Síndrome: Complexo sintomático característico.Síndrome de Down: Transtorno cromossômico associado com um cromossomo 21 adicional ou com trissomia parcial do cromossomo 21. As manifestações clínicas estão hipotonia, baixa estatura, braquicefalia, fissuras oblíquas na pálpebra, epicanto, manchas de Brushfield na íris, língua protrusa, orelhas pequenas, mãos pequenas e largas, clinodactilia do quinto dedo, ruga dos símios e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL moderada a grave. Malformações gastrointestinais e cardíacas, aumento marcante na incidência de LEUCEMIA e o início precoce de DOENÇA DE ALZHEIMER também estão associados com este estado. Sinais clínicos incluem o desenvolvimento de EMARANHADOS NEUROFIBRILARES nos neurônios e a deposição de PROTEÍNA-BETA AMILOIDE, semelhante à DOENÇA DE ALZHEIMER. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p213)Síndrome X Metabólica: Grupo de fatores metabólicos de risco para as DOENÇAS CARDIOVASCULARES e o DIABETES MELLITUS TIPO 2. Entre os componentes principais da síndrome X metabólica estão excesso de GORDURA ABDOMINAL, DISLIPIDEMIA aterogênica, HIPERTENSÃO, HIPERGLICEMIA, RESISTÊNCIA À INSULINA, um estado pró-inflamatório e pró-trombótico (TROMBOSE). (Tradução livre do original: AHA/NHLBI/ADA Conference Proceedings, Circulation 2004; 109:551-556)Síndrome Nefrótica: Afecção caracterizada por PROTEINÚRIA grave, maior que 3,5 g/dia em um adulto médio. A perda substancial de proteína na urina resulta em complicações como HIPOPROTEINEMIA, EDEMA generalizado, HIPERTENSÃO e HIPERLIPIDEMIAS. As doenças associadas com a síndrome nefrótica geralmente causam disfunção renal crônica.Síndrome de Sjogren: Doença autoimune, crônica e inflamatória na qual as glândulas lacrimal e salivar passam por uma destruição progressiva por linfócitos e plasmócitos resultando em uma diminuição da produção de saliva e lágrimas. A forma primária, frequentemente chamada de síndrome seca, envolve tanto a CERATOCONJUNTIVITE SECA como a XEROSTOMIA. A forma secundária inclui, além disto, a presença de uma doença do tecido conjuntivo, normalmente a artrite reumatoide.Síndrome de Turner: Síndrome de desenvolvimento gonadal defeituoso em indivíduos fenotipicamente femininos associados com um cariótipo 45,X (ou 45,XO). Os pacientes geralmente são de baixa estatura com GÔNADAS indiferenciadas (gônadas estriadas), INFANTILISMO SEXUAL, HIPOGONADISMO, pescoço alado, valgo cúbito, níveis elevados de GONADOTROPINAS, níveis reduzidos de ESTRADIOL no sangue e CARDIOPATIAS CONGÊNITAS. A SÍNDROME DE NOONAN (também chamada de Síndrome Pseudo-Turner e de Síndrome de Turner Masculina) assemelha-se a este transtorno. Entretanto, ocorre em homens e mulheres com cariótipo normal e é herdada como uma característica autossômica dominante.Anormalidades MúltiplasSíndromes Mielodisplásicas: Transtornos de células-tronco hematopoéticas clonais caracterizados por displasia em uma ou mais linhagens de células hematopoéticas. São considerados estados pré-leucêmicos, predominantemente afetam pacientes com mais de 60 anos de idade, e possuem alta probabilidade de transformação na LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.Síndrome de Cushing: Afecção causada por exposição prolongada a níveis excessivos de cortisol (HIDROCORTISONA) ou outros GLUCOCORTICOIDES de fontes endógenas ou exógenas. Caracteriza-se por OBESIDADE na parte superior do corpo, OSTEOPOROSE, HIPERTENSÃO, DIABETES MELLITUS, HIRSUTISMO, AMENORREIA e excesso de líquido corporal. A síndrome de Cushing endógena ou hipercotisolismo espontâneo é dividido em dois grupos, aqueles causados por excesso de ADRENOCORTICOTROPINA e os que são independentes do ACTH.Síndrome Coronariana Aguda: Episódio de ISQUEMIA MIOCÁRDICA que geralmente dura mais que um episódio de angina transitório que, em última instância, pode resultar em INFARTO DO MIOCÁRDIO.Síndrome do Ovário Policístico: Transtorno complexo de sintomas clínicos caracterizado por infertilidade, HIRSUTISMO, OBESIDADE e vários distúrbios menstruais, como OLIGOMENORREIA, AMENORREIA e ANOVULAÇÃO. A síndrome do ovário policístico, geralmente está associada com aumento bilateral dos ovários crivados de folículos atrésicos e não por cistos. A nomenclatura de ovário policístico não é apropriada.Síndrome de Williams: Transtorno causado por microdeleção hemizigótica com cerca de 28 genes no cromossomo 7q11.23, envolvendo o gene ELASTINA. Entre as manifestações clínicas estão ESTENOSE AÓRTICA SUPRAVALVULAR, RETARDO MENTAL, faces de Elfo, capacidades construtivas visual e espacial deficientes e HIPERCALCEMIA transitória na infância. A afecção afeta ambos os sexos, e tem início ao nascimento ou na primeira infância.Síndrome de DiGeorge: Síndrome congênita caracterizada por um amplo espectro de características que incluem a ausência do TIMO e das GLÂNDULAS PARATIREOIDES, resultando em imunodeficiência das células T, HIPOCALCEMIA, defeitos nas vias de saída do coração e anomalias craniofaciais.Síndrome de Horner: Síndrome associada com enervação simpática deficiente em um lado da face, incluindo o olho. Os sinais clínicos incluem MIOSE, BLEFAROPTOSE leve e ANIDROSE hemifacial (diminuição da sudorese)(ver HIPOIDROSE). Lesões no TRONCO CEREBRAL, na MEDULA ESPINHAL cervical, na raiz do primeiro nervo torácico, no ápice do PULMÃO, na ARTÉRIA CARÓTIDA, no SEIO CAVERNOSO e no ápice da ÓRBITA podem causar esta afecção.Síndrome de Prader-Willi: Transtorno autossômico dominante causado por deleção do braço longo proximal do cromossomo 15 paterno (15q11-q13) ou por herança de ambos os pares de cromossomos 15 materno (DISSOMIA UNIPARENTAL) que é impressa (IMPRESSÃO GENÔMICA) e silenciosamente herdada. Entre as manifestações clínicas estão RETARDO MENTAL, HIPOTONIA MUSCULAR, HIPERFAGIA, OBESIDADE, baixa estatura, HIPOGONADISMO, ESTRABISMO e HIPERSONOLÊNCIA. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p229).Síndrome do QT Longo: Condução caracterizada por episódios de desmaio (SÍNCOPE) e grau variado de arritmia ventricular, como indicado pelo intervalo de QT prolongado. As formas hereditárias são causadas por mutação de genes que codificam as proteínas do canal iônico cardíaco. As duas formas principais são SÍNDROME DE ROMANO-WARD e SÍNDROME DE JERVELL-LANGE NIELSEN.Síndrome de Guillain-Barré: Neurite autoimune aguda inflamatória causada por resposta imune celular mediada por células-T, dirigida à mielina periférica. A desmielinização ocorre em nervos periféricos e raizes nervosas. O processo é geralmente precedido de infecções virais ou bacterianas, cirurgias, imunizações, linfomas ou exposição a toxinas. Manifestações clínicas comuns incluem fraqueza progressiva, perda de sensações e perda de reflexos profundos do tendão. Podem ocorrer fraqueza dos músculos respiratórios e disfunção autônoma. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1312-1314)Síndrome Hemolítico-Urêmica: Síndrome que está associada com as doenças microvasculares do RIM, como a NECROSE DO CÓRTEX RENAL. É caracterizada por ANEMIA HEMOLÍTICA, TROMBOCITOPENIA e FALÊNCIA RENAL AGUDA.Síndromes Compartimentais: Afecções em que o aumento de pressão dentro de um espaço limitado compromete a CIRCULAÇÃO SANGUÍNEA e a função do tecido dentro daquele espaço. Algumas das causas de aumento de pressão são o TRAUMA, vestimentas apertadas, HEMORRAGIA e exercício. Entre as sequelas estão a compressão do nervo (SÍNDROME DE COMPRESSÃO NERVOSA), PARALISIA e CONTRATURA ISQUÊMICA.Síndrome de Tourette: Transtorno neuropsicológico relacionado com alterações no metabolismo e na neurotransmissão da DOPAMINA que envolve os circuitos neuronais frontais-subcorticais. Há a necessidade da presença de TIQUES motores múltiplos e um ou mais tiques vocais que acontecem muitas vezes ao dia, quase diariamente por um período de mais de um ano. A idade de início é antes dos 18 anos de vida e o distúrbio não se deve diretamente a efeitos psicológicos de uma substância química ou de outras afecções médicas. O transtorno causa sofrimento acentuado ou um prejuízo significativo no funcionamento social, ocupacional ou em outras áreas importantes. (Tradução livre do original: DSM-IV, 1994; Neurol Clin 1997 May;15(2):357-79)Síndrome Antifosfolipídica: Presença de anticorpos dirigidos contra fosfolipídeos (ANTICORPOS ANTIFOSFOLÍPIDES). A afecção está associada com uma variedade de doenças, lúpus eritematoso sistêmico notável e outras doenças de tecido conjuntivo, trombopenia e tromboses arteriais ou venosas. Na gravidez, pode causar aborto. Dos fosfolipídeos, as cardiolipinas demonstram níveis proeminentemente elevados de ANTICORPOS ANTICARDIOLIPINAS. Níveis altos de anticoagulante de lúpus também estão presentes (INIBIDOR DE COAGULAÇÃO DO LÚPUS).Síndrome Respiratória e Reprodutiva Suína: Síndrome caracterizada por surtos de abortos tardios, vários natimortos e leitões recém-nascidos mumificados ou fracos e doença respiratória nos porcos jovens, antes e depois do desmame. É causada por VÍRUS DA SÍNDROME RESPIRATÓRIA E REPRODUTIVA SUÍNA. (Tradução livre do original: Radostits et al., Veterinary Medicine, 8th ed, p1048)Síndrome de Klinefelter: Forma de HIPOGONADISMO masculino caracterizada pela presença de um CROMOSSOMO X adicional, TESTÍCULOS pequenos, disgenesia nos túbulos seminíferos, nível elevado de GONADOTROPINAS, TESTOSTERONA sérica baixa, características sexuais secundárias não desenvolvidas e INFERTILIDADE MASCULINA. Os pacientes tendem a ser altos e magros e a ter pernas longas. A GINECOMASTIA está presente em muitos pacientes. A forma clássica apresenta cariótipo 47,XXY. Entre os vários cariótipos variantes estão: 48,XXYY, 48,XXXY, 49,XXXXY e vários padrões de mosaico (46,XY/47,XXY, 47,XXY/48,XXXY, etc.).Síndrome do Túnel Carpal: Aprisionamento do NERVO MÉDIO no túnel carpal que é formado pelo OSSOS DO CARPO e flexor retináculo. Esta síndrome pode estar associada com trauma ocupacional repetitivo (TRANSTORNOS TRAUMÁTICOS CUMULATIVOS), lesões de pulso, NEUROPATIAS AMILOIDES, ARTRITE REUMATOIDE, ACROMEGALIA, GRAVIDEZ e outras afecções. Os sintomas incluem dor em queimação e parestesias envolvendo a superfície ventral da mão e dedos, podendo irradiar para as proximidades. Podem ocorrer diminuição da sensação na distribuição do nervo médio e atrofia do músculo tenar. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1995, Ch51, p45)Síndrome de Werner: Transtorno autossômico recessivo, causando envelhecimento prematuro em adultos, caracterizado por alterações cutâneas esclerodérmicas, catarata, calcificação subcutânea, atrofia muscular, tendência a diabetes mellitus, aparência idosa do rosto, calvície e uma alta incidência de doenças neoplásicas.Síndrome de Reye: Forma de encefalopatia com infiltração gordurosa do FÍGADO, caracterizada por EDEMA cerebral e VÔMITO que podem rapidamente progredir para ATAQUES, COMA e MORTE. É causada por uma perda generalizada da função mitocondrial levando a alterações no metabolismo de CARNITINA e ácidos graxos.Síndrome de Bartter: Grupo de transtornos causados pela reabsorção deficiente de sal na ALÇA DE HENLE ascendente. Caracteriza-se por perda grave de sal, HIPOCALEMIA, HIPERCALCIÚRIA, ALCALOSE metabólica e, HIPERALDOSTERONISMO hiper-reninêmico sem HIPERTENSÃO. Há vários subtipos que incluem os resultantes de mutações nos genes que codificam os SIMPORTADORES DE CLORETO DE SÓDIO-POTÁSSIO específicos dos rins.Vírus da Síndrome Respiratória e Reprodutiva Suína: Espécie de ARTERIVIRUS que causa doenças reprodutivas e respiratórias em porcos. A linhagem europeia é chamada de vírus Lelystad. A transmissão pelo ar é comum.Síndrome HELLP: Síndrome de HEMÓLISE, ENZIMAS elevadas hepáticas e baixa contagem de plaquetas (TROMBOCITOPENIA). A síndrome HELLP é observada em mulheres grávidas com PRÉ-ECLÂMPSIA ou ECLÂMPSIA que também manifestam dano no FÍGADO e anormalidades na COAGULAÇÃO SANGUÍNEA.Síndrome de Bloom: Transtorno autossômico recessivo caracterizado por ERITEMA telangiectásico da face, fotossensibilidade, NANISMO e outras anormalidades, e também uma predisposição para o desenvolvimento de câncer. O gene da síndrome de Bloom (BLM) codifica uma DNA helicase semelhante a RecQ.Síndrome de Brugada: Defeito autossômico dominante da condução cardíaca caracterizado por um segmento ST anormal nos canais V1-V3 no ELETROCARDIOGRAMA semelhante ao BLOQUEIO DE RAMO direito, alto risco de TAQUICARDIA VENTRICULAR ou FIBRILAÇÃO VENTRICULAR, EPISÓDIO SINCOPAL, e possível morte súbita. Esta síndrome está ligada a mutações no gene que codifica a subunidade alfa do CANAL DE SÓDIO cardíaco.Síndrome de Ehlers-Danlos: Grupo heterogêneo de DOENÇAS DO COLÁGENO autossômicas e hereditárias causadas por deficiências na síntese ou na estrutura dos COLÁGENOS FIBRILARES. Há numerosos subtipos: clássico, de hipermobilidade, vascular e outros. Entre as características clínicas comuns estão pele e articulações hiperextensíveis, fragilidade da pele e menor capacidade de cicatrização.Síndrome do Desconforto Respiratório do Adulto: Síndrome caracterizada por INSUFICIÊNCIA RESPIRATÓRIA progressiva com risco de morte na ausência de PNEUMOPATIAS conhecidas, normalmente depois de um insulto sistêmico como cirurgia ou TRAUMA importante.Síndrome de Angelman: Síndrome caracterizada por anormalidades múltiplas, RETARDO MENTAL e transtornos do movimento. Normalmente estão presentes o cérebro e outras anormalidades, espasmos infantis frequentes (ESPASMOS INFANTIS), paroxismos de riso prolongados e facilmente provocado (expressão "feliz"), movimentos bobos (tipo "boneca"), protrusão contínua da língua, retardo motor, ATAXIA, HIPOTONIA MUSCULAR e facies peculiares. Está associada com deleções maternas do cromossomo 15q11-13 e outras anormalidades genéticas. (Tradução livre do original: Am J Med Genet 1998 Dec 4;80(4):385-90; Hum Mol Genet 1999 Jan;8(1):129-35)Linhagem: Registro da descendência ou ancestralidade, particularmente de uma característica ou traço especial que identifica cada membro da família, suas relações e seu estado em relação a este traço ou característica.Síndrome Respiratória Aguda Grave: Transtorno viral caracterizado por FEBRE alta, TOSSE seca, falta de ar (DISPNEIA) ou dificuldades para respirar e PNEUMONIA atípica. Um vírus do gênero CORONAVIRUS é o agente suspeito.Síndrome das Pernas Inquietas: Transtorno caracterizado por dor ou sensações de ardência nas extremidades inferiores e, raramente, nas superiores ocorrendo previamente ao sono ou podem despertar o paciente do sono.Síndrome de Job: Síndrome de imunodeficiência primária caracterizada por infecções recorrentes e hiperimunoglobulinemia E. A maioria dos casos é esporádica. Nas raras formas familiares, o subtipo herdado de maneira dominante possui tecido conjuntivo extra e o envolvimento de dentes e esqueleto, características que não se apresentam no tipo de herança recessiva.Síndrome de Wiskott-Aldrich: Síndrome de imunodeficiência ligada ao cromossomo X rara, caracterizada por ECZEMA, LINFOPENIA e infecção piogênica recorrente. É encontrada exclusivamente em meninos jovens. Caracteristicamente, os níveis de IMUNOGLOBULINA M estão baixos e os níveis de IMUNOGLOBULINA A e IMUNOGLOBULINA E estão elevados. As neoplasias linforreticulares são comuns.Mutação: Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.Síndromes Paraneoplásicas: Em pacientes com doenças neoplásicas uma variedade grande de quadros clínicos que são os efeitos indiretos e normalmente remotos produzidos por metabólitos de células tumorais e outros produtos.Síndrome de Sweet: Afecção caracterizada por placas frágeis, eritematosas, grandes, que se estendem rapidamente na parte superior do corpo, normalmente acompanhadas por febre e infiltração dérmica de neutrófilos. Ocorre principalmente em mulheres na meia-idade, é frequentemente precedida por uma infecção no trato respiratório superior, e assemelha-se clinicamente ao ERITEMA MULTIFORME. A síndrome de Sweet está associada à LEUCEMIA.Síndrome de Imunodeficiência Adquirida: Defeito adquirido da imunidade celular associado com a infecção pelo vírus da imunodeficiência adquirida humana (HIV), uma contagem de linfócitos T CD4-positivo abaixo de 200 células/microlitro ou menos do que 14 por cento do total de linfócitos, além de um aumento na susceptibilidade a infecções oportunísticas e neoplasias malignas. As manifestações clínicas incluem também emaciação e demência. Esses elementos refletem os critérios para AIDS de acordo com o CDC em 1993.Deficiência Intelectual: Funcionamento intelectual subnormal que se origina durante o período de desenvolvimento. Possui múltiplas etiologias potenciais, incluindo defeitos genéticos e lesões perinatais. As pontuações do quociente de inteligência (QI) são comumente utilizadas para determinar se um indivíduo possui deficiência intelectual. As pontuações de QI entre 70 e 79 estão na margem da faixa de retardo mental. As pontuações abaixo de 67 estão na faixa de retardo. (Tradução livre do original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p28)Síndrome de Churg-Strauss: Angiite necrosante alastrante, com granulomas. O envolvimento pulmonar é frequente. A asma ou outra infecção respiratória podem preceder evidências de vasculites. Eosinofilia e envolvimento pulmonar diferenciam esta doença da POLIARTERITE NODOSA.Síndrome de Sturge-Weber: Afecção congênita não hereditária, com anormalidades vasculares e neurológicas. Caracteriza-se por um nevo facial vascular (MANCHA VINHO DO PORTO), e angiomatose capilar das membranas intracranianas (MENINGES, COROIDE). Entre as características neurológicas estão EPILEPSIA, déficits cognitivos, GLAUCOMA, e deficiências visuais.Síndrome de Budd-Chiari: Afecção em que a obstrução hepática do fluxo venoso é em qualquer lugar das VEIAS HEPÁTICAS pequenas à junção da VEIA CAVA INFERIOR e ÁTRIO DIREITO. Geralmente o bloqueio é extra-hepático e causado por coágulos de sangue (TROMBO) ou tecidos fibrosos. FIBROSE parenquimatosa é rara.Fenótipo: Aparência externa do indivíduo. É o produto das interações entre genes e entre o GENÓTIPO e o meio ambiente.Síndrome de Chediak-Higashi: Forma de disfunção bactericida fagocitária, caracterizada por albinismo oculocutâneo incomum, alta incidência de neoplasias linforreticulares, e infecções piogênicas recidivantes. Em vários tipos celulares, estão presentes lisossomos anormais, levando à distribuição pigmentar defeituosa e neutrófilos com funções anormais. A doença é transmitida através de herança autossômica recessiva e um transtorno similar ocorre no camundongo bege, aleuciano do Vison e bovinos albinos Hereford.Síndrome de Wolff-Parkinson-White: Forma de pré-excitação ventricular caracterizada por um intervalo PR curto e um intervalo QRS longo, com uma onda delta. Nesta síndrome, os impulsos atriais são anormalmente conduzidos para os VENTRÍCULOS DO CORAÇÃO por meio de um FEIXE ACESSÓRIO ATRIOVENTRICULAR localizado entre a parede do átrio direito ou esquerdo e os ventrículos, também conhecido como FEIXE DE KENT. A forma hereditária pode ser causada por mutação do gene PRKAG2 que codifica uma subunidade reguladora gama-2 da proteína quinase ativada por AMP.Facies: Aparência da face que é geralmente característica de uma doença ou condição patológica, como as faces de elfo da SÍNDROME DE WILLIAMS e as faces mongoloides da SÍNDROME DE DOWN.Síndrome de Kallmann: Transtorno geneticamente heterogêneo causado por deficiência hipotalâmica do GNRH e defeitos no NERVO OLFATÓRIO. Caracteriza-se por HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO congênito e ANOSMIA, possivelmente com defeitos adicionais. Pode ser transmitida como uma herança ligada ao cromossomo X (DOENÇAS GENÉTICAS LIGADAS AO CROMOSSOMO X) ou autossômica dominante, ou ainda, autossômica recessiva.Síndrome do Nó Sinusal: Afecção causada por disfunções relacionadas com o NÓ SINOATRIAL, inclusive geração de impulso (PARADA SINUSAL CARDÍACA) e condução de impulso (saída do bloqueio sinoatrial). Caracteriza-se por BRADICARDIA persistente, FIBRILAÇÃO ATRIAL crônica, e falência para retomar o ritmo do seio após CARDIOVERSÃO. Esta síndrome pode ser congênita ou adquirida, particularmente depois de correção cirúrgica para cardiopatias.Síndrome de Stevens-Johnson: Erupção cutânea rara caracterizada por apoptose generalizada de QUERATINÓCITOS, resultando em descolamento da pele com envolvimento da mucosa. É frequentemente provocada pelo uso de drogas (por exemplo, antibióticos e anticonvulsivantes) ou associada com PNEUMONIA POR MYCOPLASMA. É considerada uma progressão de necrólise epidérmica tóxica.Síndrome de Sézary: Forma de linfoma de células T cutâneo, manifestada por ERITRODERMIA esfoliativa generalizada, PRURIDO, linfadenopatia periférica, e células mononucleares (cerebriformes) hipercromáticas anormais na pele, LINFONODOS e sangue periférico (células de Sézary).Síndrome de Felty: Complicação rara de artrite reumatoide com NEUTROPENIA e ESPLENOMEGALIA.Fatores de Risco: Aspecto do comportamento individual ou do estilo de vida, exposição ambiental ou características hereditárias ou congênitas que, segundo evidência epidemiológica, está sabidamente associado a uma condição relacionada com a saúde considerada importante de ser prevenida.Síndromes de Usher: Transtorno hereditário, autossômico e recessivo, caracterizado por PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL congênita e RETINITE PIGMENTOSA. As classes clínicas são heterogêneas geneticamente e sintomatologicamente, incluindo tipo I, tipo II e tipo III. São variáveis, a gravidade, idade de início da retinite pigmentosa e o grau de disfunção vestibular.Síndrome de Beckwith-Wiedemann: Síndrome de defeitos múltiplos, caracterizados primariamente por HÉRNIA UMBILICAL, MACROGLOSSIA e GIGANTISMO e, secundariamente, por VISCEROMEGALIA, HIPOGLICEMIA, anormalidades na orelha.Síndrome de Alagille: Transtorno multissistêmico caracterizado por aplasia dos DUCTOS BILIARES INTRA-HEPÁTICOS, e malformações no sistema cardiovascular, olhos, coluna vertebral e fácies. Entre as principais características clínicas estão ICTERÍCIA e doença cardíaca congênita com ESTENOSE PULMONAR periférica. A síndrome de Alagille pode resultar de mutações de genes heterogêneos, inclusive mutações em JAG1 no CROMOSSOMO 20 (Tipo 1) e NOTCH2 no CROMOSSOMO 1 (Tipo 2).Resultado do Tratamento: Estudos conduzidos com o fito de avaliar as consequências da gestão e dos procedimentos utilizados no combate à doença de forma a determinar a eficácia, efetividade, segurança, exequibilidade dessas intervenções.Síndrome de Bardet-Biedl: Transtorno autossômico recessivo caracterizado por RETINITE PIGMENTOSA; POLIDACTILIA; OBESIDADE; RETARDO MENTAL; hipogenitalismo; displasia renal e baixa estatura. Esta síndrome foi distinguida como uma entidade separada da SÍNDROME DE LAURENCE-MOON.Síndrome de ACTH Ectópico: Complexo sintomático devido à produção de ACTH por neoplasias que não são hipofisários.Síndrome de Peutz-Jeghers: Doença hereditária causada por mutações autossômicas, dominantes envolvendo o CROMOSSOMO 19. Caracteriza-se pela presença de PÓLIPOS INTESTINAIS, consistentemente no JEJUNO e pigmentação mucocutânea com máculas de MELANINA nos lábios, MUCOSA da boca e dedos.Febre Hemorrágica com Síndrome Renal: Doença febril aguda que ocorre predominantemente na Ásia. Caracteriza-se por febre, prostração, vômitos, fenômenos hemorrágicos, choque e falência renal. É causada por qualquer uma das várias espécies intimamente relacionadas do gênero Hantavirus. A forma mais grave é causada por VÍRUS HANTAAN, cujo hospedeiro natural é o roedor "Apodemus agrarius". Uma forma mais leve é causada por VIRUS SEUL e é transmitida pelos roedores" Rattus rattus" e "R. norvegicus", e o VIRUS PUUMALA com transmissão por "Clethriomomys galreolus".Síndrome Oculocerebrorrenal: Transtorno recessivo ligado ao sexo afetando múltiplos sistemas, incluindo o OLHO, SISTEMA NERVOSO e RIM. Entre as características clínicas estão CATARATA congênita, RETARDO MENTAL e disfunção tubular renal (SÍNDROME DE FANCONI, ACIDOSE TUBULAR RENAL, hipofosfatemia ligada ao cromossomo X ou raquitismo resistente à vitamina D) e ESCOLIOSE. Essa afecção se dá pela deficiência de fosfatidilinositol 4,5-bifosfato-5-fosfatase que leva a defeitos no metabolismo do FOSFATIDILINOSITOL e na via de sinalização do INOSITOL. (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p60; Am J Hum Genet 1997 Jun;60(6):1384-8)Síndrome de Cockayne: Síndrome caracterizada por várias anomalias sistêmicas, entre as quais NANISMO, TRANSTORNOS DE FOTOSSENSIBILIDADE, SENILIDADE PEMATURA e PERDA AUDITIVA. Causada por mutação em vários genes (autossômicos recessivos) codificando proteínas que envolvem REPARO DE DNA acoplado à transcrição. A síndrome de Cockayne é classificada por gravidade e idade de início. O Tipo I (SCA clássica) tem início precoce na infância (segundo ano de vida); o tipo II (SCB congênita) tem início no nascimento, com sintomas graves; o tipo III (XP, xeroderme pigmentosa) tem início tardio na infância, com sintomas moderados.Síndrome de Smith-Lemli-Opitz: Transtorno autossômico recessivo do metabolismo de COLESTEROL. É causado por uma deficiência da 7-desidrocolesterol redutase, a enzima que converte o 7-desidrocolesterol em colesterol levando a níveis anormalmente baixos de colesterol plasmático. Esta síndrome é caracterizada por múltiplas ANORMALIDADES CONGÊNITAS, deficiência no crescimento e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL.Anormalidades Craniofaciais: As deformidades estruturais congênitas, malformações ou outras anormalidades do crânio e ossos faciais.Proteína da Síndrome de Wiskott-Aldrich: Proteína WASP mutada na SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH e expressa principalmente nas células hematopoiéticas. É o membro da família de proteína WASP que interage com a PROTEÍNA CDC42 para ajudar a regular a polimerização da ACTINA.Rigidez Muscular Espasmódica: Afecção caracterizada por espasmos persistentes (ESPASMO) envolvendo múltiplos músculos, principalmente dos membros inferiores e tronco. A enfermidade tende a ocorrer entre a quarta e sexta década de vida apresentando-se com espasmos intermitentes que se tornam contínuos. Estímulos sensoriais menores, como ruído e luz, precipitam graves espasmos. Os espasmos não ocorrem durante o sono e, apenas raramente, envolvem os músculos cranianos. A respiração pode tornar-se deficiente em casos avançados. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1492; Neurology 1998 Jul;51(1):85-93)Síndrome do Intestino Curto: Síndrome de malabsorção resultado de ressecção cirúrgica extensa do INTESTINO DELGADO, região absorvente do TRATO GASTROINTESTINAL.Síndrome de Behçet: Doença inflamatória crônica rara, de origem desconhecida, que envolve pequenos vasos sanguíneos. Caracterizada por ulceração mucocutânea (na boca e na região genital) e uveíte (com hipópio). A forma neuro-ocular pode causar cegueira e morte. Também podem ocorrer SINOVITE, TROMBOFLEBITE, ulcerações gastrointestinais, VASCULITE RETINIANA e ATROFIA ÓPTICA.Recém-Nascido: Criança durante o primeiro mês após o nascimento.Síndrome de Zollinger-Ellison: Síndrome caracterizada pela grave tríade da ÚLCERA PÉPTICA, hipersecreção de ÁCIDO GÁSTRICO e tumores do PÂNCREAS produtores de GASTRINAS ou de outros tecidos (GASTRINOMA). Esta síndrome pode ser esporádica ou associada com a NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 1.Síndrome da Serotonina: Interação adversa de droga, caracterizada por estado mental alterado, disfunção autonômica e anormalidades neuromusculares. É causada com mais frequência pelo uso de ambos inibidores, da recaptura de serotonina e da monoamino oxidase, levando ao excesso de serotonina disponível no SNC, no receptor de serotonina 1 A.Síndrome Hepatopulmonar: Síndrome caracterizada pela tríade clínica de doença hepática crônica avançada, dilatação pulmonar vascular e oxigenação arterial reduzida (HIPOXEMIA) na ausência de doença cardiopulmonar intrínseca. Esta síndrome é comum em pacientes com CIRROSE HEPÁTICA ou HIPERTENSÃO PORTAL.Síndromes Orofaciodigitais: Duas síndromes de malformações orais, faciais e digitais. O tipo I (síndrome de Papillon-Leage e Psaune, síndrome de Gorlin-Psaune) é transmitido como um traço dominante ligado ao X e é encontrado somente em mulheres e homens XXY. O tipo II (síndrome de Mohr) é transmitido como um traço recessivo autossômico.Síndrome de Proteu: Síndrome de malformação de hamartoma neoplásico de etiologia incerta caracterizada por GIGANTISMO parcial das mãos e/ou dos pés, assimetria dos membros, hiperplasia plantar, hemangiomas (HEMANGIOMA), lipomas (LIPOMA), linfangiomas (LIFANGIOMA), NEVOS epidérmicos, MACROCEFALIA, HIPEROSTOSE cranial e crescimento exagerado dos ossos longos. Joseph Merrick, conhecido como o "homem elefante", aparentemente sofria da síndrome de Proteu e não de NEUROFIBROMATOSE, um transtorno com características semelhantes.Síndrome da Retração Ocular: Síndrome caracterizada por limitação marcante de abdução do olho, limitação variável de adução e retração do globo e estreitamento da fissura palpebral na tentativa de adução. A afecção é causada por inervação aberrante do reto lateral por fibras do NERVO OCULOMOTOR.Síndromes de Imunodeficiência: Síndromes nas quais há deficiência ou defeito nos mecanismos de imunidade, tanto celular como humoral.Síndromes da Dor Regional Complexa: Afecções caracterizadas por dor envolvendo uma extremidade ou outra região do corpo, HIPERESTESIA e disfunção autônoma, localizada seguida a lesões de tecidos moles ou nervos. A dor, normalmente é associada com ERITEMA, alterações DE TEMPERATURA CUTÂNEA, atividade sudomotora anormal (i. é, alterações na sudorese devido à enervação simpática alterada) ou edema. O grau da dor e outras manifestações são desproporcionais em relação àquelas esperadas do evento incitador. Dois subtipos desta afecção foram descritos: tipo I (DISTROFIA SIMPÁTICA REFLEXA) e tipo II (CAUSALGIA). (Tradução livre do original : Pain 1995 Oct;63(1):127-33)Síndrome de Goldenhar: Disostose mandibulofacial com dermoides congênitas da pálpebra.Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido: Afecção do recém-nascido caracterizada por DISPNEIA com CIANOSE, anunciada por sinais prodrômicos, como dilatação das asas do nariz, grunhido expiratório e retração da incisura supraesternal ou margens costais. Frequentemente ocorrem mais em lactentes prematuros, crianças de mães diabéticas e lactentes extraídos por cesariana e, às vezes, sem nenhuma causa predisponente evidente.Síndrome Maligna Neuroléptica: Síndrome potencialmente fatal associada principalmente com o uso de agentes neurolépticos (ver AGENTES ANTIPSICÓTICOS), que por sua vez, estão associados com o bloqueio de RECEPTORES DOPAMINÉRGICOS nos GÂNGLIOS DA BASE e HIPOTÁLAMO e com a desregulação simpática. Entre os sinais clínicos estão RIGIDEZ MUSCULAR difusa, TREMOR, FEBRE alta, diaforese, pressão sanguínea lábil, disfunção cognitiva e distúrbios autônomos. A elevação dos níveis séricos de CPK e leucocitose também podem estar presentes. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1199; Psychiatr Serv 1998 Sep;49(9):1163-72)Síndrome de Costello: Distúrbio congênito raro com múltiplas anomalias incluindo: características craniofaciais dismórficas, anormalidades musculosqueléticas, retardo neuro-cognitivo e prevalência de câncer. Mutações germinativas na proteína H-Ras podem causar a síndrome de Costello. A referida síndrome apresenta sobreposição fenotípica com outros distúrbios que envolvem o SISTEMA DE SIANALIZAÇÃO DAS MAP QUINASES (SÍNDROME DE NOONAN e síndrome cardiofaciocutânea).Síndrome de Klippel-Feil: Síndrome caracterizada por linha do cabelo baixa e pescoço curto resultante do número reduzido de vértebras cervicais ou da fusão de múltiplas hemivértebras em uma massa óssea.Síndrome do Roubo Subclávio: Redução clinicamente significante do suprimento de sangue para o TRONCO ENCEFÁLICO e CEREBELO (i. é, INSUFICIÊNCIA VERTEBROBASILAR), resultante da reversão do fluxo sanguíneo através da ARTÉRIA VERTEBRAL devido à oclusão ou estenose da artéria braquiocefálica ou subclávia proximal. Entre os sintomas comuns estão VERTIGEM, SÍNCOPE e CLAUDICAÇÃO INTERMITENTE da extremidade superior envolvida. O roubo subclávio também pode ocorrer em indivíduos assintomáticos. (Tradução livre do o original: J Cardiovasc Surg 1994;35(1):11-4; Acta Neurol Scand 1994;90(3):174-8)Síndrome Pulmonar por Hantavirus: A doença respiratória aguda em humanos causada pelo vírus Muerto Canyon cujo principal reservatório roedor é o camundongo Peromyscus maniculatus. Primeiramente identificada no sudoeste dos Estados Unidos, esta síndrome é caracterizada mais frequentemente por febre, mialgias, cefaleia, tosse e insuficiência respiratória rápida.Análise Mutacional de DNA: Identificação bioquímica das alterações mutacionais em uma sequência de nucleotídeos.Síndromes Neoplásicas Hereditárias: Situação em que há um padrão de tumores dentro de uma família, mas nem todos os indivíduos tendo necessariamente a mesma neoplasia. Caracteristicamente, o tumor tende a ocorrer em uma idade mais precoce que a média; os indivíduos podem ter mais de um tumor primário; os tumores podem ser multicêntricos; normalmente mais de 25 por cento dos indivíduos em linha direta de descendência do probando são afetados e a predisposição ao câncer nessas famílias comporta-se como um traço autossômico dominante com cerca de 60 por cento de penetrância.Evolução Fatal: Morte resultante da presença de uma doença em um indivíduo, como mostrado por um único caso relatado ou um número limitado de pacientes. Deve ser diferenciado de MORTE, a interrupção fisiológica da vida e de MORTALIDADE, um conceito epidemiológico ou estatístico.Síndrome do Desfiladeiro Torácico: Síndrome neurovascular associada com compressão do PLEXO BRAQUIAL, ARTÉRIA SUBCLÁVIA e VEIA SUBCLÁVIA na saída torácica superior. Pode resultar de uma variedade de anomalias, como na COSTELA CERVICAL, bandas fasciais anômalas e anormalidades da origem ou inserção dos músculos escaleno médio ou anterior. As características clínicas podem incluir dor na região dos ombros e pescoço que se irradia para o braço, PARESIA ou PARALISIA dos músculos inervados pelo plexo braquial, PARESTESIA, perda da sensibilidade, redução dos pulsos arteriais na extremidade afetada, ISQUEMIA e EDEMA. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp214-5).Síndrome de Hermanski-Pudlak: Síndrome caracterizada pela tríade de ALBINISMO OCULOCUTÂNEO, DEFICIÊNCIA DO POOL PLAQUETÁRIO e acúmulo lisossômico de lipofuscina ceroide.Gravidez: Estado durante o qual os mamíferos fêmeas carregam seus filhotes em desenvolvimento (EMBRIÃO ou FETO) no útero (antes de nascer) começando da FERTILIZAÇÃO ao NASCIMENTO.Estudos Retrospectivos: Estudos nos quais os dados coletados se referem a eventos do passado.Vírus 1 da Síndrome da Mancha Branca: Espécie de DNA vírus (gênero WHISPOVIRUS) que infecta camarões peneídeos.Síndrome LEOPARD: Transtorno autossômico dominante, com um acrônimo de suas sete características (LENTIGO, anormalidades de eletrocardiograma, HIPERTELORISMO ocular, ESTENOSE PULMONAR, genitália anormal, retardo no crescimento e SURDEZ ou PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL). Esta síndrome é causada por mutações no gene PTPN11, que codifica a PROTEÍNA TIROSINA FOSFATASE tipo 11 não receptora, sendo alélica à SÍNDROME DE NOONAN. As características da SÍNDROME DE LEOPARD se sobrepõem àquelas da NEUROFIBROMATOSE 1, causada por mutações nos GENES DA NEUROFIBROMATOSE 1.Estudos de Casos e Controles: Estudos epidemiológicos observacionais nos quais grupos de indivíduos com determinada doença ou agravo (casos) são comparados com grupos de indivíduos sadios (controles) em relação ao histórico de exposição a um possível fator causal ou de risco. (Tradução livre do original: Last, 2001)Deformidades Congênitas da Mão: As alterações ou os desvios da forma e do tamanho normais que resultam no desfiguramento da mão ocorrendo antes ou ao nascimento.Anormalidades do Olho: Ausência congênita ou defeitos na estrutura do olho, podendo também ser hereditária.Síndrome de Li-Fraumeni: Síndrome rara, autossômica, dominante, caracteriza-se por neoplasias mesenquimais e epiteliais em locais múltiplos. Uma MUTAÇÃO do gene supressor de tumor p53, um componente da via de resposta do DANO do DNA, aparentemente predispõe membros da família que o possuem a desenvolver certos cânceres. Verificou-se que o espectro de cânceres da síndrome inclui, além do CÂNCER MAMÁRIO e dos SARCOMAS dos tecidos moles, TUMORES CEREBRAIS, OSTEOSARCOMA, LEUCEMIA e CARCINOMA ADRENOCORTICAL.Síndrome do Hamartoma Múltiplo: Doença hereditária caracterizada por várias anomalias neoplásicas e nevoide ectodérmico, mesodérmico e endodérmico. As triquilemonas faciais e pápulas papilomatosas da mucosa oral são as lesões mais características. Indivíduos com esta síndrome têm alto risco para CÂNCER DE MAMA, CÂNCER DA GLÂNDULA TIREOIDE e CÂNCER DO ENDOMÉTRIO. Esta síndrome está associada com mutações no gene para FOSFATASE PTEN.Síndrome de Asperger: Transtorno de início na infância cujas principais características são prejuízo persistente da comunicação social recíproca e interação social e padrões repetitivos restritos de comportamento, interesses ou atividades. Esses sintomas podem limitar ou prejudicar o funcionamento cotidiano. (Tradução livre do original: DSM-V)Síndrome de Möbius: Síndrome de paralisia facial congênita, frequentemente associada com paralisia abducente e outras anormalidades congênitas, incluindo paralisia lingual, transtornos braquiais, deficiências cognitivas e defeitos do músculo peitoral. Os achados patológicos são variáveis e incluem aplasia nuclear do tronco cerebral, aplasia do nervo facial e aplasia muscular facial, consistentes com uma etiologia multifatorial.Síndrome Hepatorrenal: FALÊNCIA RENAL funcional em pacientes com doenças hepáticas, normalmente CIRROSE HEPÁTICA ou HIPERTENSÃO PORTAL e na ausência de doença renal intrínseca ou anormalidade renal. É caracterizada por intensa constrição vascular renal, fluxo sanguíneo renal reduzido, OLIGÚRIA e retenção de sódio.Síndrome de Waardenburg: Doença autossômica dominante, rara, com penetrância variada e vários tipos clínicos conhecidos. As características podem incluir despigmentação de cabelos e pele, surdez congênita, heterocromia da íris, hiperplasia das pálpebras médias, hipertrofia do septo nasal e especialmente, distopia canthorum. A causa básica pode ser o desenvolvimento defeituoso da crista neural (neurocristopatia). A síndrome de Waardenburg pode ser proximamente relacionada ao piebaldismo. A síndrome de Klein-Waardenburg se refere ao um transtorno que também inclui anormalidades dos membros superiores.Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica: Resposta inflamatória sistêmica a várias agressões clínicas, caracterizada por duas ou mais das seguintes situações: (1) febre acima de 38 graus Celsius ou HIPOTERMIA abaixo de 36 graus Celsius, (2) TAQUICARDIA de mais de 90 batimentos por min, (3) taquipneia de mais de 24 respirações por min, (4) LEUCOCITOSE maior que 12.000 células por mm3 ou 10 por cento de formas imaturas. Embora geralmente associada com infecção, a SRIS também pode estar associada a acometimentos não infecciosos, como TRAUMA, QUEIMADURAS ou PANCREATITE. Se houver infecção, diz-se que o paciente com SRIS tem SEPSE.Síndromes da Apneia do Sono: Transtornos caracterizados por paradas múltiplas da respiração durante o sono que levam a despertares parciais e interferem na manutenção do sono. As síndromes da apneia do sono são divididas nos tipos: central (v. APNEIA DO SONO TIPO CENTRAL), obstrutiva (v. APNEIA DO SONO TIPO OBSTRUTIVA) e mista central-obstrutiva.Síndrome de Adie: Síndrome caracterizada por uma PUPILA TÔNICA ocorrendo em combinação com diminuição dos reflexos das extremidades inferiores. A pupila afetada responde mais vigorosamente à acomodação que à luz (dissociação luz-proximidade) e é supersensível à diluição com gotas oculares de pilocarpina, que induzem a constrição pupilar. Os sinais patológicos incluem degeneração do gânglio ciliar e das fibras parassimpáticas pós-ganglionares, que enervam o músculo constritor pupilar.Seguimentos: Estudos nos quais indivíduos ou populações são seguidos para avaliar o resultado de exposições, procedimentos ou efeitos de uma característica, por exemplo, ocorrência de doença.Polirradiculoneuropatia: Doenças caracterizadas por lesão ou disfunção envolvendo múltiplos nervos periféricos e raizes nervosas. O processo pode afetar principalmente a mielina ou axônios nervosos. Duas das formas desmielinizantes mais comuns são a polirradiculoneuropatia aguda inflamatória (SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE) e POLIRRADICULONEUROPATIA CRÔNICA INFLAMATÓRIA DESMIELINIZANTE. Polirradiculoneurite se refere à inflamação de múltiplos nervos periféricos e raizes nervosas espinais.Estudos Prospectivos: Estudos planejados para a observação de eventos que ainda não ocorreram.Síndrome de Hiperestimulação Ovariana: Complicação na INDUÇÃO DA OVULAÇÃO no tratamento da infertilidade. É classificada de acordo com a gravidade dos sintomas que incluem aumento do OVÁRIO, múltiplos FOLÍCULOS OVARIANOS, CISTOS OVARIANOS, ASCITE e EDEMA generalizado. A síndrome totalmente manifestada pode levar à FALÊNCIA RENAL, dificuldade respiratória e até mesmo MORTE. O aumento da permeabilidade capilar é causado por substâncias vasoativas, como FATORES DE CRESCIMENTO DO ENDOTÉLIO VASCULAR, secretados pelos OVÁRIOS hiperestimulados.Fatores de Tempo: Elementos de intervalos de tempo limitados, contribuindo para resultados ou situações particulares.Prevalência: Número total de casos de uma dada doença em uma população especificada num tempo designado. É diferenciada de INCIDÊNCIA, que se refere ao número de casos novos em uma população em um dado tempo.Síndrome Pré-Menstrual: Combinação de dores física e psicológica ou alteração comportamental que ocorrem durante a fase lútea do ciclo menstrual. Os sintomas da SPM (PMS) são variados (como dor, retenção de água, ansiedade, desejos e depressão), que diminuem acentuadamente 2 ou 3 dias após o início da menstruação.Síndrome de Miller Fisher: Variante da SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRE caracterizada pelo início agudo de disfunção oculomotora, ataxia e perda de reflexos profundos do tendão, com relativa reserva de força nas extremidades e tronco. A ataxia é produzida por disfunção nervosa sensorial periférica e não por lesão cerebelar. Também, podem ocorrer fraqueza facial e perda sensorial. O processo é mediado por autoanticorpos dirigidos contra um componente da mielina encontrado nos nervos periféricos. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1313; Neurology 1987 Sep;37(9):1493-8)Síndrome de Vazamento Capilar: Afecção caracterizada por episódios recorrentes de vazamentos de líquidos dos capilares para compartimentos extravasculares, causando elevação súbita no hematócrito. Se não tratada, pode levar a EDEMA generalizado, CHOQUE, colapso cardiovascular, e INSUFICIÊNCIA DE MÚLTIPLOS ÓRGÃOS.Síndrome de Korsakoff: Transtorno cognitivo adquirido caracterizado pela desatenção e pela inabilidade de formar memórias de termos curtos. Este transtorno está frequentemente associado com ALCOOLISMO, podendo também resultar de deficiências nutricionais, TRAUMATISMOS CRANIOCEREBRAIS, NEOPLASIAS, TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES, ENCEFALITE, EPILEPSIA e outras afecções. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1139)Síndromes Neurocutâneas: Grupo de transtornos caracterizados por malformações de origem ectodérmica e crescimentos neoplásicos na pele, sistema nervoso e outros órgãos.Síndrome de Gitelman: Transtorno renal hereditário caracterizado por reabsorção deficiente de NaCl nos TÚBULOS RENAIS DISTAIS convolutos, levando a uma HIPOPOTASSEMIA. Em oposição a SÍNDROME DE BARTTER, a síndrome de Gitelman inclui hipomagnessemia e hipocalciúria normocalcêmica e é causada por mutações nos SIMPORTADORES DE CLORETO DE SÓDIO-POTÁSSIO sensíveis à tiazida.Dados de Sequência Molecular: Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.Síndrome de Wolfram: Síndrome hereditária caracterizada por múltiplos sintomas incluindo os de DIABETES INSIPIDUS, DIABETES MELLITUS, ATROFIA ÓPTICA e SURDEZ. Esta síndrome também é conhecida como DIDMOAD (a primeira letra de cada palavra) e normalmente é associada com deficiência de VASOPRESSINA. É causada por mutações no gene WFS1 que codifica a wolframina, uma proteína transmembrana de 100 kDa.Mutação de Sentido Incorreto: Mutação em que um codon é mudado para outro, que direciona a incorporação de um aminoácido diferente. Esta substituição pode resultar em produto inativo ou instável.Modelos Animais de Doenças: Doenças animais ocorrendo de maneira natural ou são induzidas experimentalmente com processos patológicos suficientemente semelhantes àqueles de doenças humanas. São utilizados como modelos para o estudo de doenças humanas.Síndrome de Hiperostose Adquirida: Síndrome caracterizada por SINOVITE, ACNE CONGLOBATA, pustulose palmoplantar (ver PSORÍASE), HIPEROSTOSE e OSTEÍTE. O local mais comum da doença é a parede torácica ântero-superior, caracterizada pelo predomínio de lesões osteoescleróticas, hiperostose e artrite das articulações adjacentes. A associação de lesões ósseas inflamatórias estéreis e erupções neutrofílicas da pele é indicativa desta síndrome.Síndrome CREST: Forma menos grave de ESCLERODERMIA LIMITADA, um transtorno multissistêmico. Suas características incluem sintomas de CALCINOSE, DOENÇA DE RAYNAUD, TRANSTORNOS DA MOTILIDADE ESOFÁGICA, esclerodactilia e TELANGIECTASIA. Aquela em que a disfunção esofagiana não é proeminente conhece-se como síndrome CRST.Síndrome de Emaciação: Afecção de perda involuntária de peso maior que 10 por cento do peso basal. É caracterizada pela atrofia dos músculos e depleção da massa magra corporal. O definhamento é um sinal de DESNUTRIÇÃO em consequência de alimentação inadequada, malabsorção ou hipermetabolismo.Síndrome da Veia Cava Superior: Afecção que ocorre quando a obstrução da VEIA CAVA SUPERIOR de parede delgada interrompe o fluxo sanguíneo da cabeça, extremidades superiores, e tórax para o ÁTRIO DIREITO. A obstrução pode ser causada por NEOPLASIAS, TROMBOSE, ANEURISMA ou compressão externa. A síndrome é caracterizada por inchaço e/ou CIANOSE da face, pescoço e parte superior dos braços.Vírus da SARS: Espécie de CORONAVIRUS causador da doença respiratória atípica (SÍNDROME RESPIRATÓRIA AGUDA GRAVE) em humanos. Acredita-se que o organismo tenha surgido primeiramente na Província de Guangdong, China (em 2002). O hospedeiro natural são os Morcegos-de-Ferradura Mouricos chineses, RHINOLOPHUS sinicus.Cromossomos Humanos Par 22: Par específico de cromossomos do grupo G na classificação dos cromossomos humanos.Síndrome de Munchausen: Transtorno autoinduzido caracterizado pela apresentação frequente ao tratamento hospitalar de uma doença aparentemente aguda, que o paciente explica com uma história plausível e dramática, mas que é completamente falsa.Síndromes Miastênicas Congênitas: Grupo de transtornos heterogêneos caracterizados por um defeito congênito na transmissão neuromuscular na JUNÇÃO NEUROMUSCULAR. Incluem transtornos pré-sinápticos, sinápticos e pós-sinápticos (que não são de origem autoimune). A maioria destas doenças é causada por mutações de várias subunidades do receptor colinérgico nicotínico (RECEPTORES NICOTÍNICOS) na superfície pós-sináptica da junção.Consanguinidade: Magnitude da ENDOGAMIA em humanos.Síndrome de Poland: Síndrome caracterizada por simbraquidatilia e aplasia da cabeça esternal do peitoral maior.Imagem por Ressonância Magnética: Método não invasivo de demonstração da anatomia interna baseado no princípio de que os núcleos atômicos em um campo magnético forte absorvem pulsos de energia de radiofrequência e as emitem como ondas de rádio que podem ser reconstruídas nas imagens computadorizadas. O conceito inclui técnicas tomográficas do spin do próton.Marcadores Biológicos: Parâmetros biológicos mensuráveis e quantificáveis (p. ex., concentração específica de enzima, concentração específica de hormônio, distribuição fenotípica de um gene específico em uma população, presença de substâncias biológicas) que servem como índices para avaliações relacionadas com a saúde e com a fisiologia, como risco para desenvolver uma doença, distúrbios psiquiátricos, exposição ambiental e seus efeitos, diagnóstico de doenças, processos metabólicos, abuso na utilização de substâncias, gravidez, desenvolvimento de linhagem celular, estudos epidemiológicos, etc.Síndrome de Alstrom: Doença autossômica recessiva rara caracterizada por distúrbios em diversos órgãos. As características clínicas fundamentais incluem degeneração da retina (NISTAGMO PATOLÓGICO, RETINITE PIGMENTOSA e cegueira eventual), obesidade infantil, disacusia neurossensorial e desenvolvimento mental normal. As complicações endocrinológicas incluem a DIABETES MELLITUS TIPO 2, HIPERINSULINEMIA, ACANTOSE NIGRICANS, HIPOTIREOIDISMO e falências progressivas dos rins e do fígado. A doença é causada por mutações no gene ALMS1.Síndrome de Rubinstein-Taybi: Doença cromossômica caracterizada por RETARDO MENTAL, polegares largos, ligamento membranoso dos dedos dos pés e mãos, nariz em forma de bico, lábio superior curto, lábio inferior espichado, agenesia do corpo caloso, grande forame magno, formação de queloide, estenose pulmonar, anomalias vertebrais, anomalias da parede torácica, apneia do sono e megacolo. A doença tem um padrão hereditário, autossômico e dominante e está associada com deleções do braço curto do cromossomo 16 (Tradução livre do original: 16p13.3).Morte Súbita do Lactente: Morte súbita e inexplicada de um lactente aparentemente saudável (abaixo de um ano de idade) permanecendo inexplicada após uma investigação completa do caso. Entre as investigações estão realização de uma autópsia completa, exame da cena da morte e revisão do histórico clínico. (Tradução livre do original: Pediatr Pathol 1991 Sep-Oct;11(5):677-84)Síndrome do Coração Esquerdo Hipoplásico: Afecção causada por subdesenvolvimento de toda a metade esquerda do coração. É caracterizada por hipoplasia das cavidades cardíacas esquerdas (ÁTRIO CARDÍACO, VENTRÍCULO CARDÍACO), AORTA, VALVA AÓRTICA, e VALVA MITRAL. Os sintomas graves aparecem no início da infância quando o CANAL ARTERIAL se fecha.Síndrome de Romano-Ward: Forma da síndrome do QT longo sem surdez congênita. Causada por mutação do gene KCNQ1 que codifica uma proteína dos CANAIS DE POTÁSSIO DE ABERTURA DEPENDENTE DA TENSÃO DA MEMBRANA.Índice de Gravidade de Doença: Níveis dentro de um grupo de diagnósticos estabelecidos por vários critérios de medição aplicados à gravidade do transtorno de um paciente.Sindactilia: Anomalia congênita da mão ou pé, caracterizada pela presença de uma membrana entre os dedos adjacentes. As sindactilias são classificadas, como completas ou incompletas de acordo com o grau de ligação entre os dedos. Também, podem ser simples ou complexas. As simples indicam apenas união de pele ou de tecidos moles e as complexas assinalam ligação de elementos ósseos.Microcefalia: Anormalidade congênita em que o CÉREBRO é subdesenvolvido, a moleira fecha prematuramente, e, como resultado, a cabeça é pequena (Tradução livre do original: Desk Reference for Neuroscience, 2nd ed).Síndrome de Rothmund-Thomson: Síndrome autossômica recessiva, ocorrendo principalmente em mulheres, caracterizada pela presença de placas cutâneas telangiectásicas, hiperpigmentadas, atróficas, reticuladas, em geral acompanhadas de catarata juvenil, nariz selado, defeitos congênitos ósseos, distúrbios no crescimento do CABELO, UNHAS e DENTES e HIPOGONADISMO.Nanismo: Traço genético ou afecção caracterizado por estatura baixa, inferior à da média. O crescimento esquelético anormal geralmente resulta em um adulto com estatura significativamente inferior à da média populacional.Doença Aguda: Doença relativamente grave de curta duração.Síndrome da Ardência Bucal: Grupo de sintomas orais dolorosos associado com uma sensação de queimação ou algo similar. Há normalmente um componente orgânico significativo com um grau de sobreposição funcional. Não é limitada ao grupo de transtornos psicofisiológicos.Eletrocardiografia: Registro do momento-a-momento das forças eletromotrizes do CORAÇÃO enquanto projetadas a vários locais da superfície corporal delineadas como uma função escalar do tempo. O registro é monitorado por um traçado sobre papel carta em movimento lento ou por observação em um cardioscópio que é um MONITOR DE TUBO DE RAIOS CATÓDICOS.Resistência à Insulina: Redução da efetividade da INSULINA em diminuir a glicemia: há a necessidade do uso de 200 unidades ou mais de insulina por dia para impedir a HIPERGLICEMIA ou a CETOSE.Deleção Cromossômica: Perda concreta de parte de um cromossomo.Hipertelorismo: Aumento anormal da distância interorbitária devido ao desenvolvimento excessivo das asas menores do esfenoide.Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton: Doença autoimune caracterizada por fraqueza e fatiga dos músculos proximais, particularmente da cintura pélvica, extremidades inferiores, tronco e cintura escapular. Há uma preservação relativa dos músculos extraocular e bulbar. O CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUENAS do pulmão é uma afecção frequentemente associada, embora outras doenças malignas e autoimunes possam estar associadas. A fraqueza muscular resulta do comprometimento da transmissão do impulso nervoso na JUNÇÃO NEUROMUSCULAR. A disfunção pré-sináptica do canal de cálcio leva a uma quantidade reduzida de acetilcolina sendo liberada em resposta à estimulação do nervo. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp 1471)Síndrome de Zellweger: Transtorno autossômico, recessivo devido a defeitos na biogênese dos PEROXISSOMOS que envolvem mais de 13 genes codificadores de proteínas da peroxina da membrana peroxissomal e da matriz. A síndrome de Zellweger é tipicamente observada no período neonatal com características como crânio dismórfico, HIPOTONIA MUSCULAR, PERDA AUDITIVA NEUROSSENSORIAL, comprometimento visual, ATAQUES, degeneração progressiva dos RINS e FÍGADO. A síndrome semelhante à de Zellweger refere-se aos fenótipos similares à síndrome neonatal de Zellweger, porém observados em crianças ou adultos com biogênese peroxissomal aparentemente intacta.Síndrome de Lise Tumoral: Síndrome resultante de terapia citotóxica, ocorrendo geralmente em transtornos linfoproliferativos agressivos e de proliferação rápida. É caracterizada por combinações de hiperuricemia, acidose láctica, hiperpotassemia, hiperfosfatemia e hipocalcemia.Síndrome do Carcinoide Maligno: Complexo sintomático associado com TUMORES CARCINOIDES e caracterizado por ataques de ruborização cianótica severa da pele, que dura de minutos a dias, e por fezes aquosas diarrEicas, ataques de broncoconstrição, quedas súbitas na pressão arterial, edema e ascite. Combinação de sintomas e lesões geralmente produzida pela liberação de serotonina pelos tumores carcinoides das vias gastrintestinais que metastatizaram para o fígado. Os sintomas são causados pela secreção, pelo tumor, de serotonina, prostaglandinas e outras substâncias biologicamente ativas. As manifestações cardíacas constituem a DOENÇA CARDÍACA CARCINOIDE (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)Cariotipagem: Mapeamento do CARIÓTIPO de uma célula.Genes Recessivos: Genes que influenciam o FENÓTIPO apenas no estágio homozigoto.Heterozigoto: Indivíduo com alelos diferentes em um ou mais loci considerando um caráter específico.Displasia Ectodérmica: Grupo de transtornos hereditários envolvendo os tecidos e estruturas derivadas da ectoderme embriogênica. São caracterizados pela presença de anormalidades no nascimento e envolvimento tanto da epiderme, como dos apêndices cutâneos. Geralmente são não progressivos e difusos. Existem várias formas, incluindo displasias hidróticas e não hidróticas, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL e aplasia cutânea congênita.Obesidade: Estado no qual o PESO CORPORAL está grosseiramente acima do peso aceitável ou ideal, geralmente devido a acúmulo excessivo de GORDURAS no corpo. Os padrões podem variar com a idade, sexo, fatores genéticos ou culturais. Em relação ao ÍNDICE DE MASSA CORPORAL, um IMC maior que 30,0 kg/m2 é considerado obeso e um IMC acima de 40,0 kg/m2 é considerado morbidamente obeso (OBESIDADE MÓRBIDA).Síndrome WAGR: Síndrome genética contígua associada com deleções hemizigóticas da região cromossômica 11p13. O estado é caracterizado pela combinação do TUMOR DE WILMS, ANIRIDIA, ANORMALIDADES UROGENITAIS e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL.Síndrome de Smith-Magenis: Distúrbio complexo neurocomportamental caracterizado por características faciais diferenciadoras (FACIES) marcante, atraso no desenvolvimento e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL. Os fenótipos comportamentais incluem distúrbios do sono, comportamentos autolesivos, de adaptação inadequada e de demanda de atenção. O distúrbio do sono está ligado a um padrão anormal de secreção circadiana de MELATONINA. A síndrome está associada com deleção de novo ou mutação e HAPLOINSUFICIÊNCIA do gene que codifica a proteína 1 induzida por ácido retinoico, presente no locus cromossômico 17p11.2.Acrocefalossindactilia: Craniostenose congênita com sindactilia.Genótipo: Constituição genética do indivíduo que abrange os ALELOS presentes em cada um dos LOCI GÊNICOS.Síndrome de Sneddon: Arteriopatia não inflamatória sistêmica que ocorre principalmente em mulheres de meia-idade, caracterizada pela associação do livedo reticular, INFARTO CEREBRAL trombótico múltiplo, CORONARIOPATIA e HIPERTENSÃO. Podem ocorrer também elevação de anticorpos antifosfolipídeos (ver também SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICA), valvulopatia cardíaca, ATAQUE ISQUÊMICO TRANSITÓRIO, ATAQUES, DEMÊNCIA e isquemia crônica das extremidades. O exame patológico das artérias afetadas revela fibrose da adventícia não inflamatória, trombose e alterações na camada média. (Tradução livre do original: Jablonski, Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d ed; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p861; Arch Neurol 1997 Jan;54(1):53-60)Tomografia Computadorizada por Raios X: Tomografia utilizando transmissão por raio x e um computador de algoritmo para reconstruir a imagem.Sequência de Bases: Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.Coloboma: Anomalia congênita em que algumas das estruturas estão ausentes devido à fusão incompleta da fissura intraocular fetal durante a gestação.Síndrome de Kearns-Sayre: Transtorno mitocondrial apresentando a tríade de OFTALMOPLEGIA EXTERNA PROGRESSIVA CRÔNICA, CARDIOMIOPATIAS com bloqueio de condução (BLOQUEIO CARDÍACO) e RETINITE PIGMENTOSA. O início da doença se dá na primeira ou segunda década. Proteína elevada no líquido cefalorraquidiano, surdez sensório-neural, ataques e sinais piramidais também podem estar presentes. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed, p984)Síndrome do Miado do Gato: Síndrome infantil caracterizada por um choro tipo gato, insuficiência do crescimento, microcefalia, RETARDO MENTAL, quadriparesia espástica, micro e retrognatia, glossoptose, epicanto bilateral, hipertelorismo e genitália externa minuscula. É causada pela deleção do braço curto do cromossomo 5 (5p-).Diagnóstico Pré-Natal: Determinação da natureza de uma afecção ou doença no EMBRIÃO pós-implantação, no FETO ou na gestante, antes do nascimento.Síndromes de Malabsorção: Termo geral para um grupo de síndromes de DESNUTRIÇÃO causada por insuficiência da ABSORÇÃO INTESTINAL de nutrientes.Síndrome Cardiorrenal: Situação em que uma disfunção primária do coração ou dos rins resulta em falência do outro órgão (exemplo: FALÊNCIA CARDÍACA com agravamento da INSUFICIÊNCIA RENAL).Síndrome de Barth: Distúrbio congênito raro do metabolismo de lipídeos, ligado ao cromossomo X. A síndrome de Barth é transmitida em um padrão recessivo ligado ao X. A síndrome é caracterizada por fraqueza muscular, retardo de crescimento, CARDIOMIOPATIA DILATADA, NEUTROPENIA variável, acidúria 3-metilglutacônica (tipo II) e quedas no nível da CARDIOLIPINA mitocondrial. Também estão presentes outras anormalidades mitocondriais bioquímicas e morfológicas.Micrognatismo: Maxilares anormalmente pequenos.Craniossinostoses: Fechamentos prematuros de uma ou mais SUTURAS DO CRÂNIO. Frequentemente resulta em plagiocefalia. As craniossinostoses que envolvem suturas múltiplas estão algumas vezes associadas com síndromes congênitas como ACROCEFALOSSINDACTILIA e DISOSTOSE CRANIOFACIAL.Síndrome de Gardner: Variante da POLIPOSE ADENOMATOSA DO COLO causada por mutação no gene APC (GENES APC) no CROMOSSOMO 5. Caracteriza-se não somente pela presença de múltiplas colônias de poliposes, mas também por PÓLIPOS ADENOMATOSOS no TRATO GASTROINTESINAL SUPERIOR, OLHO, PELE, CRÂNIO, OSSOS FACIAIS, bem como da malignidade em outros órgãos, além do trato GI.Síndrome de Cogan: Afecção que consiste de doença oftálmica inflamatória que usualmente se apresenta como CERATITE, disfunção áudio-vestibular e vasculite de vasos de calibre médio a grande.Síndrome de Bernard-Soulier: Transtorno familiar de coagulação, caracterizado pelo tempo de sangramento prolongado, plaquetas incomumente grandes e consumo de protrombina dificultado.Síndromes do Eutireóideo Doente: Situações em que ocorre liberação anormal dos HORMÔNIOS TIREÓIDEOS em pacientes com GLÂNDULA TIREOIDE aparentemente normal, durante uma doença sistêmica grave, TRAUMA físico e distúrbios psiquiátricos. Pode ser causada pela perda do estímulo hipotalâmico endógeno ou por efeito de drogas exógenas. A anormalidade mais comum resulta em baixo nível do HORMÔNIO TIREÓIDEO T3 com queda progressiva na TIROXINA, (T4) E TSH. Níveis elevados de T4 com T3 normal podem ser observados em doenças nas quais a síntese e liberação da globulina ligada a tiroxina estão aumentadas.Trissomia: Presença de um terceiro cromossomo [adicional] em qualquer tipo em célula diploide.Síndrome CHARGE: Doença rara caracterizada por COLOBOMA, ATRESIA DAS CÓANAS e CANAIS SEMICIRCULARES anormais. Mutações na proteína CHD7 que resulta em desenvolvimento defeituoso da crista neural estão associadas com a Síndrome CHARGE.Estudos de Coortes: Estudos em que os subconjuntos de uma certa população são identificados. Estes grupos podem ou não ser expostos a factores hipotéticos para influenciar a probabilidade da ocorrência de doença em particular ou outros desfechos. Coortes são populações definidas que, como um todo, são seguidos de uma tentativa de determinar as características que distinguem os subgrupos.Proteína 2 de Ligação a Metil-CpG: Proteína de ligação a DNA que interage com as ILHAS DE CPG metiladas. Desempenha um papel na repressão da TRANSCRIÇÃO GENÉTICA e frequentemente está mutada na SÍNDROME DE RETT.Síndromes de Compressão Nervosa: Compressão mecânica de nervos ou raizes de nervos de causas internas ou externas. Podem resultar em um bloqueio na condução de impulsos nervosos (devido à disfunção da BAINHA DE MIELINA) ou perda axonal. As lesões do nervo e da bainha de mielina podem ser causadas por ISQUEMIA, INFLAMAÇÃO ou um efeito mecânico direto.Síndrome Brânquio-Otorrenal: Transtorno autossômico dominante, manifestado por várias combinações de túnicas pré-auriculares, fístulas ou cistos branquiais, estenose do canal lacrimal, perda de audição, defeitos estruturais da orelha interna, média ou externa e displasia renal. Os defeitos associados incluem hábitos astênicos, faces compridas e finas, constrição do palato, mordida forçada profunda e miopia. A perda de audição pode ser devida ao defeito coclear do tipo Mondini e fixação do estribo.Síndrome de Sotos: Síndrome de supercrescimento congênito ou pós-natal que afeta com maior frequência a altura e a circunferência occipitofrontal com desenvolvimentos motor e cognitivo atrasados. Outras características associadas incluem idade óssea avançada, convulsões, ICTERÍCIA NEONATAL, HIPOTONIA e ESCOLIOSE. Também está associado com aumento do risco para desenvolver neoplasias na idade adulta. Mutações na proteína NSD1 e HAPLOINSUFICIÊNCIA do gene que a codifica estão associadas com a síndrome.Transtornos da PigmentaçãoTestes Genéticos: Detecção de uma MUTAÇÃO, GENÓTIPO, CARIÓTIPO ou ALELOS específicos associados com características genéticas, doenças hereditárias ou predisposição para uma doença, ou que pode levar à doença em seus descendentes. Inclui a triagem genética pré-natal.Síndrome da Pele Escaldada Estafilocócica: Doença de lactentes devido ao estafilococo do grupo 2, fago-tipo 17 que produz uma exotoxina epidermolítica. Bolhas e vesículas superficiais delicadas são formadas e se rompem facilmente, resultando na perda de extensas camadas de epiderme.RecQ Helicases: Família de DNA helicases estruturalmente relacionadas que desempenha um importante papel na manutenção da integridade do genoma. As RecQ helicases foram descobertas originalmente em E. COLI e são altamente conservadas em organismos procarióticos e eucarióticos. Mutações genéticas que resultam na perda da atividade da RecQ helicase geram distúrbios que estão associadas com predisposição ao CÂNCER e envelhecimento prematuro.Cardiopatias Congênitas: Anormalidades do desenvolvimento relacionadas a estruturas do coração. Estes defeitos estão presentes ao nascimento, mas podem ser descobertos mais tarde na vida.Transtornos Cromossômicos: Situações clínicas causadas por uma constituição cromossômica anormal na qual há material cromossômico a mais ou a menos (ou um cromossomo inteiro ou um segmento deste). (Tradução livre do original: Thompson et al., Genetics in Medicine, 5th ed, p429)Síndrome de Ellis-Van Creveld: Nanismo ocorrendo em associação com desenvolvimento defeituoso da pele, cabelo, dentes, polidactilia e defeito do septo cardíaco. (Dorland, 28a ed)Prognóstico: Predição do provável resultado de uma doença baseado nas condições do indivíduo e no curso normal da doença como observado em situações semelhantes.Encéfalo: A parte do SISTEMA NERVOSO CENTRAL contida no CRÂNIO. O encéfalo embrionário surge do TUBO NEURAL, sendo composto de três partes principais, incluindo o PROSENCÉFALO (cérebro anterior), o MESENCÉFALO (cérebro médio) e o ROMBENCÉFALO (cérebro posterior). O encéfalo desenvolvido consiste em CÉREBRO, CEREBELO e outras estruturas do TRONCO ENCEFÁLICO (MeSH). Conjunto de órgãos do sistema nervoso central que compreende o cérebro, o cerebelo, a protuberância anular (ou ponte de Varólio) e a medula oblonga, estando todos contidos na caixa craniana e protegidos pela meninges e pelo líquido cefalorraquidiano. É a maior massa de tecido nervoso do organismo e contém bilhões de células nervosas. Seu peso médio, em um adulto, é da ordem de 1.360 g, nos homens e 1.250 g nas mulheres. Embriologicamente, corresponde ao conjunto de prosencéfalo, mesencéfalo e rombencéfalo. Seu crescimento é rápido entre o quinto ano de vida e os vinte anos. Na velhice diminui de peso. Inglês: encephalon, brain. (Rey, L. 1999. Dicionário de Termos Técnicos de Medicina e Saúde, 2a. ed. Editora Guanabara Koogan S.A. Rio de Janeiro)Hipotonia Muscular: Diminuição do tono muscular esquelético caracterizada pela diminuição da resistência ao estiramento passivo.Mosaicismo: Ocorrência, em um indivíduo, de duas ou mais populações de células de constituições cromossômicas diferentes e provenientes de um único ZIGOTO , em oposição ao QUIMERISMO, no qual as populações de células diferentes derivam de mais de um zigoto.

*  Emoções fazem britânica com síndrome rara passar mal cem vezes ao dia - 08/12/2010 - UOL Estilo
... de vida. UOL Host. UOL. Estilo de vida. Página principal. Notícias. Página principal. Folha de S. Página principal. Página principal. UOL Invest. Página principal. Jogos do dia. A brit nica Sharon Wilson sofre de uma doen a pouco conhecida que faz com que ela vomite repetidamente sempre que fica empolgada com alguma coisa. Foi o que aconteceu quando seu marido a surpreendeu com uma viagem para Paris. Durante epis dios como esse, Wilson vomita praticamente a cada dez minutos, at que seu corpo n o aguenta mais e ela dorme. Moradora de Doncaster, no norte da Inglaterra, a assistente social sofreu com os sintomas por mais de dez anos at ser diagnosticada com a s ndrome dos v mitos c clicos SVC. Como n o h um teste espec fico para identificar a s ndrome, os m dicos tentam de tudo antes de dar o diagn stico, diz a vice-presidente da Associa o Brit nica da S ndrome dos V mitos C clicos, Gill McRonald. Para muitos pacientes com SVC, os ataques de v mito s o provocados por alguma infec o ou v rus, enquanto para o...
http://estilo.uol.com.br/noticias/bbc/2010/12/08/emocoes-fazem-britanica-com-sindrome-rara-passar-mal-cem-vezes-ao-dia.htm
*  Fui ao inferno e voltei, a superação da Síndrome do Pânico
Postado por Alan. Eh neste ponto que eu quero entrar na sua vida, espero que este texto te ajude a entender melhor o que eh a sindrome do panico, porque acontece, como funciona, e o mais importante: como resolver o problema. Postado por Alan. O que eh a sindrome do panico. Uma doenca ocorre quando seu corpo nao funciona como deveria, por exemplo, se voce tem gripe, sua energia e temperature nao estao em niveis normais. Todos os sintomas da sindrome do panico sao perfeitamente normais, estao programados no nosso DNA para acontecer, e estao ocorrendo porque tem algo de errado no seu emocional. Postado por Alan. O seu corpo sabe que voce precisa da sua atencao, e nao vai te incomodar neste momento. A mente eh muito parecida, geralmente nao vai te atormentar no momento de stress, mas quando voce relaxar, sua mente vai pensar: agora pode. Explique para ele que voce desconfia que tem sindrome do panico, e somente quer confirmar que nao eh nenhum problema no seu corpo. O correto eh conversar com seu psicologo, e voc...
http://fuiaoinfernoevoltei.blogspot.com/
*  Terapia Cognitivo Comportamental: Síndrome do Pensamento Acelerado
... Síndrome do Pensamento Acelerado. A SPA Síndrome do Pensamento Acelerado é uma doença moderna caracterizada principalmente pelo excesso de estímulos abstraídos da televisão, Internet, etc. 16 de maio de 2009 18:21. 18 de maio de 2009 07:00. 12 de fevereiro de 2010 12:23. Gostaria muito de saber como entrar em contato com vc, pois acho q estou com essa síndrome, tenho insônias constantes simplesmente pq não paro de pensar. 14 de abril de 2010 22:01. Acredito que tenho esta doença a SPA, pois acordo de madrugada e não consigo parar de pensar, mesmo com muito esforço para desviar o pensamento, não consigo. Gostaria de saber se há algum tratamento a ser feito. 5 de agosto de 2010 08:57. Caríssima, Faço tratamento contra essa doença tanto com psiquiatra quanto psicóloga e acho que você deveria mitigar um pouco a descrição da doença para dizer que os seus portadores podem apresentar esses sintomas. Não acredito que todos os portadores dessa síndrome apresentem sempre todos esses sintomas. 22 de novembro de 201...
http://rosamcarvalho.blogspot.com/2009/05/sindrome-do-pensamento-acelerado.html
*  DermIS - Steigleder Syndrome (Informação sobre o diagnóstico )
DermIS - Steigleder Syndrome Informação sobre o diagnóstico. DOIA. PeDOIA. information modules. organisations. user input. Info. related PeDOIA Same page in PeDOIA diagnósticos diferenciais Unha encravada 13 related links Search www.google.pt for 'Steigleder Syndrome'. search string. by alphabet * a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z. by localization. Steigleder Syndrome definição. sinónimos Steigleder Syndrome. imagens....
http://dermis.net/dermisroot/pt/35552/diagnose.htm
*  Síndroma
... redirect síndrome...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndroma
*  Síndrome de Nodding
... redirecionamento síndrome do cabeceio...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Nodding
*  Síndrome paraneoplástica
... redirect síndrome paraneoplásica...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_paraneoplástica
*  Síndrome oligofrénico
... redirect oligofrenia...
https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_oligofrénico
*  Síndrome de Down: Síndrome de Down e a História
... skip to main. skip to sidebar. sexta-feira, 11 de maio de 2007. Síndrome de Down e a História. Há indícios de que síndrome de Down existe há milhares de anos As evidências históricas indicam que é provável que sempre tenha havido pessoas com síndrome de Down na humanidade. Os registros mais antigos mostram pessoas com as características físicas da síndrome em um altar na cidade de Aachen, na Alemanha, de 1505. Segundo alguns pesquisadores, como Siegfried M. Pueschel, autor de livros como A Parent s Guide to Down Syndrome - Toward a Brighter Future, muitos artistas da Idade Média e do Renascimento usaram pessoas que nasceram com a síndrome de down na hora de pintar figuras angelicais e o menino Jesus. O uso de pessoas com síndrome de Down como modelos de seres celestiais teria sido um hábito tão comum como usar rapazes na hora de retratar figuras femininas, como fez, por exemplo, Leonardo Da Vinci. Civilização Olmeca Entre as obras de arte que mostrariam anjos e o menino Jesus com traços da síndrome de Do...
http://sindromedownpuc.blogspot.com.br/2007/05/sndrome-de-down-e-histria.html
*  Cantor Gusttavo Lima quer adotar criança com Síndrome de Down - Entretenimento
... Cantor Gusttavo Lima quer adotar criança com Síndrome de Down. "Quem sabe um dia conseguirei realizar esse meu sonho?", declarou o cantor sertanejo. Aos 22 anos, Gusttavo Lima surpreendeu ao revelar, nos bastidores de um show, que tem o desejo ser pai. E mais: que pretende adotar uma crian a portadora de S ndrome de Down dist rbio gen tico causado pela presen a de um cromossomo extra. A ideia da ado o surgiu h algum tempo, quando o cantor sertanejo ainda morava em Minas Gerais e conviveu com um vizinho cujo filho era portador da s ndrome. As crian as com S ndrome de Down s o muito especiais, puras e carinhosas. um desejo que um dia eu vou realizar", contou ele ao EGO. O cantor do hit "Balada" - que vem bombando com seu "Tch Tcherer Tch Tch " - esclarece que por enquanto s procurou saber como s o os tr mites para ado o no Brasil, mas ainda n o iniciou nenhnum processo legal. " uma vontade mais para o futuro. Quem sabe um dia conseguirei realizar esse meu sonho?", planeja. Neste momento Gusttavo est focado...
http://meionorte.com/entretenimento/cantor-gusttavo-lima-quer-adotar-crianca-com-sindrome-de-down-170633
*  Agora: Estado Islâmico executa dezenas de bebês com Síndrome de Down - O CORREIO DE DEUS
... O CORREIO DE DEUS. O Seu portal conservador de notícias, Evangelismo e Informação em defesa da fé Cristã. Início Mundo Oriente Médio Notícias do Brasil Estudos Bíblicos Séries Falsos Profetas O Tempo do Fim História Reflexões Fale Conosco. facebook count=48 mil; Followers. twitter count=152; Followers. Oriente Médio. Últimas notícias Agora: Estado Islâmico executa dezenas de bebês com Síndrome de Down. Agora: Estado Islâmico executa dezenas de bebês com Síndrome de Down. O CORREIO DE DEUS. 14 dezembro. Oriente Médio, Últimas notícias. O jornalista revelou que os bebês que foram executados tinham entre uma semana e três meses de idade, e todos foram mortos por injeção letal ou asfixiados. Os atos cruéis do grupo têm chamado a atenção do mundo, e governos se unem para tentar frear os atos praticados pelo Isis, porém os resultados ainda não tem mostrado avanços no combate ao terror. O CORREIO DE DEUS. Compartilhar no Twitter. Compartilhar no Facebook. Marcadores: Oriente Médio, Últimas notícias. Governo d...
http://ocorreiodedeus.com.br/2015/12/agora-estado-islamico-executa-dezenas.html
*  Consciência fonológica e habilidades de escrita em crianças com síndrome de Down
... Referências do artigo. Enviar este artigo por email. Consciência fonológica e habilidades de escrita em crianças com síndrome de Down. TEMA: síndrome de Down, consciência fonológica, escrita e memória de trabalho. OBJETIVOS: avaliar a consciência fonológica de crianças brasileiras com síndrome de Down. Analisar a relação existente entre as hipóteses de escrita dos participantes e os escores de consciência fonológica. Comparar o desempenho de crianças com síndrome de Down aos resultados esperados para crianças com desenvolvimento típico de acordo com a Conciência Fonológica. Instrumento de Avaliação Sequencial CONFIAS, utilizando as hipóteses de escrita como critério de emparelhamento. Verificar a correlação entre medidas de consciência fonológica e memória de trabalho fonológica. MÉTODOS: onze crianças com idades cronológicas entre 7 e 14 anos média: 9a10m constituíram a amostra. A consciência fonológica foi avaliada utilizando-se o CONFIAS. A memória de trabalho fonológica foi avaliada através de um ins...
http://scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0104-56872010000300022&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt
*  Criança com síndrome de Down, autismo e epilepsia é obrigada a dormir no chão de hospital por fa
... lta de leitos. Home » Notícias » Criança com síndrome de Down, autismo e epilepsia é obrigada a dormir no chão de hospital por falta de leitos. Criança com síndrome de Down, autismo e epilepsia é obrigada a dormir no chão de hospital por falta de leitos. Uma criança com de Síndrome de Down, autismo, epilepsia e idade mental de um ano, passou sete dias dormindo no chão de um hospital após não ter leito adequado disponível. Cody Neatis, uma criança de oito anos, passou sete dias dormindo em colchões no chão de um hospital, depois que um leito que atendesse às suas necessidades não fazia parte dos disponíveis no local. A criança, que possui Síndrome de Down, epilepsia e autismo, necessita de uma cama especial porque tem um sono muito agitado durante a noite e poderia cair de um leito comum e se machucar. Cody Neatis, uma criança de 8 anos com síndrome de Down, autismo e epilepsia, teve que dormir no chão de hospital, pois não haviam leitos disponíveis a ela. Sua mãe, Lynne, de 48 anos, e o marido Stephen, de...
http://gadoo.com.br/noticias/crianca-com-sindrome-de-down-autismo-e-epilepsia-e-obrigada-a-dormir-no-chao-de-hospital-por-falta-de-leitos/
*  Síndrome de Down revela pistas para combate ao cancro | ALERT® ONLINE - PT
Síndrome de Down revela pistas para combate ao cancro. Integrating the Healthcare Enterprise Certificados de interoperabilidade Agendar uma demonstração Mobile Portal de saúde. Início Áreas de saúde Notícias de saúde Lista médica Guia médico Revista Eventos Newsletter ALERT® TV. Notícias ALERT nos média Eventos Galeria. Síndrome de Down revela pistas para combate ao cancro. Estudo publicado na revista “Nature”. As pessoas com síndrome de Down raramente desenvolvem a maioria dos cancros, e cientistas americanos descobriram agora uma explicação desse facto a cópia extra que possuem do cromossoma 21 contém um gene que as protege contra o crescimento dos tumores. A síndrome de Down é a causa mais comum de retardamento mental: ocorre em 1 bebé em cada 700 que nascem. De acordo com a literatura, os indivíduos com esta síndrome têm menos propensão para desenvolverem tumores do que as pessoas sem esta condição. No entanto, a causa deste facto ainda não era conhecida. Investigadores do Children s Hospital, em Boston, ...
http://alert-online.com/pt/news/health-portal/sindrome-de-down-revela-pistas-para-combate-ao-cancro
*  Síndrome “Didal” - Saiba Tudo Sobre a Síndrome de Down - Característica e Genética | Mega Ar
setembro 2015 agosto 2015 julho 2015 junho 2015 maio 2015 abril 2015 março 2015 fevereiro 2015 janeiro 2015 dezembro 2014 novembro 2014 outubro 2014 setembro 2014 agosto 2014 julho 2014 junho 2014 maio 2014 abril 2014 março 2014 fevereiro 2014 janeiro 2014 dezembro 2013 novembro 2013 outubro 2013 setembro 2013 agosto 2013 julho 2013 junho 2013 maio 2013 abril 2013 março 2013 fevereiro 2013 janeiro 2013 dezembro 2012 novembro 2012 outubro 2012 setembro 2012 agosto 2012 julho 2012 junho 2012 maio 2012 abril 2012 março 2012 fevereiro 2012 dezembro 2011 novembro 2011 outubro 2011 setembro 2011 agosto 2011 julho 2011 junho 2011 maio 2011 abril 2011 março 2011 fevereiro 2011 janeiro 2011 dezembro 2010. A aplicação de remédios sempre que forem necessários, o ambiente familiar e o círculo social estável, o acompanhamento médico frequente e práticas especiais de ensino estão entre esses fatores, que são necessarios para crianças com síndrome de down. 0 A doença conhecida como Vitiligo não é contagiosa e acontece devid...
http://megaartigos.com.br/saude/doencas-saude/sindrome-“didal”-saiba-tudo-sobre-a-sindrome-de-down
*  sindrome de down
Causada por uma anomalia gen tica na n o-disjun o do cromossomo 21 no n cleo da c lula-ovo ou zigoto, originando uma altera o correspondente em todas as c lulas do corpo.Os portadores da s ndrome t m 47 cromossomos, ao inv s dos 46 normais. O termo S ndrome de Down foi em homenagem ao m dico John Longdon Down que descreveu as caracter sticas da doen a em 1866, descrevendo uma s ndrome naquela época j com as caracter sticas da doen a. Quando os gametas se unirem vulos e espermatoz ides nesse caso, dar o origem a uma c lula anormal com 47 cromossomos, quando deveria ser de 46 cromossomos. O casal que tem um filho com a S ndrome de Down, pode ter outros filhos com a mesma anomalia, pois o problema gen tico. Incid ncia. Ocorre uma maior incid ncia em mulheres que engravidam com idade acima de 35 anos. Preval ncia de 38% de Doen a de Alzheimer em portadores da S ndrome de Down, com idade acima de 40 anos de idade. A incidência de ocorrência da Síndrome de Down é de 1:800, isto é, 1 bebê com a síndrome a cada 800 n...
http://mccorreia.com/cerebro/down.htm
*  Livro - Síndrome de Down - Exercícios de Alfabetização e de Discalculia - Soares
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http://livrariaflorence.com.br/livro-sindrome-de-down-exercicios-de-alfabetizac-o-e-de-discalculia-soares
*  O que é translucência nucal? - .
A translucência nucal ou TN é uma medida realizada na região da nuca do feto. Portanto uma medida aumentada significa um aumento de risco. A medida da translucência nucal deve ser realizada quando o feto tem entre 45 e 84 mm de comprimento, medindo da cabeça à nádega. A medida da translucência nucal não é um teste de diagnóstico, ela apenas define qual grupo tem alto ou baixo risco. Para diagnosticar se o feto tem, por exemplo, a síndrome de Down deverá ser realizada uma biópsia de vilosidades coriônicas ou amniocentese. Entretanto apenas cerca de 30% dos fetos com Síndrome de Down nascem de mulheres com mais de 35 anos. O exame da translucência nucal permite identificar quais pacientes jovens tem risco aumentado e quais pacientes com idade mais avançada poderão ser classificadas como tendo baixo risco, com base na medida realizada. Se o risco for baixo isto poderá dar mais segurança de que o feto é normal. E se o risco estiver aumentado você poderá realizar uma biópsia de vilosidades coriônicas e saber ainda...
http://duvidasnagravidez.blogspot.com/2011/09/o-que-e-translucencia-nucal.html
*  A constituição da representação pela criança com síndrome de Down
O objetivo da presente tese foi caracterizar o processo de constituição da representação pela criança com síndrome de Down SD , investigando também a relação entre o uso de gestos e a emergência da linguagem oral. No Estudo II, a partir de uma análise mais detalhada desse processo, buscou-se investigar a relação entre o uso de gestos e a emergência da linguagem oral em crianças com SD em comparação a crianças com DT, equiparadas pela idade cognitiva. Os resultados revelaram que as crianças com SD apresentaram ritmo de desenvolvimento mais lento, tanto em relação ao desenvolvimento cognitivo quanto ao da linguagem expressiva. Essas crianças também apresentaram déficits mais significativos em relação à linguagem expressiva do que em relação ao desenvolvimento cognitivo, com dificuldades maiores no processo de transição das combinações de gesto e palavra para as combinações de duas palavras, especialmente em relação às combinações que envolviam somente elementos representativos. The aim of the present thesis was...
http://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5162/tde-25052010-182430/pt-br.php
*  Justiça considera 'abusiva' taxa extra para matrícula de aluna com síndrome de Down
... A decisão é uma resposta a uma ação ajuizada pelo Ministério Público de São Paulo MP-SP contra a instituição após a denúncia de uma mãe de que a escola cobrava taxas extras para manter uma estudante com síndrome de Down matriculada. A juíza Marta Brandão Pistelli classificou como "abusivas" as exigências do colégio para manter a menina de 7 anos na instituição e determinou que o colégio deve se abster de impor obstáculos, valores e exigências para matrícula e prestação de serviço. De acordo com a mãe da menina, Rosângela Galina, em 2015 o colégio alegou que, para manter a menina numa classe regular, precisaria contratar um tutor - que seria uma espécie de professor auxiliar, além de um cuidador. A mãe disse ainda que a menina já estudava na escola há três anos e que nunca havia sido cobrada nenhuma taxa extra. Aí, ela ficou sem escola até fevereiro de 2015 e tive que ir na Secretaria de Educação para conseguir uma vaga na escola municipal, que é onde ela está. No entanto, Rosângela ressalta um alívio apó...
http://amodireito.com.br/2016/06/justica-considera-abusiva-taxa-extra.html
*  Comemoração do Dia Internacional da Síndrome de Down no Maracanã
Futebol Comemora o do Dia Internacional da S ndrome de Down no Maracan Crian as e jovens com a s ndrome entram com os times no domingo 22.03. Antes de a bola rolar no Maracanã, neste domingo 22.03, no Clássico dos Milhões, 50 crianças e jovens com Down entram em campo ao lado dos jogadores de Flamengo e Vasco para celebrar o Dia Internacional da Síndrome de Down, comemorado no dia 21 de março. A ação faz parte de uma campanha para conscientizar a população sobre as capacidades e potencialidades das pessoas com deficiência e promover a inclusão social de todos. De acordo com a Organização das Nações Unidas ONU, o Dia Internacional da Síndrome de Down é celebrado em 193 países ao redor do mundo. Entenda A síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, é causada pela presença de três cromossomos no par 21 na maior parte ou em todas as células de um indivíduo. As pessoas com síndrome de Down podem ter semelhanças entre si, mas apresentam personalidades distintas e características únicas. A síndrome não é uma do...
http://flamengorj.com.br/noticia/comemoracao-do-dia-internacional-da-sindrome-de-down-no-maracana
*  Trissomia do cromossomo 21
Não é uma doença e, portanto, as pessoas com síndrome de Down não são doentes. uma não-disjunção numa divisão celular durante as primeiras divisões do zigoto, ficando assim essa célula com uma trissomia 21, dando origem a mais células iguais a si nas divisões seguintes e as restantes células permanecendo normais; um zigoto ou embrião com síndrome de Down sofrer uma igual mutação, revertendo assim as células para um estado de euploidia, isto é, correcto número de cromossomas, que não possuem trissomia 21. Existe, obviamente, uma variabilidade na fracção nº de células trissômicas/nº de células euplóides, tanto no total como dentro de um próprio tecido. Note-se que é provável que muitas pessoas tenham uma pequena fracção de células aneuplóides, isto é, com número de cromossomas alterado. Isto levaria a uma quantidade extra de genes deste cromossoma, mas não de todos, podendo assim haver manifestações da doença. Estima-se que a incidência da Síndrome de Down seja de um em cada 660 nascimentos, o que torna esta de...
http://jornallivre.com.br/149727/trissomia-do-cromossomo-21.html
*  Exame de sangue que detecta síndrome de Down chega ao país | VG Notícias
Exame de sangue que detecta síndrome de Down chega ao país. Exame de sangue que detecta síndrome de Down chega ao país. O teste é colhido no consultório como um exame de sangue comum e vai para os EUA, onde é feita a análise do material genético do feto que fica circulando no sangue da mãe durante a gestação. Laboratórios brasileiros começam a oferecer um exame de sangue para gestantes que detecta problemas cromossômicos no feto a partir da nona semana de gravidez. O teste é colhido no consultório como um exame de sangue comum e vai para os EUA, onde é feita a análise do material genético do feto que fica circulando no sangue da mãe durante a gestação. Além de não aumentar o risco de complicações na gravidez, o novo teste pode ser feito antes dos tradicionais, indicados, em geral, a partir do início do quarto mês de gestação. No Brasil, o aborto é proibido a não ser em caso de anencefalia, violência sexual ou risco de vida para a gestante, mas estima-se que mais de 1 milhão de mulheres o pratiquem por ano. "P...
http://vgnoticias.com.br/nacional/exame-de-sangue-que-detecta-sindrome-de-down-chega-ao-pais/16204
*  Sugestão de Projeto de Aprendizagem na Educação Especial Voltado Para Síndrome de Down
... Desde a publicação dos Parâmetros Curriculares Nacionais, com as orientações do Ministério da Educação, a palavra de ordem nas coordenações pedagógicas, nas salas de professores e nas salas de aula do Ensino Regular, é Aprendizagem através de projetos. E, o aluno com Necessidades Educativas Especiais Síndrome de Down, será que é possível se trabalhar através de projetos. Uma maneira simples de conseguir essa informação é perguntar ao aluno o que ele sabe a respeito, insista sempre em procurar saber algo dos alunos a respeito do assunto. Após essa representação gráfica no papel ele pode ir ao LIEDES Laboratório de Informática na Educação Especial fazer uma atividade que lhe proporcione mais uma vez contato com o tema. Dica Se alguém for convidado para fazer uma palestra, contar uma história ou conversar com os alunos sobre o tema, o ideal é que ele seja orientado a instigar e desafiar os alunos, e não apenas seguir o curso normal das informações dando respostas às perguntas pontuais. Sempre após esses mom...
http://pedagogia.tripod.com/projeto_educao_especial.htm
*  Síndrome de Down: conheça políticos que, como Eduardo Campos, têm filhos especiais - Fotos - R7
... Brasil. Síndrome de Down: conheça políticos que, como Eduardo Campos, têm filhos especiais. Pais de crianças com a condição, deputado Romário e senador Lindbergh militam pela causa. O governador de Pernambuco, Eduardo Campos, confirmou nesta quarta-feira 29 que seu filho Miguel, nascido um dia antes, tem a síndrome de Down. Por meio da sua conta no Facebook, o presidenciável agradeceu o apoio que recebeu e comemorou a chegada: "você chegou na família certa!"; veja, nas próximas imagens, outros políticos que têm filhos especiais e que se tornaram militantes dos direitos de pessoas com essa condição. Pesquisa aponta que quase 80% dos eleitores acreditam que morte de Campos influenciará voto Eduardo nos deu a régua e o compasso, diz Marina Silva sobre o programa de governo PSB oficializa Marina e Albuquerque na chapa que vai disputar a Presidência da República Socialistas garantem que nomes da nova chapa do partido são consenso na coligação do PSB. Adolescente de 14 anos mata mãe depois de ela se negar a em...
http://noticias.r7.com/brasil/fotos/sindrome-de-down-conheca-politicos-que-como-eduardo-campos-tem-filhos-especiais-30012014?_escaped_fragment_=/foto/3
*  Futuras mães, não tenham medo! | ZENIT - O mundo visto de Roma
Futuras mães, não tenham medo. status legal. ... ... Futuras mães, não tenham medo. A Coordenação Italiana das Associações de Pessoas com Síndrome de Down divulga vídeo em que crianças e jovens explicam que é possível ser feliz, mesmo com alguns problemas. O Dia Mundial da Síndrome de Down World Down Syndrome Day é um evento internacional - oficialmente sancionado por uma resolução da ONU – que promove a conscientização sobre a Síndrome de Down, visa criar uma nova cultura da diversidade e promover o respeito e a integração na sociedade de todas as pessoas com síndrome de Down. O spot, dirigido por Luca Licini, que está entre os mais vistos na net, começa com o email de uma futura mãe, que no dia 09 de março escreveu: "Eu estou esperando um bebê. Será capaz de viver sozinho, porque ele vai ser capaz de trabalhar e ter dinheiro suficiente para convidá-la para jantar e viver feliz.". "Algumas vezes, a vida será difícil, muito difícil, praticamente impossível, mas não é a mesma para todas as mães. O vídeo termin...
http://zenit.org/pt/articles/futuras-maes-nao-tenham-medo
*  março | 2012 | Instituto Baresi
março. Maiores informações pelo e-mail instituto.baresi@gmail.com. Entre seu e-mail para assinar este blog e receber notificações de novos artigos por email. março 21, 2012 Dia Mundial da Síndrome de Down O Dia Mundial da Síndrome de Down WDSD, é comemorado em 21 de março.Neste dia, as diversas organizações que contribuem para a inclusão de pessoas com síndrome de Down em todo o mundo organizar e participar de eventos para sensibilizar a opinião pública da síndrome de Down. A data de 21 de março foi escolhida pela Down Syndrome Internacional DSI para significar a a trissomia do cromossomo 21 que também usado como sinônimo de síndrome de Down. No que tange as pessoas com deficiência, os avanços na educação inclusiva são frutos de uma longa caminhada, na qual foram protagonistas as pessoas com deficiência e seus familiares, com a participação ativa de defensores dos direitos humanos, especialmente do direito à educação – fundamental para o exercícios dos demais direitos. Mas compreender por que fazem pressão pa...
http://institutobaresi.com/2012/03/
*  2ª Semana Municipal de Conscientização sobre a Síndrome de Down | Blog da Floresta
Anuncie no blog Quem somos Ofertas Menu. Anuncie no blog. 2ª Semana Municipal de Conscientização sobre a Síndrome de Down Post Tags conscientização síndrome de down Share This Tweet. Navarro quer governar junto aos Conselhos Populares. Governador José Melo inaugura Centro Integrado que comandará operações de segurança na Copa do Mundo. UEA ajuda estudantes do ensino médio a decidir carreira profissional. Share this on WhatsApp Começa neste domingo, 20, e vai até o dia 23 de março, a 2ª Semana Municipal de Conscientização sobre a Síndrome de Down. Serão quatro dias de atividades, chamando a atenção da sociedade, principalmente para a inclusão, reconhecimento dos seus direitos e a garantia do exercício da cidadania. A abertura oficial da semana acontecerá no Parque Cidade da Criança, localizada no bairro Aleixo, zona Centro-Sul. Na segunda-feira, 21, Dia Internacional da Síndrome de Down, a Assembleia Legislativa do Amazonas Aleam realiza, às 9h, uma audiência pública para discutir políticas públicas voltadas à...
http://blogdafloresta.com.br/2a-semana-municipal-de-conscientizacao-sobre-a-sindrome-de-down/
*  Guia da Folha Online - Criança - Programas infantis inspiram brincadeiras em shopping de São Paulo
... - 27/09/2008. Guia da Folha Folha.com. Busca detalhada. Comunicar erros. Enviar por e-mail. Programas infantis inspiram brincadeiras em shopping de São Paulo. Endereço: r. Classificação etária: livre. Leia mais no roteiro. As informações estão atualizadas até a data acima. Sugerimos contatar o local para confirmar as informações. Figurino da bruxa Morgana, da série de televisão Castelo Rá-Tim-Bum. No shopping Bourbon Pompéia, a TV Rá Tim Bum montou o Ecovila Rá Tim Bum, espaço no qual os pequenos podem interagir com atrações do canal, como os personagens de Simão e Bartolomeu e Cocoricó, em atividades como confecção de porta-trecos e limpeza de um lago de bolinhas poluído. Antigos fãs de produções da TV Cultura, como o Castelo Rá-Tim-Bum, também poderão matar as saudades de seus personagens favoritos em uma exposição de figurinos originais de produções infantis do canal. Informe-se sobre o evento. Leia mais. Beterrabas, Segredos e Patacoadas encerra temporada Sai de cartaz espetáculo que leva crianças pa...
http://guia.folha.uol.com.br/crianca/ult10047u449306.shtml
*  Guia Folha - Criança - Crítica: peça retrata infância singela vivida no interior - 15/09/2012
... Enviar por e-mail. Crítica: peça retrata infância singela vivida no interior. Inspirado em livro de Lourenço Diaféria, o espetáculo O Empinador de Estrela espelha um retrato de uma infância interiorana, contrastante com o frenesi high-tech do dia a dia das crianças urbanas. Diego Domingues foto interpreta o garoto que relembra suas memórias a partir de um caderno. Com adaptação e direção de Milton Morales Filho, a peça tem um fluxo lento, com poucos elementos e acontecimentos. O menino protagonista da história, interpretado por Diego Domingues, relembra suas memórias a partir de folhas soltas de um caderno. São as lembranças que bem costuram a narrativa, que traz o primeiro dia na escola, a doença que acomete seu pai e o imaginário de uma criança que coleciona lagartas e guarda formigas numa caixa de fósforos. O menino vive suas pequenas aventuras cotidianas em uma cidade que, no espetáculo, ganha forma num cenário-brinquedo, com casinhas, escola e igreja em miniatura. Informe-se sobre a peça. Exposição ...
http://guia.folha.uol.com.br/crianca/1153146-critica-peca-retrata-infancia-singela-vivida-no-interior.shtml
*  Comunidade Farmácia Brasileira: Zithromax: antibiótico altera ritmo cardíaco e pode ser fatal
... Comunidade Farmácia Brasileira. Autoridade do medicamento americana recomenda cautela aos médicos ao prescreverem o remédio a doentes com fatores de risco. O FDA, o equivalente ao Infarmed em Portugal, veio agora pôr em prática as conclusões de um estudo do New England Journal of Medicine de maio passado, que comparou o risco de morte cardiovascular de diferentes drogas antibacterianas e descobriu que o medicamento, que é fabricado pela Pfizer e também vendido pelos fabricantes de genéricos, teve a maior taxa de morte, noticia a Reuters. O FDA chama a atenção dos médicos, para que tenham cuidado ao prescrever o antibiótico a pacientes com problemas cardíacos. O Zithromax é um antibiótico usado vulgarmente em infeções respiratórias de garganta e otites. Comunidade Farmácia Brasileira. Marcadores: Antibiotico, Assistência Farmacêutica, Atenção Farmacêutica, Uso Racional de Medicamentos. Saúde 1. Acidente de trabalho 2. Agência Européia de Medicamento 2. Álcool x Medicamentos 1. As frases...
http://comunidadefarmciabrasileira.blogspot.com/2013/03/zithromax-antibiotico-altera-ritmo.html
*  Guia da Folha Online - Passeios - Shopping abre pista de gelo para patinação neste mês - 01/01/20
... 09. Busca detalhada. Enviar por e-mail. Shopping abre pista de gelo para patinação neste mês. Sugerimos contatar o local para confirmar as informações. A partir do dia 10 de janeiro sábado, o Santana Parque Shopping região norte da capital paulista terá uma pista de gelo natural para patinação. A estrutura será montada na praça de eventos do local. Praça de eventos do Santana Parque Shopping abriga pista de patinação no gelo. Com área total de 264 m 2 e capacidade para 70 pessoas, a instalação contará com instrutores de patinação, que darão dicas para quem nunca se aventurou no esporte. Crianças de 2 a 4 anos não ficarão de fora da brincadeira, passeando a bordo de um carrinho desenvolvido para elas-- R$ 10 por cinco minutos na pista. Os mais desajeitados poderão ainda ter aulas com instrutores mediante agendamento de horário. A aula, que tem um hora de duração, custa R$ 50. A pista de patinação funciona de segunda a domingo, das 10h às 22h. A data de encerramento da atividade não foi divulgada. no carrin...
http://guia.folha.uol.com.br/passeios/ult10050u483782.shtml
*  Evaluation factors associated in recurrent and/or severe infections in patients with Down's syndrome
Dos pacientes com infec es recorrentes, 31 preenchiam os crit rios adotados de infec o de repeti o, sendo as pneumonias e as rinofaringites as infec es mais referidas. Out of all patients with recurrent infection, 31 fulfilled the repeated infection criteria, with pneumonia and rhinopharyngitis as the most common infections. CONCLUSIONS: although the data found in this study are valid for this specific population, the authors point out the necessity of the immunodeficiency research in Down syndrome patients with maintenance of infection besides the appropriated control of associated diseases. Os pacientes encaminhados com infec es e que n o preenchiam estes crit rios foram denominados portadores de infec es recorrentes. Quanto imunidade celular, foram realizados: a subpopula es de linf citos por citometria de fluxo anticorpos monoclonais Coulter Immunology, Florida, EUA, e valores de normalidade descritos por Comans-Bitter 21 ; b testes cut neos de hipersensibilidade tardia em crian as acima de dois anos de i...
http://scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0021-75572003000200009&lng=en&nrm=iso&tlng=pt
*  Dia Internacional da Síndrome de Down
... o dia internacional da síndrome de down foi proposto pela down syndrome international como o dia de março porque esta data se escreve como ou o que faz alusão à trissomia do a primeira comemoração da data foi em no brasil houve muita repercussão na mídia desta data em pela presença do jogador de futebol romário e da novela páginas da vida a cor eletrônica foi proposta por gaston schwabacher também fazendo alusão à trissomia do ligações externas categoria síndrome de down categoria datas comemorativas...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Dia_Internacional_da_Síndrome_de_Down
*  Crianças com Síndrome de Down - Projetos Pedagógicos Dinâmicos
Desenvolvimento motor: Criança com Síndrome de Down. A criança com Síndrome de Down tem idade cronológica diferente de idade funcional, desta forma não devemos esperar uma resposta idêntica à respostas da “normais”, que não apresentam alterações de aprendizagem. Crianças espécies como portadores de Síndrome de Down, não desenvolvem estratégias espontâneas e este e um fato que deve ser considerado em seu processo de aquisição de aprendizagem, já que esta terá muitas dificuldades em resolver problemas e encontrar soluções sozinhas. É fato que o professor deve considerar o aluno como uma pessoa inteligente que têm vontades próprias e afetividades, e estas devem ser respeitadas, pois o aluno não e apenas um ser que aprende. O ensino das crianças especiais devem ocorrer de forma sistemática e organizada, seguindo passos previamente estabelecidos, o ensino não deve ser teórico e metódico e sim de forma agradável e que desperte interesse na criança. O atendimento a criança com síndrome de Down deve ocorrer de forma ...
http://projetospedagogicosdinamicos.com/sindrome_de_down.html
*  Atividade Física e Síndrome de Down
... Uma novela de grande audiência explora atualmente o problema social da Síndrome de Down. De certa forma melhor informa às pessoas que as crianças portadoras da Síndrome podem, se estimuladas desde o nascimento, ter uma qualidade de vida muito melhor que no passado. Podem fazer inclusive atividade física desde que orientadas por profissionais especializados e/ou bem informados sobre as limitações e possibilidades de progresso. O nome deve-se ao médico inglês Langdon Down que descreveu pela primeira vez em 1866 as características de uma criança portadora dessa síndrome. PUBLICIDADE Voltando lá para o nosso segundo grau, as crianças portadoras da síndrome apresentam 47 cromossomos no núcleo de cada célula ao invés dos normais 46 herdados do pai e da mãe sendo 23 de cada um. Os cromossomos contêm a herança genética e o extra localiza-se no par 21. A identificação da criança com a síndrome é feita imediatamente após o nascimento, confirmando as probabilidades já sabidas durante a gestação através de exames fe...
http://copacabanarunners.net/sindrome-de-down-atividade.html
*  Síndroma de Down
... redirect síndrome de down...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndroma_de_Down
*  Translocação Robertsoniana
A 'translocação Robertsoniana' é uma forma comum de rearranjo cromossómico. Ocorre nos cinco pares de cromossoma s humanos que são acrocêntrico s: 13, 14, 15, 21 e 22. Recebe este nome do geneticista norte-americano W. R B Robertson, que foi o primeiro a observar este processo em gafanhoto s, no ano de 1916. As translocações ocorrem quando uma parte de um cromossomo se separa do mesmo e se liga a uma parte de um outro cromossomo não homólogo. Pode ser de dois tipos:. Simples: Quando só um cromossomo "perde" uma parte para um outro não homólogo. Recíproca: Os segmentos são trocados entre dois cromossomos não homólogos. ] Cerca de 3% dos casos de Síndrome de Down trissomia do 21 são causados pela translocação entre os cromossomas 14 e 21, gerando um cromossoma hibrido, o resultado será um gameta com a presença equivalente de 3 cromossomas 21. Esta é a forma hereditária da Síndrome de Down, já que a translocação, normalmente, ocorre no pai ou mãe da pessoa com trissomia. Neste caso, o pai ou mãe é um portador eq...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Translocação_Robertsoniana
*  Síndrome de Down: acidente genético que ninguém tem controle - Artigos de Fisioterapia - Portal E
S ndrome de Down: acidente gen tico que ningu m tem controle - Artigos de Fisioterapia - Portal Educa o. Home > Fisioterapia > Artigos > Medicina > S ndrome de Down: acidente gen tico que ningu m tem controle. S ndrome de Down: acidente gen tico que ningu m tem controle. A S ndrome de Down um dist rbio gen tico causado durante a forma o do feto, uma das anomalias gen ticas mais conhecidas. A s ndrome de Down respons vel por 15% dos portadores de retardo mental que freq entam institui es para crian as especiais. tamb m chamada de Trissomia do Cromossomo 21, por causa do excesso de material gen tico do cromossomo 21, que ao inv s de apresentar dois cromossomos 21, o portador da S.D. Atualmente, a probabilidade de uma mulher de 20 anos ter um filho com essa s ndrome de 1 para 1600, enquanto uma mulher de 35 anos de 1 para 370. A probabilidade de pais que t m uma crian a com s ndrome de Down terem outros filhos portadores dessa s ndrome de aproximadamente 1 para 100. De uma forma geral, a s ndrome de Down um acid...
http://portaleducacao.com.br/fisioterapia/artigos/5569/sindrome-de-down-acidente-genetico-que-ninguem-tem-controle
*  Clínica Psicopedagógica IntegrarparaMudar: Síndrome de Down - em sala de aula de estratégias
clínica psicopedagógica integrarparamudar síndrome de down em sala de aula de estratégias...
http://silvanapsicopedagoga.blogspot.com.br/2012/03/sindrome-de-down-em-sala-de-aula-de.html
*  VISUALIZAÇÃO DE RESUMO
Influência da intervenção psicomotora em crianças com síndrome de Down. Porém, tratamentos específicos podem contribuir para seu desenvolvimento biopsicossocial. 15 intervenções. Quanto ao desenvolvimento neuropsicomotor, a sustentação cefálica ocorreu aos 18 meses e a marcha sem apoio após os 3 anos. Falou as primeiras sílabas aos 4 anos. Freqüenta a escola especial desde os 5 anos. Seu quociente motor geral passou de 27,4 para 33,0 e a área com maior avanço foi o esquema corporal passou de 37,9 para 58,3. 17 intervenções. A sustentação cefálica ocorreu entre 3 e 6 meses e a marcha sem apoio aos 24 meses. Falou as primeiras sílabas aos 3 anos. Seu quociente motor geral passou de 50,0 para 62,5, com grande melhoria na área do equilíbrio 42,9 para 75,0. 15 intervenções. A sustentação da cabeça ocorreu aos 8 meses e a marcha sem apoio aos 30 meses. Falou as primeiras sílabas aos 24 meses. Não freqüenta escola especial e freqüenta escola regular desde os 4 anos de idade. O quociente motor geral foi de 45,3 para ...
http://sbpcnet.org.br/livro/58ra/SENIOR/RESUMOS/resumo_2767.html
*  Antiquark down
antiquark down antiquark down antiquark down é um antiquark a antipartícula do quark down ele possui a mesmas características que o quark down ele tem massa estimada entre e mev c algumas características suas têm o mesmo módulo que o do quark down porém sinal contrário spin carga elétrica e número barionico original original cita as características do quark down logo a massa é a mesma e características como o spin e número bariônico têm sinal contrário mas são de mesmo módulo os píon s carregados π são méson s contendo um quark up e um antiquark down um antipróton é composto de dois antiquarks ups e um antiquark down e um antinêutron é composto de um antiquark up e dois antiquarks downs o antiquark down está presente dentro de anti núcleon s que compõem alguns átomos exóticos como por exemplo é o caso do anti hidrogênio que é composto de um antipróton e um pósitron ver també...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Antiquark_down
*  Calvin Comes Down
......
http://gawker.com/506281/calvin-comes-down
*  Associação entre consumo de álcool e síndrome metabólica : análise transversal da linha de bas
... e do ELSA-Brasil. Associação entre consumo de álcool e síndrome metabólica : análise transversal da linha de base do ELSA-Brasil. Associação entre consumo de álcool e síndrome metabólica : análise transversal da linha de base do ELSA-Brasil. Associação entre consumo de álcool e síndrome metabólica : análise transversal da linha de base do ELSA-Brasil. A associação entre a presença de síndrome metabólica e cada um dos seus componentes isolados com diferentes aspectos do consumo de álcool foi avaliada por meio de modelos de regressão logística com interações entre a quantidade consumida, a predominância do tipo de bebida vinho, cerveja ou outra, e o momento mais frequente de consumo junto às refeições, fora, ou tanto junto quanto fora. Conclusão A associação entre síndrome metabólica e alguns dos seus componentes individuais com o consumo de álcool diferiu-se em decorrência da predominância do tipo de bebida alcoólica e se ingerido junto ou fora das refeições. As chances de apresentar síndrome metabólica fo...
http://lume.ufrgs.br/handle/10183/119423
*  ABESO - Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica
Acompanhe nosso canal no Youtube. Links recomendados. Abeso continua lutando pela volta dos medicamentos anti-obesidade 18/11/2016. Abeso em Brasília discutindo a volta dos anorexígenos no MS 18/11/2016. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Links recomendados. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. O óleo de canola pode reduzir a gordura abdominal quando usado no lugar de outras misturas de óleos selecionados, de acordo com uma equipe de pesquisadores americanos e canadenses. Os pesquisadores também descobriram que o consumo de certos óleos vegetais, pode ser uma maneira simples de reduzir o risco de síndrome metabólica, que afeta cerca de um em cada três adultos norte-americanos e um em cada cinco adultos canadenses. "As gorduras monoinsaturadas nestes óleos vegetais aparecem para reduzir a gordura abdominal, o que pode diminuir os fatores de risco da síndrome metabólica", disse Penny Kris-Etherton, um dos autores do estudo. No estudo randomizado, controlado, 121 participantes em situaç...
http://abeso.org.br/noticia/sindrome-metabolica
*  ABESO - Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica
Seu peso esta saudável. Seu peso esta saudável. Para alguns especialistas, uma pessoa obesa que apresenta condições normais de saúde pode ser considerada um “obesa saudável.” Para outros, um indivíduo obeso, mesmo que em condições normais de saúde, correrá sempre mais riscos de desenvolver doenças como síndrome metabólica, diabetes, cardiovasculares, entre outras. Consideram, portanto, a obesidade por si só um fator de risco e acreditam que não existam indivíduos obesos saudáveis. Este paradoxo inflamou o público presente ao Painel “O paradoxo da obesidade: existe obeso saudável?”, que fechou as atividades do segundo dia do XV Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica, na última, 31 de maio. “Vários fatores além do IMC são importantes para avaliar a condição metabólica dos pacientes obesos”, afirmou, em apresentação que defendeu a existência de obesos saudáveis. Já para endocrinologista Rosana Radominski, que preside as atividades desta 15ª edição do Congresso, a obesidade é o principal fator de...
http://abeso.org.br/noticia/debate
*  ABESO - Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica
Acompanhe nosso canal no Youtube. Links recomendados. Vitaminas e suplementos no Pós-Operatório de Cirurgia bariátrica. Abeso continua lutando pela volta dos medicamentos anti-obesidade 18/11/2016. Abeso em Brasília discutindo a volta dos anorexígenos no MS 18/11/2016. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Links recomendados. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. 28 de junho de 2007. Uma nova definição da Síndrome Metabólica para crianças e adolescentes foi publicada pela International Diabetes Federation IDF. O conceito foi veiculado no Lancet, no dia 25 de junho, por causa do aumento dos casos de diabetes tipo 2 e doença cardiovascular entre as crianças. De acordo com a IDF, a nova definição é simples e fácil de ser aplicada na prática clínica. Assim como na Síndrome Metabólica adulta, a medida de cintura é o componente principal para o diagnóstico. A IDF sugere que a Síndrome Metabólica não seja diagnosticada em crianças com menos de 10 anos, mas a ...
http://abeso.org.br/noticia/idf-publica-definicao-de-sindrome-metabolica-para-criancas
*  ABESO - Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica
... Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica. Acesse nosso Facebook. Acompanhe-nos no Twitter. Acompanhe nosso canal no Youtube. Registre-se. Associados. Como se associar. Área restrita. Página do Associado. Mapa da Obesidade. Assessoria de Imprensa. Comunicados. Releases. Links recomendados. Vitaminas e suplementos no Pós-Operatório de Cirurgia bariátrica. Será mesmo necessário. Abeso continua lutando pela volta dos medicamentos anti-obesidade 18/11/2016. Abeso em Brasília discutindo a volta dos anorexígenos no MS 18/11/2016. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Agenda. Eventos externos. Fale conosco. Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica Menu ABESO Institucional. Associados. Como se associar. Área restrita. Página do Associado. Mapa da Obesidade. Assessoria de Imprensa. Comunicados. Releases. Links recomendados. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Agenda. Eventos externos. Fale cono...
http://abeso.org.br/noticia/caminhar-rapido-corta-pela-metade-risco-de-sindrome-metabolica
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... Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica. Acesse nosso Facebook. Acompanhe nosso canal no Youtube. Links recomendados. Vitaminas e suplementos no Pós-Operatório de Cirurgia bariátrica. Abeso continua lutando pela volta dos medicamentos anti-obesidade 18/11/2016. Abeso em Brasília discutindo a volta dos anorexígenos no MS 18/11/2016. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Como se associar. Links recomendados. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Termina dia 30 de março o prazo de inscrição com desconto para o XIII Congresso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica CBOSM. O evento acontece de 13 a 15 de agosto de 2009 em Salvador, Bahia, tendo como presidente a Dra. Anote, então, em sua agenda os valores válidos para inscrições realizadas até o final de março:. - sócios quites da SBEM, ABESO e SBD – 300,00 - não sócios médicos – 400,00 - residentes/estudantes de graduação vagas limitadas – 150,00 - outros profissi...
http://abeso.org.br/noticia/xiii-cbosm-fique-atento-aos-prazos-de-inscricoes
*  ABESO - Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica
Seu peso esta saudável. Seu peso esta saudável. Por Beth Santos e Cintia Castro A International Diabetes Federation IDF acaba de divulgar suas diretrizes sobre cirurgia bariátrica no tratamento do diabetes tipo 2 em pessoas obesas. Lançado no último dia 28 de março, durante o segundo World Congress on Interventional Therapies for Type 2 Diabetes, em Nova Iorque, o posicionamento da IDF contém recomendações sobre a cirurgia como tratamento para pacientes com a chamada obesidade severa associada ao diabetes tipo 2. O documento foi elaborado por especialistas em cirurgia bariátrica, endocrinologistas e diabetologistas. Segundo o que afirma o texto das diretrizes, há evidências crescentes de que a saúde dos obesos com diabetes tipo 2 – o que inclui o controle da glicemia e de comorbidades ligadas à obesidade - pode colher benefícios com a cirurgia bariátrica sob algumas circunstâncias. Os pacientes com obesidade e diabetes são considerados candidatos à cirurgia de redução de estômago quando não alcançarem as meta...
http://abeso.org.br/noticia/divulgado-documento-com-recomendacoes-sobre-cirurgia-bariatrica-em-pacientes-obe
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... Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica. Acesse nosso Facebook. Acompanhe nosso canal no Youtube. Como se associar. Área restrita. Mapa da Obesidade. Links recomendados. Vitaminas e suplementos no Pós-Operatório de Cirurgia bariátrica. Será mesmo necessário. Abeso continua lutando pela volta dos medicamentos anti-obesidade 18/11/2016. Abeso em Brasília discutindo a volta dos anorexígenos no MS 18/11/2016. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Eventos externos. Fale conosco. Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica Menu ABESO Institucional. Como se associar. Área restrita. Mapa da Obesidade. Assessoria de Imprensa. Links recomendados. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Eventos externos. Bacharel em Nutri o pela Universidade Federal de Goi s 1994 e em Odontologia pela Universidade Cat lica de Campinas 2003 P s-graduada em Nutri o Humana e Sa de pela Universidade Federal de Lavras 2008...
http://abeso.org.br/webpage/claudia-lobo
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... Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica. Acesse nosso Facebook. Acompanhe nosso canal no Youtube. Como se associar. Área restrita. Mapa da Obesidade. Assessoria de Imprensa. Links recomendados. Vitaminas e suplementos no Pós-Operatório de Cirurgia bariátrica. Abeso continua lutando pela volta dos medicamentos anti-obesidade 18/11/2016. Abeso em Brasília discutindo a volta dos anorexígenos no MS 18/11/2016. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Agenda. Eventos externos. Fale conosco. Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica Menu ABESO Institucional. Como se associar. Área restrita. Mapa da Obesidade. Assessoria de Imprensa. Comunicados. Links recomendados. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Agenda. Eventos externos. Fale conosco Colunas Nutrição. Dieta da sonda não é sustentável em longo prazo Restringir a alimentação por meio de uma sonda nasogástrica, esta é a proposta da dieta da ...
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http://abeso.org.br/webpage/renata-bortoluzzo
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Acompanhe nosso canal no Youtube. Links recomendados. Vitaminas e suplementos no Pós-Operatório de Cirurgia bariátrica. Abeso continua lutando pela volta dos medicamentos anti-obesidade 18/11/2016. Abeso em Brasília discutindo a volta dos anorexígenos no MS 18/11/2016. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Links recomendados. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Uma pesquisa realizada na Europa, entre os anos de 2002 e 2006, aponta que a obesidade pode ter relação com o consumo de altos teores de proteínas nos primeiros anos de vida. O estudo acompanhou os efeitos da alimentação em 990 crianças pelos dois primeiros anos de vida. A pesquisa integra o Programa de Obesidade Infantil da União Européia e visa investigar a relação entre a nutrição na primeira infância e as suas conseqüências para a saúde futura. O estudo comparou as crianças que se alimentaram de fórmulas infantis de alto teor protéico, com as que ingeriram baixos valores do nutriente. Além...
http://abeso.org.br/noticia/obesidade-pode-estar-relacionada-aos-primeiros-anos-de-vida
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Acompanhe nosso canal no Youtube. Links recomendados. Abeso continua lutando pela volta dos medicamentos anti-obesidade 18/11/2016. Abeso em Brasília discutindo a volta dos anorexígenos no MS 18/11/2016. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Links recomendados. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Pablo de Moraes Um estudo feito por pesquisadores da California Polytechnic State University Califórnia, EUA concluiu que muitos médicos ainda precisam de orientação sobre os benefícios de uma perda de peso modesta e sobre as diferentes estratégias disponíveis para esse fim. O artigo foi publicado no Journal of the American Board of Family Medicine, que entrevistou, via carta, 101 médicos, que classificaram as estratégias usadas por eles na perda de peso de seus pacientes. De acordo com os resultados, entre as medidas que os médicos não tendem a recomendar estão que os pacientes se pesem regularmente, anotem a ingestão de comida e diminuam o tempo gasto em f...
http://abeso.org.br/noticia/recomendacoes-medicas
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Associação Brasileira para Estudo da Obesidade e da Síndrome Metabólica. Acompanhe nosso canal no Youtube. Links recomendados. Vitaminas e suplementos no Pós-Operatório de Cirurgia bariátrica. Abeso continua lutando pela volta dos medicamentos anti-obesidade 18/11/2016. Abeso em Brasília discutindo a volta dos anorexígenos no MS 18/11/2016. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Links recomendados. Atitude saudável. Seu peso esta saudável. Infância: peso saudável. Castro 29 de outubro de 2008 O prazo para o envio de trabalhos para serem apresentados durante a 17ª edição do Congresso Europeu de Obesidade, o ECO 2009, termina no dia 15 de novembro. O evento será realizado pela Associação Européia para o Estudo da Obesidade EASO, de 6 a 9 de maio, em Amsterdã Holanda. Os textos podem ser enviados pela internet, em inglês. Os temas científicos são prevenção e promoção de saúde; epidemiologia e o impacto da obesidade; metabolismo integrativo e estabilidade; genes e tecido biológico; pes...
http://abeso.org.br/noticia/eco-2009-recebe-trabalhos-ate-15-de-novembro
*  Síndrome metabólico
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https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_metabólico
*  Síndrome nefrótica
A 'síndrome nefrótica' ou simplesmente 'nefrose' é um conjunto de sinais, sintoma s e achados laboratoriais que se desenvolvem quando ocorre uma elevação exagerada da permeabilidade dos glomérulo s renais às proteínas, ocasionando em proteinúria aumento da taxa de proteínas na urina. Na síndrome nefrótica, a proteinúria é superior a 3,5g/1,73 m²/24h, ou seja, em 24 horas, a quantidade de proteínas encontradas na urina deve ser maior que 3,5 gramas no adulto. Diferentemente do que ocorre na síndrome nefrítica, na síndrome nefrótica não há invasão glomerular por células inflamatórias glomerulonefrite, mas sim um importante comprometimento da permeabilidade glomerular, tornando os glomérulo s incapazes de reter macromoléculas, como as proteínas, justificando o aumento da quantidade de proteínas na urina. Grande parte dos distúrbios que afetam os glomérulos podem acarretar em síndrome nefrótica evolução lenta e insidiosa, incluindo também os que participam na síndrome nefrítica rápida evolução. Nesta síndrome há ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_nefrótica
*  Síndrome nefrótica primária em adultos : estudo de coorte com segmento de 17 anos
... Repositório Digital. Português. English. Español. A- A A+. APRESENTAÇÃO. POLÍTICA. ESTATÍSTICAS. MAPA DO SITE. Síndrome nefrótica primária em adultos : estudo de coorte com segmento de 17 anos. JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it. Página inicial. Produção Científica. Trabalhos de Eventos. Ciências da Saúde. Visualizar item. Síndrome nefrótica primária em adultos : estudo de coorte com segmento de 17 anos. Mostrar registro completo. Estatísticas. Para citar ou acessar este item utilize: http://hdl.handle.net/10183/27359. Evento. Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Semana Científica. 28. : 2008 set. : Porto Alegre, RS Congresso de Pesquisa e Desenvolvimento em Saúde do Mercosul 15. : 2008 set. : Porto Alegre, RS. Título. Síndrome nefrótica primária em adultos : estudo de coorte com segmento de 17 anos. Autor. Veronese, Francisco José Veríssimo. Morales, José Vanildo. Leal, Matheus Hermes. Lorentz, Andrea Longoni. Contido em. Revista HCPA. Porto Aleg...
http://lume.ufrgs.br/handle/10183/27359
*  Síndrome nefrótica - Vivo Mais Saudável
alimentação saudável. Alimentos são essenciais para quem busca alimentação saudável e equilibrada. Alimentos que ajudam a manter a saúde dos olhos. Saiba como aderir a uma alimentação vegana. No Dia Mundial Vegano conheça mais sobre esse estilo de vida. Como manter uma dieta saudável no verão. 2 receitas práticas para fazer panqueca de banana sem glúten. Prato é recomendado para quem busca uma opção leve, saudável e prática. publicidade. saúde. exercícios. Segurar o corrimão e ficar atento aos pequenos são maneiras de zelar pela segurança de todos. Câncer Doenças como diabetes, lúpus eritematoso sistêmico, mieloma múltiplo e amiloidose Distúrbios genéticos Distúrbios imunológicos Infecções como garganta inflamada, hepatite ou mononucleose. Inibinidores de ACE também podem ajudar a reduzir a quantidade de proteína perdida na urina. Seu médico pode sugerir a ingestão de uma dieta com moderado teor de proteínas 1 grama de proteína por quilograma de peso corporal por dia. Podem ser necessários suplementos de vita...
http://vivomaissaudavel.com.br/dicionario-da-saude/s/000490/sindrome-nefrotica/
*  Síndrome Nefrítico Agudo
... redirect síndrome nefrítico...
https://es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_Nefrítico_Agudo
*  Síndrome nefrítica
... a síndrome nefrítica é uma afecção renal definida como o aparecimento de edema hipertensão arterial e hematúria geralmente macroscópica característicamente a proteinúria é discreta sendo menor que gramas ao dia pode ser causada por vários tipos de glomerulonefrites ver também síndrome nefrótica categoria glomerulopatias...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_nefrítica
*  Síndrome de Turner, trombose de veia porta e fator VIII
... Some features of this site may not work without it. Síndrome de Turner, trombose de veia porta e fator VIII. Mostrar registro completo. Para citar ou acessar este item utilize: http://hdl.handle.net/10183/8495. Síndrome de Turner, trombose de veia porta e fator VIII. Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Síndrome de Turner é causada por alterações no cromossomo X. Apesar de ser uma doença genética, aspectos como crescimento deficiente e insuficiência ovariana são de interesse da Endocrinologia. Manifestações clínicas importantes também incluem malformações cardíacas, linfáticas e renais e estão implicadas em maior morbidade da doença. Muito embora já tenha sido descrita há quase 80 anos, novos aspectos genéticos relacionados à etiopatogenia da doença vem sendo descritos. As abordagens terapêuticas relativas aos tratamentos hormonais têm sido discutidas e novos diagnósticos clínicos, incluindo alterações cardíacas, hepáticas e casos de trombose vem sendo descritos recentemente. Some aspects of the sy...
http://lume.ufrgs.br/handle/10183/8495
*  Evaluation of insulin resistance and lipid profile in turner syndrome
... Avalia o da resist ncia insul nica e do perfil lip dico na s ndrome de turner. Evaluation of insulin resistance and lipid profile in turner syndrome. Tamb m j foram demonstrados n veis aumentados de colesterol entre adolescentes com ST sem qualquer tratamento hormonal pr vio 10. Todas as pacientes inclu das no estudo foram submetidas a uma coleta nica de sangue no per odo da manh , ap s jejum m nimo de 10 horas para dosagem de colesterol total, lipoprote na de alta densidade HDL , triglic rides e glicemia, pelo m todo enzim tico colorim trico, e insulinemia, por ELISA DSL-10-1600. Os valores considerados normais para colesterol foram 170mg% para pacientes at 20 anos e 200mg% para pacientes acima de 20 anos; para o HDL, 40mg%, independente da idade; para o LDL 110mg% para pacientes abaixo de 20 anos e 130mg% para acima de 20 anos; e para triglic rides, 130mg% para pacientes at 20 anos e 150mg% para pacientes acima de 20 anos 19,20. Sete pacientes apresentaram estatura dentro dos valores normais da popula ...
http://scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27302005000200015&lng=es&nrm=iso&tlng=pt
*  Tina Turner
{{Info/Música/artista nome =Tina Turner imagem =Tina turner 21021985 01 350.jpg imagem legenda =A cantora durante uma performance no Estádio GelreDome, na cidade de Arnhem, nos Países Baixos em 1985. fundo =cantor solo nome completo =Anna Mae Bullock apelido ='The Acid Queen', 'Queen of Rock 'n Roll' nascimento data ={{nowrap|}} nascimento cidade= Nutbush, Tennessee |nascimento país ={{USA}} nacionalidade = americana 1939-2013 'Anna Mae Bullock' Nutbush, 26 de novembro de 1939, conhecida pelo nome artístico de 'Tina Turner'. O single de maior sucesso do álbum, " What's Love Got to Do with It ", foi usado como título do filme baseado em sua autobiografia. A sua carreira musical, também a levou a vários papéis de destaque no cinema, como no filme " Tommy " 1975 e uma aparição no filme ' Mad Max Beyond Thunderdome ' 1985. 4 Também, é uma das artistas que mais arrecadou em bilheterias por suas turnês na história. Turner disse mais tarde em sua autobiografia, que ela sentia que sua mãe não gostava dela e que sua m...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Tina_Turner
*  Mary Turner
... morta em foi uma afro americana vítima de linchamento em valdosta georgia em maio de um fazendeiro branco de anos de idade chamado hampton smith conhecido pelos abusos físicos contra seus empregados foi baleado e morto na plantação por um dos seus empregados negros um rapaz de anos chamado sydney johnson após alguns dias na fazenda johnson teria apanhado de smith por não trabalhar enquanto estava doente por uma semana grupos de linchamentos se organizaram na região onde no mínimo onze pessoas foram mortas entre eles estavam outro negro hayes turner atormentada sua esposa mary então grávida de oito meses se opôs ao assassinato de seu marido e ameaçou que os membros do grupo iriam ser presos isso acabou fazendo com que os motinistas se voltassem contra ela turner foi levada de sua casa por um grupo de mais de cem pessoas e teve seus tornozelos amarrados foi pendurada de cabeça para baixo em uma árvore e foi molhada com gasolina e óleo de motor tendo o grupo lhe ateado fogo em seguida enquanto turner ainda ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Mary_Turner
*  Edward Raymond Turner
{{Info/Biografia |nome = Edward Raymond Turner |imagem = Edward Raymond Turner photographer .jpg |imagem tamanho = |imagem legenda = Edward Raymond Turner c. 1896 |nome completo = |nascimento data = |nascimento local = Clevedon, Somerset, {{ENG}} |morte data = morte|9|3|1903|||1873|lang=br |morte local = Londres, ENG |residência = |nacionalidade = |ocupação = Cineasta, inventor, fotógrafo |influências = |influenciados = |prémios = |principais trabalhos = |website = }} 'Edward Raymond Turner' Clevedon, 1873 – Londres, 9 de março de 1903 foi um fotógrafo, inventor e cineasta britânico. Ele produziu o primeiro filme em cores de que se tem conhecimento. Como fotógrafo, Turner tentou desenvolver um sistemas de três cores junto do empresário Frederick Marshall Lee. Sua invenção possuía um disco obturador adicional acoplado a uma câmera convencional, este disco tinha três filtros com as cores primárias. No entanto, o sistema não era perfeito: a imagem poderia aparecer desfocada devido à paralaxe. 2 Em 22 de março de...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Edward_Raymond_Turner
*  Lista de espécies de Roldana
... {{Info/Taxonomia |nome ='Roldana' |imagem =Roldana petasitis Flower .jpg |imagem legenda = Flor de ' Roldana petasitis '. |cor =lightgreen |reino = Plantae |clado1 = angiospérmicas |clado2 = eudicotiledóneas |ordem = Asterales |família = Asteraceae |género = 'Roldana' |subdivisão nome = Espécies |subdivisão = Ver texto }} Esta é uma 'lista das espécies' aceites pertencentes ao género botânico ' Roldana ':. 1 ' Roldana acutangula ' Bertol. Funston ' Roldana albonervia ' Greenm. & Brettell ' Roldana aliena ' B.L. & Seaton Funston ' Roldana angulifolia ' DC. & Brettell ' Roldana chiapensis ' H.Rob. & Brettell ' Roldana cordovensis ' Hemsl. & Brettell ' Roldana eriophylla ' Greenm. & Brettell ' Roldana floresiorum ' B.L.Turner B.L.Turner ' Roldana galiciana ' McVaugh H.Rob. & Brettell ' Roldana hederifolia ' Hemsl. & Brettell ' Roldana heteroidea ' Klatt H.Rob. & Brettell ' Roldana heteroideus ' H.Rob. & Brettell ' Roldana lobata ' La Llave ' Roldana manantlanensis ' Kowal B.L.Turner ' Roldana marquesii ' B....
https://pt.wikipedia.org/wiki/Lista_de_espécies_de_Roldana
*  Ted Turner
O império da mídia de Turner começou ao assumir, com 24 anos, o negócio de ' outdoor s' do seu pai após seu suicídio. Usando seu império para publicidade, Turner tornou o time de beisebol Atlanta Braves numa franquia popular no país e lançou os Goodwill Games "jogos da boa vontade" em nome da caridade. É também o americano com a posse da maior quantidade de terra, numa área maior do que o tamanho dos estados de Delaware e Rhode Island juntos. Ele entrou numa competição quando tinha onze anos no programa juvenil no clube de iate s de Savannah, e competiu na seleção para as Olimpíadas em 1964. Turner herdou de seu pai o negócio de ' outdoor s' e o utilizou para adquirir uma pequena estação de TV em Atlanta, que mais tarde se tornaria a WTBS. Ele comprou os Atlanta Braves e os Atlanta Hawks em 1976 em parte para fornecer programação esportiva para sua estação de TV e do mesmo modo criou os Goodwill Games "jogos da boa vontade" em 1986. Seu relacionamento com os Braves era um tanto peculiar antes do sucesso do ti...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Ted_Turner
*  Roger Turner
... info esporte atleta nome roger turner nomecompleto roger felix turner apelido esporte patinação artística modalidade estilo categoria individual masculino e duplas especialidade nacionalidade americano representante roger felix turner milton massachusetts de março de walpole massachusetts de outubro de foi um patinador artístico americano que competiu no individual masculino e nas duplas ele conquistou duas medalhas de prata em campeonatos mundiais e foi seis vezes do campeonato nacional americano turner disputou os jogos olímpicos de inverno de e de terminando na décima e na sexta posições respectivamente principais resultados individual masculino colspan align center resultados internacional evento temporada rowspan patinação artística nos jogos olímpicos jogos olímpicos º º campeonato mundial de patinação artística no gelo campeonato mundial º º campeonato norte americano de patinação artística no gelo campeonato norte americano nacional campeonato dos estados unidos de patinação artística no gelo cam...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Roger_Turner
*  Hal Turner
... harold charles hal turner é um radialista e blogueiro americano que possui ideais favoráveis à supremacia branca e ao antissemitismo em junho de turner foi detido por ameaçar juízes americanos de chicago illinois em seu programa transmitido pela internet de sua casa e também em seu blog hal tuner também ficou conhecido por espalhar pela internet um vídeo onde informava que o governo americano estaria criando secretamente uma nova moeda o amero recomenda também que a população aplique seus doláres em ouro ou prata ou deposite em bancos estrangeiros trabalho para o fbi segundo algumas fontes hal trabalha a vários anos para o fbi com o objetivo de incentivar ideais de ódio na população e esteve no brasil como isca para identificar articulações contrárias ao governo americano presentes no país segondor a reportagem turner foi para curitiba em e se supostamente se apresentou como líder da national alliance um dos maiores grupos supremacistas brancos dos eua a reportagem informa que documentos do governo norte...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Hal_Turner
*  SÍNDROME DE TURNER | Sinais, Diagnóstico, Orientações | MediFoco
Antes de definirmos a síndrome é necessário termos o conceito de cariótipo; que é o conjunto cromossômico 2n de uma espécie; em que a espécie humana possui 46 cromossomas em sua célula 2n. A Síndrome de Turner é uma anomalia alteração genética que se manifesta por hipogonadismo diminuição da função ovariana conseqüentemente diminuição dos hormônios estrógeno e progesterona em indivíduos fenotipicamente feminino com aparência feminina. A principal alteração é a monossemia completa ou parcial do cromossomo x. – Estatura baixa – Tórax em forma de escudo – Hipirtelorismo mamário mamilos afastados – Linfedema inchaço – Pregas de pele – Cotovelo valgo “torto pra dentro” – Baixa inserção de cabelo – Pescoço curto – 4º metacarpo dedo anelar curto – Micrognatismo mandíbula pequena – Disgenesia alteração na formação ovariana com infertilidade – Malformação cardíaca – Distúrbio de audição – Baixa implantação de orelhas. – Baixa estatura familiar – Deficiência de hormÃ...
http://medifoco.com.br/sindrome-de-turner-sinais-diagnostico-orientacoes/
*  Síndrome de Turner
A portadora apresenta baixa estatura, órgãos sexuais ovários e vagina e caracteres sexuais secundários seios poucos desenvolvidos por falta de hormônios sexuais, tórax largo em barril, pescoço alado com pregas cutâneas bilaterais, má-formação das orelhas, maior frequência de problemas renais e cardiovasculares, e é quase sempre estéril os ovários não produzem ovócitos. O diagnóstico pode ser feito em qualquer idade; cerca de 30% das crianças são diagnosticadas ao nascimento e outras 25,5% durante o período médio da infância. As meninas com esta síndrome podem apresentar as seguintes características:. Geralmente as mulheres com Turner que não estão recebendo tratamento são, em média, 20 cm mais baixas que outras mulheres. Consequentemente, muitas delas podem ter desenvolvimento incompleto das características sexuais secundárias. As meninas com Turner podem apresentar traços físicos que são característicos desta condição física, outras podem não apresentar nenhum e algumas podem ter poucos ou muitos destes traç...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Turner
*  Síndrome de Turner | Doenças Genéticas
uma m. o : devido ao n o desenvolvimento das g nadas disgenesia gonadal, aus ncia do desenvolvimento das caracter sticas sexuais secund rias, pesco o pregueado, t rax largo com mamilos amplamente espa ados e uma frequ ncia elevada de anomalias renais e cardiovasculares mais frequentes na aorta. Embora as doentes tenham uma intelig ncia normal ou at. As pessoas com este s ndrome manifestam uma altera. implicada uma altera. Cerca de 1/3 destas crian as s o mosaicos, 45,X/46,XX 75% das doentes, ou seja, t m ao mesmo tempo c lulas normais e uma altera. O diagn stico da ST faz-se atrav s do estudo cromoss mico, sendo 1/3 destas doentes diagnosticadas no per odo neo-natal, 1/3 na inf ncia e as restantes na adolesc ncia. retirado sangue perif rico. Se houver suspeita cl nica e cari tipo 46,XX em sangue perif rico deve-se considerar estudar outros tecidos, visando. Enquanto doen a gen tica, o S ndrome de Turner n o tem cura, mas algumas das suas anomalias podem ser minimizadas. base de estrog nios tem sido utilizada ...
https://apeslfb.wordpress.com/sindrome-de-turner/
*  Lana Turner
nome denascimento = Julia Jean Mildred Frances Turner outro nome = |data nascimento = |localidaden = Wallace, Idaho, EUA nacionalidade = 'Lana Turner', nome artístico de 'Julia Jean Mildred Frances Turner', Wallace, 8 de fevereiro de 1921 - Century City, 29 de junho de 1995 foi uma atriz estadunidense. Filha de Mildred Frances Cowan e John Virgil Turner, foi descoberta, aos quinze anos, em 1936, tomando uma coca-cola na lanchonete "Top Rat Café" na rua Highland, em Hollywood pelo produtor do jornal "Hollywood Report", W.R.Wilkerson. Foi casada e separada sete vezes além de ter mantido casos amorosos com várias personalidades como Victor Mature, Howard Hughes, Gene Krupa, Robert Stack, Tony Martin, Clark Gable, Fernando Lamas, Peter Lawford e Rex Harrison, entre outros. Apesar disso o grande amor de sua vida foi o ator Tyrone Power com quem não se casou. Um dos grandes escândalos de Hollywood envolveu a filha da atriz, Cheryl Christina Crane, que acusava a mãe de abandono e, em 1958 assassinou Johnny Stompanat...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Lana_Turner
*  Doenças Génicas e Cromossómicas
Síndrome de Turner. A idade dos pais das meninas com Síndrome de Turner não parece ter qualquer importância e não foram identificados factores hereditários. Publicada por. ABDSS. Sem comentários:. Publicada por. ABDSS. Sem comentários:. segunda-feira, 23 de novembro de 2009. O Cromossoma Do Amor. Que não pretende contar mais do que uma história entre uma mãe e uma filha, mas que, ao ficar escrita, poderá ajudar outras mães, outros pais e outros filhos que se cruzem com a diferença. Abordamos aqui o livro "O Cromossoma do Amor" porque foi uma grande referência para nós, aprendemos muito acerca da Síndrome de Down com ele. ABDSS para Bibá Pitta:. Como já procedemos à leitura do seu livro que em muito nos agradou, gostaríamos de solicitar a sua comparência na nossa escola, uma vez que seria de todo pertinente obter o seu testemunho real relativo à sua filha Madalena, portadora de trissomia 21 uma doença cromossómica. Já tinhamos feito pesquisas acerca da síndrome de Down, mas através do seu livro percebemos mais...
http://doencasgenicascromossomicas.blogspot.com/
*  Categoria Aidan Turner | PopFilmesHD - Assistir Filmes Séries Online Grátis
categoria aidan turner popfilmeshd assistir filmes séries online grátis categorias ação animação aventura comédia crime faroeste ficção científica guerra história legendados mistério música romance suspense terror lançamentos séries notícias new dmca entrar inscrever se aidan turner poldark poldark no final do século xviii ross poldark retorna às suas minas de estanho da cornualha depois de passar três anos no exército para evitar acusações de contrabando deixando para trás sua namorada elizabeth em seu retorno tendo lutado na guerra da independência estadunidense ele encontra seu pai morto sua propriedade pedidos contato doação mais vistos avaliação pública faça parte da equipe popfilmeshd assistir filmes séries online grátis...
http://popfilmeshd.net/elenco/aidan-turner
*  Anomalias geneticas - Teses - Warleyfernando
No Brasil, não existe mais a pena de prisão ou reclusão para o consumo,armazenamento ou posse de pequena quantidade dedrogas para uso pessoal, inclusive maconha. Anomalias Genéticas ...Ocorrem anomalias. Na espécie humana, existem várias anomalias. O aumento da incidência relativa das anomalias de ordem genética têm algumas causas: existe hoje maior acesso e... Genéticas Provocadores mais comuns das anomalias, os fatores genéticos são responsáveis por cerca de 1/3 do total de defeitos congênitos, e ainda 85% das anomalias mais conhecidas Síndrome de Turner, Trissomia dos Autossomas 21, 18 e 13, Trissomia dos Cromossomos Sexuais, Tetrassomia, Pentassomia, etc. Anomalias geneticas ...SÍNDROME DE DOWN A síndrome de Down, uma combinação específica de características fenotípicas que inclui retardo mental e uma face típica, é causada pela existência de três cromossomos 21 um a mais do que o normal, trissomia do 21, uma das anormalidades cromossômicas mais comuns em nascidos vivos. As pessoas com síndrome de Down co...
http://trabalhosfeitos.com/ensaios/Anomalias-Geneticas/473185.html
*  Sindromes - Resumos Diversos - Rsxavier
Pesquisar trabalhos. A constituição cromossómica mais frequente é 45, X 45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação noartigo sobre cariótipo, não apresentando, portanto, cromatina sexual. A idade dos pais das meninas com Síndrome de Turner não parece ter qualquer importância e não foram identificados fatoreshereditários. sindromes ... Sindrome de Waardenburg é uma sindrome autossomica dominante. As síndromes são geneticamente determinadas, acontecem por uma alteração em genes os cromossomos, podendo ser hereditária ou não....
http://trabalhosfeitos.com/ensaios/Sindromes/604839.html
*  Síndrome de Warkany
... a síndrome de warkany ou trissomia é uma anomalia cromossômica descoberta pelo pediatra austríaco estadunidense joseph warkany a trissomia simples do é fatal levando o feto ao aborto espontâneo os indivíduos sobreviventes apresentam a trissomia na forma de mosaicismo jones k l smith s recognizable patterns of human malformation ª edição editora w b sanders características a síndrome de warkany se caracteriza pelo comprometimento do desenvolvimento das estruturas mentais conformação facial relativamente comum entre os portadores rótula s ausentes ou displásicas contrações espasmódicas sulcos nas plantas dos pés e nas palmas das mãos o que provoca a postura distintiva anormal do dedo do pé anomalia vertebral pélvis estreito anomalias ureteral renal ou outras a anomalia s síndrome de down síndrome de turner síndrome de edwards síndrome de prader willi warkany warkany...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Síndrome_de_Warkany
*  Isocromossomo
... um isocromossomo é um cromossomo que perdeu um de seus braços e o substituiu com uma cópia exata do seu outro braço são às vezes observados em algumas meninas com a síndrome de turner ou em célula s de tumor isocromossomos também podem ser encontrados em uma pequena proporção de pacientes com síndrome de down trissomia do nesse caso ocorre uma translocação do tipo q q formando um cromossomo composto de dois braços longos do cromossomo apesar de não ser conhecido ao certo como é realizada a formação do isocromossomo documentaram se dois tipos de mecanismos erro na divisão através do centrômero na meiose ii e translocação de um braço de um cromossomo para seu homólogo na borda proximal do outro braço adjacente ao centrômero isocromossomo é o cromossomo que se forma quando a divisão dos centrômeros dá se transversalmente quando deveria ocorrer longitudinalmente forma se então uma cromátide somente com braços curtos e outra somente com braços longos categoria cromossomas...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Isocromossomo
*  Nick Hits
... {{Info/Televisão nome = Nick Hits nome completo = |imagem = genero = Animação, Comédia, Infantil, Clássicos. O bloco era orientado para idades entre 10 e 15 anos, tendo o foco também nos adolescentes. Sua origem remontava ao antigo bloco de clássicos: ' Friday Night Nicktoons ', sendo exibido entre 2008 e 2009 pelo próprio canal. Este bloco foi uma espécie de "competição" com o canal de clássicos: Tooncast da Turner, que foi inaugurado em 2008. Tendo em vista que o Boomerang também um canal de clássicos da Turner, foi descaracterizado em 2006, para pôr em foco o público adolescente. Já foi arejado também no bloco de clássicos, Nick at Nite com o nome de 'Night Nicktoons' "Noite com Nicktoons", e entre exibições matutinas dentro da emissora. O bloco foi criado como uma espécie de "projeto", ou seja, para arranjar maiores classificações para o canal, e também, para "espelhar" a reação da audiência com o novo bloco. Nickelodeon nunca justificou o porque, dessa confusão, tendo em mente alguns shows, que só s...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Nick_Hits
*  Partilha: Venezia: Piazza S. Marco
Venezia: Piazza S. Mário Linhares, Veneza, abril de 2014. A Praça de São Marcos, em Veneza, deve ser uma das mais desenhadas e fotografadas do mundo... Parece maior por termos de passar por tantas ruas estreitas e com pouca luz até chegar a este espaço aberto e único na cidade. não é fácil lidar com esta noção de finitude perante o que permanece depois de nós... Ainda neste dia, absorvido pela minha pequenez perante a cidade, procurei livrarias para ler as reflexões de outros autores desenhadores sobre a Sereníssima. Encontrei por acaso este livro do John Ruskin :. Sabia, antes de ler o livro, que o Ruskin tinha sido um intelectual inglês que escreveu e desenhou sobre vários assuntos, mas não sabia que a personalidade dele tinha sido tão inquietante. É muito intensa a experiência de ler e perceber a preocupação dele pelo registo de uma cidade que, para ele, estava em contínua decadência. Um dos seus mestres era o William Turner, que tinha feito uma gravura da Praça de São Marcos duplamente polémica. Primeiro ...
http://hakunamatatayeto.blogspot.com/2014/06/veneza-piazza-s-marco.html
*  Predefinição:Síndromes/doc
predefinição síndromes doc predefinição síndromes doc descrição abrigar as principais síndromes as mais acessadas na wikipédia uso em todas as síndromes que tenham grande número de acessos na wikipédia e as mais comumente pesquisadas síndrome anexo lista de síndromes categoria síndromes...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Predefinição:Síndromes/doc
*  Mundial do Poder de Deus Deve mais de 1,53 Milhão de IPTU - Rede Portal
... Rede Portal. Escândalos / Mundial do Poder de Deus Deve mais de 1,53 Milhão de IPTU. Mundial do Poder de Deus Deve mais de 1,53 Milhão de IPTU. Portal da Familia. A Igreja Mundial do Poder de Deus, que ultimamente tem negociado para transmitir sua programação no SBT deve mais de 1 milhão de IPTU para a prefeitura de São Paulo. A área onde está sendo construída a sede da igreja, deveria passar uma rua, e além disso, tem uma divida de 1,53 milhão de reais referente aos anos de 2003 á 2009. Agora está tendo alguns conflitos pois o prefeito diz que é uma rua desnecessária,O Ministério Público deu o prazo de explicação e motivo da autorização da construção até 18 de Agosto. Enquanto isso, a Mundial do Poder de Deus esbanjando dinheiro para todos os lados, não paga nem o imposto da sua própria casa. Share on Facebook Share on Twitter Share on Google Plus. About Portal da Familia. Blogger Comment Facebook Comment. Todos nós sabemos que o Voices foi extinto, o motivo real não sabemos, mas é lógico que um deles, ...
http://danieldecarvalhooficial.blogspot.com/2011/08/mundial-do-poder-de-deus-deve-mais-de.html
*  Predefinição:Paralisia cerebral e outras síndromes paralíticas
predefinição paralisia cerebral e outras síndromes paralíticas predefinição paralisia cerebral e outras síndromes paralíticas...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Predefinição:Paralisia_cerebral_e_outras_síndromes_paralíticas
*  Hospital Adventista Deve Cobrar por Atendimento no Sábado
... Gostaríamos de conhecer sua opinião, se possível fundamentada no que diz a Bíblia e o Espírito de Profecia, acerca destas situações que se repetem com freqüência em nossos hospitais: 1. Uma vez que não pode simplesmente fechar suas portas aos sábados, deve um Hospital Adventista cobrar por atendimentos de emergência realizados nesse dia. 2 Se a mensalidade do associado estiver atrasada, deve um Hospital Adventista cobrar no sábado as parcelas do Plano de Saúde que estejam em atraso, para que possa atender seu cliente. 3 Se o paciente for adventista do sétimo dia e não achar correto que uma instituição adventista cobre pelo atendimento médico de emergência no sábado, pode um Hospital Adventista se recusar a atendê-lo. 4 Se o paciente é adventista do sétimo dia e simplesmente não tem condições de pagar pelo atendimento médico de emergência no sábado, pode o Hospital Adventista negar-se a atendê-lo. Adicione seus comentários. Depois de submeter os seus comentários, será preciso recarregar esta página com se...
http://adventistas.com/dezembro2001/perguntas_hospital.htm
*  Cushing
... geografia cushing iowa cushing nebraska cushing oklahoma cushing texas outros peter cushing ator britânico síndrome de cushing ver também categoria desambiguação...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Cushing
*  Peter Cushing
{{Info/Ator |nome = Peter Cushing |ocupação = ator |imagem = Peter cushing the brides of dracula 1 .jpg |tamanho imagem = |descrição = Cushing em The brides of Dracula 1960 |nome denascimento = Peter Wilton Cushing |outro nome = |data nascimento = |localidaden = Surrey, {{UK}} |data falecimento = {{nowrap|falecimento e idade|11|8|1994|26|5|1913|lang=ptbr}} |localidadef = Canterbury, Inglaterra |altura = 1,83 |cônjuge = Violet Helene Beck 1943–1971 |papéis notáveis = Sherlock Holmes, Dr. Frankenstein, Abraham Van Helsing |oscares academia = |emmy = |goldenglobe = |sag awards = |BAFTA = Melhor Ator de TV 1956 |outros prêmios = PORb Fantasporto 'Contribuição Para o Cinema Fantástico' 1984 |site oficial = |IMDB id = 0001088 }} 'Peter Cushing' Surrey, 26 de maio de 1913 Cantuária, 11 de agosto de 1994 foi um actor britânico de cinema, teatro e televisão. Ambos também apareceram em Moulin Rouge, porém só voltariam a se reunir nos clássicos filmes de terror. Seu trabalho na produtora está intimamente relacionado ao ...
https://pt.wikipedia.org/wiki/Peter_Cushing
*  A Síndrome de Cushing - Dog Times - Cuidando da saúde do seu cão
Os especialistas designam com este nome uma doença endócrina que se caracteriza por uma produção excessiva de cortisol pelas glândulas supra-renais. A síndrome de Cushing, frequente no cão com mais de seis anos, manifesta-se com diversos sintomas. Esta doença se observa com freqüência nos Poodles, Dachshunds, alguns Terriers e Boxers, mas pode atingir também outras raças. No entanto, é por outros sintomas que, geralmente, se vai ao veterinário: perturbações musculares ou dos ligamentos, anomalias da função da reprodução, dificuldades cardiovasculares, sintomas respiratórios e sintomas neurológgicos, quando a doença é originada por lesões tumorais da hipófise. As causas da doença Na realidade, às vezes a síndrome de Cushing é conseqüência de um tumor hipofisário funcional, localizado na região que controla a atividade supra-renal e, em particular, a secreção de glicorticóides, entre eles o cortisol. Em caso de tumor da hipófise, a secreção de ACTH torna-se excessiva e, consequentemente, a produção de cortisol ...
http://dogtimes.com.br/cushing.htm
*  Nocaute mais rápido do UFC de todos os tempos Vídeos de MMA
... Nocaute mais rápido do UFC de todos os tempos. lutamma.com. home loja Luta MMA lutadores mma Bellator Dieta MMA Frases de Luta Invicta Jogos de Luta MMA Brasil Pride Strikeforce UFC Vídeos de MMA WSOF. luta mma. 13/12/11 Por Vicente Simon Escrig No UFC 140 surgiu a polémica por saber se verdadeiramente qual tem sido o nocaute mais rapido. - qual a luta mais rapida do mundo - ufc 140 luta mais rapida - ufc - qual o nocaute mais rapido da historia ufc - video da luta do coreanochan sung - -. Assistam esse vídeo onde sincronizam as três lutas mais rápidas na historia do UFC. Como sabem no UFC 140 o coreano Chan Sung Jung venceu Mark Hominick em apenas 7 segundos, o que fez pensar que tinha sido o nocaute mais rápido na historia do evento MMA Ultimate Fighting Championship. Segundo o tempo do vídeo, 5 segundos foi o tempo que Ludwig precisou para deixar KO seu adversário. Enfim, só precisa assistir para comprovar a resposta da discussão. ultimos posts forum Luta MMA 05/10 mresposta 05/10 3 melhore...
http://lutamma.com/Videos-de-MMA/Nocaute-mais-rapido-do-UFC-de-todos-os-tempos-546/
*  Leave-in Hidratante sem Enxágue | Perfumaria Inova | Shopping Online
Leave-in Hidratante sem Enx gue. Perfumaria Inova. Rakuten Shopping, compre tudo, de todas as lojas, em um só lugar. Meus Pedidos. Atendimento ao usuário. América. Estados Unidos. Abra sua loja. Siga-nos. Todas as Categorias. Marcas de Sucesso. Calçados. Eletrodomésticos. Beleza e Saúde. Todas as Categorias. Telefone: 11 4933-1920 Horário Horário de Atendimento: Segunda a Sexta-Feira das 9:00 às 18:00 Mande um e-mail. Acessar nosso chat. O que é Rakuten. O que é Super Point. Como comprar. Abra a sua loja. + mais opções. Atendimento ao usuário. 0 Super Points Subtotal: R$ 0 Ir para o carrinho. Perfumaria Inova Leave-in Hidratante sem Enxágue Pós-coloração 240ml- Acquaflora. Saiba mais Leave-in Hidratante sem Enxágue Pós-coloração 240ml- Acquaflora Código do Produto: 7898566290590 Marca: acquaflora. Comprar Quantidade. Calcule o frete e o prazo de entrega estimados para sua região Informe o CEP:. OK Aguarde... Não sei meu CEP Essa loja não entrega no CEP informado. Atenção: O prazo de entrega terá inicio soment...
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*  Cilindro da ignição da partida sem chave
... adpachec Diplomata 89 6 cilindros Gasolina Hoje às 18:47:11 por FF Rodrigues comando omega 6mil rpm Hoje às 18:01:38 por krust. prata fotos 1979 opala painel como venda valvulas rodas turbo radiador diferencial verde comodoro caixa peças carburador placa cabeçote caravan para CAMBIO direcao diplomata coletor motor. Cilindro da ignição da partida sem chave Compartilhe. Mensagem nº1 Cilindro da ignição da partida sem chave por jeanbuzzello em Seg 4 Jul - 9:26:24. Logo que peguei meu opala deixei ele na oficina para dar uma revisada geral e dentre os diversos reparos um deles não conseguirarm resolver, que é o problema  do cilindro da ignição que dá partida mesmo sem a chave. Gostaria de opiniões de alguém que ja teve esse problema, ou que possa me dar mais informações de como resolver isso. Procure em casa de chaves na sua cidade, veja se a chave tem os dentes maiores na ponta, senão com pouco uso a chave já sai do cilindro mesmo ligado. Mensagem nº3 Re: Cilindro da ignição da parti...
http://opaleirosdoparana.com/t42704-cilindro-da-ignicao-da-partida-sem-chave
*  Carga de processo a estagiária sem registro na OAB não vale para início da contagem de prazo
... em questão relativa ao início da contagem de prazo para interposição de recurso. O objeto da controvérsia refere-se a efeito da carga de retirada do processo da secretaria da Vara do Trabalho por uma estagiária do escritório de advocacia que defende o trabalhador. O Itaú alega que o trabalhador tomou ciência da decisão quando a estagiária, que não tinha registro na Ordem dos Advogados do Brasil OAB, retirou os autos na Vara do Trabalho, e que os embargos de declaração teriam sido opostos pelo trabalhador fora do prazo. A defesa do empregado sustentou que a ciência da decisão e o início do prazo recursal só estariam caracterizados se a estagiária tivesse registro na OAB. Antes da SDI-1, o caso passou pela Quinta Turma do TST, que proveu reconheceu a tempestividade dos embargos de declaração e determinou o retorno dos autos à origem para que fossem analisados. Segundo a Turma, o parágrafo 2º do artigo 3º da Lei 8.906/1994 Estatuto da OAB restringe a autorização para o exercício dos atos privativos da advoc...
http://amodireito.com.br/2016/05/carga-de-processo-estagiaria-sem.html
*  Transei sem camisinha e esqueci de tomar o anticoncepcional? - Médico Responde
transei sem camisinha e esqueci de tomar o anticoncepcional médico responde médico responde pergunte ao médico como funciona médico responde saúde da mulher anticoncepção transei sem camisinha e esqueci de tomar o anticoncepcional transei sem camisinha e esqueci de tomar o anticoncepcional tweetar transei com meu namorado sem camisinha e esqueci de tomar o anticoncepcional dois dias posso continuar tomando e não vou ter perigo de engravidar dr charles schwambach médico pode continuar tomando mas isso não altera o risco de gravidez do que já aconteceu esquecer dois dias de tomar os comprimidos veja também esqueci de tomar pílula e tive relação posso estar grávida tomar anticoncepcional sem saber que está grávida faz mal ao bebê tomando anticoncepcional posso transar sem camisinha tomo anticoncepcional injetável e esqueci de tomar dúvidas sobre anticoncepcional injetável é possível tomar laxante sem cortar efeito do anticoncepcional oral mulher com ovários policísticos pode engravidar se tomar anticoncepcional ...
https://medicoresponde.com.br/transei-sem-camisinha-e-esqueci-de-tomar-o-anticoncepcional/
*  Jornal: Tite minimiza 'time sem craque' e lamenta desempenho de Alex
... Tite disse que Alex tinha potencial para ser o craque do Corinthians no Brasileiro. Na ponta do Campeonato Brasileiro com o Corinthians e bem próximo do título, o técnico Tite minimizou, em entrevista ao jornal O Estado de S. O treinador reiterou que não é necessário ter um jogador diferenciado para um grupo ser competitivo, mas lamentou o desempenho do meia Alex, contratado junto ao futebol russo em maio. Para Tite, o camisa 12 tinha potencial para ser 'o cara' do time, mas não se confirmou, como fizeram Neymar, Ronaldinho, Montillo ou Fred por seus clubes. O treinador corintiano ainda lembrou que, caso Adriano não tivesse se lesionado em um treino antes da estreia e ficado seis meses sem jogar, o centroavante poderia ter sido o diferencial da equipe alvinegra. Tite também afirmou que se considera um treinador 'top' por conta de seu currículo, mas que precisa de um grande título no eixo Rio-São Paulo para ser definitivamente reconhecido como tal. Oswaldo comenta tragédia da Chapecoense e é...
https://meutimao.com.br/noticia/64345/jornal_tite_minimiza_time_sem_craque_e_lamenta_desempenho_de_alex
*  Por que comer frango sem pele e como prepará-lo - Emagrecer Sem Dieta
... Por que comer frango sem pele e como prepará-lo. Por que comer frango sem pele e como prepará-lo por Denis Costa - mar 15, 2012 2. Vamos comparar a contagem de calorias e gordura de um peito de frango de 115 gramas com e sem pele. O peito de frango com a pele têm 188 calorias, 49 por cento dos quais são provenientes de gordura. Ele contém 10,5 gramas de gordura total, e 3 gramas de gordura saturada. O peito de frango sem a pele têm 118 calorias, com 11 por cento das calorias provenientes de gordura. Se você está comendo baixo teor de gordura, faz sentido, então, optar por peito de frango sem pele. Tudo bem, mas você provavelmente vai preferir seu frango sem pele para ter algum sabor, bem como a umidade. Se você pretende cozinhar peitos de frango sem a pele usando um método de calor seco como grelhar, assar, cozer, aqui estão algumas dicas para garantir que você não acabe com frango seco e sem graça:. Caldos, sucos, vinagres, iogurtes, ervas e especiarias podem adicionar sabor e umidade para os peitos de ...
http://emagrecersemdieta.com.br/por-que-comer-frango-sem-pele-e-como-prepara-lo/
*  Receita de Tarte tatin sem açúcar - vivomaissaudavel.com.br
... alimentação saudável. Aprenda como armazenar verduras e frutas na geladeira Alimentos são essenciais para quem busca alimentação saudável e equilibrada. Saiba como aderir a uma alimentação vegana No Dia Mundial Vegano conheça mais sobre esse estilo de vida. Como manter uma dieta saudável no verão Nutricionista dá orientações para conquistar a forma desejada. Confira três receitas de bolo de frutas diet Aprenda a fazer bolo de banana com canela, de ameixa e de laranja sem açúcar. 2 receitas práticas para fazer panqueca de banana sem glúten Prato é recomendado para quem busca uma opção leve, saudável e prática. publicidade. saúde. publicidade. Tutorial: aprenda a fazer uma maquiagem de Halloween Assista ao vídeo e crie um visual gótico para o Dia das Bruxas. Sem Açúcar > Tarte tatin sem açúcar mantém o melhor da torta de maçã francesa. Tarte tatin sem açúcar mantém o melhor da torta de maçã francesa A receita francesa de tarte tatin sem açúcar conta com maças caramelizadas. Enrole a massa do tarte tatin se...
http://vivomaissaudavel.com.br/alimentacao/sem-acucar/tarte-tatin-sem-acucar-mantem-o-melhor-da-torta-de-maca-francesa/
*  Delator diz à CPI que 'propina é um caminho sem volta' :: Vale News PB
... Cidades. Delator diz à CPI que 'propina é um caminho sem volta'. Delator diz à CPI que 'propina é um caminho sem volta'. Em depoimento à CPI da Petrobras na Câmara, o ex-gerente de Serviços da estatal Pedro Barusco disse nesta terça-feira 10 que o recebimento de propina se tornou um “caminho sem volta” e que não vê problemas na governança da Petrobras, mas nas “pessoas”. “É um caminho que não tem volta. Você começa a receber no exterior um recurso ilegal, é uma espada na sua cabeça, não tem saída, não tem saída”, afirmou aos deputados. “Se no começo eu tive a fraqueza de começar, teve uma fase que fiquei um pouco feliz, mas depois veio um temor e quase um apavoramento ”. Ele defendeu as práticas de governança da estatal e admitiu que a culpa foi dos funcionários. “Apesar de ter acontecido o que aconteceu, acho a governança da Petrobras boa. Barusco confirmou o que já havia dito em seu depoimento de delação premiada ao Ministério Público Federal de que passou a receber propina a partir de 1997 e 1998, mas...
http://valenewspb.com/products/delator-diz-à-cpi-que-'propina-e-um-caminho-sem-volta'-/
*  Meia 3/4 kendall média compressão masculina p/g - SaoJorge
... características: meia 3/4 masculina - média compressão 18-21 mmhg referência: 1802. Exemplo: erisipela – fase aguda, frieiras neste caso use a meia kendall® sem ponteira, e ferimentos purulentos – com presença de pus. Meia 3/4 kendall média compressão com ponteira p/gg por R$ 37,50. Meia 3/4 kendall média compressão sem ponteira p/gg por R$ 35,10. Meia 7/8 kendall média compressão com ponteira p/gg por R$ 79,90. Meia 7/8 kendall média compressão masculina m/g por R$ 71,90. Meia 7/8 kendall média compressão sem ponteira p/gg por R$ 74,90. Meia-calça kendall média compressão sem ponteira p/gg por R$ 69,90. Meia-calça kendall média compressão sem ponteira xg por R$ 69,90. Meia 3/4 kendall média compressão com ponteira p/gg por R$ 37,50. Meia 3/4 kendall média compressão sem ponteira p/gg por R$ 35,10. Meia 3/4 kendall média compressão sem ponteira p/gg por R$ 35,10. Meia 3/4 kendall média compressão com ponte...
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Manchas de Brushfield: Manchas de Brushfield são pequenos pontos brancos presentes na periferia da íris do olho humano devido a uma agregação de um elemento normal da íris (tecido conjuntivo). Estes pontos são normais em crianças, mas também são uma característica da síndrome de Down.Síndrome nefrótica: A síndrome nefrótica (ou simplesmente nefrose) é um conjunto de sinais, sintomas e achados laboratoriais que se desenvolvem quando ocorre uma elevação exagerada da permeabilidade dos glomérulos renais às proteínas, ocasionando em proteinúria (aumento da taxa de proteínas na urina).Discografia de Tina Turner: Está é a discografia de Tina Turner, cantora estadunidense de Rock, soul e R&B. A discografia solo de Turner consiste em nove álbuns de estúdio, dois álbuns ao vivo, duas trilhas sonoras e cinco coletâneas.Epicanto: Epicanto ou dobra epicântica é uma prega de pele da pálpebra superior (do nariz até ao lado interior da sobrancelha), cobrindo o canto interior (canto medial) do olho. A dobra epicântica está por vezes presente na maioria das pessoas de ascendência da Ásia Oriental como os mongóis (e também coreanos, japoneses e etc), do Sudeste Asiático (vietnamitas, indonésios, malaios e etc), dos originários da Ásia Central, e ainda inuítes, indígenas americanos, khoisans na África e Madagáscar.LenalidomidaTríade de Cushing: A tríade de Cushing é uma tríade de sintomas que podem ser um sinal do aumento de pressão na caixa craniana (hipertensão intracraniana).William Hallowes MillerSíndrome de Prader-WilliGeorges Guillain: Georges Charles Guillain (Rouen, 3 de março de 1876 — 26 de junho de 1961) foi um neurologista francês.Síndrome hemolítico-urêmicaSíndrome compartimental abdominal: Síndrome compartimental abdominal é o aumento da pressão intra-abdominal a ponto de provocar mau funcionamento ou falência de vários órgãos como rins, coração, pulmão, fígado e trato gastrointestinal. Possui causas e tratamentos diversos.Coprolalia: Coprolalia é a tendência involuntária de proferir palavras obscenas ou fazer comentários geralmente considerados socialmente depreciativos e, portanto, inadequados. Coprolalia pode fazer referência a excremento, genitais ou atos sexuais.Síndrome do anticorpo antifosfolipídeo: (ILDS D68.810)S-E-X-X-Y: S-E-X-X-Y é o décimo terceiro EP da banda They Might Be Giants, lançado a 26 de Novembro de 1996.Túnel do carpo: O túnel do carpo ou túnel carpal é um túnel na anatomia do punho humano, formado pelos ossos carpais.Síndrome de Werner: Síndrome de Werner, também chamada de velhice precoce, é uma doença genética que faz com que o portador envelheça 5 a 10 vezes mais rapidamente que o normal. Foi descoberta por Otto Werner.Henri-Alexandre DanlosSíndrome da angústia respiratória do recém-nascidoSíndrome de AngelmanProbando: Probando é um termo usado em genética médica e noutros campos da medicina para designar um indivíduo particular (pessoa ou animal) que estiver sendo estudado ou reportado na literatura científica. Quando uma doença genética é diagnosticada pela primeira vez numa determinada família, o indivíduo diagnosticado é o probando (caso índice).Aplindore: Aplindore (DAB-452) é um fármaco que actua como agonista parcial para o receptor D2 de dopamina.Heinrich JN, Brennan J, Lai MH, Sullivan K, Hornby G, Popiolek M, Jiang LX, Pausch MH, Stack G, Marquis KL, Andree TH.Síndrome paraneoplásica: A síndrome paraneoplásica refere-se a um conjunto de sinais e sintomas que antecedem ou que ocorrem concomitantes a presença de um câncer no organismo e que não são relacionados diretamente com invasão, obstrução ou efeitos metastáticos do tumor.Síndrome de Churg-StraussSíndrome de Budd-ChiariFácies: Denomina-se fácies ao conjunto de rochas com determinadas características distintivas, quer paleontológicas (fósseis) quer litológicas, considerando qualquer aspecto composicional, químico ou mineralógico, morfológico, de estrutural ou textura (assim a forma, o tamanho, a disposição dos seus grãos e a sua composição de minerais) que ajudem a conhecer onde e quando se formou a rocha. O termo fácies também é usado para o ambiente onde se formou ou transformou a rocha; assim: fácies pelágico; fácies vulcânico; fácies metamórfico; fácies lacustrino.Síndrome de Kallmann: Síndrome de Kallmann é uma disfunção hormonal, caracterizada e acompanhada pela alteração sensorial da percepção de cheiros. O doente fica sem olfato, o que, segundo algumas teorias pode interferir na atividade sexual de tais indivíduos.Síndrome do nó sinusalSíndrome de Stevens-JohnsonUsher (desambiguação): Usher pode ser:Síndrome de Beckwith-WiedemannSíndrome de Alagille: A síndrome de Alagille, também chamada de Displasia artériohepática, hipoplasia biliar intra-hepática, paralisia dos ductos interloculares da bile ou síndrome da escassez de ductos biliares intra-hepáticos é uma doença genética que afeta o fígado, coração e outros sistemas corporais. Os problemas associados com esta doença começam a evidenciar-se na infância, sendo uma das causas mais freqüentes de hepatopatia crônica na infância.Síndrome de Peutz–JeghersEdward Alfred Cockayne: Ajude a melhorar esta biografia providenciando mais fontes fiáveis e independentes. Material controverso sobre pessoas vivas sem apoio de fontes fiáveis e verificáveis deve ser imediatamente removido, especialmente se for de natureza difamatória.Síndrome de Smith-Lemli-Opitz: Síndrome de Smith-Lemli-Opitz é uma síndrome mendeliana, que caracteriza-se por retardo mental, microcefalia, hipospadia, ptose, nariz largo, narinas para cima, pescoço curto, palato alto, prega simiesca e sindactilia entre o segundo e terceiro dedos do pé.Displasia frontonasal: Displasia frontonasal é uma anomalia rara, que causa deformações nasais.Síndrome de Wiskott-Aldrich: A Síndrome de Wiskott-Aldrich caracteriza-se por desencadear uma imunodeficiência infantil ligada ao cromossomo X, sendo manifestada exclusivamente em meninos.Venlafaxina: A venlafaxina (como cloridrato de venlafaxina) é um antidepressivo da classe dos antidepressivos heterocíclicos de terceira geração, com efeitos sobre as aminas serotonina e noradrenalina.Goodman & Gilman.Mandy SellarsSíndrome de Duane: A síndrome de Duane ou síndrome de Stilling-Türk-Duane é uma alteração congénita da mobilidade ocular, que se produz devido a uma inervación anómala do músculo do recto lateral do olho.Baclofeno: O baclofeno é um relaxante muscular de ação central.P.Helene Costello: EstadunidenseSíndrome de Klippel-Feil: A síndrome de Klippel-Feil é uma anomalia congênita que se caracteriza pela ausência de alguns corpos vertebrais ou pela fusão de vértebras cervicais. Os principais sinais observadores nos portadores são pescoço curto, linha baixa de implantação do cabelo, pouca mobilidade do pescoço.Sinal de AdsonFast Future Generation: Fast Future Generation é um "rockumentary" sobre os Good Charlotte noCaso-controle: Em epidemiologia, caso-controle ou caso-controlo é definido como uma forma de pesquisa observacional, longitudinal, em geral retrospectivo e analítico em que se compara dois grupos expostos a um determinado fator, o primeiro de indivíduos com determinada condição (p.e.Síndrome de Aarskog

Qual é assistência de enfermagem com paciente com síndrome nefrótica?


Preciso fazer um trabalho mais não consigo achar. Tenho que achar sobre o que fazer um paciente que tem síndrome nefrótica.
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Entao como é pra vc fazer um trabalho vou te mandar varios sites legais, bem explicativos...
xauuu


Alguém conhece algum grupo de auxilio a pessoas que sofrem de depressão ou síndrome do pânico?


Estou procurando um grupo de auxilio a pessoas em tratamento de depressão, ansiedade, síndrome do pânico ou algo do gênero. Alguma coisa tipo o AA para os alcólatras, ou a Abraz para portadores de Alzheimer. Alguém conhece algum? De preferêcia em São Paulo (SP)?
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Olá, Laura.
Aqui em Belo Horizonte existe o GRUPAN, fundado pelo Fernando Mineiro
fmineiro@yahoo.com.br

Você pode entrar em contato com ele que ele te indicará algum grupo em SP, se houver.

Este site tem muitas informações interessantes:

http://gold.br.inter.net/mineiro/#O_que_é

Espero ter contribuído


Qual a diferença entre síndrome do pânico e crise de ansiedade?


Eu sofro de crises de ansiedade e meu médico disse que não é síndrome do pânico.
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Os sintomas físicos mais comuns são taquicardia, sudorese, sensação de falta de ar , tremor, fraqueza nas pernas, ondas de frio ou de calor, tontura, sensação de que o ambiente está estranho, que a pessoa "não está lá" (isso se chama desrealização e não tem nada a ver com loucura, não se preocupe), de que vai desmaiar, de que vai ter um infarto, de uma pressão na cabeça, de que vai "ficar louco", de que vai engasgar com alimentos, assim como crises noturnas de acordar sobressaltado com o coração disparando e com sudorese intensa.


A ansiedade generalizada é basicamente uma preocupação ou ansiedade excessivas, ou com motivos injustificáveis ou desproporcionais ao nível de ansiedade observado. 

Eu no meu caso  tive sindrome do panico e depressao , ja meu filho mais novo tem muita ansiedade ele  nao consegue concentrar nos estudo  nao se prende a nada


Alguém conhece um tratamento simples para a Síndrome do tûneo do Carpo?


Síndrome do túnel do carpo é o nome da doença decorrente da compressão do nervo mediano que passa na região do punho. 
Algum de vocês tem este problema? Como estão se tratando, o que vocês acham que podem ter contribuido para este tipo de problema ? (Exercícios repetitivos, hereditariedade? ou o que)
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O tratamento é cirurgico, as demais terapias são paliativas. 
Não tem caráter hereditário, é por esforço de repetição.
Hereditária pode ser a tendência à flacidez dos ligamentos, mas não a patologia em si.
Abraço


Meu cardiologista receitou a medicação Alprazolam para Síndrome do Comer Noturno. É o melhor remédio indicado?


Tenho 26 anos e em todas as pesquisas que fiz, para este tipo de Síndrome, achei como medicação ante-depressivos e não calmantes.
Tenho 26 anos, vida agitada, estou realmente no pico da crise com todos seus péssimos efeitos: irritabilidade, dores de cabeça, insonia, tremedeira ondas de calor e calafrios, até entrando na famosa bulimia. Pesquisei vários artigos e mostram que o indicado é um ante-depressivo...mas foi me receitado um calmante.
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Ola,

O Alprazolam não é o mais indicado para tratar o transtorno de comer noturno ( ou comer compulsivo). O tratamento desse problema se faz com o uso de medicamentos antidepressivos( voce está certa!) de 2ª geração, chamado de Inibidores da Recaptação Seletiva de Serotonina, da familia da fluoxetina( prozac).

Diga-se de passagem que a fluoxetina é a droga mais estudada no tratamento desse transtorno, e também está indicado para tratar outros transtornos alimentares como a bulimia.A fluoxetina aumenta a quantidade de serotonina no sistema nervoso, sendo que a serotonina reduz a compulsão alimentar e o apetite. Além disso a fluoxetina melhora o humor e tem ação benefica sobre a "famosaTPM". Outro medicamento que está bem indicado para esse tratamento é a sertralina que possui ação semelhante a fluoxetina.

Enfim, recomendo que procure outro medico para que trate voce como deve.Com o uso do antidepressivo ( q não trata apenas depressão), voce observará a melhora apartir da segunda semana de tratamento.

Até a Proxima....


Síndrome de Tourret e Transtorno de Ansiedade juntos podem aposentar alguém?


Gostaria de saber se a síndrome de tourret e transtorno de ansiedade juntos aposentam um cidadão...
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É claro que não. Como as duas apresentam possibilidade terapêutica (de tratamento), não se aplica a aposentadoria. Além do mais, não são incapacitantes.


Conhece algum Dentista que atenda paciente com Síndrome de Sjogren no Rio de Janeiro?


Preciso da indicação de um dentista na cidade do Rio de Janeiro, que atenda e entenda bem de Síndrome de Sjogren.

Obrigada
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Com certeza! Anote aí : POLICLÍNICA PIQUET CARNEIRO - CURSO DE ESTOMATOLOGIA UERJ- 2as e 5as. deixo meu e-mail pra maiores contatos: alexgian8@hotmail.com  Preciso saber se já fez os exames de fator reumatóide, anticorpos anti nucleares , anti SS-A ou anti SS-B. A doença deve ser confirmada para a realização de trat adequado. abs, espero ajudar!


Síndrome metabólica ou síndrome de resistência à insulina?


Em uma questão da prova de química fisiológica, um indivíduo de IMC=28, hipertenso e diabético, pode apresentar a síndrome metabólica, ou teria que apresentar os outros sintomas, como a hiperinsulinemia, resistência à glicose e dislipidemia para, assim, ter a síndrome metabólica?
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O diagnóstico leva em conta as características clínicas (presença dos fatores de risco) e dados laboratoriais. Basta a associação de três dos fatores abaixo relacionados para diagnosticar a síndrome metabólica. 
• Glicemia em jejum oscilando entre 100 e 125, ou entre 140 e 200 depois de ter tomado glicose; 
• Valores baixos de HDL, o colesterol bom, e elevados de LDL, o mau colesterol; 
• Níveis aumentados de triglicérides e ácido úrico; 
• Obesidade central ou periférica determinada pelo índice de massa corpórea (IMC), ou pela medida da circunferência abdominal (nos homens, o valor normal vai até 102 e nas mulheres, até 88), ou pela relação entre as medidas da cintura e do quadril. 
• Alguns marcadores no sangue, entre eles a proteína C-reativa (PCR), são indicativos da síndrome. 

Portanto esse paciente só tem 2 fatores: hipertensão e diabetes, pois imc 28 ainda não é obesidade. Então não se pode dizer que ele tem síndrome metabólica.