Síndrome de Werner: Transtorno autossômico recessivo, causando envelhecimento prematuro em adultos, caracterizado por alterações cutâneas esclerodérmicas, catarata, calcificação subcutânea, atrofia muscular, tendência a diabetes mellitus, aparência idosa do rosto, calvície e uma alta incidência de doenças neoplásicas.RecQ Helicases: Família de DNA helicases estruturalmente relacionadas que desempenha um importante papel na manutenção da integridade do genoma. As RecQ helicases foram descobertas originalmente em E. COLI e são altamente conservadas em organismos procarióticos e eucarióticos. Mutações genéticas que resultam na perda da atividade da RecQ helicase geram distúrbios que estão associadas com predisposição ao CÂNCER e envelhecimento prematuro.Exodesoxirribonucleases: Família de enzimas que catalisam a clivagem exonucleolítica de DNA. Inclui membros da classe EC 3.1.11 que formam 5'-fosfomonoésteres como produtos de clivagem.DNA Helicases: Proteínas que catalisam o desenrolamento do DNA de fita dupla durante a replicação, ligando-se cooperativamente a regiões do DNA de fita única ou as regiões curtas de DNA de fita dupla que estão sofrendo uma abertura transitória. Além disso, as DNA helicases são ATPases dependentes de DNA que utilizam a energia livre da hidrólise do ATP para translocar as fitas de DNA.Síndrome: Complexo sintomático característico.Exonucleases: Enzimas que catalizam a liberação de mononucleotídeos pela hidrólise da ligação terminal das cadeias de desoxirribonucleotídeos ou ribonucleotídeos.Senilidade Prematura: Alterações no organismo associadas com senescência, que ocorrem com uma frequência acelerada.4-Nitroquinolina-1-Óxido: Potente mutagênico e carcinógeno. Este composto e seu metabólito 4-HIDROXIAMINOQUINOLINA-1-ÓXIDO se ligam aos ácidos nucleicos. Inativam bactérias, mas não bacteriófagos.Progéria: Condição congênita anormal, associada com defeitos no gene da LÂMINA DO TIPO A, caracterizada por envelhecimento precoce em crianças, nas quais ocorrem todas as alterações de senescência celular. Manifesta-se por aparecimento precoce de cabelos grisalhos, perda de cabelos, perda de audição (SURDEZ), CATARATA, ARTRITE, OSTEOPOROSE, DIABETES MELLITUS, atrofia da gordura subcutânea, hipoplasia esquelética, níveis elevados de ÁCIDO HIALURÔNICO urinário e ATEROSCLEROSE acelerada. Muitos dos indivíduos afetados desenvolvem tumores malignos, especialmente SARCOMAS.Síndrome de Bloom: Transtorno autossômico recessivo caracterizado por ERITEMA telangiectásico da face, fotossensibilidade, NANISMO e outras anormalidades, e também uma predisposição para o desenvolvimento de câncer. O gene da síndrome de Bloom (BLM) codifica uma DNA helicase semelhante a RecQ.Síndrome de Rothmund-Thomson: Síndrome autossômica recessiva, ocorrendo principalmente em mulheres, caracterizada pela presença de placas cutâneas telangiectásicas, hiperpigmentadas, atróficas, reticuladas, em geral acompanhadas de catarata juvenil, nariz selado, defeitos congênitos ósseos, distúrbios no crescimento do CABELO, UNHAS e DENTES e HIPOGONADISMO.Telômero: Seção terminal de um cromossomo que contém uma estrutura especializada e que está envolvida na replicação e estabilidade do cromossomo. Acredita-se que seu comprimento seja de poucas centenas de pares de base.Replicação do DNA: Processo pelo qual se duplica a molécula de DNA.Dano ao DNA: Lesões no DNA que introduzem desvios em relação a sua conformação normal e que, se não reparadas, resultam em uma MUTAÇÃO ou bloqueio da REPLICAÇÃO DO DNA. Esses desvios podem ser causados por agentes físicos ou químicos e ocorrem tanto em circunstâncias naturais ou não. Incluem a introdução de bases erradas durante a replicação, seja por desaminação ou outras modificações de bases, perda de uma base da cadeia do DNA, deixando um local sem base, quebras da fita simples, quebra da dupla hélice e ligações intrafita (DÍMEROS DE PIRIMIDINA) ou interfita. Na maioria das vezes, o dano pode ser reparado (REPARO DO DNA). Se o dano for extenso, pode induzir APOPTOSE.DNA: Polímero desoxirribonucleotídeo que é material genético primário de todas as células. Organismos eucariotos e procariotos normalmente contém DNA num estado de dupla fita, ainda que diversos processos biológicos importantes envolvam transitoriamente regiões de fita simples. O DNA, cuja espinha dorsal é constituída de fosfatos poliaçucarados possuindo projeções de purinas (adenina ou guanina) e pirimidinas (timina e citosina), forma uma dupla hélice que é mantida por pontes de hidrogênio entre as purinas e as pirimidinas (adenina com timina e guanina com citosina).Proteína de Replicação A: Proteína de ligação da cadeia única do DNA encontrada em CÉLULAS EUCARIÓTICAS. Necessita de REPLICAÇÃO DO DNA, REPARO DO DNA e RECOMBINAÇÃO GENÉTICA.Proteína 2 de Ligação a Repetições Teloméricas: Proteína de ligação telomérica ubiquamente expressa, completamente presente nos TELÔMEROS do ciclo celular. É um supressor do alongamento do telômero e pode estar envolvido na estabilização do comprimento do telômero. É estruturalmente diferente da PROTEÍNA 1 DE LIGAÇÃO A REPETIÇÕES TELOMÉRICAS em que contém resíduos de aminoácidos básicos N-terminal.Adenosina Trifosfatases: Grupo de enzimas que catalisa a hidrólise de ATP. A reação de hidrólise é geralmente acoplada com outra função, como transporte de Ca(2+) através de uma membrana. Estas enzimas podem ser dependentes de Ca(2+), Mg(2+), ânions, H+ ou DNA.Reparo do DNA: Reconstrução de uma molécula contínua de DNA de fita dupla, sem incorreções, a partir de uma molécula contendo regiões lesadas. Os principais mecanismos de reparo são o reparo de excisão, em que as regiões defeituosas de uma fita são extirpadas e ressintetizadas, usando-se as informações de pareamento das bases complementares da fita intata; reparo de foto-reativação, em que os efeitos letais e mutagênicos da luz ultravioleta são eliminados; e reparo pós-replicação, em que as lesões primárias não são reparadas, mas as lacunas de uma dúplex filha são preenchidas por meio da incorporação de porções da outra dúplex filha (não danificada). Os reparos de excisão e de pós-replicação às vezes são chamados de "reparo escuro" porque não exigem luz.Antígenos Nucleares: Substâncias imunologicamente detectáveis encontradas no NÚCLEO CELULAR.Mutação: Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.Fibroblastos: Células do tecido conjuntivo que secretam uma matriz extracelular rica em colágeno e outras macromoléculas.Células HeLa: A primeira LINHAGEM CELULAR humana maligna continuamente cultivada, derivada do carcinoma cervical de Henrietta Lacks. Estas células são utilizadas para a CULTURA DE VÍRUS e em ensaios de mapeamento de drogas antitumorais.Instabilidade Genômica: Tendência crescente do GENOMA em adquirir MUTAÇÕES, quando vários processos envolvidos na manutenção e replicação do genoma são disfuncionais.Síndrome de Down: Transtorno cromossômico associado com um cromossomo 21 adicional ou com trissomia parcial do cromossomo 21. As manifestações clínicas estão hipotonia, baixa estatura, braquicefalia, fissuras oblíquas na pálpebra, epicanto, manchas de Brushfield na íris, língua protrusa, orelhas pequenas, mãos pequenas e largas, clinodactilia do quinto dedo, ruga dos símios e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL moderada a grave. Malformações gastrointestinais e cardíacas, aumento marcante na incidência de LEUCEMIA e o início precoce de DOENÇA DE ALZHEIMER também estão associados com este estado. Sinais clínicos incluem o desenvolvimento de EMARANHADOS NEUROFIBRILARES nos neurônios e a deposição de PROTEÍNA-BETA AMILOIDE, semelhante à DOENÇA DE ALZHEIMER. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)Envelhecimento Celular: Diminuição na capacidade da célula para proliferar com o passar do tempo. Cada célula é programada para um determinado número de divisões, e quando esse número é atingido a proliferação cessa. A célula entra num estado quiescente após o qual ela atinge a MORTE CELULAR via processo de APOPTOSE.Síndrome X Metabólica: Grupo de fatores metabólicos de risco para as DOENÇAS CARDIOVASCULARES e o DIABETES MELLITUS TIPO 2. Entre os componentes principais da síndrome X metabólica estão excesso de GORDURA ABDOMINAL, DISLIPIDEMIA aterogênica, HIPERTENSÃO, HIPERGLICEMIA, RESISTÊNCIA À INSULINA, um estado pró-inflamatório e pró-trombótico (TROMBOSE). (Tradução livre do original: AHA/NHLBI/ADA Conference Proceedings, Circulation 2004; 109:551-556)Proteínas de Ligação a DNA: Proteínas que se ligam ao DNA. A família inclui proteínas que se ligam às fitas dupla e simples do DNA e também inclui proteínas de ligação específica ao DNA no soro, as quais podem ser utilizadas como marcadores de doenças malignas.DNA de Cadeia Simples: Cadeia única de desoxirribonucleotídeos que se encontra em algumas bactérias e vírus. Geralmente existe como um círculo fechado covalentemente.Cromossomos Humanos Par 8: Um par específico de cromossomos do grupo C na classificação dos cromossomos humanos.Ligação Proteica: Processo pelo qual substâncias endógenas ou exógenas ligam-se a proteínas, peptídeos, enzimas, precursores proteicos ou compostos relacionados. Medidas específicas de ligantes de proteínas são usadas frequentemente como ensaios em avaliações diagnósticas.Estrutura Terciária de Proteína: Nível de estrutura proteica em que estruturas das proteínas secundárias (alfa hélices, folhas beta, regiões de alça e motivos) se combinam dando origem a formas dobradas denominadas domínios. Pontes dissulfetos entre cisteínas em duas partes diferentes da cadeia polipeptídica juntamente com outras interações entre as cadeias desempenham um papel na formação e estabilização da estrutura terciária. As proteínas pequenas, geralmente são constituídas de um único domínio, porém as proteínas maiores podem conter vários domínios conectados por segmentos da cadeia polipeptídica que perdeu uma estrutura secundária regular.

*  ⭐Caderno de Atenção Domiciliar
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1913 ALFRED WERNER. Pelo estudo das liga es dos tomos na...
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*  MUNDI PHILOSOPHORUM: 2010
Werner Von Braun! EIS AQUI UMA BRUTAL MENTIRA: a elite de sobreviventes da Gestapo e da ... Não induz à dependência e não há a síndrome de abstinência. Wachuma ... Werner Von Braun. Quando Hitler falava, ele entrava num estranho êxtase triunfante. ......
http://mundiphilosophorum.blogspot.com/2010/
*  obscena
Esta visão pressupõe a superação disso que Peter von Becker chamou uma vez de "síndrome ... Poderíamos emprestar o conceito de Aformativo (Werner Hamacher), elaborado em contextos ......
http://obscenica.blogspot.com/2011/09/palavras-de-rosana-ferreira-atuante-no.html
*  obscena: manifesto para os passantes
Esta visão pressupõe a superação disso que Peter von Becker chamou uma vez de "síndrome ... Poderíamos emprestar o conceito de Aformativo (Werner Hamacher), elaborado em contextos ......
http://obscenica.blogspot.com/2014/02/manifesto-para-os-passantes.html
*  obscena: Diário de Bordo de Nina Caetano
Esta visão pressupõe a superação disso que Peter von Becker chamou uma vez de "síndrome ... Poderíamos emprestar o conceito de Aformativo (Werner Hamacher), elaborado em contextos ......
http://obscenica.blogspot.com/2008/03/dirio-de-bordo-de-nina-caetano.html
*  obscena: ABANDONO NÚMERO UM : Eu construí meu castelo sozinha....
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http://obscenica.blogspot.com/2008/08/abandono-nmero-um-eu-constru-meu.html
*  obscena: você contente eu contesto
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http://obscenica.blogspot.com/2012/11/voce-contente-eu-contesto.html
*  obscena: Relato(´rio) Obscênico 19 de Outubro
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*  obscena: Manifestação NÓS DA PAZ
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http://obscenica.blogspot.com/2012/12/manifestacao-nos-da-paz.html
*  "Educação Especial: um grito de mudança": Março...
Nem parece que passou por uma cirurgia", disse a futura mãe, Oladiane Werner, ao jornal ... Síndrome de transfusão feto-fetal (2) * Síndrome de West (1) * Síndrome do Crie du chat ( ......
http://gritodemudanca.blogspot.pt/2013/03/
*  Bondelectra: Julho 2013
O cineasta alemão Werner Herzog disse que Jagger tem talento suficiente para ter sido um ... Em entrevista seguinte aos acontecimentos, o empresário culpou uma possível Síndrome do ......
http://bondelectra.blogspot.fr/2013/07/
*  Síndrome de Werner
... também chamada de velhice precoce é uma doença genética que faz com que o portador envelheça a vezes mais rapidamente que o normal foi descoberta por otto werner esta doença resulta na acumulação de lesões no dna pois o produto do gene defeituoso é a dna helicase uma proteína envolvida na replicação e reparação do dna ver também progeria categoria doenças raras categoria doenças genéticas categoria genodermatoses sv progeri werners syndrom robbins e cotran patologia bases patológicas da doença º edição...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Werner
*  .. ANOS 70 – Conheça o que aconteceu na moda desta década .. Trackbacks:0 .. Categorias ..
ANOS 70 РConhe̤a o que aconteceu na moda desta d̩cada ANOS 70 РConhe̤a o que aconteceu na moda desta d̩cada. Esta tend̻ncia foi ainda mais marcante no estilo cigana, que foi uma grande vedete Рadotava babadinhos mais o brilho e as plumas como destaque. O movimento hippie dos anos 60 emprestou-lhe uma nova postura, e o que se viu foi uma profuṣo de roupas indianas, camponesas e rom̢nticas. A mania do artesanato permitia a cada um criar seus complementos: fossem os cintos, sapatos e bolsas de couro cru, fossem as bijuterias de mi̤angas com prata ou laṭo, fossem as faixas para a cintura e cabe̤a em ḷ tecida em tear manual, com motivos mexicanos ou peruanos. РNo come̤o da d̩cada, a pantalona foi uma das grandes for̤as. junho 2015. abril 2015. fevereiro 2015. janeiro 2015. dezembro 2014. novembro 2014. outubro 2014. setembro 2014. agosto 2014. julho 2014. junho 2014. abril 2014. fevereiro 2014. janeiro 2014. dezembro 2013. novembro 2013. outubro 2013. setembro 2013. agosto 2013. julho 2013. ju...
http://wernercalcadosblog.com.br/2012/02/anos-70-conheca-o-que-aconteceu-na-moda-desta-decada/
*  Wendelin Werner
... info cientista nome wendelin werner imagem wendelin werner jpg legenda nome nativo data nascimento local nascimento colônia renânia do norte vestfália data morte local morte causa morte pais de residencia nacionalidade conjuge religiao assinatura notas wendelin werner colônia é um matemático francês nascido na alemanha é professor na universidade paris sul sendo sua área de trabalho a teoria das probabilidades lida principalmente com passeio aleatório e teoria da percolação werner nasceu na alemanha e naturalizou se francês em ainda jovem participou do filme la passante du sans souci de a estudou na escola normal superior de paris doutorado em na universidade pierre e marie curie orientado por jean françois le gall prêmios werner recebeu em o prêmio ems em o prêmio fermat em o prêmio loève e o prêmio rollo davidson e em o prêmio george pólya e a medalha fields ligações externas http www math u psud fr werner caixa de sucessão título medalha fields anos antes categoria medalha fields categoria membros da ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Wendelin_Werner
*  Werner Müller
{{Info/Cientista nome =Werner Müller imagem =Werner müller.jpg tamanho = legenda =Werner Müller no Instituto de Pesquisas Matemáticas de Oberwolfach em 2010 nome nativo = data nascimento = local nascimento = Großschönau, Saxônia |data morte = local morte = causa morte = pais de residencia = nacionalidade = 'Werner Müller' Großschönau, Saxônia, é um matemático alemão. É professor da Universidade de Bonn. Werner Müller estudou matemática na Universidade Humboldt de Berlim, onde obteve um doutorado em 1977, orientado por Herbert Kurke, com a tese 'Analytische Torsion Riemannscher Mannigfaltigkeiten'. Em sua tese resolveu, ao mesmo tempo que Jeff Cheeger mas independentemente desde, uma hipótese de D. Após a reunificação da Alemanha foi para o Instituto Max Planck de Matemática em Bonn. Em 2003 foi eleito membro da Academia Leopoldina. Werner Müller é membro ordinário da Academia das Ciências de Berlim. ' ' auf der Seite der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften, Die Akademie/Mitglieder/Werner Müll...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Werner_Müller
*  Abraham Gottlob Werner
{{Info/Cientista nome =Abraham Gottlob Werner imagem =Abraham Gottlob Werner 1.jpg legenda =Retrato de Werner publicado num 'in-memoriam' de 1848 nome nativo = data nascimento = local nascimento = Osiecznica |data morte = 'Abraham Gottlob Werner' Osiecznica, — Dresden, foi um geólogo e mineralogista alemão. Os seus trabalhos contribuíram para a separação da geologia e mineralogia em ciências distintas, tendo sido o primeiro cientista a classificar os minerais sistematicamente. Foi também o proponente de uma controversa teoria sobre estratigrafia e defendeu e divulgou o neptunismo, uma teoria explicativa da origem das rochas, hoje obsoleta. Pela importância dos seus trabalhos ao longo de sua vida e pelo contributo que deu às Ciências da Terra é considerado como o 'pai da mineralogia moderna'. Werner desenvolveu a Mineralogia como um dos campos mais avançados e importantes da engenharia de minas do seu tempo e estabeleceu as primeiras teorias com base nas modernas física e química para explicar o origem e carac...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Abraham_Gottlob_Werner
*  “O mundo no arame”, de Rainer Werner Fassbinder | Doodles
O mundo no arame, de Rainer Werner Fassbinder Posted on. Depois da II Guerra Mundial, da amea a nuclear e dos grandes avan os tecnol gicos, o cinema, se j. pensara a ideia de homem-m quina nos seus alvores de Georges M li s a Fritz Lang, que o fizera de forma sublime em Metropolis, ap s essa experi ncia limite do terror, volta a interrogar-se sobre as fronteiras do progresso e as suas implica. Odisseia no espa o Stanley Kubrick, 1968, Laranja mec nica Stanley Kubrick, 1971, Solaris Andrei Tarkovsky, 1972 ou Blade runner Ridley Scott, 1982. neste plano que parece, em grande medida, enquadrar-se tamb m O mundo no arame, longa metragem de 1973 de um dos grandes realizadores alem es do p s-guerra, Rainer Werner Fassbinder, a partir de agora dispon vel em dvd, na espantosa edi. um filme entre a fic. o respons vel por um projeto de inform tica num grande instituto de cibern tica que est. a desenvolver uma r plica virtual do mundo, com simulacros de seres humanos. Esta descoberta, por m, apodera-se do cientista de u...
https://opdoodles.com/2012/03/07/o-mundo-no-arame-de-rainer-werner-fassbinder/
*  Jan Werner Danielsen
... 'Jan Werner Danielsen', mais conhecido como 'Jan Werner' Nord-Odal, 10 de abril de 1976 - Oslo, 29 de setembro de 2006 foi um cantor norueguês de pop rock, célebre pela sua grande e poderosa voz. Ele representou a Noruega no Festival Eurovisão da Canção 1994, num duo com a também cantora norueguesa Elisabeth Andreassen, que interpretaram o tema Duett que se classificou em sexto lugar, entre 25 participantes. Jan Werner já era conhecida pela sua voz poderosa com apenas 12 anos, quando obteve uma vitória num concurso de talentos. Entre 1988 à 1993, cantou regularmente com a orquestra sinfónica de Hamar. Em 1994, participou nos acontecimentos culturais dos Jogos Olímpicos de Inverno de Lillehammer. Nesse mesmo ano, participou no Festival Eurovisão da Canção 1994, juntamente com Elisabeth Andreassen,. Em 2000, voltou a participar nas eliminatórias norueguesas para a Eurovisão, mas terminou em segundo lugar. O ponto culminante da sua carreia musical foi em 2003 quando participou no Royal Albert Hall, de Londr...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Jan_Werner_Danielsen
*  Werner Rittberger
... info esporte atleta nome werner rittberger nomecompleto werner rittberger apelido esporte patinação artística modalidade estilo categoria individual masculino especialidade nacionalidade alemão representante werner rittberger potsdam império alemão de julho de krefeld alemanha ocidental de agosto de foi um patinador artístico alemão rittberger conquistou três medalhas de prata em campeonatos mundiais e duas medalhas de prata e duas de bronze em campeonatos europeus ele inventou o salto loop em na alemanha e em muitos países da europa o salto é conhecido como rittberger principais resultados colspan align center resultados internacional evento temporada rowspan jogos olímpicos de inverno jogos olímpicos wd campeonato mundial de patinação artística no gelo campeonato mundial º º campeonato europeu de patinação artística no gelo campeonato europeu º nacional campeonato alemão de patinação artística no gelo campeonato alemão rowspan colspan align center legenda wd abandonou competição não foi disputada nesta...
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*  Werner Rolfinck
... info cientista nome werner rolfinck imagem wernerrolfinck jpg tamanho legenda nome nativo data nascimento local nascimento hamburgo data morte conhecido por influenciado premio conjuge religiao assinatura notas werner rolfink hamburgo de novembro de jena de maio de foi um médico e botânico alemão foi estudante de medicina em leiden oxford paris e padua obteve um mestrado na universidade de wittenberg orientado por daniel sennert e doutor em medicina em na universidade de pádua orientado por adriaan van den spiegel em tornou se professor da universidade de jena onde reorganizou e expandiu o jardim botânico da universidade o atual jardim botânico de jena suas pesquisas experimentais envolveram reações químicas e a bioquímica de metais rejeitou o ponto de vista de que outros metais poderiam ser transformados em ouro categoria professores da universidade de jena categoria médicos da alemanha categoria químicos da alemanha...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Werner_Rolfinck
*  Werner Bischof
... zurique de abril de trujillo peru de maio de foi um fotógrafo suíço estudou na escola de artes decorativas de zurique sendo aluno de hans finsler fotógrafo da nova objetividade o que o levou a um estilo meticuloso e perfeccionista em entrou como fotógrafo de moda na revista du mas após a guerra começou uma viagem pela europa retratando os desastres criados pela contenda mundial em entrou para na agência magnum tornando se repórter internacional embora seguisse com o seu estilo perfeccionista caracterizado pela composição da luz e pela estrutura formal das suas instantâneas em realizou uma reportagem para a revista vogue na província indiana de bihar que publicou com o título fome na índia obtendo um grande sucesso nos seguintes anos viajou pelo japão indochina e coreia refletindo principalmente os ambientes de pobreza desses países e em especial as crianças morreu num acidente nos andes peruanos bibliografia categoria fotógrafos da suíça...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Werner_Bischof
*  Werner Mantz
... colônia de abril de eijsden de maio de foi um fotógrafo alemão adscrito à nova objetividade estudou na escola de fotografia do estado de bavária de munique abrindo em um estudo em colônia dedicado ao retrato e à fotografia publicitária mais tarde especializou se em fotografia de arquitetura ilustrando as principais construções do racionalismo teve de fugir do seu país por causa do nazismo estabelecendo se nos países baixos onde entre e retratou o mundo dos mineiro s em maastricht desde dedicou se à fotografia de crianças bibliografia categoria fotógrafos da alemanha categoria fotógrafos do século xx...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Werner_Mantz
*  Era uma vez...Scrap!!: Vídeos com técnicas interessantes
... Era uma vez...Scrap!. Vídeos com técnicas interessantes. Pois é, a vida anda corrida e eu acabo dando um pouco mais de atenção ao blog Scrap entre Amigas pq lá eu tenho datas específicas para postar e aqui no meu bloguito acaba sendo mais livre... eu sei, peço desculpas por não postar meus usuais artiguinhos e vídeos aqui. Desde técnicas com máscaras, vídeos sobre cartões da Kristina Werner, séries do Two Peas que eu sempre acredito aprender muito lá, além de um outro vídeozinho interessante que vejo por aí. E eu detestaria perder todo o conteúdo que já postei aqui, afinal meu blog tb é minha escola e meu xodó. May Flaum: como usar máscaras e estêncils. Agora vejam algumas dessas aplicações e mais algumas técnicas nesse layout... Friday Focus by Kristina Werner: patterned paper 2 vídeo sobre cartão em transparência. Friday Focus by Kristina Werner: patterned paper 3 vídeo bem interessante pq ela ensina como ela combina os papéis estampados. Focus Friday by Kristina Werner: Folded Card 1. Friday Focus by ...
http://eraumavezscrap.blogspot.com/2011/10/videos-com-tecnicas-interessantes.html
*  Ku70
ku ku thumb px estrutura tridimensional da ku ku é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene xrcc ku junto com ku conformam um heterodimero denominado proteína ku que se liga as extremidades da dupla fita de dna que foi cortado e é requerida para o processo de recombinação não homóloga durante a reparação do dna também é necessária para o processo de recombinação v d j que consegue aumentar a diversidade antigênica do sistema imune de mamíferos utilizando o processo de recombinação não homóloga ku também é necessária para manter o tamanho do telômero e silenciamento de genes subteloméricos ku foi originalmente identificado em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico no qual após ser submetido a análise eles encontraram altos níveis de autoanticorpos contra essa proteína outros nomes lupus ku autoantigen protein p atp dependent dna helicase subunit x ray repair complementing defective repair in chinese hamster cells x ray repair cross complementing xrcc interações interage com gcn l pttg hoxc chek we...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Ku70
*  Kismet (desambiguação)
kismet desambiguação kismet desambiguação geografia kismet califórnia kismet kansas kismet new york tecnologia kismet programa para redes sem fio kismet robô robô que simula emoções humanas akismet de automattic kismet filtro de spam para servidores arte e literatura teatro kismet peça peça de de by edward knoblock kismet musical versão musical de filmes kismet estrelado por otis skinner e dirigido por louis j gasnier kismet estrelado por loretta young e otis skinner kismet filme hindu dirigido por baburao patel kismet filme hindu dirigido por ashok kumar kismet estrelado por ronald colman e marlene dietrich kismet dirigido por vincente minnelli e baseado no musical de quadrinhos kismet marvel comics uma super heroína kismet dc comics música kismet jesca hoop disco de kismet adriana evans disco de categoria desambiguação...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Kismet_(desambiguação)
*  Emoções fazem britânica com síndrome rara passar mal cem vezes ao dia - 08/12/2010 - UOL Estilo
... de vida. UOL Host. UOL. Estilo de vida. Página principal. Notícias. Página principal. Folha de S. Página principal. Página principal. UOL Invest. Página principal. Jogos do dia. A brit nica Sharon Wilson sofre de uma doen a pouco conhecida que faz com que ela vomite repetidamente sempre que fica empolgada com alguma coisa. Foi o que aconteceu quando seu marido a surpreendeu com uma viagem para Paris. Durante epis dios como esse, Wilson vomita praticamente a cada dez minutos, at que seu corpo n o aguenta mais e ela dorme. Moradora de Doncaster, no norte da Inglaterra, a assistente social sofreu com os sintomas por mais de dez anos at ser diagnosticada com a s ndrome dos v mitos c clicos SVC. Como n o h um teste espec fico para identificar a s ndrome, os m dicos tentam de tudo antes de dar o diagn stico, diz a vice-presidente da Associa o Brit nica da S ndrome dos V mitos C clicos, Gill McRonald. Para muitos pacientes com SVC, os ataques de v mito s o provocados por alguma infec o ou v rus, enquanto para o...
http://estilo.uol.com.br/noticias/bbc/2010/12/08/emocoes-fazem-britanica-com-sindrome-rara-passar-mal-cem-vezes-ao-dia.htm
*  Fui ao inferno e voltei, a superação da Síndrome do Pânico
Postado por Alan. Eh neste ponto que eu quero entrar na sua vida, espero que este texto te ajude a entender melhor o que eh a sindrome do panico, porque acontece, como funciona, e o mais importante: como resolver o problema. Postado por Alan. O que eh a sindrome do panico. Uma doenca ocorre quando seu corpo nao funciona como deveria, por exemplo, se voce tem gripe, sua energia e temperature nao estao em niveis normais. Todos os sintomas da sindrome do panico sao perfeitamente normais, estao programados no nosso DNA para acontecer, e estao ocorrendo porque tem algo de errado no seu emocional. Postado por Alan. O seu corpo sabe que voce precisa da sua atencao, e nao vai te incomodar neste momento. A mente eh muito parecida, geralmente nao vai te atormentar no momento de stress, mas quando voce relaxar, sua mente vai pensar: agora pode. Explique para ele que voce desconfia que tem sindrome do panico, e somente quer confirmar que nao eh nenhum problema no seu corpo. O correto eh conversar com seu psicologo, e voc...
http://fuiaoinfernoevoltei.blogspot.com/
*  Terapia Cognitivo Comportamental: Síndrome do Pensamento Acelerado
... Síndrome do Pensamento Acelerado. A SPA Síndrome do Pensamento Acelerado é uma doença moderna caracterizada principalmente pelo excesso de estímulos abstraídos da televisão, Internet, etc. 16 de maio de 2009 18:21. 18 de maio de 2009 07:00. 12 de fevereiro de 2010 12:23. Gostaria muito de saber como entrar em contato com vc, pois acho q estou com essa síndrome, tenho insônias constantes simplesmente pq não paro de pensar. 14 de abril de 2010 22:01. Acredito que tenho esta doença a SPA, pois acordo de madrugada e não consigo parar de pensar, mesmo com muito esforço para desviar o pensamento, não consigo. Gostaria de saber se há algum tratamento a ser feito. 5 de agosto de 2010 08:57. Caríssima, Faço tratamento contra essa doença tanto com psiquiatra quanto psicóloga e acho que você deveria mitigar um pouco a descrição da doença para dizer que os seus portadores podem apresentar esses sintomas. Não acredito que todos os portadores dessa síndrome apresentem sempre todos esses sintomas. 22 de novembro de 201...
http://rosamcarvalho.blogspot.com/2009/05/sindrome-do-pensamento-acelerado.html
*  DermIS - Steigleder Syndrome (Informação sobre o diagnóstico )
DermIS - Steigleder Syndrome Informação sobre o diagnóstico. DOIA. PeDOIA. information modules. organisations. user input. Info. related PeDOIA Same page in PeDOIA diagnósticos diferenciais Unha encravada 13 related links Search www.google.pt for 'Steigleder Syndrome'. search string. by alphabet * a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z. by localization. Steigleder Syndrome definição. sinónimos Steigleder Syndrome. imagens....
http://dermis.net/dermisroot/pt/35552/diagnose.htm
*  Síndroma
... redirect síndrome...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndroma
*  Síndrome de Nodding
... redirecionamento síndrome do cabeceio...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Nodding
*  Síndrome paraneoplástica
... redirect síndrome paraneoplásica...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_paraneoplástica
*  Síndrome oligofrénico
... redirect oligofrenia...
https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_oligofrénico
*  Sam Hutchinson
jogos golos = 3 0 2 0 9 1 1 0 10 1 0 0. anoselecao = 2006 – 2007 2007 – 2009. selecaonacional = Sub-18 Sub-19 partidasselecao = 1 0 4 0. tupdate = 1 de julho de 2014 }}. 'Edward Samuel Hutchinson', mais conhecido como 'Sam Hutchinson' Slough Berkshire, 3 de agosto de 1989, é um futebolista inglês que atua como lateral-direito, atualmente está no Sheffield Wednesday. Um lateral-direito que ingressou na Academia do Chelsea. Tornou-se profissional em agosto de 2006 e fez sua primeira aparição para a Inglaterra Sub-18 em março de 2007. Também é capaz de jogar como zagueiro, Hutchinson foi também o segundo maior fabricante de aparição na equipe do Chelsea, da juventude na última temporada. Hutchinson fez sua primeira aparição na equipe principal do Chelsea em 13 de Maio de 2007 na Premier League contra o Everton. Em 20 de agosto de 2007, Hutchinson assinou um novo contrato de quatro anos, mantendo-o em Stamford Bridge até 2011. Ele foi chamado para a Inglaterra Sub-19 como capitão no amistoso contra a Alemanha em ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Sam_Hutchinson
*  Progeria | Doenças Genéticas
progeria progeria do grego geras velhice uma doen a gen tica da inf ncia extremamente rara caracterizada por um dram tico envelhecimento prematuro estima se que afecta um de cada milh es de rec m nascidos a forma mais severa desta doen a a chamada s ndrome de hutchinson gilford nomeada assim em honra de jonathan hutchinson quem foi o primeiro em descrev la em e de hastings gilford quem realizou diferentes estudos a respeito de seu desenvolvimento e caracter sticas em caracter sticas cl nicas baixa estatura pele seca e enrugada calv cie prematura cabelos brancos na inf ncia olhos proeminentes cr nio de grande tamanho veias cranianas sobressalentes aus ncia de sobrancelhas e pestanas nariz grande e com forma de bico problemas card acos peito estreito com costelas marcadas extremidades finas e esquel ticas estreitamento das art rias coron rias articula es grandes e r gidas manchas na pele semelhantes s da velhice por mau metabolismo da melanina presen a de doen as degenerativas como a artrite pr prias da velhice...
https://apeslfb.wordpress.com/progeria/
*  Síndrome de Bloom
... a síndrome de bloom blm james william berger timothy elston dirk andrews diseases of the skin clinical dermatology th ed saunders isbn é um raro distúrbio cromossômico de gene recessivo autossomo caracterizado pela alta freqüência de quebras e rearranjos nos cromossomo s de uma pessoa infectada a doença foi descoberta e diagnosticada pela primeira vez pelo doutor david bloom em categoria doenças raras bloom...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Bloom
*  Condição bancária
... é uma variável aleatória usada para representar a probabilidade de quebra de um banco a verdadeira probabilidade de quebra é desconhecida aos depositantes bem como reguladores mesmo os próprios gestores bancários que gerem o portfólio de ativos de risco podem não ter uma informação rigorosa acerca da probabilidade de quebra observe que a estimativa dos gestores bancários é o mais próximo à verdadeira probabilidade de quebra e em seguida vem a avaliação dos reguladores bancários e finalmente com os investidores referências comparing market and supervisory assessments of bank performance who knows what when http www federalreserve gov pubs feds pap pdf veja também análise de crédito basileia i basileia ii agência de notas de crédito categoria finanças categoria matemática financeira categoria bancos...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Condição_bancária
*  atual condição econômica e social do Japão... - Brainly.com.brBuscaAnteriorSeguinte
atual condição econômica e social do Japão... Pule para o conteúdo principal. Ajuda gratuita com as lições de casa. faça perguntas sobre seus deveres. receba respostas com explicações. encontre perguntas similares. há pouco tempo. Você às vezes tem problemas com sua lição de casa. Há muitas pessoas que podem ajudar você aqui. : A minha última pergunta foi respondida em menos de 10 minutos xD Bem, experimente você também. há pouco tempo. Você às vezes tem problemas com sua lição de casa. Há muitas pessoas que podem ajudar você aqui. : A minha última pergunta foi respondida em menos de 10 minutos xD Bem, experimente você também. 5 pontos. Atual condição econômica e social do Japão. Entrar para comentar. A economia do Japão é considerada a 3ª maior do mundo, 'perdendo' apenas para a China e os EUA, com um PIB estimado em 4,52 trilhões de dólares 2012. O setor de serviços foi responsável por mais de 50% do valor do PIB. Infelizmente a atual condição social do Japão eu não saberei te responder. Tem problema com su...
http://brainly.com.br/tarefa/125264
*  Kombi carroceria a venda rj - Divendo Carros
kombi carroceria a venda rj divendo carros ofertas de carros buscas frequentes brasil lista fotos resultados de kombi carroceria a venda rj anúncios buscas similares a kombi carroceria a venda rj kombi carroceria a venda rj kombi carroceria so rj kombi carroceria rj kombi carroceria so rj frete kombi carroceria rj jeep willys cj petrópolis carros r rio de janeiro condição usado não venda de pedaços ou parafusos de fixação de carroceria etc direção amortecedor de direção de kombi tá muito azul em nexolocal com br kombi mandirituba carros sede r km paraná automóvel portas condição usado à venda kombi ano carroceria motor a estrear ear chapa toda feita recentemente como está nas fotos carroceria em nexolocal com br em venda perua kombi carroceria em ótimo estado r são paulo automóvel camionetas minivans condição usado kombi carr...
http://carros.divendo.com.br/carros/kombi-carroceria-a-venda-rj
*  Saúde Visual - Conheça a Síndrome de Irlen
Gente de visão. Helen Irlen, uma psicóloga americana, a responsável pela descoberta e pelos estudos internacionais sobre uma síndrome é muito pouco difundida no Brasil, apesar de já ser investigada há mais de 25 anos na América do Norte e de haver centros de diagnóstico e tratamento em 42 países. As pesquisas indicam que cerca de 46% das pessoas com dificuldades escolares têm Síndrome de Irlen, condição que afeta pessoas de todas as idades, com inteligência normal ou superior à média e está relacionada à desorganização, no cérebro, das informações recebidas pelo sistema visual. Qualquer pessoa, ainda que com a acuidade visual dentro dos padrões de normalidade ou seja, enxergando bem tem chances de ser portador da síndrome, já que se trata de uma disfunção da percepção e não uma patologia ligada diretamente aos olhos. É necessário um diagnóstico diferencial por profissionais especializados, uma vez que não pode ser detectada através de exames oftalmológicos de rotina, nem por testes padronizados para verificaç...
http://saudevisual.com.br/noticias/93-sindrome-de-irlen
*  Fragmento de Okazaki
... um fragmento de okazaki é um relativamente pequeno fragmento de dna com um primer de rna no termino criado na cadeia atrasada durante areplicação do adn os comprimentos dos fragmentos de okazaki são entre a nucleótidos de comprimento em e coli e entre a emeucariontes foram originalmente descobertos por reiji okazaki tsuneko okazaki e colegas enquanto estudavam a replicação do adn debacteriófagos em escherichia coli thumb px replicação do adn referências ligações externas categoria replicação de dna...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Fragmento_de_Okazaki
*  Prof.: Elieuza Ideão Leite
A matemática do. Como ele acrescenta 17% ao preço de compra, o preço de venda é 117%. y = 2 x y = 3 x + 4 y = 0,5 x y = 4 x A lei de formação de uma função exponencial indica que. Uma função pode ser representada através de um gráfico, e no caso da exponencial, temos duas situações: a 1 e 0 a 1. Para localizar um ponto num plano cartesiano, utilizamos a seqüência prática:. Com auxílio do diagrama de flechas ao lado formaremos o conjunto de todos os pares ordenados em que o 1º elemento pertença ao conjunto A e o 2º pertença ao conjunto B. Se tomarmos alguns subconjuntos deste conjunto de pares ordenados, teremos algumas relações de A em B :. R 1, R 2 e R 3 são relações de A em B, pois seus elementos são pares ordenados x, y, com x pertencente a A e y pertencente a B. Assim como fizemos no caso do produto cartesiano, também podemos representar uma relação através de uma diagrama de flechas, afinal de contas uma relação é um subconjunto de um produto cartesiano. Para isto basta localizarmos cada um dos seus elem...
http://soluexatas.blogspot.com/
*  .:: Saúde Total :: Exercício físico e saúde ::.
Consideração de importância é a de que os benefícios do exercício são comuns à todos os tipos de atividade física, esportiva ou laborativa, desde que os esforços não sejam excessivos em relação à condição física da pessoa. Alívio de tensões emocionais: a atividade física é reconhecida como uma forma eficiente de aliviar o stress emocional, diminuindo assim um importante fator de risco para diversas doenças crônicas. Estímulo ao emagrecimento: qualquer tipo de exercício estimula a redução da gordura corporal, diminuindo assim a possibilidade da pessoa desenvolver doenças como a aterosclerose, o diabetes e outras. Desenvolvimento da aptidão física: os exercícios aumentam a capacidade das pessoas realizarem esforços, permitindo assim maior autonomia motora, condição conhecida como boa qualidade de vida. Um dos aspectos que não pode ser esquecido, em função de sua importância para a vida em sociedade, é a deterioração da forma do corpo conseqüente ao sedentarismo. Assim sendo, não se justifica classificar as dive...
http://saudetotal.com.br/artigos/atividadefisica/exfisico.asp
*  Predefinição:PTGO
predefinição ptgo predefinição ptgo center left float left margin right px center margin left auto margin right auto default float right margin left px ifeq center align center critérios de diagnóstico da diabetes condição glicemia p às h glicemia p jejum hba c mmol l mg dl mmol l mg dl width normal...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Predefinição:PTGO
*  Danos
... os danos em latim dani eram uma tribo germânica setentrional que vivia na região sul da atual suécia e nas ilhas da dinamarca e posteriormente na jutlândia foram mencionados na gética obra do século vi de jordanes e por procópio e gregório de tours em sua descrição de scandza jordanes afirma que os dani eram da mesma linhagem dos suetidi suecos suithiod e teriam expulsado os hérulos heruli de cujas terras então se apossaram de acordo com o autor sven aggesen do século xx o mítico rei dan teria originado o nome dos danos poemas em inglês antigo como widsith e beowulf bem como obras de autores escandinavos posteriorems como saxo grammaticus c fornecem algumas referências sobre os danos categoria povos germânicos...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Danos
*  https://www.ttuhsc.edu/Health.edu/(S(t0atrpa1oobxao2vibl4tr55))/contactus.aspx
... => https://www.ttuhsc.edu/Health.edu/(S(t0atrpa1oobxao2vibl4tr55))/1810;url=/Health.edu/(S(t0atrpa1oobxao2vibl4tr55))/SignOut.aspx?auto=true...
https://ttuhsc.edu/Health.edu/(S(t0atrpa1oobxao2vibl4tr55))/contactus.aspx
*  FFAS03 list of results C.crescentus / all
Template Database: COG1214 H.sapiens HGM OVER JCSG1214 NEW HUMAN DOMAINS PDB1214 PfamA27U SCOP175 VFDB. Page size:    Sort by score    Show only entries containing string:. Length. ACL93468.1. COG1214. 28 . 15 . HGM OVER. 12 . PB047024 Gut.Meta.Jp.0098985 gi. JCSG1214. 30 . NEW HUMAN DOMAINS. 20 . PDB1214. 18 . PfamA27U. 28 . SCOP175. 17 . VFDB. 14 . VFG0756 gi:6009386 bfpF - BfpF, NTP-binding protein/retraction VF0174. ACL93469.1. COG1214. 45 . 27 . HGM OVER. 12 . JCSG1214. 2z4r A mol:protein length:440 Chromosomal replication initiator protein dna. P52701 |MSH6 HUMAN DNA mismatch repair protein Msh6 OS=Homo sapiens GN=MSH6 PE=1 SV=2 Range: 301-600. P20585 |MSH3 HUMAN DNA mismatch repair protein Msh3 OS=Homo sapiens GN=MSH3 PE=1 SV=4 Range: 301-600. P43246 |MSH2 HUMAN DNA mismatch repair protein Msh2 OS=Homo sapiens GN=MSH2 PE=1 SV=1 Range: 301-600. P20585 |MSH3 HUMAN DNA mismatch repair protein Msh3 OS=Homo sapiens GN=MSH3 PE=1 SV=4 Range: 6...
http://ffas.burnham.org/ffas-cgi/cgi/get_cov.pl?ses=&rv=T.maritima*COG0312*re*281903&lv=C.crescentus**re****
*  Mecanismo de reparação do DNA
... todo organismo vivo possui um dna e toda molécula de dna possui um mecanismo de reparação que evita que ocorram erros no momento da sua duplicação os mecanismos de reparação do dna são guiados principalmente por proteína s codificadas pelo próprio dna entre as quais a dna polimerase é a principal estas proteínas reconhecem eventuais danos na seqüência de nucleotídeo s durante o processo de replicação e atuam promovendo a substituição da área danificada por uma semelhante à original o processo possui uma margem de erro mínima e evita que haja morte celular ou mutações decorrente de tais feridas há casos em que os danos não podem ser reparados naturalmente como no caso de quebras na cadeia de dna causadas por radiações ionizantes ou no caso do surgimento de dímeros de pirimidina e nestes casos a replicação também coordenada pela mesma dna polimerase é abortada e a célula morre mas há casos em que simples trocas inversões adições ou deleções de seqüências de nucleotídeos passam despercebidas pelos mecanismo...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Mecanismo_de_reparação_do_DNA
*  Ku80
ku ku thumb px estrutura tridimensional da ku ku é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene xrcc ku junto com ku conformam um heterodimero denominado proteína ku que se liga as extremidades da dupla fita de dna que foi cortado e é requerida para o processo de recombinação não homóloga durante a reparação do dna também é necessária para o processo de recombinação v d j que consegue aumentar a diversidade antigênica do sistema imune de mamíferos utilizando o processo de recombinação não homóloga ku também é necessária para manter o tamanho do telômero e silenciamento de genes subteloméricos ku foi originalmente identificado em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico no qual após ser submetido a análise eles encontraram altos níveis de autoanticorpos contra essa proteína outros nomes lupus ku autoantigen protein p atp dependent dna helicase subunit x ray repair complementing defective repair in chinese hamster cells x ray repair cross complementing xrcc interações a proteína ku tem demostrado ser cap...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Ku80
*  Mutações Cromossómicas | Mutações
Mutações Cromossómicas. Mutações Cromossómicas. Mutações Cromossómicas As mutações cromossómicas ocorrem ao nível dos cromossomas, envolvendo alteração de grandes quantidades de genoma por exemplo em cromossomas ou até grupos destes. Podemos distinguir dois grandes grupos conforme a alteração seja qualitativa ou quantitativa, assim, as alterações podem ser estruturais quando afectam a estrutura de um ou mais cromossomas e podem ser alterações numéricas quando afectam o número de cromossomas. 1 Mutações Cromossómicas Estruturais. São alterações que afectam a estrutura de um ou mais cromossomas, podendo ocorrer de várias formas. Duplicação - Quando se dá a repetição de um segmento originando uma leitura dupla de genes. Translocação Ocorre quando há transferência de porções de genes. A translocação pode ser simples ou recíproca. Na translocação simples há transferência de uma porção de genes para um cromossoma não homólogo. Na translocação recíproca a mais comum há trocas entre dois cromossomas não homólogos. NO...
http://varios.jromao.com/mutacoes/mutacoes/mutacoes-cromossomicas
*  Isozima
Ainda que de forma estrita, as isoenzimas representam enzimas de diferentes alelo s de um mesmo gene e as isozimas representam enzimas de diferentes genes cujos produtos catalisam a mesma reação. L Hunter e Clement Markert descreveram pela primeira vez as isozimas, e as definiram como 'as diferentes variantes da mesma enzima que têm idênticas funções e estão presentes no mesmo indivíduo'. Esta definição abarca as variantes de enzimas que são o produto de diferentes genes e portanto representam diferentes loci descritos como 'isozimas' e as enzimas que são o produto de diferentes alelos de um mesmo gene descritos como 'aloenzimas'. No entanto, se as mutações não impedem o funcionamento da enzima mas modificam a sua função ou o seu padrão de expressão genética, as duas variantes poderiam ser favorecidas pela selecção natural e se especializariam em diferentes funções. As aloenzimas podem ser o resultado de mutações pontuais ou por mutações 'indel' inserção-delecção que afectam a sequência de ADN que codifica o ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Isozima
*  MTHFR
... metilenotetrahidrofolato redutase mthfr é uma enzima que existe nas célula s humanas assistindo no metabolismo e redução dos níveis de homocisteína no sangue várias mutações poderão provocar a doença genética homocistinuria referências dr stephan moll de dezembro de categoria oxirredutases...
https://pt.wikipedia.org/wiki/MTHFR
*  Acumulação de animais
... redirecionamento síndrome de noé...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Acumulação_de_animais
*  Ziraldo Alves Pinto - Genealogy
... Ziraldo ‹ Back to Alves Pinto surname. Research the Alves Pinto family Start your family tree now. View family tree. Ziraldo Alves Pinto. Birthplace: Caratinga, Minas Gerais, Brazil. Son of Geraldo Alves Moreira Pinto and Zizinha Alves Pinto Widower of Vilma Gontijo Father of Antonio Pinto ; Fabrizia Alves Pinto and Daniela Thomas Brother of Zelio Alves Pinto ; private Alves Pinto; private Alves Moreira Pinto; private Alves Pinto Teixeira; private Alves Pinto Nagem and 1 other ; and private Alves Pinto Pimentel. Ziraldo Alves Pinto Collection: MyHeritage family trees Site name: Martins Morelenbaum Web Site Site manager: Dora Morelenbaum Birth: Oct 24 1932 Parents: Geraldo Alves Pinto, Zizinha Alves Pinto Sol. Alves da Silva Siblings: Ziralzi Alves Pinto, Private Alves Pinto, Maria Helena Alves Pinto, Maria Elisa Alves Pinto, Zélio Alves Pinto, Private Alves Pinto Wife: Vilma Alves Pinto Children: Antonio Alves Pinto, Fabrizia Amarante Sol. Alves Pinto. private Alves Pinto sibling. private Alves Mo...
http://geni.com/people/Ziraldo/6000000017856897301
*  HeLa
Descobriu-se que a linhagem celular era extremamente durável e prolífica como ilustrado pela sua contaminação de muitas outras linhas celulares utilizadas na investigação. "A história trágica de Henrietta Lacks, uma afro-americana de Baltimore, mãe de cinco filhos, que morreu de câncer cervical aos trinta e um anos de idade em 1951, pode contribuir com uma perspectiva importante à medida que nos distanciamos da biopolítica ... As células HeLa têm sido usadas ​​em testes de como o parvovírus infecta as células HeLa, céluas de seres humanos, de cães e de gatos. As células Hela, também têm sido utilizados para estudar a capacidade do vírus da cinomose em induzir apoptose, em cepas celulares de câncer. As células HeLa foram também utilizadas em vários estudos sobre o câncer, incluindo os que envolvem hormônios sexuais tais como o Estradiol, estrogénio e receptores de estrogénio juntamente com o estrogénio e compostos como a Quercetina e suas propriedades redutoras do câncer. As células HeLa têm sido usadas em pes...
https://pt.wikipedia.org/wiki/HeLa
*  Síndrome de Down: Síndrome de Down e a História
... skip to main. skip to sidebar. sexta-feira, 11 de maio de 2007. Síndrome de Down e a História. Há indícios de que síndrome de Down existe há milhares de anos As evidências históricas indicam que é provável que sempre tenha havido pessoas com síndrome de Down na humanidade. Os registros mais antigos mostram pessoas com as características físicas da síndrome em um altar na cidade de Aachen, na Alemanha, de 1505. Segundo alguns pesquisadores, como Siegfried M. Pueschel, autor de livros como A Parent s Guide to Down Syndrome - Toward a Brighter Future, muitos artistas da Idade Média e do Renascimento usaram pessoas que nasceram com a síndrome de down na hora de pintar figuras angelicais e o menino Jesus. O uso de pessoas com síndrome de Down como modelos de seres celestiais teria sido um hábito tão comum como usar rapazes na hora de retratar figuras femininas, como fez, por exemplo, Leonardo Da Vinci. Civilização Olmeca Entre as obras de arte que mostrariam anjos e o menino Jesus com traços da síndrome de Do...
http://sindromedownpuc.blogspot.com.br/2007/05/sndrome-de-down-e-histria.html
*  Cantor Gusttavo Lima quer adotar criança com Síndrome de Down - Entretenimento
... Cantor Gusttavo Lima quer adotar criança com Síndrome de Down. "Quem sabe um dia conseguirei realizar esse meu sonho?", declarou o cantor sertanejo. Aos 22 anos, Gusttavo Lima surpreendeu ao revelar, nos bastidores de um show, que tem o desejo ser pai. E mais: que pretende adotar uma crian a portadora de S ndrome de Down dist rbio gen tico causado pela presen a de um cromossomo extra. A ideia da ado o surgiu h algum tempo, quando o cantor sertanejo ainda morava em Minas Gerais e conviveu com um vizinho cujo filho era portador da s ndrome. As crian as com S ndrome de Down s o muito especiais, puras e carinhosas. um desejo que um dia eu vou realizar", contou ele ao EGO. O cantor do hit "Balada" - que vem bombando com seu "Tch Tcherer Tch Tch " - esclarece que por enquanto s procurou saber como s o os tr mites para ado o no Brasil, mas ainda n o iniciou nenhnum processo legal. " uma vontade mais para o futuro. Quem sabe um dia conseguirei realizar esse meu sonho?", planeja. Neste momento Gusttavo est focado...
http://meionorte.com/entretenimento/cantor-gusttavo-lima-quer-adotar-crianca-com-sindrome-de-down-170633
*  Agora: Estado Islâmico executa dezenas de bebês com Síndrome de Down - O CORREIO DE DEUS
... O CORREIO DE DEUS. O Seu portal conservador de notícias, Evangelismo e Informação em defesa da fé Cristã. Início Mundo Oriente Médio Notícias do Brasil Estudos Bíblicos Séries Falsos Profetas O Tempo do Fim História Reflexões Fale Conosco. facebook count=48 mil; Followers. twitter count=152; Followers. Oriente Médio. Últimas notícias Agora: Estado Islâmico executa dezenas de bebês com Síndrome de Down. Agora: Estado Islâmico executa dezenas de bebês com Síndrome de Down. O CORREIO DE DEUS. 14 dezembro. Oriente Médio, Últimas notícias. O jornalista revelou que os bebês que foram executados tinham entre uma semana e três meses de idade, e todos foram mortos por injeção letal ou asfixiados. Os atos cruéis do grupo têm chamado a atenção do mundo, e governos se unem para tentar frear os atos praticados pelo Isis, porém os resultados ainda não tem mostrado avanços no combate ao terror. O CORREIO DE DEUS. Compartilhar no Twitter. Compartilhar no Facebook. Marcadores: Oriente Médio, Últimas notícias. Governo d...
http://ocorreiodedeus.com.br/2015/12/agora-estado-islamico-executa-dezenas.html
*  Consciência fonológica e habilidades de escrita em crianças com síndrome de Down
... Referências do artigo. Enviar este artigo por email. Consciência fonológica e habilidades de escrita em crianças com síndrome de Down. TEMA: síndrome de Down, consciência fonológica, escrita e memória de trabalho. OBJETIVOS: avaliar a consciência fonológica de crianças brasileiras com síndrome de Down. Analisar a relação existente entre as hipóteses de escrita dos participantes e os escores de consciência fonológica. Comparar o desempenho de crianças com síndrome de Down aos resultados esperados para crianças com desenvolvimento típico de acordo com a Conciência Fonológica. Instrumento de Avaliação Sequencial CONFIAS, utilizando as hipóteses de escrita como critério de emparelhamento. Verificar a correlação entre medidas de consciência fonológica e memória de trabalho fonológica. MÉTODOS: onze crianças com idades cronológicas entre 7 e 14 anos média: 9a10m constituíram a amostra. A consciência fonológica foi avaliada utilizando-se o CONFIAS. A memória de trabalho fonológica foi avaliada através de um ins...
http://scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0104-56872010000300022&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt
*  Criança com síndrome de Down, autismo e epilepsia é obrigada a dormir no chão de hospital por fa
... lta de leitos. Home » Notícias » Criança com síndrome de Down, autismo e epilepsia é obrigada a dormir no chão de hospital por falta de leitos. Criança com síndrome de Down, autismo e epilepsia é obrigada a dormir no chão de hospital por falta de leitos. Uma criança com de Síndrome de Down, autismo, epilepsia e idade mental de um ano, passou sete dias dormindo no chão de um hospital após não ter leito adequado disponível. Cody Neatis, uma criança de oito anos, passou sete dias dormindo em colchões no chão de um hospital, depois que um leito que atendesse às suas necessidades não fazia parte dos disponíveis no local. A criança, que possui Síndrome de Down, epilepsia e autismo, necessita de uma cama especial porque tem um sono muito agitado durante a noite e poderia cair de um leito comum e se machucar. Cody Neatis, uma criança de 8 anos com síndrome de Down, autismo e epilepsia, teve que dormir no chão de hospital, pois não haviam leitos disponíveis a ela. Sua mãe, Lynne, de 48 anos, e o marido Stephen, de...
http://gadoo.com.br/noticias/crianca-com-sindrome-de-down-autismo-e-epilepsia-e-obrigada-a-dormir-no-chao-de-hospital-por-falta-de-leitos/
*  Síndrome de Down revela pistas para combate ao cancro | ALERT® ONLINE - PT
Síndrome de Down revela pistas para combate ao cancro. Integrating the Healthcare Enterprise Certificados de interoperabilidade Agendar uma demonstração Mobile Portal de saúde. Início Áreas de saúde Notícias de saúde Lista médica Guia médico Revista Eventos Newsletter ALERT® TV. Notícias ALERT nos média Eventos Galeria. Síndrome de Down revela pistas para combate ao cancro. Estudo publicado na revista “Nature”. As pessoas com síndrome de Down raramente desenvolvem a maioria dos cancros, e cientistas americanos descobriram agora uma explicação desse facto a cópia extra que possuem do cromossoma 21 contém um gene que as protege contra o crescimento dos tumores. A síndrome de Down é a causa mais comum de retardamento mental: ocorre em 1 bebé em cada 700 que nascem. De acordo com a literatura, os indivíduos com esta síndrome têm menos propensão para desenvolverem tumores do que as pessoas sem esta condição. No entanto, a causa deste facto ainda não era conhecida. Investigadores do Children s Hospital, em Boston, ...
http://alert-online.com/pt/news/health-portal/sindrome-de-down-revela-pistas-para-combate-ao-cancro
*  Síndrome “Didal” - Saiba Tudo Sobre a Síndrome de Down - Característica e Genética | Mega Ar
setembro 2015 agosto 2015 julho 2015 junho 2015 maio 2015 abril 2015 março 2015 fevereiro 2015 janeiro 2015 dezembro 2014 novembro 2014 outubro 2014 setembro 2014 agosto 2014 julho 2014 junho 2014 maio 2014 abril 2014 março 2014 fevereiro 2014 janeiro 2014 dezembro 2013 novembro 2013 outubro 2013 setembro 2013 agosto 2013 julho 2013 junho 2013 maio 2013 abril 2013 março 2013 fevereiro 2013 janeiro 2013 dezembro 2012 novembro 2012 outubro 2012 setembro 2012 agosto 2012 julho 2012 junho 2012 maio 2012 abril 2012 março 2012 fevereiro 2012 dezembro 2011 novembro 2011 outubro 2011 setembro 2011 agosto 2011 julho 2011 junho 2011 maio 2011 abril 2011 março 2011 fevereiro 2011 janeiro 2011 dezembro 2010. A aplicação de remédios sempre que forem necessários, o ambiente familiar e o círculo social estável, o acompanhamento médico frequente e práticas especiais de ensino estão entre esses fatores, que são necessarios para crianças com síndrome de down. 0 A doença conhecida como Vitiligo não é contagiosa e acontece devid...
http://megaartigos.com.br/saude/doencas-saude/sindrome-“didal”-saiba-tudo-sobre-a-sindrome-de-down
*  sindrome de down
Causada por uma anomalia gen tica na n o-disjun o do cromossomo 21 no n cleo da c lula-ovo ou zigoto, originando uma altera o correspondente em todas as c lulas do corpo.Os portadores da s ndrome t m 47 cromossomos, ao inv s dos 46 normais. O termo S ndrome de Down foi em homenagem ao m dico John Longdon Down que descreveu as caracter sticas da doen a em 1866, descrevendo uma s ndrome naquela época j com as caracter sticas da doen a. Quando os gametas se unirem vulos e espermatoz ides nesse caso, dar o origem a uma c lula anormal com 47 cromossomos, quando deveria ser de 46 cromossomos. O casal que tem um filho com a S ndrome de Down, pode ter outros filhos com a mesma anomalia, pois o problema gen tico. Incid ncia. Ocorre uma maior incid ncia em mulheres que engravidam com idade acima de 35 anos. Preval ncia de 38% de Doen a de Alzheimer em portadores da S ndrome de Down, com idade acima de 40 anos de idade. A incidência de ocorrência da Síndrome de Down é de 1:800, isto é, 1 bebê com a síndrome a cada 800 n...
http://mccorreia.com/cerebro/down.htm
*  Livro - Síndrome de Down - Exercícios de Alfabetização e de Discalculia - Soares
com juros no cartão. com juros no cartão. com juros no cartão. com juros no cartão. com juros no cartão. com juros no cartão. com juros no cartão. com juros no cartão. com juros no cartão. Acessar com Facebook Criar conta Criando uma conta em nossa loja, você será capaz de finalizar o processo de compra rapidamente, ver e acompanhar seus pedidos e muito mais. Sua Sacola está vazia Navegue em nossas categorias e encha sua cesta com o melhor em livros do mercado. Disponibilidade 5 a 7 dias úteis + prazo do frete escolhido Veja as condições de entrega, de acordo com a quantidade em estoque. NOSSAS FORMAS DE PAGAMENTO A forma de pagamento escolhida, como dito anteriormente, tamb m influenciar no c lculo do prazo de entrega: Pagamento com cart o de cr dito ou d bito online : Estas s o as formas mais r pidas de realizar uma compra. O prazo de entrega do produto come ar a contar a partir da confirma o de pagamento pela operadora de cart o de cr dito ou institui o financeira. Boleto banc rio: O prazo de entrega para ...
http://livrariaflorence.com.br/livro-sindrome-de-down-exercicios-de-alfabetizac-o-e-de-discalculia-soares
*  O que é translucência nucal? - .
A translucência nucal ou TN é uma medida realizada na região da nuca do feto. Portanto uma medida aumentada significa um aumento de risco. A medida da translucência nucal deve ser realizada quando o feto tem entre 45 e 84 mm de comprimento, medindo da cabeça à nádega. A medida da translucência nucal não é um teste de diagnóstico, ela apenas define qual grupo tem alto ou baixo risco. Para diagnosticar se o feto tem, por exemplo, a síndrome de Down deverá ser realizada uma biópsia de vilosidades coriônicas ou amniocentese. Entretanto apenas cerca de 30% dos fetos com Síndrome de Down nascem de mulheres com mais de 35 anos. O exame da translucência nucal permite identificar quais pacientes jovens tem risco aumentado e quais pacientes com idade mais avançada poderão ser classificadas como tendo baixo risco, com base na medida realizada. Se o risco for baixo isto poderá dar mais segurança de que o feto é normal. E se o risco estiver aumentado você poderá realizar uma biópsia de vilosidades coriônicas e saber ainda...
http://duvidasnagravidez.blogspot.com/2011/09/o-que-e-translucencia-nucal.html
*  A constituição da representação pela criança com síndrome de Down
O objetivo da presente tese foi caracterizar o processo de constituição da representação pela criança com síndrome de Down SD , investigando também a relação entre o uso de gestos e a emergência da linguagem oral. No Estudo II, a partir de uma análise mais detalhada desse processo, buscou-se investigar a relação entre o uso de gestos e a emergência da linguagem oral em crianças com SD em comparação a crianças com DT, equiparadas pela idade cognitiva. Os resultados revelaram que as crianças com SD apresentaram ritmo de desenvolvimento mais lento, tanto em relação ao desenvolvimento cognitivo quanto ao da linguagem expressiva. Essas crianças também apresentaram déficits mais significativos em relação à linguagem expressiva do que em relação ao desenvolvimento cognitivo, com dificuldades maiores no processo de transição das combinações de gesto e palavra para as combinações de duas palavras, especialmente em relação às combinações que envolviam somente elementos representativos. The aim of the present thesis was...
http://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5162/tde-25052010-182430/pt-br.php
*  Justiça considera 'abusiva' taxa extra para matrícula de aluna com síndrome de Down
... A decisão é uma resposta a uma ação ajuizada pelo Ministério Público de São Paulo MP-SP contra a instituição após a denúncia de uma mãe de que a escola cobrava taxas extras para manter uma estudante com síndrome de Down matriculada. A juíza Marta Brandão Pistelli classificou como "abusivas" as exigências do colégio para manter a menina de 7 anos na instituição e determinou que o colégio deve se abster de impor obstáculos, valores e exigências para matrícula e prestação de serviço. De acordo com a mãe da menina, Rosângela Galina, em 2015 o colégio alegou que, para manter a menina numa classe regular, precisaria contratar um tutor - que seria uma espécie de professor auxiliar, além de um cuidador. A mãe disse ainda que a menina já estudava na escola há três anos e que nunca havia sido cobrada nenhuma taxa extra. Aí, ela ficou sem escola até fevereiro de 2015 e tive que ir na Secretaria de Educação para conseguir uma vaga na escola municipal, que é onde ela está. No entanto, Rosângela ressalta um alívio apó...
http://amodireito.com.br/2016/06/justica-considera-abusiva-taxa-extra.html
*  Comemoração do Dia Internacional da Síndrome de Down no Maracanã
Futebol Comemora o do Dia Internacional da S ndrome de Down no Maracan Crian as e jovens com a s ndrome entram com os times no domingo 22.03. Antes de a bola rolar no Maracanã, neste domingo 22.03, no Clássico dos Milhões, 50 crianças e jovens com Down entram em campo ao lado dos jogadores de Flamengo e Vasco para celebrar o Dia Internacional da Síndrome de Down, comemorado no dia 21 de março. A ação faz parte de uma campanha para conscientizar a população sobre as capacidades e potencialidades das pessoas com deficiência e promover a inclusão social de todos. De acordo com a Organização das Nações Unidas ONU, o Dia Internacional da Síndrome de Down é celebrado em 193 países ao redor do mundo. Entenda A síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é causada pela presença de três cromossomos no par 21 na maior parte ou em todas as células de um indivíduo. As pessoas com síndrome de Down podem ter semelhanças entre si, mas apresentam personalidades distintas e características únicas. A síndrome não é uma do...
http://flamengorj.com.br/noticia/comemoracao-do-dia-internacional-da-sindrome-de-down-no-maracana
*  Trissomia do cromossomo 21
Não é uma doença e, portanto, as pessoas com síndrome de Down não são doentes. uma não-disjunção numa divisão celular durante as primeiras divisões do zigoto, ficando assim essa célula com uma trissomia 21, dando origem a mais células iguais a si nas divisões seguintes e as restantes células permanecendo normais; um zigoto ou embrião com síndrome de Down sofrer uma igual mutação, revertendo assim as células para um estado de euploidia, isto é, correcto número de cromossomas, que não possuem trissomia 21. Existe, obviamente, uma variabilidade na fracção nº de células trissômicas/nº de células euplóides, tanto no total como dentro de um próprio tecido. Note-se que é provável que muitas pessoas tenham uma pequena fracção de células aneuplóides, isto é, com número de cromossomas alterado. Isto levaria a uma quantidade extra de genes deste cromossoma, mas não de todos, podendo assim haver manifestações da doença. Estima-se que a incidência da Síndrome de Down seja de um em cada 660 nascimentos, o que torna esta de...
http://jornallivre.com.br/149727/trissomia-do-cromossomo-21.html
*  Exame de sangue que detecta síndrome de Down chega ao país | VG Notícias
Exame de sangue que detecta síndrome de Down chega ao país. Exame de sangue que detecta síndrome de Down chega ao país. O teste é colhido no consultório como um exame de sangue comum e vai para os EUA, onde é feita a análise do material genético do feto que fica circulando no sangue da mãe durante a gestação. Laboratórios brasileiros começam a oferecer um exame de sangue para gestantes que detecta problemas cromossômicos no feto a partir da nona semana de gravidez. O teste é colhido no consultório como um exame de sangue comum e vai para os EUA, onde é feita a análise do material genético do feto que fica circulando no sangue da mãe durante a gestação. Além de não aumentar o risco de complicações na gravidez, o novo teste pode ser feito antes dos tradicionais, indicados, em geral, a partir do início do quarto mês de gestação. No Brasil, o aborto é proibido a não ser em caso de anencefalia, violência sexual ou risco de vida para a gestante, mas estima-se que mais de 1 milhão de mulheres o pratiquem por ano. "P...
http://vgnoticias.com.br/nacional/exame-de-sangue-que-detecta-sindrome-de-down-chega-ao-pais/16204
*  Sugestão de Projeto de Aprendizagem na Educação Especial Voltado Para Síndrome de Down
... Desde a publicação dos Parâmetros Curriculares Nacionais, com as orientações do Ministério da Educação, a palavra de ordem nas coordenações pedagógicas, nas salas de professores e nas salas de aula do Ensino Regular, é Aprendizagem através de projetos. E, o aluno com Necessidades Educativas Especiais Síndrome de Down, será que é possível se trabalhar através de projetos. Uma maneira simples de conseguir essa informação é perguntar ao aluno o que ele sabe a respeito, insista sempre em procurar saber algo dos alunos a respeito do assunto. Após essa representação gráfica no papel ele pode ir ao LIEDES Laboratório de Informática na Educação Especial fazer uma atividade que lhe proporcione mais uma vez contato com o tema. Dica Se alguém for convidado para fazer uma palestra, contar uma história ou conversar com os alunos sobre o tema, o ideal é que ele seja orientado a instigar e desafiar os alunos, e não apenas seguir o curso normal das informações dando respostas às perguntas pontuais. Sempre após esses mom...
http://pedagogia.tripod.com/projeto_educao_especial.htm
*  Síndrome de Down: conheça políticos que, como Eduardo Campos, têm filhos especiais - Fotos - R7
... Brasil. Síndrome de Down: conheça políticos que, como Eduardo Campos, têm filhos especiais. Pais de crianças com a condição, deputado Romário e senador Lindbergh militam pela causa. O governador de Pernambuco, Eduardo Campos, confirmou nesta quarta-feira 29 que seu filho Miguel, nascido um dia antes, tem a síndrome de Down. Por meio da sua conta no Facebook, o presidenciável agradeceu o apoio que recebeu e comemorou a chegada: "você chegou na família certa!"; veja, nas próximas imagens, outros políticos que têm filhos especiais e que se tornaram militantes dos direitos de pessoas com essa condição. Pesquisa aponta que quase 80% dos eleitores acreditam que morte de Campos influenciará voto Eduardo nos deu a régua e o compasso, diz Marina Silva sobre o programa de governo PSB oficializa Marina e Albuquerque na chapa que vai disputar a Presidência da República Socialistas garantem que nomes da nova chapa do partido são consenso na coligação do PSB. Adolescente de 14 anos mata mãe depois de ela se negar a em...
http://noticias.r7.com/brasil/fotos/sindrome-de-down-conheca-politicos-que-como-eduardo-campos-tem-filhos-especiais-30012014?_escaped_fragment_=/foto/3
*  Futuras mães, não tenham medo! | ZENIT - O mundo visto de Roma
Futuras mães, não tenham medo. status legal. ... ... Futuras mães, não tenham medo. A Coordenação Italiana das Associações de Pessoas com Síndrome de Down divulga vídeo em que crianças e jovens explicam que é possível ser feliz, mesmo com alguns problemas. O Dia Mundial da Síndrome de Down World Down Syndrome Day é um evento internacional - oficialmente sancionado por uma resolução da ONU – que promove a conscientização sobre a Síndrome de Down, visa criar uma nova cultura da diversidade e promover o respeito e a integração na sociedade de todas as pessoas com síndrome de Down. O spot, dirigido por Luca Licini, que está entre os mais vistos na net, começa com o email de uma futura mãe, que no dia 09 de março escreveu: "Eu estou esperando um bebê. Será capaz de viver sozinho, porque ele vai ser capaz de trabalhar e ter dinheiro suficiente para convidá-la para jantar e viver feliz.". "Algumas vezes, a vida será difícil, muito difícil, praticamente impossível, mas não é a mesma para todas as mães. O vídeo termin...
http://zenit.org/pt/articles/futuras-maes-nao-tenham-medo
*  março | 2012 | Instituto Baresi
março. Maiores informações pelo e-mail instituto.baresi@gmail.com. Entre seu e-mail para assinar este blog e receber notificações de novos artigos por email. março 21, 2012 Dia Mundial da Síndrome de Down O Dia Mundial da Síndrome de Down WDSD, é comemorado em 21 de março.Neste dia, as diversas organizações que contribuem para a inclusão de pessoas com síndrome de Down em todo o mundo organizar e participar de eventos para sensibilizar a opinião pública da síndrome de Down. A data de 21 de março foi escolhida pela Down Syndrome Internacional DSI para significar a a trissomia do cromossomo 21 que também usado como sinônimo de síndrome de Down. No que tange as pessoas com deficiência, os avanços na educação inclusiva são frutos de uma longa caminhada, na qual foram protagonistas as pessoas com deficiência e seus familiares, com a participação ativa de defensores dos direitos humanos, especialmente do direito à educação – fundamental para o exercícios dos demais direitos. Mas compreender por que fazem pressão pa...
http://institutobaresi.com/2012/03/
*  2ª Semana Municipal de Conscientização sobre a Síndrome de Down | Blog da Floresta
Anuncie no blog Quem somos Ofertas Menu. Anuncie no blog. 2ª Semana Municipal de Conscientização sobre a Síndrome de Down Post Tags conscientização síndrome de down Share This Tweet. Navarro quer governar junto aos Conselhos Populares. Governador José Melo inaugura Centro Integrado que comandará operações de segurança na Copa do Mundo. UEA ajuda estudantes do ensino médio a decidir carreira profissional. Share this on WhatsApp Começa neste domingo, 20, e vai até o dia 23 de março, a 2ª Semana Municipal de Conscientização sobre a Síndrome de Down. Serão quatro dias de atividades, chamando a atenção da sociedade, principalmente para a inclusão, reconhecimento dos seus direitos e a garantia do exercício da cidadania. A abertura oficial da semana acontecerá no Parque Cidade da Criança, localizada no bairro Aleixo, zona Centro-Sul. Na segunda-feira, 21, Dia Internacional da Síndrome de Down, a Assembleia Legislativa do Amazonas Aleam realiza, às 9h, uma audiência pública para discutir políticas públicas voltadas à...
http://blogdafloresta.com.br/2a-semana-municipal-de-conscientizacao-sobre-a-sindrome-de-down/
*  Guia da Folha Online - Criança - Programas infantis inspiram brincadeiras em shopping de São Paulo
... - 27/09/2008. Guia da Folha Folha.com. Busca detalhada. Comunicar erros. Enviar por e-mail. Programas infantis inspiram brincadeiras em shopping de São Paulo. Endereço: r. Classificação etária: livre. Leia mais no roteiro. As informações estão atualizadas até a data acima. Sugerimos contatar o local para confirmar as informações. Figurino da bruxa Morgana, da série de televisão Castelo Rá-Tim-Bum. No shopping Bourbon Pompéia, a TV Rá Tim Bum montou o Ecovila Rá Tim Bum, espaço no qual os pequenos podem interagir com atrações do canal, como os personagens de Simão e Bartolomeu e Cocoricó, em atividades como confecção de porta-trecos e limpeza de um lago de bolinhas poluído. Antigos fãs de produções da TV Cultura, como o Castelo Rá-Tim-Bum, também poderão matar as saudades de seus personagens favoritos em uma exposição de figurinos originais de produções infantis do canal. Informe-se sobre o evento. Leia mais. Beterrabas, Segredos e Patacoadas encerra temporada Sai de cartaz espetáculo que leva crianças pa...
http://guia.folha.uol.com.br/crianca/ult10047u449306.shtml
*  Guia Folha - Criança - Crítica: peça retrata infância singela vivida no interior - 15/09/2012
... Enviar por e-mail. Crítica: peça retrata infância singela vivida no interior. Inspirado em livro de Lourenço Diaféria, o espetáculo O Empinador de Estrela espelha um retrato de uma infância interiorana, contrastante com o frenesi high-tech do dia a dia das crianças urbanas. Diego Domingues foto interpreta o garoto que relembra suas memórias a partir de um caderno. Com adaptação e direção de Milton Morales Filho, a peça tem um fluxo lento, com poucos elementos e acontecimentos. O menino protagonista da história, interpretado por Diego Domingues, relembra suas memórias a partir de folhas soltas de um caderno. São as lembranças que bem costuram a narrativa, que traz o primeiro dia na escola, a doença que acomete seu pai e o imaginário de uma criança que coleciona lagartas e guarda formigas numa caixa de fósforos. O menino vive suas pequenas aventuras cotidianas em uma cidade que, no espetáculo, ganha forma num cenário-brinquedo, com casinhas, escola e igreja em miniatura. Informe-se sobre a peça. Exposição ...
http://guia.folha.uol.com.br/crianca/1153146-critica-peca-retrata-infancia-singela-vivida-no-interior.shtml
*  Comunidade Farmácia Brasileira: Zithromax: antibiótico altera ritmo cardíaco e pode ser fatal
... Comunidade Farmácia Brasileira. Autoridade do medicamento americana recomenda cautela aos médicos ao prescreverem o remédio a doentes com fatores de risco. O FDA, o equivalente ao Infarmed em Portugal, veio agora pôr em prática as conclusões de um estudo do New England Journal of Medicine de maio passado, que comparou o risco de morte cardiovascular de diferentes drogas antibacterianas e descobriu que o medicamento, que é fabricado pela Pfizer e também vendido pelos fabricantes de genéricos, teve a maior taxa de morte, noticia a Reuters. O FDA chama a atenção dos médicos, para que tenham cuidado ao prescrever o antibiótico a pacientes com problemas cardíacos. O Zithromax é um antibiótico usado vulgarmente em infeções respiratórias de garganta e otites. Comunidade Farmácia Brasileira. Marcadores: Antibiotico, Assistência Farmacêutica, Atenção Farmacêutica, Uso Racional de Medicamentos. Saúde 1. Acidente de trabalho 2. Agência Européia de Medicamento 2. Álcool x Medicamentos 1. As frases...
http://comunidadefarmciabrasileira.blogspot.com/2013/03/zithromax-antibiotico-altera-ritmo.html
*  Guia da Folha Online - Passeios - Shopping abre pista de gelo para patinação neste mês - 01/01/20
... 09. Busca detalhada. Enviar por e-mail. Shopping abre pista de gelo para patinação neste mês. Sugerimos contatar o local para confirmar as informações. A partir do dia 10 de janeiro sábado, o Santana Parque Shopping região norte da capital paulista terá uma pista de gelo natural para patinação. A estrutura será montada na praça de eventos do local. Praça de eventos do Santana Parque Shopping abriga pista de patinação no gelo. Com área total de 264 m 2 e capacidade para 70 pessoas, a instalação contará com instrutores de patinação, que darão dicas para quem nunca se aventurou no esporte. Crianças de 2 a 4 anos não ficarão de fora da brincadeira, passeando a bordo de um carrinho desenvolvido para elas-- R$ 10 por cinco minutos na pista. Os mais desajeitados poderão ainda ter aulas com instrutores mediante agendamento de horário. A aula, que tem um hora de duração, custa R$ 50. A pista de patinação funciona de segunda a domingo, das 10h às 22h. A data de encerramento da atividade não foi divulgada. no carrin...
http://guia.folha.uol.com.br/passeios/ult10050u483782.shtml
*  Evaluation factors associated in recurrent and/or severe infections in patients with Down's syndrome
Dos pacientes com infec es recorrentes, 31 preenchiam os crit rios adotados de infec o de repeti o, sendo as pneumonias e as rinofaringites as infec es mais referidas. Out of all patients with recurrent infection, 31 fulfilled the repeated infection criteria, with pneumonia and rhinopharyngitis as the most common infections. CONCLUSIONS: although the data found in this study are valid for this specific population, the authors point out the necessity of the immunodeficiency research in Down syndrome patients with maintenance of infection besides the appropriated control of associated diseases. Os pacientes encaminhados com infec es e que n o preenchiam estes crit rios foram denominados portadores de infec es recorrentes. Quanto imunidade celular, foram realizados: a subpopula es de linf citos por citometria de fluxo anticorpos monoclonais Coulter Immunology, Florida, EUA, e valores de normalidade descritos por Comans-Bitter 21 ; b testes cut neos de hipersensibilidade tardia em crian as acima de dois anos de i...
http://scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572003000200009&lng=en&nrm=iso&tlng=pt
*  Dia Internacional da Síndrome de Down
... o dia internacional da síndrome de down foi proposto pela down syndrome international como o dia de março porque esta data se escreve como ou o que faz alusão à trissomia do a primeira comemoração da data foi em no brasil houve muita repercussão na mídia desta data em pela presença do jogador de futebol romário e da novela páginas da vida a cor eletrônica foi proposta por gaston schwabacher também fazendo alusão à trissomia do ligações externas categoria síndrome de down categoria datas comemorativas...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Dia_Internacional_da_Síndrome_de_Down
*  Crianças com Síndrome de Down - Projetos Pedagógicos Dinâmicos
Desenvolvimento motor: Criança com Síndrome de Down. A criança com Síndrome de Down tem idade cronológica diferente de idade funcional, desta forma não devemos esperar uma resposta idêntica à respostas da “normais”, que não apresentam alterações de aprendizagem. Crianças espécies como portadores de Síndrome de Down, não desenvolvem estratégias espontâneas e este e um fato que deve ser considerado em seu processo de aquisição de aprendizagem, já que esta terá muitas dificuldades em resolver problemas e encontrar soluções sozinhas. É fato que o professor deve considerar o aluno como uma pessoa inteligente que têm vontades próprias e afetividades, e estas devem ser respeitadas, pois o aluno não e apenas um ser que aprende. O ensino das crianças especiais devem ocorrer de forma sistemática e organizada, seguindo passos previamente estabelecidos, o ensino não deve ser teórico e metódico e sim de forma agradável e que desperte interesse na criança. O atendimento a criança com síndrome de Down deve ocorrer de forma ...
http://projetospedagogicosdinamicos.com/sindrome_de_down.html
*  Atividade Física e Síndrome de Down
... Uma novela de grande audiência explora atualmente o problema social da Síndrome de Down. De certa forma melhor informa às pessoas que as crianças portadoras da Síndrome podem, se estimuladas desde o nascimento, ter uma qualidade de vida muito melhor que no passado. Podem fazer inclusive atividade física desde que orientadas por profissionais especializados e/ou bem informados sobre as limitações e possibilidades de progresso. O nome deve-se ao médico inglês Langdon Down que descreveu pela primeira vez em 1866 as características de uma criança portadora dessa síndrome. PUBLICIDADE Voltando lá para o nosso segundo grau, as crianças portadoras da síndrome apresentam 47 cromossomos no núcleo de cada célula ao invés dos normais 46 herdados do pai e da mãe sendo 23 de cada um. Os cromossomos contêm a herança genética e o extra localiza-se no par 21. A identificação da criança com a síndrome é feita imediatamente após o nascimento, confirmando as probabilidades já sabidas durante a gestação através de exames fe...
http://copacabanarunners.net/sindrome-de-down-atividade.html
*  Síndroma de Down
... redirect síndrome de down...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndroma_de_Down
*  Translocação Robertsoniana
A 'translocação Robertsoniana' é uma forma comum de rearranjo cromossómico. Ocorre nos cinco pares de cromossoma s humanos que são acrocêntrico s: 13, 14, 15, 21 e 22. Recebe este nome do geneticista norte-americano W. R B Robertson, que foi o primeiro a observar este processo em gafanhoto s, no ano de 1916. As translocações ocorrem quando uma parte de um cromossomo se separa do mesmo e se liga a uma parte de um outro cromossomo não homólogo. Pode ser de dois tipos:. Simples: Quando só um cromossomo "perde" uma parte para um outro não homólogo. Recíproca: Os segmentos são trocados entre dois cromossomos não homólogos. ] Cerca de 3% dos casos de Síndrome de Down trissomia do 21 são causados pela translocação entre os cromossomas 14 e 21, gerando um cromossoma hibrido, o resultado será um gameta com a presença equivalente de 3 cromossomas 21. Esta é a forma hereditária da Síndrome de Down, já que a translocação, normalmente, ocorre no pai ou mãe da pessoa com trissomia. Neste caso, o pai ou mãe é um portador eq...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Translocação_Robertsoniana
*  Síndrome de Down: acidente genético que ninguém tem controle - Artigos de Fisioterapia - Portal E
S ndrome de Down: acidente gen tico que ningu m tem controle - Artigos de Fisioterapia - Portal Educa o. Home > Fisioterapia > Artigos > Medicina > S ndrome de Down: acidente gen tico que ningu m tem controle. S ndrome de Down: acidente gen tico que ningu m tem controle. A S ndrome de Down um dist rbio gen tico causado durante a forma o do feto, uma das anomalias gen ticas mais conhecidas. A s ndrome de Down respons vel por 15% dos portadores de retardo mental que freq entam institui es para crian as especiais. tamb m chamada de Trissomia do Cromossomo 21, por causa do excesso de material gen tico do cromossomo 21, que ao inv s de apresentar dois cromossomos 21, o portador da S.D. Atualmente, a probabilidade de uma mulher de 20 anos ter um filho com essa s ndrome de 1 para 1600, enquanto uma mulher de 35 anos de 1 para 370. A probabilidade de pais que t m uma crian a com s ndrome de Down terem outros filhos portadores dessa s ndrome de aproximadamente 1 para 100. De uma forma geral, a s ndrome de Down um acid...
http://portaleducacao.com.br/fisioterapia/artigos/5569/sindrome-de-down-acidente-genetico-que-ninguem-tem-controle
*  Clínica Psicopedagógica IntegrarparaMudar: Síndrome de Down - em sala de aula de estratégias
clínica psicopedagógica integrarparamudar síndrome de down em sala de aula de estratégias...
http://silvanapsicopedagoga.blogspot.com.br/2012/03/sindrome-de-down-em-sala-de-aula-de.html
*  VISUALIZAÇÃO DE RESUMO
Influência da intervenção psicomotora em crianças com síndrome de Down. Porém, tratamentos específicos podem contribuir para seu desenvolvimento biopsicossocial. 15 intervenções. Quanto ao desenvolvimento neuropsicomotor, a sustentação cefálica ocorreu aos 18 meses e a marcha sem apoio após os 3 anos. Falou as primeiras sílabas aos 4 anos. Freqüenta a escola especial desde os 5 anos. Seu quociente motor geral passou de 27,4 para 33,0 e a área com maior avanço foi o esquema corporal passou de 37,9 para 58,3. 17 intervenções. A sustentação cefálica ocorreu entre 3 e 6 meses e a marcha sem apoio aos 24 meses. Falou as primeiras sílabas aos 3 anos. Seu quociente motor geral passou de 50,0 para 62,5, com grande melhoria na área do equilíbrio 42,9 para 75,0. 15 intervenções. A sustentação da cabeça ocorreu aos 8 meses e a marcha sem apoio aos 30 meses. Falou as primeiras sílabas aos 24 meses. Não freqüenta escola especial e freqüenta escola regular desde os 4 anos de idade. O quociente motor geral foi de 45,3 para ...
http://sbpcnet.org.br/livro/58ra/SENIOR/RESUMOS/resumo_2767.html
*  Antiquark down
antiquark down antiquark down antiquark down é um antiquark a antipartícula do quark down ele possui a mesmas características que o quark down ele tem massa estimada entre e mev c algumas características suas têm o mesmo módulo que o do quark down porém sinal contrário spin carga elétrica e número barionico original original cita as características do quark down logo a massa é a mesma e características como o spin e número bariônico têm sinal contrário mas são de mesmo módulo os píon s carregados π são méson s contendo um quark up e um antiquark down um antipróton é composto de dois antiquarks ups e um antiquark down e um antinêutron é composto de um antiquark up e dois antiquarks downs o antiquark down está presente dentro de anti núcleon s que compõem alguns átomos exóticos como por exemplo é o caso do anti hidrogênio que é composto de um antipróton e um pósitron ver també...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Antiquark_down
*  Calvin Comes Down
......
http://gawker.com/506281/calvin-comes-down
*  Senescência celular
'Senescência' é o processo de 'envelhecimento' dos seres vivos - quando as célula s deixam de se dividir para substituírem outras células que, por alguma razão, deixaram de metabolizar. As células senescentes deixam de dividir-se quando os telômero s, que protegem as extremidades dos cromossomo s, se encurtam demais até alcançar o Limite de Hayflick - em cada divisão celular, os telômeros perdem uma parte e se encurtam, quando atingem um tamanho mínimo os cromossomos deixam de se replicar, impedindo a divisão correta da célula. Um outro aspecto interessante da senescência celular é a superexpressão e acúmulo da enzima beta-galactosidase nas células. Esse fenômenos foi inicialmente observado em 1995 por Dimri e colaboradores, os quais propuseram que existiria uma nova isoforma da beta-galactosidase com atividade ótima em pH 6.0 a chamada Senescence Associated beta-gal ou simplesmente SA-beta-gal DIMRI, LEE, et al A biomarker that identifies senescent human cells in culture and in aging skin in vivo Proc Natl A...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Senescência_celular
*  Associação entre consumo de álcool e síndrome metabólica : análise transversal da linha de bas
... e do ELSA-Brasil. Associação entre consumo de álcool e síndrome metabólica : análise transversal da linha de base do ELSA-Brasil. Associação entre consumo de álcool e síndrome metabólica : análise transversal da linha de base do ELSA-Brasil. Associação entre consumo de álcool e síndrome metabólica : análise transversal da linha de base do ELSA-Brasil. A associação entre a presença de síndrome metabólica e cada um dos seus componentes isolados com diferentes aspectos do consumo de álcool foi avaliada por meio de modelos de regressão logística com interações entre a quantidade consumida, a predominância do tipo de bebida vinho, cerveja ou outra, e o momento mais frequente de consumo junto às refeições, fora, ou tanto junto quanto fora. Conclusão A associação entre síndrome metabólica e alguns dos seus componentes individuais com o consumo de álcool diferiu-se em decorrência da predominância do tipo de bebida alcoólica e se ingerido junto ou fora das refeições. As chances de apresentar síndrome metabólica fo...
http://lume.ufrgs.br/handle/10183/119423
*  ABESO - Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica
Acompanhe nosso canal no Youtube. Links recomendados. Abeso continua lutando pela volta dos medicamentos anti-obesidade 18/11/2016. Abeso em Brasília discutindo a volta dos anorexígenos no MS 18/11/2016. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Links recomendados. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. O óleo de canola pode reduzir a gordura abdominal quando usado no lugar de outras misturas de óleos selecionados, de acordo com uma equipe de pesquisadores americanos e canadenses. Os pesquisadores também descobriram que o consumo de certos óleos vegetais, pode ser uma maneira simples de reduzir o risco de síndrome metabólica, que afeta cerca de um em cada três adultos norte-americanos e um em cada cinco adultos canadenses. "As gorduras monoinsaturadas nestes óleos vegetais aparecem para reduzir a gordura abdominal, o que pode diminuir os fatores de risco da síndrome metabólica", disse Penny Kris-Etherton, um dos autores do estudo. No estudo randomizado, controlado, 121 participantes em situaç...
http://abeso.org.br/noticia/sindrome-metabolica
*  ABESO - Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica
Seu peso esta saudável. Seu peso esta saudável. Para alguns especialistas, uma pessoa obesa que apresenta condições normais de saúde pode ser considerada um “obesa saudável.” Para outros, um indivíduo obeso, mesmo que em condições normais de saúde, correrá sempre mais riscos de desenvolver doenças como síndrome metabólica, diabetes, cardiovasculares, entre outras. Consideram, portanto, a obesidade por si só um fator de risco e acreditam que não existam indivíduos obesos saudáveis. Este paradoxo inflamou o público presente ao Painel “O paradoxo da obesidade: existe obeso saudável?”, que fechou as atividades do segundo dia do XV Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica, na última, 31 de maio. “Vários fatores além do IMC são importantes para avaliar a condição metabólica dos pacientes obesos”, afirmou, em apresentação que defendeu a existência de obesos saudáveis. Já para endocrinologista Rosana Radominski, que preside as atividades desta 15ª edição do Congresso, a obesidade é o principal fator de...
http://abeso.org.br/noticia/debate


Qual é assistência de enfermagem com paciente com síndrome nefrótica?


Preciso fazer um trabalho mais não consigo achar. Tenho que achar sobre o que fazer um paciente que tem síndrome nefrótica.
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Entao como é pra vc fazer um trabalho vou te mandar varios sites legais, bem explicativos...
xauuu


Alguém conhece algum grupo de auxilio a pessoas que sofrem de depressão ou síndrome do pânico?


Estou procurando um grupo de auxilio a pessoas em tratamento de depressão, ansiedade, síndrome do pânico ou algo do gênero. Alguma coisa tipo o AA para os alcólatras, ou a Abraz para portadores de Alzheimer. Alguém conhece algum? De preferêcia em São Paulo (SP)?
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Olá, Laura.
Aqui em Belo Horizonte existe o GRUPAN, fundado pelo Fernando Mineiro
fmineiro@yahoo.com.br

Você pode entrar em contato com ele que ele te indicará algum grupo em SP, se houver.

Este site tem muitas informações interessantes:

http://gold.br.inter.net/mineiro/#O_que_é

Espero ter contribuído


Qual a diferença entre síndrome do pânico e crise de ansiedade?


Eu sofro de crises de ansiedade e meu médico disse que não é síndrome do pânico.
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Os sintomas físicos mais comuns são taquicardia, sudorese, sensação de falta de ar , tremor, fraqueza nas pernas, ondas de frio ou de calor, tontura, sensação de que o ambiente está estranho, que a pessoa "não está lá" (isso se chama desrealização e não tem nada a ver com loucura, não se preocupe), de que vai desmaiar, de que vai ter um infarto, de uma pressão na cabeça, de que vai "ficar louco", de que vai engasgar com alimentos, assim como crises noturnas de acordar sobressaltado com o coração disparando e com sudorese intensa.


A ansiedade generalizada é basicamente uma preocupação ou ansiedade excessivas, ou com motivos injustificáveis ou desproporcionais ao nível de ansiedade observado. 

Eu no meu caso  tive sindrome do panico e depressao , ja meu filho mais novo tem muita ansiedade ele  nao consegue concentrar nos estudo  nao se prende a nada


Alguém conhece um tratamento simples para a Síndrome do tûneo do Carpo?


Síndrome do túnel do carpo é o nome da doença decorrente da compressão do nervo mediano que passa na região do punho. 
Algum de vocês tem este problema? Como estão se tratando, o que vocês acham que podem ter contribuido para este tipo de problema ? (Exercícios repetitivos, hereditariedade? ou o que)
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O tratamento é cirurgico, as demais terapias são paliativas. 
Não tem caráter hereditário, é por esforço de repetição.
Hereditária pode ser a tendência à flacidez dos ligamentos, mas não a patologia em si.
Abraço


Meu cardiologista receitou a medicação Alprazolam para Síndrome do Comer Noturno. É o melhor remédio indicado?


Tenho 26 anos e em todas as pesquisas que fiz, para este tipo de Síndrome, achei como medicação ante-depressivos e não calmantes.
Tenho 26 anos, vida agitada, estou realmente no pico da crise com todos seus péssimos efeitos: irritabilidade, dores de cabeça, insonia, tremedeira ondas de calor e calafrios, até entrando na famosa bulimia. Pesquisei vários artigos e mostram que o indicado é um ante-depressivo...mas foi me receitado um calmante.
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Ola,

O Alprazolam não é o mais indicado para tratar o transtorno de comer noturno ( ou comer compulsivo). O tratamento desse problema se faz com o uso de medicamentos antidepressivos( voce está certa!) de 2ª geração, chamado de Inibidores da Recaptação Seletiva de Serotonina, da familia da fluoxetina( prozac).

Diga-se de passagem que a fluoxetina é a droga mais estudada no tratamento desse transtorno, e também está indicado para tratar outros transtornos alimentares como a bulimia.A fluoxetina aumenta a quantidade de serotonina no sistema nervoso, sendo que a serotonina reduz a compulsão alimentar e o apetite. Além disso a fluoxetina melhora o humor e tem ação benefica sobre a "famosaTPM". Outro medicamento que está bem indicado para esse tratamento é a sertralina que possui ação semelhante a fluoxetina.

Enfim, recomendo que procure outro medico para que trate voce como deve.Com o uso do antidepressivo ( q não trata apenas depressão), voce observará a melhora apartir da segunda semana de tratamento.

Até a Proxima....


A cirurgia de hérnia de hiato pode causar síndrome de dumping?


Fiz cirurgia para retirada de uma hérnia de hiato de 4,5cm há um ano e após isso, passei a ter todos os sintomas de síndrome de dumping. É possível?
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Neste caso não porwque o volume gastrico não foi diminuido consideravelmente, a sindrome de Dumping se caracteriza pelo esvaziamento precoce do estomago, levando o conteudo osmoticamente  hipertonico para o intestino, causando uma descarga de insulina e causando hipoglicemia, existe outra variedade em que a simples presença deste conteúdo hipertonico na luz intestinal causam sintomas, mas isso só ocorre quando o volume gastrico é diminuido consideravelmente, como nas reduções de estomago, no seu caso os sintomas batem com hipoglicemia, faça exames de sangue para verificar a glicose e investigar diabetes.


Síndrome de Tourret e Transtorno de Ansiedade juntos podem aposentar alguém?


Gostaria de saber se a síndrome de tourret e transtorno de ansiedade juntos aposentam um cidadão...
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É claro que não. Como as duas apresentam possibilidade terapêutica (de tratamento), não se aplica a aposentadoria. Além do mais, não são incapacitantes.


Posso ter a síndrome dos ovários policísticos mesmo não apresentando alguns dos sintomas?


Bem,minha menstruação é reguladíssima,não tenho aumento de peso e meu cabelo cai numa quantidade normal,mas tenho acne.Meu dermatologista me indicou um ginecologista pra saber se tenho essa síndrome,pois vou tomar Roacutan.Será que eu posso ter ovários policísticos?
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minha irma ja teve, com sintomas ele passava varios meses sem menstruar e tomou uns remedio dae passou.. mas vai ver se vc tem isso msm :D