A Síndrome de Schnitzler é uma doença rara e complexa que combina sintomas de várias outras condições. Ela é caracterizada por:
1. Erupção cutânea semelhante à urticária (inchaço doloroso da pele) que dura mais de 24 horas e pode ser recorrente;
2. Febre recorrente;
3. Dor articular;
4. Inflamação dos tecidos moles (como tendões e músculos);
5. Aumento do número de glóbulos brancos no sangue (leucocitose);
6. Alterações na proteína C-reativa (PCR), um marcador de inflamação;
7. Ocorrência de uma neoplasia maligna em cerca de 10% dos casos.
A síndrome é geralmente associada a um tipo anormal de anticorpo chamado IgM no sangue. Embora a causa exata da síndrome seja desconhecida, ela pode ser desencadeada por uma infecção viral ou bacteriana. O diagnóstico geralmente é feito com base nos sintomas e pode ser confirmado por exames de sangue e pele.
O tratamento geralmente inclui medicamentos para controlar a inflamação e a dor, como corticosteroides e anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Alguns pacientes podem beneficiar de terapia com interferon ou rituximab. O prognóstico geral é bom, mas a doença pode ser crônica e recorrente.