trata con una dieta pobre en purinas (p. ej. (msdmanuals.com)
  • Se puede consumir en pequeñas cantidades como parte de una dieta equilibrada.Es importante tener en cuenta que no todos los alimentos altos en purinas deben ser eliminados completamente de la dieta, pero es recomendable limitar purinaas consumo. (parasuperheroes.es)
  • En caso de purinaw, es recomendable consultar con un nutricionista o un médico para que te orienten sobre la dieta adecuada para tu caso particular. (parasuperheroes.es)
  • Una dieta equilibrada y variada es clave para mantener una buena salud en general. (asesorianewlook.es)
  • Aunque las frutas ofrecen las cantidades más bajas de purinas comparadas con otros alimentos en la dieta, algunas frutas frescas como los plátanos, ofrecen una cantidad muy alta. (portalsalud.com)
  • Si consume levadura nutricional, trate de moderar la cantidad y evitar otras fuentes de purinas en su dieta. (asesorianewlook.es)
  • Legumbres: Las legumbres como los alimento, las lentejas y los guisantes también contienen purina. (asesorianewlook.es)
  • Según la Clínica Mayo, las frutas y las verduras contienen cantidades bajas de purinas cuando se comparan con las fuentes animales. (portalsalud.com)
  • Por el contrario, los alimentos altos en purinas, como las proteínas animales, contienen 400 mg de ácido úrico por 100 g de ración. (portalsalud.com)
  • Las frutas frescas también contienen cantidades moderadas de purinas. (portalsalud.com)
  • Debido a la gran cantidad de deportistas y competidores caninos, sólo es posible asistir con tu perro si está inscrito en alguna de las competencias. (espacioriesco.cl)
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  • ÓPTIMO SABOR Nueva fórmula desarrollada por científicos y veterinarios de PURINA® para que tu perro adore su sabor y disfrute de la ingesta. (petshopchicureo.cl)
  • Es importante que le pidas a tu perro de forma regular que haga todo aquello que ha aprendido de joven. (purina.com.mx)
  • Disfruta de un 20% de descuento en toda la gama de Purina Gourmet. (cholloteca.com)
  • Gourmet Nature's Creations es una gama de recetas deliciosas inspiradas en la naturaleza. (koalamascotas.com)
  • Alimentos altos en purinasLas purinas son sustancias que se encuentran de forma natural en algunos alimentos y que nuestro cuerpo descompone en ácido úrico. (parasuperheroes.es)
  • Esta pantalla es informativa, la opción de seleccionar método de recogida aparece en el proceso de compra. (carrefour.es)
  • Biología molecular Purina (marca comercial) Número CAS McGuigan, Hugh (1921). (wikipedia.org)
  • Se pueden comer en pequeñas cantidades, pero es importante limitar su consumo.4. (parasuperheroes.es)
  • Si bien estas carnes pueden proporcionar proteínas y hierro, es importante limitar su consumo para evitar los efectos negativos de la purina. (asesorianewlook.es)
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  • El primer factor es que hemos escogido un pescado distinto a los que estamos acostumbrados a cocinar de manera frecuente, el rodaballo. (domopersonal.com)
  • Las purinas son también mucho más grandes que las pirimidinas. (wikipedia.org)
  • evitar carnes, vísceras, alubias, sardinas) y alopurinol, un inhibidor de la xantina oxidasa (la última enzima de la vía catabólica de las purinas). (msdmanuals.com)
  • Asimismo, se ha observado que después de la administración de metotrexato la tasa de filtrado glomerular puede disminuir algunas horas, restableciéndose rápidamente, pero en pacientes que tienen afección renal es importante ajustar la dosis de metotrexato y en la mayoría de las ocasiones se debe evitar su uso si hay falla renal. (medscape.com)
  • Es miembro de la Federación Europea de la Industria de Alimentos para Animales de Compañía (FEDIAF) en representación de España. (quimicaysociedad.org)
  • Las purinas son compuestos químicos presentes en muchos alimentos, tanto animales como vegetales. (asesorianewlook.es)
  • Las espinacas son muy ricas en purinas, especialmente cuando se consumen crudas. (asesorianewlook.es)
  • La levadura nutricional es un suplemento alimenticio popular entre veganos y vegetarianos, debido a que contiene muchas proteínas y es una fuente rica en vitaminas del complejo B. (asesorianewlook.es)
  • Las purinas son componentes clave de los sistemas de energía celular (p. ej. (msdmanuals.com)