Síndrome de Horner
Doenças do Nervo Abducente
Midríase
Dissecação da Artéria Carótida Interna
Enciclopédias como Assunto
Hipo-Hidrose
Síndrome de Horner, também conhecida como oculossimpatica, é um distúrbio do sistema nervoso simpático que resulta em uma variedade de sintomas, geralmente unilaterais (afetando apenas um lado do corpo). O sinal patognomônico da síndrome de Horner é a pupila pequena e alongada (miosis) no olho afetado. Outros sinais possíveis incluem ptose (puxar o pálpebra inferior), enoftalmo (olho afundado), anidrose (diminuição da sudação na face) e hipotermia facial (temperatura facial mais baixa do lado afetado). A síndrome de Horner pode ser causada por várias condições, incluindo lesões nos nervos simpáticos ou no cérebro, tumores, aneurismas ou doenças vasculares. O diagnóstico geralmente é clínico e confirmado com testes específicos que envolvem a administração de drogas que dilatam as pupilas. O tratamento depende da causa subjacente da síndrome de Horner.
A "Doença do Nervo Abducente" refere-se a qualquer condição ou distúrbio que causa danos ou disfunção no nervo abducente, também conhecido como o sexto nervo craniano (CN VI). O nervo abducente controla o movimento dos músculos que permitem à pessoa movimentar o olho para fora, ou seja, lateralmente.
As doenças do nervo abducente podem ser causadas por vários fatores, incluindo:
1. Lesões traumáticas na cabeça ou no pescoço que danificam o nervo;
2. Pressão aumentada dentro do crânio, como resultado de tumores, hemorragias ou hidrocefalia;
3. Doenças inflamatórias, como a meningite ou a doença de Graves;
4. Infeções virais, como o diabetes ou a doença de Lyme;
5. Aterosclerose e outras doenças vasculares que reduzem o fluxo sanguíneo para o nervo;
6. Doenças neurológicas degenerativas, como a esclerose múltipla ou a doença de Parkinson.
Os sintomas da doença do nervo abducente podem incluir:
1. Diplopia (visão dupla), especialmente quando se olha para os lados;
2. Ptose (pálpebra caída);
3. Estrabismo (olhos desalinhados);
4. Dor de cabeça;
5. Ataxia (perda de coordenação muscular).
O tratamento da doença do nervo abducente depende da causa subjacente. Em alguns casos, o tratamento pode incluir medicamentos para reduzir a inflamação ou controlar as doenças subjacentes. Em outros casos, a cirurgia pode ser necessária para corrigir os problemas musculares ou nervosos.
Midríase é o termo médico que se refere ao dilatado (aberto) do músculo da pupila do olho. A pupila é a abertura circular no centro do olho, através do qual a luz entra. Normalmente, a pupila se contrai em resposta à exposição à luz e se dilata em condições de pouca luz. No entanto, em certas situações, como resultado de certos medicamentos, doenças ou lesões, a pupila pode permanecer dilatada.
Existem diferentes causas para midríase, incluindo:
1. Medicamentos: Alguns medicamentos, tais como drogas adrenérgicas (por exemplo, fenilefrina), anticolinérgicos e dissociativos (por exemplo, ketamina) podem causar midríase.
2. Doenças neurológicas: Algumas doenças que afetam o sistema nervoso autônomo, como a síndrome de Horner, lesões na coluna cervical ou traumatismo craniano, podem resultar em midríase.
3. Lesão ocular: Algumas lesões no olho, como hemorragia retiniana ou descolamento de retina, também podem causar midríase.
4. Intoxicação por drogas: Uso de drogas ilícitas, tais como cocaína e LSD, pode resultar em midríase.
5. Idiopática: Em alguns casos, a causa da midríase é desconhecida e é chamada de midríase idiopática.
Em geral, a midríase não é uma condição grave por si só, mas pode ser um sinal de outras doenças subjacentes mais graves. Se você notar qualquer sinal ou sintoma incomum, como dilatação persistente da pupila, consulte um médico para obter um diagnóstico e tratamento adequados.
Dissecação da artéria carótida interna é uma condição rara, mas séria, que envolve a separação das camadas internas e externas da artéria carótida interna. Isso geralmente ocorre como resultado de trauma ou esforço físico intenso, mas também pode ser causada por doenças como a hipertensão arterial e a dissecação espontânea do vaso sanguíneo.
Quando a artéria carótida interna se disseca, o sangue é capaz de se filtrar entre as camadas separadas da artéria, formando um coágulo sanguíneo que pode bloquear o fluxo sanguíneo para o cérebro. Isso pode resultar em uma variedade de sintomas, incluindo dor de cabeça intensa, tontura, desmaios, problemas de visão e paralisia facial ou corporal.
A dissecação da artéria carótida interna é uma condição médica grave que requer tratamento imediato para prevenir danos permanentes ao cérebro. O tratamento pode incluir medicamentos para dissolver o coágulo sanguíneo ou cirurgia para reparar a artéria. Em alguns casos, a dissecação da artéria carótida interna pode ser fatal se não for tratada rapidamente.
Enoftalmia é um termo médico que se refere à condição em que o olho afundou-se ou recuou em sua órbita, dando a aparência de que o globo ocular está menor do que o normal. Essa condição geralmente ocorre quando há uma perda significativa de volume no tear sac e nas fácies orbitárias devido a vários fatores, como desidratação grave, inflamação ou infecção sinusais graves, tumores orbitários ou trauma facial.
A enoftalmia pode ser unilateral (afetando apenas um olho) ou bilateral (afetando ambos os olhos). Além disso, a condição pode ser classificada como verdadeira ou falsa. A enoftalmia verdadeira é causada por uma perda de volume real no tear sac e nas fácies orbitárias, enquanto a falsa é resultado de um alongamento do tendão do músculo reto superior ou outras condições que causem o olho para se afundar.
A enoftalmia pode ser um sinal de uma condição subjacente grave e, portanto, requer avaliação médica imediata. O tratamento geralmente é voltado para a causa subjacente da condição.
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Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.
Hipo-hidrose, também conhecida como hipoidrose, é um termo médico que se refere à produção reduzida de suor. Suor é uma secreção importante dos órgãos sudoríparos, que ajudam a regular a temperatura corporal mantendo a pele úmida e facilitando a evaporação do calor. A hipo-hidrose pode ocorrer em todo o corpo ou ser limitada a áreas específicas, dependendo da causa subjacente.
As causas mais comuns de hipo-hidrose incluem:
1. Doenças neuronais e do sistema nervoso periférico: Condições como neuropatia diabética, lesões da medula espinhal ou do sistema nervoso periférico podem afetar os nervos que controlam as glândulas sudoríparas, levando à hipo-hidrose.
2. Efeitos colaterais de medicamentos: Alguns medicamentos, como anticolinérgicos, antidepressivos tricíclicos e bloqueadores beta, podem reduzir a produção de suor como um efeito colateral.
3. Doenças da pele: Algumas doenças da pele, como a pitiríase rubra pilar, podem danificar as glândulas sudoríparas e causar hipo-hidrose.
4. Deficiência de hormônios: A deficiência de hormônios como triiodotironina (T3) e triiodotironina livre (FT3) pode contribuir para a hipo-hidrose.
5. Idade avançada: A capacidade de suar diminui naturalmente à medida que as pessoas envelhecem, o que pode resultar em hipo-hidrose em idosos.
6. Cirurgia: Algumas cirurgias, especialmente aquelas que envolvem a remoção de glândulas sudoríparas ou danos aos nervos que controlam as glândulas sudoríparas, podem causar hipo-hidrose.
7. Condições genéticas: Algumas condições genéticas raras, como a síndrome de Ehlers-Danlos e a síndrome de Bart-Pumphrey, podem afetar as glândulas sudoríparas e causar hipo-hidrose.
Em alguns casos, a causa da hipo-hidrose pode ser desconhecida ou multifatorial, o que significa que é resultado de vários fatores. Se você tiver sintomas de hipo-hidrose, é importante consultar um médico para determinar a causa subjacente e desenvolver um plano de tratamento adequado.
Miose é um termo médico que se refere à constrição ou contração anormalmente pequena do músculo dilatador do iris no olho, resultando em um diâmetro pupilar menor do que o normal. Isso faz com que a pupila fique muito pequena. A miose pode ser causada por vários fatores, como resposta natural do corpo a luz intensa (pupilas se contraiem para reduzir a quantidade de luz que entra no olho), uso de certos medicamentos (como opioides e mioticos), doenças neurológicas ou oftalmológicas, entre outros. Em alguns casos, a miose pode ser um sinal de uma condição médica subjacente mais séria e requer investigação adicional por um profissional médico.
Síndrome de Horner
Paralisia obstétrica
Músculo tarsal superior
Síndrome de Brown-Séquard
Claude Bernard
Ptose
Dissecção da artéria vertebral
Miose
Anidrose
Tumor de Pancoast
Fratura de Jefferson
Cor dos olhos
Gânglio estrelado
Hiperidrose
Heterocromia
Músculo levantador da pálpebra superior
Simpatectomia
Câncer de pulmão
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Síndrome de Horner - Wikipedia
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Ptose4
- Os principais sinais e sintomas são: Ptose parcial: queda parcial da pálpebra superior por desnervação do músculo tarsal superior (músculo de Müller) Miose: constrição da pupila Enoftalmia: afundamento do olho Anidrose: transpiração diminuída em um dos lados da face Em crianças a síndrome de Horner às vezes leva a uma diferença na coloração entre os dois olhos (heterocromia). (wikipedia.org)
- A síndrome de Horner manifesta-se por ptose, miose e anidrose decorrentes de disfunção da produção simpática cervical. (msdmanuals.com)
- Os sintomas da síndrome de Horner incluem ptose, miose, anidrose e hiperemia do lado afetado. (msdmanuals.com)
- A ocorrência de sinais localizatórios, como uma síndrome de Horner parcial (ptose e miose sem anidrose facial), pode sugerir essa etiologia. (medicinatual.com.br)
Sintomas1
- Distúrbios no desenvolvimento do gânglio cervical superior podem provocar problemas como a síndrome de Horner (ou paralisia óculo-simpática), cujos principais sintomas são queda da pálpebra superior, constrição da pupila e transpiração diminuída em um dos lados da face. (planetauniversitario.com)
Paciente2
- As manifestações observadas no exame clínico desse paciente permitem o diagnóstico da síndrome de Horner. (sanarmed.com)
- O tratamento adequado da síndrome de Turner pode ajudar a melhorar a qualidade de vida da paciente. (drrisadinha.org.br)
Pupila3
- Se a lesão está acima do gânglio cervical superior (síndrome pré-ganglionar ou central de Horner) e as fibras pós-ganglionares estão íntactas, a pupila do olho afetado também se dilata e a anisocoria diminui. (msdmanuals.com)
- Se uma lesão pós-ganglionar está presente (síndrome periférica de Horner), a pupila do olho afetado se dilata muito mais do que a do olho não afetado porque o músculo dilatador da íris do olho afetado perdeu sua inervação simpática e desenvolveu supersensibilidade adrenérgica. (msdmanuals.com)
- No caso de otite média, os sinais mais comuns incluem os sinais de otite externa (abanar a cabeça, coçar os ouvidos, exsudado no canal auditivo), síndrome de Horner (protrusão da terceira pálpebra unilateral, constrição da pupila, retração do olho na pálpebra e pálpebra superior descaída), paralisia facial, diminuição da audição e queratoconjuntivite seca (diminuição da produção de lágrima que leva à inflamação do olho). (vetpoint.pt)
Causas2
- A síndrome de Horner geralmente é causada por doença neurológica, vascular, infecção ou tumor, mas pode também ser causada por deformação congênita (presente ao nascimento) ou por causas iatrogênica como tratamentos medicamentosos ou cirurgia recente. (wikipedia.org)
- Embora a maioria das causas sejam relativamente benignas, a síndrome de Horner pode refletir uma doença séria no pescoço ou peito (como o tumor de Pancoast ou dilatação venosa tireocervical) e conseqüentemente requer investigação. (wikipedia.org)
Pode ajudar1
- Instilar colírios pode ajudar a confirmar e caracterizar a síndrome de Horner. (msdmanuals.com)
Rara2
- A síndrome de Horner ou paralisia óculo-simpática é uma rara síndrome clínica causada pela lesão dos nervos faciais e oculares que fazem parte do sistema nervoso simpático. (wikipedia.org)
- Zion é portador de uma síndrome rara, caracterizada pelo desenvolvimento anormal da metade inferior do corpo. (camoesradio.com)
Caracterizada1
- A trombose carotídea interna produz uma síndrome optico-piramidal caracterizada por hemiplegia contralateral à lesão, cegueira maciça, proporcional, total e monocular com abolição do reflexo fotomotor (ataque localizado a montante do nascimento da artéria oftálmica). (aenciclopedia.com)
Cervical2
- A síndrome de Horner resulta da interrupção da via simpática cervical que se estende do hipotálamo ao olho. (msdmanuals.com)
- O quadro clínico típico caracteriza-se por cefaleia ou dor cervical seguida por uma síndrome de circulação anterior ou posterior. (medicinatual.com.br)
Tratamento2
- Dr Risadinha: Qual é o tratamento para síndrome de Turner? (drrisadinha.org.br)
- O tratamento da síndrome de Turner é feito com cálcio, vitamina D e hormônios que ajudam a melhorar o crescimento e induzir a puberdade. (drrisadinha.org.br)
Induzir1
- Um grande número de medicamentos pode induzir essa síndrome. (wikipedia.org)
Pode ser2
- Se os resultados sugerem síndrome de Horner, hidroxianfetamina (1%) pode ser colocada nos dois olhos 48 horas mais tarde para ajudar a localizar a lesão. (msdmanuals.com)
- A síndrome de Cushing pode ser tratada com cirurgia, radioterapia ou medicamentos. (drrisadinha.org.br)
Sinais2
- Esses sinais são sugestivos de síndrome de Horner parcial, resultante de lesão das fibras simpáticas que acompanham a artéria carótida interna. (medscape.com)
- Os sinais clássicos da síndrome de Horner são ptose da pálpebra superior, discreta elevação da pálpebra inferior (ptose invertida) e miose fotorreagente. (medscape.com)
Perda1
- No entanto, a ataxia, a perda sensorial e a síndrome de Horner não são esperadas nas causas periféricas de vertigem, como a neuronite vestibular. (medscape.com)
Paralisia2
- A síndrome de Horner ou paralisia óculo-simpática é uma rara síndrome clínica causada pela lesão dos nervos faciais e oculares que fazem parte do sistema nervoso simpático. (wikipedia.org)
- Há muito tempo, a paralisia oculossimpática da síndrome de Horner é reconhecida como uma manifestação típica de dissecção da artéria carótida interna, embora seja encontrada em menos da metade dos pacientes. (medscape.com)
Pacientes3
- A síndrome lateral do bulbo é um dos poucos quadros que devem ser considerados no pronto-socorro ao avaliar de pacientes que apresentam primeira crise aguda de vertigem ou tontura espontânea (a chamada síndrome vestibular aguda). (medscape.com)
- As características da síndrome lateral do bulbo são específicas e devem ser exploradas, especialmente nos pacientes que apresentam quadro agudo de vertigem e têm fatores de risco cardiovascular tradicionais conhecidos. (medscape.com)
- Para os pacientes que apresentam síndrome de Cushing devido a tumores benignos ou malignos da glândula adrenal, há também indicação de realizar cirurgia para a retirada do tumor. (drrisadinha.org.br)
Medicamentos1
- Um grande número de medicamentos pode induzir essa síndrome. (wikipedia.org)
Ajudar2
- Instilar colírios pode ajudar a confirmar e caracterizar a síndrome de Horner. (msdmanuals.com)
- Um outro aspeto importante tem a ver com o apoio de Chris Horner, que está em crescendo de forma, e vai ajudar o seu líder, tal como o fez nesta primeira abordagem aos Alpes. (viveodesporto.com)
Resultado1
- [ 4 ] A síndrome de Horner ipsolateral ocorre como resultado do comprometimento das vias simpáticas descendentes na formação reticular lateral. (medscape.com)