Síndrome caracterizada por UVEÍTE granulomatosa bilateral com IRITE e GLAUCOMA secundário, ALOPECIA prematura, VITILIGO simétrico, poliose circunscrita (uma faixa de cabelo despigmentado), TRANSTORNOS DE AUDIÇÃO e sinais meníngeos (rigidez da nuca e cefaleia). Exames do líquido cerebrospinal revelam um padrão consistente com MENINGITE ASSÉPTICA. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p748; Surv Ophthalmol 1995 Jan;39(4):265-292)
Complexo sintomático característico.

A síndrome uveomeningoencefálica é uma doença rara e geralmente progressiva que afeta o sistema nervoso central e o olho. Ela é caracterizada por inflamação na úvea (parte média do olho), meninges (membranas que envolvem o cérebro e medula espinhal) e cérebro. A causa exata da síndrome uveomeningoencefálica ainda é desconhecida, mas acredita-se que possa ser resultado de uma resposta autoimune ou infecciosa em indivíduos geneticamente predispostos.

Os sintomas da síndrome uveomeningoencefálica podem variar consideravelmente entre os indivíduos, mas geralmente incluem:

1. Inchaço e dor nos olhos (uveite)
2. Visão turva ou perda de visão
3. Dor de cabeça
4. Rigidez no pescoço
5. Fraqueza muscular
6. Convulsões
7. Alterações mentais, como confusão, desorientação ou demência
8. Problemas de equilíbrio e coordenação
9. Sensibilidade à luz (fotofobia)
10. Náuseas e vômitos

O diagnóstico da síndrome uveomeningoencefálica geralmente é baseado em exames clínicos, exames oftalmológicos e resultados de exames laboratoriais e de imagem, como ressonância magnética nuclear (RMN) do cérebro. O tratamento da síndrome uveomeningoencefálica geralmente consiste em corticosteroides e imunossupressores para controlar a inflamação e sintomas associados, bem como terapia de suporte para manter as funções corporais. A prognose da síndrome uveomeningoencefálica é geralmente pobre, com uma sobrevida média de aproximadamente um ano após o diagnóstico.

Em termos médicos, uma "síndrome" refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem juntos e podem indicar a presença de uma condição de saúde subjacente específica. Esses sinais e sintomas geralmente estão relacionados entre si e podem afetar diferentes sistemas corporais. A síndrome em si não é uma doença, mas sim um conjunto de sintomas que podem ser causados por várias condições médicas diferentes.

Por exemplo, a síndrome metabólica é um termo usado para descrever um grupo de fatores de risco que aumentam a chance de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes. Esses fatores de risco incluem obesidade abdominal, pressão arterial alta, níveis elevados de glicose em jejum e colesterol ruim no sangue. A presença de três ou mais desses fatores de risco pode indicar a presença da síndrome metabólica.

Em resumo, uma síndrome é um padrão característico de sinais e sintomas que podem ajudar os médicos a diagnosticar e tratar condições de saúde subjacentes.

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