Transtorno neuromuscular raro com início normalmente no final da infância ou início da idade adulta, caracterizado por contrações musculares involuntárias muito difundidas, contínuas ou intermitentes, FASCICULAÇÃO, hiporeflexia, CÃIBRA MUSCULAR, FRAQUEZA MUSCULAR, HIPERIDROSE, TAQUICARDIA e MIOQUIMIA. O acometimento dos músculos laringeo e faríngeo podem interferir com a fala e respiração. A atividade motora contínua persiste durante o sono e a anestesia geral (o que distingue esta afecção da RIGIDEZ MUSCULAR ESPASMÓDICA). Formas adquiridas (principalmente autoimunes) e familiares têm sido relatadas. (Tradução livre do original: Ann NY Acad Sci 1998 May 13;841:482-496; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1491)
Complexo sintomático característico.
Inflamação de qualquer segmento do ÍLEO e da VÁLVULA ILEOCECAL.
Contração sustentada espasmódica das fibras musculares, normalmente dolorida. Isso pode ocorrer como fenômeno isolado ou como manifestação de um processo patológico subjacente (ex., UREMIA, HIPOTIREOIDISMO, DOENÇA DOS NEURÔNIOS MOTORES, etc.). (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p1398)
Doença inflamatória crônica ou subaguda do músculo e pele, caracterizada por fraqueza muscular proximal e uma característica erupção cutânea quimicamente induzida. A doença ocorre com frequência aproximadamente igual em crianças e adultos. As lesões de pele normalmente tomam a forma de uma erupção arroxeada (ou, com menor frequência, uma dermatite esfoliativa) envolvendo nariz, bochechas, testa, parte superior do tronco e braços. A doença está associada com uma microangiopatia intramuscular mediada por complemento, levando à perda de capilares, isquemia muscular, necrose de fibras musculares e atrofia perifascicular. A forma infantil desta doença tende a evoluir a uma vasculite sistêmica. A dermatomiosite pode ocorrer em associação com neoplasias malignas. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed., pp 1405-6)
Doenças caracterizadas por inflamação envolvendo vários músculos. Isso pode ocorrer como um estado agudo ou crônico associado com toxicidade por medicação (TOXICIDADE DE DROGAS), DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO, infecções, NEOPLASIAS malignas e outros transtornos. O termo polimiosite é frequentemente usado para referir uma entidade clínica específica, caracterizada por fraqueza simétrica subaguda ou lentamente progressiva afetando inicialmente os músculos proximais dos membros e tronco. A doença pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais frequente da quarta à sexta década de vida. Também, podem ocorrer fraqueza dos músculos faríngeos e laringeos, doença intersticial pulmonar e inflamação do miocárdio. A biópsia de músculo revela destruição ampla de segmentos de fibras musculares e uma resposta inflamatória celular. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed., pp 1404-9)
Falência prolongada do relaxamento muscular após contração. Pode ocorrer após contrações voluntárias, percussão muscular ou estimulação elétrica do músculo. Miotonia é um sinal característico de TRANSTORNOS MIOTÔNICOS.
Trabalhos que contêm artigos de informação em assuntos em todo campo de conhecimento, normalmente organizado em ordem alfabética, ou um trabalho semelhante limitado a um campo especial ou assunto.
Transtorno caracterizado por puxões musculares, cãibras e espasmo carpopedal e, quando grave, laringoespasmo e convulsões. Este estado está associado com despolarização instável de membranas axonais, principalmente no sistema nervoso periférico. A tetania normalmente resulta de HIPOCALCEMIA ou níveis séricos reduzidos de MAGNÉSIO que pode estar associado com HIPERVENTILAÇÃO, HIPOPARATIREOIDISMO, RAQUITISMO, UREMIA ou outras afecções. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1490)

A Síndrome de Isaacs, também conhecida como síndrome da mioclonia contínua com sobreaquecimento, é uma doença neuromuscular extremamente rara caracterizada por rigidez muscular contínua e espasmos involuntários chamados mioclonias. Esses sinais clínicos são resultado de uma atividade elétrica anormalmente aumentada nos músculos esqueléticos. A doença foi descrita pela primeira vez em 1961 pelos neurologistas britânicos Drs. S. Isaacs e J. Alpert.

A síndrome de Isaacs é geralmente considerada uma neuropatia do nervo periférico, o que significa que afeta os nervos que se estendem para fora do cérebro e da medula espinhal e controlam os músculos voluntários do corpo. No entanto, algumas pesquisas sugerem que a síndrome pode ter origens centrais, ou seja, dentro do próprio cérebro.

Os sintomas da síndrome de Isaacs geralmente começam na infância ou no início da idade adulta e podem variar em gravidade de leve a debilitante. Além da rigidez muscular e das mioclonias, outros sinais e sintomas comuns incluem:

- Fadiga
- Fraqueza muscular
- Movimentos involuntários anormais adicionais (como tremores ou distonia)
- Dor muscular ou articulatória
- Sudorese excessiva
- Sensação de formigamento ou ardência na pele
- Problemas de equilíbrio e coordenação
- Problemas respiratórios em casos graves

A causa exata da síndrome de Isaacs ainda é desconhecida, mas acredita-se que envolva um problema com o sistema imunológico que leva a uma resposta autoimune anormal. Alguns casos estão associados a outras condições, como neoplasias ou infecções virais.

O diagnóstico da síndrome de Isaicas geralmente é baseado em sinais e sintomas característicos, bem como em exames de sangue e estudos neurofisiológicos especiais que podem ajudar a excluir outras condições.

O tratamento da síndrome de Isaacs geralmente é sintomático e pode incluir fisioterapia, medicamentos para controlar espasticidade e mioclonias, terapia ocupacional e analgésicos para aliviar a dor. Em alguns casos, a imunoterapia, como plasmaferese ou terapia com imunoglobulina, pode ser útil.

Apesar do prognóstico variável, muitas pessoas com síndrome de Isaacs podem levar uma vida relativamente normal com o tratamento adequado. No entanto, em casos graves, a condição pode ser debilitante e afetar significativamente a qualidade de vida da pessoa.

Em termos médicos, uma "síndrome" refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que ocorrem juntos e podem indicar a presença de uma condição de saúde subjacente específica. Esses sinais e sintomas geralmente estão relacionados entre si e podem afetar diferentes sistemas corporais. A síndrome em si não é uma doença, mas sim um conjunto de sintomas que podem ser causados por várias condições médicas diferentes.

Por exemplo, a síndrome metabólica é um termo usado para descrever um grupo de fatores de risco que aumentam a chance de desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes. Esses fatores de risco incluem obesidade abdominal, pressão arterial alta, níveis elevados de glicose em jejum e colesterol ruim no sangue. A presença de três ou mais desses fatores de risco pode indicar a presença da síndrome metabólica.

Em resumo, uma síndrome é um padrão característico de sinais e sintomas que podem ajudar os médicos a diagnosticar e tratar condições de saúde subjacentes.

Ileíte é uma inflamação do íleo, que é a parte distal do intestino delgado. Pode ser causada por vários fatores, como infecções bacterianas, doenças autoimunes ou reações adversas a medicamentos. Os sintomas comuns incluem dor abdominal, diarreia, náuseas e vômitos. Existem diferentes tipos de ileíte, dependendo da causa subjacente, como ileíte bacteriana, ileíte associada à doença de Crohn e ileíte induzida por medicamentos. O tratamento geralmente inclui antibióticos, anti-inflamatórios e terapia de reidratação, dependendo da gravidade e do tipo de ileíte.

Muscle cramp, também conhecido como "cãibra muscular," é uma contração involuntária e dolorosa de um músculo ou grupo de músculos. Geralmente ocorre em músculos que atravessam duas juntas (como as panturrilhas, quadríceps ou braços), mas pode acontecer em qualquer músculo do corpo. A cãibra muscular geralmente dura de alguns segundos a quinze minutos, mas em casos graves pode durar por horas.

A causa exata da cãibra muscular é desconhecida, mas acredita-se que possa ser resultado de fatores como desidratação, esforço físico intenso, baixo nível de minerais no sangue (como potássio, cálcio ou magnésio), lesões musculares ou certas condições médicas, como doenças neurológicas ou problemas renais.

Em geral, a cãibra muscular é inofensiva e pode ser tratada com alongamento suave do músculo afetado, massagem ou aquecimento. No entanto, se as cãibras forem frequentes, persistentes ou estiverem associadas a outros sintomas, é importante procurar atendimento médico para investigar possíveis causas subjacentes e tratá-las adequadamente.

Dermatomyosite é uma doença inflamatória autoimune que afeta os músculos e a pele. É classificada como uma conectividade tecidual generalizada (CTG), ou colagenose, e é um tipo de miopatia inflamatória. A dermatomyosite se manifesta clinicamente por debilidade muscular proximal dolorosa e erupção cutânea característica.

A doença ocorre em duas formas principais: a forma clássica, que é associada à atividade física e tem uma apresentação cutânea distinta; e a forma amyotrófica, que se manifesta predominantamente por debilidade muscular e geralmente ocorre em pacientes idosos.

A dermatomyosite pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em adultos entre 40 e 60 anos de idade. A causa exata da doença ainda não é totalmente compreendida, mas acredita-se que envolva uma resposta autoimune desregulada contra os tecidos afetados. O tratamento geralmente consiste em medicamentos imunossupressores e terapia física para ajudar a manter a força muscular e a função.

Polymyositis é uma doença inflamatória rara e idiopática que causa a infamação e danos musculares progressivos. Acomete predominantemente os músculos proximais, ou seja, aqueles localizados mais próximos do tronco, como oms, coxas e braços. Essa condição geralmente causa fraqueza, dor e atrofia muscular. Em alguns casos, também pode afetar outros órgãos, incluindo a pele, os pulmões e o coração. A polimiosite é considerada uma doença do tecido conjuntivo e está associada às chamadas "doenças de sobreposição", como lúpus eritematoso sistêmico e dermatomiosite. O diagnóstico geralmente requer exames laboratoriais, biópsia muscular e avaliação clínica. O tratamento pode incluir medicamentos imunossupressores, corticosteroides e fisioterapia. A polimiosite pode ser uma condição debilitante e potencialmente fatal se não for tratada adequadamente.

Miotonia é um termo médico que se refere a um grupo de condições musculares hereditárias caracterizadas por dificuldade em relaxar os músculos após a contração. Isso geralmente resulta em uma rigidez muscular ou espasmos que podem durar alguns segundos a minutos. Existem dois tipos principais de miotonia: miotonia congênita e miotonia tardia.

A miotonia congênita geralmente se manifesta na infância ou adolescência e é causada por mutações em genes que controlam os canais de sódio ou cloreto nas células musculares. A miotonia tardia, por outro lado, geralmente se desenvolve mais tarde na vida e é causada por mutações em genes que controlam os canais de cálcio nas células musculares.

Os sintomas da miotonia incluem rigidez muscular, dificuldade em relaxar os músculos após a contração, espasmos musculares e dor muscular. Algunas pessoas com miotonia também podem experimentar debilidade muscular, especialmente após períodos de repouso ou no início do dia. A gravidade dos sintomas pode variar consideravelmente entre as pessoas afetadas.

Embora a miotonia não seja uma condição potencialmente letal, pode causar problemas significativos na vida diária, especialmente se os músculos envolvidos forem importantes para o movimento e a função normal. Existem tratamentos disponíveis para a miotonia, incluindo medicamentos que ajudam a regular a atividade elétrica nos músculos e fisioterapia para ajudar a manter a força e a flexibilidade muscular.

'Enciclopedias as a Subject' não é uma definição médica em si, mas sim um tema ou assunto relacionado ao campo das enciclopédias e referências gerais. No entanto, em um sentido mais amplo, podemos dizer que esta área se concentra no estudo e catalogação de conhecimento geral contido em diferentes enciclopédias, cobrindo uma variedade de tópicos, incluindo ciências médicas e saúde.

Uma definição médica relevante para este assunto seria 'Medical Encyclopedias', que se referem a enciclopédias especializadas no campo da medicina e saúde. Essas obras de referência contêm artigos detalhados sobre diferentes aspectos da medicina, como doenças, procedimentos diagnósticos, tratamentos, termos médicos, anatomia humana, história da medicina, e biografias de profissionais médicos importantes. Algumas enciclopédias médicas são direcionadas a um público especializado, como médicos e estudantes de medicina, enquanto outras são destinadas ao grande público leigo interessado em conhecimentos sobre saúde e cuidados médicos.

Exemplos notáveis de enciclopédias médicas incluem a 'Encyclopedia of Medical Devices and Instrumentation', 'The Merck Manual of Diagnosis and Therapy', ' tabulae anatomicae' de Vesalius, e a 'Gray's Anatomy'. Essas obras desempenharam um papel importante no avanço do conhecimento médico, fornecendo uma base sólida para o estudo e prática da medicina.

Tetania é um termo médico que se refere a um estado de aumento da excitabilidade muscular, levando a espasmos involuntários e persistentes dos músculos. Esses espasmos geralmente afetam as mãos e os pés, mas podem também ocorrer em outras partes do corpo. A tetania é frequentemente um sinal de baixos níveis de cálcio no sangue (hipocalcemia) ou outros distúrbios eletrólitos.

Os sintomas comuns da tetania incluem:

* Espasmos musculares involuntários, especialmente nos dedos das mãos e dos pés
* Sensação de formigamento ou entumecimento em torno da boca e nas extremidades
* Contrações musculares dolorosas no pescoço e na face (conhecidas como "risus sardonicus")
* Dificuldade para engolir ou falar devido às contrações dos músculos da garganta
* Sintomas de ansiedade, como palpitações cardíacas e taquicardia

A tetania pode ser causada por vários fatores, incluindo:

* Baixos níveis de cálcio no sangue (hipocalcemia) devido a problemas renais, deficiência de vitamina D ou outras condições médicas
* Alterações nos níveis de potássio ou magnésio no sangue
* Distúrbios neuromusculares, como a miastenia grave ou a síndrome do túnel carpiano
* Reações adversas a determinados medicamentos
* Intoxicação por certos venenos, como o curare ou o botulismo

O tratamento da tetania geralmente envolve a correção da causa subjacente. Se os níveis de cálcio estiverem baixos, pode ser necessário administrar suplementos de cálcio ou medicamentos que aumentem a absorção de cálcio no intestino. Em casos graves, pode ser necessária a administração de cálcio por via intravenosa. Além disso, é importante tratar qualquer distúrbio neuromuscular subjacente e ajustar a dose de quaisquer medicamentos que possam estar contribuindo para os sintomas.

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  • Fármacos que podem aliviar os sintomas da síndrome de Isaacs incluem carbamazepina, fenitoína, gabapentina, mexiletina (a experiência é limitada), valproato, lamotrigina e clonazepam. (msdmanuals.com)
  • Os sintomas da síndrome de Isaac podem ser aliviados com medicamentos anticonvulsivantes como carbamazepina ou fenitoína. (momentosaude.com.br)
  • Os médicos diagnosticam a síndrome de Isaac com base nos sintomas e nos resultados da eletromiografia e dos estudos de condução nervosa. (momentosaude.com.br)
  • O diagnóstico de síndrome de Isaac baseia-se em sintomas e em resultados de eletromiografia e estudos de condução nervosa, os quais exibem anormalidades características. (momentosaude.com.br)
  • La actividad motora contínua persiste durante el sueño y la anestesia general (lo que distingue a esta afección del SÍNDROME DE STIFF-PERSON). (bvsalud.org)