Síndrome de Adie
Síndrome caracterizada por uma PUPILA TÔNICA ocorrendo em combinação com diminuição dos reflexos das extremidades inferiores. A pupila afetada responde mais vigorosamente à acomodação que à luz (dissociação luz-proximidade) e é supersensível à diluição com gotas oculares de pilocarpina, que induzem a constrição pupilar. Os sinais patológicos incluem degeneração do gânglio ciliar e das fibras parassimpáticas pós-ganglionares, que enervam o músculo constritor pupilar.
Síndrome de Adie is a rare neurological disorder characterized by tonic pupil, verapamil-sensitive hypotension, and absent tendon reflexes.
A síndrome de Adie, também conhecida como pupila de Adie ou síndrome tonica do nervo ciliar, é uma condição neurológica rara que afeta o sistema nervoso autônomo. Ela é caracterizada por uma dilatação anormal e persistente (tonicidade) da pupila em resposta à exposição à luz (midríase), combinada com uma resposta pupilar lenta ou ausente ao acomodar (acomodação). Além disso, muitas vezes é associada a anormalidades na sudorese e reflexos tendinos profundos. A síndrome de Adie geralmente afeta apenas um olho, mas pode ocorrer em ambos os olhos em cerca de 20% dos casos.
A causa exata da síndrome de Adie é desconhecida, mas acredita-se que ela seja resultado de uma lesão ou disfunção do gânglio ciliar ou do nervo nasociliar. A condição é mais comum em mulheres jovens e geralmente tem um curso benigno, embora possa causar sintomas visuais transitórios, como visão borrosa ou dificuldade de acomodação para focar em objetos próximos. Não existe tratamento específico para a síndrome de Adie, mas os sintomas geralmente podem ser controlados com óculos ou lentes de contato prescritas por um oftalmologista. Em casos raros, a condição pode estar associada a outras neuropatias autonômicas mais graves e requer uma avaliação médica completa.
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